中性-松脆开集与中性-松脆连续性(IJIEEB-V6-N3-1)

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常用工程材料的冻黏特性及冻黏界面破坏形态

常用工程材料的冻黏特性及冻黏界面破坏形态

F reezing Adhesive Characteristics of Engineering M aterials and Interface Da m age M orphology betw een M ateria l and Ice
JIN Jing fu , CONG Q ian , YANG X ia o dong
[8 , 9]
铝合金 光滑玻璃 毛化玻璃 橡胶
。仪器的结构如
图 2 材料冻黏系数对比柱状图 F ig. 2 Con trast h istogram of m ater ial freezing adhesive coe ff icien ts
图 1 所示。 材料冻黏强度用材料表面上黏附冰层的法向 和切向拉脱力表征。试验过程为 : 首先使用定直 径的金属钢杯盛水并倒置在材料表面 , 然后经过 低温冷冻在材料表面形成黏附冰层 , 接着使用冻 黏力测试仪进行法向及切向的拉脱试验, 将发生 破坏时的最大拉力记录为冻黏力 , 用冻黏力除以 冰层黏附面积得出冰在材料表面上的冻黏强度。 试验在 - 20 环境下进行 , 材料表面上的冰的形
[ 2- 5] [ 1- 6]
, 但主要是基于界面黏附理论和简单的经
验式 进行防 治技术 研究 , 对发 生冻黏 的主 要对 象 工程材料的研究较少。而做为生活、 生产 活动中的主要载体的常用工程材料的冻黏特性研 究应该是冻黏防治方法的主要研究方向
[ 1- 4]
。以
图 1 黏附力测试仪结构简图 Fig . 1 Ske tch m ap of m easuring instru m ent of adhesive force 表 1 材料冻黏特性系数 Table 1 M ater ial freezing adh esive coeff ic ie方 便, 作者将 冻黏现

机械工程材料老师给的复习题华南理工大学广州学院答案精选

机械工程材料老师给的复习题华南理工大学广州学院答案精选

机械工程材料老师给的复习题华南理工大学广州学院答案篇一:机械工程材料习题集答案-华南理工大学习题集参考答案Ch1 金属的晶体构造三、1. bcc、fcc、hcp,bcc、fcc、hcp。

2. 致密度,配位数3. 2/a2 、1.4/a2、2.31/a2 ;1/a、1.4/a、0.58/a。

{111}、lt;110。

4. 多、晶体缺陷。

5. fcc、hcp。

6. 4、2a、12、0.74。

47. 空位、间隙原子;位错;晶界和亚晶界。

8. [121]、(121)9. 畸变,升高,下降。

10.晶体中已滑移的部分,未滑移部分。

11.⊥、∥12.位错线和。

1;无数。

四、Ch2纯金属的结晶三、 1. 低于理论结晶温度才结晶,理论结晶温度-实际结晶温度。

2. 形核与长大。

3. 大、细、高、好。

4. 液、固相自由能差,液相过冷。

5. 平面、密排面。

6. 外表细等轴晶、柱状晶、中心粗等轴晶。

7. 偏析、疏松、气孔、夹杂物。

8. (1)细,(2)细,(3)细。

四、五、Ch3 金属的塑性变形与再结晶三、1. 滑移、孪生,滑移2. 原子密度最大。

3. {110},6,lt;111,2,12;{111},4,lt;110,3,12。

Fcc,滑移方向较多。

4. ?k??scos?cos?或??ks?cos?cos?,小,软位向。

5. 晶界、晶体位向差,较高。

6. 提高,升高,下降。

再结晶退火。

7. 织构。

8. 回复、再结晶、晶粒长大。

9. 去应力退火,200-3000C。

10. 去应力退火。

11. 再结晶退火,降低硬度、恢复塑性。

12. 再结晶温度。

低于再结晶温度,高于再结晶温度。

13. 偏析、杂质、夹杂物,热加工纤维组织(流线)。

14. 优于。

四、Ch4 合金的相构造与二元合金相图三、 1. 固溶体;金属化合物2. 溶剂,溶质,溶剂。

3. 溶质,溶剂;置换固溶体、间隙固溶体。

4. 升高,提高,下降。

5. 正常价化合物;电子化合物;间隙化合物。

高分子物理课后习题答案(详解)

高分子物理课后习题答案(详解)

高分子物理答案详解(第三版)第1章高分子的链结构1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。

等。

2.构象与构型有何区别?聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的,通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯?为什么?答:(1)区别:构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化,而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列;构象的改变不需打破化学键,而构型的改变必须断裂化学键。

