心力衰竭合并心律失常药物治疗

指南推荐药物-8
（8）联合应用：ACEI和β受体阻滞剂的联用可产生 相加或协同的有益效应，使死亡危险性进一步下降。 ACEI与醛固酮受体拮抗剂两者联合进一步降低慢性 心衰患者的病死率，但要严密监测血钾水平。ACEI、 受体阻滞剂基础上加用醛固酮受体拮抗剂，三药联 用应成为射血分数降低心衰的基本治疗方案。
急性心衰处理要点
急性心衰处理要点：（1）初始治疗包括经鼻导管或 面罩吸氧，静脉给予吗啡、袢利尿剂、毛花甙C、氨 茶碱等。（2）初始治疗仍不能缓解病情的患者，可 根据收缩压和肺淤血状况选择应用血管活性药物包 括正性肌力药、血管扩张药和缩血管药。（3）病情 严重或有血压持续降低（<90mmHg）甚至心源性休 克者，应在血流动力学监测下进行治疗。（4）非药 物治疗，包括主动脉内球囊反搏（IABP）、机械通 气支持、血液净化、心室机械辅助装臵以及外科手 术。
指南推荐药物-4
（4）醛固酮受体拮抗剂：衰竭心脏心室醛固酮生成 及活化增加，且与心衰严重程度成正比。加用醛固 酮拮抗剂，可抑制醛固酮的有害作用。有研究表明， 此类药物可能与β受体阻滞剂一样，可降低心衰患者 的猝死率。LVEF≤35%或已使用ACEI[或血管紧张素受 体拮抗剂（ARB）]和β受体阻滞剂仍持续有症状，以 及AMI后、LVEF ≤ 40%,有心衰症状或既往有糖尿病史 患者，推荐使用。
指南推荐药物-1
（1）利尿剂：利尿剂通过抑制肾小管特定部位钠或 氯的重吸收，消除心衰时的水钠潴留。合理利用利 尿剂是各种有效治疗心衰措施的基础。如利尿剂用 量不足造成液体潴留，降低血管紧张素转换酶抑制 剂（ACEI）的反应，增加使用p受体阻滞剂的风险。 不恰当的大剂量使用利尿剂则会导致血容量不足， 增加发生低血压、肾功能不全和电解质紊乱的风险。
心衰的治疗
心衰合并心律失常患者，往往合并感染、高血压、 冠心病、糖尿病、肺部疾病等，其发作往往与这些 疾病有关，并影响心衰的疾病，改善心功能。
急性心衰
急性心衰是指心衰症状和体征迅速发生恶化，可以 突然起病或在原有慢性心衰基础上急性加重，以急 性左心衰为常见。近十余年，尽管对于慢性心衰的 基础和临床研究已取得长足进步，但急性左心衰的 循证医学证据仍匮乏，治疗基本无变动，仍基于临 床经验或专家意见。
心衰伴心律失常的治疗
对于房颤，至今还没有明确的证据显示在心衰患者 维持窦性心律比控制心室率更能降低心衰的发病率 和病死率。但心衰中新发房颤，心室率多加快，加 重血流动力学障碍，出现低血压、肺水肿、心肌缺 血时应立即电复律。如病情尚稳定，则选用胺碘酮 静脉复律或维持窦性心律。心衰中慢性房颤治疗以 控制室率为主，首选洋地黄类药物，也可静脉缓慢 注射胺碘酮，其目的是减慢心率，而不是复律。
心衰伴发心律失常的机制
心衰发生心律失常的机制十分复杂，结构重构和电重构是发病 基础。心衰时钾、钠和钙通道等超极化激活的非选择性阳离子 通道和钙载体、连接蛋白表达、参与动作电位的蛋白均会产生 改变引起心律失常，称为致心律失常重构。药物毒性、电解质 紊乱、缺血、缺氧、神经内分泌功能失调、物理压力等均参与 其中，起诱发作用。 心肌细胞结构重构和电重构 心脏前后负荷的增加导致室壁张力 增加和心脏扩张，改变心肌细胞的电生理特性，心肌细胞的扩 张导致了动作电位时程的改变，不应期缩短，易产生心律失常。 心衰时心肌受损、胶原纤维排列扭曲和破裂，形成了心肌细胞 的不均一性，也为心律失常提供了形态学基础。 神经激素的作用 心衰患者交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛 固酮系统（RAAS）都处于激活状态，增强心肌收缩力及促进水 钠潴留。应用利尿剂、血管扩张剂和正性肌力药也使内分泌系 统进一步紊乱。外周循环儿茶酚胺浓度升高刺激α和β肾上腺受 体、激活RAAS导致心肌重塑是心律失常的基础。过多的儿茶酚 胺还可通过提高心肌自律性、改变传导性和不应期导致心律失 常。另外这2个系统都可以通过收缩血管作用来改变心脏负荷 状态等机械因素而律失常。
心衰伴心律失常的治疗
心衰患者频发或联发室性早搏很常见，应着重抗心 衰治疗，如有低钾血症，应补钾和镁，一般不选用 抗心律失常药物。急性心衰并发持续性室速，无论 单形或多形性，血流动力学大多不稳定，并易恶化 成室颤，因此首选电复律纠正。室颤患者电除颤后 需加用胺碘酮预防复发。
心衰伴心律失常的治疗
心衰伴心律失常的治疗
在上述治疗的基础上，根据不同类型心律失常，选用相应的药 物。急性心衰合并心律失常会使病情恶化，因此急性心衰中心 律失常应及时纠正。因存在心力衰竭，急诊情况下慎用β受体 阻滞剂，禁用Ⅰ类抗心律失常药（如普罗帕酮），禁用索他洛 尔和非二氢吡啶类钙拮抗剂，因其负性肌力作用可加重心衰。 用于心衰的抗心律失常药物有胺碘酮和利多卡因。胺碘酮对心 脏功能的抑制及促心律失常作用小，不但能控制和减少快速性 室性心律失常，还可降低心力衰竭猝死的发生，如无禁忌证， 是心力衰竭患者合并快速性室性心律失常的首选治疗药物。 心衰伴窦性心动过速、非阵发性交界性心动过速，处理以 减慢心室率为主，重在基础疾病和心衰的治疗。
心衰伴心律失常的治疗
急性心律失常临床处理常见的误区是对心律失常本 身治疗过度而忽略抗心律失常药物、特别是大剂量 联合静脉使用时，可能对患者带来的危害。应根据 每个患者的实际情况，进行综合评估，治疗基础疾 病，寻找最佳的综合治疗策略和方案，这是在心衰 并心律失常治疗中我们应遵循的原则。
谢谢 !
