美洛西林钠与左氧氟沙星配伍稳定性及不溶性微粒的研究
临床静脉输液配置常见问题及分析
临床静脉输液配置常见问题及分析摘要为分析临床静脉输液配置过程中易出现的问题，为临床合理配置静脉输液提供参考。
通过在《中国期刊全文数据库》搜索相关关键字，查询有关静脉输液配置的相关文章。
同时查阅相关门/急诊处方审核记录、住院药房医嘱审核记录、临床药师查房记录、药品不良反应报表等，对其中不合理的静脉输液配置情况进行统计、分析。
得到如下结论：静脉注射药物在配置过程中，主要存在溶媒选择不当、药物配伍禁忌、药物配置浓度过高、药物配置后放置时间过长、输液配置器具选择不当、输液配置操作不规范等问题。
结论：临床静脉输液配置应严格执行各项操作规范，严格遵照药品说明书、药物手册等法定文件的要求去做，现配现用，确保患者的用药安全。
关键词静脉输液；配置；配伍；问题；分析静脉输液是临床常用的治疗手段，可显著提高血药浓度，进而提高疗效，但同时也存在一定的风险。
如果输液配置不当就可能导致药物理化性质发生改变，如溶液微粒超标、热原超标、pH值改变、药物发生沉淀和变色、生成新的化学物质等，从而导致过敏、休克等一系列不良反应，不仅达不到治疗效果，反而会危及患者生命。
本文收集了国内文献报道及临床输液配置中常见的问题，进行归纳和分析，以期对临床合理配置静脉输液提供参考。
1 资料来源与方法以“输液”、“配伍”、“溶媒”、“配置”及各种药品的通用名称等为关键词检索《中国期刊全文数据库》相关文献，收集静脉输液配置的相关文章，同时查阅相关门/急诊处方审核记录、住院药房医嘱审核记录、临床药师查房记录、药品不良反应报表等，对其中不合理的静脉输液配置情况进行统计、分析。
存在问题归纳如下：2.1 溶媒选择不当静脉注射用药物溶媒选择不当是临床输液配置较易出现的问题，笔者将注射用抗菌药物、其它常用化学药注射剂、中药注射剂在此方面出现的问题分别了进行归纳总结，结果见表1、表2、表3。
2.2 药物配伍禁忌临床上因治疗方便经常将2种或2种以上药物混在同一溶媒中使用，有些药物虽然分在不同溶媒中但输液时同经一条输液管，结果使混合后的药物发生理化变化，导致输液出现微粒增加、热原增加、变色、浑浊、沉淀等现象，本文总结我院临床曾出现及文献报道的药物配伍禁忌，结果见表4。
左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究
左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究摘要：左氧氟沙星属于喹诺酮类中的一种抗生素药物，是此类药物中抗菌效果最为显著的一种药物。
该药物具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点，广泛用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统的细菌感染。
临床上应用该药物时，往往会与其他药物进行配伍，但却存在一定的配伍禁忌。
关键词：左氧氟沙星注射液；药物；配伍；稳定性1 可与左氧氟沙星配伍的药物1.1 盐酸左氧氟沙星在5%葡萄糖注射液中6h内稳定，选择5%葡萄糖注射液作为配伍溶媒。
实验表明，6h内，室温下盐酸左氧氟沙星与消旋山莨菪碱、地塞米松、10%氯化钾、维生素C注射液在5%葡萄糖输液中配伍6h内稳定，对配伍液进行以相应对照液为空白与单一的8.0μg/mL盐酸左氧氟沙星的紫外图谱相比，其盐酸左氧氟沙星的吸收峰位及峰形均未变化，盐酸左氧氟沙星含量均维持在原浓度的98%以上。
1.2 盐酸左氧氟沙星注射液分别与头孢哌酮钠/舒巴坦钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、氯唑西林钠、阿米卡星、替硝唑、甲硝唑、环丙沙星、诺氟沙星配伍后，8h内配伍液外观、pH值及吸收度均无明显变化，紫外扫描未见其他吸收峰，表明没有新物质生成。
