高中化学有机物推断练习题精选整理附答案
有机物推断练习题精选（一）
1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。可能的结构简式是
。
2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:
（1）A和B的分子式是
（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是
（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是
3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是
4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：
甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁
丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是
5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键
分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：
由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。
6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：
其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。
（1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？
①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸
B1；C2（填入编号）
（2）反应类型：X 反应；Y 反应；
（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。
（第6题图）
7．由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。
请写出A和E的水解反应的化学方程式
A水解
E水解
8．化合物C2H4，CH3CHO CH3CH2COOH、C6H12O6完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之比均为1：1，那么，符合该条件的有机物的通式可用_________表示。现有一些只含两个碳原子的烃的衍生物，完全燃烧后只生成CO2和H2O，且CO2和H2O的物质的量之比符合如下比值，请在横线上写出有机物的结构简式：
(1)n(CO2)：n(H2O)＝2：3的有_________，_________，_________(三种)；
(2)n(CO2)：n(H2O)＝1：1且能发生酯化反应，但不能与Na2CO3溶液反应的有_________(一种)。9．通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：
现有如下图所示的转化关系：
已知E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种结构，且
能使溴水退色。请回答下列问题。
(1)结构简式：A＿＿＿＿＿＿＿＿＿，B＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)化学方程式：C→D：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
F→G：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
10．含有C=C—C=C键的化合物与含有C=C双键的化合物很容易发生1，4-环加成反应，生成六元环化合物，例如
完成下列反应的化学方程式（写出适当的反应物或生成物的结构简式）
（1） +
（2）
（3）
11．下图①～⑧都是含有苯环的化合物。在化合物③中，由于氯原子在硝基的邻位上，因而反应性增强，容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子结合，从而消去HCl。
请写出由化合物③变成化合物④，由化合物③变成化合物⑥，由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条件，但是要配平)。
12．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电荷的原子团（例如OH-等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。如：CH3CH2CH2—Br+OH-(或NaOH)→：
CH3CH2CH2—OH+Br-（或NaBr）
写出下列反应的化学方程式：
（1）溴乙烷跟NaHS的反应_______________________。
（2）碘甲烷跟CH3COONa反应_____________________。
（3）碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3—O—CH2CH3）___________________。
13．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：
（氯普鲁卡因盐酸盐）
请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：
氧化、还原、硝化、碘化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。
1．已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：
＋H2O
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。
（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途。
（2）写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式
。
（3）写出F可能的结构简式。
（4）写出A的结构简式。
（5）1 mol C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是。（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：
。
2．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性，但不能使FeCl3溶液显色，试确定A的结构。
(1)A、B的相对分子质量之差为。
(2)1个B分子中应该有个氧原子。
(3)A的分子式是。
(4)B可能的三种结构简式是。
3．有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3它们互为同分异构体。室温时A1为气态，A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是73.3％。在催化剂（Cu、Ag等）存在下，A1不起反应。
A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2，而B3则不能。
上述关系也可以表示如下图：
请用计算、推理，填写以下空白。
（1）A2的结构简式；
（2）B3的结构简式；
（3）A3和C2反应的产物是。
4．通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构：，下图所示是9个化合物的转变关系。
（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式________，名称是
___________________。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）
___________________________________________________________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式
_____________________________________________________________。
5．已知：（1）醛在一定条件下种可以两分子加成：
RCH 2CHO+RCH 2CHO →
RCH 2CH-CHCHO R
OH
产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。
（2）A 是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A 、B 、C 、E 、F 的结构简式。 则A ，B
，C
E
，F
。
6．根据图示填空。
