10分布参数体系

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OP-10拟三元体系微乳区域相图研究

OP-10拟三元体系微乳区域相图研究

Advances in Material Chemistry 材料化学前沿, 2020, 8(3), 43-54Published Online July 2020 in Hans. /journal/amchttps:///10.12677/amc.2020.83006Study on the Quasi-Ternary Phase Diagram of OP-10 Microemulsion RegionBounmyxay Malayphone1, Qingluo Meng1, Yiwen Zeng2*, Nong Wang1*1School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou Gansu2College of Materials and Chemical Engineering, Hezhou University, Hezhou GuangxiReceived: Jun. 2nd, 2020; accepted: Jun. 19th, 2020; published: Jun. 30th, 2020AbstractA series of quasi ternary phase diagrams of alkyl phenol polyoxyethylene ether (OP-10) + alcohols(n-butanol, isopentyl alcohol or n-octanol) + n-hexane + water (calcium chloride aqueous solution)system have been drawn based on experiments. We investigated the influence of cosurfactant al-cohol with different addition and CaCl2solution with different molar concentrations on the mi-croemulsion region respectively. In pure water quasi-ternary phase diagram, we found that therelative area of microemulsion region in the ternary system increases at the beginning and thendecreases with the mass ratios of OP-10 and cosurfactant n-butanol, isopentyl alcohol or n-octanolincrease. When the OP-10:n-butanol = 1.5:1, OP-10:isopentyl alcohol = 2:1, and OP-10:n-octanol =2.5:1, it has the largest area of microemulsion region. In general, the change tendency of micro-emulsion region relative areas increased at the beginning and then decreased in calcium chlorideaqueous solution quasi-ternary phase diagram. The influence of relative area of microemulsion region is also different from adding different alcohols. Among them, the concentrations of CaCl2 with the largest relative area of microemulsion region corresponding to n-butanol, isopentyl al-cohol, and n-octanol are 0.1 mol/L, 0.5 mol/L and 0.1 mol/L respectively. This study has important reference value for the drawing of quasi-ternary phase diagram, preparation of microemulsion and synthesis of nanomaterials by microemulsion method.KeywordsOP-10, Quasi-Ternary Phase Diagram, Microemulsion Region, Relative AreaOP-10拟三元体系微乳区域相图研究井小莲1,孟庆络1,曾一文2*,王农1*1兰州交通大学化学与生物工程学院,甘肃兰州2贺州学院材料与环境工程学院,广西贺州*通讯作者。

