专题十一第三单元卤代烃、醇、酚
卤代烃、醇和酚(讲义)

卤代烃、醇和酚(讲义)卤代烃一、典型的卤代烃——溴乙烷:卤代烃化学性质通常比烃活泼,能发生很多化学反应而转化成各种其他类型的化合物,因此,引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应,在有机合成中起着重要的桥梁作用.1、分子组成和结构:(在结构上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原子后所得到的产物)分子式结构式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br —Br溴乙烷比例模型及球棍模型:溴乙烷的结构特点溴乙烷与乙烷的结构相似,区别在于C—H键与C—Br的不同。
C—Br键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键易断裂,使溴原子易被取代。
由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。
2、溴乙烷的物理性质:纯净的溴乙烷是无色液体,沸点低,密度比水大,不溶于水。
说明:相对分子质量大于乙烷,导致C2H5Br分子间作用力增大,其熔点、沸点、密度均大于乙烷。
3、溴乙烷化学性质:在卤代烃分子中,卤素原子是官能团。
由于卤素原子吸电子的能力较强,使共用电子对偏移,C—X 键具有较强的极性,因此卤代烃的反应活性增强。
①水解反应:(H2O中的—OH取代溴乙烷分子中的Br原子)实验步骤:大试管中加入5mL溴乙烷;加入15mL20%NaOH溶液,加热;向大试管中加入稀HNO3酸化;滴加2滴AgNO3溶液。
现象:大试管中有浅黄色沉淀生成——证明上述实验中溴乙烷里的Br原子变成了Br-。
说明:a、该反应属于取代反应,C2H5-Br中的-Br被H2O中的-OH 取代;b、该反应比较缓慢,可采取加热和加入氢氧化钠的方法,加快此反应的速率、提高乙醇的产量。
原因是水解反应吸热,NaOH溶液与HBr反应,减小HBr的浓度,所以平衡向正反应方向移动,CH3CH2OH的浓度增大;c、验证Br变成了Br-时,要用HNO3酸化溶液,目的:中和过量的NaOH溶液,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,对Br-的检验产生干扰。
有机物卤代烃、醇、酚

2.卤代烃中卤素原子的检验方法 (1)将卤代烃与过量NaOH溶液混合加热,充分振荡、静置, 使卤代烃水解; (2)再向混合液中加入过量的稀HNO3,中和过量的NaOH溶 液; (3)向混合溶液中加入硝酸银溶液,观察生成沉淀的颜色。 若有白色沉淀生成,则证明是氯代烃;若有浅黄色沉淀生 成,则证明是溴代烃;若有黄色沉淀生成,则证明是碘代 烃。
(1)状态:除_一__氯__甲__烷__、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外, 其余均为液体和固体。 (2)沸点:互为同系物的卤代烃,沸点随碳原子数的增多而 升高。 (3)密度:除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃以 外液态卤代烃的密度一般比水大。 (4)溶解性:卤代烃都难溶于水,能溶于大多数有机溶剂。
_2_C_H__3_C_H__2O__H_―__浓―_1_―4H_0_2―S_℃O_―_4→______ _C_H__3_C_H__2O__C_H__2C__H_3_+__H__2O_____
CH3COOH (浓硫酸)
_①__
取__代__ __C_H__3_C_O__O_H__+__C_H__3C__H_2_O_H___浓__H△_2_S_O_4__ 反__应__ C_H__3_C_O__O_C__H_2_C_H__3+__H__2_O____________
卤代烃的取代反应与消去反应对比
取代(水解)反应
消去反应
反应 条件
强碱的水 溶液、加热
强碱的醇溶液、加热
反应 本质
卤代烃 醇 酚的知识整理

卤代烃醇酚的知识整理--------------------------------------------------------------------------------卤代烃醇酚的知识整理________________________________卤代烃、醇和酚是有机化学中的三大类有机物,分别是无机物,有机物和有机混合物的重要成分。
它们的特性和用途都非常复杂,下面我们就来整理一下它们的相关知识。
