有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题
1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：
〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕
A、氧化反响
B、加成反响
C、消除反响
D、酯化反响
E、复原反响
〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响
2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：
试从上述信息得出必要的启示答复以下
小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：
〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：
①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：
Bb③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕
如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：
1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，
它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断
B、C、D、E 的构造简式。
B CD E
4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。室温时A1为气态，A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是73.3%。在催化剂〔Cu、Ag等〕存在下，A1不起反响。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2，而B3则不能。上述关系也可以表示如以下图：请用计算、推理，填写以下空白。⑴A2的构造简式；⑵B3的构造简式；⑶A3和C2反响的产物是。
5、在国际环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料所带来的“白色污染〞问题甚为突出。中国凌农业科技开发区*公司已开发出60天自行降解功能的绿色包装材料聚乳酸〔分子组成可表示为C3n H4n+2O2n+1〕〔1〕聚苯乙烯材料会造成“白色污染〞，是因为。〔2〕乳酸是以淀粉为原料水解成葡萄糖，再经乳酸菌发酵制得：
C6H12O6 2C3H6O3。为测定乳酸的分子构造，取9.0 g乳酸进展了如下的实验：
①跟NaOH反响，消耗了1.0 mol·L－1的NaOH溶液100 mL。由此说明。②跟足量的金属钠反响，放出气体240 mL〔标准状况下〕。由此说明。③以银为催化剂跟O2反响，生成物为CH3COCOOH。由此说明。因此，乳酸分子的构造简式为。
(3)试写出两个乳酸分子间反响生成C6H8O4的化学方程式〔有机物用构造简式表示，以下同〕。
(4)试写出乳酸分子间通过反响，生成聚乳酸的化学方程式。
(5)聚乳酸材料废弃后，首先水解成单体，然后在微菌作用下分解成二氧化碳和水。试写出这两步反响的化学方程式。
6、煤的气化和液化是使煤变成清洁能源的有效途径。煤气化的主要反响是：
C＋H2O〔g〕CO＋H2，
CO和 H2的混合气体是合成多种有机物的原料气。如图是合成*些物质的路线。其中，D易溶于水，且与 CH3COOH互为同分异构体；F分子中的碳原子数是 D的 3倍；H经催化氧化可得到G。请答复以下问题：
①写出以下物质的构造简式：A__________________、H_____________________；指出A和H的关系_________。
②写出以下反响；D与新制Cu(OH)2共热 _____________________________
③E→F ___________________________________________________________。
7、-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反响得到-羟基酸。如：
R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑。试根据以下图所示关系答复有关问题：
〔1〕写出A、B的构造简式：A__________________、B____________________。
〔2〕写出C→E的化学方程式：____________________________________。
〔3〕写出C→D的化学方程式：_____________________________________。
〔4〕写出C的一种同分异构体〔要求分子中含有醛基〕________________________。
8、烃A在一定条件下可以按以下路线进展反响：
其中C1和C2互为同分异构体，C2的构造简式为，G的分子式为C24H22O4。请答复：〔1〕上述反响中，属于取代反响的有〔填反响序号〕。〔2〕以下有机物的构造简式分别为：
B：，D：。〔3〕反响⑥的化学方程式为。
9、有机物A的构造简式为：从A出发，可发生以下图示中的一系列反响〔图中各字母所代表的物质均为有机物〕。其中K的化学式为C12H14O4，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工开展水平的标志。甲苯经氧化可生成苯甲酸〔图中[O]表示氧化〕：
请写出：〔1〕以下物质的构造简式
B；L； E。〔2〕以下反响的化学方程式
G+H→K。
10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进展以下实验以鉴别之，其实验记录如下：
NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠
A 中和反响——溶解产生氢气
B ——有银镜加热后有红色沉淀产生氢气
C 水解反响有银镜加热后有红色沉淀——
D 水解反响——————
则A、B、C、D的构造简式分别为
A，B， C，D。
11、：①醛在一定条件下可以两分子加成：
产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。
②B是一种芳香族化合物。根据图〔10〕所示转化关系填空〔所有无机物均已略去〕
〔1〕写出B、F的构造简式：
B；F。〔2〕写出②和③反响的反响类型：
②；③。〔3〕写出G、D反响生成H的化学方程式：。〔4〕F假设与H2发生加成反响，每摩F最多消耗的H2的物质的量为mol。
12、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：
：①不对称烯烃与HBr 加成反响时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：
②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：
不能发生催化氧化反响。〔1〕A的构造简式为B~H中，与A互为同分异构体的有机物是〔填字母代号〕〔2〕上述转化中属于取代反响的有〔填序号〕〔3〕C的构造简式为〔4〕写出反响④的化学方程式，注明有机反响类型
13、有机物*〔分子式为C4H6O5〕广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多。经测定该有机物具有以下性质〔见下表〕，请根据题目要求填空：〔1〕
*的性质推测*构造中关官能团的结论
①*与足量的金属钠反响产生氢气
②*与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有香味的产物
③在一定条件下*的分子脱水产物〔不是环状化合物〕可与溴水发生加成反响。
④33.5g*与100mL的5mol·L－1氢氧化钠溶液恰好完全中和。
*的可能构造简式I：，II：III：。
〔2〕写出*发生①反响的化学方程式〔任写一个〕。〔3〕在一定条件下有机物*可发生化学反响的类型有〔填序号〕。〔A〕水解反响〔B〕取代反响〔C〕加成反响
〔D〕消去反响〔E〕加聚反响〔F〕中和反响
〔4〕以下物质与*互为同系物的是〔填序号〕.与*互为同分异构体的是〔填序号〕。
〔5〕写出*与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反响所得到的可能产物的构造简式。
14、溴乙烷跟氰化钠反响后再水解可以得到丙酸：
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图答复以下问题：
F分子中含有8个原子组成的环状构造。
〔1〕反响①②③中属于取代反响的是。〔2〕化合物E中含有的官能团的名称是。〔3〕G的构造简式为。〔4〕D与E反响生成F的化学方程式为：
。
15、通常羟基与烯键碳原子相连时，易发生以下变化：
现有如以下图所示的转化关系：
E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种构造，且能使溴水褪色。
写出以下物质的构造简式： A________________ B_________________ G________________