10分布参数体系

10分布参数体系

10分布参数体系分布参数体系是电磁场理论中非常重要的概念,它用于描述电磁场在介质中传播的特性。

在电磁场理论中,通常将介质中的电磁场描述为一系列分布参数,这些参数可以包括介电常数、导磁率、电导率等。

这些参数描述了介质中的电磁性质,对电磁场的传播和传输起着至关重要的作用。

分布参数体系主要包括以下几种参数:1.介电常数:介电常数是描述介质中电场与外加电场的关系的参数。

介质中的原子或分子在外加电场的作用下会发生极化现象,产生极化电荷,这样会改变介质的电场分布。

介电常数可以表示介质的极化程度,通常用ε表示。

2.导磁率:导磁率是描述介质对磁场的响应的参数。

在磁场的作用下,介质中的原子或分子会发生磁化现象,产生磁性。

导磁率可以表示介质的磁化程度,通常用μ表示。

3.电导率:电导率是描述介质对电流导电的能力的参数。

在介质中施加电场时,介质会产生电流,电导率描述了这种电流的程度。

电导率通常用σ表示。

4.磁导率:磁导率是描述介质对磁感应强度的响应的参数。

在磁场的作用下,介质中会发生磁化现象,产生磁场。

磁导率可以表示介质对磁场的敏感程度,通常用μ表示。

5.电极化强度:电极化强度是描述介质中极化电荷密度与外加电场之间关系的参数。

电极化强度可以表示介质对电场的响应程度,通常用P表示。

6.磁化强度:磁化强度是描述介质中磁性体积密度与外加磁场之间关系的参数。

磁化强度可以表示介质对磁场的响应程度,通常用M表示。

7.极化率:极化率是描述介质中极化程度的参数。

极化率可以表示介质对电场的响应程度,通常用χ表示。

8.磁化率:磁化率是描述介质中磁化程度的参数。

磁化率可以表示介质对磁场的响应程度,通常用χm表示。

9.折射率:折射率是描述介质中电磁波传播速度变化的参数。

在不同介质中,电磁波的传播速度会发生改变,折射率可以表示介质对电磁波速度的影响程度。

10.导纳:导纳是描述介质中传导电流的能力的参数。

在交流电场作用下,介质中会发生电流传导,导纳可以表示介质对电流传导的程度。

五个数据分布类型及实例 -回复

五个数据分布类型及实例 -回复

五个数据分布类型及实例-回复数据分布是指数据在整体上呈现出的规律或特征。

不同的数据集可能呈现出不同的分布类型,而了解和理解这些分布类型可以帮助我们更好地分析和解释数据。

本文将介绍五种常见的数据分布类型,并提供实例来帮助读者更好地理解这些概念。

第一种数据分布类型是正态分布,也被称为高斯分布。

正态分布是统计学中最常见的分布类型之一,它的形状呈现出钟形曲线。

在正态分布中,平均值、中位数和众数都是相等的,且曲线关于平均值对称。

一个典型的正态分布的例子是身高分布。

在一个大样本中,大多数人的身高都聚集在平均值附近,然后逐渐减少,直到达到极端的身高。

这个分布通常受到遗传、环境和营养等多种因素的影响。

第二种数据分布类型是偏态分布,也被称为斜态分布。

在偏态分布中,数据的分布形成一个长尾,其中一个尾部更长或更重,使曲线形状不对称。

一个例子是收入分布。

在许多国家和地区,大多数人的收入聚集在较低的水平上,而只有少数人的收入非常高。

这导致了偏态分布,其中大部分数据集中在左侧,右侧的数据则呈现出较长的尾巴。

第三种数据分布类型是均匀分布,也被称为矩形分布。

在均匀分布中,数据在整个范围内的出现频率是相等的,没有明显的高点或低点。

一个例子是掷骰子的结果。

假设我们投掷一个公正的六面骰子,每个面的结果出现的概率相等。

在大量的掷骰子试验后,每个面的出现频率将趋近于相等,这意味着结果呈现出均匀分布。

第四种数据分布类型是二项分布,用于描述在一系列独立的是/非实验中的成功次数。

二项分布是离散性的,其形状由两个参数决定:成功的概率和试验次数。

一个实例是硬币的正面朝上概率。

假设我们有一个公正的硬币,进行了10次独立投掷的实验,我们想知道正面朝上的次数。

这种情况下,我们可以使用二项分布来描述正面朝上次数的分布。

第五种数据分布类型是泊松分布,用于描述一段时间或空间内某事件发生的次数。

泊松分布是离散分布,它的形状由一个参数决定,即事件的平均发生率。

一个例子是某地区每小时发生的交通事故次数。

分子模拟第九、十章

分子模拟第九、十章

分 子 模 拟牛继南njn0516@2011.3第玖章限制性分子动力学虽然分子动力模拟的计算能力随着计算机速度日益剧增,但通常能计算只有数纳秒内上万个分子体系的变化,与实际的体系相距还很远,因此,改进计算方法为分子动力模拟中最重要的问题之一。

