输血质控
XX市临床输血质控中心质量与安全评价标准(适用于二级以下医院)
符合得1分，不符合不得分
14.水龙头（感应式）
1
符合得1分，不符合不得分
15.肘动或足踏式开关
1
符合得1分，不符合不得分
16.应急电源:
1
符合得1分，不符合不得分
17.热合机
1
符合得1分，不符合不得分
18.采血称
1
符合得1分，不符合不得分
19.采血床
1
符合得1分，不符合不得分
临床输血管理
10分
1.制定用血计划并报血站
1
符合额外加1分
11.是否开展新生儿溶血试验
1
符合额外加1分
12.是否开展产妇抗体效价
1
符合额外加1分
13.是否开展特殊抗体鉴定
1
符合额外加1分
14.是否开展疑难血型鉴定、疑难交叉配血
1
符合额外加1分
15.建立疑难血型鉴定、疑难交叉配血的及时报告、记录程序
1
符合额外加1分
16.建立稀有血型、不规则抗体阳性及配血不相合等情况的及时报告程序
云卫发【2008】503号《云南省卫生厅关于加强医疗机构输血科（血库）建设和管理的通知》
2.有专用电话:
2
符合得2分，不符合不得分
3.专用贮血冰箱（2—6℃）
3
符合得3分，不符合不得分
4.专用低温冰箱（—20℃）
1
符合得1分，不符合不得分
5.专用化浆机（37℃）:
2
符合得2分，不符合不得分
6.血小板保存箱（20—24℃）:
1
符合得1分，不符合不得分
6.《输血记录单》的应用
1
符合得1分，不符合不得分
7.《输血不良反应回报单》
临床输血的质量控制制度
临床输血的质量控制制度标题：临床输血的质量控制制度引言概述：临床输血是一项重要的医疗技术，对患者的生命起着至关重要的作用。
为了保证输血过程的安全和有效性，建立完善的质量控制制度是必不可少的。
本文将从多个方面探讨临床输血的质量控制制度。
一、输血前的质控1.1 病史与体格检查：在进行输血前，医护人员应子细了解患者的病史，包括过敏史、输血史等，进行全面的体格检查，确保患者适合接受输血。
1.2 实验室检测：进行输血前，需要进行相关的实验室检测，包括血型、交叉配血、病原体筛查等，确保输血的安全性。
1.3 输血适应症评估：根据患者的具体情况，评估输血的适应症，避免不必要的输血，减少输血相关的风险。
二、输血中的质控2.1 输血前核对：在进行输血前，医护人员需要进行多次核对，确保输血的血袋标签、患者信息等无误。
2.2 输血过程监测：在输血过程中，医护人员需要密切监测患者的生命体征，包括血压、心率等，及时发现异常情况并采取相应措施。
2.3 输血速度控制：控制输血的速度，避免输血过快导致患者发生输血反应，同时确保输血的有效性。
三、输血后的质控3.1 输血后观察：输血结束后，需要对患者进行一段时间的观察，观察患者有无输血反应等情况。
3.2 输血后实验室检测：输血后需要进行相应的实验室检测，包括血液学指标、凝血功能等，评估输血的效果。
3.3 输血后随访：对于接受输血的患者，需要进行随访，了解患者的病情发展情况，及时调整治疗方案。
四、输血质控记录4.1 输血记录完整性：对于每一次输血，需要建立完整的记录，包括输血前的准备、输血过程中的监测、输血后的观察等，确保记录的完整性。
4.2 输血记录保存：输血记录需要保存一定的时间，以备后续查阅和追溯。
4.3 输血记录审核：输血记录需要经过专业人员的审核，确保记录的准确性和可靠性。
五、输血质控改进5.1 定期评估：对于输血质控制度，需要定期进行评估，发现问题并及时改进。
5.2 临床研究：开展相关的临床研究，提升输血的质量控制水平。
临床输血质控实施方案
临床输血质控实施方案临床输血是一项重要的医疗技术，对于患者的治疗和康复具有重要意义。
然而，输血过程中存在着一定的风险，因此需要严格的质控措施来确保输血安全和有效性。
本文将介绍临床输血质控的实施方案，旨在提高输血质量，减少输血相关的风险，保障患者的安全。
首先，临床输血质控的实施需要建立完善的输血质量管理体系。
医疗机构应当建立输血质量管理委员会，明确相关人员的职责和权限，制定并不断完善输血管理制度和规范，确保输血过程的规范和标准化。