16、一定量的*苯的同系物A完全燃烧。假设将产物通入足量的澄清石灰水，得到白色沉淀20g；假设用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重11.32g。物质A有5种可能的一溴代物，经足量酸性高锰酸钾溶液处理得一种酸性有机物B〔分子式为C8H6O4〕，B只能有一种一硝化产物。
〔1〕燃烧产物中水的质量为________。
〔2〕A的分子式为____________。
〔3〕A的构造简式为_________。
17、有机物甲能发生银镜反响，甲催化加氢复原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反响放出标准状况下氢气22.4L，据此推断乙一定不是
A．HOCH2CH2OH B．HOCH2CH(OH)CH3C．CH3CH2CH2OH
D．CH3CH(OH)CH(OH)CH3
18、实验测得*烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，则该烃的分子
式为。假设该烃为芳香烃，在其分子的“C—C〞键或“H—C〞键中插入基团可形成六种含苯环的酯，请写出其中四种酯的构造简式：、、、。
19、化合物A是石油化工的一种重要原料，用A和水煤气为原料经以下途径合成化合物D〔分子式为C3H6O3〕：
请答复以下问题：〔1〕写出以下物质的构造简式：
A：；B：；C：；D：。〔2〕指出反响②的反响类型。〔3〕写出反响③的化学方程式。〔4〕反响④的目的是。〔5〕化合物D′是D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体糖类代的中间产物。D′在浓硫酸存在的条件下加热，既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2)，又可生成六原子环状化合物F(C6H8O4)。请分别写出D′生成E和F的化学方程式：
D′→E：。 D′→F：。
20、*有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反响得一种含氯的酯〔C6H8O4Cl2〕。由此推断有机物丙的构造简式为A．Cl—CH2CHO B．HOCH2CH2OH
C．Cl—CH2COOH D．HOOC—COOH
21、二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：
D在反响⑤中所生成的E，其构造只有一种可能。
〔1〕写出以下反响的类型：反响①是，反响③是。〔2〕写出以下物质的构造简式：
A：，C：， D：，E：。
23、：*一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如以下图所示的转化：
构造分析说明F 分子中含有两个甲基。请答复以下问题：
〔1〕G的分子式为。〔2〕写出A、E的构造简式：A，E。〔3〕D→F的反响方程式是。〔4〕分子式和E一样，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有种。
24、“蜂黄酸〞Q只含碳、氢、氧的元素，分子中碳、氢、氧原子个数比为10:16:3，Q具有酸性，1mol需要1mol氢氧化钠完全中和。1molQ可以和1molBr2加成，经测定Q的相对分子质量不大于200，各有机物的转化关系如图13所示：
：
〔1〕写出Q 的分子式。Q在转化过程中能发生氧化反响的官能团为。〔2〕在①、②、③、④步的化学反响中属于消去反响的是，属于氧化反响的是，属于酯化反响的是。〔3〕写出和D含有一样官能团的同分异构体〔任意一种〕。〔4〕写出以下物质的构造简式 QEG
25、分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反响：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反响；②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分式为C5H8O2的五元环状化合物。则C5H10O3的构造简式为A．HOCH2CH2COOCH2CH3 B．HOCH2CH2CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH
26、含有C、H、O三种元素的芳香族化合物A，其苯环上有两个取代基，且位置相邻。A的相对分子质量不超过200，分子中氧的质量分数为19.75％，该物质可使溴的CCl4溶液褪色，可发生银镜反响，能与钠反响产生氢气，但不能与NaOH溶液
反响。具有烯醇式〔〕构造的物质不稳定。请用中学化学知识答复：〔1〕A的相对分子质量为______________，A的分子式为________________________。
〔2〕写出符合题意的A的构造简式〔任写三种〕
_________________________________________________________________________。
27、由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9％，含氧元素的质量分数为26.2％。A与NaHCO3溶液反响，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。答复以下问题：〔1〕A的分子式是________________________________。
〔2〕A与NaHCO3溶液反响的化学方程式是________________________________。
〔3〕A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反响，又能与新制Cu(OH)2反响，且其苯环上的一氯取代物有两种。B的构造简式为________________________。
28、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4molH2发生加成反响，B的一元硝化产物有三种〔同种类型〕。有关物质之间的转化关系如下：
〔1〕反响①属于反响，反响②属于反响〔2〕写出A2和*两种物质的构造简式A2*〔3〕书写化学方程式：
③④〔4〕化合物E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种，分别写出它们的构造简式：
29、现有A、B两种有机化合物，：
①它们的分子中含有一样数目的碳原子和氧原子，B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到；
②它们的分子中氢元素的质量分数一样，相对分子质量都不超过170，A中碳元素的质量分数为72.00％；
③它们都是一取代苯，分子中都没有甲基，都有一个羧基。请按要求填空：⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________；⑵A的构造简式是________________________；
⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯，能发生银镜反响也能与金属钠反响，但官能团不直接与苯环相连，C的构造简式是________________________；
⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物，其苯环和侧链上的一溴代物各有两种，D的构造简式是__________________________。
30、*有机物*〔C4H6O5〕广泛存在于许多水果，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多。该化合物具有如下性质：①1 mol*与足量的金属钠反响产生1.5 mol气体；②在有浓H2SO4和加热的条件下，*与醇或羧酸均反响生成有香味的产物；③*在一定条件下的分子脱水产物〔不是环状化合物〕可和溴水发生加成反响。根据上述信息，对*的构造判断正确的选项是
A．*中含有碳碳双键B．*中含有三个羟基和一个－COOR
C．*中含有一个羧基和两个羟基D．*中含有两个羧基和一个羟基
32、 A为芳香烃的衍生物，只含有C、H、O三种元素，苯环上只有两个取代基，A的相对分子质量为164。A不能使FeCl3溶液变色，但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子酯化反响生成C，C分子中除苯环外还有一个含氧原子的六元环〔与苯环共用2个碳原子〕。
①B分子中的含氧官能团是__________〔写名称〕。
②假设A在一定条件下能发生消去反响，则A的构造简式可能是____、____、____。
③假设A不能发生消去反响，则A所对应的B生成C的化学方程式是______________。
④假设C分子中除苯环外还有一个包括氧原子在的七元环〔与苯环共用2个碳原子〕，则A的构造可能有__________种。
33、 A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5、—CHO中的两种组成，这些化合物的性质如下所述：
〔1〕A能够发生银镜反响，且相对分子质量为44；〔2〕B溶液参加氯化铁溶液中，溶液显紫色；
〔3〕C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反响，C和E的相对分子质量之比为8：15；
〔4〕B和E都能跟氢氧化钠溶液反响，而A、C、D则不能；〔5〕D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反响。
