人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)1000ng 中文说明书
可溶性转铁蛋白受体的意义说明
可溶性转铁蛋白受体的意义说明
转铁蛋白受体(TfR)介导含铁的铁蛋白从细胞外进入细胞内。
TfR存在于许多细胞的表面，但是在血红蛋白合成过程中TfR大部分存在于活性细胞上。
可溶性转铁蛋白受体(sTfR)是通过细胞表面受体的蛋白水解作用衍生过来的。
在血清中sTfR和不同的转铁蛋白以复合物的形式存在，血清中的sTfR大约80%来源于早期的红细胞，当红细胞生成活性增加特别是铁缺乏时会引起sTfR合成的增加,从而使血清中sTfR浓度的升高。
可溶性转铁蛋白受体的意义如下：
（1）缺铁性贫血的诊断，缺铁性贫血和慢性疾病引起的贫血(ACD)的鉴别诊断。
在铁缺乏早期就已观察到sTfR浓度的升高。
sTfR是功能性铁状态的一项特异性检测指标，不受各种干扰因素的影响,例如急性或慢性炎症反应、怀孕等。
在临床实践中，血清铁蛋白、sTfR和血红蛋白联合检测可准确分析病人铁缺乏的状态，这些分析物表明铁缺乏的不同阶段。
(2) 可预测促红细胞生成素治疗效果。
(3) 在健康人群中，体内高的铁贮存预示非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)。
NIDDM是铁过多性疾病的一种普通的并发症；例如血色素沉着症。
NIDDM的危险性和铁过多的量有关，高的铁贮存和低的铁贮存的人相比发生NIDDM的危险性增高2.38倍。
转铁蛋白说明书
牛转铁蛋白（饱和铁形态，冻干粉末，细胞培养级别）Transferrin, Bovine Holo Form, PowderIron Rich, Cell Culture Grade产品介绍：转铁蛋白是血浆中主要的铁传递蛋白，为细胞内化和细胞代谢提供所需的铁。
研究发现所有的细胞生长都离不开转铁蛋白。
不但维持正常的细胞代谢依赖于以生物活性形态存在的铁，铁还是一些酶的辅助因子，比如RNA聚合酶，DNA合成酶。
同时也是血红蛋白的重要组成部分。
转铁蛋白是血浆糖蛋白，从血浆中分离而来，牛转铁蛋白以两种分子形态存在，分子量分别为74KD和78KD。
每个转铁蛋白分子通过C端和N端结构位点可以结合两分子铁离子，所以转铁蛋白以三种形态存在：脱铁（不结合铁离子），饱和铁（结合两分子铁离子）和部分饱和，在生理情况下，转铁蛋白分子仅有1/3 被铁饱和。
使用说明：转铁蛋白对于绝大部分细胞系在无血清培养基中生长是必需的，研究表明饱和铁形态的转铁蛋白对于促进细胞生长是最有效的形态。
对于杂交瘤，黏连细胞和悬浮细胞系，在细胞培养过程中，应保持培养基中转铁蛋白浓度在0.5-100μg/ml。
针对不同的细胞系，需要选择最合适的浓度。
J.H.Brock在小鼠淋巴细胞的无血清培养试验中【1】，以碳14标记的胸苷利用度为指标，比较了鼠源、人源和牛源Tf的效果。
结果显示，无论在刀豆蛋白A或者脂多糖的刺激条件下，三种来源的Tf均能显著增加小鼠淋巴细胞对胸苷的利用度，三种Tf之间的差异不显著。
Larisa Tsavaler等在人红白血病体外细胞系K562的无血清培养试验中【2】，比较了人源转铁蛋白和牛源转铁蛋白的效果，结果显示两者在300ug/ml的浓度条件下，均能良好支持细胞生长，无显著差异。
Robert C Penhallow等研究了Hela细胞无血清培养基中Tf的效果【3】，结果显示牛源Tf 与人类细胞表面的Tf受体亲和力较弱，在无血清Hela细胞培养生长试验中，牛源Tf与人源Tf一样能够支持细胞生长，但需要的浓度要较高。
Ferritin中文说明书
铁蛋白用途：用免疫学方法定量测定人血清或血浆中铁蛋白含量。
电化学发光免疫测定试剂，适用于罗氏Ｅｌｅｃｓｙｓ１０１０、２０１０和Ｅ１７０免疫测定分析仪。
概述：铁蛋白的分子量较大（４４０ＫＤ），由含２４个亚单位的蛋白质外壳（脂铁蛋白）以及含约２５００个Ｆｅ３＋离子的铁核心两部分组成（在肝脏和脾脏中的铁蛋白）。
铁蛋白有形成聚合体的倾向，一旦在储存器官的细胞中过量存在时，易浓缩成半结晶状的血铁黄素并出现在溶酶体中。
用等电聚焦技术可以将铁蛋白分成２０余种异质体。
它们之间的区别主要是含酸性的Ｈ亚单位与弱硷性的Ｃ亚单位的不同。
硷性异质体（主要存在于肝、脾和骨髓中）起长期储存铁的作用。
酸性异质体主要存在于心血管、胎盘和肿瘤组织中。
它们含铁量较低，其功能可能是铁转运的中间体。