非急性心衰
对于非急性心衰患者，2013美国心力衰竭指南首次 提出了一个新的术语"Guideline-Directed Medical Therapy",即GDMT,可译为"遵指南药物治疗".这一术 语的提出,旨在强调心衰患者的心血管病的治疗在没 有禁忌证时,要尽可能遵循指南进行，这将使患者达 到最大程度获益。
心力衰竭合并心律失常药物治疗
心力衰竭
心力衰竭（简称心衰）是指心肌收缩舒张能力下降 使心排血量不能满足机体代谢的需要，器官、组织 灌注不足，出现肺循环和（或）体循环淤血的表现。 心衰为各种心脏疾病的严重和终末阶段，可并发各 种类型的心律失常，各种心律失常又可诱发心衰， 加重病情并影响预后，因此对心衰合并心律失常的 患者应加以重视并给与及时有效的治疗。
缓慢性心律失常是指窦性心动过缓、窦性静止、传 导阻滞等以心率减慢为特征的疾病。轻者可无症状， 严重的心动过缓可造成低血压、心绞痛、心力衰竭 加重、晕厥等。如血流动力学不受影响，则无需特 殊处理。造成血流动力学障碍的严重缓慢心律失常， 如三度房室传导阻滞、二度Ⅱ型房室传导阻滞以及 心室率<50次/min的窦性心动过缓应用药物治疗（如 阿托品、异丙肾上腺素）无效时，应尽早实行起搏 治疗。
心衰伴心律失常的治疗
房室结折返性心动过速和旁路参与的房室折返性心 动过速，首先可采用刺激迷走神经方法，如深吸气 后屏气同时用力做呼气动作（Valsalva法），或用压 舌板等刺激咽喉部产生恶心感尝试。如无效，可应 用胺碘酮、洋地黄类药物。食管心房调搏可用于所 有室上性心动过速患者，特别适用于因各种原因无 法用药者。伴明显低血压和严重心功能不全者，应 使用电复律终止发作。
指南推荐药物-7
（7）依伐布雷定：是心脏窦房结起搏电流的一种选 择性特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制窦房结 起搏电流，降低窦房结发放冲动的频率，从而减慢 心率。由于心率减慢，舒张期延长，冠状动脉血流 量增加，可产生抗心绞痛和改善心肌缺血的作用。 适用于窦性心律、射血分数降低的心衰患者。使用 ACEI或ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂，已 达到推荐剂量，心率仍≥70次/min,并持续有心衰症状 （NYHAⅡ~Ⅳ级）者，可加用依伐布雷定。
指南推荐药物-5
（5）ARB:可阻断血管紧张素Ⅱ与AngⅡ的Ⅰ型受体 （AT1R）结合，从而阻断或改善因AT1R过度兴奋导 致的不良反应，如血管收缩、水钠潴留、组织增生、 胶原沉积、促进细胞坏死凋亡等。基本适应证与 ACEI相同，用于不能耐受ACEI的患者。
指南推荐药物-6
（6）地高辛：洋地黄类药物通过抑制衰竭心肌细胞 膜Na+-K+-ATP酶，使细胞内钠水平升高，促进钠钙 交换，提高细胞内钙水平，发挥正性肌力作用。使 用地高辛可改善心衰患者血流动力学，但其总病死 率的影响为中性。适用于慢性射血分数降低的心衰 已应用利尿剂、ACEI（或ARB）、β受体阻滞剂和醛 固酮受体拮抗剂，LVEF≤45%仍持续有症状的患者， 伴有快速心室率的心房颤动（简称房颤）患者尤为 适合。
指南推荐药物-2
（2）ACEI:ACEI是被证实能降低心衰患者病死率的第 一类药物，也是循证医学证据积累最多的药物，是 公认的治疗心衰的基石和首选药物，所有左室射血 分数（LVEF）下降的心衰患者必须切终身使用，除 非有禁忌证或不能耐受。
指南推荐药物-3
（3）β受体阻滞剂：由于长期持续性交感神经系统 的过度激活和刺激，慢性心衰患者的心肌β1受体功 能受损，β受体阻滞剂治疗可恢复β1受体的正常功能。 多个大型临床试验证实β受体阻滞剂治可降低心衰患 者的猝死率。LVEF下降、病情稳定的慢性心衰患者 除非有禁忌证或不能耐受，需终生应用。