由此可知，A、B、C、D、E的构造简式是：ABCDE。
34、*烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其碳的质量分数为80.0%，氧的质量分数是氢的质量分数的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，该取代基无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解，得到B和C，C的相对分子质量为108。请写出：
〔1〕A的分子式。〔2〕C的构造简式。〔3〕B和构造简式。
35、〔1〕有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为62，A经催化氧化生成D，D经催化氧化生成E，A与E在一定条件下反响可生成一种环状化合物F。
则A的分子式为，构造简式为；A与E反响生成F的化学方程式为。〔2〕对有机物B的组成、构造、性质进展观察、分析，得实验结果如下：
①B为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液；②完全燃烧166mg有机物B，得到352mgCO2和54mgH2O；
③核磁共振氢谱显示B分子中只有2种不同构造位置的氢原子；④B的相对分子质量在100~200之间。
B的分子式为，构造简式为。〔3〕A与B在一定条件下反响可生成一种常见合成纤维，该高分子化合物的构造简式为。〔4〕B 的一种同分异构体〔与B具有一样的官能团〕，在一定条件下可发生分子脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G，G 的构造简式为。〔5〕E可将酸性高锰酸钾溶液复原，所得复原产物为Mn2+，该反响的离子方程式为。
36、：C2H5OH+HO—NO2〔硝酸〕C2H5O—NO2〔硝酸乙酯〕+H2O
RCH〔OH〕2RCHO+H2O
现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在图16的方框。
答复以下问题：〔1〕A的分子式为；〔2〕写出以下物质的构造简式：B；D；〔3〕写出以下反响的化学方程式和反响类型：
A→C：，反响类型：； A→E：，反响类型：；〔4〕工业上可通过油脂的皂化反响得到A，别离皂化反响产物的根本操作是。
37、*片状有机含氮化合物，在水中溶解度不大(100g水中溶解不到3g)，但却溶于盐酸或氢氧化钠溶液。其分子量是在120到150之间。经元素分析，知道它含氧质量分数为43.54%.根据以上容答复：
(1)推测其分子量和分子式；(2)写出它的任何一个合理的构造简式。
38、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯，它们的水解产物分子中全都含有苯环。A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反响，B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相对分子质量是其同系列中最小的。
〔1〕A的相对分子质量是，其构造简式为；〔2〕B的相对分子质量比A少13，则B的构造简式为：；〔3〕C的相对分子质量和A相等，则C的可能构造有〔填数字〕种，写出其中的一种构造简式：。
39、 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反响，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反响。请填空：〔1〕A的分子式是，其构造简式是。〔2〕写出A与乙酸反响的化学方程式：。〔3〕写出所有满足以下3个条件的A的同分异构体的构造简式。①属直链化合物；②与A具有一样的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的构造简式是。
40、有机物A和B的相对分子质量都小于200，完全燃烧时只生成CO2和H2O。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%。B不发生银镜反响，但跟NaHCO3溶液反响放出CO2。1 mol A水解生成1 mol苯甲酸和1 mol B。A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显色。〔1〕A与B相对分子质量之差为。〔2〕B分子中应有个氧原子。〔3〕A的构造简式为或。〔4〕写出B的属于酯的四种同分异构体的构造简式、、、。
41、充分燃烧只含有碳、氢、氧的一类有机物，消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为9:8(一样条件下)。
(1)符合该条件的有机物的通式为。
(2)假设符合该通式的*有机物的相对分子质量为136，则其化学式为；假设该有机物属于酯类且分子中含有苯环，则其可能的同分异构体有种，写出其中任意两种的构造简式：；。
(3)假设符合该通式的有机物相对分子质量为136，令该物质为A，它不能使FeCl3溶液显色，但可以被新制的银氨溶液氧化成B，B能在浓H2ＳO4存在和加热时，发生分子的酯化反响生成C，C分子中有一个含氧的五元环，则A的构造简式为。42、 A是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物，含碳72.0%，在稀酸中加热可得到B和C；C的分子量为60，可与NaHCO3溶液反响放出CO2；B的分子量为108，可使灼热的氧化铜变红。请答复：
〔1〕A的分子式是，其构造简式是。〔2〕C和NaHCO3溶液反响的离子方程式是。〔3〕B与灼热的氧化铜反响的化学方程式是。
43、将一定量由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物A的蒸气与3.2g氧气混合点燃，再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶②灼热的氧化铜③饱和石灰水〔设每个装置中的反响物均过量〕。经测定①中增重3.60g②中减重1.60g③中增重8.80g。A蒸气的密度为3.393g • L–1〔已换算成标准状况〕。又测知A既能与碳酸钠溶液反响又能与金属钠反响，且均有气体生成，但分别得到的气体在一样条件下体积不同。
试求该有机物的分子式，并写出其可能的构造简式。
44、 L—多巴是一种有机物。测得3.94gL—多巴在空气中完全燃烧可生成CO20.18mol、NH30.448L〔标准状况〕、H2O1.44g；又知一样质量的L—多巴蒸气在标准状况下体积为0.448L。试答复：
〔1〕L—多巴的化学式是。〔2〕假设L—多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似构造，但测得其苯环上有三个取代基〔其中只有两个一样取代基处于邻位〕；其性质：①既具有酸性，又有碱性②遇三氯化铁溶液呈紫色③1molL—多巴可与3mol NaOH 恰好反响。则L—多巴的构造简式是：
。〔3〕在浓硫酸存在并加热的条件下，L—多巴分子相互作用可生成一种分子量为358、含六元杂环的有机物，该有机物只有酸性，没有碱性。请写出此反响的化学方程式：
。〔4〕*有机物A〔化学式为C3H7O2N〕与L—多巴的性质有相似之处，A有多种同分异构体，请写出分子中含有
构造的A的同分异构体的构造简式〔只写4种〕。
，，，。
45、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进展以下多步反响，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
〔1〕写出D的构造简式〔2〕写出B的构造简式〔3〕写出第②步反响的化学方程式〔4〕写出富马酸的一种相邻同系物的构造简式〔5〕写出第⑨步反响的化学方程式〔6〕以上反响中属于消去反响的是〔填入〕。46、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的构造简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如以下图所示。
请答复：〔1〕A的构造简式是。〔2〕H的构造简式是。〔3〕B转变为F的反响属于反响〔填反响类型名称〕。〔4〕B转变为E的反响属于反响〔填反响类型名称〕。〔5〕1.16gH与足量NaHCO3作用，标装饰品下可得CO2的体积是mL。
47、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的构造简式是
。
A经①、②两步反响得C、D和E。B经①、②两步反响得E、F和H。上述反响过程、产物性质及相互关系如下图。
〔1〕写出E的构造简式。〔2〕A
有2种可能的构造，写出相应的构造简式。〔3〕F和小粒金属钠反响的化学方程式是，实验现象是，反响类型是。〔4〕写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反响的化学方程式：，实验现象是，反响类型是。〔5〕写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反响的化学方程式，实验现象是，反响类型是。〔6〕在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。48、含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反响，生成盐酸盐。如：