铁蛋白的检测适用于了解体内铁代谢的状况。
在治疗初期检测铁蛋白可反映当时体内铁的储量，可以早期发现网织内皮系统中铁储存的不足。
在临床上，２０ｎｇ／ｍｌ的阈值可以有效地判断准潜伏期铁不足并提示铁储存的耗竭。
正常情况下储存铁可用于血红蛋白的合成。
低于１２ｎｇ／ｍｌ的铁蛋白阈值时，判断为潜伏期铁不足。
以上二种判断值，不需要进一步的实验室参考资料，甚至在血像提供的形态学指标仍然正常的情况下，仍是如此。
同时如伴有小细胞低色素性贫血，即可提示存在铁不足。
如果铁蛋白水平较高，又排除了供铁不正常的可能性，即反映体内铁过量的状况。
４００ｎｇ／ｍｌ为判断阈值。
铁蛋白升高还可见于下列肿瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌。
检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值，７６％的肝转移病人铁蛋白含量高于４００ｎｇ／ｍｌ。
升高的原因可能是由于细胞坏死、红细胞生成被阻断或肿瘤组织中合成增多。
两种单克隆抗体Ｍ－４．１８４和Ｍ－３．１７０在测定中用于形成夹心复合物。
原理：采用双抗体夹心法原理，整个过程１８分钟完成。
・ 第１步：１５µl 标本、生物素化的抗铁蛋白单克隆抗体和钌（Ｒｕ）标记的抗铁蛋白单克隆抗体混匀，形成夹心复合物。
人转铁蛋白(TF)
人转铁蛋白(TF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.023nmol/L –1.5nmol/L最低检测限：0.006nmol/L特异性：本试剂盒可检测人TF，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6 个月预期应用：ELISA 法定量测定人血清、血浆中TF 含量。
说明1. 试剂盒保存：2-8℃。
2. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
3. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗TF 抗体的微孔中加入标本或标准品、HRP 标记的抗TF 抗体，经过彻底洗涤后用底物显色。
底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的TF 呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1. 酶联板(Assay plate )：一块（96 孔）。
2. 标准品（Standard）：2 瓶(冻干品)。
3. 酶结合物（HRP-conjugate）: 1 x 120μl /瓶。
4. 酶结合物稀释液(HRP-conjugate Diluent) : 1×20ml/瓶。
5. 样品稀释液(Sample Diluent)：2×20ml/瓶。
6. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
7. 浓洗涤液（Wash Buffer）1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25 倍。
8. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶。
需要而未提供的试剂和器材1. 标准规格酶标仪2. 高速离心机3. 电热恒温培养箱4. 干净的试管和Eppendof 管5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6. 蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存1. 血清：全血标本请于室温放置2 小时或4℃过夜后于1000 x g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)酶联免疫(ELISA)分析试剂盒使用说明书
人可溶性转铁蛋白受体（sTfR）酶联免疫(ELISA)分析试剂盒使用说明书樊克生物专业供应本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性转铁蛋白受体（sTfR）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性转铁蛋白受体（sTfR）水平。
