高中化学有机推断题(经典)

姓名:班级:

1.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。

完成下列填空:

(1)写出反应类型:反应②__________________反应③___________________ (2)写出化合物D的结构简式:____________________________________ (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:___________________________________________________________________ (4)写出反应①的化学方程式:

___________________________________________________________________ (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。

a.NaOH b.

23

Na CO c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):

___________________________________________________________________ 2.A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。

试回答:

(1)A转化为B、C时,涉及到的有机反应类型有__________________;

(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能跟金属钠反应放出氢气,而Q不能。Q、R的结构简式分别为:Q_________、R_________________。

(3)气体X的化学式为_______________,D的结构简式为________________;(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为

_________________________________________________________________ 3. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,

某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

试回答下列问题:

(1) 若A物质与H2发生加成反应,产物的名称为;

C物质中含有的官能团名称是;

(2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为;

(3) 反应④的化学方程式为;

(4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。

要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。。

4.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系

如下图所示:

请回答下列问题:

(1)写出有机物F的两种结构简式,

(2)指出①②的反应类型:①;②;

(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构

简式

.

(4)写出发生下列转化的化学方程式:

C→D

D→E

5.下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物,反应中产生的无机物

均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空:

(1)写出D的分子式G的结构简式

(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型

反应②。

反应⑤,。

反应⑥。

(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上

有两个取代基,在对位且属于酯类)

、。

6.下面是八个有机化合物的转换关系

请回答下列问题:

(1)根据系统命名法,化合物A的名称是________________________。

(2) 化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式

___________________________ 。

(3) F1的结构简式是________________________。

F1和F2互为___________________________。

(4)二烯烃的通式是__________________。

7.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂,对酵母和霉菌具有很强的

抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而

制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁

酯的合成路线:

已知以下信息:

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;

②D可与银氨溶液反应生成银镜;

③F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为;

(2)由B生成C的化学反应方程式为;该反应的类型为;

(3)D的结构简式为;

(4)F的分子式为;

(5)G的结构简式为;

(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是(写结构简式)。

9.化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:

已知:

回答下列问题:

(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H-2-O。A的分子式是________________

(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为________________________________________

___________;

(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H-2反应,生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是_____________

(4)反应①的反应类型是__________________;

(5)反应②的化学方程式为__________________________

(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:_______________________________

10.有机化合物A~H的转换关系如下所示:请回答下列问题:

(1)链烃A有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1

mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是,名称是;

(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F

的化学方程式是;

(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是;

(4)①的反应类型是;③的反应类型是;

(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化

产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式

(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构,

则C的结构简式为。

11.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:

⑴环戊二烯分子中最多有个原子共面;

⑵金刚烷的分子式为,其分子中的CH2基团有个;

⑶下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应①的产物名称是,反应②的反应试剂和反应条件是,反应③的反应类

型是;

⑷已知烯烃能发生如下的反应:

请写出下列反应产物的结构简式:

12.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容

易自动失水,生成碳氧双键的结构:

下面是9个化合物的转变关系:

(1)化合物①是,它跟氯气发生反应的条件A是。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是:

_______,名称是。

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

此反应的化学方程式是。

(i)B2H6

(ii)H2O2/OH-

R-CH=CH2 R-CH2CH2OH(B2 H6为乙硼烷)

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题 1.可降解聚合物P的合成路线如下 已知: (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应,取代反应

【解析】 【分析】 由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为 ,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为 ,由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 (1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;

(2)由流程框图可知,羧酸a为CH 3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是 ; (4)由上述解析可知,D的结构简式是; (5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。 (6)由上述解析可知,F的结构简式是; (7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式 。 2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题 1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响: 〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。 据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕 A、氧化反响 B、加成反响 C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下: 试从上述信息得出必要的启示答复以下 小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式: 〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复: ①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式: Bb③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。 3、〔R、R`、R``是各种烃基〕 如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化: 1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。 1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物, 它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断

高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

之马矢奏春创作 时间:二O二一年七月二十九日 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为. (2)反应③中生成的无机物化学式为. 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产物乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:

已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成份),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________. (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________. (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式. _________________________________________________________ _______________ _________________________________________________________ ________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式,

; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式; (4)写动身生下列转化的化学方程式: C→D, D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代.现有一种烃A,它能发生下图所示的变动. 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________. (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式). G→H:___________________________________________________.