R-NH2+HCl →R-NH2·HCl (R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A和B，它们互为同分异构体。：
①它们都是对位二取代苯；②它们的相对分子质量都是137；③A既能被NaOH溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与FeCl3溶液发生显色反响；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟盐酸成盐；
④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。
请按要求填空： (1)A和B的分子式是。 (2)A的构造简式是；B的构造简式是。49、根据图示填空
〔1〕化合物A含有的官能团是。〔2〕1mol A与2mo H2反响生成1moE，其反响方程式是。〔3〕与A具有一样官能团的A的同分异构体的构造简式是。〔4〕B在酸性条件下与Br2反响得到D，D的构造简式是。〔5〕F的构造简式是。由E生成F的反响类型是50、 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反响，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反响。请填空：
〔1〕A的分子式是，其构造简式是。〔2〕写出A与乙酸反响的化学方程式：。〔3〕写出所有满足以下3个条件的A的同分异构体的构造简式。①属直链化合物；②与A具有一样的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的构造简式是。51、烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A—E的转化关系如图1所示，：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂〔D也可由其他原料催化氧化得到〕，E是一种常用的指示剂酚酞，构造如图2。
写出A、B、C、D的构造简式：
52、为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中参加降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反响：
试写出：〔l〕反响类型；
a 、
b 、P 〔2〕构造简式；F 、H 〔3〕化学方程式：D→E E＋K→J 53、烯烃A在一定条件下可以按图3进展反响
：CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH＝
CH2图3
〔D是〕〔F1和F2互为同分异构体〕〔G1和G2互为同分异构体〕请填空：〔1〕Ａ的构造简式是：。〔2〕框图中属于取代反响的是(填数字代号)：。〔3〕框图中属于加成反响。〔4〕G1的构造简式是：。54、*有机物*能发生水解反响，水解产物为Y和Z。同温同压下，一样质量的Y和Z的蒸气所占体积一样，化合物*可能是
A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯
55、*芳香化合物A的分子式为C7H6O2，溶于NaHCO3，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。〔1〕写出化合物A的构造简式。〔2〕依题意写出化学反响方程式。
〔3〕A有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的构造简式。
56、*一元羧酸A，含碳的质量分数为50.0%，氢气、溴、溴化氢都可以跟A起加成反响。
试求：〔1〕A的分子式_________________。〔2〕A的构造简式_______________。〔3〕写出推算过程。
57、化合物A〔C8H17Br〕经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过(1)用臭氧处理，(2)在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇D(C4H10O)，用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。：
注：R1、R3可为H或其它烃基
试根据信息写出以下物质的构造简式：AB2CE58、提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：
请观察以下化合物AH的转换反响的关系图〔图中副产物均未写出〕，并填写空白：
(1)写出图中化合物C、G、H的构造简式C_______G________H_______。
(2)属于取代反响的有_______________。〔填数字代号，错答要倒扣分〕
59、请认真阅读以下3个反响：
利用这些反响，按以下步骤可以从*烃A合成一
种染料中间体DSD酸。
请写出A、B、C、D 的构造简式。
60、化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH有香味的产物③A苯甲酸④催化脱氢产物不能发生银镜反响⑤脱水反响的产物，经聚合反响可制得一种塑料制品〔它是目前
造成主要的“白色污染〞源之一〕。试答复：〔1〕根据上述信息，对该化合物的构造可作出的判断是〔多项选择扣分〕a苯环上直接连有羟基 b肯定有醇羟基 c苯环侧链未端有皿基d肯定是芳香烃
〔2〕化合物A的构造简式，〔3〕A和金属钠反响的化学方程式61、化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有一样的元素百分组成，均可由化合物A〔C4H8O3〕制得，如以下图所示，B和D互为同分异构体。
试写出：化学方程式A→D，B→C ，反响类型： A→B ，B→C A→E ，
A的构造简式的同分异构体〔同类别且有支链〕的构造简式：及62、有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按以下流程图生产的。图中M〔C3H4O〕和A都可以发生银镜反响，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种
试写出：物质的构造简式：A，M，物质A的同类别的同分异构体为；
N+B→D的化学方程式：反响类型：* Y 63、通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子构造是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的构造下面是9个化合物的转变关系
(1)化合物①是__________________，它跟氯气发生反响的条件A是__________________.
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的构造简式是__________________，名称是__________________.
(3)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它.此反响的化学方程式是_________________________________________________.
64、 A、B都是芳香族化合物，1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸.A、B的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成
CO2和H2O.且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652).A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色.
(1)A、B分子量之差为_______________.(2)1个B分子中应该有_______________个氧原子.
(3)A的分子式是_______________.(4)B可能的三种构造简式是：_______________、_______________、_______________.
65、:
现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的*些信息,已注明在下面的方框.
(1)在化合物A~F中有酯的构造的化合物是(填字母代号).
(2)把化合物A和F的构造简式分别填入以下方框中.
(3)66、下页图中①－⑧都是含有苯环的化合物.在化合物③中，由于氯原子在硝基的邻位上，因而反响性增强，容易和反响试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合，从而消去HCl.
请写出图中由化合物③变成化合物④、由化合物③变成化合物⑥、由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反响条件，但是要配平).
③→④③→⑥⑧→⑦67、 A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N.
(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子构造中不存在甲基(-CH3).化合物A的构造式是
(2)化合物B是*种分子式为C9H12芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上).化合物B的构造式是.
