复混肥料中总氮含量的快速测定方法
有机-无机复混肥料的测定方法第1部分：总氮含量
有机-无机复混肥料的测定方法第1部分：总氮含量有机-无机复混肥料的测定方法第1部分:总氮含量2008年第4期27化肥标准化与质量监测有机一无机复混肥料的测定方法第1部分:总氮含量范围GB/T17767的本部分规定了有机一无机复混肥料中总氮含量的测定方法.本部分适用于由各种有机肥料与化学肥料组成的固体有机一无机复混肥料,也适用于各种固体有机肥料的总氮含量的测定.规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T17767的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究足否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分.GB/T8571复混肥料实验室样品制备(neqISO/DIS7742.2)GB/T8572复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法(neqISO5315:1984)HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液,标准溶液,试剂溶液和指示剂溶液原理在酸性介质中将硝酸盐还原为铵盐,在混合催化剂或过氧化氢的存在下,用浓硫酸消化,将氮转化为硫酸铵.从碱性溶液中蒸馏出氨,并吸收在过量的硫酸标准滴定溶液中,在甲基红一亚甲基蓝混合指示液存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定.试剂和材料警告一一试剂中的过氧化氢具有腐蚀性和氧化性,硫酸及其溶液,盐酸和氢氧化钠溶液具有腐蚀性,相关操作应在通风橱内进行.本标准并未指出所行可能的安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件.本部分中所用试剂,溶液和水,在未注明规格和配制方法时,均应符合HG/T2843之规定.铬粉:细度小于250m;硫酸钾;五水硫酸铜;混合催化剂制备:将lOOOg~e酸钾和5Og~i水硫酸铜充分混合,并仔细研磨;硫酸;盐酸;过氧化氢;氢氧化钠溶液:400g/L;硫酸溶液:c(1/2tI2SO4)=0.5mol/L或c(1/2tI2SO4)=1mol/L;氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.5mol/L;甲基红一亚甲基蓝混合指示液;2008年第4期28化肥标准化与质量监测广泛pH试纸;硅脂.仪器,设备通常实验室用仪器;消化仪器:1000mL圆底蒸馏烧瓶(与蒸馏仪器配套)和梨形玻璃漏斗;蒸馏仪器:如GB/1r8572配备;防爆沸颗粒或防爆沸装置:后者由一根长约100mm,直径约5mm玻璃棒连接在一根长约25mm聚乙烯管上;消化加热装置:置于通风橱内的1500W电炉,或能在7rain,8min内使250mL水从常温至剧烈沸腾的其他形式热源;蒸馏加热装置:1000W,1500W电炉,置于升降台架上,可自由调节高度.也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源.分析步骤做两份试料的平行测定.试样按GB/T8571规定制备实验窒样品.试样制备时样品研磨至通过lmm试验筛,若样品很难粉碎,可研磨至通过2mm试验筛.从试样中称取总氮含量不大235mg,硝酸态氮含量不大zJ~60mg的试料0.5g~2g(称准至0.0002g)于蒸馏烧瓶中.分解可选用下面的硫酸一混合催化剂法和硫酸一过氧化氢法之一.硫酸一混合催化剂法6.2.1.1还原(如果试样中含硝酸态氮时,必须采用此步骤)于蒸馏烧瓶中加入35mi冰,摇动使试料溶解,加入铬粉1.2g,盐酸7mL,静置5rain,10min,插上梨形玻璃漏斗.置蒸馏烧瓶于通风橱内的加热装置(5.5)上,加热至沸腾并泛起泡沫后lmin,冷却至室温.6.2.1.2消化置蒸馏烧瓶于通风橱内的加热装置(5.5)上,加/~22g混合催化剂,小心加入30mL硫酸(4.5),加热.如泡沫很多,减少供热强度至泡沫消失,继续加热,直到烧瓶底部清晰,再消化75min,冷却烧瓶至室温,小心地加入400mL水,冷却.硫酸一过氧化氢氧化法向盛有试样的烧瓶中加入20mL~酸和5mL过氧化氢,放置过夜(约15h).向烧瓶再加入5mL过氧化氢,瓶口插上梨形玻璃漏斗.在通风橱内的加热装置上加热30rain(若泡沫过多,暂停加热至泡沫消失为止,再继续加热).