四苯硼钠
国药集团化学试剂有限公司 CSDS 四苯硼钠编制日期：2009-12-28
1. 化学品及企业标识
化学品中文名称：四苯硼钠
化学品英文名称：Sodium tetraphenylborate
中文名称2：四苯硼酸钠，NaTBP
生产商：国药集团化学试剂有限公司 Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd
地址：上海市宁波路52号
邮编：200002
传真：86-021-********
应急电话：86-021-********
电子邮件地址：qc@
公司网址：
技术说明书编码：SCRCCSDS100209
生效日期：2009-12-28
2. 危险性概述
2.1危险性类别：无
2.2侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
2.3健康危害：生产中可引起结膜炎、喉炎、气管炎及皮炎。
接触硼砂的工人有脱发的病例。
误服后以胃肠道刺激症状为
主，恶心、呕吐、腹泻等，伴有头痛、烦躁不安，继之可发生脱水、休克、昏迷或急性肾功能衰竭。
2.4环境危害：对环境有害。
2.5燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。
3. 成分/组成信息
纯品 ■ 混合物 □
主要成分 CAS RN 含量(%)
四苯硼钠143-66-8 99.0
4. 急救措施
4.1皮肤接触：立即脱去被污染衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。
就医。
4.2眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
4.3吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。
4.4食入：误服者用水漱口，就医。
5. 消防措施
5.1危险特性：无特殊的燃烧爆炸特性。
5.2有害燃烧产物：无意义。
5.3灭火方法：本品不燃。
根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
5.4灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至
空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
6. 泄漏应急措施
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。
勿使水进入包装容器内。
用洁净的铲子
收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
7. 操作处置与储存
7.1操作注意事项：密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤
式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。
避免产生粉尘。
避免与
氧化剂接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残
留有害物。
7.2储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂分开存放，切忌
混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
8. 接触控制/个体防护
8.1作业场所职业接触限值：
中国MAC(mg/m3)：无资料
3: 无资料
PC-STEL（mg/m）
TLV-TWA(mg/m)3: 无资料
3: 无资料
PC-TWA（mg/m）
TLV-C(mg/m)3: 无资料
TLV-STEL(mg/m)3: 无资料
8.2检测方法：无资料
8.3工程控制：生产过程密闭，加强通风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
8.4呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。
8.5眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
8.6身体防护：穿防酸碱塑料工作服。
8.7手防护：戴橡胶耐酸碱手套。
8.8其他防护：工作现场禁止吸烟。
工作毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
9. 理化特性
外观与性状：白色结晶。
pH：无资料
熔点（℃）：300 沸点（℃）：无资料