### 一、卤代烃卤代烃,即卤族烃,是一类以卤素为中心原子的有机物质,也就是指含有卤素原子的烃,如氯代烃、溴代烃、硝代烃、氟代烃和碘代烃。
它们的特性很复杂,具体可以分为以下几点:* 结构强度:卤代烃具有较强的化学稳定性,可以耐受高温和高压。
* 稳定性:卤代烃具有较高的沸点和高沸点油的特性,抗氧化性强,具有良好的耐腐蚀性。
* 抗氧化性:卤代烃具有较强的抗氧化能力,可以防止氧化反应的发生。
### 二、醇醇是一类以氢原子为中心原子的有机物质,也就是指含有氢原子的有机物质,如乙醇、丙醇、甲醇、乙二醇和甘油等。
它们的特性很复杂,具体可以分为以下几点:* 稳定性:醇具有较高的沸点,在常温下能耐受长时间的加热。
* 抗氧化性:醇具有较强的抗氧化能力,可以保护物质不受氧化而损坏。
* 可溶性:醇具有良好的溶解性,能够很好地与水和其他溶剂混合。
### 三、酚酚是一类以氧原子为中心原子的有机物质,也就是指含有氧原子的有机物质,如苯酚、对二苯甲酚、三氯甲酚和对甲基对二苯甲酚等。
它们的特性很复杂,具体可以分为以下几点:* 稳定性:酚具有较低的沸点和抗氧化性,但是受到弱酸、弱基或其他氧化剂的影响时会发生氧化反应。
* 抗氧化性:酚具有一定的抗氧化能力,能够保护物质不受氧化而损坏。
* 可溶性:酚具有较差的溶解性,但在一定条件下可以很好地与水或其他溶剂混合。
### 四、卤代烃、醇和酚的应用卤代烃、醇和酚除了上述特性外,还广泛应用于日常生活中。
烃、卤代烃、醇和酚

烃、卤代烃、醇和酚1、烷烃(1)物理性质:常温下C1~C4的烷烃为________,C5~C11的烷烃为________,C n(n>11)的烷烃为________。
烷烃的碳原子数越多,熔沸点越高;相同碳原子数的烷烃支链越多,熔沸点越低。
烷烃不溶于水,易溶于有机溶剂。
(2)化学性质:烷烃性质较稳定,与常见强酸、强碱或强氧化剂不反应。
光照或加热条件下能与卤素单质发生取代反应。
可燃烧。
2.乙烯(空间构型:)①氧化反应:(燃烧时火焰明亮,伴有黑烟)②加成反应:③加聚反应:烯烃化学性质与乙烯相似,能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾褪色。
3.乙炔(空间构型:)乙炔俗称电石气,①氧化反应:(燃烧时火焰明亮并伴有浓烟)②加成反应:炔烃物理性质:同烷烃、烯烃类似,随着碳原子数的增加,沸点升高,密度增大,但都小于1。
化学性质:同乙炔类似,容易发生氧化反应和加成反应,4.苯(苯分子是__________结构)(1)物理性质。
苯是无色带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,(2)化学性质。
①氧化反应:不与酸性高锰酸钾溶液、溴水反应;具有可燃性。
燃烧发出明亮并带有浓烟的火焰。
②取代反应:③加成反应:5.苯的同系物的性质①氧化反应:(区别苯及其同系物)②取代反应:③加成反应:6、卤代烃(1).物理性质①卤代烃均不溶于水,且溶于大多数的有机溶剂。
卤代烃的沸点比同碳原子数的烃___,同类卤代烃的沸点随烃基中碳原子数的增加而______,其中氟代甲烷和一氯甲烷是气体,其他卤代烃是液体或固体。
②卤代烃的密度比同碳原子数的烃____,同类卤代烃的密度随烃基中碳原子数的增加而______。
一氟代烷、一氯代烷密度小于水,其他卤代烃密度大于水。
(2).化学性质①水解反应:②消去反应:思考①所有的卤代烃都可以发生水解反应;②水解反应产物都是醇。
③是不是所有的卤代烃都可以发生消去反应?【例1】(2010全国)图4-23-1 表示4-溴环己烯所发生的 4 个不同反应。
高三化学一轮复习 第十一章 第3讲 卤代烃 醇酚课件

基础再现·深度思考
考点一 卤代烃 1.概念
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 2.结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。C—X 之间的共用电子对偏 向 卤素原子 ,形成一个极性较强的共价键,分子 中 C—X 键易断裂。
3.分类
4.饱和卤代烃的性质
(1)物理性质
①沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要高;
CH3—CH==CH+Br2
CH3CHBrCH2Br
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(2)取代反应,如
深度思考
1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶,如何鉴别?