若溶液呈现深色,稍冷后再加入5mL同样的过氧化氢,继续加热10min,重复此步骤至溶液无色或浅色为止.冷却烧瓶至室温,小心加入2008年第4期29化肥标准化与质量监测400mLT~,冷却.蒸馏按GB/T8572进行.滴定按GB/T8572进行.空白试验除不加试料外,须与试样测定采用完全相同的试剂,用量和分析步骤,进行平行操作.分析结果的表述总氮(N)含量W,以氮(N)的质量分数计,数值以%表示,按下式计算::×l00mX1000式中:c__一测定及空白试验时,使用氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);厂一空白试验时,使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);——测定时,使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);14.01——氮的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(mo1);,,z——试料质量的数值,单位为克(g).计算结果表示到小数点后两位,取F行测定结果的算术平均值作为测定结果. 允许差平行测定结果的绝对差值不大于0.30%;不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.50%.。
复合肥中氮含量的测定
复合肥中氮含量的测定一、蒸馏后滴定法。
1. 原理。
- 复合肥中的铵态氮在碱性条件下转化为氨，通过蒸馏将氨蒸出，用过量的硫酸标准溶液吸收氨，然后以甲基红 - 亚甲基蓝混合指示剂为指示剂，用氢氧化钠标准溶液返滴定过量的硫酸，根据消耗氢氧化钠标准溶液的量计算氮含量。
2. 仪器与试剂。
- 仪器。
- 蒸馏装置（包括蒸馏烧瓶、冷凝管、防溅球等）、酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶等。
- 试剂。
- 氢氧化钠溶液（400g/L）：称取400g氢氧化钠，溶于水中，稀释至1L。
- 硫酸标准溶液（c = 0.5mol/L）：量取15mL浓硫酸慢慢注入400mL水中，冷却后稀释至1L，用基准碳酸钠标定。
- 甲基红 - 亚甲基蓝混合指示剂：将0.1%甲基红乙醇溶液与0.1%亚甲基蓝乙醇溶液按1:1体积混合。
- 硼酸溶液（20g/L）：称取20g硼酸，溶于水中，稀释至1L。
3. 测定步骤。
- 称取适量试样（精确至0.0001g，含氮量约0.2g左右），放入蒸馏烧瓶中，加入300mL水。
- 沿瓶壁缓慢加入50mL氢氧化钠溶液（400g/L），立即连接好蒸馏装置，使冷凝管下端插入盛有50.00mL硫酸标准溶液（0.5mol/L）和25mL水的锥形瓶中的液面下。
- 加热蒸馏烧瓶，使溶液沸腾，蒸馏出约200 - 250mL馏出液后，将冷凝管下端移出锥形瓶液面，再蒸馏1 - 2min，用少量水冲洗冷凝管下端，洗液并入锥形瓶中。
- 向锥形瓶中加入2 - 3滴甲基红 - 亚甲基蓝混合指示剂，用氢氧化钠标准溶液（0.5mol/L）滴定至溶液由红紫色变为灰绿色为终点。
4. 计算。
- 氮（N）含量以质量分数ω(N)计，数值以%表示，按下式计算：ω(N)=((c_1V_1 - c_2V_2)×0.01401)/(m)×100%- 式中：- c_1为硫酸标准溶液的浓度，mol/L；- V_1为加入硫酸标准溶液的体积，mL；- c_2为氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；- V_2为滴定消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL；- m为试样的质量，g；- 0.01401为氮的毫摩尔质量，g/mmol。
复混肥料中总氮测定方法及注意事项
１ ． １ 试 验 仪 器
量 １ ０ ％， 则 称 样量 不大 于 ２ ３ ５ ｘ １ ０ － ３ ／ ０ ． １ ０ ＝ ２ ． ３ ５ ｇ 。 结 合 称样 范 围， 称 取试 样 ２ ． ０ ｇ以下 ， 但 是 低含 量 的 试样 以 ２ ． ５ ｇ为称 样
现 代农 业科技
２ ０ １ ６年 第 ２ ２期
资源 与环 境科 学
复混肥料 中总氮测定方法及注意事项
崔淑 玲
（ 内蒙古 自治区呼伦 贝尔市产品质量计 量检测所 ， 内蒙 古呼伦 贝尔 ０ ２ １ ０ ０ ８ ） 摘要 对 复混 肥料 中总氮 的测 定 的关键 点 称样 、 消化处 理 、 蒸馏 、 滴 定操 作过 程 等进 行 了论 述 ， 总结 了复混 肥料 中总 氮测 定 方 法及 注