(2)不能,碳-碳单键的旋转只能改变构象,却没有断裂化学键,所以不能改变构型,而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。

3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象,而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象?答(1)由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小,产生排斥作用,使平面锯齿形(…ttt…)构象极不稳定,必须通过C-C键的旋转,形成31螺旋构象,才能满足晶体分子链构象能最低原则。

(2)由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开,相互间距离比范德华半径大,所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。

4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征?答:(1)空间位阻参数(或称刚性因子),值愈大,柔顺性愈差;(2)特征比Cn,Cn值越小,链的柔顺性越好;(3)连段长度b,b值愈小,链愈柔顺。

5.聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺性好。

该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶?答:这是由于聚乙烯分子对称性好,容易结晶,从而失去弹性,因而在室温下为塑料而不是橡胶。

6.从结构出发,简述下列各组聚合物的性能差异:(1)聚丙烯睛与碳纤维;(2)无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯;(3)顺式聚1,4-异戊二烯(天然橡胶)与反式聚1,4-异戊二烯(杜仲橡胶)。

(4)高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。

(1)线性高分子梯形高分子(2 非晶高分子结晶性高分子(3)柔性(4)高密度聚乙烯为平面锯齿状链,为线型分子,模量高,渗透性小,结晶度高,具有好的拉伸强度、劲度、耐久性、韧性;低密度聚乙烯支化度高于高密度聚乙烯(每1000 个主链C 原子中约含15~35 个短支链),结晶度较低,具有一定的韧性,放水和隔热性能较好;交联聚乙烯形成了立体网状的结构,因此在韧性、强度、耐热性等方面都较高密度聚乙烯和低密度聚乙烯要好。

金属有机化学基础-过渡金属膦配合物

金属有机化学基础-过渡金属膦配合物

2066.4
2066.6
2066.7
2067.0
2067.2
2067.3
2067.6
2068.4
2068.9
用Tolman的方法所测定的膦配体给电子能力的大小(由强到弱)
PR3 P(CH=CH2)3 P(p-F-C6H4)3
P(p-Cl-C6H4)3 P(m-F-C6H4)3
mixed PPh2(CH=CH2) PPh2(p-F-C6H4) PPh(p-F-C6H4)2
PPh2(OEt) PPh2(OMe) PPh(O-i-Pr)2
PPh2H PPh(OBu)2
PPh(OEt)2 PPh2(OPh) PPh2(C6F5)
P(OR)3
PX3 n, cm-1 2069.3 2069.5 2070.0 2071.3 2071.6 2072.0 2072.2 2072.8 2073.3 2073.4 2074.1 2074.2
121
PMe2Ph
122
PMe2CF3 PCl3 124
Ph2PCH2CH2PPh2
125
PPh2H
P(OPh)3
128
P(O-i-Pr)3
130
PBr3 131
用Tolman的方法所测定的膦配体立体位阻的大小(由强到弱)
PR3 PEt3, PPr3, PBu3
P(CF3)3 PPh3
P(i-Pr)3 PBz3 PCy3
2074.6 2074.8
用Tolman的方法所测定的膦配体给电子能力的大小(由强到弱)
PR3 P(CH2CH2CN)3
mixed PPhH2 PPh(OPh)2
P(C6F5)3
P(OR)3

低温等离子体接枝聚合ES基离子交换纤维的吸附性能研究

低温等离子体接枝聚合ES基离子交换纤维的吸附性能研究

2 2 吸 附时 间对静 态 吸 量 的影响 .
准确称取数份 0 1 枝率为 5 8 %的 E .g接 .4 s基离 子交换 纤维置于 10 L具塞 锥形瓶 中, 别加 入 0m 分 5 .0 浓度 为 2 0 / p 值 为 4的阳离 子艳 红染 料溶 液 , 4 ℃ 水浴 中恒温 吸 附 , 隔一 定 时 间取 样 0 0 mL 0 mg L、H 在 0 间
1 5 染料 脱 色率 的测定 .
阳离子 艳红 染料 脱色 率 的计 算公 式 :t A —At/ X10 式 中 : t=( o i )Ao 0 %, t 阳离子 艳红染 料 的脱 色率 ; o 阳离 子艳红染 料 的初 始 吸光 度 ; : : A : At吸附一定 时 间 t , 时 阳离 子艳 红 染
i 筻 4 8 r e t d }、r n . f e 0 l { e t i r e
图 1 不同接枝率对脱色率的影响
Fi 1 Efeto rfigd g e 1ad clrd g e g. fc fga t e r eo1 e oo e r e n
递减 的趋 势 . 脱色 过 程 是接 枝 在 E S纤 维 表 面 的聚
★一 )
4 0 2 0
5 8 ." 1

n 01 | l n l f m
丙烯 酸 与 染 料 溶 液 反 应 的 过 程 . 当其 他 条 件 不 变
时 , 色率 大小 主要 取 决 于 E 脱 S纤 维表 面 聚丙 烯 酸
性成果
3 4卷第 6 期