答案 利用戊烷密度小于水,溴乙烷密度大于水的性质鉴别。
2.某卤代烷烃 C5H11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,
则该卤代烷烃的结构简式可能为
()
A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl
5.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确( B ) ①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢 氧化钠醇溶液 A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.⑥③⑤① 解析 由于溴乙烷不能电离出 Br-,可使溴乙烷在碱性条件 下发生水解反应得到 Br-,向水解后的溶液中加入 AgNO3 溶 液,根据生成的淡黄色沉淀,可以确定溴乙烷中含有溴原子。 需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行 ,加入 AgNO3 溶液之前需加入稀硝酸酸化,否则溶液中的 OH-会干扰 Br- 的检验。
B.
C.
D.
解题指导 卤原子所在的碳原子应有两种邻碳原子且邻碳原
子上必须有氢原子才能消去得到两种烯烃。
解析 A 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃
CH3CH2CH2CH==CH2;B 中卤代烃发生消去反应也只能得到
卤代烃、醇、酚

溶解性
毒性
3.化学性质 (1)羟基中氢原子的反应 苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂。 ①弱酸性 C6H5O-+H+ C6H5OH 电离方程式为:_____________________________, 俗称石炭酸, 但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。 ②与活泼金属反应 2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑ 与Na反应的化学方程式为:_______________________________。 ③与碱的反应
官能团
结构特 —OH与链烃 点 基相连
—OH与苯环侧链碳原 子相连
—OH与苯环直接相 连
(1)弱酸性;(2)取代 (1)与活泼金属反应;(2)取代反应(与 反应(与浓溴水); 主要化 氢卤酸);(3)消去反应(与—OH相连碳 (3)显色反应;(4)氧 学性质 邻位碳原子上有H);(4)燃烧;(5)催 化反应;(5)加成反 化氧化反应;(6)酯化反应 应 特性 将灼热铜丝插入醇中有刺激性气味的 与FeCl3溶液反应显 气体生成 紫色
松油醇是一种调味香精,它是α 、β 、γ 三种同分异构体组成的混 合物,可由松节油分馏产品A经下列反应制得:
试回答: (1)α -松油醇的分子式为________。 (2)α -松油醇所属的有机物类别是__。a.醇 b.酚 c.饱和一元醇 (3)α -松油醇能发生的反应类型是__。a.加成 b.水解 c.氧化 (4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现,写出RCOOH和α -松 油醇反应的化学方程式:______________________________________ (5)写出结构简式:β -松油醇_____________,γ -松油醇___________
(1)A的化学式:__________,A的结构简式:________。 (2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填 反应类型) (3)写出C、D、E、H物质的结构简式: C________________,D________________, E________________,H________________。 (4)写出D→F反应的化学方程式____________________。
卤代烃,醇,酚,醛的重要方程式

卤代烃,醇,酚,醛的重要方程式卤代烃、醇、酚、醛是有机化合物中的四种重要类别。
它们在许多化学反应和工业生产中扮演着重要的角色。
下面我们将分别介绍这四类化合物的结构特点、合成方法和重要反应方程式。
一、卤代烃卤代烃是通过在烃分子中将氢原子替换为卤素原子而得到的有机化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷等。
其一般结构式为R-X,其中R表示烃基,X表示卤素原子。
卤代烃的合成方法主要包括以下几种:1.直接氟化:通过在烃分子中引入卤素原子来合成卤代烃。
例如,乙烷与氯气反应生成氯代乙烷的方程式为:CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl2.溴化反应:通过在烃分子中引入溴原子来合成溴代烷。
例如,乙烷与溴反应生成溴代乙烷的方程式为:CH3CH3 + Br2 → CH3CH2Br + HBr3.碘化反应:通过在烃分子中引入碘原子来合成碘代烷。