高中化学有机推断题(经典)

姓名:班级: 1.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。 完成下列填空: (1)写出反应类型:反应②__________________反应③___________________ (2)写出化合物D的结构简式:____________________________________ (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:___________________________________________________________________ (4)写出反应①的化学方程式: ___________________________________________________________________ (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。 a.NaOH b. 23 Na CO c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选): ___________________________________________________________________ 2.A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。 试回答: (1)A转化为B、C时,涉及到的有机反应类型有__________________; (2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能跟金属钠反应放出氢气,而Q不能。Q、R的结构简式分别为:Q_________、R_________________。 (3)气体X的化学式为_______________,D的结构简式为________________;(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _________________________________________________________________ 3. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物, 某实验室的科技人员设计了下列合成路线。 试回答下列问题: (1) 若A物质与H2发生加成反应,产物的名称为; C物质中含有的官能团名称是; (2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为; (3) 反应④的化学方程式为; (4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。 要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。。 4.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系 如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式, (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构 简式 . (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D D→E 5.下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物,反应中产生的无机物 均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空: (1)写出D的分子式G的结构简式 (2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型 反应②。 反应⑤,。 反应⑥。 (3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上 有两个取代基,在对位且属于酯类) 、。 6.下面是八个有机化合物的转换关系 请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物A的名称是________________________。 (2) 化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式 ___________________________ 。 (3) F1的结构简式是________________________。 F1和F2互为___________________________。 (4)二烯烃的通式是__________________。 7.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂,对酵母和霉菌具有很强的 抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而 制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁 酯的合成路线:

高考化学有机推断题,含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型和判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯和其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以和有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总含详细答案

全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总含详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70,则分子式为C5H10;核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢,则其为环戊烷,结构简式为;A与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成B为,B发生消去反应生成C为,C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛,则E为CH3CHO,由信息④,可推出G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知,A的结构简式为。答案为:;

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成,化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由E和F生成G的化学方程式为:CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO,反应类型为 加成反应。E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。答案为:加成反应;醛基; (4)a.质谱仪,所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同,a不合题意; b.红外光谱仪,所测同分异构体的基团存在差异,b不合题意; c.元素分析仪,所测同分异构体的组成元素完全相同,c符合题意; d.核磁共振仪,所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同,d不合题意; 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等,但所有碎片的质量不一定相同,若我们不注意审题,按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断,易错选a。 2.合成乙酸乙酯的路线如下: CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题: (1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。. (2)乙醇所含的官能团为_____。 (3)写出下列反应的化学方程式.。 反应②:______,反应④:______。 (4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯;

高中有机化学推断题及答案

高中有机化学推断题 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯) +2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图) (1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。 (2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。 (3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题: (4)A 中官能团的名称是______________。 (5)B 的结构简式为_________________。 (6)反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐? 【解析】 【分析】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3); Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。 【详解】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ; (2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ; (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→

高中化学15个有机推断练习题(附答案)

高中化学15个有机推断练习题 一、填空题 1、A 是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精,也可用于有机合成。以A 为原料制备阴离子树脂M 和新型聚酯材料N 等的合成路线如下: 已知:Ⅰ. Ⅱ. 不稳定,很快转化为 (1)反应Ⅰ的反应类型是 。 (2)B 中官能团的名称是 。 (3)D 与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式是 。 (4)下列关于E 的说法正确的是 。 a .不溶于水 b .能与H 2发生还原反应 c .能被重铬酸钾酸性溶液氧化 d .与NaOH 醇溶液共热发生消去反应 (5)M 的结构简式是 。 (6)反应Ⅱ的化学方程式是 。 (7)A 的属于酯类的同分异构体有____种,其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是: 。 2.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。 已知: (123R R R R 、、、代表烃基) (1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。