用纯化的人可溶性转铁蛋白受体（sTfR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性转铁蛋白受体（sTfR），再与HRP标记的可溶性转铁蛋白受体（sTfR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的可溶性转铁蛋白受体（sTfR）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性转铁蛋白受体（sTfR）浓度。
试剂盒组成1 20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液3ml×1瓶2 酶标试剂3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3 酶标包被板12孔×4条9 标准品稀释液1.5ml×1瓶4 样品稀释液3ml×1瓶 10 说明书1份5 显色剂A液3ml×1瓶 11 封板膜2张6 显色剂B液3ml×1/瓶12 密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
800 ng/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200 ng/L l 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100 ng/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50 ng/L 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
可溶性转铁蛋白受体对功能性缺铁代谢的鉴别应用
贫 血 的表 面健 康 体 检 者 血 清 ｓ 爪 ， 清 铁 （ Ｉ， Ｔ 血 Ｓ） 总铁 结合 力 （ Ｂ ） ＴＩＣ ２ Ｌ转铁 蛋 白饱 和 度 （ Ｓ 水 平 ， 析 Ｉ Ａ 的诊 断符 合 率 ， Ｔ） 分 Ｄ
观 察 不 同 贫血 患者 铁 代谢 状 态 。 结 果 Ｉ Ａ 患 者 ｓ Ｒ 和 Ｔ Ｂ 明显 高 于 Ａ Ｄ 患 者 ， 别 为 ２ ． ２ ｌ ． ８／ ｏ／ 和 Ｄ Ｔｆ ＩＣ Ｃ 分 Ｏ １ ± ０ ０ ， ｌＩ ｍ
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｉｉｓ ． ６ １ ７ １ ． ０ １ Ｏ ． ２ ｏ ： ０ ３ ６ ／ ．ｓｎ １ ７ － ４ ４ ２ ｌ ． ６ ０ ６
Ｕｔｌｔ ｆ Ｓ ｌ ａ ｌ ａ ｓ ｅ ｒ ｎ ｉｉｙ ｏ ｏ ｕ ｂ ｅ Ｔｒ ｎ ｆ ｒ ｉ
Ｒｅ ｅ ｏ ｎ Ｆｕ ｔｏ ａ ｒ ｎ Ｄ ｅ ｉ ｉｎｃ ｃ ｐｔ ｒ ｉ ｎｃ ｉ ｎ ｌＩ ｏ ｆｃ ｅ ｙ
一
２． ６ Ｐ ０ ０ ） Ａ Ｄ 患者 ｓ 侬 与表 面健 康 的 非 贫 血 对 照人 群 无 明显 差 异 （一 １１ ５ Ｐ ０ ０ ） 但 其 Ｓ ， ｔ２ ＴＳ ９８ ，＜ ． １； Ｃ Ｔ ￡ ．２ ， ＞ ．５ ， ＩＴＩ（和 ３
则有 明 显 差 异 （ 分 别 为 ４ ２ ，７ ８ ，． ｌ Ｐ ０ ０ ） ｔ ． ６ ２． ５ ８ ２ ， （ ． １ 。使 用 Ｔ Ｓ和 ｓ Ｒ 在 Ｉ Ａ 诊 断 中 的 阳 性 符 合 率 优 于 常 规 使 用 的 Ｓ Ｔｆ Ｄ Ｉ 和 ＴＩＣ 指 标 。根 据 Ｒ ｃ 曲 线 分析 ，Ｔ Ｒ 有很 高 的诊 断 价 值 。 结 论 运 用 可 溶 性 转铁 蛋 白 受体 、 清铁 、 铁 结 合 力 和 Ｂ ０ ｓｆ 血 总 转 铁 蛋 白饱 和 度 四项 铁 状 态观 察 指标 ， 缺铁 性 贫血 和 慢 性 疾 病 性 贫血 的 诊 断 和 鉴 别 诊 断 具 有 重 要 临床 意 义 ， 时 ｓ Ｒ 对 同 ＴＩ
可溶性转铁蛋白受体及其复合参数在诊断炎症性肠病合并缺铁性贫血中的临床价值
ＩＢＤ 患者进行贫血各指标筛查，评价血清铁代谢指
标 及 在诊断 合并 中的 ｓＴＦＲ ｓＴＦＲ ／ ＬｏｇＳＦ
ＩＢＤ
ＩＤＡ
意义。
贫血是炎症性肠病（ ，
ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｏｗｅｌ ｄｉｓｅａｓｅ