68、*有机化合物A的相对分子质量〔分子量〕大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请答复：
〔1〕该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？〔2〕该化合物的相对分子质量〔分子量〕是。〔3〕该化合物的化学
式〔分子式〕是。〔4〕该化合物分子中最多含个官能团。69、Ⅰ.*天然油脂A的分子式为C57H106O6。1mol 该油脂水解可得到1mol甘油、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直连饱和脂肪酸C。经测定B的相对分子质量为280，原子个数比为C∶H∶O ＝9∶16∶1。
〔1〕写出B的分子式：。〔2〕写出C的构造简式：；C的名称是。〔3〕写出含5个碳原子的C的同系物的同分异构体的构造简式：。Ⅱ.RCH＝CHR′与碱性KMnO4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸：
RCH＝CHR’RCOOH＋R’COOH，常利用该反响的产物反推含碳碳双键化合物的构造。在催化剂存在下，1mol不饱和脂肪酸B和1molH2反响后经处理得到D和E的混合物，D和E互为同分异构体。当D和E的混合物与碱性KMnO4溶液共热酸化后，得到如下四种产物：
HCOOC－(CH2)10－COOH CH3－(CH2)7－COOH
HCOOC－(CH2)7－COOH CH3－(CH2)4－COOH
〔4〕写出D和E的构造简式：。〔5〕写出B的构造简式：。〔6〕写出天然油脂A的一种可能构造简式：。70、有机物A〔C6H8O4〕为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反响，得到B〔C4H4O4〕和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反响。
〔1〕A可以发生的反响有〔选填序号〕。①加成反响②酯化反响③加聚反响④氧化反响
〔2〕B分子所含官能团的名称是、。〔3〕B分子中没有支链，其构造简式是，B的具有一样官能团的同分异构体的构造简式是。〔4〕由B制取A的化学方程式是。〔5〕天门冬氨酸〔C4H7NO4〕是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反响制取：
天门冬氨酸的构造简式是。
参考答案
1、 (1)
(2)
(3) (4)A、E；D； (5)C
2、〔1〕O2〔1分〕NH3〔2〕Na2CO3
〔3〕①NaOH〔2分〕CH3COONH4〔2分〕②甲烷的电子式Na+[×O:O×]2—Na+
③4NH3+5O2 4NO+6H2O ④3Cu+8H++2NO3—3Cu2++2NO↑+4H2O ⑤Na2O2，NO2
3、 B (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2
4、⑴CH3CH2CH2OH ⑵⑶CH3CH2COOCH(CH3)2
5、〔1〕其废物在自然界中难于被生物降解，也不能燃烧〔会产生大量有毒物质〕，不能掩埋〔会影响土壤中的水分和空气流动〕〔2〕①乳酸为一元酸②乳酸分子中除含一个羧基外，还含一个羟基③乳酸分子中的羟基在羧基相邻的碳原子上
6、①由A两步氧化刻C和A与CO反响生成乙酸, 可确定A是甲醇: CH3OH；由C+H→甲酸丁酯, 可确定H是丁醇: CH3CH2CH2CH2OH；同系物。②D与 CH3COOH互为同分异构体且易溶于水, 应是HOCH2CHO, HOCH2CHO +2Cu(OH)2 HOCH2COOH+Cu2O+ 2H2O HOCH2CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3 +2H2O
7、
〔4〕HOCH2CH(OH)CHO〔其它符合题意的答案也同样给分〕。
8、〔1〕①、⑤、⑥
〔2〕
〔3〕六、〔20分〕
9、B：
(2)
10、 A．CH3CH2COOH B．CH3CHOHCHO C．HCOOCH2CH3 D．CH3COOCH3
11、〔1〕B： F：
〔2〕加成；消去
〔3〕
〔4〕5
12、〔1〕； F 〔2〕①⑥⑦〔3〕；
〔4〕消去
13、〔1〕②存在羧基和醇羟基〔或羟基〕④有2个羧基
*的可能构造简式：
(其他合理答案也可)说明：构造简式写错不得分
〔3〕〔B〕〔D〕〔F〕
〔4〕a；b、c
〔5〕
14、〔1〕②③〔2〕羧基
〔3〕
15、 A CH3COOCH=CH2 B G
16、〔1〕2.52g 〔2〕C10H14〔3〕
17、 CD
18、 C7H8
19、〔1〕A：CH2=CH2 B：CH3CH2CHO C：CH2=CHCHO D：
〔2〕取代反响
〔3〕CH3CHBrCHO+NaOH CH2=CHCHO+NaBr+H2O
〔4〕防止—CHO在第⑤步被氧化
〔5〕D′→E：H2C=CH—COOH+H2O D′→F：
+2H2O
20、 D
21、〔1〕取代反响，消去反响〔2〕CH3—CH=CH2，CH2Cl—CCl=CH2 CH2Cl—CCl2—CH2Cl，CH2Cl—CCl=CHCl
22、〔1〕CH3OH CH3CH2CH2CH2OH同系物〔2〕
23、〔1〕C10H18O4〔2〕〔3〕HOOC—CH2—CH2—CH2—CH2—COOH HO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OH+2H3C—COOH→H3C—COO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—OOC—CH3+2H2O 〔4〕3种
24、〔1〕C10H16O3〔2〕②、④、③〔3〕HOOCCH〔CH3〕〔CH2〕4CHO〔其它合理答案均给分〕〔4〕
25、 D
26、〔1〕162， C10H10O2
〔2〕任写以下三种：
27、〔1〕C7H6O2
〔2〕C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COOH+ CO2↑+H2O
〔3〕
28、⑴消去加成
⑵⑶⑷
29、⑴ 6.67%
⑵
⑶
⑷
30、 D
31、〔1〕CH3OH HCOOH CH3CH2CH2CH2OH同系物
〔2〕2CH3COOH+HOCH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
〔3〕HOCH2CHO〔答为OHCCHO、HOCH＝CHOH等合理的构造也给分〕〔2分〕32、①羟基、羧基
＋H2O
④3
33、 CH3CHO，C6H5OH，CH3OH，C6H5CH3，CH3COOH
34、〔1〕C16H16O2〔2〕
35、
〔1〕C2H6O2 HOCH2CH2OH 〔5〕5H 2C 2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O 36、〔1〕C3H8O3
〔2〕；
〔3〕，酯化反响
，氧化反响
〔4〕盐析，过滤
37、 (1)分子量为147 , 分子式是: C5H9NO4 (2)
38、〔1〕212〔2〕〔3〕7，等
39、 (1)C:H:O=44.1%/12:8.82%/1:(100%-44.1%-8.82%)/16=5:12:4 其最简式是C5H12O4, 氢已饱和, 最简式即分子式。 A 构造简式:C(CH2OH)4 (2) C(CH2OH)4+CH3COOH→ C(CH2OOCCH3)4 +4H2O (3) CH3CH(OH) CH(OH) CH(OH)CH2OH, CH2(OH) CH2 CH(OH) CH(OH)CH2OH
40、(1)104 (2)3
41、(1)(C2H)n(H2O)m(2)C8H8O2；6种
(3)
42、〔1〕C9H10O2，〔2〕CH3COOH+HCO3－====CH3COO －+H
2O+CO2↑〔3〕
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦 １、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeＣｌ3不显色，苯环上得基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由５个原子组成；J可使溴水褪色；Ｉ与Ｊ互为同分异构体;Ｋ与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A得结构简式：_＿＿_____＿＿__＿＿____＿。 (２）物质G得同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类得化合物有__＿＿＿__种, 请写出其中一种得结构简式__________＿＿＿; ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为____＿______＿_＿_＿_＿＿ (3）写出反应类型：H→L：__________＿__＿＿_；Ｊ→K：__＿___＿＿___＿___＿。（4)写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）: Ｅ→F：__＿____＿___＿___＿＿_________＿＿_＿_______＿____＿_____； H→I:＿__________＿__＿＿_______＿____＿＿_＿_＿____＿__＿__。 G ２、已知,有机玻璃可按下列路线合成： 试写 出： ⑴A、 Ｅ得 结构 简式 分别为：、。 ⑵B→C、E→F得反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化得化学方程式：Ｃ→
Ｄ; Ｇ+F→ H 。 3、键线式就是有机物结构得又 一表示方法，如图I所表示物质 得键线式可表示为图II所示形式. 松节油得分馏产物之一A得结构 可表示为图IＩI. (1)写出A得分子式_＿_＿___＿ _____ (2)Ａ在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失 去一分子水得不饱与化合物B.写出Ｂ可能得结构简式_＿＿＿__＿__＿＿__＿___＿＿__＿ (3)Ｃ就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱 与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构，请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质，用键线式表示） _＿___＿＿_＿_＿_____＿_＿____＿___、__＿______＿＿＿___＿____＿_＿_＿__＿_______＿、 ４、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）Ａ得结构简式为:_＿＿______＿＿__＿_____＿_＿__ ,名称就是__＿＿___＿__＿__＿___ ____＿_ （2）反应1得类型为___＿___＿＿＿__________＿_，反应5得类型为______＿_ ____＿＿___＿ （3）反应3得作用就是__＿________＿______＿___,B得结构简式为＿_＿___＿____＿_ __＿____ （4）写出反应6得化学方程式:___＿_____＿_＿____＿___＿________________ ＿＿____＿___ 梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为：_＿____＿＿____＿＿＿_
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题 1．可降解聚合物P的合成路线如下 已知： （1）A的含氧官能团名称是____________。 （2）羧酸a的电离方程是________________。 （3）B→C的化学方程式是_____________。 （4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。 （5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 （6）F的结构简式是_____________。 （7）聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应，取代反应
【解析】 【分析】 由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为 ，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为 ，由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 （1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；
（2）由流程框图可知，羧酸a为CH 3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是 ； （4）由上述解析可知，D的结构简式是； （5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。 （6）由上述解析可知，F的结构简式是； （7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式 。 2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于
