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黄芪注射液的功能主治
黄芪注射液的功能主治1. 什么是黄芪注射液？黄芪注射液是一种通过静脉注射给药的药物，主要成分为黄芪提取物。
黄芪是一种常见的中药材，具有多种保健和药用价值。
黄芪注射液的制剂将黄芪中的有效成分提取出来，经过精制和配比后注射制成的药物。
2. 黄芪注射液的功能主治黄芪注射液具有多种功能主治，下面列举几个主要方面：• 2.1 强身健体：黄芪注射液具有提高人体免疫力和抗疲劳的作用，可以帮助人们保持良好的身体健康。
尤其在体力疲劳、虚弱乏力、免疫力低下等情况下，黄芪注射液可以发挥显著的作用。
• 2.2 抗炎消肿：黄芪注射液具有一定的抗炎作用，可以有效缓解炎症引起的疼痛和不适感。
在风湿性关节炎、骨关节炎等炎症性疾病中，黄芪注射液可以作为辅助治疗药物。
• 2.3 抗肿瘤：黄芪注射液具有抗肿瘤的作用，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对一些恶性肿瘤有一定的抑制作用。
在放化疗后的康复期，黄芪注射液可以改善患者的身体状况，提高生活质量。
• 2.4 保肝解毒：黄芪注射液可以起到一定的保肝解毒作用，对肝脏有一定的保护作用，可以提高肝细胞的代谢能力，减轻肝脏负担。
同时，黄芪注射液还可以通过排毒机制减少体内有害物质的积累，有助于改善机体内环境。
• 2.5 其他功能：黄芪注射液还可用于治疗低血压、糖尿病、心脑血管疾病等方面。
具体疗效因个体差异而有差异，因此在使用时需在医生的指导下进行。
3. 如何使用黄芪注射液？黄芪注射液属于医生处方药物，应在医生的指导下使用。
一般情况下，黄芪注射液的用量和用法如下：• 3.1 用量：成人一般每次使用黄芪注射液的剂量为每日30-60毫升，可根据病情和医生的建议进行调整。
儿童使用剂量应根据医生的具体建议。
• 3.2 用法：黄芪注射液一般通过静脉注射给药。
具体注射方法和时间需按照医生的指示进行。
4. 注意事项在使用黄芪注射液时，需要注意以下事项：• 4.1 过敏反应：个别人可能对黄芪注射液中的成分过敏，出现过敏反应。
黄芪注射液对心肌细胞氧化应激性损伤的保护作用
（ Ｎ０） 量 的 变 化 ； 光共 聚焦 检 测 心 肌 细 胞 活 性 氧 （ Ｏ ） 含 激 Ｒ Ｓ 的变 化 ； 式 细 胞 仪 检 测 心 肌 细 胞 线 粒 体 膜 电位 及 细 胞 凋 亡率 的 变 化 。 流 结 果 与 Ｈ。）损 伤 组 比较 ， 剂 量 Ａ （ 各 Ｉ町提 高 细 胞 存 活 力 （ Ｐ＜ ０ ０ ） Ｌ ． ５ ， ＤＨ 漏 出 量 降 低 （ Ｐ＜ ０ ０ ） 活 性 氧 荧 光 强 度 降 低 （ ．１ ， Ｐ＜ ０ ０ ） Ｎ 含 量 升 高 （ ％ ０ ０ ） 线粒 体 膜 电位 升 高 （ ＜ ０ ０ ） 细 胞 凋亡 率 降 低 （ ＜ ０ ０ ） ． １， Ｏ Ｐ ． １， Ｐ ．５ ， Ｐ ． ５ 。与 ＡＩ 剂 量 组 比较 ， — ＡＭＥ组 细 高 ＬＮ 胞 存 活 力 降低 （ ＜ ｏ ０ ） Ｉ Ｐ ． １ ， ＤＨ 漏 出 量 升 高 （ ＜ Ｏ ０ ） 活 性 氧 荧 光 强 度 升 高 （ Ｐ ．１ ， Ｐ＜ ｏ ０ ） Ｏ 含 量 升 高 （ ＜ ｏ ０ ） 线 粒 体 膜 电位 ． １ ，Ｎ Ｐ ．１ ，
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《2024年黄芪注射液对缺氧缺糖-复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响》范文
《黄芪注射液对缺氧缺糖-复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响》篇一黄芪注射液对缺氧缺糖-复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响一、引言随着现代医学的不断发展，对神经细胞的研究逐渐深入，其中缺氧缺糖和复氧复糖状态下的神经细胞变化成为了研究的热点。
作为中枢神经系统中重要的组成部分，海马区神经细胞的保护显得尤为重要。
近年来，有研究显示黄芪注射液对神经系统有明显的保护作用，本篇论文将就黄芪注射液对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经细胞JNK3激酶的影响进行探讨。
二、材料与方法1. 材料本实验采用黄芪注射液、大鼠海马神经细胞、JNK3激酶抗体等材料。