同时，要加强对输血人员的培训和教育，提高其对输血质量管理的认识和重视程度。
其次，临床输血质控实施方案还需要加强对供血质量的监测和控制。
医疗机构应当与正规的血液中心建立合作关系，确保供血质量的可靠性和安全性。
在输血前，需要对供血者进行全面的体格检查和实验室检查，排除携带传染性疾病的可能性。
对于血液制品的采集、储存、运输和使用过程，也需要建立严格的监测和控制措施，确保血液制品的质量和安全性。
此外，临床输血质控实施方案还需要加强对输血过程的监测和控制。
在输血过程中，需要严格执行输血操作规程，确保输血的安全和有效性。
对于输血反应的监测和处理也是非常重要的，及时发现并处理输血反应，减少患者的不良反应和并发症。
最后，临床输血质控实施方案需要建立健全的质量评价和改进机制。
医疗机构应当建立输血质量的评价指标体系，定期对输血质量进行评估，发现问题并及时改进。
同时，要加强对输血质控工作的宣传和推广，提高医务人员和患者对输血质控工作的认识和重视程度。
综上所述，临床输血质控实施方案是确保输血安全和有效性的重要措施，需要医疗机构和相关人员的共同努力。
只有建立完善的输血质控体系，加强对供血质量和输血过程的监测和控制，建立健全的质量评价和改进机制，才能有效提高输血质量，减少输血相关的风险，保障患者的安全。
希望各医疗机构和相关人员能够重视临床输血质控工作，共同为患者的健康和安全保驾护航。
医院输血管理委员会质控方案
医院输血管理委员会质控方案一、背景随着医疗技术的不断进步，输血在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
然而，输血也存在一定的风险，如输血反应、感染性疾病传播等。
为了确保输血安全，提高输血治疗效果，医院需建立健全的输血管理委员会质控方案，加强输血管理，保障患者安全。
二、目标1. 确保输血治疗的安全性，降低输血相关风险。
2. 提高输血治疗的合理性和有效性，提高患者满意度。
3. 建立完善的输血管理机制，提高医院输血管理水平。
4. 加强输血相关知识的宣传和教育，提高医务人员对输血风险的认识。
三、组织架构医院输血管理委员会由院长或业务副院长担任主任委员，医务处、护理部、检验科、输血科、感染管理科等相关职能部门负责人担任委员。
委员会下设办公室，负责日常工作。
四、质控措施1. 输血指征管理（1）制定明确的输血指征，规范输血申请、审批流程。
（2）加强对医务人员输血知识的培训，提高合理用血意识。
（3）开展输血指征专项检查，对不合理输血行为进行干预。
2. 输血安全管理（1）建立健全输血安全管理制度，规范输血操作流程。
（2）加强对输血科的管理，确保输血制品质量。
（3）开展输血不良反应监测，及时处理输血相关并发症。
3. 输血感染控制（1）制定严格的输血感染控制措施，预防输血传播疾病。
（2）开展输血感染相关监测，及时发现和处理感染事件。
（3）加强医务人员感染控制意识，提高感染控制能力。
4. 输血效果评估（1）建立输血效果评估体系，定期对输血治疗效果进行评价。
（2）开展输血治疗效果专项检查，提高输血治疗效果。
（3）鼓励医务人员开展输血相关科研工作，提高输血治疗水平。
5. 输血知识宣传与教育（1）开展输血相关知识的宣传，提高患者对输血风险的认识。
（2）加强对医务人员的输血知识培训，提高合理用血能力。
（3）组织输血学术交流活动，促进输血技术水平的提高。
五、质控流程1. 输血申请：医务人员根据患者病情，提出输血申请，填写输血申请单。
临床输血的质量控制制度
临床输血的质量控制制度引言概述:临床输血是一项重要的医疗技术，对于救治病患和维护患者健康起着至关重要的作用。
为了确保输血过程的安全性和有效性，建立一个严格的质量控制制度是必不可少的。
本文将探讨临床输血的质量控制制度，包括血液采集、血液检测、血型鉴定、血液保存和输血过程的监控等方面。
一、血液采集1.1 采集器具的选择与消毒在血液采集过程中，选择合适的采集器具对于保证血液质量至关重要。
常用的采集器具包括针头、管道、采血管等。
