药理练习学题
药理学试题(附参考答案)
药理学试题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.Ⅱ度房室传导阻滞宜用A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、麻黄素E、去甲肾上腺素正确答案：A2.对铜绿假单胞菌无效的抗生素有A、氨苄西林B、苯唑西林C、克拉维酸D、头孢西林E、头孢曲松正确答案：D3.促进药物生物转化的主要酶系统是A、辅酶ⅡB、葡萄糖醛酸转移酶C、水解酶D、细胞色素P-450酶系统E、单胺氧化酶正确答案：D4.受体阻断药的特点是A、对配体单有亲合力B、对受体有亲合力而无效应力C、对受体有亲合力和效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对受体无亲合力，无效应力正确答案：B5.关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的A、可以加快心率B、可以升高眼内压C、解痉作用与平滑肌功能状态有关D、治疗作用和副作用可以互相转化E、口服不易吸收，必须注射给药正确答案：E6.β-内酰胺酶类A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细菌蛋白质合成C、抑制细菌DNA合成D、抑制细菌二氢叶酸还原酶E、抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶正确答案：A7.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、中和细菌外毒素B、扩张痉挛收缩的血管C、稳定溶酶体膜D、增强心肌收缩力E、抑制炎性细胞因子释放正确答案：A8.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物的消除过程已完成B、药物吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内分布达到平衡正确答案：D9.某女士，60岁。
劳累后短暂胸骨后闷痛七年，两日前与人争吵，心情郁闷，夜间熟睡时突感胸骨后绞痛，脸色苍白，出冷汗，含服益心丸2粒逐渐缓解，入院求治，诊断为冠心病，稳定型心绞痛。
宜选何药抗心绞痛A、地高辛B、硝苯地平C、氨茶碱D、维拉帕米E、硝酸甘油正确答案：E10.长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应A、低血压B、精神抑郁C、体位性低血压D、反跳现象E、心率加快正确答案：B11.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A、药物排泄加快B、药物转运加快C、暂时出现药理活性下降D、药物代谢加快E、药物作用增强正确答案：C12.属于β受体阻滞剂的降压药是A、维拉帕米B、硝苯地平C、卡托普利D、阿替洛尔E、哌唑嗪正确答案：D13.高血压治疗的最高目标是A、血压水平平稳达标B、高效保护心脑肾重要靶器官C、多快好省地防治心脑血管病的发生或发展，延年益寿D、减少不良反应，提高生活质量E、以上都不是正确答案：C14.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，哪项不正确A、改善缺血区的供血B、扩张小动脉而降低后负荷C、增加室壁张力D、减弱心肌收缩力E、减慢心率正确答案：C15.产妇临产前2-4小时内不宜使用的药物的是A、对乙酰氨基酚B、喷他佐辛C、布洛芬D、丙磺舒E、哌替啶正确答案：E16.哮喘患者最不宜选用的降压药为A、利尿剂B、血管紧张素转换酶抑制剂C、β受体阻滞剂D、α受体阻滞剂E、二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂正确答案：C17.阿托品解救有机磷中毒的原理是A、恢复胆碱酯酶活性B、阻断N受体对抗N样症状C、直接与有机磷结合成无毒物D、阻断M受体对抗M样症状E、阻断M、N受体，对抗全部症状正确答案：D18.属于β-内酰胺类抗生素的是A、克拉霉素B、万古霉素C、青霉素GD、链霉素E、环丙沙星正确答案：C19.临床上，新斯的明禁用于A、筒箭毒碱过量中毒B、手术后尿潴留C、机械性肠梗阻D、麻痹性肠梗阻E、重症肌无力正确答案：C20.强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好A、甲状腺功能亢进B、维生素B1缺乏C、严重二尖瓣狭窄D、先天性心脏病E、缩窄性心包炎正确答案：D21.对眼作用较强而持久的药物是A、毛果芸香碱B、后马托品C、加兰他敏D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案：E22.首关消除最多的药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、维拉帕米D、地尔硫卓E、硝酸甘油正确答案：E23.能强烈收缩血管的药物是A、左旋多巴B、阿托品C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、去甲肾上腺素正确答案：E24.ATⅡ受体抑制剂是A、尼群地平B、硝苯地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、氯沙坦正确答案：E25.关于硝酸甘油的叙述，哪一项是错误的A、加快心率，增强心肌收缩力B、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功C、扩张动脉血管，降低心脏后负荷D、减少心室容积，降低心室壁张力E、扩张静脉血管，降低心脏前负荷正确答案：B26.长期应用后不能突然停药的治疗心绞痛的药物是A、戊四硝酯B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硝普钠E、硝酸异山梨酯正确答案：B27.特异性抑制胃壁细胞质子泵活性的药物是A、枸橼酸铋钾B、氢氧化镁C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、哌仑西平正确答案：C28.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物是否具有效应力(内在活性)D、血药浓度高低E、药物剂量大小正确答案：C29.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是A、治疗量即抑制呼吸B、易引起体位性低血压C、可致便秘D、易产生依赖性E、对钝痛效果差正确答案：D30.肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A、变态反应B、疗效C、毒性反应D、副反应E、应激反应正确答案：D31.可治疗高血压的α1受体阻断药是A、妥拉苏林B、酚苄明C、哌唑嗪D、可乐定E、酚妥拉明正确答案：C32.ACEI的作用机制不包括A、减少血液缓激肽水平B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平C、减少血液儿茶酚胺水平D、减少血液加压素水平E、增加细胞内CAMP水平正确答案：A33.不属于半合成青霉素的药物是A、氨苄西林B、苯唑西林C、羧苄西林D、氯唑西林E、苄青霉素正确答案：E34.多巴胺药理作用不包括A、减少肾血流量，使尿量减少B、激动血管平滑肌多巴胺受体C、间接促进去甲肾上腺素释放D、直接激动心脏β1受体E、对血管平滑肌β2受体作用减弱正确答案：A35.