鹏, 舒
情, 王红卫 : 低温等离子体接枝聚合 E 基离子交换纤维 的吸附性能研究 S
57 4
底 去 除 附着 在其 表 面 的单 体及 均聚 物 , 最后 在 5 —6 ℃ 的烘箱 中烘干 至恒重 , 0 0 并称 重记 为 wg .

松香基表面活性剂研究进展

松香基表面活性剂研究进展

专题:松香基表面活性剂研究进展相关资料:1. 《非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展》李娟李保同刘泽学段久芳韩春蕊查显俊北京林业大学材料科学与技术学院木质材料科学与应用教育部重点实验室林业生物质材料与能源教育部工程研究中心中国机械设备工程股份有限公司,系统归纳了其合成概况和基础物理性质。

合成进展中以对松香改性增强亲水性能的亲水基团成键机理为主线,对表面活性剂进行分类总结,包括仅含氧(O)原子基团的醚、酯、羧酸类表面活性剂,含氧(O)和氮(N)原子基团的氨基酸类表面活性剂,含氧(O)和硫(S)原子基团的硫酸、磺酸类表面活性剂以及含氧(O)、氮(N)和硫(S)原子基团的胺基盐类表面活性剂。

通过归纳非季铵盐型松香基表面活性剂的物理性质数据,剖析其与普通柔性长链表面活性剂物理性质区别,并对其研究和应用现状进行了展望,指出该类表面活性剂在胶束化行为研究和功能材料合成中具有重要发展潜力。

?; 非季铵盐; 表面活性剂;年01期2.《松香基表面活性剂研究的新进展》王鹏王宗德陈金珠范国荣陈尚钘江西农业大学林学院,松香基表面活性剂的合成是其高附加值利用的主要途径之一,近年来受到广泛的关注。

本文根据松香基表面活性剂亲水基的解离性质不同,将表面活性剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型及两性离子型,并针对近十几年松香基表面活性剂研究的最近成果进行了综述,并对其发展前景进行了展望。

?; 松香; 成果;年10期3.《松香基功能性表面活性剂的研究进展》作者:林海霞詹舒辉李娟李保同徐永霞韩春蕊查显俊北京林业大学材料科学与技术学院林业生物质材料与能源教育部工程研究中心木质材料科学与应用教育部重点实验室中国机械设备工程股份有限公司摘要:综述了松香基功能性表面活性剂的合成和应用研究进展;根据功能性表面活性剂的功能性特征,系统概括了可分解型、可反应型、螯合型、Bola型以及双子型5类松香基功能性表面活性剂的研究状况;并根据合成反应原理和分子结构,从合成方法、反应难易程度、收率、表面活性等方面详细分析归纳了松香基功能性表面活性剂的合成研究现状;根据松香基功能性表面活性剂优异的生物降解、金属螯合、反应活性等功能性性能,总结了其在生物医药、电子信息、功能材料等方面的应用进展;最后对松香基功能性表面活性剂的合成及应用研究趋势进行了展望,指出在合成类型、微观形态等基础研究和功能性性能开发利用领域的研究空白和发展潜力。

无机材料物理性能,名词解释

无机材料物理性能,名词解释

第一章1.形变(变形):材料的形状和尺寸随外力作用而改变的现象。

2.弹性模量:表征材料抵抗变形的能力。

3.滞弹性:弹性行为与时间有关,表征材料的形变在应力移去后能够恢复但不能立即恢复的能力。

4.剪切应变:材料的内部一体积元上的两个面元之间的夹角的变化。

5.应变松弛:固体材料在恒定载荷下,变形随时间延续而缓慢增加的不平衡过程,或材料变形后内部原子由不平衡到平衡的过程,也称蠕变或徐变。

6.应力松弛:在持续外力作用下,发生形变着的物体,在总的形变值保持不变的情况下,由于徐变变形渐增,弹性变形相应减小,由此使物体的内部应力随时间延续而逐渐减少的过程。