（1）化合物A 含有的官能团是 。 （2）1mol A 与2mo H 2反应生成1moE ，其反应方程式是 。 （3）与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。 （4）B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ，D 的结构简式是 。 （5）F 的结构简式是 。由E 生成F 的反应类型是 。
7．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
(也可表示为： + ║→ ) 丁二烯乙烯环已烯
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯
．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空：
(1)A的结构简式是；B的结构简式是。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④，反应类型
反应⑤，反应类型。
8．（2004，上海）从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式
（2）写出B的结构简式
（3）写出第②步反应的化学方程式
（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式
（5）写出第⑨步反应的化学方程式
（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）
Cl 2
B E
9．1摩某烃A ，充分燃烧可以得到8摩CO2和4摩H2O ，烃A 可通过如下图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。
（1）以上11个反应中，属于消去反应的有_____（填数字）个。它们分别是：由C→A___ __（填写由X －X′）。
（2）化合物的结构简式：A 是___ __，D 是___ __，E 是__ ___，G 是____ _。 10．（2004，河南、河北）某有机化合物A 的结构简式如下：
（1）A 分子式是 ；
（2）A 在NaOH 水溶液中加热反应得到B 和C ，C 是芳香化合物。B 和C 的结构简式是 B ： 、C ： 。该反应属于 反应； （3）室温下，C 用稀盐酸酸化得到E ，E 的结构简式是 ； （4）在下列物质中，不能与E 发生化学反应的是（填写序号） 。 ①浓H 2SO 4和浓HNO 3的混合液 ②CH 3CH 2OH （酸催化） ③CH 3CH 2CH 2CH 3 ④Na ⑤CH 3COOH （酸催化）
（5）写出同时符合下列两项要求的的所有同分异构体的结构简式。 ①化合物是1,3,5—三取代苯
②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-结构的基团
11．（2004理综，北京）（1）化合物A A 可以发生以下变化：
①A 分子中的官能团名称是 ②A 只有一种一氯取代物B 。写出由A 转化为B 的化学方程式
___________________________________________________________；
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_____________________________________________。
（2）化合物“HQ”“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是（选填序号）_______________。
①加成反应②氧化反应③加聚反应④水解反应
“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是__________。
（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧
“TBHQ”的结构简式是_____________________________。
有机物推断练习题精选（三）
NaCN HCl
1.已知Br (CH2) Br NC(CH2)CN HOOC (CH2)COOH
水解
用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E （C6H8O4）的流程如下：
溴水 NaCN HCl
CH2 CH2 A B C
NaOH水解水解
D E（环状酯）
试写出A、B、C、D、E的结构简式。
2.某环状有机物分子式为C6H12O，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似，已知A具有下列性质：（1）能与HX作用，
（2）A Cu B（分子式为C6H10O）
O2
(3) 不能使Br水褪色。
浓H2SO4 H2（Ni）
（4）A C
试写出A、B、C、的结构简式。
3.从有机物C5H10O3出发，有如下图所示的一系列反应：
浓H2SO4 浓H2SO4 NaOH溶液
C 5H10O3 A B C
CH3OH
H2SO4H2SO4
E D
已知E的分子式为C5H8O2，其结构中无甲基、无支链、含环，D和E互为同分异构体，B能使Br2水褪色。试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式。
5．由本题所给Ⅰ、Ⅱ两条信息、结合所学知识，回答下列问题：
Ⅰ．已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应。例如：
O3
R―CH=CH―CH2OH R―CH=O + O=CH―CH2OH
Zn+H2O
Ⅱ．在碱存在下
RCO―Cl + R′OH RCOOR′+ HCl
从松树中分离得到的松柏醇，其分子式为C10H12O3，它既不溶于水，也不溶于碳酸氢钠溶液。下图为松柏醇的部分性质。
试回答：（1）写出化合物的结构简式：松柏醇： B： C： D：
（2）写出反应类型：反应Ⅰ 反应Ⅱ
（1）写出反应Ⅰ的化学方程式（有机物要写结构简式）：
（2）
OH OH
水解
6．已知R―CO―R′+ HCN R―C―CN R―C―COOH
R′ R′
分析下图变化，试回答下列问题：
HCN 水解浓H2SO4 CH3OH 催化剂
A B C D E F
（C3H6O）（C5H8O2）（C5H8O2）n
（1）写出有机物的结构简式A B C D E F
（2）写出下列有关反应的化学方程式：
C D
D E
7．已知卤代烃的水解反应：R―X + H2O R―OH + HX（X代表卤原子），某酯A的化学式为C6H8O4Cl2与有机物B、C、D、E的转化关系如图所示：
Cu（OH）2 Cu O2
C
水解
（1）写出A、B、C、D的结构简式：A B C D
（2）写出E—B的化学方程式：
（3）B在氢氧化钠溶液中水解后再酸化可以得到F，写出F发生缩聚反应的化学方程式：
8．工业上用甲苯生产对―羟基苯甲酸乙酯，HO―C6H4―COOC2H5 (一种常用的化妆品防腐剂)，其生产过程如下（反应条件未注明）如图所示：
Cl2 一定条件下 CH33I CH3
C6H5―CH3 A
催化剂① ②
C2H5
B COOC2H5
⑤ ⑥
按上图填空：
（1）有机物A的结构简式为。
（2）写出反应⑤的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）。（3）反应②和④的反应类型分别是
（4）写出反应③的化学方程式
（5）在合成线路中，设计③和⑥两步的目的是
9．已知（1）醛R―CH2CHO与醛R′―CH2CHO在一定条件下，加热，去水后得到醛
RCH2CH=C―CHO。（2）卤代烃在氢氧化钠水溶液中水解生成相应的醇；而在氢氧化钠醇溶液
R′
中，加热发生消去反应（去卤化氢），生成不饱和的化合物。
C6H5―CHO D E―C9H6O2
CH3CHO NaOH溶液
NaOH溶液 Br2 CCl4溶液 H2催化剂
，去水
Ａ C F
Ａg（NH3）2+溶液，△ H2，催化剂
H2催化剂
B
又知A 是一种可以作为药物的有机物，请从上述反应式中各有机化合物的关系，推测有机物A 、B 、C 、D 、E 、F 的结构简式：A B C D E F_________
10．卤代烃R―CL 在一定条件下可发生以下反应： OH
-
R―Cl + KCN R―CN + KCl R―CN + 2H 2O + H + R―COOH +NH 4+
△
R―Cl + NaOH R―OH + NaCl
H 2O
以乙烯为原料经过下图所示反应可制取有机物W （A 、B 、C 、D 、E 均为烃的衍生物） 甲 KCN H 2O A B C
- H +
CH 2=CH 2 2 D E △
(1)若甲为Cl 2，乙为HCl 所生成的W 的分子式为C 8H 14O 4，则W 的结构简式为： (2)若W 的分子式为C 5H 10O 3，则甲为 , 乙为___________ 11、下面是几种常见药物的结构式：
①维生素B 5 ②阿斯匹林
③芬必得
④扑热息痛
其中，能够发生取代反应的有：
能与NaHCO 3溶液反应的有： 能够发生水解反应的有： 等物质的量的①②③④与NaOH 溶液反应，消耗NaOH 溶液的物质的量之比 12、已知下列有机反应 ①
又知有机物A、B、C、D、E、F、G、H的相互关系如下
试推断A的结构简式。