相对密度（水=1）：无资料 相对蒸汽密度（空气=1）： 无
资料 饱和蒸汽压（kPa）：无资料 燃烧热(kJ/mol)：无资料 临界温度：无 临界压力：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料 闪点（℃）：无意义
引燃温度（℃）：无意义 爆炸上限%(V/V)：无意义 溶解性：易溶于水，乙醇，甲醇和丙酮。
爆炸下限%(V/V)：无意义 主要用途：无资料
10. 稳定性和反应性
10.1稳定性：稳定
10.2禁忌物：强氧化剂。
10.3避免接触条件：无资料
10.4聚合危害：不聚合
10.5分解产物：无资料
11. 毒理学信息
急性毒性：无
LD50：无
LC50：无
刺激性：无
12. 生态学信息
12.1生态毒性：无
12.2生物降解性：无
12.3非生物降解性：无
12.4生物富集或生物积累性：无
12.5其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
13. 废弃处置
13.1废弃物性质：危险废物
13.2废弃处置方法：用控制焚烧法处置。
如有可能，用安全掩埋法处置。
13.3废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
14. 运输信息
14.1危规号：无资料
14.2 UN编号：无资料
14.3包装标志：无资料
14.4包装类别：无资料
14.5包装方法：无资料
14.6运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与
氧化剂、等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
15. 法规信息
法规信息：危险化学品安全管理条例(2002年1月26日国务院第344号令颁布，2002年3月15日起施行)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
16. 其他信息
参考文献： 安全文化网相关资料。
填表时间： 2009-12-28。
填表部门： 国药集团化学试剂有限公司质量管理检测中心。
数据审核： 国药集团化学试剂有限公司。
修改说明： 每5年修订一次或有国家新的相关法律法规出台时。
钾离子的测定—四苯硼钠季胺盐容量法
一、钾离子的测定—四苯硼钠季胺盐容量法1．方法要点钾离子与四苯硼酸钠生成稳定的四苯硼酸钾沉淀，过剩的四苯硼酸钠以溴酚蓝为指示剂，用季胺盐滴定，生成难溶的四苯硼季胺盐，达等当点时季胺盐与溴酚蓝生成蓝色盐，以此指示终点，进行间接的容量法测定钾离子。
反应式：（C6H5）4B- + K+→ K（C6H5）B↓（R1R2R3R4N）+ + （C6H5）4B-→（R1R2R3R4N）-（C6H5）4B2．仪器2.1半微量滴定管10 mL 2支2.2一般实验室其他仪器。
3．试剂和溶液3.1 氢氧化钠：分析纯，1 mol/L溶液。
3.2 0.1%溴酚蓝指示剂：称取0.1g溴酚蓝，溶于10 mL 95%乙醇中，加入10 mL 0.1mol/L氢氧化钠，加水至100 mL。
3.3 氯化钾：基准试剂，1mL含钾离子1mg。
称取约1.91g已于130℃恒重的氯化钾（称准至0.1mg），溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，加水至刻度摇匀。
计算该基准溶液1 mL含钾离子的毫克数。
3.4 硫酸镁-醋酸溶液：称取127 g硫酸镁（MgSO4·7H2O），溶于水中，加入59mL冰醋酸，用水稀释至500 mL。
3.5 醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH值为3.5）：将2 mol/L醋酸溶液与1 mol/L 醋酸钠溶液按4:1体积混合。
3.6 松节油：市售。
3.7 10%氯化铝溶液：称取10g无水氯化铝于250 mL烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，再加去离子水溶解，稀释至100 mL。
3.8 1%四苯硼酸钠标准溶液：取10g分析纯四苯硼酸钠[ (C6H5)4BNa]（简称Na-TPB）溶于900 mL水中，在暗处放置一昼夜后，加入10%氯化铝溶液5 mL，用1 mol/L的氢氧化钠溶液调PH值至8-9后，加水至1 L，摇匀。
然后用中速滤纸过滤，滤液贮于棕色瓶中，标定后备用。
标定方法：准确吸取氯化钾基准溶液5 mL（4 mL、3 mL、2 mL、1 mL）于150 mL烧杯中，加水至30 mL，加入2 mL硫酸镁-醋酸溶液，在不断搅拌下，由半微量滴定管逐滴加入6 mL 1%四苯硼钠溶液，放置5分钟后，加入3-4滴0.1%溴酚蓝指示剂，加入0.5 mL 醋酸-醋酸钠缓冲溶液和约0.3 mL 松节油，充分搅拌，继用季胺盐标准溶液滴定至呈现蓝色为止。