结果提示，盐酸左氧氟沙星注射液可与上述9种药物配伍使用。
1.3 左氧氟沙星注射液与酚磺乙胺注射液、注射用蛇毒血凝酶、氨甲环酸和氨甲苯酸注射液配伍后，溶液颜色无显著变化，亦无不溶物出现，pH值及含量无变化，可以配伍。
2 与左氧氟沙星有配伍禁忌的药物2.1与注射用丹参配伍 5%葡萄糖加注射用丹参混合液与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml混合在一起。
另外0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液5ml与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml混合在一起，放置5～10min，观察结果发现两组混合液中都出现了絮状沉淀物。
但5%葡萄糖加注射用丹参混合液比0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液组沉淀物更多，存在配伍禁忌。
2.2与注射用夫西地酸钠配伍取5%葡萄糖250ml加入0.125g注射用夫西地酸钠，，先后输入夫西地酸钠液与左氧氟沙星水针，发现莫菲氏滴管内液体很快产生乳白色小团块状结晶体，将莫菲氏滴管静置20min，乳白色小团块状结晶体仍未消失，重复操作结果一致。
注射用美洛西林钠有关物质测定方法的改进
注射用美洛西林钠有关物质测定方法的改进牛冲1,窦艳丽1,娄红祥2,徐玉文1(1.山东省食品药品检验研究院，国家药品监督管理局仿制药研究与评价重点实验室，山东省仿制药一致性评价工程技术研究中心，山东济南250101；2.山东大学，山东济南250014)摘要：目的改进注射用美洛西林钠有关物质测定方法，提高杂质的检出率。
方法采用C18色谱柱(4.6mmx 250mm,5pm),采用梯度洗脱，流速1.2mL-min-1，检测波长为210nm。
结果在上述色谱条件下，美洛西林与相邻的杂质的分离度良好，定量限为9ng，在30.07~240.56ng范围内线性关系良好(r-0.9997)。
杂质的个数及杂质总量较药典方法有明显提高。
结论改进后的方法简单、快速，能更好地检出注射用美洛西林钠中的杂质。
关键词：美洛西林；杂质；有关物质；高效液相色谱中图分类号：R927.2文献标识码:A文章编号：2095-5375(2021)04-0229-004doi：10.13506/ki.jpr.2021.04.005Improvement of determination of related substances in Mezlocillin Sodium for InjectionN/U Chong7,DOU Yanli7‘LOU Hongxiang2‘XU Yuwen7(7.NMPA Key Laboratory/or Research and Evaluation of Generic Drugs‘Shandong Research Centerof Engineering and Technology for Consistency Evaluation of Generic Drugs‘Shandong institute foT Food and Drug Control,Jinan250707,China;2.Shandong University, Jinan250074‘China)Abstract：Objective To improve the method for determining related substances in Mezlocillin Sodium for Injection by HPLC.Methods The determination was performed on a column(4.6mm X250mm‘5pm)at the flow rate 1.2 mL-min-1with the