糖代谢2
医学基础知识：生物化学之糖代谢的知识
医学基础知识：生物化学之糖代谢的知识今天今天来给大家梳理一下关于糖代谢的知识，具体内容如下：糖的分解代谢(一)糖酵解葡萄糖在无氧情况下经过三个阶段生成乳酸。
(糖酵解的产物是乳酸)1.三个阶段、三个关键酶：①第一阶段：葡萄糖生成2分子磷酸甘油醛;关键酶：己糖激酶、6磷酸果糖激酶。
②第二阶段：磷酸甘油醛生成丙酮酸;③第三阶段：丙酮酸生成乳酸;关键酶：丙酮酸激酶。
(第一阶段：葡萄糖在己糖激酶作用下生成6磷酸葡萄糖;6磷酸葡萄糖在6磷酸果糖激酶的帮助下生成1,6二磷酸果糖;1,6二磷酸果糖再裂解成2分子磷酸甘油醛。
)2.糖酵解的3个关键酶(限速酶)：己糖激酶、6磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。
记忆：(六斤冰糖)：6磷酸果糖激酶、己糖激酶、丙酮酸激酶。
3.糖酵解的作用：提供能量。
(二)糖的有氧氧化1.三个阶段：①第一阶段：葡萄糖生成丙酮酸;②第二阶段：丙酮酸进入线粒体生成乙酰辅酶A;③第三阶段：乙酰辅酶A进入三羧酸循环生成二氧化碳。
2. 三羧酸循环四步脱氢、三个关键酶、二步脱羧、一次底物磷酸化。
三羧酸循环的原料：乙酰CoA;第一步：乙酰CoA生成柠檬酸;关键酶是柠檬酸合酶;第二步：柠檬酸调整姿态，变为异柠檬酸;第三步：异柠檬酸生成-酮戊二酸;关键酶是异柠檬酸脱氢酶。
(第一次脱氢;受体是NAD)第四步：-酮戊二酸在-酮戊二酸脱氢酶的帮助下生成琥珀酰CoA;关键酶是-酮戊二酸脱氢酶。
(第二次脱氢;受体是NAD)第五步：琥珀酰CoA在某些激酶的帮助下生成琥珀酸和GTP。
(这是唯一一次底物水平磷酸化)第六步：琥珀酸在琥珀酸脱氢酶的帮助下生成延胡索酸;关键酶是琥珀色酸脱氢酶(第三次脱氢;受体是FAD)第七步：延胡索酸加水生成苹果酸。
第八步：苹果酸在苹果酸脱氢酶的帮助下生成草酰乙酸(第四次脱氢;受体是NAD)总结：三羧酸循环发生在线粒体;三羧酸循环的底物：乙酰辅酶A;三羧酸循环发生了4次脱氢;生成3个NAD、1个FAD;三羧酸循环发生2次脱羧，生成2分子CO2;三羧酸循环发生1次底物磷酸化;一个NAD可以生成2.5个ATP;一个FAD可以生成1.5个ATP;一轮三羧酸循环总共生成10个ATP;(3个NAD、1个FAD + 唯一一次底物磷酸化时生成的1个ATP)三羧酸循环通过脱氢反应生成9个ATP;三羧酸循环底物磷酸化生成1个ATP;一分子乙酰辅酶A进入三羧酸循环最终生成10个ATP;一分子葡萄糖糖酵解生成2个ATP;一分子葡萄糖彻底氧化后生成30或32个ATP;一分子丙酮酸彻底氧化后生成12.5个ATP。
糖代谢的生物化学调节
糖代谢的生物化学调节糖代谢是生物体内一个重要的代谢过程，通过一系列的生物化学反应，将摄入的碳水化合物转化为能量和存储形式。
这一过程涉及多个关键酶的调节，以保持机体内部代谢平衡。
本文将探讨糖代谢的生物化学调节机制。
1. 糖代谢的基本过程糖代谢的基本过程主要包括糖的吸收、储存、释放和利用。
当我们进食含糖食物时，消化系统中的酶将复杂的糖类分解为单糖，如葡萄糖。
这些单糖通过细胞膜转运蛋白进入细胞内，并在细胞质中进行代谢。
2. 葡萄糖调节机制葡萄糖是糖代谢的主要物质，其浓度在血液中需要维持在一定的范围内。
当血糖浓度过高时，胰岛素释放，促进葡萄糖的摄入和利用。
胰岛素通过激活葡萄糖转运蛋白和糖原合成酶，促使葡萄糖转化为糖原储存起来。
当血糖浓度过低时，胰岛素的分泌减少，肝细胞将糖原分解为葡萄糖释放到血液中，以维持血糖水平。
3. 糖原和糖酵解的调节糖原是一种储存在肝脏和肌肉中的多糖，能够释放葡萄糖以满足机体能量需求。
糖原的合成受到胰岛素的促进，而其分解则受到胰高血糖素和肾上腺素的调节。
当机体需要能量时，肾上腺素的分泌增加，激活糖原磷酸化酶，使得糖原分解为葡萄糖。