即一体系因外界原因引起的不平衡状态逐渐转为平衡状态的过程。

7.塑性形变:在超过材料的屈服应力作用下,产生变形,外力移去后不能恢复的形变。

8.塑性:表征材料经受塑性变形而不被破坏的能力。

9.硬度:表示材料表面在承受局部静压力下抵抗变形的能力。

10.断裂功:指材料在抵抗外力破坏时,单位面积上所需吸收的功。

11.蠕变:材料在恒定载荷作用下,随着时间延长持续发生塑性变形的现象。

12.冲击韧性:指材料在冲击载荷下吸收塑性变形功和断裂功的能力。

13.滑移:是刃型位错沿滑移面从晶体内部移出的过程或刃型位错沿滑移面的运动。

14.静态疲劳(亚临界裂纹扩展):在持久载荷下发生的断裂。

15.动态强度:指材料抵抗冲击载荷作用而不至于发生断裂破坏的能力。

第二章1.抗热震性(抗热冲击性):指材料承受温度骤变而不至于被破坏的能力。

2.比热容:指单位质量材料升高(降低)1K所需吸收(放出)的热量。

3.热膨胀:物体的体积或长度随温度升高而增大的现象。

4.热导率:指热量流过材料的速率。

5.热扩散系数:表征物体内部温度趋于均衡的能力,其大小直接影响物体中的温度梯度分布。

6.热抗震系数:为脆性无机材料抗热震断裂能力的度量。

第三章1.电偶极子:由一个正电荷q和另一个符号相反、数量相等的负电荷-q由于某种原因而坚固的互相束缚与不等于零的距离上所组成。

材料科学基础试题库选题

材料科学基础试题库选题

Ch1 习题及思考题1.名词解释晶体液晶非晶体长程有序短程有序等同点空间点阵结构基元晶体结构晶体点阵空间格子布拉菲点阵单胞(晶胞) 点阵常数晶系2.体心单斜和底心正方是否皆为新点阵?3.绘图说明面心正方点阵可表示为体心正方点阵。

4.试证明金刚石晶体不是布拉菲点阵,而是复式面心立方点阵。

金刚石晶体属于立方晶系,其中碳原子坐标是(000)、(0 1/2 1/2)、(1/2 1/2 0)、(1/2 0 1/2)、(1/4 1/4 1/4)、(3/4 1/4 3/4)、(1/4 3/4 3/4)、(3/4 3/4 1/4)。

5.求金刚石结构中通过(0,0,0)和(3/4,3/4,1/4)两碳原子的晶向,及与该晶向垂直的晶面。

6.画出立方晶系中所有的{110}和{111}。

7.写出立方晶系中属于{123}晶面族的所有晶面和属于〈110〉晶向族的所有晶向。

8.画出立方晶系中具有下列密勒指数的晶面和晶向:(130)、(211)、(131)、(112)、(321)晶面和[210]、[111]、[321]、[121]晶向。

9.试在完整的六方晶系的晶胞中画出(1012)晶面和[1120]、[1101],并列出{1012}晶面族中所有晶面的密勒指数。

10.点阵平面(110)、(311)和(132)是否属于同一晶带?如果是的话,试指出其晶带轴,另外再指出属于该晶带的任一其它点阵平面;如果不是的话,为什么?11.求(121)和(100)决定的晶带轴与(001)和(111)所决定的晶带轴所构成的晶面的晶面指数。

12.计算立方晶系[321]与[120]夹角,(111)与(111)之间的夹角。

13.写出镍晶体中面间距为0.1246nm的晶面族指数。

镍的点阵常数为0.3524nm。

14. 1)计算fcc结构的(111)面的面间距(用点阵常数表示);2)欲确定一成分为18%Cr,18%Ni的不锈钢晶体在室温下的可能结构是fcc还是bcc,由X射线测得此晶体的(111)面间距为0.21nm,已知bcc铁的a=0.286nm,fcc铁的a=0.363nm,试问此晶体属何种结构?Ch2.1-2 习题及思考题1.分别说明什么是过渡族金属、镧系金属和锕系金属?2.什么是一次键、二次键?它们分别包括哪些键?3.什么是离子键、共价键和金属键?它们有何特性,并给予解释。