wavelength at210nm.Gradient eluent was adapted.Results An excellent separation was achieved for mezlocillin and its neighbor impurities.The LOQ was9ng‘The linearity were found in the range of30.07~240.56ng(r -0.9997).The impurities determined by this method were dramatically improved both in numbers and in contents than those measured by pharmacopeia method.Conclusion The improved method was simply and convenient‘and it can determine the impurities well.Key words:Mezlocillin; Impurity;Related substance;HPLC美洛西林钠(Mezlocillin Sodium)属于第三代半合成青霉素类抗菌药物，由德国拜耳公司研发。
抗生素的合理配伍
抗生素的合理配伍常见疾病抗菌药物临床应用方案内科：一、急性细菌性上呼吸道感染（急性咽炎及扁桃体炎等）方案1：青霉素方案2：头孢呋辛钠＋妥布霉素二、急性细菌性下呼吸道感染（慢性急性发作，肺部感染，肺脓肿，脓胸等）方案1：青霉素＋左氧氟沙星方案2：阿奇霉素＋奈替米星（或妥布霉素）方案3：美洛西林＋奈替米星三、医院获得性肺炎方案1：左氧氟沙星＋奈替米星（或妥布霉素）方案2：头孢曲松＋奈替米星（或妥布霉素）四、尿路感染方案1：左氧氟沙星＋奈替米星（或妥布霉素）方案2：洛美沙星＋妥布霉素五、急性感染性腹泻（药物口服不能保证疗效者）方案：左氧氟沙星（或哌拉西林）＋奈替米星（或妥布霉素）六、胆道感染（急性胆囊炎，急性胰腺炎）方案1：左氧氟沙星（或派拉西林）＋奈替米星（或妥布霉素）方案2：头孢曲松（或头孢哌酮）＋奈替米星（或妥布霉素）七、不明原因细菌感染方案1：哌拉西林＋妥布霉素方案2：阿奇霉素＋妥布霉素方案3：左氧氟沙星＋妥布霉素儿科：一、小儿肺炎方案1：青霉素＋氨苄西林（或哌拉西林）方案2：头孢曲松＋克林霉素二、小儿腹泻方案1：氨苄西林方案2：头孢曲松妇产科：一、会阴侧切：方案：青霉素二、剖宫产术：方案1：青霉素＋妥布霉素＋甲硝唑方案2：派拉西林＋妥布霉素＋甲硝唑三、子宫切除术，卵巢肿瘤切除术，宫外孕手术：方案1：青霉素＋妥布霉素＋甲硝唑方案2：青霉素＋左氧氟沙星＋甲硝唑四、盆腔炎性疾病：方案1：克林霉素＋妥布霉素方案2：左氧氟沙星＋甲硝唑骨科：一、软组织开放性损伤1、清洁创面：方案：青霉素（或先锋V）2、污染明显的创面：方案1：派拉西林方案2：左氧氟沙星＋头孢哌酮3、损伤灶波及骨质（包括开放性骨折）：方案1：克林霉素＋头孢哌酮方案2：克林霉素＋头孢曲松二、骨折手术（有植入物）：方案1：克林霉素＋头孢哌酮方案2：克林霉素＋头孢曲松颅脑外科：一、头面部创伤（污染严重）方案1：美洛西林方案2：哌拉西林/舒巴坦二、开颅术后：方案1：哌拉西林／舒巴坦方案2：左氧氟沙星＋美洛西林普外、泌尿、胸外科：一、择期手术无明显感染的、胃手术、泌尿系手术：方案1：哌拉西林＋妥布霉素方案2：左氧氟沙星二、胆道感染、尿路感染、腹腔感染的手术治疗（如急性阑尾炎化脓性胆道炎、消化道穿孔、结肠、直肠等手术治疗）：方案1：哌拉西林＋奈替米星＋甲硝唑方案2：左氧氟沙星＋妥布霉素＋甲硝唑方案3：头孢呋辛＋妥布霉素三、对无菌性手术（如疝气、精索静脉曲张、单纯性甲状腺瘤、体表良性肿瘤等）：术前半小时至1小时给与先锋V1次，手术时间超过3小时的术中及术后各给一次。
左氧氟沙星注射液与53种注射液配伍的稳定性调查