4. 糖酵解调节糖酵解是将葡萄糖分解为乳酸或丙酮酸的过程，产生少量的ATP。
当氧气供应不足时，糖酵解是细胞的主要能源来源。
糖酵解的过程中，多个关键酶受到调节，如磷酸果糖激酶、葡萄糖激酶和磷酸三磷酸异构酶等。
这些酶的活性可以通过磷酸化、糖酮-糖磷酸酯循环以及底物浓度等因素进行调节。
5. 糖异生的调节糖异生是指在机体无法通过摄入糖类满足能量需求时，通过非糖类物质合成葡萄糖。
糖异生主要发生在肝细胞中，其中多糖、脂肪和氨基酸是糖异生的补给物。
多个酶参与糖异生的调节，其中磷酸烯醇式还原酶和磷酸果糖-6-磷酸酶是关键酶，其活性受到内分泌激素和底物浓度的调控。
总结：糖代谢的生物化学调节涉及多个酶的活性调控，其中胰岛素和肾上腺素是重要的调节激素。
胰岛素在血糖浓度高时促进糖的储存和利用，而肾上腺素则在能量需求增加时促进糖原分解和糖酵解。
糖代谢重编程途径
糖代谢重编程途径糖代谢重编程是一种研究糖代谢过程中关键代谢物的调控机制的领域。
以下是糖代谢重编程途径的主要内容：一、糖代谢与代谢途径：糖代谢是将葡萄糖等单糖类物质，通过一系列酶催化反应，转化为三磷酸腺苷（ATP）和水和二氧化碳的过程。
糖代谢途径包括糖异生途径、糖解途径、柠檬酸循环以及呼吸链等。
在这些代谢途径中，有一些糖酵解途径和氧化反应通过调节糖代谢通路的产生来给机体提供能量。
糖异生途径提供给细胞糖原的合成；柠檬酸循环则涉及到在线粒体所进行的氧化反应，通过产生化学能来维持细胞生命活动。
二、糖代谢与调节机制：糖代谢过程中的各种酶、激素以及其他调节分子协调作用进行着糖代谢和葡萄糖调控的过程。
在这些调节机制中，有一些分子被证实是能够重编程或调节糖代谢的，例如AMPK、mTOR、SIRTs以及ATF4等。
这些分子调节细胞的糖代谢通路表达和运转，从而实现细胞代谢重编程的目的。
AMPK是一种酶蛋白，在细胞内清除过量的ATP后被激活，进而启动细胞代谢过程的改变；mTOR是一种重要的信号通路蛋白，对许多生命过程的调节至关重要；SIRTs会催生ATP合成酶的活性，从而提高ATP的合成能力，也能够在细胞内服务若干调节反应；ATF4作为一种转录因子，其参与了调节许多代谢相关基因的表达。
三、糖代谢重编程与疾病：糖代谢重编程在很多疾病的发病机制中都发挥着重要作用。
例如在糖尿病、肥胖症中，代谢重编程的调节被研究人员普遍认为是疾病发展的核心内容之一。
另外，代谢重编程也参与了心血管疾病、肝脏病、肿瘤等疾病的发展过程。
因此，通过深入研究糖代谢重编程机制，可以为治疗疾病、防治疾病等做出更好的贡献。
总之，糖代谢重编程途径是一个复杂的领域，包括糖代谢途径、调节机制和疾病等多个方面。
这些内容都对人类健康产生着深远的影响，对糖代谢重编程的研究和发展还有很长的路要走。
简述内皮细胞的糖代谢特征及其功能
内皮细胞是血管内壁上的一种细胞，其在维持血管功能和参与疾病发生中具有重要作用。
在内皮细胞中，糖代谢特征和功能被认为是至关重要的。
本文将会从糖代谢特征和功能两个方面对内皮细胞进行全面评估，以期帮助读者深入理解内皮细胞在糖代谢中的作用。
1. 糖代谢特征内皮细胞对葡萄糖的摄取和利用是维持血管内稳态的关键一环。
通过内皮细胞上的葡萄糖转运蛋白，细胞可以主动摄取外源性葡萄糖。
在细胞内，糖酵解代谢会将葡萄糖转化为丙酮酸和乳酸，产生三磷酸腺苷和丙酮酸等中间产物，从而产生能量。
内皮细胞还具有糖原合成和代谢的功能，在维持血糖稳定和能量供应方面发挥着重要作用。
2. 功能内皮细胞在血管壁上的位置决定了其在血管功能中的重要性。
通过调节血管张力、渗透性和血小板凝聚等功能，内皮细胞保持着血管的正常功能。
其中，糖代谢在调节内皮细胞功能中具有不可忽视的作用。
研究表明，糖的供应和利用水平会直接影响内皮细胞的功能，包括血管舒缩素生成、氧化应激和炎症因子表达等。