13、EDTA是一重要分析试剂，其结构简式如下：
已知：在碱性条件下缩合，再用盐酸酸化可得EDTA。现以气态有机物A以及NH3、Cl2为原料，合成EDTA的路线如下：
试推断A,B,C,D,E,F,G,写出⑤⑥⑦三个化学反应方程式。
14．（乳酸）是人体生理活动的一种代谢产物，以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A、H、G为链状高分子化合物，F为二元醇。
请回答下列问题：
（1）写出C 、D 的结构简式： C
D
（2）从下述三个有机基本反应类型中选择指出反应②③所属的类型（填代号）：② ③ A ．取代反应
B ．加成反应
C ．消去反应
（3）写出下列反应的化学方程式
① ⑤ （4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有 良好的透气性亲水性，一般采用E 的聚合物G 而不是D 的聚合物H 来制作隐形眼镜， 其主要理由．．．．是
15、某烃A ，分子里为140，其中碳的质量分数为0.857。A 分子中有两个碳原子不与 氢直接相连。A 在一定条件下氧化只生成G ，G 能使石蕊试液变红。
已知 试写出：
（1）A 的分子式 （2）化合物A 的结构简式：
（3）与G 同类的同分异构体（含G ）可能有 种。
16．（10分）维生素A 是一切健康上皮组织必需的物质，缺乏维生素A 时会引起儿童发育不 良，导致干眼病、夜盲症、皮肤干燥等多种病症。下图是维生素A 的结构。 请回答：
（1）维生素A 的分子式为 。
（2）下列物质在一定条件下能与维生素A 反应的是 （填标号）。 A ．溴水 B ．酸性KMnO 4溶液 C ．乙酸 D ．新制CuO
（3）如果有机物分子中所含氢原子数比其同碳原子数的“烷”少，称为“缺氢指数”或“不
氧化
CH 2OH
饱和度”，如CH2=CH2和环丙烷的不饱和度为1，和的不
饱和度为4，由此推断，维生素A的不饱和度为。
17．（10分）已知：R表示烃基，R’表示烃基或氢原子，X表示卤原子
①
②R—X ROH
链烃A能发生如下图所示的一系列变化
在上述转化中，已知2个E分子间可脱去水分子缩合生成环状化合物C6H8O4。试填写下列空白：（1）C6H8O4的结构简式为。
（2）链烃A的结构简式为。
（3）在反应①—⑦中属于取代反应的。
（4）写出反应④、⑦的化学方程式：
④
⑦
18、有机物A的化学式为C6H8O4Cl2,与有机物B、C、D、E的变化关系如下图：
1molA 经水解生成2molB 和1molC ，根据上述变化关系填空：
（1）写出物质的结构简式：A 、 B 、 C 、 D 、 E 。
（2）写出E 转变为B 的化学方程式： 。 34、“摇头丸”中含有氯胺酮成分。氯胺酮在一定条件下可发生下列一系列转化：
（1）写出氯胺酮的分子式 。 （2）上述转化过程中发生取代反应的是 ，反应③的条件是 。 （3）C 的结构简式可能为： 、 。 35、有机物A 的结构简式为 ，它可通过不同的反应分别得到下列物质：
（1）在A~G 中，不属于酯类的化合物有 （填写编号）。
（2）写出苯环上只有一个取代基，且组成上比A 少一个碳原子的A 的同系物．．．的结构简式： 。
（3）在A~G 中互同分异构体的是 。
（4）A 的一种同分异构体H ，它能发生银镜反应，不发生水解反应。写出H 与银氨溶液反应的化学方程式：
B ． E ．
19、有机物A的分子量为128，燃烧只生成CO2和H2O。
(1)写出A的可能分子式5种________、________、_________、_________、_________。
(2)若A能与纯碱溶液反应，分子结构有含一个六元碳环，环上的一个H原子被—NH2取代所得产物为B的同分异构体甚多，其中含有一个六元碳环和一个—NO2的同分异构有（写结构简式）_________________________________________
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题 1．可降解聚合物P的合成路线如下 已知： （1）A的含氧官能团名称是____________。 （2）羧酸a的电离方程是________________。 （3）B→C的化学方程式是_____________。 （4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。 （5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 （6）F的结构简式是_____________。 （7）聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应，取代反应
【解析】 【分析】 由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为 ，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为 ，由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 （1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；
（2）由流程框图可知，羧酸a为CH 3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是 ； （4）由上述解析可知，D的结构简式是； （5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。 （6）由上述解析可知，F的结构简式是； （7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式 。 2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题 1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响： 〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。 据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕 A、氧化反响 B、加成反响 C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下： 试从上述信息得出必要的启示答复以下 小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式： 〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复： ①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式： Bb③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。 3、〔R、R`、R``是各种烃基〕 如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化： 1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。 1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物， 它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断
2020-2021高考化学 有机化合物 推断题综合题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某些有机化合物的模型如图所示。回答下列问题： （1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。 （2）表示同一种有机化合物的是___。 （3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。 （4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。 （5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。 【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】 甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。【详解】 (1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型； (2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物； (3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4； (4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是 甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是 12 6012 ×100%=16.7%； (5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。 2．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。请回答下列问题： (1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。 ①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应