Ｉ ． ５左氧氟 沙星注射液与其他注射液配伍的稳定性 ，
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９ ４
见表 ５ 。
表 ４ 左氧 氟沙星注射液与中药注射液配伍 的稳 定性
表 ５ 左氧 氟沙基注射液与其他注射液配伍 的稳定性
２ 讨
论
可配伍使 用， 否则不能配伍 。 将酚磺乙胺和维 生素 Ｃ 同左氧氟沙 星注射 液一 起混匀 ，则 可配伍 ，如没有
间内是稳定 的 ，可以配伍使 用 。也发现少 数药 品与
［】蒋海军． 左氧 氟沙星氯化钠 注射 液与异烟肼 ５ 盐酸
注射 液配伍稳定性考察 ［冲 南药学， ０，ｌ ６ Ｊ ］ ２ ６ ２ ０ ０：
［】林光勇， 乳酸左氧氟 沙星注射 液与 ９种抗菌药 ６ 等． 物的配伍稳定・ ［ ． 药学，０ １１（） ８ ｔ Ｊ 海峡 ＂］ Ｊ ｚ ２ ０，３３： １
左氧氟沙星注射液 的配伍 液虽外观 无改变 ，但其 ｐ Ｈ
值、药物含量都 己发生改变 。说 明临床配伍使用时 ，
一
定要严格注意配伍 温度和贮存 时间 ，在 不能确定
［】白建伟． 氟沙星注射 液与五种抗 生素 的配伍 ７ 左氧
稳定性［ ． 医进修 学院学报， ０ ，１ ７ Ｊ军 ］ ２ ５０ ： ０ ３
的稳定性［ ． Ｊ 中国药师，０６０ ：ｌ ］ ２ ０ ，ｌ ８
２１左氧氟沙星溶液 ｐ ． Ｈ在 ６５以下稳定 ， ６５ ． ． 在 ．～７ ５
之间部分 出现浑浊 ， ７ 在 ． ５以上容易析出结晶。配制 含左 氧 氟 沙星 的输 液 宜选 用偏 酸性 的葡 萄 糖注射
液 ，不宜选择偏 中性 的氯化钠 注射 液 ，避免 和碱性
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申 临 床 医学杂 志 ，２０ ０ ７年 ｌ ０月 ，第 ８ ，第 ｌ 卷 ０期
静脉常用药调配与配伍禁忌
速尿： 消化系统类：兰索拉唑、泮托拉唑 其他：力月西、诺扬、参麦、参附、生脉、黄芪、丹参酮、
避光输注药物
1、甲钴胺：见光易分解，开封后立即避光使用 2、两性霉素B ：缓慢避光输注 3、尼莫地平：有轻微光感，避免太阳光直射，日光灯下，本品可10h不
溶液的PH值
比如:药物溶液保持稳定常需要一定的PH值， 如ph值升高，去甲（ph3.5-4.5），西地兰 （5-6）的作用减弱或消失.若PH降低，可 是氨茶碱（8.6-9.3）的作用减弱或消失。 当PH相差较大的注射液配伍时易发生变化， 如Vitc（5.8-6.9）与偏碱的氨茶碱溶液混合 时，外观无变化但效价降低，有的则直接 出现混浊。
维生素
维生素C注射液显酸性，PH值5-6，当高于或低于这值，分子中的内 酯环可发生水解，并进一步发生脱羧反应。故避免与氨茶碱、碳酸氢 钠等置同一容器中静脉滴注。
沉淀反应
药物配伍禁忌不仅在输液瓶中，在滴管中也存在， 如：输注头孢哌酮舒巴坦时，在莫非滴管中加入氨 溴索，输液管中药物全部变成乳白色。氨溴索还与 头孢曲松、唑啉、头孢哌酮钠、清开灵存在配伍禁 忌，建议单独使用，或者使用前用生理盐水冲管。 丹参注射液与续用的环丙沙星、左氧氟沙星混合时， 在输液管中生产沉淀。因此应合理安排输液顺序， 或者使用生理盐水冲管。
常用溶媒的PH范围 溶媒
10%GS 0.9%NS 5%GNS 甲硝唑注射液 5%碳酸氢钠 林格
PH 3.5-5.5 6.5-7.5 3.5-5.5 5.0-7.0 7.5-8.5 4.5-7.5
溶液溶剂的改变引起不溶
如：伏立康唑直接用盐水溶解则产生沉淀，乳糖酸 红霉素，可溶于水，在注射用水中稳定，但在 0.9%NS中溶解不良，如果直接用0.9%NS溶解， 则可产生胶状物而不溶。如果将粉针溶于注射用 水中，再加入0.9%NS中，则可顺利溶解。
高效液相色谱法检测盐酸左氧氟沙星的方法稳定性研究