ＩＢＤ）常见的肠外并发症之一［１ － ２］，慢性贫血延缓病
血（ ， ），两者常会混合 ａｎｅｍｉａ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｄｉｓｅａｓｅ ＡＣＤ 存在［１，４ － ５］。在临床工作中医师往往依靠平均红细 胞体积（ ， ）大小粗略去 ｍｅａｎ ｃｏｒｐｕｓｃｕｌａｒ ｖｏｌｕｍｅ ＭＣＶ 判断贫血的原因，认为小细胞性贫血即为ＩＤＡ，给予 补铁治疗，文献［５］报道高达４０％ 的ＩＤＡ 是正细胞性 贫血（如使用硫唑嘌呤或巯嘌呤ＩＢＤ 患者），小细胞 性贫血并非一定存在铁缺乏（如ＡＣＤ），甚至血清铁 蛋白（ｓｅｒｕｍ ｆｅｒｒｉｔｉｎ，ＳＦ）受到肠道炎症的干扰也不
和反应蛋白（ Ｃ
Ｃｒｅａｃｔｉｖｅ
， ｐｒｏｔｅｉｎ ＣＲＰ），小肠病变
或手术病史的患者进行血清叶酸及维生素Ｂ１２（ｖｉ
ｔａｍｉｎ ， Ｂ１２ Ｖｉｔ Ｂ１２）筛查，同时还提出血清可溶性
转铁蛋白受体（ ， ）及 贫血发生率高，其中以ＩＤＡ 为常见，检测血清ｓＴＦＲ／ ＬｏｇＳＦ
ｓｅｒｕｍ ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓＴＦＲ
可溶性转铁蛋白受体及其复合参数在诊断炎症性 肠病合并缺铁性贫血中的临床价值
徐 帆，胡乃中，梅 俏
摘要 目的 评估血清可溶性转铁蛋白受体（ｓＴＦＲ）及其复 ｆｉｃｉｅｎｃｙ ａｎｅｍｉａ，ＩＤＡ）最为常见，其次是慢性病性贫
合参数ｓＴＦＲ／ ＬｏｇＳＦ 在炎症性肠病（ＩＢＤ）合并缺铁性贫血 （ＩＤＡ）中的诊断效能。方法 收集ＩＢＤ 患者１６１ 例，其中克 罗恩病（ＣＤ）８１ 例，溃疡性结肠炎（ＵＣ）８０ 例。入院次日清 晨空腹抽取静脉血完善血常规、铁代谢、Ｃ 反应蛋白（ＣＲＰ）、 叶酸及维生素Ｂ１２（ＶｉｔＢ１２）。根据世界卫生组织（ＷＨＯ）贫 血诊断标准分为贫血组和非贫血组。分析ＩＢＤ 贫血的发生 率及病因。根据ＳＦ 将ＩＢＤ 分成缺铁性贫血（ＩＤＡ）组和非 ＩＤＡ 组，利用受试者工作特征曲线（ＲＯＣ 曲线）评估ｓＴＦＲ 及 ｓＴＦＲ／ ＬｏｇＳＦ 在ＩＢＤ 合并ＩＤＡ 中的诊断效能。所有病例随访
血清可溶性转铁蛋白受体检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值
血清可溶性转铁蛋白受体检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值目的探讨血清可溶性转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR)检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值。
方法从本院2010年5月~2013年5月收治的地中海贫血儿童中随机选择100例进行研究，设为观察组，并选择100例健康儿童作为对照组，对所有研究对象进行血清可溶性转铁蛋白受体检测。
结果β地贫双重杂合子组的sTfR水平最高，显著高于其他各组，(P＜0.05)；IDA组和H 病组比较，sTfR水平无显著差异，(P＞0.05)。
结论不同类型地中海贫血儿童的sTfR水平均存在不同程度升高现象，sTfR水平检测可以辅助诊断不同类型的地中海贫血。
标签：血清可溶性转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR)；地中海贫血；儿童本研究中，笔者从本院2010年5月~2013年5月收治的地中海贫血儿童中随机选择100例进行研究，探讨血清可溶性转铁蛋白受体(transferring receptor,TfR)检测在不同类型地中海贫血儿童中的临床价值。
現将研究结果进行如下报告。
1资料与方法1.1一般资料从本院2010年5月~2013年5月收治的地中海贫血儿童中随机选择100例进行研究，男51例，女49例，年龄2个月~ 13岁，平均年龄（3.12±2.3 )岁。
所有患者均经临床诊断，确诊为地中海贫血。
将这100例地中海贫血儿童设为观察组。
从同期本院收治的缺铁性贫血患儿和接受体检的健康儿童中各随机选择100例作为对照组。
比较所有研究对象的一般资料，差异无显著性（P＞0.05），具有可比性。
1.2方法分别采取对照组体检时的空腹血以及观察组入院之后的空腹静脉血送检，检测项目包括：①转铁蛋白(Tf)；②血常规；③转铁蛋白饱和度(TS)；④血清铁(SI)；⑤sTfR；⑥总铁结合力(TIBC)；⑦铁蛋白(SF)。