药物产生副作用的药理基础是A、安全范围小B、选择性低，作用范围广泛C、治疗指数小D、病人肝肾功能低下E、药物剂量正确答案：B36.变异型心绞痛患者首选药物是A、胺碘酮B、ACEIC、利多卡因D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：D37.肾性高血压最好选用A、可乐定B、呋塞米C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、卡托普利正确答案：E38.主要用于表面麻醉的药物是A、普鲁卡因B、奎尼丁C、丁卡因D、苯妥英钠E、利多卡因正确答案：C39.一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A、阿托品B、654-2C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、东莨菪碱正确答案：B40.地西泮不用于A、焦虑症或焦虑性失眠B、高热惊厥C、麻醉前给药D、癫痫持续状态E、诱导麻醉正确答案：E41.长期应用不引起二重感染的药物是A、青霉素GB、氯霉素C、强力霉素D、土霉素E、四环素正确答案：A42.下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素A、室壁张力降低B、心室容积缩小C、心脏体积缩小D、心率加快E、心室压力降低正确答案：D43.下列哪项是抗菌药物的定义A、能用于预防细菌性感染的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、能治疗细菌性感染的药物D、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物E、对病原菌有杀灭作用的药物正确答案：D44.遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是A、二氮嗪B、硝苯地平C、硝普钠D、硝酸甘油E、哌唑嗪正确答案：C45.苯二氮䓬药物的作用特点为A、作用部位主要在脑干网状结构B、停药后代偿性反跳较明显C、小剂量药物无抗焦虑作用D、对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用E、对快动眼睡眠时相影响较小正确答案：E46.肝性水肿患者消除水肿宜用A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、布美他尼D、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案：D47.哌替啶的特点是A、镇痛作用B、等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱C、依赖性比吗啡小D、大量也引不起支气管平滑肌收缩E、作用持续时间长正确答案：C48.维拉帕米不用于治疗下述哪种疾病A、心律失常B、肥厚性心肌病C、脑血管痉挛D、心绞痛E、高血压正确答案：C49.药物与受体结合能力主要取决于A、药物与受体是否具有亲合力B、药物的极性大小C、药物作用强度D、药物分子量的大小E、药物的效力正确答案：A50.脑水肿伴心功能不全者选用A、甘露醇B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、氯噻酮E、高渗葡萄糖正确答案：C51.有一慢性肝病患者，近来经常反复发生浮肿，来院就诊。
药理学试题库(附参考答案)
药理学试题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案：A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案：D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案：E5.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案：A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案：C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案：A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案：D9.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案：C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案：D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案：C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案：E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案：A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案：D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案：C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案：A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案：D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案：C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案：A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案：B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案：E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案：B23.考来烯胺本质是离子交换树脂，增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案：A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案：E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量正确答案：B26.患者，女25岁，近期与人谈话时经常突然停顿片刻，再接着讲时已转变了话题，有时又有奇怪的行为，如突然发怒摔烂东西，或为一点小事执拗与人纠缠不休，无理取闹因医生却确诊为，精神分裂症。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟D8.阿片B9.阿片酊C10.吗啡A11.哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13.我国最早的药物专著是A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：A16.药物代谢动力学是研究：B17.药理学是研究：C[X型题]18.药理学的学科任务是：ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与（机体），包括(病原体)间相互作用的（规律）和（机制）的科学。