钾测定试剂盒(四苯硼钠法)产品技术要求北化泰康
钾测定试剂盒（四苯硼钠法）
适用范围：本试剂盒用于定量检测人体血清样本中钾离子的含量。
1.1 产品型号：SA-5000
试剂1：15ml×1；试剂2：45ml×1。
试剂1：50ml×1；试剂2：160ml×1。
2.1 外观：均为澄清溶液，外包装完整。
2.2 净含量：不少于标示值。
2.3 试剂1pH：8.00±0.10。
2.4 分析灵敏度：浓度为2mmol/L时,吸光度变化△A≥0.15ABS。
2.5 线性区间
2.5.1线性相关系数：[1，8]mmol/L范围内，线性相关系数r≥ 0.990。
2.5.2线性偏差：[1，4] mmol/L时，绝对偏差不超过±0.4mmol/L；（4, 8] mmol/L时，相对偏差不超过±10%。
2.6 精密度
2.6.1重复性：变异系数（CV）≤10%。
2.6.2批间差：相对极差≤10%。
2.7 准确度：测定国家标准物质，相对偏差不超过±10%。
2.8 稳定性：试剂盒在2℃～25℃贮存，有效期为12个月。
保存至有效期末进行测定，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
四苯硼钠滴定液的配制记录
四苯硼钠滴定液（0.02mol）的配制记录
溶液名称：四苯硼钠滴定液配制数量：1000ml 配制日期：2009年8月17日试剂名称：四苯硼钠配制温度：31℃配制人：何广玉刘三超夏宁复核人：陈占岐
配制方法：
取四苯硼钠7.0克，加水50ml振荡使溶解，加入新配制的氢氧化铝凝胶（取三氯化铝1.0克溶于25ml水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至PH8-9），加氯化钠16.6克，充分搅匀，加水250ml振摇15分钟，静置10分钟，过滤，滤液中滴加氢氧化钠至PH8-9，再加水稀释至1000ml摇匀。
配制过程：
（1）取两只洁净400ml烧杯，于恒温干燥箱中120℃干燥1小时，取出放入干燥器中至冷却。
（2）配制氢氧化铝凝胶：在已经冷却的烧杯中加入25ml蒸馏水，用架盘天平称取三氯化铝1.0克，溶于水中，不断搅拌缓缓滴加氢氧化钠试液至PH8.5。
（3）用万分之一分析天平称取四苯硼钠7.0001克，至于烧杯中，加蒸馏水50ml 振荡市完全溶解，加入新配制的氢氧化铝凝胶,搅拌均匀，再用架盘天平称取1636克氯化钠，加水至250ml，用振荡器振荡15分钟，静置10分钟。
（4）取1000ml容量瓶瓶口加置有滤纸的漏斗，把已经静置10分钟的溶液缓缓过滤到容量瓶中，加水稀释至刻度线三分之二处，塞上瓶塞摇匀，再用滴管缓缓滴至1000ml刻度线。
（5）计算含量=7.0001／342.22=0.02mol。
四苯硼钠比浊界限分析法测钾
同时移取样品 1m l于另一支 100m l比色管中 ,
与标准同样处理 ,与标准管比浊 。 1. 4 实验分析
氯酸钾质量浓度 ( g / l)按下式计算 : X = 0. 8000V1 ×1000 /1000 ×V2 式中 : 0. 8000 - 氯酸钾标准溶液的加入量 ( g) ;
重量分析法中没考虑 Fe3 +的干扰 ,因此实际测 定结果可能偏高 ,比浊法系采用 H3 PO4 掩蔽 Fe3 + , 但因其精密度较差 ( < 0. 1g / l) , 因此也无法测出 Fe3 +的干扰 。
4 结论
钾的四苯硼钠比浊界限分析法操作简单 ,准确 度和精密度均能满足中控 (误差 ≤0. 1g / l)的需要 , 经公司试行半年 ,效果不错 。
045mo l/ l的 H3 PO4 pH≈ 5. 47,混合液 pH≈ 5. 51 (在 4～7. 5之间 ) 。
3 准确度与精密度
选 KC lO3 含量为 0. 64、0. 79、1. 0和 1. 2的样品 用比浊法测定 ,结果为 0. 6、0. 8、1. 0、1. 2g / l,准确度 误差 ≤0. 1g / l。精密度误差 < 0. 1g / l (见 2. 4) 。符 合中控的要求 。
2. 1 溶液 pH值 : 选择 pH2、4、6、7、7. 5、9、10、11 做试验 。选择
具有最大吸收峰的波长 ,约 300nm 测定吸光度 ,结 果 pH4～7. 5的吸光度较高 。因此测定条件选用微 酸性 。 2. 2 沉淀温度
选择室温 (约 30℃)和 60℃时进行沉淀 ,结果 吸光度室温的比 60℃的高 。 2. 3 分散剂的选择
四苯硼钠滴定液配置和标定标准操作规程