总结回顾内皮细胞在糖代谢特征和功能方面的作用不可小觑，糖代谢不仅为其提供能量，更直接影响着血管功能的稳定。
其对血管内环境的调节作用为疾病的发生和发展提供了潜在的新靶点。
更深入地了解内皮细胞的糖代谢特征和功能，对于预防和治疗相关疾病具有重要意义。
对于未来的研究和临床实践，我们需要更多地关注内皮细胞在糖代谢中的作用，以期为人类健康提供更有效的保障。
个人观点和理解通过对内皮细胞糖代谢特征和功能的全面评估，我对其在血管内稳态和疾病发生中的重要性有了更深入的理解。
我们期待未来能有更多关于内皮细胞糖代谢的研究，以期揭示其在疾病发生中的作用机制，为临床治疗提供更有效的靶点和策略。
以上是我对内皮细胞糖代谢特征及功能的文章撰写，希望能够帮助你更深入地了解这一主题。
如果需要对文章内容进行进一步修改或补充，欢迎随时告诉我。
内皮细胞的研究一直是生物医学领域的热点之一，而其在糖代谢中的作用更是备受关注。
糖代谢生理意义及作用机制
O
CHCO一OO、有氧氧TPP化反应CCH3过HSS程
(CH2)4COOH H S
CoA
O
C3 HC（（O2一二①））C葡丙H丙萄酮酮OHC酸糖酸脱循进T氢T糖入P酶酵线解粒②途体径氧二 胺分化氢 转解脱硫 乙为羧辛 酰丙生酰 酶酮成③酸乙HH酰SS CoA(C3CHH2)4CCOOSH
CoA
丙酮酸3 + NAH D+ + CoAS ～S(CHH2)4C丙OO酮H酸脱④氢酶复合体
乙醇发酵（葡萄糖分解产生的丙酮酸转变为乙醇和二氧化碳） 的过程非常相似。 ❖ 糖酵解的代谢反应中由葡萄糖分解成丙酮酸的过程，又称为糖 酵解途径，是糖的有氧氧化和无氧氧化共有的过程，其全部反 应均在胞浆中进行。
糖代谢生理意义和作用机制
一、反应过程
❖ 第一阶段：糖酵解途径（1分子葡萄糖分解成2 分子丙酮酸）
生成ATP数
三胞质、内糖反有应阶氧段氧化是糖分解生成ATP的主要方式
葡萄糖→6-磷酸葡萄糖
-1
6-磷酸果糖→1，6-二磷酸果糖
-1
3-磷酸甘油醛→1，3-二磷酸甘油酸
2×2.5 或 2×1.5
1，3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸
2×1
磷酸烯醇式丙酮酸→烯醇式丙酮酸
2×1
线粒体内反应阶段
丙酮酸→乙酰CoA
❖ 三羧酸循环本身并不是释放能量、生成ATP的主要环节，而是 为氧化磷酸化反应生成ATP提供NADH+H+和FADH2
❖ 柠檬酸循环是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽
❖ 三大营养物质通过柠檬酸循环在一定程度上相互转变 ❖ 三羧酸循环在提供某些物质生物合成前体中起重要作用
糖代谢生理意义和作用机制
动物生物化学 第六章 糖代谢
丙酮酸脱氢酶系(pyruvate dehydrogenase system) 1 丙酮酸脱羧酶，辅酶是TPP， 2 二氢硫辛酸乙酰转移酶，辅酶是二氢硫辛酸和辅酶A， 3 二氢硫辛酸脱氢酶，辅酶是FAD及NAD+
（三）血糖
人 80-120mg/100ml 4.4-6.7mmol/L
第一节 糖的分解代谢 (catabolism of carbohydrate)
动物组织均能对糖进行分解代谢，主要的分解途 径有三条：
(1)无氧条件下进行糖酵解途径；
(2)有氧条件下进行有氧氧化；
(3)生成磷酸戊糖-磷酸戊糖通路。
葡萄糖（glucose G）
-1ATP
6-磷酸葡萄糖(glucose-6-phophate, G－6－P)
己糖激酶(hexokinase,HK)。
葡萄糖激酶(glucokinase,GK)
6－磷酸葡萄糖是HK的反馈抑制物，此酶是糖氧化 反应过程的限速酶(rate limiting enzyme)或称关键酶 (key enzyme)。它有同工酶Ⅰ-Ⅳ型，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型主 要存在于肝外组织，其对葡萄糖Km值为10-5～10-6M。