高效液相色谱法检测盐酸左氧氟沙星的方法稳定性研究摘要】目的：研究采用高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的稳定性分析。
方法：色谱柱为C18，流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至4.0）－乙腈（83:17），流速:1.0ml·min-1，检测波长:295nm，柱温：30℃。
通过与对照品比较,结合色谱报告结果分析，该方法检测左氧氟沙星在0.01～1.00mg·mL-1内线性关系良好（r=0.9993），平均回收率为98.91%。
本方法专属性强，精密度高，重现性好，结果可靠,可用于盐酸左氧氟沙星的定量分析。
【关键词】盐酸左氧氟沙星；高效液相色谱法；稳定性【中图分类号】R969.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）28-0187-02前言左氧氟沙星（levofloxacin）属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，是右旋体的8～128倍，且不良反应发生率低[1]。
它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶细菌拓扑异构酶ll的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
左氧氟沙星具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的的抗菌活性。
对部分革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用。
临床上主要用于敏感细菌引起的轻、中度感染。
关于它的分析方法研究报道的主要有高效液相色谱法、荧光光度法、紫外分光光度法。
本文采用高效液相色谱法，考察了色谱条件和测定的线性范围，对药品进行含量测定，并分析了左氧氟沙星随时间的变化，结果表明，此方法简便，专属性强。
1.仪器与试药仪器：BS124S德国赛多利斯电子天平、KQ-500DE数控超声波清洗器、METTLER 320 pH计、岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪。
试药：左氧氟沙星对照品批号为130455-201607（中国药品生物制品检定所，含量97.3%），万通盐酸左氧氟沙星胶囊，花园药业股份有限公司，批号为20170602；豪克盐酸左氧氟沙星胶囊，四川好医生药业集团有限公司，批号为171103；葵花古芳盐酸左氧氟沙星胶囊，河南蓝图制药有限公司，批号为17061701；仁和盐酸左氧氟沙星胶囊，海南海神同洲制药有限公司，批号为1705082；特一盐酸左氧氟沙星胶囊，海南海力制药有限公司，批号为170702。
高效液相色谱法测定注射用美罗培南的有关物质
第35卷第3期 长治医学院学报2021 年 6 月JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAI COLLEGE167Vol. 35 No. 3Jun. 2021高效液相色谱法测定注射用美罗培南的有关物质李金格禹玉洪**作者单位山西医科大学药学院药剂教研室(030001)* 通信作者(E-mail ：3024546064@ qq. com)摘要目的：探讨优化注射用美罗培南杂质A 、B 的测定方法。
方法：运用高效液相色谱法(HPLC) 进行检测，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A ：20. 0 mmol-L'1磷酸二氢钠-甲醇(89 ：11, V/V)，流动相B ：甲醇，流速1.0 mL-min 1,检测波长220 nm,柱温30 P 。