2. 方法（1）实验动物与分组：选用健康成年SD大鼠，随机分为对照组、模型组和黄芪治疗组。
（2）建立模型：对模型组和黄芪治疗组大鼠进行缺氧缺糖/复氧复糖处理，建立神经细胞损伤模型。
（3）给药与取材：黄芪治疗组在造模后给予黄芪注射液，对照组和模型组给予等量生理盐水。
一定时间后取大鼠海马区神经细胞进行实验。
（4）检测指标：采用免疫组化法检测JNK3激酶的表达情况。
三、实验结果1. JNK3激酶在各组大鼠海马神经细胞中的表达情况实验结果显示，模型组大鼠海马神经细胞中JNK3激酶的表达明显高于对照组，表明缺氧缺糖/复氧复糖处理可激活JNK3激酶。
而黄芪治疗组大鼠海马神经细胞中JNK3激酶的表达较模型组有所降低，表明黄芪注射液可抑制JNK3激酶的活性。
2. 黄芪注射液对JNK3激酶的影响通过对各组大鼠海马神经细胞的检测结果进行比较，发现黄芪注射液能够显著降低JNK3激酶的表达水平，从而减轻缺氧缺糖/复氧复糖对神经细胞的损伤。
这一结果提示我们，黄芪注射液可能通过抑制JNK3激酶的活性，从而发挥其神经保护作用。
四、讨论JNK3激酶是一种重要的信号分子，在神经细胞中发挥重要的生理功能。
然而，在缺氧缺糖/复氧复糖等应激状态下，JNK3激酶的活性会增强，可能导致神经细胞的损伤。
黄芪注射液对猝死复苏中心肌保护作用
黄芪注射液对猝死复苏中心肌保护作用
王芳;吴新花;黄燕涛
【期刊名称】《中国误诊学杂志》
【年(卷),期】2008(8)24
【摘要】目的:探讨黄芪注射液对心脏骤停患者复苏过程中的心肌保护作用。
方法:将42例患者随机分为两组,治疗组在复苏即刻给予黄芪注射液50 ml静推,观察两组病例心肌酶学及血清指标,并监测复苏后并发症、死亡等的发生率。
结果:黄芪组复苏后各时期血清MDA上升、SOD下降的幅度明显小于对照组(P<0.05)。
结论:黄芪注射液抑制了对心肌细胞的坏死性损伤,提高了复苏的成功率。
【总页数】2页(P5841-5842)
【关键词】猝死,心脏/诊断;心肺复苏术;黄芪/治疗应用;心肌再灌注
【作者】王芳;吴新花;黄燕涛
【作者单位】山东省滨州市立医院
【正文语种】中文
【中图分类】R541.780.4
【相关文献】
1.生脉注射液对猝死复苏中心肌保护作用的临床研究 [J], 赵淑杰;王育珊;刘忠民;曲爱冰
2.丹参多酚酸盐注射液对猝死型冠心病复苏过程中的心肌保护作用及其机制研究[J], 龙宇飞
3.参附注射液对猝死复苏患者心肌保护作用的临床探讨 [J], 胡金玲;李风君;胡春荣;张春野
4.丹参多酚酸盐注射液对猝死型冠心病复苏过程中的心肌保护作用 [J], 刘志宁;赵庆霞;尤莉
5.丹参多酚酸盐注射液对猝死型冠心病复苏过程中的心肌保护及机制 [J], 黄维国;杨恒
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黄芪注射液的药理及临床应用
・综述・黄芪注射液的药理及临床应用李凤艳(天津市东丽区中医医院・300300) 黄芪注射液为中药黄芪提取物制成的针剂,具有益气养元、扶正祛邪、通脉养心、健脾利湿的作用,用于心气虚损,血脉瘀阻之病毒性肝炎、心功能不全及脾虚湿困之肝炎等疾病。
现就其药理及临床应用作一综述。
1 药理研究卢成志等[1]将体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧缺糖 复氧复糖造成再灌注损伤模型,发现黄芪注射液能提高心肌细胞的搏动功能,改善心肌细胞的能量代谢,保护细胞超微结构特别是线粒体的结构提高细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性等。
其保护细胞内SOD活性,增强SOD对氧自由基(O FR)的清除率,可能是黄芪注射液抗缺氧 复氧复糖损伤的主要作用机理。
赵华云等[2]观察青年女性急性病毒性心肌炎(AVM C)气虚证患者使用黄芪注射液治疗前后N K 细胞和T淋巴细胞亚群的变化。
将60例AVM C青年女性患者随机分为对照组和治疗组各30例分别给予常规治疗和黄芪注射液治疗,疗程均为3周。
结果表明:治疗前AVM C患者N K细胞活性低于健康人组(P<0101),其CD3、CD4、CD8、CD4 CD8比值(P<0105—0101),而对照组无明显改善(P> 0105)。
提示黄芪注射液具有免疫增强和调节作用,这种作用以提高T淋巴细胞功能为主,主要包括有丝分裂诱导剂诱导T细胞增殖反应更敏感,其提高细胞免疫的作用部位在胸腺,并认可其可促进抗体生成,该种效应有赖于T细胞的参与。