（ ４ ） 在蒸 馏 过 程 中控 制好 蒸 馏 速 度 。 过快 ， 易将 蒸 馏 装
复混肥 料样品 ， 硫酸 ， 盐酸 ， ０ ． ５ ｍｏ ｌ ／ Ｌ氢氧化钠标 准溶 液 。 ４ Ｏ Ｏ ｇ ／ Ｌ氢 氧化钠溶 液 ， ０ ． ５ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ硫酸标 准溶 液 （ ｃ ＝ １ ／ ２ Ｈ２ Ｓ Ｏ ４ ） ， 甲 基红 一 亚 甲基 蓝混 合 指 示 剂 ， 铬粉 ： 细度 小 于 ２ ５ ０ Ｉ ｘ ｍ， 混 合催 化 剂 ： 硫酸 钾 １ ０ 仔 细 研
量上 限 。 若 含 有 硝 态氮 ， 同理 ， 称样 量 不 超 过 ６ ０ ｍｇ 。 特 别 是 大 豆 专用 复混 肥料 ， 在 幼苗 生长 初期 需 要大 量 的硝 酸态 氮 、
速效氮 ， 待 根 系发 育 完全 ， 自身 的根 瘤 菌 能 够合 成 氮 ， 满 足
自身 氮 的需 要 ， 硝酸磷肥 、 硝 酸 磷 钾 肥 中 的氮 全 部 是硝 态 氮， 大豆 专用 肥大 部 分氮 是硝 酸 态 ， 注 意称样 总 氮 含量 不 应 大于 ６ ０ ｍｇ ， 不要 取 样 过大 ， 以 免 按常 规 要 求加 入 试 剂 量 不
复混肥料中总氮含量的快速测定方法
复混肥料中总氮含量的快速测定方法总氮含量是复混肥料中一个重要的指标之一，对于肥料生产商来说，了解肥料中总氮的含量可以帮助他们控制生产过程，确保产品质量的稳定性和一致性。
目前，可以使用多种方法来快速测定复混肥料中总氮含量，包括传统的蒸馏法、色谱法、红碱法和氨氰法等。
本文将重点介绍如下四种方法。
1.蒸馏法蒸馏法是传统的测定总氮含量的方法之一、该方法的原理是通过加热样品，将其中的氨与碱溶液发生反应，生成氨气，并通过蒸馏的方式将氨气收集下来。
然后将收集到的氨气与硫酸反应生成硫酸铵，最后通过酸碱滴定的方法确定氨的含量，从而计算出样品中的总氮含量。
2.色谱法色谱法是一种基于气相色谱技术的测定方法，在测定复混肥料中总氮含量方面具有很高的准确性和灵敏度。
该方法的原理是通过将样品中的氨转化为甲胺，然后使用气相色谱进行分离和测定。
由于气相色谱仪具有很高的分离能力和灵敏度，因此可以在短时间内准确测定样品中的总氮含量。
3.红碱法红碱法是一种在碱性条件下测定氨氮的方法。
该方法的原理是通过将样品中的氨与红-v磷酸铵反应生成红碱盐，然后通过滴定的方法确定样品中氨的含量。
这种方法具有操作简便、快速、准确等特点，通常可以在短时间内完成样品的测定。
4.氨氰法氨氰法是一种测定复混肥料中总氮含量的常用方法。
该方法的原理是通过将样品中的氨斯蒂芬试剂反应生成蓝色络合物，然后通过分光光度计测定该络合物的吸光度，从而计算出样品中总氮的含量。
这种方法具有灵敏度高、操作简便、可自动化等优点，适用于大批量样品的快速测定。
总之，复混肥料中总氮含量的快速测定方法有蒸馏法、色谱法、红碱法和氨氰法等多种选择。
根据实际情况，可以选择适合自己的方法进行测定，以确保肥料质量的稳定性和一致性。
复混肥料中总氮含量测定过程的探讨分析
复混肥料中总氮含量测定过程的探讨分析按照国标GB/T 8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定》对复混肥料中总氮进行检测，检测主要包括制样、称量、消化、蒸馏以及滴定等程序，文章介绍这些过程中的关键步骤和要点控制，以提高实验精确度。
關键词：复混肥料；消化；蒸馏复混肥料是肥料中应用最为普遍的一种，氮元素作为复混肥料中的一项重要指标，它的作用不可忽视。
本文结合多年的检测经验，就复混肥料中总氮含量检测中容易出问题的地方做些分析，与广大同行进行探讨。
1检测方法1.1检测依据GB/T 8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定》1.2实验原理在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在混合催化剂存在下，用浓硫酸消化，将有机态氮或酰胺态氮和氰氨态氮转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏氮。
将氮吸收在过量硫酸溶液中，在甲基红-亚甲基蓝混合指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。