第六章 糖代谢
一 糖的生理功能
1 机体的组成成分 核糖 糖脂 2 提供能量和碳源 70%
二 糖代谢的概况
（一）糖的来源
1 由消化道吸收（单胃动物） 2 由非糖物质转化而来（反刍兽）
（二）动物体内糖的主要代谢途径
1 分解供能—— 酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途 径、糖原分解
2 贮存—— 糖异生、合成糖原或转变成脂肪
糖代谢名词解释1糖异生gluconeogenesis2糖原累积
第四章糖代谢一、名词解释1.糖异生(gluconeogenesis)2.糖原累积综合症3. 糖原(glycogen)4. 糖酵解（glycolysis）5. 底物循环(substrate cycle)6. 乳酸循环(lactric acid cycle)7. Protein kinase8. 活性葡萄糖9. TAC(tricarboxylic acid cycle)10. 高血糖二、填空1.1mol葡萄糖氧化生成CO2和H2O时，净生成_____或_____ mol ATP。
2.化学修饰调节最常见的方式是磷酸化，磷酸化可使糖原合成酶活性_________，磷酸化酶活性__________。
3.调节血糖浓度最主要的激素是________________和________________ 。
4.在一轮三羧酸循环中，有次底物水平磷酸化，有次脱氢反应。
5.糖异生的原料有、和生糖氨基酸。
6.糖异生的原料有、和生糖氨基酸。
7.当体内葡萄糖有富余时，糖在体内很容易转变为脂，因为糖分解产生的可作为合成脂肪酸的原料，磷酸戊糖途径产生的可为脂酸合成提供还原当量。
8.在三羧酸循环中，催化氧化脱羧的酶是___________和___________。
9.成熟红细胞所需能量主要来自，因为红细胞没有线粒体，不能进行。
10.肝糖原合成和分解的关键酶分别是_____________________和___________________。
三、问答1.试述乳酸异生为葡萄糖的主要反应过程及其酶。
2.简述肝糖原合成代谢的直接途径与间接途径。
3.概述肾上腺素对血糖水平调节的分子机制。
4.简述糖异生的生理意义。
5.简述血糖的来源和去路。
参考答案一、名词解释1.由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生，主要有生糖氨基酸、丙酮酸、乳酸。
2. 由于先天性缺乏与糖原代谢有关的酶类，使体内有大量糖原堆积的遗传性代谢病。
3. 动物体内糖的储存形式，是可以迅速动用的葡萄糖储备。
糖代谢关键酶总结
糖代谢关键酶总结
糖代谢是生物体中重要的代谢途径之一，涉及到葡萄糖的合成、分解和转化。
以下是一些糖代谢中的关键酶及其主要功能的总结：
1. 己糖激酶（Hexokinase）：将葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖，是葡萄糖进入细胞进行代谢的第一步。
2. 磷酸果糖激酶（Phosphofructokinase）：催化6-磷酸果糖转化为1,6-二磷酸果糖，是糖酵解过程中的关键限速酶。
3. 丙酮酸激酶（Pyruvate kinase）：将磷酸烯醇式丙酮酸转化为丙酮酸，是糖酵解过程的最后一步。
4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（Glucose-6-phosphate dehydrogenase）：催化6-磷酸葡萄糖的氧化脱羧反应，产生NADPH，同时生成6-磷酸葡萄糖酸。