药理学模拟练习题及答案
药理学模拟练习题及答案1、关于螺内酯的叙述不正确的是A、与醛固酮竞争受体产生作用B、产生保钾排钠的作用C、利尿作用弱、慢、持久D、用于醛固酮增多性水肿E、用于无肾上腺动物有效答案：E2、下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素A、室壁张力降低B、心室容积缩小C、心率加快D、心室压力降低E、心脏体积缩小答案：C3、可用于治疗伤寒、副伤寒的是A、青霉素GB、阿莫西林C、羧苄西林D、氨苄西林E、哌拉西林答案：D4、治疗脑水肿的首选药是A、甘露醇B、螺内酯C、呋塞米D、氯噻嗪E、氢氯噻嗪答案：A5、可待因是A、吗啡的去甲基衍生物B、非成瘾性镇咳药C、外周性镇咳药D、兼有镇痛作用的镇咳药答案：D6、下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A、新斯的明B、吡斯的明C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、毛果芸香碱答案：E7、下列哪种药物属于β受体阻断药A、酚妥拉明B、异丙肾上腺素C、阿托品D、普萘洛尔E、琥珀胆碱答案：D8、卡托普利抗心衰作用的机制是A、增加去甲肾上腺素分泌B、减少前列腺素合成C、拮抗钙离子的作用D、减少血管紧张素Ⅱ的生成E、增加心肌耗氧量答案：D9、毛果芸香碱降低眼内压的原因是A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C、调节麻痹，眼睛得到休息D、调节痉挛，眼睛得到休息E、调节痉挛，眼睛未得到休息答案：B10、吗啡A、引起瞳孔扩大B、可引起呼吸抑制C、可引起共济失调D、可引起急性心力衰竭E、可引起再生障碍性贫血答案：B11、女性，40岁，有糖尿病史10年，长期使用降血糖药。
一月前合并肺结核，又合用抗结核及退烧药，血象检查粒细胞减少，可能是哪种药的不良反应？A、氯磺丙脲B、雷米封C、阿司匹林D、链霉素E、精蛋白锌胰岛素答案：A12、具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、肾上腺素答案：B13、化疗指数最大的抗菌药物是哪项A、红霉素B、氯霉素C、青霉素D、庆大霉素E、四环素答案：C14、对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素答案：D15、去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A、兴奋不安、惊厥B、心动过速C、心力衰竭D、急性肾功能衰竭E、心室颤动答案：D16、下列哪种药物可推迟或防止糖尿病性肾病的进展A、肼屈嗪B、米诺地尔C、利血平D、二氮嗪E、卡托普利答案：E17、患者女性，44岁。
药理学习题十四( 利尿药 )练习题库及参考答案
第二十四章利尿药章节练习题库及参考答案一、填空题：1．常用的脱水药有___________， ___________， ___________。
甘露醇山梨醇葡萄糖2．利尿药可分为___________， ___________， ___________三类，其代表性药物分别为________， ___________， ___________。
弱效中效强效安体舒通（或氨苯蝶啶）氢氯噻嗪速尿3．可预防急性肾功能衰竭的药物有___________、___________，可用于治疗急性肺水肿的药物有__________、____________，而治疗心性水肿的首选药物为__________。
速尿甘露醇速尿丁尿酸氢氯噻嗪4.常用的高效利尿药是__________，其用途有______________、________________、________________、________________。
速尿严重水肿防治急性肾衰加速毒物排出急性肺水肿和脑水肿5．甘露醇的药理作用为___________、___________。
禁用于______________。
脱水渗透性利尿慢性心功能不全患者6．螺内酯的主要不良反应为________________。
高血钾7．治疗心性水肿首选的利尿药为__________，治疗脑水肿降低颅内压的首选药物为_________。
氢氯噻嗪甘露醇8．肝硬化病人长期应用排钾利尿药应注意________________，否则会诱发________________。
补钾肝昏迷9．高效利尿药的作用机理为___________，中效利尿药的作用机理___________，低效利尿药的作用机理为___________。
抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管始段Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制远曲小管和集合管Na+- K+交换10．速尿的不良反应有______________、______________、______________、______________。
药理学基础练习题
药理学基础练习题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、5~10小时B、10~16小时C、24~30小时D、17~23小时E、31~36小时正确答案：C2、有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、喷雾给药正确答案：C3、药物是A、能影响机体生理功能的物质B、一种化学物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、用以防治以及诊断疾病的物质正确答案：E4、治疗室性心动过速的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B5、卡托普利可以特异性抑制的酶A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、单胺氧化酶E、胆碱酯酶正确答案：B6、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、氢氯噻嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利正确答案：D7、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。