有机推断大题10道(附规范标准答案)
有机推断大题10道（附解析） 1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD的合成路线如下： 试回答下列 （1）写出结构简式Y D 。 （2）属于取代反应的有（填数字序号）。 （3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应； （4）写出方程式：反应④；p B+G→H 。 解答 （1）CH3CH=CH2； （2）①②⑤ （3） 6 （4）
2．已知 : 有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化： (1)A的结构简式为。 (2)反应3所属的反应类型为。 (3)写出有关反应的化学方程式: 反应⑤； 反应⑥。 (4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答 2．(1) CH2CH C CH3 CH3 （2分）(2) 加成（2分） (3) CH3C COOH OH CH3 CH2C COOH + H2O CH3 浓硫酸 （3分） CH2CH2OH + CH2C CH3 CH2C 3 COO CH2CH2 浓硫酸 + H2O （3 分） (4) CH2C CH3 n （2分） 3．请阅读以下知识： ①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋
Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如： 化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物： 下列是有关物质间的转化关系： 请根据上述信息，按要求填空： ⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。 ⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。 3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）
有机结构推断练习题及答案
试题库四：推结构 1．分子式为C 5H 10的化合物A ，加氢得到C 5H 12的化合物。A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。 1．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或(CH 3)2CHCH=CH 2 2．分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2-甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A 在汞盐催化下与水作用得到 。推 测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。 2．(CH 3)2CHCH 2C ≡CH 3．分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 及乙二醛。推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 3．A 为CH 3CH 2CH 2CH 2C ≡CH ；B 为CH 3CH=CH-CH=CHCH 3 4．分子式为C 8H 14的A ，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A 经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。推测A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 4．环辛烯 、 、 等。 5．分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。 5．对乙基甲苯。 6．分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A 的结构。 6．对二溴苯。 7．溴苯氯代后分离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。A 溴代后所得产物之一与C 相同，但没有任何一个与D 相同。推测A 、B 、C 、D 的结构式，写出各步反应。 [答案]： 8．分子式为C 4H 9Br 的化合物A ，用强碱处理，得到两个分子式为C 4H 8的异构体B 及C ，写出A 、B 、C 的结构。 8．A 、CH 3CHBrCH 2CH 3 B 和C ：CH 2=CH CH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 CH 3CHCH 2CCH 3CH 3O A B C D Cl Br Cl Br Cl Br Br Cl Br Br
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析) 1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD的合成路线如下: 试回答下列 (1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。 (2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。 (3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应； (4) 写出方程式：反应④ __________________________________________ ；P B+G → H ____________________________________ 解答 OH I X S-COONa (1)CH3CH=CH2 ； (2)①②⑤ (3)6 (4)1 2 CH r GH^CH 3 4. 0a号2 CH r C-C? ÷2?O OH NaeIH溶襪 ① S?θ ③ +H2O ② (分子式C6H^ □) ④ Cu> O ~Δ 400-7OokPr L^!-l *^. (D分子式C7H5O3Na) Il CH-C-C?+ 2 OH 一定条拌L OH ÷2 HaO
分) （2 分） 3. 请阅读以下知识: ①室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物: 2. 已知： ① ^）C=O ÷R 1X H ② RdIr CN COOH 有机物A 是只有1个侧链的芳香烃, F 可使溴水褪色，今有以下变化: 芳香醛B j 反应② -Q- C 8HdO Yh4儘 Bf?E 喲 F - ??L?Δ *G (1) ______________________________________________ A 的结构简式为 。 (2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。 (3) 写出有关反应的化学方程式： 反应⑤ ______________________________________________________ ； 反应⑥ _______________________________________________________ 。 (4) F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为 _________________________________ （2 分） (2)加成 (2分) CH 3 - C-CooH CH s 浓硫酸，CH 2= C-COOH + H 2O CH 3 （3 分） CH 2-CH 2- OH + CH 2= C- COOH CH 3 CH 3 + H 2O （ 3 RX + CH s CH 2— CH=C —CH 3 OH -CH2= C- COO- CH^ CH T CH 2— COOH
化学有机推断题含答案(已整理)
化学有机推断题含答案(已整理)
1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式： A__________________，B___________________，C________________，F_________________， H__________________，I ___________________，J __________________。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；
结构简式___________________，___________________， ___________________。 4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示： （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为_____________________。 (2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子 式为_______________，D具有的官能团是___________。 (3）反应①的化学方程式是________________________________。 (4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结 构简式是______________________________ 。 (5）E可能的结构简式是 _______________________________________。
高中化学15个有机推断练习题(附答案)
高中化学15个有机推断练习题 一、填空题 1、A 是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精，也可用于有机合成。以A 为原料制备阴离子树脂M 和新型聚酯材料N 等的合成路线如下： 已知：Ⅰ. Ⅱ. 不稳定，很快转化为 （1）反应Ⅰ的反应类型是 。 （2）B 中官能团的名称是 。 （3）D 与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式是 。 （4）下列关于E 的说法正确的是 。 a ．不溶于水 b ．能与H 2发生还原反应 c ．能被重铬酸钾酸性溶液氧化 d ．与NaOH 醇溶液共热发生消去反应 （5）M 的结构简式是 。 （6）反应Ⅱ的化学方程式是 。 （7）A 的属于酯类的同分异构体有____种，其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是： 。 2.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。 已知: (123R R R R 、、、代表烃基) (1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。
(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。 (3)A 不能发生银镜反应，则A 的结构简式是_________________________________。 (4)反应①~④中，属于加成反应的是___________(填序号)。 (5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。 (6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。 (7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与3NaHCO 溶液反应，则聚合物H 的结构简式是___________________________。 (8)已知:i. ii.3 2(1)O (2)Zn/H O RCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ，选用必要的无机试剂，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。 3.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下: 已知:①有关A 的信息如下: ② 回答以下问题:
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦 1.下列反应在有机化学中称为脱羧反 应： 已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题： （1）写出A的结构简式：___________________ 。 （2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。 （4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E→F：________________________________________________； H→I：____________________________________________。 2. 已知，有机玻璃可按下列路线合成： G