1目的建立四苯硼钠标准滴定液的配制和标定标准操作程序2范围适用于0.02mol/L四苯硼钠标准滴定液的配制和标定3责任人化验室负责人、化验员4内容4.1【试剂与试液】：氯化钠（分析纯）、pH试纸氢氧化铝凝胶：取三氯化铝1.0g,溶于25ml水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至pH值8∼9。
氢氧化钠试液：取氢氧化钠4.3g加水稀释成100ml即得。
4.2【配制】：取四苯硼钠7.0g，加水50ml振摇使溶解，加入新配制的氢氧化铝凝胶25ml，震摇5分钟，加氯化钠16.6g，充分搅匀，加水250ml 振摇15分钟，静置10分钟，双层滤纸过滤，滤液中滴加氢氧化钠试液至pH8-9，再加水稀释至1000ml摇匀，即得。
4.3【标定】：1、准备、试剂与试液四苯硼钾试液：取0.1g邻苯二甲酸氢钾，加水50m L使之溶解，加1m L冰乙酸，在此溶液中加人15m L配制的四苯硼钠标准滴定溶液，搅拌均匀后，放置1小时，将生成的沉淀物用水洗涤，取1/3量的沉淀物，加100 mL水，在约50℃时振摇5 min，然后急速冷却，在室温下时振摇，放置2小时后过滤，弃去最初的滤液30 mL，余下的溶液备用。
2、标定:标定：称取105～ll0℃下恒重的邻苯二甲酸氢钾（GB 1291）0.5g，精确至0.0002g，加水100mL溶解，加冰乙酸（GB 676）2.0mL，在水浴中加温至50℃，从滴定管中徐徐加入50.00mL配制好尚未标定的四苯硼钠溶液，然后急速冷却，同时加以搅拌，用在常温下放置1L恒重过的4号坩埚式过滤器过滤，滤渣用四苯硼钾试液洗涤3次，每次5mL，滤渣在105℃干燥箱中干燥至恒重。
计算：c=m/(V×0.3583)式中：c一一四苯硼钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V一一四苯硼钠标准滴定溶液的体积，mL，m――滤渣的质量，g；0.3583――与1.00mL四苯硼钠标准滴定溶液相当的以克表示的四苯硼钾质量。
四苯硼钠143-66-8
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
发光。
10.2 化学稳定性
强氧化剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第2709节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
误吞会中毒。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 288 mg/kg 备注 : 行为的：肌肉无力 营养与总代谢：体重降低或体 重增长减小。 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:ED3362500 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
四苯硼钠滴定液配制及标定规程
制药GMP管理文件
一、目的：建立四苯硼钠滴定液的配制、标定规程，保证分析结果的准确性。
二、依据：《中华人民共和国药典》2005年版二部。
三、适用范围：适用于四苯硼钠滴定液的配制与标定。
四、职责：滴定液配制人、复标人对本标准的实施负责。
五、正文：
1 四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）（C6H5）4BNa4=242.2
2 6.845g →1000ml
2 配制：四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）取四苯硼钠7.0g，加
水50 ml振摇使溶解，加入新配制的氢氧化铝凝胶（取
三氯化铝1.0g，溶于25ml水中不断搅拌下缓缓加入
氢氧化钠试液至PH至8-9），加氢氧化钠16.6g，充分
搅匀，加水250 ml，振摇15分钟，静置10分钟，滤
过，滤液滴加氢氧化钠试液至PH8-9，在加水稀释至
1000 ml，摇匀。
3 标定：精密量取本液10ml，加醋酸-醋酸钠缓冲溶液（PH3.7）
10ml，与溴酚蓝指示液0.5ml，用羟铵盐滴定液
（0.01mol/L）滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白
试验校正。
根据消耗羟铵盐的数量，算出本液的浓度，
即得。
4 有效期：3个月。
四苯硼钠溶液的稳定性研究
Ｓ Ｔ Ｐ Ｂ标 准溶 液 浓 度 ／ （ ｏｏ ｔ ｌ ・ Ｌ 。）
Ｏ ． Ｏ ２ ４ ６ ５
０ ． ０２ ４ ４ ５ Ｏ． Ｏ２ ３ ８ ２
的放置时间将影响四苯硼钠溶液的稳定性。固定
其他 条件 ， 实 验温 度 ２ ０～ ２ ５℃ ， 考 察 沉 淀 时 间 对 Ｓ Ｔ Ｐ Ｂ标 准溶 液 浓度 的影 响 ， 结 果见 表 ３ 。
