高中化学有机推断习题

高中化学有机推断习题

1. 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。

2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:

回答下列问题:(请回答76-81题)

(1).B的结构简式为_ _____,D 的化学名称为__ ____,。

(2).①和③的反应类型分别为___ ___、___ ___。

(3).E的结构简式为_ _____。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol。

(4).化合物(HC≡C——C≡CH)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的

化学方程式为_____________________________________。

(5).芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。

(6).写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线________ _ _ _。

2.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙

烯酸酯(G)的合成路线如下:

已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰

3.秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:

回答下列问题:

(1)下列关于糖类的说法正确的是___.(填标号)

a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有___种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式

(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-已二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计

4.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。

(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。(4)G的分子式为______________。

(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有____种。

(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线______ ___ __(其他试剂任选)。

5. 化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

已知以下信息:

①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为____________。

(2)B的化学名称为____________。

(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。

(4)由E生成F的反应类型为____________。

(5)G的分子式为____________。

(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

6. 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)A的化学名称是__________。

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。

(3)E的结构简式为____________。

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。

(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线_____

7. 近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)A的化学名称是________________。

(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________。

(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。

(4)D的结构简式为________________。

(5)Y中含氧官能团的名称为________________。

(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学

环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。

8. 以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的路线如下:

回答下列问题:

(1)葡萄糖的分子式为__________。

(2)A中含有的官能团的名称为__________。

(3)由B到C的反应类型为__________。

(4)C的结构简式为__________。

(5)由D到E的反应方程式为______________。

(6)F是B的同分异构体,7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。

9.化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________。

(2)②的反应类型是__________。

(3)反应④所需试剂,条件分别为________。

(4)G的分子式为________。

(5)W中含氧官能团的名称是____________。

(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。

(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线_____ ___ __(无机试剂任选)。

10. 环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:

已知以下信息:

回答下列问题:

(1)A是一种烯烃,化学名称为__________,C中官能团的名称为__________、__________。(2)由B生成C的反应类型为__________。

(3)由C生成D的反应方程式为______ ____。

(4)E的结构简式为__________。

(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。

①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。

(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于__________。

(2)中的官能团名称是___________。

上述实验探究了________和________对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究________等对反应产率的影响。

(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式________________。

①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na 反应可生成2g H2。

(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线

__________ ______。(无机试剂任选)12.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A中的官能团名称是。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。

(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简

式。(不考虑立体异构,只需写出3个)

(4)反应④所需的试剂和条件是。

(5)⑤的反应类型是。

(6)写出F到G的反应方程式。

(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线

(无机试剂任选)。

13.维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。

天然的维生素E由多种生育酚组成,其中—生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。

已知以下信息:

回答下列问题:

(1) A的化学名称为__ ___。

(2) B的结构简式为__ ____。

(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为__ ___。

(4)反应⑤的反应类型为__ __。

(5)反应⑥的化学方程式为__ ___。

(6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有__ _个(不考虑立体异构体,填标号)。

(ⅰ)含有两个甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含);(ⅲ)不含有环状结构。

(a)4 (b)6 (c)8 (d)10

其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为_______。

14. 有机碱,例如二甲基胺( )、苯胺( )、吡啶( )等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线:

已知如下信息:

③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________。

(2)由B生成C的化学方程式为______________________________。

(3)C中所含官能团的名称为________。

(4)由C生成D的反应类型为________。

(5)D的结构简式为________。

(6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为________。

15. 近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_______。

(2) 1mol D反应生成E至少需要_______mol氢气。

(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。

(4)由E生成F的化学方程式为_______。

(5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为_______。

(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。

a.含苯环的醛、酮

b.不含过氧键(-O-O-)

c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

(7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为重要原料用不超过三步的反应设计合成

:。

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题 1.可降解聚合物P的合成路线如下 已知: (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应,取代反应

【解析】 【分析】 由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为 ,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为 ,由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 (1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;

(2)由流程框图可知,羧酸a为CH 3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是 ; (4)由上述解析可知,D的结构简式是; (5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。 (6)由上述解析可知,F的结构简式是; (7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式 。 2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题 1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响: 〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。 据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕 A、氧化反响 B、加成反响 C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响 2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下: 试从上述信息得出必要的启示答复以下 小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式: 〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复: ①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式: Bb③反响Ⅰ的化学方程式。④反响Ⅱ的离子方程式。⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。 3、〔R、R`、R``是各种烃基〕 如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化: 1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。 1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物, 它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断