5. 异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase）：参与柠檬酸循环，催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸。
6. 丙酮酸脱氢酶复合体（Pyruvate dehydrogenase complex）：催化丙酮酸的氧化脱羧反应，将其转化为乙酰辅酶A，是柠檬酸循环的入口。
7. 琥珀酰辅酶A 合成酶（Succinyl-CoA synthetase）：催化琥珀酰辅酶A 的合成，是柠檬酸循环中的关键酶之一。
8. 磷酸甘油酸激酶（Phosphoglycerate kinase）：催化1,3-二磷酸甘油酸转化为3-磷酸甘油酸，是糖酵解过程中的一个重要步骤。
这些关键酶在糖代谢过程中起着重要的催化作用，它们的活性和调节对于维持血糖平衡和能量供应至关重要。
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三羧酸循环的要点
✓ 一次底物水平磷酸化（1分子GTP） ✓ 二次脱羧（2分子CO2） ✓ 三次不可逆反应
关键酶有：柠檬酸合酶 异柠檬酸脱氢酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体
✓ 四次脱氢 (1分子FADH2，3分子NADH+H+ )
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TCA循环的中间产物必须不断更新和补充
三羧酸循环中间产物起催化剂的作用， 本身无量的变化，不可能通过三羧酸循环直 接从乙酰CoA合成草酰乙酸或三羧酸循环中 其他产物，同样中间产物也不能直接在三羧 酸循环中被氧化为CO2及H2O。
CO2
NADH+H+ (5) NADH+H+
的生成 NAD+
(4) 硫辛酰胺的生成
(2)乙酰硫辛酰 胺的生成
CoASH (3)乙酰CoA
的生成
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2.三羧酸循环 从乙酰CoA与草酰乙酸缩合生成含有3
个羧基的柠檬酸开始，经过一系列反应，最 终仍生成草酰乙酸而构成循环，故称为三羧 酸循环(tricarboxylic acid cycle, TAC)、TCA cycle或柠檬酸循环 、Krebs循环。
激活许多酶
GTP
ATP
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三羧酸循环的调节
三羧酸循环与上游和下游反应相协调 三羧酸循环与酵解途径互相协调。三羧酸循
环需要多少乙酰CoA，则酵解途径相应产生 多少丙酮酸以生成乙酰CoA； 氧化磷酸化速率影响三羧酸循环，前者速率 降低，则后者速率也减慢。
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有氧氧化的调节特点
⑴有氧氧化的调节通过对其关键酶的调节实现 ⑵有氧氧化的调节是为了适应机体或器官对能量
氧化脱羧 无
3次
产物 产生能量 生理意义
乳酸
2 ATP（从糖原开始 为3 ATP）
迅速供能
彻底氧化生成H2O、CO2 32 ATP（或30 ATP） 机体获得能量的主要方式
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糖的有氧氧化 要求
【掌握】
1. 糖的有氧氧化概念 2. 有氧氧化的基本反应过程、关键酶 3. ATP生成及生理意义；
【熟悉】
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1. 丙酮酸脱氢酶复合体的调节 别构调节 抑制剂：乙酰CoA、 NADH+H+、 ATP 、长链脂肪酸 激活剂：AMP、ADP、NAD+、CoASH 化学修饰调节 丙酮酸脱氢酶复合体磷酸化后失去活性。