1.3检测过程1.3.1试样制备对备检样品进行四分法处理后，取约100g样品，迅速研磨至全部通过0.50mm孔径试验筛子（如果样品或很难研碎，可研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛），混均，用聚乙烯瓶保存。
1.3.2称取样品称取总氮含量不大于235mg，硝酸态含量不大于60mg的试料0.5g-2g（精确至0.0002g）于蒸馏烧瓶中。
1.3.3还原参照GB/T 8572-2010中6.2.6含有机物、硝酸态氮、酰胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样和未知试样，于蒸馏烧瓶中加入35ml水，摇动使试料溶解，加入铬粉1.2g，盐酸7ml，静置5mim-10min，插上梨形玻璃漏斗，加热至沸腾并泛起泡沫化1mim，冷却至室温。
1.3.4消化加入22g催化剂，小心加入30ml硫酸，放置在加热炉上，继续加热，如果泡沫很多，减少供热强度至泡沫消失，继续加热至冒硫酸白烟60mim后停止。
1.3.5蒸馏待烧瓶冷却至室温后，加水溶解蒸馏产物，转移至全玻璃蒸馏容器中，加入400ml水。
海能仪器复合肥料中的总氮含量的测定(凯氏定氮法)
海能仪器：复合肥料中的总氮含量的测定（凯氏定氮法）凯氏定氮仪具有高精度颜色传感器判断终点，智能化程序控制，可自动完成加水稀释、加酸、加碱、蒸馏、滴定、滴定杯自动排液清洗、消化管排空、结果计算和输出打印结果，全程无需人为干预，数据准确可靠等优点。
整个过程只需5min,而传统的全氮蒸馏法和半微量蒸馏法需要20min甚至更长的时间。
因此凯氏定氮仪在食品、化工、农牧业、医药卫生等领域的蛋白质含量测定方面有着巨大的优势和应用前景。
消化技术是制约全自动凯氏定氮仪发展的一个瓶颈技术。
由于在复合肥料中含有硝态氮、铵态氮、有机态氮、尿素态氮、氰氨态氮等多种形态的氮，所以复合肥料中总氮的消化过程相对于单一形态氮较复杂，有必要总结出一套适合全自动凯式定氮仪并且易操作、准确、快速的消化方法。
本研究结合现行化肥定氮国标方法和其他消化手册，改进了消化方法，一定程度上克服了全自动凯氏定氮仪的瓶颈，使得利用全自动凯式定氮仪测定复合肥料中的总氮含量更加快速、准确、易操作。
1材料与方法1.1消化原理将复合肥料中的硝酸盐在催化剂定氮合金的作用下加入浓盐酸还原成铵盐，用浓硫酸进行消化，将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮转化为硫酸铵。
1.2试剂试剂均为二次蒸馏水；定氮合金（Cu、Al和Zn的含量分别为50%、45%和5%）及其他标定和使用的试剂同GB/T8572。
1.3仪器全自动凯氏定氮仪；消化系统。
1.4实验方法称取复合肥料样品0.1g-0.2g于消化管中，加入15ml蒸馏水摇动使试样溶解，再加入1.0g定氮合金，7ml浓盐酸，置于石墨消解仪上，加热至150℃左右，反应20min，取下蒸馏管于消化管架上冷却到室温。
再加入10ml浓硫酸，把消化管置于石墨消解仪上缓慢升温至420℃消化，待蒸馏管中澄清透亮并且有小股硫酸白烟冒起，后取下消化管和消化管架于通风橱内冷却至室温。
再加10-20ml 蒸馏水于蒸馏管中于100℃继续消化，待蒸馏管中溶液呈明亮透明蓝色溶液时取下蒸馏管冷却至室温，上全自动凯氏定氮仪进行蒸馏。
复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法(精)
复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法
1范围
本标准规定了复混肥料中总氮含量的测定方法。
本标准不适用于含有机物(除尿素、氰氨基化合物外大于7%的复混肥料。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不住日期的引用文件,其最新版本使用于本标准。
GB/T2441.1尿素的测定方法第1部分:总氮含量
GB/T8571 复混肥料实验室样品制备
HG/T2843 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3原理
在碱性介质中用定氮合金将硝酸态氮还原,直接蒸馏出单或在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐,在混合催化剂在下,用浓硫酸消化,将有机态氮或酰胺态氮和氰氨态氮转化为铵盐,从碱性溶液中蒸馏氨。
将氨吸收在过量硫酸溶液中。
在甲基红-亚甲基蓝混合指示剂存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。
KJ02 复混肥的总氮测定.