高中化学有机合成与推断习题(附答案)

有机合成与推断 一、综合题(共6题;共38分) 1.化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成: 已知:RCHO+CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。 试回答: (1)A的化学名称是________,A→B的反应类型是________。 (2)B→C反应的化学方程式为________。 (3)C→D所用试剂和反应条件分别是________。 (4)E的结构简式是________。F中官能团的名称是________。 (5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有________种。其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。 (6)写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线(其他试剂任选):________。合成路线流程图示例如下: 2.(2019•江苏)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下: (1)A中含氧官能团的名称为________和________。 (2)A→B的反应类型为________。 (3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________。 (4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

(5)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢) 写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无 机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 3.(2019•全国Ⅰ)【选修五:有机化学基础】 化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中的官能团名称是________。 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳________。 (3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________。(不考虑立体异构,只需写出3个) (4)反应④所需的试剂和条件是________。 (5)⑤的反应类型是________。 (6)写出F到G的反应方程式________。 (7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线________(无机试剂 任选)。 4.某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

高中有机化学经典推断题(有答案)【有机必会】

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为 (C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D, D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。

高中化学有机推断题(经典)

姓名:班级: 1.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。 完成下列填空: (1)写出反应类型:反应②__________________反应③___________________ (2)写出化合物D的结构简式:____________________________________ (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:___________________________________________________________________ (4)写出反应①的化学方程式: ___________________________________________________________________ (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。 a.NaOH b.23 Na CO c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选): ___________________________________________________________________ 2.A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。 试回答: (1)A转化为B、C时,涉及到的有机反应类型有__________________; (2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能跟金属钠反应放出氢气,而Q不能。Q、R的结构简式分别为:Q_________、R_________________。 (3)气体X的化学式为_______________,D的结构简式为________________;(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _________________________________________________________________ 3. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物, 某实验室的科技人员设计了下列合成路线。 试回答下列问题: (1) 若A物质与H2发生加成反应,产物的名称为; C物质中含有的官能团名称是; (2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为; (3) 反应④的化学方程式为; (4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。 要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。 。 4.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系 如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , (2)指出①②的反应类型:① ;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构 简式 . (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D D→E 5.下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物,反应中产生的无机物 均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空: (1)写出D的分子式G的结构简式 (2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型 反应② 。 反应⑤, 。 反应⑥ 。 (3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上 有两个取代基,在对位且属于酯类) 、 。 6.下面是八个有机化合物的转换关系 请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物A的名称是________________________。 (2) 化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式 ___________________________ 。 (3) F1的结构简式是________________________。 F1和F2互为___________________________。 (4)二烯烃的通式是__________________。 7.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂,对酵母和霉菌具有很强的 抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而 1 / 2

高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷 一、综合题(共10题,每题10分,共100分) 1.[化学——选修5:有机化学基础] 据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下: 已知:R—OH R—Cl (1)A中官能团名称是;C的分子式为。 (2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。 (3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。 (4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。 ①硝基直接连在苯环上 ②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1 ③遇FeCl3溶液显紫色 (5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。 2.[化学——选修5:有机化学基础] 白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示: 已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基) (1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。 (2)D到E的反应类型为。 (3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。 (4)试剂O在整个合成中的作用为。

(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。 ①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应 写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。 (6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。 3.[化学——选修5:有机化学基础] 化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下: 已知:RCOOR'RCH2OH (1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。 (2)D→E的化学方程式 为 。 (3)G的结构简式为。 (4)H→I的反应条件 为。 (5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用 为。 (6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。 ①能够与FeCl3溶液发生显色反应;②不含有甲基;③能够发生银镜反应。 其中苯环上一氯取代物只有2种的同分异构体的结构简式 为。 4.[化学——选修5:有机化学基础] 美托洛尔是一种氨基丙醇类药物, 是治疗高血压的常用药。其合成路线如下: (1)A的结构简式为。美托洛尔的分子式是。 (2)B中所含的官能团名称是。 (3)由D生成E的化学方程式为。 (4)反应F→G所需的试剂和条件是,该反应若温度控制不当可能生成分子式为 C8H8O的副产物,其结构简式为。 (5)不同条件对反应G→H产率的影响见下表:

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图) (1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。 (2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。 (3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题: (4)A 中官能团的名称是______________。 (5)B 的结构简式为_________________。 (6)反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐? 【解析】 【分析】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3); Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。 【详解】 I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ; (2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ; (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.合成乙酸乙酯的路线如下: CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题: (1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。. (2)乙醇所含的官能团为_____。 (3)写出下列反应的化学方程式.。 反应②:______,反应④:______。 (4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯; (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:; (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH; (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故

答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O; 反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。 2.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题: Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物,下列说法正确的是________(填序号)。A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程如下: CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式:__________________,其反应类型为_________。 (3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答; II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN,CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。 CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物

高考化学有机推断题,含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: ①浓NaOH 卜B ②肛 卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△ CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25 ⑤稀NaOH 溶液△ 、F (1)写出反应类型:反应①;反应⑦ __________________________________ 。 (2)写出结构简式:B ; H ___________________________________________ 。 (3)写出化学方程式:反应③;反应⑥ _____________________________________________ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反 应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关 键: 1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考(判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓佛征条件(特殊性质或特征反应。但有机物 的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类 别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题 的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过 正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符 合题意。 E Cu △ F ⑦O 2 . G ⑧乙二醇卜 催化剂 浓硫酸△ H (化学式为C 18H l804)

高中化学15个有机推断练习题(附答案)

高中化学15个有机推断练习题 一、填空题 1、A 是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精,也可用于有机合成。以A 为原料制备阴离子树脂M 和新型聚酯材料N 等的合成路线如下: 已知:Ⅰ. Ⅱ. 不稳定,很快转化为 (1)反应Ⅰ的反应类型是 。 (2)B 中官能团的名称是 。 (3)D 与新制Cu(OH) 2反应的化学方程式是 。 (4)下列关于E 的说法正确的是 。 a .不溶于水 b .能与H 2发生还原反应 c .能被重铬酸钾酸性溶液氧化 d .与NaOH 醇溶液共热发生消去反应 (5)M 的结构简式是 。 (6)反应Ⅱ的化学方程式是 。 (7)A 的属于酯类的同分异构体有____种,其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是: 。 2.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。 已知: (123R R R R 、、、代表烃基) (1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。

(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。 (3)A 不能发生银镜反应,则A 的结构简式是_________________________________。 (4)反应①~④中,属于加成反应的是___________(填序号)。 (5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。 (6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。 (7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与3NaHCO 溶液反应,则聚合物H 的结构简式是___________________________。 (8)已知:i. ii.3 2(1)O (2)Zn/H O RCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 3.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下: 已知:①有关A 的信息如下: ② 回答以下问题:

高中有机化学推断专项练习

高考有机化学推断专项练习 1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下 已知: 1.A的化学式是__________ 2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。 3.C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。 4.由D生成E的化学方程式为________________________________。 5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。 6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路 线补充完整。______________________________________。2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下: 1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。 2.③的反应类型是__________。 3.反应②的化学方程式为______________________。 4.X的结构简式为___________。 5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简 式:________________________。

6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。 3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下: 1.D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。 2. A→B的反应类型为__________。 3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。 4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。写出一种符合条件的G的结构简式:__________。 5.已知: 。请写出以乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题 干)__________________________。

高中化学有机推断习题

高中化学有机推断习题 1. 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,成为Glaser反应。 2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: 回答下列问题:(请回答76-81题) (1).B的结构简式为_ _____,D 的化学名称为__ ____,。 (2).①和③的反应类型分别为___ ___、___ ___。 (3).E的结构简式为_ _____。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol。 (4).化合物(HC≡C——C≡CH)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的 化学方程式为_____________________________________。 (5).芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。 (6).写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线________ _ _ _。 2.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙 烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ②

3.秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线: 回答下列问题: (1)下列关于糖类的说法正确的是___.(填标号) a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有___种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式

高考:高中化学有机推断题集锦

高考有机化学推断题集锦 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:

(1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 (3)反应⑤的化学方程式是。(4)菲那西汀水解的化学方程式为。 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式, ; (2)指出①②的反应类型:①;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。

高中化学有机物推断练习题精选整理附答案

有机物推断练习题精选(一) 1.某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。可能的结构简式是 。 2.A、B两种有机物的分子式相同,都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答: (1)A和B的分子式是 (2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 (3)光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 3.某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是 4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应: 甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁 丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是 5.已知烯烃在氧化剂作用下,可按下式断裂其双键 分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物: 由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。 6.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示: 其中只有B1,既能使溴水褪色,又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。 (1)写出(1)B1、C2分别属于下列哪一类化合物?

高中有机化学推断题(包答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: (季那西汀) 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为 _____________________________________________________ (3)反应⑤的化学方程式是。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为CH6Q, F的分子式为(C4H6O2)n (俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C z HkO》 of a nil (可用于制化学浆糊),2CH=CH+2CHCOOH+O i 2cHO (醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与八一、结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答 下列问题: (1)写出结构简式:E, F (2)反应①、②的反应类型、 (3)写出A--> B、B—->C的化学方程式。 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:

请回答下列问题: (1)写出有机物 F 的两种结构简式 ___________________________________________________________________ (2)指出①②的反应类型:① ;② (3)写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 (4)写出发生下列转化的化学方程式: C- D ____________________________________________________________ A E 4 .已知卤代煌在与强碱的水 溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团 发生下图所示的变化。 又知两分子的E 相互反应,可以生成环状化合物 C6HQ,回答下列问题: (l)A 的结构简式为;C 的结构简式为; D 的结构简式为;E 的结构简式为 (2)在①〜⑦的反应中,属于加成反应的是 (填序号)。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G^ H: 。 程如下图(反应条件未全部注明)所示: 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过 OH 所取代。现有一种烧 A 它能 %催化剂反厘④ A ....... OOJ H 式产招) H

高中化学有机推断题(经典)

(3)气体X的化学式为_______________,D的构造简式为________________; (4)A 在加热条件下与NaOH溶液反响的化学方程式为 _________________________________________________________________ 3. 分子式为C12H14O2 的有机物 F 宽泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物, 姓名:班级: 某实验室的科技人员设计了以下合成路线。1.尼龙-66 宽泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的部件,亦可制成薄膜 请回答以下问题: 用作包装资料,其合成路线以以下图所示(中间产物 E 给出两条合成路线)。 (1)写出有机物 F 的两种构造简式 , (2)指出①②的反响种类:① ;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芬芳族化合物全部有机物的构造简 式 . (4)写出发生以下转变的化学方程式: 试回答以下问题: C→D 达成以下填空: (1) 若A 物质与H2 发生加成反响,产物的名称为;D→E C物质中含有的官能团名称是;5.下边是一个合成反响的流程图。A~G 均为有机物,反响中产生的无机物均省 (1)写出反响种类:反响②__________________反响③___________________ (2) 合成路线中反响③所属反响种类名称为; 略,每一步反响中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。依据图填空:(2)写出化合物D的构造简式:____________________________________ (3) 反响④的化学方程式为; (4) 按要求写出 E 的一种同分异构体的构造简式。 (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反响的化合物的构造简式: 要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。___________________________________________________________________ 。 4.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线以下: (4)写出反响①的化学方程式: ___________________________________________________________________ (5)以下化合物中能与 E 发生化学反响的是_________。 a.NaOH b .N a CO c .NaCl d .HCl 2 3 (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选): (1)写出D的分子式G的构造简式 (2)写出以下化学反响方程式并注明反响种类 ___________________________________________________________________ 2.A 为药用有机物,从 A 出发可发生以下图所示的一系列反响。已知 A 在必定条件下能跟醇发生酯化反响, A 分子中苯环上的两个代替基连在相邻的碳原子上;反响 ② 。 反响⑤, D不可以跟NaHCO3 溶液反响,但能跟NaOH溶液反响。 则:。 (1)反响②中生成的无机物化学式为。 反响⑥ (2)反响③中生成的无机物化学式为。 。 (3)反响⑤的化学方程式是(3)写出两种切合括号内条件的D的同分异构体的 构造简式(苯环上有两

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