结果：主成分峰与杂质峰可实现基线分离，杂质A 检测限和定量限分别为1. 62,5.15 ng,杂质B 检测限和定量限分别为0. 85,2. 51 ng ；1.2~24.0 ixg-mL -1的杂质A 具有良好的线性关系(r=0. 999 9) ,0.7-14.0 ixg-mL 1的杂质B 具有良好的线性 关系(r=0. 999 9)；杂质A 平均加样回收率为101.2%(RSD= 1.38%,“ = 9),杂质B 平均加样回收率为100.2%(RSD=1.29%,n = 9)o 经破坏性试验，美罗培南可能的降解杂质A 、B 均不干扰美罗培南主峰的测定。
结论:检测限及定量限、精密度、稳定性、耐用性试验结果均符合HPLC 有关物质测定的方法学验证要求。
本HPLC 法专属性良好，可用于美罗培南的主要杂质A 、B 的定量控制。
关键词美罗培南；有关物质；高效液相色谱法中图分类号R97&1文献标识码 A 文章编号1006(2021)03-167-05Determination of Related Substances of Meropenem for Injection by High Performance Liquid ChromatographyLI Jinge , YU YuhongDepartment of Pharmacy , School of Pharmacy , Shanxi Medical UniversityAbstract Objective : To explore and optimize the determination method of impulity A andB of meropenem for injection. Meth ods :Using the high performance liquid chromatography ( HPLC ) to detection , Octadecylsilane-bonded silica gel was used as the fi ler ； The mobile phase A : 20. 0 mmol * L -1 sodium dihydrogen phosphate-methanol ( 89 ： 11, V/V) . The mobile phase B : methanol ,the flow rate was 1. 0 mL *m in _1 and the detection wavelength was set at 220 nm. The column temperature was set at 30 % . Re sults :The principal component peak and impurity peak could achieve baseline separation. The detection limit and quantitative limit of impurity A were 1. 62 ng and 5. 15 ng respectively , and the detection limit and quantitative lim 让 of impurity B were 0. 85 ng and 2. 51 ng respectively. There was A good linear relationship between impurity A (r = 0. 999 9) and impurity B ( r= 0. 999 9 ) in therange of 1. 2-24. 0 |xg *m L _1 and 0. 7 ~ 14. 0 jig * mL -1. The average recovery of impurity A was 101. 2% ( RSD = 1. 38% , n = 9),and that of impurity B was 100. 2% ( RSD = 1. 