至供热强度通过7-7.5min沸腾试验。
冷却至室温，小心地加入250ml水，冷却。
继续加热烧瓶和内容物，直到冒白烟，至少保持 15min，
d、消煮：（试样含有机态氮，除完全的尿素和氰氨基 化合物形式存在外，或是测定未知组分肥料时，必须
采用此步骤）
将烧瓶置于通风橱内，加22g消化角媒混合物（加速 剂）并加0.5g防泡剂，以减少泡沫，于浇瓶颈插上梨 形空心玻璃塞，将其置于预先调节至通过7-7.5min沸 腾试验热装置上，加热直到浓白烟在烧瓶的圆球部分
复混肥料中总氮含量测定
蒸馏后滴定法GB8572-88 不适合于含有机物（尿素、氰氨基化合物 除外）大于7%的肥料。
（1）原理： 在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在触媒存在下，
用浓硫酸消化，将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮
转化为硫酸铵。碱化后蒸馏出氨，并吸收在过量硫 酸标准溶液中，在甲基红或甲基红-亚甲基蓝混合指 示剂存在下，用NaOH标准溶液返滴定，从而计算出 氮含量。
清晰，缓慢地转动烧瓶，继续加热60min，直到溶液
透明，冷却至室温，小心地加入250ml水，冷却。
e、蒸馏：用标准H2SO4溶液承接蒸馏液。
接收器取硫酸标准溶液的量
试样中预含氮量 (mg) 0～30 30～50 0.10 1/2H2SO4标准溶液浓度 （mol·L-1） 1/2H2SO4标准溶液体积 （mL） 25 40
（3）空白试验 （4）核对试验：100mg N NH4NO3 测定。 （5）结果计算 [C1V1-C2V2-(C3V3-C2V4)0.1401 (N%)= 100 m V1：测定时，H2SO4体积ml V2：测定时，NaOH体积ml V3：空白时，H2SO4体积ml V4：空白时，NaOH体积ml 平行测定结果的绝对差值0.30%； 不同实验室绝对差值 0.50%。
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第１ ２期
文
福， 等： 实验室马弗炉充氮装置设计及改造 国设备工程 ． ２ ０ ０ １ （ ８ ） ： ４ ５— ４ ６ ．
・ ９ ９・
有输 气管 、 控制 阀 、 取样 口等 几 个 重 要 部 分 组 成 ， 在 老式 马弗 炉 的基 础 上 进 行 了适 当 的改 造 ， 添加 了一 个简单 的充 气保 护装 置和 一个 尾气 处理 装 置 。可 用 于气 氛烧 结 、 无 氧烧 结 、 无 氧退 火 、 光亮 退火 、 无 氧焊 接、 晶体处理等处理 。使普通马弗 炉在一定程度上 扩 大 了使用 范 围。 同时通过 改 造满 足在 材料 制备 的
复混肥料中总氮通常按照 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ８ ５ ７ ２ — ２ ０ １ ０测 氢氧化钠 溶 液： ４ ０ ｇ ／ Ｌ ； 硫酸 溶 液： Ｃ （ Ｈ ： ｓ Ｏ ）＝ ０ ． 定， 国标中给出了 ６ 种氮的试样处理方法 ， 对于未知 ５ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ； 硫酸 ； 盐酸 ； 铬粉 ： 细度小于 ２ ５ ０ １ ｘ ｍ； 混合催 试样 ， 采取何种处 理方法是 个很 棘手 的问题 ； Ｇ Ｂ ／ 化剂 ； 甲基红 一 亚 甲基蓝混合指示剂。 Ｔ ８ ５ ７ ２— ２ ０ １ ０中采 取 全 量 蒸 馏 法 测 定 ， 每 个 样 品蒸 ２ ． ２ 实验 过程 馏时间长 ， 效率低。笔者采用二苯胺 试剂快速定性 ２ ． ２ ． １ 快速定性鉴别硝态氮 鉴别硝态氮、 采用凯 氏定氮仪快速测定复混 肥料 中 按照 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ８ ５ ７ ２— ２ ０ １ ０ … 制备样 品， 对于未 知 总氮 ， 节省时间、 操作方便。 组分的复混肥料 ， 首先采用硝酸盐与二苯胺在浓硫 １ 测 定原理 酸介质中生成蓝色亚胺型醌式化合物 ＿ ２ ］ ， 定性鉴别 依据硝酸盐与二苯胺在浓硫酸介质中反应生成 样 品 中是否 含有 硝态 氮 。