这些器具应该具备一次性使用、无菌、无毒、无菌、无致敏物质等特点。
此外，还需要对采集器具进行严格的消毒处理，避免细菌和病毒的污染。
1.2 采集部位的选择与准备在进行血液采集时，选择合适的采集部位也是非常重要的。
常用的采集部位包括肘窝静脉、桡侧静脉等。
在选择采集部位之前，需要对患者的血管情况进行评估，确保血管充盈度和通畅性。
此外，还需要对采集部位进行消毒处理，避免细菌感染的发生。
1.3 采集过程中的操作规范在进行血液采集时，操作规范是确保血液质量的关键。
操作人员需要具备丰富的经验和专业知识，严格遵循操作流程和规范。
在采集过程中，需要注意采集速度、采集量、采集时间等因素，以确保血液质量的稳定性和可靠性。
二、血液检测2.1 血液常规检测血液常规检测是评估患者血液状况的重要手段。
在输血前，需要对供血者的血液进行常规检测，包括血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数等指标的测定。
这些指标可以反映供血者的血液质量和适宜输血的程度。
2.2 传染病标志物检测为了防止传染病的传播，血液检测中还需要进行传染病标志物的检测。
常见的传染病标志物包括乙肝病毒、丙肝病毒、艾滋病病毒等。
通过对供血者的血液进行相应的标志物检测，可以确保输血过程中传染病的风险最小化。
2.3 特殊血型抗体检测在进行输血前，还需要对患者的血型进行鉴定，并进行特殊血型抗体的检测。
这是为了避免输血过程中发生血型不合的反应。
通过对患者和供血者的血型鉴定和抗体检测，可以确保输血过程中的血型匹配和安全性。
临床输血相关的质控
• 批试剂质控：责任人为业务组长
• 试剂验收 严格执行《试剂采购制度》接收
试剂，检查试剂外包装、批号、效期、 数量等登记后放入“待检试剂”冰箱 内，及时行下述试验后于每合试剂上 签字、记录后移入“检测试剂”冰箱 备用。
• 标准红细胞亲和力试验 • 标准血清效价测定试验 • 标准血清亲和力试验 • 凝聚胺试剂室内质控 • 血型卡质控 • 日常试剂质控
关键环节和过程控制管理
• 护士的血标本采集：
过程控制措施
风险：
采集血标本的标准 操作规程（SOP）
找错人采错标本
采标本方法错误 标本不合格
标签标示错误/差错
关键环节和过程控制管理
• 血标本的验收、交接和保存：
过程控制措施
风险： 搞错标本 标本丢失 标本不符合要求
输血血标本验收交接标 准操作规程（SOP）
–微生物监测 • 贮血室、发血区空气定期消毒，每月进行空气培养， 须达到II类环境要求 • 实验室同检验科，每日对空气、物体表面进行常规消 毒
专用仪器设备
专用仪器设备：
专用储血冰箱、冰柜 过程控制措施
融浆设备 建立执行《仪器设备保养校
血型血清学离心机 验工作制度》
血小板保存箱 风险：
建立执行《常规仪器设备校 验标准操作规程》及记录
– 加样枪
• 定期校准 • 可能损坏（如掉在地上）时校准
– 血小板保存箱、血浆解冻设备等
• 有温度监控 • 定时温度记录 • 定时检查血小板振荡保存箱的振荡情况 • 定期维护、保养、温度校准
• 环境
–温度、湿度 • 符合仪器设备工作要求 • 符合血液贮存要求（贮血室温度最好不高于室温，以 保证血液在短时间离开冰箱时其温度能维持在10℃以 下） • 符合试验条件要求（盐水介质试验，要求室温，即2024℃）
输血科质控程序文件
输血科质控程序文件一、引言输血科作为医疗机构中关键的科室之一，负责血液和血液制品的采集、储存、检测、配型和输血等工作。
为确保输血工作的安全性、有效性和可持续发展，制定和实施质控程序是必要的。
二、质控目标1. 提高输血过程的安全性：确保输血前后的操作符合规范，降低输血反应和传染病的发生率。
2. 确保输血质量的稳定性：保障输血血液和血液制品的质量达到国家及行业标准要求。
3. 提高输血工作的效率：优化输血流程，提高工作效率，减少人为错误。
三、质控程序1. 人员培训与管理输血科所有人员均需经过专业培训并持有相关职业资格证书。
定期进行继续教育和培训，提高专业能力和对质控程序的理解。