郑为超等[3]采用黄芪注射液和川芎嗪注射液合用治疗病毒性心肌炎58例,西药对照组青霉素加能量合剂30例。
结果显示,治疗组药物对改善患者自觉症状、抗心律失常、改善表明黄芪川芎嗪注射液联用可明显提高患者的总T细胞(O KT3)、T辅助细胞(O KT4)及红细胞内SOD活性(P均<0105)而对抑制T细胞(O KT8)无明显影响。
贾连旺[4]将71例慢性肺心病急性加重期患者随机分两组,均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液30～40m l,加入5%葡萄糖注射液250m l内静滴,每日1次。
黄芪注射液对心肌细胞氧化应激性损伤的保护作用
黄芪注射液对心肌细胞氧化应激性损伤的保护作用关凤英;李红;于秀霞;杨世杰【摘要】目的探讨黄芪注射液(AI)对培养的心肌细胞氧化损伤的保护作用及其机制.方法体外培养的新生Wistar大鼠心肌细胞,分为对照组、 H2O2损伤组、药物治疗组: AI低、中、高(10、30、90 g/L)剂量组及AI(90 g/L)+L-NAME(20 μg/L)组.药物预先处理心肌细胞30 min后,加入H2O2损伤心肌细胞5 h,MTT法测定心肌细胞存活力,测定乳酸脱氢酶(LDH)和一氧化氮(NO)含量的变化;激光共聚焦检测心肌细胞活性氧(ROS)的变化;流式细胞仪检测心肌细胞线粒体膜电位及细胞凋亡率的变化.结果与H2O2 损伤组比较,各剂量AI可提高细胞存活力 (P<0.05),LDH漏出量降低(P<0.01),活性氧荧光强度降低(P<0.01),NO含量升高(P<0.01),线粒体膜电位升高(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05).与AI高剂量组比较,L-NAME组细胞存活力降低(P<0.01),LDH漏出量升高(P<0.01),活性氧荧光强度升高(P<0.01), NO含量升高(P<0.01),线粒体膜电位降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05).结论黄芪注射液可对抗H2O2 对心肌细胞的损伤,其机制与诱导NO生成、抑制活性氧生成引起的细胞凋亡有关.【期刊名称】《中国康复理论与实践》【年(卷),期】2010(016)009【总页数】3页(P830-832)【关键词】黄芪注射液;心肌细胞;活性氧;一氧化氮;凋亡;氧化应激;大鼠【作者】关凤英;李红;于秀霞;杨世杰【作者单位】吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021;吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021;吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021;吉林大学白求恩医学院药理学系,吉林长春市,130021【正文语种】中文【中图分类】R541.4中药黄芪为豆科植物膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bge)和蒙古黄芪(Astragalus membranaceus Bge.Var.monhokicus(Bge)Hasiao)的干燥根。
黄芪活性成分对膜损伤的防护作用
黄芪活性成分对膜损伤的防护作用
欧阳雁玲;赵富玺
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2002(031)003
【摘要】目的了解黄芪活性成分对人体细胞膜损伤的防护作用.方法采用2种活性氧产生体系诱发膜脂质过氧化为实验模型,观察了黄芪活性提取成分对膜脂质过氧化作用的防护效能.结果黄芪活性提取成分对多种自由基均有良好的清除作用,其中黄芪总黄酮和黄芪总皂甙的作用最佳.结论黄芪的活性成分对氧自由基造成的细胞膜损伤具有明显的防护作用.
【总页数】2页(P209-210)
【作者】欧阳雁玲;赵富玺
【作者单位】大同医学专科学校,037008;大同医学专科学校,037008
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.黄芪不同有效成分对电离辐射致BMSCs DNA损伤防护作用的比较研究 [J], 李洋洋;牛帆;刘永琦;张利英;张苡铭;魏孔熙;周婷;何进鹏;丁楠;周谷城;史桐凡;柯宜诚
2.黄芪复方对急性低压缺氧大鼠视网膜DNA损伤的防护作用 [J], 李艳荣;辛晓蓉
3.黄芪复方对急性低压缺氧大鼠视网膜DNA损伤的防护作用 [J], 李艳荣;辛晓蓉