用小 药匙 取黄 豆粒大 的复 有色物质的原理 ， 定性鉴别 复混肥料 中是否含有硝 混肥料放人试管中 ， 滴人少许水溶解 ， 滴入 ２ 滴二苯 态氮。根据定性鉴别结果进行样 品处 理 ， 用凯氏定 胺试液 ， 若有蓝色物质产生， 证明复混肥料中含硝态 氮仪快速测定复混肥料 中总氮 的方法 ， 现做 以下介 氮。此法极其灵敏 ， 其化学反应如下 ： 绍。 ２ 实 验部分 ２ ． １ 仪器与试剂 ２ ． １ ． １ 仪器 ， 一 凯氏定氮仪一套 ２ ． １ ． ２ 试剂 二苯胺试液 ： ０ ． ５ ｇ 二苯胺溶 于 ５ ０ ｍ Ｌ质量分数 ２ ． ２ ． ２ 用凯 氏定氮装置测定总氮的实验 ９ ８ ％的硫酸中， 配成质量浓度为 １ ０ ｇ ／ Ｌ的二苯胺 检 （ 下转第９ ９页）
摘要 ： 运用二苯胺试剂定性鉴别硝态氮 ， 并采用凯 氏定氮仪对复混 肥料中总氮含量进 行测定 。此方 法具有 简便快速高效 、 安全 可 靠， 效果令人满意 。 关键词 ： 复混 肥料 ； 硝态氮 ； 二苯胺 ； 快速测定
中图分类号 ： Ｔ Ｑ ４ ４ ０ ． ７ ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８—０ ２ １ ｘ（ ２ ０ １ ３ ） １ ２— ０ ０ ９ ２— ０ １
ｎ ｉ ｒｏ ｔ ｇ ｅ ｎ ｔ ｏ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｎ ｉ ｔ ｒ ｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｎ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｆ ｅ ｒ ｔ ｉ ｌ ｉ ｚ ｅ ｒ ｓ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ．Ｔ ｈ ｉ ｓ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｗａ ｓ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｉ ｅ ｎ ｔ ｔ ｏ ｏ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ， ｑ ｕ ｉ ｃ ｋ ａ ｎ ｄ ｈ ｉ ｇ ｈ ｌ ｙ ，ｓ ａ ｆ ｅ ａ ｎ ｄ ｒ ｅ ｌ ｉ ａ ｂ ｌ ｅ， ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｗａ ｓ ｓ ａ ｔ ｉ ｓ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｙ ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｆ ｅ ｒ ｔ ｉ ｌ ｉ ｚ ｅ ｒ ； ｎ ｉ ｒ ｔ ａ ｔ ｅ； ｄ ｉ ｈ ｐ ｈ ｅ ｎ ｙ ｌ ａ ｍｉ ｎ ｅ； ｒ ａ ｐ ｉ ｄ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
ｏ—０ 哪肿 一 一
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收稿 日期 ： ２ ０ １ ３—１ ０—１ ５
作者简介 ： 董 晓燕 （ １ ９ ８ ２ 一） ， 女， 山东苍 山人 ， 现任山东远 东 国际生 物化工 股份有 限公 司化验室 主任 ， 主要从事 化学分析 及实验室管理工作。
山
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９ ２・
Ｓ ＨＡ Ｎ Ｄ ０ Ｎ Ｇ Ｃ Ｈ Ｅ Ｍ Ｉ Ｃ Ａ Ｌ Ｉ Ｎ Ｄ Ｕ ｓ Ｔ Ｒ Ｙ
２ ０ １ ３年第 ４ ２卷
复混肥料中总氮含量的快速测定方法
董 晓 燕
（ 山东 远东 国际生物 化工股 份有 限公 司 ， 山东 苍 山 ２ ７ ７ ７ １ ２ ）
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