设立科室质控小组，负责制定培训计划、监督实施和评估效果。
2. 设备设施管理对输血科所使用的设备设施进行定期检查、维护和保养，确保其正常运行和准确性。
建立设备台账，记录设备的购置、维修和报废情况，并及时更新。
3. 物品管理血液和血液制品的储存、使用和处置需符合相关法律法规和规范要求。
实行先进先出原则，同时确保采用科学的保鲜、储存和运输方式，防止血液和血液制品受污染或失效。
4. 感染控制建立感染控制制度，推行洗手消毒、无菌操作等标准要求。
定期进行设备、环境和人员的清洁、消毒和消毒监测，确保输血环境的洁净度符合标准要求。
5. 质量评估建立质量评估机制，对输血过程进行监测和评估。
包括对病人输血反应的监测、血液和血液制品的质量监测、输血操作的准确性评估等。
定期开展内部质量评估和外部质量控制活动，不断提高输血工作的质量水平。
6. 事故与事件处理建立不良事件报告和处理机制，任何事故或异常事件都应及时上报并进行处理。
对于输血工作中的意外事故，应进行调查分析，找出问题的原因，并采取纠正措施，以避免类似事件再次发生。
7. 文件与记录管理建立完整的文件和记录管理系统，包括各类记录表、操作规程、质量控制报告等。
文件和记录应进行编号、归类、保存，并定期进行审核和更新。
输血病历质控整改措施
输血病历质控整改措施输血病历是指在医务人员完成对患者进行输血操作时，在相关记录方式中的记录信息，包括操作记录、患者信息、输血治疗方案等。
输血病历是确保输血安全的基础条件，其中病历质量的保障尤为重要。
对于输血病历的质控，是保障患者安全和医疗质量的必要手段。
下面将结合本院的具体情况，探讨输血病历质控整改措施。
一、识别问题、整改方案的制定与实施本院输血病历质控总体表现不稳定，部门间跨度大。
对此，我们要根据分析结果，识别问题，并制定整改方案。
对于记录不规范、存在化验单相对独立与输血单证记载不一致等情况，建议统一标准录入，制定详细的记录规范。
对于内容不完善、未及时补充记录的，提出培训课程，对医务人员进行规范培训，提高医务人员的病历质量意识。
对于未经确认签名的记录，推行医师管理，实现医师的审核认可。
对于未上传、记录重复等问题，推广信息化管理，采用电子化手段，存档记录，避免信息丢失或冗余。
二、严格质量监管机制的建立建立严格的质量监管机制，确保输血病历质量的连续可控。
提出大数据分析技术的应用，针对每月汇总的统计数据，进行横向比对，确保每位病人的病历质量得到保障。
制定标准审查、标准抽样，对输血记录进行线上随机抽检、审查。
对每个医疗单位制定统一的专业评估、审核标准，对于高风险科室的病历，要实行特别审查、特别审批，以确保操作准确无误、药量和药品的配比以及输血史等信息的准确性，提高医疗质量，保障患者的利益。
三、完善质控标准化文件的制定制定质控标准化文件，规范输血病历的内容、格式、时间点等，以提高病历质量。
制定电子化病历技术制度，规范各科室的操作流程，形成各科室之间的信息交流，确保数据的相互协调、重复检查和集成，提高操作的规范性和可靠性。
通过统一的数据认证流程，确保数据的准确性和真实性，同时保障医疗安全，减少医疗事故的发生率。
四、加强培训与交流通过加强教育、培训等各种形式的交流，加强医务人员的病历质量意识，提高医务人员的习惯养成、自我意识和责任心，提高病历质量和医疗水平。
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输血检验流程的质量控制
输血是治疗与抢救生命的重要措施。
输血前必须检查血型,选择血型相同的供血者,输血前检验不同于一般的临床检验。
血标本采集、血型鉴定及交叉配血对提高安全输血系数有互补作用,缺一不可,其目的是使输入的血液成分有效成活,而不会引起受血者的RBC发生破坏,使生命得到挽救,在检验医学中,输血前检验尤为重要,临床医生几乎完全依赖其结果的正确性。
然而,在输血前检验的前、中、后各个环节均可能发生差错。
因此操作者必须具备高度的责任心、一丝不苟的工作作风、一定的血库知识和分析能力,从思想上重视输血前检验。