9.1 刚性线性分子的计算•执行分子动力学计算时,若系统的热力学性质或宏观性质为主要的研究对象,则可以忽略分子内部的相对运动。

•通常采用刚性分子计算法,即固定分子中原子的相对位置,移动时分子作为一个整体。

•通过这种方法可以增加计算的效率,并可采用较大的步长。

平动转动•分子质心的坐标为:其中n为原子个数,m a和分别为a原子的质量和其位置矢量,M为分子的总质量。

•对于线性分子,如HCN和CO2,其角速度和力矩必定垂直其分子轴,设为分子轴向的单位矢量,则:•其中取决于分子间作用力。

具有以下特性:可以依此来求分子力矩平方的平均值。

•分子中原子相对于质心的位置为:其中 为a原子相对于质心的距离。

•则:• 为原子a所受的力。

式子中的 仅有垂直于分子轴的分量 起作用,即:•对于 ,可由下式求出:•线性分子的转动可写成:其中为角速度,为分子的转动惯量。

为拉格朗日未定乘子(Lagrange undetermined multiplier)。

由于和,以LF法解此微分式可得:•分子的移动即为质心的移动,而质心所受的力为分子中原子所受力的总和,即:•由LF法解得的质心运动方程为:•式中M为分子的总质量。

9.2 刚性非线性分子的计算•对于非线性刚性分子,造成分子转动的力矩为:•分子的位向定义了分子固定轴和空间固定轴之间的关系。

一般分子固定轴的选取是使分子的转动惯量矩阵成对角化状态。

•设空间中一个单位向量在分子轴坐标系中的位置是 ,在空间坐标系中的位置是 ,两者之间的关系为:•式中,转置矩阵和欧拉角(Ruler angle) 相关。

两坐标系O-ξ η ζO-x y z交线ON称为节线ON-Oξφ进动角ON-Oxψ自转角Oξ -Oz θ 章动角•由欧拉角确定的矩阵 为:•得到分子坐标轴的运动方程为:•式中 为分子固定轴的3个转动惯量。

2-第四章微粒分散体系

2-第四章微粒分散体系

微粒分散体系的特殊性能:
①微粒分散体系首先是多相体系,分散相与 分散介质之间存在着相界面,因而会出现 大量的表面现象; ②随分散相微粒直径的减少,微粒比表面积 显著增大,使微粒具有 相对较高的表面自 由能,所以它是热力学不稳定体系 ,因此, 微粒分散体系具有容易絮凝、聚结、沉降 的趋势, ③粒径更小的分散体系(胶体分散体系)还 具有明显的布朗运动、丁铎尔现象、电泳 等性质。 Nhomakorabea


注射大于50m的微粒,可使微粒分别被截留在肠、 肝、肾等相应部位。
第三节

微粒分散体系的物理稳定性
微粒分散体系的物理稳定性直接关系到 微粒给药系统的应用。在宏观上, 微粒 分散体系的物理稳定性 可表现为 微粒粒 径的变化 , 微粒的絮凝 、 聚结 、 沉降 、 乳析和分层等等。 一、热力学稳定性 二、动力学稳定性 三、絮凝与反絮凝
第二节
微粒分散系的主要性质和特点
一、微粒大小与测定方法


微粒大小是微粒分散体系的重要参数,对其体内 外的性能有重要的影响。微粒大小完全均一的体 系称为单分散体系;微粒大小不均一的体系称为 多分散体系。绝大多数微粒分散体系为多分散体 系。常用平均粒径来描述粒子大小。 常用的粒径表示方法:几何学粒径、比表面粒径、 有效粒径等。 微粒大小的测定方法有光学显微镜法、电子显微 镜法 、 激光散射法 、 库尔特计数法 、Stokes 沉 降法、吸附法等。
微粒分散体系在药剂学的重要意义:
①由于粒径小,有助于提高药物的溶解速度及溶解 度,有利于提高难溶性药物的生物利用度; ②有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳 定性; ③具有不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有 一定的选择性,如一定大小的微粒给药后容易被 单核吞噬细胞系统吞噬; ④微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释 作用,可以延长药物在体内的作用时间,减少剂 量,降低毒副作用; ⑤还可以改善药物在体内外的稳定性。

安全阈值法

安全阈值法

安全阈值法(themarginofsafety,MOS10):既然传统商值法表征的风险是一个确定的值,而不是一个具有概率意义的统计值,因此用该方法表征的风险值不足以说明某种毒物的存在对生物群落或整个生态系统水平的危害程度及其风险大小。

因此,需要选择代表食物链关系的不同物种来表示群落水平的生物效应,从而对污染物的生态安全进行评价。

为保护生态系统内生物免受污染物的不利影响,通常利用外推法来预测污染物对于生物群落的安全阈值。

通过比较污染物暴露浓度和生物群落的安全阈值,即可表征污染物的生态风险大小安全阈值是物种敏感度或毒性数据累积分布曲线上10%处的浓度与环境暴露浓度累积分布曲线上90%处浓度之间的比值,其表征量化暴露分布和毒性分布的重叠程度[50]。

比值小于1揭示对水生生物群落有潜在风险,大于1表明两分布无重叠、无风险,通过比较暴露分布曲线和物种敏感度分布曲线可以直观地估计某一化合物影响某一特定百分数水生生物的概率。

概率曲线分布法(probabilitydistributioncurve):概率曲线分布法是通过分析暴露浓度与毒性数据的概率分布曲线,考察污染物对生物的毒害程度,从而确定污染物对于生态系统的风险[31,49]。