4.黄芪多糖联合TPHK对低氧水浸复合应激致大鼠胃肠道损伤的防护作用 [J], 哈小琴;杨志华;白燕清;王晓辉;张全华;高保东;贾庆华
5.黄芪活性提取成分对膜脂质过氧化损伤的防护作用 [J], 汪德清;沈文梅;田亚平;孙仲怡;江朝光;袁师敏
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黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用
黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包【期刊名称】《福建中医药大学学报》【年(卷),期】2011(021)004【摘要】目的观察黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的保护作用及分子机制。
方法 MTT法检测烟碱、黄芪对HUVEC细胞生长的影响,硝酸还原酶法检测总NO水平、化学比色法检测HUVEC细胞总NOS水平、酶联免疫法检测ET-1的水平。
结果烟碱作用后的HU-VEC细胞总NO水平和总NOS水平均降低显著（P〈0.01）,而ET-1水平则显著上升（P〈0.01）;黄芪作用后细胞总NO 水平和总NOS水平均显著上升（P〈0.01）,ET-1则水平显著降低（P〈0.01）;与烟碱组比较,黄芪预处理加烟碱组的总NO水平和总NOS水平均有显著上升（P 〈0.05）,ET-1显著下降（P〈0.05）。
结论黄芪在一定程度上能保护HUVEC细胞免受烟碱损害。
【总页数】2页(P19-20)【作者】涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.黄芪注射液对烟碱损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 涂春香;谢佐福;陈江荣;陈小明;叶小包2.红花黄色素A通过调控SIRT1基因表达对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用 [J], 王起;邵静;邵清蔚;司丹丹;郝月娇3.rhFGF4在大肠杆菌中的表达、纯化及其对高糖损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 张煜;吴芬芳;张梦;田海山;李校堃4.rhFGF4在大肠杆菌中的表达、纯化及其对高糖损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用 [J], 张煜;吴芬芳;张梦;田海山;李校堃5.天香丹对人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用研究 [J], 辛锦钰;张亚洁;古丽葛娜·萨吾尔;何欢;任珊;安冬青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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J.of Chinese M icrocirculation Jun.2004,V ol.8,N o.3・136・文章编号:1007-8568(2004)03-0136-04・实验研究・黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用杨富国,董果雄,张社华【摘要】目的探讨黄芪注射液对内皮细胞缺氧复氧损伤的保护作用及其机制。
方法人脐静脉内皮细胞(HUVECs)原代培养,传至3代后,分为三组:对照组常规培养;缺氧复氧组先缺氧处理1h,再复氧1h。
药物干预组在培养液中加入不同浓度的黄芪注射液,12h后进行缺氧复氧处理。
各组均测定细胞上清液超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(M DA)、一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量。
结果①缺氧复氧组与对照组比较,细胞上清液中SOD活性降低(P<0.01)、M DA含量升高(P<0.01),NO含量降低(P<0.01)、ET含量升高(P<0.01)。