（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A9、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案：C10、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可是腺体分泌增加C、对骨骼肌作用弱D、可用于治疗青光眼E、可引起眼调节麻痹正确答案：E11、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环D、全部都不对E、蛋白结合正确答案：B12、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体B、只激动n受体C、只激动m受体D、只阻断n受体E、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体正确答案：E13、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物A、血浆蛋白结合较少B、血浆浓度较小C、生物利用度较小D、能达到的稳态血药浓度较低E、组织内药物浓度较小正确答案：E14、关于新斯的明的描述错误的是A、禁用于机械性肠梗阻B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、常用于治疗重症肌无力正确答案：B15、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D16、有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、通常与遗传变异有关C、发生与否取决于药物剂量D、是一种常见的不良反应E、是一种免疫反应正确答案：B17、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子B、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换C、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换D、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、增加肾小球滤过率正确答案：D18、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、排泄速度并不改变B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度增高,重吸收减少,排泄加快正确答案：B19、舌下给药的优点A、吸收规则B、经济方便C、不被胃液破坏D、副作用少E、避免首过消除正确答案：E20、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案：C答案解析：利多卡因轻度抑制钠内流，促进钾外流，降低浦肯野纤维的自律性，相对延长有效不应期，改变传导速度。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
《药理学》专科练习题(三)含答案
《药理学》专科练习题（三）单项选择题1、去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为____B________A、多巴脱羧酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺β-羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶2、下列药物一般不用于治疗高血压的是___C_________A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利3、在酸性尿液中弱酸性药物____________A、解离多，重吸收少，排泄快B、解离少，重吸收多，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄慢E、解离多，重吸收少，排泄慢4、药物的吸收与下列____________因素无关A、给药途径B、药物脂溶性C、局部组织血流量D、药物浓度E、药物有效期5、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免___C_________A、诱发溃疡B、停药症状C、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D、诱发感染E、反跳现象6、氯丙嗪可用于____________A、抑郁症B、心血管功能不全C、胃肠炎等引起的呕吐D、各型癫痫E、晕动病7、属于长效糖皮质激素的药物是____________A、氢化可的松B、甲泼尼松C、可的松D、地塞米松E、泼尼松龙8、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是____ D ________A、抑制心脏B、舒张血管C、腺体分泌D、扩瞳E、收缩肠管、支气管9、大多数药物是按____B________方式进入体内A、易化扩散B、简单扩散C、主动转运D、过滤E、吞噬10、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是_____ B _______A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺11、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述____D________治疗措施是错误的A、停药B、给氯化钾C、用苯妥英钠D、给呋塞米E、给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环12、常用于体外血液循环的抗凝药为____________A、肝素B、尿激酶C、右旋糖杆D、华法令E、以上都不是13、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是____D________A、避免与补钾药合用B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响C、不引起直立性低血压D、刺激性干咳E、禁用于肾动脉狭窄者14、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是____D________因为药物A、减少胆红素的排泄B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C、降低血脑屏障功能D、促进新生儿红细胞溶解E、抑制肝药酶15、吗啡镇痛作用的主要部位是____B________A、蓝斑核的阿片受体B、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C、黑质－纹状体通路D、脑干网状结构E、大脑边缘系统16、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是____C________A、降低心脏前负荷B、降低心室壁张力C、抑制心肌收缩力，减慢心率D、扩张冠状动脉E、降低心脏后负荷17、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是____D________A、抑制碘的摄取B、抑制碘的活化C、抑制偶联D、抑制甲状腺素的释放E、阻断生物效应18、以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于_____E_______A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积（AUC）D、给药次数E、半衰期19、下列_____C_______药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效A、苯妥英钠B、扑米酮C、卡马西平D、苯巴比妥E、乙琥胺20、对氨基糖苷类不敏感的细菌是______A______A、各种厌氧菌B、肠杆菌C、革兰阴性球菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌21、一弱酸药，其pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为_____E_______A、10％B、90％C、99％D、99.9％E、99.99％22、长期应用肝素出现的不良反应是_____A_______A、骨质疏松B、心动过速C、便秘D、恶心、呕吐E、面部潮红23、粘液性水肿昏迷者应_____B_______A、立即口服甲状腺激素B、立即注射大量T3C、先给糖皮质激素，再用甲状腺激素D、丙硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂24、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是_____C_______A、抗精神病作用B、调节体温作用C、激动多巴胺受体D、镇吐作用E、加强中枢抑制药作用25、肝药酶诱导剂是指____B________A、使肝药酶活性降低，药物作用增强B、使肝药酶活性增强，药物作用减弱C、使肝药酶活性增强，药物作用增强D、使肝药酶活性降低，药物作用减弱E、以上都不是26、有关红细胞生成素的叙述，错误的是____________A、主要由肾脏近曲小管管周间质细胞合成B、与红系干细胞受体结合而发挥作用C、刺激红系干细胞增生和成熟D、促使网织红细胞从骨髓释出E、贫血时，红细胞生成素合成减少27、关于卡托普利，下列说法_____D_______是错误的A、降低外周血管阻力B、可用于治疗心衰C、与利尿药合用可加强其作用D、可增加体内醛固酮水平E、抑制血管紧张素I转化酶活性28、β受体阻断药对下列_____D_______心律失常效果最好A、室上性心动过速B、心房扑动C、室性心动过速D、窦性心动过速E、心房颤动29、内源性去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是____________A、被COMT代谢灭活B、被MAO代谢灭活C、被突触前膜再摄取D、被肝脏再摄取E、被血管平滑肌再摄取30、某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用____E________类药A、钙拮抗剂B、利尿药C、神经节阻断药D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂31、β内酰胺类抗生素的作用机理为____________A、破坏已形成的粘肽结构B、阻止十肽二糖聚合物的交叉联结C、阻止D-丙氨酰-D-丙氨酸的形成D、阻止β内酰胺环的形成E、阻止粘肽中多糖链的形成32、卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是_____B_______A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I转换酶活性C、抑制血管紧张素I的生成D、抑制β-羟化酶的活性E、阻滞血管紧张素受体33、氯霉素的不良反应中，____D________属变态反应，与剂量疗程无直接关系A、胃肠道反应B、灰婴综合征C、二重感染D、不可逆的再生障碍性贫血E、可逆性粒细胞减少34、对于肝功能严重障碍者，宜选用的药物是______E______A、可的松B、氢化可的松C、泼尼松龙D、A + BE、B + C35、临床所用的药物治疗量是指____________A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/10的LD50量36、有关血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEl）的叙述，错误的是_____D_______A、可减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增强醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷37、可特异地抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____D________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪38、长期使用血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是____D________A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻39、下列药物中，不适于抗休克治疗的是____A________A、新斯的明B、间羟胺C、阿托品D、多巴胺E、酚妥拉明40、关于硝酸甘油的论述，______E______是错误A、扩张血管，反射性使心率加快B、降低左室舒张末期压力C、舒张冠脉侧支血管D、增加心内膜供血作用较差E、降低心肌耗氧量41、在尿中易析出结晶的药物是____B________A、磺胺异恶唑B、磺胺嘧啶C、磺胺甲恶唑D、磺胺甲氧嘧啶E、柳氮磺吡啶42、最易对青霉素G产生耐药性的病原体是___B_________A、肺炎球菌B、金葡菌（金黄色葡萄球菌）C、炭疽杆菌D、脑膜炎双球菌（脑膜炎球菌）E、破伤风杆菌43、苯妥英钠最佳的适应症是___E_________A、室性心动过速B、室性早搏C、心房纤颤D、房室传导阻滞E、强心苷中毒的心律失常44、关于环磷酰胺的叙述，下列错误的是_____E_______A、体外无抗肿瘤作用B、抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显着C、须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D、其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎E、选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低45、下列药理作用的叙述，____________是错误的A、异丙肾上腺素能激动体β1与β2受体B、舒喘宁可选择地激动β2受体C、麻黄碱激动α、β1、β2受体D、普萘洛尔选择性地阻断β1受体E、多巴胺激动α、β1、DA受体46、硝酸甘油没有下列______E______作用A、扩张容量血管B、增加心率C、减少回心血量D、降低心肌耗氧量E、增加室壁张力47、关于糖皮质激素的抗休克作用，错误的是____________A、扩张痉挛的血管B、减少心肌抑制因子形成C、降解细菌毒素D、提高机体对毒素的耐受力E、是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果48、以下关于苯妥英钠药动学的叙述，不正确的是___E_________A、口服吸收慢而不规则B、血药浓度在10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度个体差异明显E、紧急时，最好采用肌内注射49、抗凝剂不能用于____________A、血栓闭塞性脉管炎B、心梗C、肺气肿患者D、脑血栓患者E、肺栓赛患者50、硫酸镁中毒特异性的解救措施是____C________A、静脉输注碳酸氢钠，加快排泄B、静脉滴注毒扁豆碱C、静脉缓慢注射氯化钙D、进行人工呼吸E、静脉注射呋塞米，加速药物排泄51、氟尿嘧啶对_____C_______肿瘤疗效较好A、绒毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌和乳腺癌D、卵巢癌E、子宫颈癌52、糖皮质激素具有下列_____D_______作用A、使白三烯增加B、使前列腺素增加C、使血小板活化因子增加D、使血小板增多E、使IL-3增多53、糖皮质激素不适用于____________的治疗A、中毒性菌痢B、重症伤寒C、霉菌感染D、暴发型流行性脑膜炎E、猩红热54、对氨甲酰胆碱描述错误的是____________A、激动M和N受体B、促进胆碱能神经纤维释放乙酰胆碱C、阿托品对其引起的中毒解毒效果好D、全身应用时不良反应多E、局部应用可治疗青光眼55、抑制叶酸合成代谢的药物是____C________A、环磷酰胺B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、顺铂E、巯嘌呤56、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基苷类药物是_____A_______A、奈替米星B、新霉素C、庆大霉素D、卡那霉素E、链霉素57、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是_____D_______A、α受体B、β受体C、N 受体D、M 受体E、DA 受体58、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是____A________A、用肥皂水洗胃B、立即将患者移出有毒场所C、使用胆碱酯酶复活药D、及早、足量、反复使用阿托品E、合用阿托品和胆碱酯酶复活药59、用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是____D________A、叶酸B、维生素KC、鱼精蛋白D、氨甲环酸E、华法林60、氨基糖苷类用于治疗泌尿系感染是由于__B__________A、对尿道感染常见致病菌敏感B、大量原形由肾排出C、使肾皮质激素分泌增加D、肾毒性低E、尿碱化可提高疗效61、局部应用无刺激性、穿透力强，适用于眼科疾病的药物是_____B_______A、磺胺嘧啶银B、磺胺醋酰C、磺胺米隆D、柳氮磺吡啶E、以上都不是62、在碱性尿液中弱碱性药物_____D_______A、解离多，重吸收少，排泄快B、解离少，重吸收多，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄慢E、解离多，重吸收少，排泄慢63、某药消除符合一级动力学，t1/2为4h，在定时定量多次给药时经过下述_______B_____时间达到血浆坪值A、约10hB、约20hC、约30hD、约40hE、约50h64、有关硫脲类药表述错误的是_____C_______A、大剂量时抑制甲状腺过氧化物酶从而抑制甲状腺激素合成B、甲亢一般症状改善需2~3周，基础代谢率恢复需1~2月C、不易通过胎盘D、易进入乳汁，哺乳妇女禁用E、抑制免疫球蛋白的生成，使血液循环中TSI下降65、下列对锥体外系反应最轻的抗精神病药是______A______A、氯氮平B、氟哌啶醇C、氟奋乃静D、氯丙嗪E、流利达嗪66、脱氧肾上腺素的散瞳作用机制是___D_________A、阻断虹膜括约肌的M受体B、激动虹膜括约肌的M受体C、阻断虹膜开大肌的α受体D、兴奋虹膜开大肌的α受体E、激动睫状肌的M受体67、M受体激动时，可使_____C_______A、骨骼肌兴奋B、血管收缩，瞳孔散大C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D、血压升高，眼压降低E、心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰68、外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用______A______A、低分子右旋糖酐B、中分子右旋糖酐C、高分子右旋糖酐D、呋塞米E、氢氯噻嗪69、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是____D________A、直接抑制心脏B、严重损害肝肾功能C、显著抑制呼吸中枢D、肋间肌和膈肌麻痹E、腹肌70、庆大霉素与速尿合用时易引起_____C_______A、抗菌作用增强B、肾毒性减轻C、耳毒性加重D、利尿作用增强E、肾毒性加重71、阵发性室上性心动过速首选_____B_______A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、阿托品72、下列利尿作用最强的药物是______C______A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、布美他尼D、依他尼酸E、乙酰唑胺73、普萘洛尔临床使用时首先要注意的是____________A、口服易吸收B、亦透过血—脑脊液屏障和胎盘屏障C、没有内在活性D、肝脏代谢，肾脏排泄E、用药应从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量，剂量要个体化74、可引起高血钾的药物是_______D_____A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、吲哒帕胺D、阿米洛利E、乙酰唑胺75、下列有关多粘菌素E的论述，错误的是____________A、又名粘菌素、抗敌A素B、抗菌谱窄，主要作用于革兰阴性杆菌C、细菌易产生抗药性D、主要用于绿脓杆菌感染E、主要不良反应为肾脏损害和神经系统反应76、下列药物不宜与四环素同时口服，但除外____________A、氢氧化铝B、雷尼替丁C、哌仑西平D、庆大霉素E、碳酸氢钠77、增加细胞内CAMP含量的药物是_____C_______A、卡托普利B、依那普利C、氨力农D、扎莫特罗E、异波帕胺78、关于利福定的叙述错误的是____E_______A、与利福平有交叉耐药性B、抗菌机制与利福平相同C、对麻风杆菌的作用比利福平稍强D、可用于治疗沙眼、急性结膜炎E、其严重不良反应为外周神经炎79、对耐药金葡菌感染，宜选用____________A、四环素B、土霉素C、脱氧土霉素D、米诺环素E、地美环素（去甲金霉素）80、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于_____E_______A、α-R 阻断药B、β-R激动药C、神经节N受体激动药D、神经节N受体阻断药E、以上均不是81、有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是____D________A、可抑制血小板聚集B、抑制血管损伤后内膜增生C、抑制细胞因子的合成D、调节血脂E、阻止白细胞的贴壁82、肾脏毒性最低的氨基苷类药物是_____B_______A、庆大霉素B、奈替米星C、链霉素D、卡那霉素E、新霉素83、异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于____________A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体84、链霉素口服后分布在____A________浓度高A、肠道B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液85、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述____D________治