2023年高三化学高考备考一轮复习 专题练习——有机推断题(含答案)
2023届高考化学一轮专题练习题——有机推断题 1．（2022·北京市第一六六中学三模）药物Q 能阻断血栓形成，它的一种合成路线。 已知：i. ii.R ＇CHO 2R ＂NH 弱酸−−−−−→R ＇CH=NR ＂ (1)→A 的反应方程式是_______。 (2)B 的分子式为11132C H NO 。E 的结构简式是_______。 (3)M→P 的反应类型是_______。 (4)M 能发生银镜反应。M 分子中含有的官能团是_______。 (5)J 的结构简式是_______。 (6)W 是P 的同分异构体，写出一种符合下列条件的W 的结构简式：_______。 i.包含2个六元环，不含甲基 ii.W 可水解。W 与NaOH 溶液共热时，1mol W 最多消耗3 mol NaOH (7)Q 的结构简式是，也可经由P 与Z 合成。已知： Fe 粉、酸−−−−−−→，合成Q 的路线如下(无机试剂任选)，写出 X 、Y 、Z 的结构简式：_______。
2．（2022·陕西西安·模拟预测）叶酸是一种水溶性维生素，对贫血的治疗非常重要。叶酸的一种合成方法如下： 已知： R−COOH+SOCl2→R−COCl+HSO2Cl；R-COCl+H2N-R′→R-CONH-R′+HCl (1)B的结构简式为_______，D的名称为_______。 (2)⑤的反应类型为_______。 (3)E中的含氧官能团名称为_______。 (4)写出⑤的化学反应方程式_______。 (5)D的同分异构体中，属于α—氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有_______种。 (6)根据题中的相关信息，设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料，经过三步反应合成防弹 材料的路线_______。 3．（2022·北京·模拟预测）有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体，其合成路线如下：
高考化学有机化合物的推断题综合题试题附详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合题试题附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．根据要求答下列有关问题。 Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。 (1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。 (2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。 (3)以上两种方法中_________（填“(1) ”或“(2 ) ” ）更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。 Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。 (4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。 (5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。 (6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。 Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。 A ．苯的分子式为C 6H 6，它不能使酸性KmnO 4溶液褪色，属于饱和烃 B ．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C ．二甲苯和的结构不同，互为同分异构体 D ．苯分子中的12个原子都在同一平面上 【答案】332322CH CH +Cl CH CH Cl +HCl ??? →光照 取代反应 2232CH CH HCl CH CH Cl =+???→催化剂 加成反应 (2) 产物纯净，没有副产物生成 423CH +Cl CH Cl+HCl ???→光照(答案合理即可) 22222CH =CH +Br CH BrCH Br → 22232CH =CH +H O CH CH OH ???→催化剂 D 【解析】 【分析】 Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl 2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl 2发生取代反应可制备氯乙烷； (2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷； (3)用乙烷与Cl 2制备氯乙烷时，副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl 的加成反应，只生成氯乙烷； Ⅱ. (4)CH 4与Cl 2在光照条件下生成氯代甲烷(CH 3Cl 、CH 2Cl 2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾； (5)CH 2=CH 2与Br 2发生加成反应生成CH 2BrCH 2Br ，使溴水褪色； (6)CH 2=CH 2与水发生加成反应生成 CH 3CH 2OH ； Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6 个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面
高考化学有机推断题,含答案
高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写: ①浓NaOH 卜B ②肛 卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△ CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25 ⑤稀NaOH 溶液△ 、F （1）写出反应类型：反应①；反应⑦ __________________________________ 。 （2）写出结构简式：B ； H ___________________________________________ 。 （3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ _____________________________________________ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反 应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关 键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓佛征条件（特殊性质或特征反应。但有机物 的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类 别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题 的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过 正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符 合题意。 E Cu △ F ⑦O 2 . G ⑧乙二醇卜 催化剂 浓硫酸△ H （化学式为C 18H l804）
2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案
2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下： (1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．中和反应 (2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。 ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。 (3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式： ___________________。 【答案】ABCD 5 【解析】 【分析】 【详解】 （1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD； (2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件，除酪氨酸 外还有共5种； (3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：