29% , n= 9). After stressing test, both of impurities A and B of meropenem didn * tinterfere w 让h the determination of meropenem main peak. Conclusion : The test results of detection lim 让 and quant N ative lim 让，pre cision ,stabil 让y and durability all meet the methodological verification requirements of HPLC related substance determination. The HPLC method has good specificity and can be used for the quant N ative control of major impurities A and B.Key words meropenem ； related substances ； HPLC注射用美罗培南(Meropenem, C ”H25弘0申) 是由日本住友制药公司与英国ICI 制药公司共同 开发的第二代碳青霉烯抗生素，通过干扰细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用，具有广谱耐酶的特 点[1_4]o 在美罗培南原料中常检测出杂质A 及杂质B,杂质A(C 17H 27N 3O 6S)为美罗培南四元内酰 胺环结构发生水解反应而形成，系美罗培南的降 解产物；杂质B(C 34H 50N 6O 10S 2)为美罗培南与杂质A 发生聚合反应而形成，系美罗培南的二聚体X 。
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ｌ 仪器 与 试 药
Ｕｖ＿６ １ 紫 外 分 光 光 度 计 （ １０ 型 日本 岛 津 ） ｐ ｓ２ ， Ｈ 一５型 ｐ Ｈ
各试 液 ， 别 置 １０ ｍｌ 瓶 中 ， 水 稀 释 至 刻 度 ． 匀 。 分 分 ０ 量 以 混
别 于 ２ ９ ｎ 、９ ｍ 处 测 Ｂ 液 、 液 吸 收 度 。美 洛 西 林 钠 ０ ｍ ２ １ｎ Ｃ Ａ ｏ ＝Ａ ０ ｃ 一Ａ２ （） 左 氧 氟 沙 星 Ａ ９ （） 按 回 归 方 ！ ９ ２ （） ９ ０ Ｂ． ９ １ ｒ。 ｌ
Ｍ ａ 如 Ⅱ＂， ３ ０ ａｎ ２４ ００
【 ｂｔ ｃ】 Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｖｌ ｔ ｔｅｓ ｂｌｙｏ ｅｌ ｉｎ，ｄｕ ａ ｄｌ ｏｌ ａｉ ｊｃｉ ． ｔｏｓ Ａ ｓｒ ｔ ａ ｊｃｉ ｏｅａ ａｅ ｈ ｔ ｉｔ ｆｍ ｚ ｃｉ ｓ ｉ ｖ ｕ ａ ｉ ｏ ｌ ｏ ｍ ｎ ｖｆ ｘ ｃ ｉ ｅｔ ｎ Ｍｅｈｄ ｅ ｏ ｎｎ ｏ
张 少 华
【 摘要 】 目的 观察 注射 用美洛西林 钠与左氧 氟沙 星注 射液配 伍 的稳 定性 。方法 采 用 紫外分光 光度
法 ， 定 美 洛 西林 钠 与 左 氧 氟 沙 星 注 射 液 在 配 伍 前 后 的 ｐ 值 和 含 量 变 化 情 况 。 结 果 １ Ｕ ～２ 、８ ２± 测 Ｈ ８ ． ２ ３＊ ０ Ｃ （
１ 下 ８ ｈ 内 ， 伍 液 外 观 澄 明 无 色 变 ， Ｈ 值 、 药 含 量 及 不 溶 性 微 粒 均 无 明 显 变 化 。 结 论 ｌ ＂ ℃ห้องสมุดไป่ตู้ 配 ｐ 两 ８ ２～ ２ ℃ 、 １ ２ ３ ℃ ±１ 下 ８ ｈ内 ， 射 用 美 洛 西林 钠 与 左 氧 氟 沙 星 注 射 液 可 以 配 伍 使 用 。 ８ ℃ 注