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丙酮酸脱氢酶复合体的调节
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2. 三羧酸循环的调节 乙酰CoA
– ATP 柠檬酸 NADH 琥珀酰CoA
18
Ⅰ.机体内各种物质代谢之间是彼此联系、相互配合 的，TAC中的某些中间代谢物能够转变合成其他 物质，借以沟通糖和其他物质代谢之间的联系。
例如： 草酰乙酸 α-酮戊二酸 柠檬酸 琥珀酰CoA
天冬氨酸
谷氨酸 脂肪酸 卟啉
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Ⅱ.机体糖供不足时，可能引起TAC运转障碍，这 时苹果酸、草酰乙酸可脱羧生成丙酮酸，再进 一步生成乙酰CoA进入TAC氧化分解。
NADH+H+
③
⑧苹果酸脱氢酶
NAD+
GDP+Pi GTP
NADH+H+
④
CO2
⑤
CoASH
CO2 CoASH
15
总反应方程式
乙酰CoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O 2CO2 +3(NADH +H+) +FADH2 +GTP +HSCoA
ADP ATP
GTP
GDP
1．糖的有氧氧化的调节 2．巴斯德效应的概念
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的需要 ⑶ ATP/ADP或ATP/AMP比值全程影响有氧氧化
的速率
ATP/ADP或ATP/AMP↑,则抑制有氧氧化， ATP/ADP或ATP/AMP↓,则促进有氧氧化。
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三、有氧氧化的生理意义
糖的有氧氧化是机体产能最主要的途径。 它不仅产能效率高，而且由于产生的能量逐 步分次释放，相当一部分形成ATP，所以能 量的利用率也高。
30或32
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糖无氧氧化与有氧氧化的储能效率
糖无氧氧化： 1G +2ADP+2Pi→ 2乳酸 +2ATP+2H2O
∆G0’＝ - 47kcal/mol （每mol ATP储能7.3kcal）
储能效率=2 ×7.3 / 47= 31%
有氧氧化：C6H12O6 + 30/32 ADP + 30~32Pi＋6O2
30/32 ATP + 6CO2＋44 H2O ∆G0’＝ -679kcal/mol
储能效率=32 (30)×7.3/679= 34.4%（32.3%)
❖ 比世界上任何一部热机的效率都高！
提问：其余能量何处去？ 答案：以热量形式。一部分维持体温，一部分散失。
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糖有氧氧化可抑制糖无氧氧化
有氧氧化抑制生醇发酵（或糖无氧氧化） 的现象称为巴斯德效应（Pastuer effect）。
NAD+ NADH + H+ CO2
苹果酸
苹果酸酶
丙酮酸
CO2
草酰乙酸
丙酮酸
草酰乙酸脱羧酶
所以，草酰乙酸必须不断被更新补充。
20
草酰乙酸的来源
丙酮酸 柠檬酸
丙酮酸 羧化酶
CO2 乙酰CoA
柠檬酸 裂解酶
苹果酸
脱氢酶
草
苹果酸
酰 NADH+H+ NAD+ 乙 谷氨酸 α-酮戊二酸
酸
天冬氨酸
谷草转氨酶
21
三羧酸循环的反应部位：线粒体
13
乙酰 CoA
草酰乙酸
(8)
21
苹果酸
(7) H2O
延胡索酸
(6) FADH2 FAD