例如,甲烷与碘化氢反应生成碘代甲烷的方程式为:CH4 + HI → CH3I + H2卤代烃的重要反应包括卤原子的取代反应、卤代烃的裂解反应和氢化反应等。
其中,卤原子的取代反应是卤代烃最常见的反应之一,其一般方程式为:R-X + Nu- → R-Nu + X-其中,Nu-代表亲核试剂,可以是OH-、CN-等离子体。
二、醇醇是一类含有氢氧基团的有机化合物,通式为R-OH。
其结构中一个碳原子与一个氧原子通过共价键相连。
醇根据其官能团位置可分为一元醇、二元醇等。
醇的合成方法主要包括以下几种:1.醚化反应:通过醇和酸或碱在适当条件下反应合成醚化合物。
例如,甲醇和乙醇在硫酸存在下发生醚化反应,生成二甲基醚和乙基甲醚。
2.氢化反应:通过氢气在催化剂存在下与醛、酮或酸发生氢化反应合成醇。
例如,乙醛发生催化氢化反应生成乙醇。
醇具有许多重要的反应,其中最重要的包括醇的氧化反应和缩合反应。
醇的氧化反应是醇与氧气或氧化剂作用生成醛、酮或羧酸的过程。
缩合反应是两个或多个分子通过失水反应生成醚化合物的过程。
专题十有机化学复习第3讲卤代烃醇酚

第三讲:卤代烃醇酚(2 课时)【目标预设】1.掌握卤代烃、醇、酚的构成、构造特色和主要性质。
2.能利用不一样种类有机化合物之间的转变关系设计合理的路线合成简单的有机化合物。
【基础知识】一、以溴乙烷为例掌握卤代烃的构造和性质1.溴乙烷的构造:构造简式:官能团:。
2.化学性质水解反响消去反响断键方式反响条件反响方程式【思虑 1】依据 CH3CH2Br 在和 NaOH的醇溶液中发生消去反响机理,请从构造上推断什么样的卤代烃不可以发生消去反响?并试举两例。
3.卤素原子的查验方法4.卤代烃在有机合成中的应用(桥梁作用)(1)引入卤素原子引入一个卤素原子:相邻地点上引入同样的卤素原子:1,4 号位上引入同样的卤素原子:(2)消去卤素原子引入双键(3)由卤原子引入羟基【例 1】请你以丙烷为原料设计合理路线合成1,2 —丙二醇(其余无机试剂任选)。
【变式 1】请以苯、氯气、氢气等为原料制备1,4 —二氯环己烷二、以乙醇为例掌握醇的构造和性质1. 分子构造:分子式:构造式:构造简式:官能团:2. 化学性质:【思虑 2】依据乙醇的构造特色,请从构造上总结什么样的醇能发生催化氧化?并试举两例。
【思虑 3】依据乙醇的构造特色,请从构造上总结什么样的醇能发生消去反响?并试举两反响物及条件断键地点反响种类化学方程式【Na例HBr,△2】O2(Cu) ,△写浓硫酸, 170℃出浓硫酸, 140℃C4H10 3CHCOOH(浓硫酸),△O 属于醇的同分异构体。
并指出哪些能发生催化氧化,哪些能发生消去反响。
【变式 2】已知乳酸(),请写出乳酸在浓硫酸加热条件下发生消去反响的方程式;发生反响生成环状交酯的方程式。
三、以苯酚为例掌握酚的构造和性质1.分子构造:分子式:构造简式:官能团:构造特色:。
2.物理性质:色、态:溶解度:3.化学性质:(1)酸性(2)代替反响(3)显色反响(4)加成反响4.醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子活性的对照Na NaOH Na2CO3NaHCO3醇羟基酚羟基羧羟基5.苯、甲苯、苯酚的分子构造及典型性质的比较苯甲苯苯酚构造简式氧化反响溴溴的状态代反响条件反产物应【例 3】已知: C6H5ONa+ CO2+ H2O→ C6H5OH+NaHCO3某有机物的构造简式为:Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰巧完整反响时,则Na、 NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为A.3:3:2B. 3:2:1C.1:1:1D.3:2:2【变式 3】从葡萄籽中提取的原花青素构造为:原花青素拥有生物活性,如抗氧化和自由基消除能力等,可防备机体内脂质氧化和自由基的产生而引起的肿瘤等多种疾病。
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第三单元卤代烃、醇、酚一、选择题1.只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液,该试剂是()。
A.溴水B.盐酸C.石蕊D.FeCl3溶液解析AgNO3乙醇苯酚烧碱KSCN 溴水淡黄色沉淀无明显现象白色沉淀褪色无明显现象盐酸白色沉淀无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象石蕊无明显现象无明显现象无明显现象变蓝无明显现象FeCl3白色沉淀无明显现象紫色红褐色沉淀血红色溶液2.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是()。
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错;在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项对;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两种不同的氢原子,故P的一溴代物有2种,D项错。