ｎ ｉ ｎ ｆ ａ ｔｃ ａ ｇ ｎ ｐ ｏ ｈ ｘ ｄ ｓ ｌ ｔ ｎ ｎ ｗｏ ｄ ｕ ｓｃ ｎ ｅ ｔａ ｉ ｎ ａ ８ － ２ ℃ ａ ｄ ３ ℃ ± １ ｆ ｒ８ ｏ ｓ ｉ ｃ ｎ ｈ ｎ ｅ ｉ Ｈ ｆｔ ｅ ｍｉ ｅ ｏｕ ｉ ｓａ ｄ ｔ ｒ ｇ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔ ｔ１ ℃ ｇ ｉ ｏ ｏ ２ ｎ ８ ℃ ｏ
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７２ ・ ８ ２０ ０ ２年 ９月 第 ９卷 第 ９期 Ｃ ｉｅｅ ｏ ｈｎｓ Ｊ ￡ 型 ￡ 业 ！ ￡ 型！ ！ 丝塑鲤￡ ！ 』２： ： Ｑ ：
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美洛西林钠与左氧氟沙星配伍稳定性及不溶性微粒的研究
计 （ 海 产 ） Ｚ Ｆ４ １注 射 液 微 粒 分 析 仪 （ 津 产 ） Ｓ — 上 ， Ｗ ．Ｄ １ 天 ，Ｗ Ｃ Ｂ标 准 净 化 工 作 台 （ 苏 苏 州 产 ） 注 射 用 美 洛 西 林 钠 （ ＪＩ 江 ， 山 东 产 ， 格 １ ０ｇ 批 号 ９ ０ １ ）乳 酸 左 氧 氟 沙 星 注 射 液 （ 规 ． ， ７８０ ． 浙
０ ２ ２ ， ：０ ９ ９ 。线 性 关 系 良好 。 ．３ ９ ７ ．９８ ２ ３ ３ 回 收 率 试 验 准 确 配 制 Ｂ 液 、 液 ． 取 １ ｍｌ 述 ． ． Ｃ 吸 上
疗继 发 尿 路 感 染 的 首 选 药 Ｊ 临 床 有 时 将 两 药 联 。
合用 于 混 合感 染 ， 文对 其 配伍 稳 定性 进 行 了观察 。 本
Ｉ Ｕ￣ Ｃｏ ｃｕ ｉｎ Ｍ ｅｌｃｌｎ ｓｄｕ ｍｉｅ ｔ ｖ ｆｏ ａ ｉ ｎｅｔｏ ａ ｅｕ ｅ ｔ１ ℃ ～ ２ ℃ ａ ｄ ３ ℃ ± １ １ ／． ｎ ｌｓｏ Ｏ ｚｏ ｉｉ ｏ ｉｍ ｘ ｄｗｉｈＩ ｏｌｘ ｃｎ ｉｊｃｉｎｃ ｎｂ ｓｄ ａ ８ ｌ ｅ ２ ｎ ８ ℃
ｆ ｒ８ ｈ ｒ ０ ｏｕ ｓ．
【 ｅ ｏｄ 】 Ｕｖ Ｍｅｌ ｉｉ ｓｄｕ Ｋ ｙｗ ｒｓ ｚ ｃｌ ｉｍ Ｌ ｖｆ ｘｃ Ｃ ｍｐｔ ｌ ｏ ｌｎ ｏ ｅｏｌ ａｉ ｏ ｎ ｏ ａｉ ｅ ｂ
美 洛 西 林 钠 （ ｅｌｃ ｌ ｏ ｉｍ） 新 的 酰 脲 类 Ｍ ｚ ｉｉ ｓｄｕ 为 ｏ ｌｎ
Ｍ ｅ ｌｃｌｎｓ ｄｕ ｗｉ ｅｏ ｌｘ ｅｎｉｊｃｉｎｗａ ｅｅ ｎ ｄ ｂ ｚｏ ｉｉ ｉｍ ｔ ｌｖ ｆ ａｉ ｅｔ ｓｄ ｔｍｉｅ ｙＵＶ ｎ ｈ Ｈ ｓｄ ｔｍｉｅ Ｒｅｕｔ Ｔｈ ｒ ｓ ｌ ｏ ｈ ｏ ｎ ｏ ａ ｄ ｔｅｐ ｗａ ｅｅ ｎ ｄ． ｓ ｌ ｓ ｅｅｗａ
【 关键 词】 紫 外分 光光度 法 美洛西林 钠 左 氧氟沙 星 稳定性
Ｃ ｍｐ ｔ ｉ ｔ ｔｄ ｆｍｅｌｃｌｉ ｏ ｉｍ ｎ ｅ ｏｌ ｘ ｃｎ ｉｊｃｉｎ ｚ ｏ ａ ｉ ｌｙ ｓｕ ｙｏ ｚｏ ｉ ｎ ｓｄ ｕ ａ ｄ ｌｖ ｆｏ ａ ｉ ｎ ｅｔｏ ＨＡＮＧ ｌ ｕ Ａｎ ｕ ａｎｈ ｎＰ ｏ ｌ’ ｂｉ ｌ Ｓ￣ ａ． ｈ ｉＭｏ ｓａ ｅｐｅ Ｓ
峰形没有 变化 。
青霉 素 ， 有 广 谱 抗 菌 作 用 Ｅ 。 左 氧 氟 沙 星 （ ｅ — 具 ｌ Ｊ Ｌ ｖ ｏｌｘ ｃ ） ｆ ａｉ 抗菌 活 性 为 氧 氟 沙 星 的 ２倍 … 可 作 为 治 ｏ ｎ ２，
２ ３ ２ 标 准 曲 线 的 制 备 准 确 配 制 ２ ４ ６ ８、０“ ／ 左 、． 、 、 、 １ ｇ ｍｌ 氧 氟 沙 星 水溶 液 ， 水 为 空 白 ， ２ １ｎ ｌ 测 定 Ａ 值 并 对 以 于 ９ ｎ 处 浓度 作 回 归 分 析 ， 回 归 方 程 ： ＝ １ ．０ 一 ０ ０ ８ ， 得 Ｃ ２ ５Ａ ．０ ７ ７＝ ０９９ 。同 法｜ 测 美 洛 西 林 钠得 回 归方 程 ： ．９ ７ ５ １ Ｃ＝ ２ ．７ 一 １３ Ａ