②黄芪注射液组与缺氧复氧组比较,细胞上清液中SOD活性升高(P<0.05或P<0.01)、M DA含量降低(P<0.05或P<0.01),在浓度5～40μg/m l范围内该效应与黄芪注射液呈剂量依赖效应,但当浓度大于40μg/m l时,该效应无明显改变(P>0.05);NO含量升高(P<0.01)、ET含量降低(P<0.05或P<0.01),直线相关分析显示:随着黄芪注射液预处理浓度增加,培养液中NO的生成量升高(r1=0.93,P<0.05),ET含量降低(r2=-0.97,P<0.05)。
结论缺氧复氧过程造成内皮细胞脂质过氧化损伤,引起内皮功能紊乱。
黄芪注射液可能通过抗脂质过氧化,加强对氧自由基的清除,对缺氧复氧内皮细胞产生保护作用。
【关键词】黄芪注射液;血管内皮细胞;细胞培养;缺氧复氧中图分类号:R282文献标识码:BP rotective E ffects of Astra g alus Membranaceus I n j ection on the E ndothelial Cells I n j ured b y H yp oxia-R eox yg enation Y ANG Fu-g uo,DONG Guo-xion g,ZH ANG She-hua.De p artment o f Cardiolo gy,the A ff iliatedH os p ital o f Medical Colle g e o f Qin g dao Univ er sit y.Qin g dao266003,China【Abstract】Ob j ective T o investi g ate the p rotective effect of Astra g alus m embranaceus in j ection on the hu2m an umbicial vein endothelial cells(hUVECs)in j ured b y h y p ox ia-reox yg enation and its p ossible m echanism.Methods hUVECs w ere cultured and w ent down to the future g eneration.A fter the third g eneration,ex p erim entsw ere div ided into three g rou p s:control g rou p cells w ere cultured under norm al conditions.C ells of h y p ox ia/reox y2g enation g rou p w ere cultured in closed container w ith ox yg en concentrations below1%for1hour,and then in CO2foster box under norm al conditions for1hour.hUVECs in astra g alus g rou p s w ere g iven different dose of Astra g alusm embranaceus in j ection at the tim e of p re-h y p ox ia,after12hours,the y suffered from H y p ox ia-Reox yg enation.T he activ it y of su p erox ide dismutase(SOD),content of m alondialdeh y de(M DA),endothelin(ET)and nitric ox ide(NO)p roduction w ere determ ined in cell m edium.R esults①A fter treatm ent w ith h y p ox ia/reox yg enation,SODactiv it y w as low er in cell m edium(P<0.01),m eanwhile the content of M DA becam e hi g her(P<0.01).T he con2tent of ETin cell m edium becam e hi g her(P<0.01),m eanwhile NO p roduction w as low er in cell m edium(32.26±3.88vs87.41±7.63,P<0.01).