试写出： ⑴A、E的结构简式分别为：、。 ⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化的化学方程式：C→ D ； G+F→ H 。 3.键线式是有机物结构的又一表 示方法，如图I所表示物质的键 线式可表示为图II所示形式。松 节油的分馏产物之一A的结构可 表示为图III。 (1)写出A的分子式 _____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失 去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。 如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示） ___________________________、____________________________________. 4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题：
化学有机推断题含答案(已整理)
１、化合物A、B、C有如下转化关系,已知Ｉ和J是同类物质,C物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式: Ａ_＿____＿＿____＿_＿___,B__＿＿____＿________＿_，C___＿__________＿_,Ｆ____＿______＿___＿_, Ｈ＿_＿___＿__________＿，Ｉ ____＿_＿＿_____＿__＿__,Ｊ＿___＿＿__＿_________。 2、A、B、C、D１、D2、E、F、G、Ｈ均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (１)直链有机化合物A的结构简式是＿＿__＿______＿___＿________＿； (2)①的反应试剂和反应条件是＿_____＿＿＿______＿____; (3)③的反应类型是__＿____＿_______＿___＿_＿___＿＿__＿＿； (4)Ｂ生成Ｃ的化学方程式是____＿＿__＿__＿____＿___________＿＿_; D１或D2生成Ｅ的化学方程式是_____＿__＿__＿＿___＿______＿_＿_＿＿； （5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是___＿_＿＿＿＿_＿_＿____。 ３、有机物A可发生如下转化，其中C能与FｅCl３溶液发生显色反应。 （1）化合物Ａ是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是＿__＿_＿___________＿_＿_＿＿＿_____＿。 (2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中①属于__＿_______＿反应, ②属于__＿_＿＿_____反应。 (3)反应③的化学方程式是__＿__＿___＿_＿＿__＿_____＿__＿＿__＿___＿_＿_＿___＿____＿＿__＿_。 (4)与A具有相同官能团（—COOＨ和—CＯＯ—）的Ａ的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯 结构简式_______＿____＿_____＿,＿___＿________＿＿＿__＿, __＿＿_＿____＿__＿__＿＿_。
有机推断基础题(含答案)
有机化学二 1、 已知： I ． ( R l 、 R 2、 R 3 代表烷烃基） II ．烯醇式结 构，即碳碳 双键连结羟基 （如 CH ＝ CH 一 2 OH ）不可以稳固存 在。 某有机物在 必定条件 下发生以下变化， 部分反响 条件省略未写出： 回答以下 问题： （ 1） E 中含有官 能团的名 称是： ， F 的构造简式为： _________________ 。 （ 2）以下物质中能与 B 在加热条件下发生反响的是 ①烧碱的醇溶液 ② AgNO 溶液 ③银氨溶液 ④ Na CO 溶 ⑤ CHCOOH 3 2 3 3 写出能发生反响的化学方程式是（有机物写构造简式，下同）： _____________________________________________________________________ 实验现象是 _________________________________________________________ 。 （ 3）从 B 合成 E 往常要经过几步有机反响，此中最正确次序应是 _____（填序号）。 a ．水解、酸化、氧化 b ．水解、酸化、复原 c ．氧化、水解、酸化 d ．氧化、水解、酯化 （ 4） E 生成 H 的反响条件是 _____________________________ ， 写出对应的化学方程式。 2、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为 C H Br Cl ）和应用宽泛的 树 3 5 2 DAP 脂； 已 知 醇和酯发生 如 下 酯互换反响： 原子上均连有卤原子。 （1 C 3H 5 Br 2Cl 分子中每个碳 A ①A 的构造简式是 含有的官能团名称是 ； ②由丙烯生成 A 的反响种类是 （2）A 水解可获得 D ，该水解反响的化学方程式是 。 （3）C 蒸汽密度是同样状态下甲烷密度的 6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为碳 60%，氢 8%，氧 32% ，C 的构造简式是 。 （4）以下说法正确的选项是（选填序号字母）
化学有机推断题含答案(已整理)
1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。之马矢奏春创作 写出下列代号所指物质的结构简式： A__________________，B___________________，C________________，F_________________， H__________________，I ___________________，J __________________。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________； (2)①的反应试剂和反应条件是____________________； (3)③的反应类型是_______________________________； (4)B生成C的化学方程式是_______________________________； D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________； (5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。 （1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是______________________________。 （2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包含多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。 （3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。 （4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯 结构简式___________________，___________________，___________________。 4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示： （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为_____________________。
化学有机推断题含答案(已整理)
1、化合物A、B、C有如下转化关系，I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。 写出以下代号所指物质的构造简式： A__________________，B___________________，C________________，F_________________，H__________________，I___________________，J__________________。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据以下图示答复以下问题。 (1)直链有机化合物A的构造简式是_________________________； (2)①的反响试剂和反响条件是____________________； (3)③的反响类型是_______________________________； (4)B生成C的化学方程式是_______________________________； D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________； (5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。 3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反响。 〔1〕化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的构造简式是______________________________。〔2〕反响①、②都属于取代反响。取代反响包括多种类型，其中①属于___________反响，②属于___________反响。〔3〕反响③的化学方程式是___________________________________________________。 〔4〕与A具有一样官能团〔—COOH和—COO—〕的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯构造简式___________________，___________________，___________________。 4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如以下图所示： 〔1〕化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，则C 的构造简式为_____________________。 (2〕D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，则D分子式为_______________，D具有的官能团是___________。 (3〕反响①的化学方程式是________________________________。 (4〕芳香化合物B是与A具有一样官能团的同分异构体，通过反响②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是______________________________。 (5〕E可能的构造简式是_______________________________________。 5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下〔其他试剂、产物及反响条件均省略〕 〔1〕Ⅰ的分子式为_____________；Ⅰ与H2反响生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的构造简式为_______________。〔2〕反响②的反响类型是_____________，反响④的反响类型是_____________。 〔3〕香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式___________________________________________________ 〔4〕Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反响。 Ⅴ的构造简式为_______________〔任写一种〕 6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如： 化合物Ⅱ可发生以下反响： 〔1〕化合物Ⅰ的分子式为____________，1mol该物质完全燃烧需消耗__________molO2。 〔2〕反响②的化学方程式为__________________________________________________。 〔3〕反响③是缩聚反响，化合物Ⅳ的构造简式为_________________________。 〔4〕在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反响①的反响， 生成两种化合物〔互为同分异构体〕，其构造简式分别为________________、_________________。 〔5〕以下关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有__________〔填字母〕。 A．Ⅰ属于芳香烃 B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷 D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反响生成红色沉淀 7、化合物Ⅴ的合成路线如下〔反响条件、局部生成物省略〕