。 2．肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是 。 I.写出肉桂酸的反式结构: __________。 II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。 已知药品的相关数据如下: 苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸 互溶 溶解度(25℃，g/100g 水)0.3遇水水解0.04 相对分子质量10610214860 实验步骤如下: 第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~ 170℃加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作: 请回答下列问题。 （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH 溶液，将溶液调至碱性, _________。 （2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。 （3）若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。 （4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。 i.苯环上含有三个取代基; ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。 写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。
2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案
2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。如图为该氨基酸分子的球棍模型： (1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为__________。 (2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。 (3)在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。 (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。 【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基 ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH 【解析】 【分析】 【详解】 (1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ，故答案为：蛋白质；()32CH CH NH COOH ； (2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基，其中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：羧基； (3)该氨基酸中含-COOH ，可与乙醇发生酯化反应： ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?，故答案为：()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?； (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ，故答案为：()22CH NH COOH 。 2．已知：有机物A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A 为主要原料合成F ，其合成路线如下图所示。
2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合题试题含答案
2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合题试题含答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线（部分反应条件略去）如下所示: 回答下列问题: (1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。 (2)B 的结构简式为________。 (3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________ (4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。 (5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。 a．能与 FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO 其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________ 【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13 【解析】 【分析】 由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B()，B发生水解反应生成C()，C催化氧化生成D()，D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。 【详解】 (1)A为，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基； (2)由以上分析知，B 的结构简式为。答案为：； (3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为
。答案为： ； (4)⑤为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH，则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。 答案为：取代反应；加成反应； (5)F 的同分异构体中，同时符合：a．能与 FeCl3溶液发生显色反应、b．含有-CHO条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为：13；。 【点睛】 F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，，(其中，-CH3位于序号所在的位置)，(共3种)。 2．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下： (1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．中和反应 (2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。 ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。 (3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式： ___________________。 【答案】ABCD 5
高中化学15个有机推断练习题(附答案)
高中化学15个有机推断练习题 一、填空题 1、A 是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精，也可用于有机合成。以A 为原料制备阴离子树脂M 和新型聚酯材料N 等的合成路线如下： 已知：Ⅰ. Ⅱ. 不稳定，很快转化为 （1）反应Ⅰ的反应类型是 。 （2）B 中官能团的名称是 。 （3）D 与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式是 。 （4）下列关于E 的说法正确的是 。 a ．不溶于水 b ．能与H 2发生还原反应 c ．能被重铬酸钾酸性溶液氧化 d ．与NaOH 醇溶液共热发生消去反应 （5）M 的结构简式是 。 （6）反应Ⅱ的化学方程式是 。 （7）A 的属于酯类的同分异构体有____种，其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是： 。 2.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。 已知: (123R R R R 、、、代表烃基) (1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。