1、严格输血适应证,防止医患纠纷
输血是临床治疗抢救生命的主要手段之一,但同时也可能传播严重的感染性疾病,如HBV、HCV、HIV等感染引起的疾病。
筛选献血者所涉及的血液检验项目,我国目前规定有:HBsAg、抗2HCV、抗2HIV、梅毒试验和ALT检查等。
除了供血单位严格筛查献血者,对患者输血前进行相关检测已成为临床检测的一项重要任务。
对受血者做输血前血液指标检测,有利于分清责任,减少由输血引发的医疗纠纷,使一些无临床症状的携带者患者得到诊断和及时有效治疗。
另外,发现潜在传染源,也有助于医务人员在诊断和护理时,加强操作隔离保护,避免自身感染,同时对医疗器械进行严格消毒,避免交叉感染。
输血既可用于治疗,也可引起一些不良反应和并发症,输血可抑制肿瘤患者的免疫功能,使肿瘤复发率增高,因此除最小限度输血外,还应开展成分输血。
成分输血能降低输血传播某些疾病的风险。
要注意的是,由于检测方
法的局限性,即使检测结果为阴性,也不能完全排除已存在病毒感染的可能。
据报道,由于“窗口期”的存在,1996～1998年法国经血清学检测合格的血液,HBV、HCV和HIV存在的风险分别为1/220000、1/375000和1/350000(NAT分析)。
Pillonel等调查法国1998～2000年血清学检测合格的血液,HBV、HCV、HIV和HTLV4种病毒总的残留风险为1/250000。
因此,应严格掌握输血适应证。
对可输可不输的坚决不输,对必须输血的给与适当输血,但应该以成分输血为主。
对择期手术的患者最好采用自身输血,自身输血越来越多,是输血发展的重要方向。
2、输血前检验血标本的重要性
|
血标本采集、运送应符合“临床输血技术规范”。
采集血标本前要反复核对输血申请单上填写的病人与实际病人是否一致,要准确无误。
输血申请单须资料齐备,所用血标本要恰当地代表病人当前的免疫状况,3d之后的标本,病人的免疫状态发生改变影响配血试验,病人所用的一些药物也影响配血试验,所以必须用3d之内采集的血标本做配血试验。
抽血后立即在试管上贴好标签或条码,做好登记,防止血标本稀释、溶血。
由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科(血库),双方逐项核对。
按时做好贮血冰箱的温度记录和消毒工作。
对停电情况应做出记录并及时处理,以防标本失效。
3、血型鉴定的质量控制
ABO血型鉴定
ABO血型鉴定是输血前检验的常规项目,交叉配血的前提条件。
做血型鉴定的标准血清应有批准生产文号、有效期内、并有购回后自
己检定的记录(包括特异性和效价等)。
严格按操作规程进行试验,尤其要注意血清和血球比例,对于某些疾病如肝病患者或蛋白异常的患者,做血型时,最好用洗涤红细胞。
正反定型可互相验证和起到质控作用。
ABO正反定型不合可以分为:反定型不合、正定型不合、蛋白质或血浆异常和其他原因4类。
当发现正反定型不符,首先应重复全部试验,确保红细胞悬液浓度(试管法为2%)、试管无污染、标本无混淆;其次要注意血型抗原抗体的缺失或减弱以及ABO亚型的存在,进行吸收放散试验、唾液中血型物质测定等一系列试验,试验方法应包括生理盐水介质、抗人球蛋白介质、低离子强度介质(LISS)、酶介质等。
血型鉴定
]
人类血型系统中最复杂的当属Rh血型系统,它能导致溶血性输血反应和新生儿溶血病,其临床意义仅次于ABO血型系统。
正常人血中不存在Rh天然抗体,有输血史、妊娠史、再次输血的病人有可能产生免疫性的抗Rh抗体,故应常规检查Rh(D)血型,定型时应严格按照试剂说明书操作,并建立对照系统。
保证血型鉴定安全
血型鉴定错误难以完全避免,据文献报道,欧美发达国家控制最为严格的血库或输血科,出现错误的总频率为%～%不等;其中因ABO不相合所致的纠纷或事故达1/6000～1/33000。
对错误原因调查分析一致性的结论是:>60%的错误由血库以外的因素造成,血库自身相关的错误只约13%～32%。
所以加强血库内外的质量管理,如何正确地发现和降低血库血型鉴定错误,是实验室质量和技术管理持续改进的重要手