疗措施是错误的A、停药B、给氯化钾C、用苯妥英钠D、给呋塞米E、给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环86、糖皮质激素具有下列_____D_______作用A、使白三烯增加B、使前列腺素增加C、使血小板活化因子增加D、使血小板增多E、使IL-3增多87、M-R阻断药不会引起下述_____C_______作用A、加快心率B、尿潴留C、强烈抑制胃液分泌D、抑制汗腺和唾液腺分泌E、扩瞳88、下列____________作用不是吗啡所具有的A、强而持久的镇痛作用B、显着的镇静作用C、对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用D、能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力E、有很强抑制呼吸中枢的作用89、小剂量吗啡可用于____B________A、分娩止痛B、心源性哮喘C、颅脑外伤止痛D、麻醉前给药E、人工冬眠90、新斯的明禁用于____B________A、尿潴留B、机械性肠梗阻C、腹气胀D、筒箭毒碱中毒的解救E、阵发性室上性心动过速91、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是___C_________A、瘙痒B、药疹C、粒细胞缺乏D、关节痛E、咽痛、喉水肿92、新斯的明一般不被用于____E________A、重症肌无力B、阿托品中毒C、肌松药过量中毒D、手术后腹气胀和尿潴留E、支气管哮喘93、长春新碱的主要不良反应是____C________A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、外周神经炎D、肺纤维化E、心脏毒性94、硫酸亚铁适用于治疗____________A、小细胞低色素性贫血B、营养不良性巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、再生障碍性贫血E、以上都不适用95、关于麻黄碱的叙述，下列____________是错误的A、性质稳定，可口服B、易产生快速耐受性C、升压作用缓馒，温和而持久D、易透过血-脑脊液屏障，中枢兴奋作用明显E、平喘作用较异丙肾上腺素强96、下列关于药物体内转化的叙述，___E_________是错误的A、药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450B、肝药酶的作用专一性很低C、有些药物可抑制肝药酶的生成D、有些药物可诱导肝药酶的生成E、体内生物转化是药物消除的主要方式97、普萘洛尔用于甲亢治疗表述错误的是_____C_______A、可阻断β受体，改善甲亢症状B、可抑制5′-脱碘酶，减少T3生成C、用于甲亢的术前准备，但使腺体增大变脆D、无内在拟交感活性，有利于防止对心血管系统可能引起的不良反应E、可用于甲状腺激素过量时引起的甲亢98、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是_____B_______A、氟哌啶醇B、氯普噻吨C、五氟利多D、氯氮平E、氯丙嗪99、严重肝功能不全病人需应用糖皮质激素时，不应选用____E________A、泼尼松B、氢化可的松C、可的松D、泼尼松龙E、A或C100、氯丙嗪可用于____________A、抑郁症B、心血管功能不全C、胃肠炎等引起的呕吐D、各型癫痫E、晕动病11。
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1 测试题一、选择题: A型题 1. 研究药物在体内动态变化和规律的科学称为: A 药物学 B 药动学 C 药理学 D 药物 E 药效学 2．研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: A 药效学 B 药理学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学 3.能使机体机能活动增强的药物作用称为: A 预防作用 B 抑制作用 C 治疗作用 D 兴奋作用 E 全身作用 4.药物作用的两重性是: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 防治作用及不良反应 D 治疗作用及毒性反应 E 治疗作用及变态反应 5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: A 治疗量 B 中毒量 C 极量 D 无效量 E 最小中毒量 6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: A 副作用 B 变态反应 C 毒性反应 D 致突变作用 E 后遗作用 7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了: A 高敏性 B 身体依赖性 C 耐受性 D 耐药性 E 精神依赖性 8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: A 膜孔滤过 B 易化扩散 C 被动转运 D 主动转运 E 胞饮 9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为: A 习惯性 B 成瘾性 C 耐受性 D 耐药性 E 高敏性 10.后遗效应是指: A 血药浓度有较大波动时出现的生理效应 B 用药剂量过小引起的效应 C 有生化缺陷病人对药物的反应 D 血药浓度低于有效浓度时的残存效应 E 药物中毒时所致的反应 11.药物与血浆蛋白结合后,则药物: A 分布加快 B 作用增强 C 代谢加快 D 暂时失活 E 排泄加快 12.药物的肝肠循环可影响药物的: A 药理活性 2
B 作用的快慢 C 药物的分布 D 作用的性质 E 作用时间的长短 13.药物与血浆蛋白结合率高者: A 起效快,作用长 B 起效慢,作用短 C 起效快,作用短 D 起效慢,作用长 E 起效快,作用时间不变 14.麻醉药品是指: A 能产生精神依赖性的药物 B 能产生身体依赖性的药物 C 能产生耐受性的药物 D 能产生麻醉作用的药物 E 能产生习惯性的药物 15.治疗量为: A 介于最小有效量与极量之间 B 介于最小有效量与中毒量之间 C 介于最小有效量与常用量之间 D 小于极量 E 也称常用量 16.药物的治疗指数是指: A ED50与LD50的比值 B LD50与ED50的比值 C LD50与ED50的差 D ED95与LD5的比值 E LD50与ED50的和 17.下表中,安全性最大的药物是: 药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg) A 100 5 B 200 20 C 300 40 D 400 80 E 500 100 18.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物: A 毒性大 B 药效强 C 药效弱 D 毒性小 E 安全性大 19.甲药的LD50比乙药大,则说明: A 甲药的毒性比乙药大 B 甲药的作用比乙药小 C 甲药的毒性比乙药小 D 甲药的作用比乙药大 E 甲药的t1/2比乙药长 20.按恒比消除的药物,其t1/2一般: A 固定不变 B 随用药剂量而变 C 随给药次数而变 D 随给药途径而变 E 随血药浓度而变 21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰期药物可自机体排出达95%以上: A 3个 B 5个 C 2个 D 6个 E 7个 22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称: A 蓄积中毒 B 吸收 C 坪值 D 消除 E 血浆半衰期 23.药物吸收最快的给药途径是: A 肌内注射 B 皮下注射 C 皮内注射 D 口服 E 灌肠 24.对胃刺激大的药物服药时间应在: A 饭前 B 饭后 C 饭时 D 空腹 E 睡时 25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是: A 口服 3
