EDTA脱钙液
甲酸脱钙液
甲酸脱钙液简介：在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。
这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。
对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。
然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。
用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。
在有机酸中，甲酸、乙酸比较适合于骨髓组织脱钙。
甲酸脱钙液是一种使用范围广泛的脱钙剂，但是该法脱钙速度太慢，不适合密皮质骨的脱钙。
Leagene 甲酸脱钙液主要由甲酸、福尔马林等组成。
其优点：①对细胞核染色结果较好；②兼具脱钙和组织固定的作用；③适用于小块组织和牙齿的脱钙。
其缺点：①脱钙速度比较慢，不适合常规标本脱钙使用；②不适合密皮质骨脱钙使用；③脱钙后需要硫酸钠溶液进行碱处理。
组成：自备材料：1、 PBS2、 蒸馏水3、 5%硫酸钠溶液操作步骤(仅供参考)：1、 骨组织脱钙时，取材不易过厚。
2、 组织固定后，用PBS 清洗。
3、 组织用蒸馏水洗清洗。
4、 组织转移至甲酸脱钙液中，脱钙3～10天或更长时间。
如有必要，更换新的甲酸脱钙液继续脱钙直至终点，多数组织脱钙1周即可。
5、 用蒸馏水冲洗数次。
6、 组织立即入硫酸钠溶液进行碱处理。
7、 充分流水冲洗。
8、 常规脱水、包埋。
编号 名称 DD0012 Storage 甲酸脱钙液 500ml RT 避光 使用说明书 1份注意事项：1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙3~10天即可。
2、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。
脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
3、骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。
4、每隔一段时间检测一次脱钙程度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
三种关节组织脱钙液的应用比较
骨组 织脱 钙 技 术 是 病 理 实 验 室 常 用 技 术 之 一 ，直 接 关 系 到 骨 组 织 切 片 的制 备 和 观 察 。 大 鼠关 节 组织 制 片 的关 键 步骤 即是 脱 钙 ，其 直 接 影 响 到 制 片 的 成 败 。选 用 合 适 的脱 钙 液 进 行 脱 钙 ，既 能 较 快 达 到 脱 钙 目的便 于 切 片 ，又 不 破 坏 组 织 结 构 完 整 性 影 响 后 期 染 色 。 因此 制 备 病理诊 断 所 需要 的理 想 标 本 ，显 得 十分 必 要 。本研究 在 大 鼠关 节组 织石 蜡 制 片 实 验 中 ， 分 别用 Ｓｃｈｒｉｄｄｅ液 、５％ 甲盐酸 和 １５％ ＥＤＴＡ对 关 节 组织 进行 脱 钙 处 理后 制 片染 色 ，镜 下观 察 脱 钙 效果 及着 色 效果 ，从 中选 择 一种 较 为适 宜 的关 节组 织脱 钙方 法 。 ｌ 材料与方法 １．１ 标本 制备 选 取 大 鼠踝 关 节组织 标 本 ，共 计 ３Ｏ个 ，经 １２％ 中性 甲醛 液 固定 ４８ ｈ后备 用 。 １．２ 试 剂及 仪 器 所有 试剂 均 为 国产 分 析纯 。 ＣＨ３０光学 显 微 镜 ，奥 林 巴斯 株 式 会 社 ；ＬＥＩＣＡ ＴＰ１０２０组 织 自动脱 水机 ，德 国球 卡仪 器 有 限公 司 ；ＴＢ一７１８Ｅ生 物组 织 自动 包 埋 机 ，湖 北 泰 维 医疗科 技有 限责任 公 司 ；ＬＥＩＣＡ ＲＭ２３５轮转 切 片机 ，德 国球 卡仪器 有 限公 司 ；ＴＲ一１８０生 物组 织 自动染 色机 ，湖 北 泰 维 医疗 科 技 有 限责 任 公 司 。 １．３ 脱 钙 液 的 配 制 Ｓｃｈｒｉｄｄｅ液 ：２０ ｍ１浓 硝 酸 加 １００ ｍｌ １２％ 中性 甲醛 溶 液配 制 而成 。５％
不同脱钙液对钙化性主动脉瓣膜脱钙效果的比较
不同脱钙液对钙化性主动脉瓣膜脱钙效果的比较李灿波;李海清;叶晓峰;赵强【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2015(035)008【摘要】目的比较不同脱钙液对钙化性主动脉瓣膜标本的脱钙效果.方法选择6例主动脉瓣钙化患者的病变瓣膜标本,每个瓣膜等分成3份后随机分配到5％硝酸(硝酸组)、10％甲酸(甲酸组)、10％ EDTA(EDTA组)溶液中进行脱钙,观察和比较各组病理切片的苏木精-伊红染色(H-E染色)和免疫组织化学染色效果.结果 EDTA 组脱钙速度较慢,但显示瓣膜组织结构完整,形态清晰,脱钙及免疫组织化学染色效果最佳.硝酸组脱钙时间最短,也能获得良好的脱钙效果.甲酸组脱钙时间较短,但脱钙效果最差.结论在钙化性主动脉瓣的病理学研究中,EDTA脱钙液仍是脱钙的最佳选择.而在考虑时间因素的情况下,硝酸脱钙液则是良好的替代.甲酸脱钙液由于对钙化瓣膜的脱钙效果较差,不推荐使用.