高考生物二轮复习重点冲关练 12

高考重点冲关练12.频率、概率的计算满分30分,攻坚克难,12分钟突破高考易失分点!一、单项选择题(共4小题,每小题3分,共12分)1.假设某一年桦尺蠖种群的基因型及比例为:SS(黑色)10%,Ss(黑色)10%,ss(浅色)80%。

由于寄居的树干变黑不利于浅色个体的生存,使得种群中浅色个体每年减少10%,黑色个体SS、Ss每年各增加10%。

则第二年桦尺蠖的有关基因型频率或基因频率正确的是( )A.Ss 25.5%B.SS 18%C.ss 76.6%D.S 25%;s 75%【解析】选C。

假设某一年该种群总数目为100,由于环境的选择,种群中浅色个体每年减少10%,黑色个体每年增加10%,第二年浅色个体ss的数目为80×(1-10%)=72,黑色个体SS的数目为10×(1+10%)=11,黑色个体Ss的数目为10×(1+10%)=11。

则可以求出第二年桦尺蠖的有关基因型频率ss=72/(72+11+11)×100%≈76.6%,S的基因频率为(2×11+11)/2×(11+11+72)×100%≈17.6%,s的基因频率=1-17.6%=82.4%,C正确。

2.某果蝇种群只有Aa、aa个体,各种基因型个体均能存活,该种群随机交配,后代中能稳定遗传的果蝇占5/8,则该果蝇种群中Aa占( )A.1/6B.1/2C.1/3D.2/3【解析】选B。

种群随机交配产生的后代中能稳定遗传的果蝇(AA和aa)占5/8,可拆分为1/16+9/16,说明A的基因频率为1/4,a的基因频率为3/4,又因为果蝇种群只有Aa、aa个体,各种基因型个体均能存活,所以可判断Aa∶aa=1∶1,即该果蝇种群中Aa占1/2。

3.果蝇圆眼基因(A)对棒眼基因(a)为显性,位于X染色体上,灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上,现有一只圆眼灰身果蝇与一只棒眼灰身果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为棒眼黑身,下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型是BbX A X aB.亲本产生的配子中含X a的配子占1/2C.F1出现灰身雄果蝇的概率是3/16D.棒眼黑身雌果蝇能形成bbX a X a类型的次级卵母细胞【解析】选C。

亲本果蝇基因型为BbX a Y、BbX A X a,A正确;根据亲本基因型可知X a 配子占1/2,B正确;F1中灰身雄果蝇为3/4×1/2=3/8,C错误;棒眼黑身雌果蝇基因型为bbX a X a,它产生的次级卵母细胞基因组成为bbX a X a,D正确。

4.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。

相关分析不正确的是( )A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2C.Ⅱ-2只有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12【解析】选B。

设甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,由Ⅱ-4和Ⅱ-5均是甲病患者,生下无病的Ⅲ-7(女孩),可知甲病是常染色体显性遗传病;对于乙病,Ⅱ-4和Ⅱ-5均正常,生下患病的Ⅲ-5和Ⅲ-6,可知乙病是伴X染色体隐性遗传病,A正确;Ⅱ-3的甲病致病基因来自Ⅰ-2,而乙病致病基因来自Ⅰ-1,B错误;由Ⅲ-2患乙病,不患甲病,可知Ⅱ-2的基因型为aaX B X b;Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别是AaX B X b和AaX B Y,Ⅲ-8基因型有四种可能,C正确;Ⅲ-4的基因型为AaX B X b,Ⅲ-5的基因型可能是1/3AAX b Y或2/3AaX b Y,他们结婚,生育的孩子患甲病的概率为5/6,患乙病的概率为1/2,因此同时患两种病的概率是5/12,D正确。

【加固训练】已知小明的家系图如下,其中Ⅰ-1是携带者。

可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2【解析】选B。

根据Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9的表现型可知,该病为隐性遗传病,但无法确定致病基因是位于常染色体还是X染色体,A错误;Ⅱ-6是携带者的概率无法确定,C错误;Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/3或1/2,D错误。