以毒性数据的累积函数和污染物暴露浓度的反累积函数作图,可以确定污染物的联合概率分布曲线。

该曲线反映了各损害水平下暴露浓度超过相应临界浓度值的概率,体现了暴露状况和暴露风险之间的关系。

概率曲线法是从物种子集得到的危害浓度来预测对生态系统的风险。

一般用作最大环境许可浓度的值是HC5或EC20。

这种将风险评价的结论以连续分布曲线的形式得出,不仅使风险管理者可以根据受影响的物种比例来确实保护水平,而且也充分考虑了环境暴露浓度和毒性值的不确定性和可变性[16,47]。

3.3 多层次的风险评价法随着生态风险评价的发展,逐渐形成了一种多层次的评价方法,即连续应用低层次的筛选到高层次的风险评价。

它是把商值法和概率风险评价法进行综合,充分利用各种方法和手段进行从简单到复杂的风险评价[51]。

重庆大学 系统结构 题库 名词解释

重庆大学 系统结构 题库 名词解释
发送方开销(Sender overhead):处理器把消息放到互连网络的时间,这里包括软件和硬件 所花费的时间。(9)
传输时延(Transport latency):它等于"飞行"时间和传输时间之和。它是消息在互连网络上 所花费的时间,但不包括消息进入网络和到达目的结点后从网络接口硬件取出数据所花费的时 间。(9)
16、MPP:基于分布存储的大规模并行处理系统(10)
17、S2MP:是一种共享存储的体系结构,和大规模的消息传递系统相比,它支持简单的编程 模型,系统使用方便,是对 SMP 系统在支持更高扩展能力方面的发展。(10)
18、SMP:SMP 称为共享存储型多处理机(Shared Memory mulptiProcessors), 也称为对称型 多处理机(Symmetry MultiProcessors)(10)
"飞行"时间(Time of flight):消息的第一位信息到达接收方所花费的时间,它包括由于网络 中转发或其它硬件所起的时延(9)
传输时间(Transmission time):消息通过网络的时间,它等于消息长度除以频宽。(9)
频宽(Bandwidth):它是指消息进入网络后,互连网络传输信息的最大速率。它的单位是兆 位/秒,而不用兆字节/秒。
28、虚拟直通(virtual cut through) :目前有一些多计算机系统采用的是虚拟直通的寻径方式 。 虚拟直通的寻径方式的思想是,为了减少时延,没有必要等到整个消息全部缓冲后再作路由选 择,只要接收到用作寻径的消息头部即可判断。 (9)
29、存储转发寻径:存储转发寻径(store and forward) 在存储转发网络中包是信息流的基本单
(3) 顺序流动:一串连续任务在流水线中是一个接一个地在各个功能段中间流过的。从流水线 的输出端看,任务流出流水线的顺序与输入端的任务流入顺序完全相同 ,这种控制方式称为顺 序流动方式

分配系数理论2011

分配系数理论2011
I II III
d区元素:次外层 1 ~10个电子.
电 子 云 的 分 布
d电子层
2种类型 5个轨道
八面体晶体场
分裂参数—Δo
t2g轨道中的每一个电子使离子稳定了2/5 Δ0 eg中每一个电子使离子稳定性降低了3/5 Δ0
eg t2g
X或y轴 电子云 Z轴
分裂
简併
eg能量增高
晶 体 场 分 裂
Pauling scale
3、晶体场理论简介
Hans Bethe 06-2005
对元素在成岩成矿过程中分布 规律的认识和推断必须建立在热力 学基础之上。Orgel(1952)应用晶 体场理论 ( Bethe,1929 ) 解释了第 一过渡系列金属离子的水合热变化 趋势。之后,该理论被广泛应用于 过渡金属化学和地球化学之中。
X (%) = (A×B) / C
有关元素分配的几个 基本规律和概念
1、戈尔德施密特三法则 Goldschmidt’s three rules
(岩浆、热液过程)
(1) 若两种离子具有相同的半径和电价,则 它们进入特定晶格位置的能力也相等。
Nb: 12 ppm (UC), 0.72Å (+5,VI) Ta: 0.9 ppm (UC), 0.72Å (+5,VI)
t2g能量降低
晶体场稳定能-CFSE(Crystal Field Stabilization Energy): CFSE = -(2/5)Δo×N(t2g) + (3/5) Δo×N(eg) N(t2g)和N(eg)分别为相应轨道中的电子数。
四面体和立方体配位 t2g轨道能量增高
eg 轨 道 能 量降低
八面体位置优先能-OSPE Octahedral Site Perference Energy
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5/61
第n阶振型和频率应满足的控制方程(特征方程)为: ( x)] n 2 m( x)n ( x) , n 1, 2, 3 [ EI ( x)n
上式的两边同乘任一l 阶振型l(x)后,沿梁长从0到L积分