【总页数】4页(P1234-1237)【作者】李灿波;李海清;叶晓峰;赵强【作者单位】上海交通大学医学院附属瑞金医院心脏外科,上海200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院心脏外科,上海200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院心脏外科,上海200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院心脏外科,上海200025【正文语种】中文【中图分类】R542.52【相关文献】1.三种不同脱钙液在骨组织石蜡切片中的应用比较 [J], 杜洪;金荣2.临床病理检验中不同骨组织脱钙液效果的比较 [J], 李玉莲;徐晓艳3.不同脱钙条件下三种脱钙液脱钙效果的比较 [J], 陈敬文;张伟;王天娲;程俊;罗金风4.不同成份脱钙液对骨组织脱钙效果的比较 [J], 祁宏枝; 罗添友; 唐涛5.三种脱钙液对狗牙齿及牙槽骨脱钙效果的比较 [J], 于洪藻;李玉林;张丽红;王成坤;蔡家骏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同的脱钙液在骨组织制片中的比较应用
不同的脱钙液在骨组织制片中的比较应用
罗灿峤;莫木琼;钟觉民
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2011(006)019
【摘要】目的比较不同的脱钙液对骨组织的脱钙能力的差异,探讨其对HE染色的影响.方法选取50例手术切除的新鲜骨标本,运用4种常用的脱钙液(14%硝酸、10%盐酸、20%甲盐酸和EDTA脱钙液)进行脱钙,比较其脱钙效果和对HE染色的影响.结果不同的脱钙液对骨组织的脱钙能力、HE染色效果影响有显著区别.结论14%硝酸脱钙能力最强,用时间最短,染色的效果最差;10%盐酸对骨组织的损伤
小,HE染色的效果最好,但用时较长;20%甲盐酸脱钙能力和HE染色效果都介于10%盐酸和EDTA脱钙液之间;EDTA脱钙液脱钙用时最长,对骨组织的损伤最小.
【总页数】2页(P27-28)
【作者】罗灿峤;莫木琼;钟觉民
【作者单位】510085,中山大学附属第一医院病理科;510085,中山大学附属第一医院耳鼻喉科;510085,中山大学附属第一医院病理科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.介绍一种改良脱钙液在骨组织制片中的应用 [J], 陈世梁;卢志承;董玉英
2.骨组织制片中改良脱钙液与传统脱钙液的比较 [J], 王彦芳;王宪治
3.三种不同脱钙液在骨组织石蜡切片中的应用比较 [J], 杜洪;金荣
4.一种改良脱钙液在骨组织制片中的临床应用 [J], 何蓉;陈建萍;李艳
5.不同成份脱钙液对骨组织脱钙效果的比较 [J], 祁宏枝; 罗添友; 唐涛
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
螯合剂之EDTA及其钠盐
EDTA 普遍应用于生物学各个领域，常用在电泳缓冲体系中，金属依赖性的蛋白水解酶或者核酸酶反应，细胞消化或者样品解聚过程等等。
EDTA 溶液已被用于一项帮助阐明抗原修复在乙醇固定涂片的免疫染色中作用的研究。
EDTA 溶液也被用于研究中以评估生物素标记的荧光素(b-FITC)的摄取和释放。
EDTA 常以二钠或者三钾盐的形式用作抗凝剂，作用机制在于它能够螯合血液中的钙离子从而阻止凝血发生。
Absin 供应的EDTA 是一种重要络合剂/螯合剂，常用做核酸酶、蛋白酶的抑制剂；也可用于消除重金属离子对酶的抑制作用。
1. 乙二胺四乙酸(EDTA) abs44059861生化研究中用作钙螯合剂，消除微量重金属导致的酶催化反应中的抑制作用。
常用络合剂试剂，也用作洗涤剂、血液抗凝剂等。
2. EDTA, 0.5 M, pH 8.0 abs9133本品是用DEPC(diethyl pyrocarbonate ，焦碳酸二乙酯)处理过的EDTA 溶液， 是一种螯合剂，用来消除重金属离子对酶的抑制作用，常用于分子生物学应用。
3. EDTA 二钠盐二水合物 abs44059863科研试剂，用于重金属定量分析剂，用作氨羧络合剂，还用于制药工业、彩色显影等。
4. EDTA 二钠盐 abs42222235是一种重要络合剂，用于络合金属离子和分离金属。
常用于分子生物学及电泳实验5. 10%EDTA 脱钙液 abs9223EDTA 是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类，经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。
但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。
不适合常规标本脱钙使用。
对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。
然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。
三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响