段,只有正确地鉴定血型,才能确保指导输血安全。
4、严格交叉配血
实验室做交叉配血实验应严格按照部颁《临床输血技术规范》操作。
所谓“严格交叉配血”是指采用的方法必须能检出ABO不相容及ABO系统以外的、有临床意义的抗体。
·
交叉配血的临床意义
交叉配血实验是确保患者安全输血必不可少的试验,包括盐水相和非盐水相(酶、聚凝胺、抗人球蛋白等)。
可以发现血型鉴定中的任何错误,可以发现是否含不规则抗体。
交叉配血时应注意主测、次测有无凝集及溶血,有输血史、妊娠史、短期内需要接受多次输血的患者必须开展筛选。
除了盐水介质外,手工凝聚胺试验(MPT)作为输血前试验正在国内许多医院血库常规应用。
法的原理及应用
凝聚胺(polybrene)是一种多价阳离子溴化己二甲胺多聚物,具有中和肝素的作用,溶解后产生许多正电荷,能中和红细胞表面唾液酸所带的负电荷,使红细胞的Zeta电位降低,红细胞相互间容易接近,外加离心力的作用易诱发红细胞产生可逆的非特异性凝聚。
反应体系中的低离子介质能大大促进抗原抗体反应,若反应过程有IgG分子已直接与红细胞搭桥,当非特异性的红细胞凝聚消散后,只有由抗原抗体反应引起的特异性凝聚仍存在。
应遵循“两步法”操作规程。
用凝聚胺配血法可以检出能引起溶血性输血反应的几乎所有规则与不规则抗体。
MPT在测定有临床意义的抗体时(特别是IgG抗体)
比酶法、抗球蛋白法更加敏感、快捷,并且假阳性少。
因此做交叉配血时,应在正确鉴定患者和献血者血型的前提下(特别是ABO亚型),联合应用盐水法和MPT,必要时再补充其它方法相互印证。
5、血型鉴定和交叉配血异常原因及分析
许多因素可造成假阴性或假阳性凝集,为了辨别真伪,建议用显微镜观察结果。
假阴性(1)标准血清效价降低;(2)血清与红细胞比例不当(过浓或过淡);(3)老人、幼儿及保存时间长的红细胞凝集力减弱,宜用正反定型对照;(4)反应时间不足,较弱的凝集不能出现;(5)把轻微溶血误认为不凝集,当有不相合抗体和补体同时存在时可致溶血,上清液呈亮红色;(6)反应温度不当,ABO血型鉴定和盐水配血应在室温,而检查不完全抗体应在37℃进行;(7)不完全抗体遮断引起的假阴性。
假阳性(1)冷凝集:自身免疫性贫血、病毒性肺炎等患者血清的冷凝集素效价和反应温度可升高,此时可用37℃生理盐水洗涤红细胞,并在37℃做凝集试验;(2)假凝集:肾炎、肝病、多发性骨髓瘤等病人血清球蛋白、纤维蛋白原或血液黏滞性增加,或用玻片法实验时间太长,水分蒸发,RBC串钱形成假凝集;(3)某些受肠道杆菌感染的病人RBC可获得“类B”抗原;(4)获得性病理性自身冷抗体形成的凝集;(5)有些病人在注射青霉素后可产生青霉素抗体,能吸附在RBC表面,与相应的血清发生凝集;(6)自发性或继发性凝固,这是由于采血时动作迟缓,血清自行凝固,或较多的钙离子污染。
责任性错误：如抽错血标本、加错标准血清,看错或登记错结果;或书写不规范,造成临床输血的安全隐患。
因此操作要认真,观察结果要仔细,填发报告单要正确无误;临床医生必须规范书写,填写正确的信息,血库工作人员遇有疑问时,应充分利用电脑联网系统或加强与临床联系及时纠正。
各种仪器、用具要清洁、干燥,防止溶血,吸管、滴管要专用。
《
6、交叉配血后的注意要点
交叉配血后的查对及报告交叉配血操作完毕后,应对试验进行核查,其内容包括受血者和献血员标本的正确与否、操作程序、反应条件、试验结果是否正确,完全确定后填写交叉配血报告,报告中应将受血者和献血员的姓名、性别、年龄、血型以及献血员的采集日期、血袋编号、血量等写上,以便在出现意外时查找原因。
查对无误后,发血者与受血者共同签名,以示负责。
发出的血液不得收回,如发现血液质量确有问题或疑点,不得发出,应立即通知采供血单位妥善处理。
及时收集输血反应卡并做好统计分析。
交叉配血后血标本的保存在发出报告和血液之前,再次核对受血者和献血员的血液标本并封闭或将容器盖拧紧后,一起放在1～6℃冰箱至少保存7d,以便输血不良反应时复查,所有原始资料要保存10年。