关 键 词 四 苯 硼 钠 稳 定 性 四苯 硼钠 法 季 铵 盐
四苯 硼钠 是 常用 于鉴 定 钾 离 子 的试 剂 ， 四苯 硼 钠法 也是 阳离子 度测 定方 法之 一 。但 四苯硼 钠
在 水溶 液 中会 出现逐 渐 分 解 而 浑 浊 的现 象 ， 影 响 四苯硼 钠 溶液 浓度 的准 确性 。本 研究 依据 四苯 硼
溴 化铵 （ Ｑ Ａ Ｓ ） 标 准溶 液 、溴 酚 蓝 指 示 剂 ， 均 为 分 析纯。 分 析 天平 ， 酸式 滴定 管 ， 恒 温水 浴锅 。
２ 结 果与 讨 论
Ｓ Ｔ Ｐ Ｂ标 准 溶 液 浓 度／ （ ｍｏ ｌ・ Ｌ ）
０． ０ ２ ４ ６ ５ ０． Ｏ ２ ４ ６ ０ ０． ０ ２ ３ ８ ２
酸性 ｐ Ｈ为２ ． ０时 其 浓 度 降 低 率 可 达 ４ ． ０ ％， 在 ｐ Ｈ为 ３ ． ０～ ４ ． ０下 Ｓ Ｔ Ｐ Ｂ溶 液稳定 性 良好 。
２ ． ２ 温度 的影 响 温度 对 四苯硼 钠与 季铵盐 沉 淀 的形 成及 其稳 定 性 有一 定影 响 。实验 温 度 过 低 ， 不 易 形成 颗 粒
钠 法测 定 阳离 子度 的实 验原 理 ， 考察 酸碱 度 、 温 度
和时 间对 四苯 硼钠 溶 液稳 定 性 的影 响 ， 有 利 于 提
淘汰四苯硼钠比浊法测量血清中的钠离子
一、为何要淘汰血清钾四苯硼钠比色法过去有不少测定血清钾离子的化学方法，如比色法，滴定法，应用较多的是四苯硼钠试剂比浊法。
该法因不需特殊设备，在国内基层应用较广泛。
但多年实践证明，由于比浊法本身是一种不够准确的测定方法，本法的准确度和精密度都很差，不能满足临床的需要。
此法存在的主要问题是：1.四苯硼钠质量的不稳定将严重影响试验结果。
不同牌号、不同规格、甚至不同批号的试剂，往往纯度不一，直接影响测值。
2.试剂加入的方法、次序和速度都能影响浊度。
例如，直接吹入与按吸球的用力大小均能影响结果，不易控制。
3.用血清和去蛋白血滤液作比较，前者测值高于后者，里明显高于火焰光度法。
4.黄疸和乳糜血清的干扰更大。
5.病人服用的一些药物能干扰测定结果。
由于上述原因，本方法很不稳定，误差较大。
血钾测定对临床有重要意义，且其正常范围狭窄，又多用于急诊检验，所以要求测定方法的准确性高，快速简便，重复性好。
四苯硼钠比浊法显然不能满足这一要求，应于淘汰。
二、为何要淘汰血清钠比浊、比色测定法国内测定血清钠的化学方法主要有醋酸铀镁比色法和焦性锑酸钾比浊法。
醋酸铀镁比色测定法是根据血清中的钠离子与醋酸铀镁试剂作用，生成醋酸铀镁钠沉淀的原理进行分离，再用醋酸将沉淀洗涤溶解为醋酸铀、醋酸镁和醋酸钠，然后用亚铁氰化钾与沉淀中溶解的醋酸铀作用，生成棕红色的亚铁氰化铀，与同样处理的标准液比较，求出血清钠浓度。
另外一种快速法，用亚铁氰化钾直接与加入定量醋酸铀镁试剂的反应后，剩余的醋酸铀作用生成亚铁氰化铀，比色测定。
无论那一种方法都需要将钠离子沉淀完全，但因受具体实验条件的限制，很难确保做到这一点。
在测定沉淀中的醋酸铀时需将沉淀物彻底洗涤，洗涤过程中难免有所丢失。
快速法子求加入醋酸铀镁试剂量非常准确。
两种方法都比较繁琐，测测定时的温度对结果亦有影响，难以保证结果的质量要求(CV<2％)。
血清钠的焦性锑酸钾比浊测定法是利用钠离子与焦性锑酸钾作用生成溶解度很低的焦性锑酸钠出现沉淀混浊的原理，并与同样处理的标准液进行比浊，测出钠浓度。
四苯硼钠的简单再生法
四苯硼钠的简单再生法
张立志;刘东峰
【期刊名称】《郑州大学学报：医学版》
【年(卷),期】1966(000)001
【摘要】四苯硼钠测定血清钾法已用于临床。
作为主要试剂的四苯硼钠颇不经济,为了节约国家开支,减轻病人经济负担,我们根据四苯硼离子可与铵离子结合生成不溶性四苯硼铵沉淀,再加入氢氧化钠在100℃煮沸即可生成四苯硼钠的原理使四苯硼钠再生。
方法如下:四苯硼钠废液收集于洁净瓶中,加N NaOH溶液少许使成碱性,贮于冰箱中,待一定数量后过滤（两次）。
收集滤液,加入两倍于四苯硼钠克分子数的NH4Cl溶液,立即
【总页数】1页(P3-3)
【作者】张立志;刘东峰
【作者单位】河南医学院附属医院;河南医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.四苯硼钠—季铵盐—双指示剂容量法快速测钾 [J], 郭菊花;陈华丹;林雅梅;陈佳伟;兰加健;童跃进
2.四苯硼钠溶液的稳定性研究 [J], 孟丽艳;黄宁
3.四苯硼钠—季铵盐容量法测钾含量误差分析 [J], 李尧
4.细颗粒石英光释光测年:简单多片再生法 [J], 王旭龙;卢演俦;李晓妮
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