②A fter treatm ent w ith Astra g alus m embranaceus in j ection,SOD activ it y becam ehi g her in cell m edium(P<0.05or P<0.01),m eanwhile the content of M DA in cell m edium w as low er(P<0.05or P<0.01),these chan g es w ere dose-de p endent on the Astra g alus m embranaceus in j ection in the ran g e of5～40μg/m l,but the y w ere not si g nificant after dose of astra g alus g oin g be y ond40μg/m l.T he content of ETin cellm edium becam e low er(P<0.05or P<0.01),m eanwhile NO p roduction w as hi g her in cell m edium(P<0.01),NO p roduction w as p ositivel y correlated w ith dose of astra g alus(r1=0.93,P<0.05),the content of ET w as ne g2ativel y correlated w ith dose of astra g alus(r2=-0.97,P<0.05).Conclusions H y p ox ia/Reox yg enation could in2作者单位:266003山东青岛,青岛大学医学院附属医院心内科(杨富国,董果雄);青岛大学医学院中心实验室(张社华)第一作者简介:杨富国(1970-),男,汉族,山东青岛人,讲师,硕士。
从事冠心病研究。
现在青岛大学医学院护理学院内科学教研室工作。
中国微循环2004年6月第8卷第3期・137・j ure hUVECs correlated w ith li p id p erox ides and lead to endothelial d y sfunction.Astra g alus m embranaceus in j ectioncan p rotect endothelial cells from the in j ur y caused b y h y p ox ia-reox yg enation and its m echanism of action m a y berelated to antiox idant effect of li p ids.【K e y w ords】Astra g alus M embranaceus In j ection;Vascular endothelial cell;Cultured cells;H y p ox ia/Reox yg enation近年来研究证明,血管内皮细胞损伤是发生多种心血管疾病的共同病理生理改变,是动脉粥样硬化的重要环节。
另外,在心肌梗死溶栓后,缺血再灌注损伤常常会引起许多临床问题1。
血管结构和功能的严重损伤是构成缺血再灌注早期损伤病理生理过程的基础。
有效保护血管内皮细胞是预防和治疗心血管疾病的关键。
尽管损伤内皮细胞的因素很多,但氧化损伤引起的脂质过氧化是造成内皮细胞结构损伤或功能障碍的重要机制。
本研究在缺氧复氧的基础上,造成内皮细胞的脂质过氧化损伤,观察黄芪注射液对脂质过氧化过程的影响,以期为临床用药提供依据。
材料与方法1主要试剂及仪器DMEM培养基(GI BCO公司),SOD检测试剂盒、NO检测试剂盒、M DA检测试剂盒(南京建成生物工程研究所),ET放射免疫药盒(解放军总医院科技开发中心放免所),黄芪注射液(成都地奥九泓制药厂,批号:0106125),倒置相差显微镜(日本Ol y m p us公司CK2型),二氧化碳培养箱(日本S an y o公司M CO-17AIC型)。
2hUVECs原代培养在无菌条件下取健康产妇正常分娩胎儿脐带25～30cm,用H ank’s液冲洗干净,灌入0.1%的I型胶原酶在37℃温箱中培养18～20m in,收集消化液,1000r/m in离心10m in,弃上清,加入含20%小牛血清和生长因子的DMEM培养液制成细胞悬液,置37℃含5%C02的孵箱中培养,24h换液,待细胞长成融合状态后作细胞鉴定。
血管内皮细胞特征:相差显微镜下呈单层铺路石样排列,用免疫法测定第Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应。