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Neutrosophic Crisห้องสมุดไป่ตู้ Open Set and Neutrosophic Crisp Continuity via Neutrosophic Crisp Ideals
non-empty set X are N and the NSs on X. Also, NCL f , NCLc are denoting the neutrosophic crisp ideals (NCL for short) of neutrosophic crisp subsets having finite and countable support of X respectively. Moreover, if A is a nonempty NS in X, then B NCS : B A is an NCL on X. This is called the principal NCL of all NCSs, denoted by NCL A . 2.1 Proposition [9] Let
I.J. Information Engineering and Electronic Business, 2014, 3, 1-8
Published Online June 2014 in MECS (/) DOI: 10.5815/ijieeb.2014.03.01
Neutrosophic Crisp Open Set and Neutrosophic Crisp Continuity via Neutrosophic Crisp Ideals
Department of Mathematics and Computer Science, Faculty of Sciences, Port Said University, 23 December Street, Port Said 42522, Egypt. 2 Faculty of Arts and Humanities, Hay El Baraka Ben M'sik Casablanca B.P. 7951, Hassan II University MohammediaCasablanca, Morocco. 3 Department of Mathematics, University of New Mexico,705 Gurley Avenue, Gallup, NM 87301, USA. E-mail: drsalama44@1, broumisaid78@2, fsmarandache@3 Abstract—The focus of this paper is to propose a new notion of neutrosophic crisp sets via neutrosophic crisp ideals and to study some basic operations and results in neutrosophic crisp topological spaces. Also, neutrosophic crisp L-openness and neutrosophic crisp Lcontinuity are considered as a generalizations for a crisp and fuzzy concepts. Relationships between the above new neutrosophic crisp notions and the other relevant classes are investigated. Finally, we define and study two different types of neutrosophic crisp functions. Index Terms—Neutrosophic Crisp Set; Neutrosophic Crisp Ideals; Neutrosophic Crisp L-open Sets; Neutrosophic Crisp L- Continuity; Neutrosophic Sets. I. INTRODUCTION The fuzzy set was introduced by Zadeh [20] in 1965, where each element had a degree of membership. In 1983 the intuitionstic fuzzy set was introduced by K. Atanassov [1, 2, 3] as a generalization of fuzzy set, where besides the degree of membership and the degree of non- membership of each element. Salama et al [11] defined intuitionistic fuzzy ideal and neutrosophic ideal for a set and generalized the concept of fuzzy ideal concepts, first initiated by Sarker [19]. Smarandache [16, 17, 18] defined the notion of neutrosophic sets, which is a generalization of Zadeh's fuzzy set and Atanassov's intuitionistic fuzzy set. Neutrosophic sets have been investigated by Salama et al. [4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15]. In this paper is to introduce and study some new neutrosophic crisp notions via neutrosophic crisp ideals. Also, neutrosophic crisp L-openness and neutrosophic crisp L- continuity are considered. Relationships between the above new neutrosophic crisp notions and the other relevant classes are investigated. Recently, we define and study two different types of neutrosophic crisp functions. The paper unfolds as follows. The next section briefly introduces some definitions related to neutrosophic set theory and some terminologies of neutrosophic crisp set and neutrosophic crisp ideal. Section 3 presents neutrosophic crisp L- open and neutrosophic crisp Lclosed sets. Section 4 presents neutrosophic crisp L– Copyright © 2014 MECS continuous functions. Conclusions appear in the last section. II. PRELIMINARIES We recollect some relevant basic preliminaries, and in particular, the work of Smarandache in [16, 17, 18], and Salama et al. [4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15]. 2.1 Definitions [9]. 1) Let X be a non-empty fixed set. A neutrosophic crisp set (NCS for short) A is an object having the form A A1 , A2 , A3 where A1 , A2 and A3 are subsets of X satisfying A1 A2 , A1 A3 and A2 A3 . 2) Let A A , A , A , be a neutrosophic crisp set on a 1 2 3
1
A. A. Salama1, Said Broumi2 and Florentin Smarandache3
set X, then p p1 , p2 , p3 , p1 p2 p3 X is called a neutrosophic crisp point. A neutrosophic crisp point (NCP for short) p p1 , p2 , p3 , is said to be belong to a neutrosophic crisp set A A , A , A , of X, 1 2 3 denoted by p A , if may be defined by two types i) Type 1: { p1} A1 , { p 2 } A2 and { p3 } A3 , ii) Type 2: { p1} A1 , { p 2 } A2 and { p3 } A3 . 3) Let X be non-empty set, and L a non–empty family of NCSs. We call L a neutrosophic crisp ideal (NCL for short) on X if i. A L and B A B L [heredity], ii. A L and B L A B L [Finite additivity]. A neutrosophic crisp ideal L is called a neutrosophic crisp ideal if A j j L , implies
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