(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。 (3)A 不能发生银镜反应，则A 的结构简式是_________________________________。 (4)反应①~④中，属于加成反应的是___________(填序号)。 (5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。 (6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。 (7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与3NaHCO 溶液反应，则聚合物H 的结构简式是___________________________。 (8)已知:i. ii.3 2(1)O (2)Zn/H O RCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ，选用必要的无机试剂，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。 3.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下: 已知:①有关A 的信息如下: ② 回答以下问题:
高中化学有机物推断练习题精选整理附答案
有机物推断练习题精选（一） 1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。可能的结构简式是 。 2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答: （1）A和B的分子式是 （2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 （3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是 4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应： 甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁 丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是 5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键 分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物： 由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。 6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示： 其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。 （1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？
2020-2021高考化学 有机化合物 推断题综合题附详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某些有机化合物的模型如图所示。回答下列问题： （1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。 （2）表示同一种有机化合物的是___。 （3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。 （4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。 （5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。 【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】 甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。【详解】 (1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型； (2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物； (3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4； (4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是 甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是 12 6012 ×100%=16.7%； (5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。 2．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．(1)的系统名称是_________； 的系统名称为__________。 (2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。 (3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。 【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】 【分析】 (1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。 (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基， 最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式31 2 n 进行计算。 (3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。 【详解】 (1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名 时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯； (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为
3912 ?+mol=14mol 。答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。 【点睛】 给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为 的主链碳原子为7 个，从而出现选主链错误。 2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题： Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。 A ．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B ．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN CH 2=CHCN 聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH 2=CHCN 在一定条件下可与苯乙烯( )反应得到一种优良的塑料，该塑 料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH 2=CHCN 加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答； II.乙炔与HCN 发生加成反应产生CH 2=CHCN ，CH 2=CHCN 发生加聚反应产生聚丙烯腈。CH 2=CHCN 与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物
高中化学有机推断题及答案
高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
高中有机化学推断题及答案
高中有机化学推断题及答案 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。 （2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成
请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总及答案