L
0
l ( x )[ EI ( x )n( x )]dx n 2 m( x )l ( x )n ( x ) dx
0
L
对等式左边项进行两次分部积分得

L
0
l ( x)[ EI ( x)n( x)]dx
L 0
L L ( x)] |0 ( x)] |0 ( x)dx l( x)[ EI ( x)n EI ( x)l( x)n =l ( x)[ EI ( x)n
对于简支、固支和自由边界条件,相应振型的边界条件为:
6.3 振型的正交性
m(x) (x) (x)dx 0
0 l n
L
l n l n
l n
EI(x)(x)(x)dx m(x) (x) (x)dx
0 l n l 0 l n
L
2 L
—(2) —(1)
EI( x)( x)( x)dx m( x) ( x) ( x)dx
Mn
3、计算振型反应
nx n ( x) sin L
n (t ) K n qn (t ) pn (t ) p0n ( ) M nq
振型坐标 qn(t) 是一个单自由度体系在突加外力p0n() 作 用下的反应,由单自由度中给出的解法可以容易求解。 设初始条件为零,则方程的解为:
无阻尼强迫振动的振型叠加法
当求得各振型坐标qn(t)后,可得n阶振型反应
6.4 梁的动力反应分析
有尼强迫振动的振型叠加法
如果是经典阻尼,把振型运动方程改写为有阻尼的形式
u n ( x, t ) n ( x)q n (t )
un(x,t) 称为 n 阶 振型反应 ,是 n 阶振型 n(x) 对总反应 u(x,t) 的贡献。 总的位移反应u(x,t)可以通过叠加所有的振型反应求得:
其中:
M n m( x )[n ( x )]2 dx ————振型质量
0 L L
m( x)n ( x)l ( x)dx ql (t ) n ( x)[ EI ( x)l( x)]dx n ( x) p( x, t )dx
L L l 0 0

( x )]dx ——振型刚度 K n n ( x )[ EI ( x )n
2 n m( x )n ( x ) [ EI ( x)n( x)]
无阻尼强迫振动的振型叠加法
n (t ) K n qn (t ) pn (t ), n 1, 2, 3, M nq
上式与单自由度的运动方程完全一样,给出了求 n 阶 振型坐标 qn(t) 的运动方程。通过振型展开,把求解以 u(x,t)作为未知量的偏微分运动方程,化为以振型坐标 qn(t)为未知量的一系列常微分方程。 这样在动力荷载p(x,t)作用下梁的动力反应u(x,t)可以通 过求解关于振型坐标qn(t)的运动方程来确定。 与单自由度和 多自由度体系 的公式形式完 全相同。
u ( x, t )
n (t ) C n q n (t ) K n q n (t ) p n (t ) M nq
振型阻尼系数Cn用振型阻尼比n表示
u
n 1

n ( x, t )


n 1

n ( x ) q n (t )
C n 2 n n M n
则有阻尼振型运动方程为
简 支 : ( x) 0 ,
( x ) 0
( x 0, x L ) ( x 0, x L ) ( x 0, x L )
固 支 : ( x ) 0 , ( x ) 0 自 由 : ( x ) 0 , [ EI ( x ) ( x )] 0
梁的位移:
u ( x, t ) n ( x)qn (t )
n 1
nx 2 p0 L3 n ( ) (1 cos n t ) n ( x ) sin L 4 EI n 4
5、荷载作用点 = L /2时梁的动力反应
n ( ) n ( ) sin
L 2 0, n 1, 2 1, n 2, 4, 6, n 1, 5, 9, n 3, 7, 11,
在梁中任意位置处,截面的弯矩和剪力可以通过以下两 式求得:
( x ) qn (t ) M ( x, t ) EI ( x )n
n 1
n (t ) 2 n n q n (t ) n 2 q n (t ) q
( x ) qn (t ) V ( x, t ) EI ( x )n
] p ( x, t )
将用振型展开的位移u(x,t)代入梁的偏微分运动方程可得:
l (t ) [ EI ( x )l( x )]ql (t ) p( x, t ) m( x )l ( x)q
9/61 10/61
无阻尼强迫振动的振型叠加法
(t ) [ EI ( x) ( x)]q (t ) p( x, t ) m( x) ( x)q
振型的正交条件:

L
0
m( x)l ( x)n ( x)dx 0
l n

L
0
(x)dx 0 EI(x)l(x)n
l n
7/61
对任意两阶自振频率不相等的振型,在积分的意义 下关于分布质量m(x)和抗弯刚度EI(x)都是正交的。
8/61
2
6.4 梁的动力反应分析
6.4 梁的动力反应分析
n 1
p n (t ) Mn
以上给出无阻尼强迫振动时的振型叠加法计算公式
15/61
这是标准的有阻尼单自由度体系运动方程。 求得qn(t)后,同样可以求u(x,t)、M(x,t)和V(x,t)等。 16/61
4
6.4 梁的动力反应分析
6.4 梁的动力反应分析 —算例1
算例1
如图所示一均匀简支梁,在距端点处作用一随时间 阶梯变化的集中荷载p(t),试推导简支梁动力反应的 位移和弯矩表达式,并给出外荷载作用于梁中部时 的结果。
3/61
4/61
1
6.3 振型的正交性
振型正交性的证明
与多自由度体系相同,分布参数体系的振型也可 以作为坐标变化的基底,以采用振型叠加法进行 体系的动力反应分析,其原因同样是由于分布参 数体系振型的正交性。 本节介绍分布质量和刚度体系自振振型的正交性。 为简便起见,仅考虑单个梁带有简支边界条件、 固支边界条件或自由边界条件。 不考虑梁中或梁端有集中质量以及支承弹簧情 况,对于这些更复杂的情况也可以采用同样的方 法加以分析。
无阻尼强迫振动的振型叠加法
采用振型叠加法求梁的动力反应问题,先将梁的位移 u(x,t)用振型展开:
l
u ( x, t )
( x)q (t )
l l
在给定外荷载p(x,t)作用下,梁的无阻尼振动方程为:
m( x )
l
2u t 2

2 x 2
[ EI ( x)
l
2u x 2
0
L
当梁的边界为铰支、固支或自由,则振型刚度为:
n (t ) K n qn (t ) pn (t ), n 1, 2, 3, M nq
11/61
( x )]2 dx K n EI ( x )[n
0
12/61
L
3
无阻尼强迫振动的振型叠加法
振型质量Mn和振型刚度Kn之间的关系 振型和频率满足的控制方程为:
pn (t ) p0 ( x )n ( x )dx p0n ( )
0
L
由此得到n阶振型坐标的运动方程:
n (t ) K n qn (t ) pn (t ) p0n ( ) M nq
19/61
20/61
5
6.4 梁的动力反应分析 —算例1
6.4 梁的动力反应分析 —算例1
0
L L 0 0
n (t ) m( x)[n ( x)] dx qn (t ) n ( x)[ EI ( x)n( x)]dx n ( x) p( x, t )dx q
2 0
L
n 1, 2, 3,
pn (t ) n ( x ) p( x, t )dx ———振型外荷载
得到:

L
0
L ( x ) dx n 2 m( x )l ( x )n ( x )dx —(1) EI ( x )l( x )n 0
6/61
振型正交性的证明
将n阶振型n(x)乘以第l 阶振型和频率的控制方程 2 [ EI ( x )l( x )] l m ( x )l ( x ) , l 1, 2, 3 并沿梁长从0到L积分后得到:
13/61
乘以振型n(x)再沿梁长积分可以得到以下关系:
2 n Kn M n
M n m( x)[n ( x)]2 dx 0 L K n n ( x)[ EI ( x)n ( x)]dx
0
L
各个振型运动方程是彼此独立的,可以像单自由度体 系一样求解,可以根据振型荷载的类型,采用相应的 方法,例 如动力放大系数方法、 Duhamel 积分法、 Fourier变换法或时域逐步积分法求解。 14/61
0 l n n 0 l n
L
2 L

L
0
L
( x)dx 0 EI( x)l( x)n
式(1)减去式(2)得到:
2 (n l2 ) m( x )l ( x )n ( x )dx 0 0 L
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