答案 C3.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如右所示,则下列说法正确的是()。
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③解析根据卤代烃水解反应和消去反应的原理可知C正确。
答案 C4.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维。
其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示,下列有关芥子醇的说法正确的是()。
A.芥子醇分子中有两种含氧官能团B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基;苯和乙烯都是平面结构,通过单键的旋转,可以使所有碳原子处于同一平面上;由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上,但芥子醇中这些位置均被其他基团占据,故只有碳碳双键与溴水发生反应;芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基,故能发生加成、取代和氧化反应。
答案 D5.白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。
能够跟1 mol 该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 ()。
A.1 mol、1 mol B.3.5 mol、7 molC.3.5 mol、6 mol D.6 mol、7 mol解析从白藜芦醇的结构简式中看出,此分子里有1个碳碳双键和两个带酚羟基的苯环。
因此,在催化加氢时1 mol该有机物最多可以与7 mol H2加成。
由于处于酚羟基邻、对位的氢原子共有5个,1 mol 该有机物可跟5 mol Br2发生取代反应,再加上1 mol碳碳双键的加成反应消耗1 mol Br2,故共与6 mol Br2发生反应。
答案 D6.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()。
A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验解析在苯氧乙酸、苯酚的混合物中,用FeCl3溶液可检验出酚羟基,选项A 正确。
苯酚、菠萝酯(含有碳碳双键)均可被KMnO4酸性溶液氧化,选项B正确。
苯氧乙酸中含有羧基能和NaOH发生中和反应,菠萝酯中含有酯基,能在碱性条件下发生水解反应,选项C正确。
由于菠萝酯和烯丙醇中都含有碳碳双键,因此在二者的混合物中用溴水无法检验烯丙醇的存在。
答案 D7.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如图所示,下列有关叙述不正确的是()。
A.可以用有机溶剂萃取B.可与NaOH和NaHCO3溶液发生反应C.1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应D.该物质能发生氧化反应解析根据己烯雌酚的结构可知其含有酚羟基和碳碳双键两种官能团,其中酚羟基能与NaOH溶液发生反应,但不能与NaHCO3溶液反应,B项错误;该有机物分子中含有酚羟基,所以具有酚类的性质,决定了它能溶于水,但溶解度不会很大,故可用有机溶剂萃取,A项正确;与酚羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的H原子均能被溴原子取代,碳碳双键也能与Br2发生加成反应,故C正确;该物质因含有酚羟基、碳碳双键,故能发生氧化反应,D 项正确。
答案 B二、非选择题8.(1)根据下面的反应路线及所给信息填空。
①A的结构简式是________,名称是________。
②①的反应类型是________,③的反应类型是________。
③反应④的化学方程式是__________________________________________________________________ ______。
(2)某有机物的结构简式如图所示。
1 mol该有机物与足量的NaOH溶液共热,充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为________mol。
解析(1)根据反应①的条件可知A发生的是取代反应,则A为,根据反应②的条件可知发生的是消去反应,再与Br2发生加成反应得到B(),B再经反应④消去得到。
(2)在该有机物的结构中,1个—X水解消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,与苯环直接相连的2个—X,水解产物中出现的酚羟基,又可与NaOH溶液反应各再消耗1 mol NaOH,—COOH与NaOH发生中和反应消耗1 molNaOH,酯基水解消耗1 mol NaOH,生成的产物中含有酚羟基,又消耗1 mol NaOH,因此共消耗8 mol NaOH。