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题汇总及答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．合成乙酸乙酯的路线如下： CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题： （1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。. （2）乙醇所含的官能团为_____。 （3）写出下列反应的化学方程式.。 反应②：______，反应④：______。 （4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯； (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：； (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH； (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故
答案：2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O ；CH 3CH 2OH +CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ； 反应④为乙酸和乙醇在浓硫 酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH 3COOCH 2CH 3不溶于水，密度比水小，所以试管B 中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。 2．(1)写出以乙炔为原料制备PVC （聚氯乙烯）的过程中所发生的反应类型： ____________、_____________。PE （聚乙烯）材料目前被公认为安全材料，也可用于制作保鲜膜和一次性餐盒。辨别PE 和PVC 有三种方法，一是闻气味法：具有刺激性气味的是___________________；二是测密度法：密度大的应是___________________；三是燃烧法：PE 的单体和PVC 的单体在足量空气中燃烧的实验现象的明显区别是__________。 (2)PVDC （ ）是一种阻隔性高、韧性强、化学稳定性好的理想包装材料，广泛用于肉制品、豆制品等的包装。写出合成PVDC 的单体的同分异构体的结构简式 _________。 (3) “白色污染”是指各种塑料制品对环境的污染。焚烧塑料会生成有毒物质二噁英，二噁英是含有如图所示母体的系列化合物，下列关于如图所示物质的说法不正确的是 ___________________（填序号）。 a ．该物质在氧气中完全燃烧的产物是2CO 和2H O b ．该物质属于烃 c ．该物质的一卤代物只有2种 【答案】加成反应 加聚反应 聚氯乙烯 聚氯乙烯 乙烯更易燃烧，氯乙烯燃烧有白雾（HCl 的小液滴）生成 ClCH CHCl = b 【解析】 【分析】 (1)22C H 与HCl 加成生成2CH CHCl =，2CH CHCl =聚合生成聚氯乙烯；聚氯乙烯因会释放出氯化氢而具有刺激性气味；依据阿伏加德罗定律的推论，气体的密度之比等于其相对分子质量之比，由此可确定聚氯乙烯与聚乙烯的密度关系；氯乙烯燃烧时产生。 (2)PVDC 的单体为22CH CCl =，由此确定其同分异构体。 (3) a ．该物质含碳、氢、氧三种元素； b ．该物质中含有氧元素； c ．该物质苯环上有2种不同性质的氢原子。 【详解】
2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题专练(含答案详解)
2023届全国各地名校高三化学有机推断题精选试题 专练 有机推断题 1．（2023·上海杨浦·统考二模）3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下： 已知：i. R 1COOR 2+R 3OH 一定条件−−−−−−→R 1COOR 3+R 2OH ii. R 1COOR 24 2KBH H O −−−−→①②R 1CH 2OH+R 2OH iii. R 1OH+R 2OH 一定条件−−−−−−→R 1OR 2+H 2O (1)A 和25HCOOC H 互为_______。A B →的反应类型是_______反应。 (2)F 的分子式_______。 (3)B D →不宜选用银氨溶液或新制氢氧化铜的原因是：_______。 (4)G 的结构简式为：_______。 (5)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体，写出1种符合下列条件的有机物的结构简式：_______。 ①不能与金属钠反应 ①分子中有3种不同化学环境的氢原子 (6)E F →时会生成分子式为11206C H O 的副产物，该副产物的结构简式是_______。 (7)已知4KBH 具有极强还原性，除了还原酯基外(信息ii)，还可还原醛基等。请以 为原料，利用题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂合成
。______ (合成路线的表示方式为：甲−−−−−−→反应试剂反应条件乙……−−−−−−→反应试剂反应条件 目标产物) 2．（2023·天津河东·统考一模）顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。 (1)用系统命名法给A 命名_____；C 含有的官能团是_____。 (2)C→D 的反应类型是_____。 (3)化合物X 与异戊二烯具有相同的分子式，与Br 2的CCl 4溶液反应后得到3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X 的结构简式为_____。 (4)异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面。 (5)顺式聚异戊二烯的结构简式为_____。 (6)设计合成路线：由异戊二烯合成3－甲基－1－丁醇( )_____。 (注意：不能采用异戊二烯与水直接加成的反应) 3．（2023·山东·高三统考专题练习）有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子，造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用，其合成流程如下：
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示： 已知：R- OH+R'-X23 K CO −−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。 请回答： (1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。 (2)C与H反应生成M的反应类型为_______。 (3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F 的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。 (4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。 (5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。 ①与FeCl3溶液显紫色 ①能与NaHCO3溶液反应 ①核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ：1 (6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。
2．（2022·黑龙江·大庆中学二模）有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。 已知： 请回答下列问题； (1)A 生成B 的反应类型是_______，C 的分子式为_______。 (2)试剂1的结构简式是_______；F 中官能团的名称为_______。 (3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中，含有手性碳的有机物是_______。(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。 (5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料 b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子 c.能使溴的四氯化碳溶液褪色 d.分子中最多有5个碳原子可能共平面 (6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ，则H 可能的稳定结构有_______种。(已知羟基与双键碳相连时不稳定，不考虑立体异构) ①E 的同分异构体K 能发生银镜反应，且与2H 加成之后的产物J 不能发生消去反应，则K 的结构简式为_______。 3．（2022·江苏南通·高一期末）有机物H 是一种香料，它的一种合成路线如下： 已知：①RCHO 2- R ＇CH CHO 1)OH ，2)Δ −−−−−−→ (R 、R ＇表示烃基或H)