有机推断题(带答案)
1、现有一种有机物A ，分子式为C 4H 6O 6。对于A 的结构与性质实验结论如下： i ：A 的分子中有两个羧基； ii ：A 的核磁共振氢谱如右图所示； 下图是利用烃B 和烃I 合成有机物A 和一种高 分子新材料R 的转化关系示意图，已知烃I 的 相对分子质量为28，且F 的相对分子质量比E 多28。 已知： ① ②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。 请分析并按要求回答下列问题： （1）写出A 对应的结构简式： ； （2）写出对应反应的化学方程式： C → D ： ；反应类型为：______________________； E →G ： ； F+K →R ： ； （3）有机物E 的同分异构体M 满足下列三个条件： ①1 mol 有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag ②1 mol 有机物与足量NaHCO 3溶液反应产生1 mol CO 2 ③1 mol 有机物与足量金属Na 反应产生1 mol H 2 请判断M 的结构可能有 种，任写一种M 的结构简式 。 2有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： —CH 2—OH 优先于—CH —氧化 OH | δ 1 2 3 4 5 吸 收 强 度
苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。 请根据上述路线，回答下列问题： （1）A 的结构简式可能为_______________________________________。 （2）反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。 （3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________。 （4）工业生产中，中间产物A 须经反应③④⑤得D ，而不采取直接转化为D 的方法，其原因是 __________________________________________________________________。 （5）这种香料具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：①该物质的水溶液遇FeCl 3溶液呈紫色 ②分子中有 苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种）______________________________________________________。 3、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到氯丁橡胶和甲基环己烷。试回答问题： CH 2[]n 3 C 7H 14O ① ② ③ ④ 资料支持：①已知在极性溶剂中，溴与1,3-丁二烯（CH 2=CH-CH=CH 2）主要发生1,4加成生成CH 2BrCH=CHCH 2Br ，在非极性溶剂中，如正己烷中，主要是1,2加成生成CH 2BrCHBrCH=CH 2。 ②CH 2═CH—CH═CH 2＋CH 2═CH △ ③实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： CHO
化学有机大题推断含答案
1. 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： （1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B 的结构简式为 （2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。 （3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。 （4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为； （5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯.与单烯.可发生如下反应 ，则由E和A反应生成F的化学方程式为 （6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示： 请回答下列问题： （1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________; （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________； （3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________; （4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________； （5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________； （6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。则C的结构简式为___________________________________________________。 3．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线： 已知以下信息： ①A可使溴的CCl4溶液褪色； ②B中有五种不同化学环境的氢； ③C可与FeCl3溶液发生显色反应： ④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。 请回答下列问题： （1）A的化学名称是； （2）B的结构简式为——； （3）C与D反应生成E的化学方程式为； （4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是(写出结构简式)； （5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是(写出结构简式)。 4.F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成： （1）A→B的反应类型是，D→E的反应类型是，E→F的反应类型是。 （2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦 1.以下反响在有机化学中称为脱羧反 响： 某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A 分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I 和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如以下图：据此请答复以下问题： 〔1〕写出A的结构简式：___________________ 。 〔2〕物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ 〔3〕写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。 〔4〕写出有关反响化学方程式〔有机物写结构简式〕： E→F：________________________________________________； H→I：____________________________________________。 G 2.，有机玻璃可按以下路线合成：
试写出： ⑴A、E的结构简式分别为：、。 ⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、。 ⑶写出以下转化的化学方程式：C→ D ； G+F→ H 。 3.键线式是有机物结构的又一表 示方法，如图I所表示物质的键 线式可表示为图II所示形式。松 节油的分馏产物之一A的结构可 表示为图III。 (1)写出A的分子式 _____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失 去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。 如果C分子中六元环上只有一个取代基，那么C具有多种结构，请写出其中的两种结构〔必须是不同类别的物质，用键线式表示〕 ___________________________、____________________________________. 4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由以下合成路线合成，请答复以下问题： （1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________ ______
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦 1. 以下反响在有机化学中称为脱羧反 响： 某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子构造中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J 互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如以下图：据此请答复以下问题： 〔1〕写出A的构造简式：___________________ 。 〔2〕物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的构造简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的构造简式为___________________ 〔3〕写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。 〔4〕写出有关反响化学方程式〔有机物写构造简式〕： E→F：________________________________________________； H→I：____________________________________________。
G 2. ，有机玻璃可按以下路线合成： 试写出： ⑴A、E的构造简式分别为：、。 ⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、。 ⑶写出以下转化的化学方程式：C→ D ；
G+F→ H 。 3. 键线式是有机物构造的又一表 示方法，如图I所表示物质的键线 式可表示为图II所示形式。松节 油的分馏产物之一A的构造可表示为图III。 (1)写出A的分子式_____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失 去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的构造简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和 的。如果C分子中六元环上只有一个取代基，那么C具有多种构造，请写出其中的两种构造〔必须是不同类别的物质，用键线式表示〕 ___________________________、____________________________________. 4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题 1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响： 〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。 据上述信息，回答以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式： 〔2〕写出C和D生成E的反响式： 〔3〕F结构简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕 A、氧化反响 B、加成反响 C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下： 试从上述信息得出必要的启示回答以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式： 〔3〕X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试回答： ①写出以下物质的化学式： X Y ②写出物质B和b的电子式： B b ③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。3、〔R、R`、R``是各种烃基〕 如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化： 1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮 D 。