琥珀酸
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NADH+H+ H2O(1)
NADH+
HSCoA
柠檬酸
(2) H2O
顺乌头 酸
(2) H2O
HSCoA
GTP
(5)
GDP+Pi
NAD+ 异柠檬
H2O琥珀酰 CoNAADH+H+NADHN+ADH+H+
丙酮酸 丙酮酸脱氢酶复合体 乙酰辅酶A
NAD＋， HSCoA NADH＋H＋，CO2
反应部位：线粒体
9
丙酮酸脱氢酶复合体的组成
HSCoA NAD+
酶 E1：丙酮酸脱氢酶 E2：二氢硫辛酰胺转乙酰酶 E3：二氢硫辛酰胺脱氢酶
辅酶
TPP
S
硫辛酸（ L ) HSCoA S
FAD, NAD+
10
(1) -羟乙基-TPP的生成
＋ ADP
① ATP、ADP的影响
柠檬酸合酶
草酰乙酸
柠檬酸
② 产物堆积引起抑制
异柠檬酸
苹果酸
NADH 异柠檬酸 – ATP
③ 循环中后续反应 FADH2
脱氢酶
＋ ADP Ca2反应中的酶
α-酮戊二酸
α-酮戊二酸
脱氢酶复合体 ＋ Ca2+
④ 其他，如Ca2+可
琥珀酰CoA – 琥珀酰CoA NADH
三羧酸循环的生理意义
是三大营养物质氧化分解的共同途径； 是三大营养物质代谢联系的枢纽； 为其它物质代谢提供小分子前体； 为呼吸链提供H+ + e。
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二、有氧氧化的调节
① 酵解途径：己糖激酶
关 键
6-磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶
酶 ② 丙酮酸的氧化脱羧：丙酮酸脱氢酶复合体
③ 三羧酸循环：柠檬酸合酶 异柠檬酸脱氢酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体
酸(3)
CO2
α-酮戊二酸
(4)
CO2
HSCoA
14
NADH+H+
H2O
①
CoASH
H2O
②
H2O
②
⑧
NAD+
①柠檬酸合酶 ②顺乌头酸酶
③异柠檬酸脱氢酶
GTP
GDP
核苷二磷酸激酶
⑦
ADHP2O
FADHA2TP
⑥ FAD
④α-酮戊二酸脱氢酶复合体 ⑤琥珀酰CoA合成酶
NAD+
⑥琥珀酸脱氢酶 ⑦延胡索酸酶
Aerobic Oxidation of Carbohydrate
4
糖的有氧氧化
概念 反应过程
（1）葡萄糖分解成丙酮酸 （2）丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA （3）三羧酸循环及氧化磷酸化
调节 生理意义
5
概念
糖的有氧氧化(aerobic oxidation)指 在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成 H2O和CO2，并释放出能量的过程。是 机体主要供能方式。
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有氧氧化生成的ATP
H+ + e 进入呼吸链彻底氧化生成H2O 的 同时ADP偶联磷酸化生成ATP。
[O] NADH+H+
[O] FADH2
H2O、2.5ATP H2O、1.5ATP
30
有氧氧化生成的ATP
反应
第一阶段
胞质
葡萄糖 6-磷酸葡萄糖
6-磷酸果糖
1,6-二磷酸果糖
3-磷酸甘油醛 1,3-二磷酸甘油酸
机制： 有氧时，NADH+H+进入线粒体内氧化，丙
酮酸进入线粒体进一步氧化而不生成乳酸; 缺氧时，酵解途径加强，NADH+H+在胞质
浓度升高，丙酮酸作为氢接受体生成乳酸。
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