B 肌注 C 静注 D 灌肠 E 皮下注射 27.药物的半衰期长,则说明该药: A 吸收少 B 作用快 C 消除快 D 吸收快 E 消除慢 28.药物的内在活性是指: A 药物作用的强度 B 药物穿透生物膜的能力 C 药物激活酶的能力 D 药物的脂溶性高低 E 药物激动受体的强度 29．药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于: A 药物亲和力的大小 B 药物ED50的大小 C 药物是否有内在活性 D 药物剂量的大小 E 药物LD50的大小 30.下列哪种情况属于第一关卡效应: A 心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少 B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低 C 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低 D 青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少 E水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用 31.药物的血浆T1/2是指: A 药物被吸收一半所需的时间 B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间 C 药物的浓度破坏一半所需时间 D 药物排出一半所需时间 E 药物毒性在血浆中减弱一半所需时间 32.药物进入血循环后所出现的作用是: A 吸收作用 B 局部作用 C 选择作用 D 后遗作用 E 以上都不是 33.药物的安全范围是指: A 最小有效量与最小致死量之间 B 最小有效量与最小中毒量之间 C 最小有效量与极量之间 D 极量与中毒量之间 E 极量与最小中毒量之间 34.多数药物用药的次数取决于药物: A 吸收的快慢 B 作用的强弱 C 体内分泌的速度 D 体内消除的速度 E 体内转化的速度 35.对药物的选择作用叙述错误的是: A 选择性愈大则作用范围愈广 B 选择性的高低主要取决于组织器官对药物的敏感性 C 是药物分类的基础和临床选药的依据 D 选择作用也就代表了药物的主要作用 E 加大剂量可使选择性降低甚至产生中毒 36.稳态血药浓度意味着: A 药物的吸收与排泄速度达平衡 B 药物的吸收与代谢速度达平衡 C 药物的吸收与消除速度达平衡 D 药物的吸收速度大于消除速度 E 药物的消除速度慢于吸收速度 37.用药后引起机体明显损害的反应称为: A 毒性反应 B 副作用 C 过敏反应 D 继发反应 E 致畸作用 38．按照医学术语的含义，药物的定义是： A 一种使细胞致死的物质 B用于人体以治疗、预防或诊断疾病的 4
化学物质 C一种易于经过消化道的化学物质 D 是一种毒物 E 一种影响细胞活力的化学制剂 39．阿托品治疗胆绞痛时，病人伴有口干、心悸等反应，称为： A 兴奋反应 B 副作用 C 后遗作用 D 继发作用 E 毒性反应 40．药物作用的基本表现主要是使机体器官组织： A 功能升高或兴奋 B 功能降低或抑制 C 兴奋和/或抑制 D 产生新的功能 E 防治作用 41．受体阻断药的特点是： Ａ 对受体无亲和力，无效应力 Ｂ 对受体有亲和力，有效应力 Ｃ 对受体无亲和力，有效应力 Ｄ 对受体有亲和力，无效应力 Ｅ 上述都不是 43．大多数药物的排泄主要经过： A 血液 B 肾脏 C 小肠 D 肺 E 胆道 44．在第二次给药之前，机体仍不能完全代谢第一次给予的药量，这种情况叫： A 脱敏 B 吸收 C 蓄积作用 D 快速耐受性 E 特异质反应 45．大多数药物在体内消除的类型是： A 恒量消除 B 恒比消除 C 滤过消除 D 简单扩散 E 主动转运 46．药物联合使用，其总的作用减弱，此种作用称： A 协同作用 B 中和作用 C 拮抗作用 D 毒性作用 E 相加作用 47．药物作用选择性低常常： A 疗效高 B 疗效低 C 不良反应多 D 不良反应少 E 应用范围广 48．口服用药优点中不包括： A 方便 B 经济 C 吸收完全 D 有刺激性的可装入胶囊中 E 相对较安全 49．注射给药的优点不包括： A 显效快 B 作用强 C 吸收较完全 D 安全性好 E 不受消化液和消化酶影响 50．药物LD50是指药物： A 致死量的一半 B 使一半动物有效的剂量 C 使一半动物死亡的剂量 D 杀伤一半细菌的剂量 E产生严重副作用的剂量 51.首过消除发生在: A 口服给药 B 注射用药 C 灌肠 D 舌下含化 E 皮肤粘膜给药 52．药物自用药部位进入血液循环的过程叫做： 5
A 药物的吸收 B 药物的分布 C 药物的排泄 D 药物的生物转化 E 通透性 53.手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用何药治疗: A 新斯的明 B 加兰他敏 C 阿托品 D 毒扁豆碱 E 甲氰咪胍 54.下列对肾上腺素的叙述正确的是: A 对外周α受体及β受体均激动 B 对各种休克都适用 C 对各处血管都收缩 D 对所有平滑肌都抑制 E 对心源性哮喘及支气管哮喘都能治 55.能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是: A 肾上腺素 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 右旋糖酐 E 异丙肾上腺素 56.毛果芸香碱主要用于: A术后腹胀气 B感冒发汗 C重症肌无力 D阵发性室上性心动过速 E青光眼 57.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是: A 皮下注射 B 肌肉注射 C 静脉滴注 D 口服(灌胃) E 以上都不对 58.为防止硬脊膜外麻醉时的血压下降常事先肌注: A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿托品 59.使血压升高但心率可减慢的药物是: A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 多巴胺 D 异丙肾上腺素 E 间羟胺 60.对重症肌无力有效的药是: A 毒毛旋花甙K B 毛果芸香碱 C 新斯的明 D 琥珀胆碱 E 阿托品 61.山莨菪碱治疗感染性休克的原因是: A 扩张肾血管为主 B 扩张血管而改善微循环 C 兴奋心脏 D 兴奋大脑 E 收缩血管升高血压 63.阿托品禁用于: A 麻醉前给药 B 胃肠绞痛 C 心动过缓 D 前列腺肥大 E 膀胱刺激症状 64.下列何者不是异丙肾上腺素的禁忌症: A 甲亢 B 心绞痛 C 心跳骤停 D 心肌炎 E 心室颤动 66.治疗胃肠痉挛性疼痛宜选用: A 新斯的明 B 后马托品 C 乙酰胆碱 D 东莨菪碱 E 阿托品