1.3统计学处理研究所得数据均输入Excel表格，并利用SPSS 15.0统计软件对研究所得数据进行统一的录入和分析，计量资料采用t检验，并用x±s表示，计数资料采用x2检验。
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人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)定量检测试剂盒（ELISA）
使用说明书
仅供科研使用，不得用于医学诊断。
使用前仔细阅读本说明书。
用途：用于定量检测人血清、血浆及相关液体样本中可溶性转铁蛋白受体(sTfR)的含量。
工作原理
本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中人可溶性
转铁蛋白受体(sTfR)的水平。
向预先包被人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)抗体的酶
标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)抗体，
经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加入底物A、B，产生蓝色，并在
酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅与样品中人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)的浓度呈正相关。
试剂盒组成
1标准品（1000ng/ml）0.5ml7显色剂A液6ml 2标准品稀释液6mL8显色剂B液6ml 3酶标包被板12孔×8条9终止液6ml 4酶标试剂6ml10说明书1份520×浓缩洗涤液25ml11封板膜2张6样品稀释液6ml12密封袋1个注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：1000、500、250、125、62.5、0ng/ml
需要而未提供的试剂和器材
1．37℃恒温箱。
2．标准规格酶标仪。
3．精密移液器及一次性吸头
4．蒸馏水，
5．一次性试管
6．吸水纸
注意事项
1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差
3．建议所有标准品、样本都做双份检测。
4．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
5．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
6．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
7．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作程序
1．分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品孔中加入标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
轻轻晃动混匀，37℃温育60分钟。
2．弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
如此重复5次，拍干。
3．每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
4．取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
5．测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。
测定应在加终止液后15分钟以内进行。
6．根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。
也可以使用各种应用软件来计算。
应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。
操作程序总结：
检测范围：31.2ng/ml-1000ng/ml。
规格：96T/盒
保存：2-8℃
有效期：6个月（2-8℃）。