二、非选择题(除特殊标注外,每空1分,共18分)5.家蚕结黄茧和结白茧的性状由常染色体上的基因控制,现用甲、乙两种白茧个体与丙种黄茧个体进行杂交实验,每个品种不同个体的基因型相同,实验结果如下:①组:白茧(甲)×黄茧(丙)→F1黄茧②组:白茧(乙)×黄茧(丙)→F1白茧③组:白茧(甲)×白茧(乙)→F1白茧→F2白茧∶黄茧=13∶3请分析并回答:(1)上述实验中,茧色的遗传遵循____________定律。

(2)若茧色由一对等位基因控制,用A、a表示,若茧色由两对等位基因控制,用A、a和B、b表示,以此类推,黄茧的基因型为____________。

白茧个体可能的基因型有____________(2分)种。

(3)将①组和②组的F1进行杂交,后代表现型及其比例为____________。

(4)③组F2的黄茧个体自由交配,后代表现型及其比例为____________。

【解析】(1)根据题中③组中F2的分离比白茧∶黄茧=13∶3可知,茧色由两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。

(2)根据③组可知,F1白茧是双杂合子,F2白茧∶黄茧=13∶3,说明黄茧的基因型为A_bb或aaB_,即aaBB或aaBb或AAbb或Aabb,其余基因型表现为白茧,可能的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aabb、AAbb(aaBB)、Aabb(aaBb),共7种。

(3)①组F1黄茧的基因型为Aabb(aaBb),②组F1白茧的基因型为AABb(AaBB)。

将①组和②组的F1进行杂交,后代的表现型及比例为白茧(AABb、AaBb)∶黄茧(AAbb、Aabb)=1∶1。

(4)③组F2黄茧的基因型为AAbb和Aabb(aaBB和aaBb),比例为1∶2,A(B)的基因频率为2/3,a(b)的基因频率为1/3,所以自由交配产生的后代中白茧个体占1/3×1/3=1/9,黄茧个体占8/9,因此后代表现型及比例为白茧∶黄茧=1∶8。

答案:(1)基因的自由组合(2)aaBB或aaBb或AAbb或Aabb 7(3)白茧∶黄茧=1∶1(4)白茧∶黄茧=1∶86.已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽;另一对等位基因C L和C控制鸡的小腿长度,C L C为短腿,CC为正常,但C L C L胚胎致死。

两对基因位于常染色体上且独立遗传。

一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得F1。

(1)F1的表现型及比例是____________。

让F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中出现____________种不同表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为____________。

(2)从交配结果可判断C L和C的显隐性关系,在决定小腿长度性状上,C L是____________基因;在控制致死效应上,C L是____________基因。

(3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素。

科研人员对B和b基因进行测序并比较,发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。

据此推测,b基因翻译时,可能出现____________(2分)或________________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________ (2分), 导致无法形成功能正常的色素合成酶。

(4)在火鸡(ZW型性别决定)中,有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合,而与某一极体结合形成二倍体,并能发育成正常个体(注:WW胚胎致死)。

这种情况下,后代总是雄性,其原因是______________________________________________ _____________________________________________________ (3分)。

【解析】(1)题中的亲本,一只黑羽短腿鸡(BBC L C)与一只白羽短腿鸡(bbC L C)交配,F1的基因型及比例为BbC L C L∶BbC L C∶BbCC=1∶2∶1,其中BbC L C L的个体死亡,所以F1的表现型及比例为蓝羽正常∶蓝羽短腿=1∶2。

让F1的两只蓝羽短腿鸡(BbC L C)交配,后代会出现6种表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为1/2×2/3=1/3。

(2)从交配结果可判断在决定小腿长度性状上,C L是显性基因;而在控制致死效应上,C L是隐性基因。

(3)b基因的编码序列缺失一个碱基对属于基因突变。

b基因转录的mRNA会提前出现终止密码或密码子从缺失部位后改变,翻译时,可能出现合成的肽链变短或氨基酸序列改变,导致无法形成功能正常的色素合成酶。

(4)火鸡是ZW型性别决定,雌火鸡的性染色体组成为ZW,卵细胞与第二极体的染色体相同。

当卵细胞和第二极体结合会形成ZZ和WW的二倍体,WW胚胎致死,ZZ 发育成正常雄性个体。

答案:(1)蓝羽正常∶蓝羽短腿=1∶2 6 1/3(2)显性隐性(3)提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4)卵细胞只与第二极体结合,产生的ZZ为雄性,WW胚胎致死。