三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响张大贵;林小芳;张普;周婵萍【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2012(50)24【摘要】目的探讨三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响.方法选择12例骨组织,随机分为3组.A组用14％硝酸脱钙液进行处理,B、C组分别用EDTA脱钙液、PLANK脱钙液进行处理,同时对CD3、CD68、Ki-67和TTF-1染色.结果室温条件下,硝酸脱钙液的脱钙时间最短,但对组织损伤最大.PLANK脱钙液和EDTA脱钙液脱钙效果较好,组织结构完整,形态清晰,免疫组化染色较好.结论室温条件下,三种脱钙液巾PLANK脱钙液和EDTA脱钙液对骨组织脱钙及免疫组化染色效果较好.但南于EDTA脱钙液脱钙时间过长,PLANK脱钙液脱钙均匀,速度快,更适合用于临床病理检查.硝酸脱钙液脱钙最快,但是免疫组化染色效果较差.【总页数】3页(P101-103)【作者】张大贵;林小芳;张普;周婵萍【作者单位】温州医学院附属第二医院病理科,浙江温州325000;温州医学院附属第二医院泌尿外科,浙江温州 325000;温州医学院附属第二医院病理科,浙江温州325000;温州医学院附属第二医院病理科,浙江温州325000【正文语种】中文【中图分类】R446.4+1【相关文献】1.三种脱钙液对免疫组化染色效果的比较 [J], 孙庆妹;刘军2.三种脱钙液对骨组织脱钙后切片染色效果分析 [J], 连丽琴;夏凌志;钟惠霞3.四种脱钙液对骨组织HE和免疫组化染色的影响 [J], 李锐;金玉兰;韩一丁;刘红刚4.混合脱钙液与EDTA脱钙液对骨组织切片HE染色影响的分析 [J], 吴拮;孙立国;赵成相;李静;郭国峰;吕荣5.八种脱钙液对骨组织制片后HE染色质量影响的实践探究 [J], 方皓;云杰苗;王雄;袁滋铎;林俞辰;陶子春;薛逢贵;胡爱华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
10％ EDTA、5％硝酸用于大鼠颞骨脱钙处理的效果对比观察
10％ EDTA、5％硝酸用于大鼠颞骨脱钙处理的效果对比观察卓洋;王巧;杨聪颖;陈昊;李爱民【摘要】目的观察并比较10％乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和5％硝酸脱钙处理大鼠颞骨的效果.方法 SD大鼠10只,随机分为EDTA组和硝酸组,取出大鼠颞骨后分别置于10％ EDTA、5％硝酸脱钙液中进行脱钙处理.观察两组脱钙效果,记录脱钙时间,采用甲苯胺蓝染色进行颞骨组织形态学观察,采用免疫荧光双标染色检测α-tubulin蛋白、水通道蛋白1(AQPl).结果两组取材过程中,颅骨硬度适当,颞骨可轻松切下,无砂砾感,切下的颞骨无松散及组织脱落.硝酸组脱钙所需时间分别为(11.20±0.83)d、(26.20 ±2.38) min,两组相比,P＜0.05.EDTA组颞骨整体形态保持完好,蜗管、镫骨肌、岩动脉、神经元、雪旺细胞、郎飞结、神经干可清晰辨识;硝酸组颞骨整体结构保存较理想,神经元形态保持尚可,但存在骨质染色不均、雪旺细胞崩解、轴突肿胀、郎飞结消失现象.EDTA组颞骨脱钙后AQP1、α-tubulin蛋白定位准确,组织区分度高;硝酸组由于细胞膜中AQP1遭受破坏、位于微管内的α-tubulin蛋白漏出细胞,荧光消减明显,组织形态保持较差.结论 10％ EDTA和5％硝酸用于大鼠颞骨脱钙处理效果均较好,两种脱钙液均适用于普通病理及结构观察,若用于蛋白定量及定性方面研究,应首选10％ EDTA.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(056)031【总页数】3页(P43-45)【关键词】骨脱钙技术;乙二胺四乙酸二钠;硝酸;颞骨【作者】卓洋;王巧;杨聪颖;陈昊;李爱民【作者单位】徐州医学院附属连云港医院,江苏连云港222000;徐州医学院附属连云港医院,江苏连云港222000;徐州医学院附属连云港医院,江苏连云港222000;徐州医学院附属连云港医院,江苏连云港222000;徐州医学院附属连云港医院,江苏连云港222000【正文语种】中文【中图分类】R446.6颞骨参与构成头颅的侧部与颅底，其中穿行面神经、脑膜中动脉及分支，颞骨同时容纳听觉器官及其附属结构，颞骨骨折可造成上述结构损伤，引起相应并发症[1]。
Perenyi's脱钙液
Leagene 。
com 北京雷根生物技术有限公司Perenyi's 脱钙液简介：用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。
Perenyi's 脱钙液是一种相对较好的温和脱钙剂，固定后对细胞核和细胞浆细微结构着色好，脱钙后无需碱性溶液中和及冲洗。
但脱钙速度较慢，不能用化学方法确定脱钙终点。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 骨组织脱钙时，取材不易过厚。
2、 组织固定后，用PBS 清洗。
3、 组织用蒸馏水洗清洗。
4、 组织转移至15~20倍体积的Perenyi's 脱钙液脱钙。
5、 (可选)用蒸馏水冲洗数次。
6、 常规脱水、包埋。
注意事项：1、 厚度5mm 的骨组织块脱钙时间一般脱钙即可。
2、 适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40℃。