答案(1)①环己烷②取代反应加成反应(2)89.A是分子式为C7H8的芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中C是一种一元醇,D是A的对位一取代物,H与E、I与F分别互为同分异构体:(1)化合物I的结构简式是_____________________________________,反应B→C的化学方程式是___________________________________;(2)设计实验证明H中含有溴原子,还需用到的试剂有________________________________;(3)为验证E→F的反应类型与E→G不同,下列实验方法切实可行的是________。
A.向E→F反应后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液得到淡黄色沉淀B.向E→F反应后的混合液中加入溴水,发现溴水立即褪色C.向E→F反应后的混合液中加入盐酸酸化后,加入溴的CCl4溶液使之褪色D.向E→F反应后的混合液中加入KMnO4酸性溶液,混合液红色变浅解析A是甲苯,B是A的溴代产物且水解产物是醇类,因而B是溴甲基苯();D是A的对位一取代物,其结构简式是;H、E分别是B、D的加氢产物,它们再发生消去反应分别得到I、F,E水解得到G。
E→F的反应类型是消去反应、E→G的反应类型是取代反应,E→F 的反应混合物中含有烯烃(产物)、乙醇(溶剂)、NaOH(多余的)和NaBr,E→G 的反应混合物中含有(多余的)和NaBr。
产物中都有NaBr,故不可通过检验Br-的生成来验证两反应的不同,而NaOH溶液能使溴水褪色,故需先加入盐酸中和多余的NaOH,乙醇也能使KMnO4酸性溶液褪色。
10.化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。
A的一系列反应如下(部分反应条件略去):回答下列问题:(1)A的结构简式为________,化学名称是________;(2)B的分子式为________;(3)②的反应方程式为________________________________________;(4)①和③的反应类型分别是________,________;(5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,C与NaOH溶液反应的化学方程式为________________________________________________________。
解析(1)结合题中信息,可确定A的结构简式为,其系统命名为2甲基1,3丁二烯。
(2)结合A与B的反应,可确定B为CH2CHCOOC2H5,其分子式为C5H8O2。
(3)反应①为加成反应,生成,结合反应②生成,可确定反应②为卤代烃的消去反应,即。
11.化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。
1H NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。
F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题:(1)下列叙述正确的是________。
a.化合物A分子中含有联苯结构单元b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体c.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOHd.化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)________。
a.属于酯类b.能发生银镜反应(4)写出B→G反应的化学方程式__________________________________。
(5)写出E→F反应的化学方程式_______________________________。
解析A能与FeCl3溶液发生显色反应,则A分子中含有酚羟基。
A分子苯环上的一硝基取代物只有两种,则A分子苯环上有两种不同的H原子。
A分子中有两个相同的—CH3,且分子式为C15H16O2,与足量溴水反应生成C(C15H12O2Br4),对比A和C的分子组成可知该反应为取代反应,结合A分子中含酚羟基,A与溴水可能发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应,综上所述,推知A的结构简式为,C为。
B(C4H8O3)分子中的碳原子若全部饱和,分子式应为C4H10O3,据此可知B分子中存在1个键或1个键,结合B在浓H2SO4作用下生成环状化合物G,则B分子中应含有1个—COOH 和1个—OH。
G(C8H12O4)为环状化合物,应为环状二元酯,G分子中只有1种H原子,则其结构简式为(1)A分子中不含联苯结构单元,a错。
A分子中含有酚羟基,不能与NaHCO3反应,b错。
经分析知1 mol X最多消耗6 mol NaOH,c对。
D分子中含有键,可与Br2、H2等发生加成反应,d 对。