(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。 (3)A 不能发生银镜反应,则A 的结构简式是_________________________________。 (4)反应①~④中,属于加成反应的是___________(填序号)。 (5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。 (6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。 (7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与3NaHCO 溶液反应,则聚合物H 的结构简式是___________________________。 (8)已知:i. ii.3 2(1)O (2)Zn/H O RCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 3.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下: 已知:①有关A 的信息如下: ② 回答以下问题:

高中有机化学推断专项练习

高考有机化学推断专项练习 1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下 已知: 1.A的化学式是__________ 2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。 3.C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。 4.由D生成E的化学方程式为________________________________。 5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。 6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路 线补充完整。______________________________________。2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下: 1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。 2.③的反应类型是__________。 3.反应②的化学方程式为______________________。 4.X的结构简式为___________。 5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简 式:________________________。

6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。 3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下: 1.D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。 2. A→B的反应类型为__________。 3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。 4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。写出一种符合条件的G的结构简式:__________。 5.已知: 。请写出以乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题 干)__________________________。

高中化学有机推断习题

高中化学有机推断习题 1. 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。 2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: 回答下列问题:(请回答76-81题) (1).B的结构简式为_ _____,D 的化学名称为__ ____,。 (2).①和③的反应类型分别为___ ___、___ ___。 (3).E的结构简式为_ _____。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol。 (4).化合物(HC≡C——C≡CH)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的 化学方程式为_____________________________________。 (5).芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。 (6).写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线________ _ _ _。 2.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙 烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ②

3.秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线: 回答下列问题: (1)下列关于糖类的说法正确的是___.(填标号) a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有___种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式

高中有机化学推断题及答案

高中有机化学推断题及答案 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O

请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

高考:高中化学有机推断题集锦

高考有机化学推断题集锦 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:

(1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。(4)菲那西汀水解的化学方程式为。 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式, ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。

高中化学有机物推断练习题精选整理附答案

有机物推断练习题精选(一) 1.某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。可能的结构简式是 。 2.A、B两种有机物的分子式相同,都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答: (1)A和B的分子式是 (2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 (3)光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 3.某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是 4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应: 甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁 丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是 5.已知烯烃在氧化剂作用下,可按下式断裂其双键 分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物: 由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。 6.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示: 其中只有B1,既能使溴水褪色,又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。 (1)写出(1)B1、C2分别属于下列哪一类化合物?

高中有机化学经典推断题(有答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式 _______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物 F 和 G,合成路线如图所示: 已知: E 的分子式为C4H6O2, F 的分子式为 (C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分), G 的分子式为 (C H O)(可用于制化学浆糊),2CH =CH +2CH COOH+O 22C H O(醋酸乙烯酯) +2H 2 O 2 4 n22 3 4 6 2 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式: E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出 A —→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

3.已知有机物 A 和 C 互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: ( 1)写出有机物F的两种结构简式 , ; ( 2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与 E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D, D→E OH+所取代。现有一种烃4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团 A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的 E 相互反应,可以生成环状化合物 C6 8 O 4,回答下列问题: H (l)A 的结构简式为 ______;C 的结构简式为 ______; D 的结构简式为 _______; E 的结构简式为 ________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是 (填序号 )_________。 (3)写出下列反应的化学方程式 (有机物写结构简式 )。 G→H:。

高中化学有机推断题100道汇编(有解析)复习

第II卷(非选择题) 1.化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下: (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:。 ①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。 (5)已知: 化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) (5)

【解析】(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中,C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应,故X为CH3OH。 2.人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下: 已知多巴胺的结构简式为:。 请回答下列问题: (1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称 ..是、。(2)多巴胺的分子式是。 (3)上述合成过程中属于加成反应类型的是:(填反应序号)。反应②的反应条件是。 (4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式:。 ①属于1,3,5-三取代苯;②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基; ③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。 (5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】(1)羟基、醚键 (2)C8H11O2N (3)①③浓硫酸、加热

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