3、 脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。
脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
4、 脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。
5、 骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定。
6、 每隔一段时间检测一次脱钙程度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。
附录：脱钙终点的测定(物理法)：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。
物理检测法会对组织结构有一定的损害，尽量避免用力过大或反复检测。
编号 名称 DD0010 Storage Perenyi's 脱钙液 500ml RT 使用说明书 1份。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
EDTA脱钙液
产品简介：
一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。
这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切除完整的切片。
对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。
然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。
用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸（EDTA）以及电解法脱钙。
EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类， 经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。
但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。
Leagene EDTA脱钙液优点：①经EDTA脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害小；③用化学方法测试可以确定脱钙的终点。
Leagene EDTA脱钙液缺点：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬。
主要成分：主要由EDTA、磷酸盐等组成，用NaOH溶液调pH值为7.2。
自备材料：
1、PBS
2、蒸馏水
3、加热装置或微波炉
操作步骤（仅供参考）：
1、骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。
2、组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。
3、组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。
4、组织转移至20~30倍体积的EDTA脱钙液中，脱钙10～30天或更长时间。
如果想加
快脱钙速度，可以置于37℃进行脱钙。
如果必要，更换新的EDTA脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周～3个月即可，每周更换一次，直至终点。
亦可采用微波快速脱钙法：
微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3～5min，中间间隔3～5min。
5、用蒸馏水冲洗数次。
6、常规脱水、包埋。
注意事项：
1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可。
2、适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于60℃。
3、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。
脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
4、脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。
5、骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。
6、每隔一段时间检测一次脱钙程度，避免脱钙过度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
附录：
脱钙终点的测定（物理法）：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。
物理检测法会对组织结构有一定的损害， 尽量避免用力过大或反复检测。
相关产品：
产品编号 产品名称
DD0012甲酸脱钙液
DD0020电解脱钙液(2.5%甲酸)
DD0028脱钙后碱处理液
DZ0029硫酸钠水溶液(5%)
DH0006苏木素伊红(HE)染色液试剂盒
DZ0209脱钙终点检测试剂盒(化学法)。