度洛西汀联合心脑宁胶囊对晚发性抑郁症的疗效观察

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度洛西汀联合心理干预治疗女性更年期抑郁症疗效分析

度洛西汀联合心理干预治疗女性更年期抑郁症疗效分析发表时间：2012-08-01T16:05:17.363Z 来源：《中外健康文摘》2012年第16期供稿作者：于晶王骞[导读] 抑郁症为非常多见的精神障碍，属于情感性疾病，发病率很高，自杀率高达14%。

于晶王骞（辽宁省大连市第七人民医院辽宁大连 116023）【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）16-0160-02【摘要】目的评价度洛西汀合并心理治疗对更年期抑郁症治疗效果。

方法将符合CCMD—Ⅲ诊断标准的90例更年期抑郁症患者随机分成两组，研究组予度洛西汀合并心理治疗，对照组予度洛西汀治疗，疗程8周。

采用HAMD评定疗效及不良反应量表TESS评定不良反应。

结果研究组治疗有效率88.9％，高于对照组82.2％;研究组在治疗1周末、8周末HAMD评分优于对照组。

结论度洛西汀合并心理干预治疗更年期抑郁症效果优于单用度洛西汀治疗。

【关键词】度洛西汀心理干预更年期抑郁症女性更年期发生在45～55岁，此阶段是从性成熟到性机能衰退的生理过渡时期，此期的抑郁症多以躯体症状为主，单用抗抑郁剂疗效不明显。

我们用度洛西汀及其合并心理干预进行相互对照研究，以观察其临床疗效。

1 资料与方法1.1一般资料选择2009年10月至2011年10月期间在我院心理科的住院患者。

入组标准：(1)符合CCMD一Ⅲ中的抑郁症诊断标准。

(2)Hamilton抑郁量表(17项)评分>18分。

(3)围绝经期女性，年龄45-55岁,病程3月～10年。

(4)尚未进行抗抑郁剂治疗者。

(5)全部对象对本次研究均知情及同意。

(6)排除严重躯体疾病、脑器质性精神障碍、酒精及药物依赖、诊断为双相情感障碍目前为混合型和快速循环型及有严重自杀倾向者。

共入组90例。

将患者随机分成研究组45例；对照组：45例。

两组在年龄、病期、病情严重程度、诊断方面经统计学处理无显著性差异(P>0.05)1.2方法1.2.1药物治疗两组均给予相同的抗抑郁药度洛西汀治疗，60mg／d。

度洛西汀对老年女性首发抑郁症的疗效及其对睡眠质量的影响

度洛西汀对老年女性首发抑郁症的疗效及其对睡眠质量的影响【摘要】目的：探讨度洛西汀对老年女性首发抑郁症的疗效及其对睡眠质量的影响。

方法：选取2017年1月至2020年1月，我院治疗的42例抑郁症患者，所有患者均给予度洛西汀治疗，观察患者治疗效果。

结果：比较患者治疗前后睡眠质量，治疗后患者睡眠质量明显改善；比较两组患者治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）评分情况，治疗后患者各项评分均有所降低。

结论：在老年女性首发抑郁症治疗中，应用度洛西汀治疗，可有效改善患者抑郁程度，提高睡眠质量，进而提高患者生活质量，故具有较大的临床意义。

【关键词】度洛西汀；老年女性；抑郁症；睡眠质量；治疗效果中抑郁症为临床常见的精神类疾病，患者临床表现为睡眠质量降低、情绪低落、思维迟缓等症状，可发生于任何年龄段，但有研究显示，老年女性群体更易患病，其占比约为10%左右，这与老年女性出现生理及心理改变有关，如：雌激素分泌降低等【1】。

度洛西汀可通过双重递质再摄取抑制剂，提高脑脊液中5-羟色胺及去甲肾上腺素含量，继而达到治疗抑郁症的效果【2】。

为提高抑郁症治疗效果，改善患者心理状况，提高患者生存质量，我院对度洛西汀对老年女性首发抑郁症的疗效及其对睡眠质量的影响展开了研究，结果如下。

1、资料与方法1.1一般资料选取2017年1月至2020年1月，我院治疗的42例抑郁症患者，患者均为女性，年龄为60-71岁，平均年龄为（65.7±3.4）岁，病程为4个月至3年，平均病程为（1.2±1.8）年。

纳入标准：a患者均符合抑郁症临床诊断标准；b患者及家属均知情同意；c患者对研究药物无过敏现象；d患者均为非脏器因素引起的抑郁症。

1.2方法患者均给予度洛西汀治疗，初始用药剂量为每天30mg，通过口服该药，于饭后服药，每日一次，治疗3-4天后，将用药剂量调整为每天60mg，密切关注患者用药后病情变化，并进行记录。

最大用药剂量不得超过90mg/天，8周为一个疗程。

度洛西汀联合心理治疗对青少年抑郁症的临床分析

度洛西汀联合心理治疗对青少年抑郁症的临床分析【摘要】目的：分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。

方法：抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。

按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。

比较两组治疗效果。

结果：转归率比较，实验组显高（P＜0.05）。

抑郁程度比较，治疗后实验组显低（P＜0.05）。

结论：青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗效果明显，能够提升患者的转归率，缓解其抑郁程度，该治疗方法值得推广应用。

【关键词】青少年抑郁症；度洛西汀；心理治疗；转归率；抑郁程度抑郁症在青少年中较为多发，不少的抑郁症青少年社会功能遭到损害，甚至会出现自杀的想法[1]。

当前青少年抑郁症治疗多集中在药物控制方面，还有部分学者运用精神分析疗法，行为干预疗法以及家庭控制疗法等。

近年来，由于社会竞争日益激烈，多种应激因素增多，抑郁症发病率呈现显着升高态势，在青少年群体中表现尤为突出，给青少年生活与学习造成了严重的影响。

为此，抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。

分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。

结果详见下文。

1 资料与方法1.1基础资料抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。

按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。

其中参考组男、女例数分别为13例、11例，年龄11-16岁，均值范围（15.54±0.45）岁。

实验组男、女例数分别为12例、12例，年龄13-17岁，均值范围（15.67±0.67）岁。

两组资料比较差异较小，无法符合统计学含义（P＞0.05）。

1.2方法1.2.1参考组本组采取度洛西汀治疗，给予患者度洛西汀（江苏恩华药业股份有限公司；国药准字H20130056；20mg(按度洛西汀计)）治疗，每次60 mg，每天1次，治疗时间为8周。

度洛西汀联合心脑宁胶囊对晚发性抑郁症的疗效观察

度洛西汀联合心脑宁胶囊对晚发性抑郁症的疗效观察目的：观察度洛西汀及心脑宁胶囊联合用药对晚发性抑郁症的认知功能作用和临床疗效。

方法：根据入组排除标准选择2015年7月-2016年8月兰州大学第二医院门诊或住院晚发性抑郁症患者60例，限制性随机分组分研究组（度洛西汀联合心脑宁胶囊）和对照组（度洛西汀），治疗前与治疗第8周末采用蒙特利尔认知评估量表（MoCA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）分别评定认知功能和疗效，治疗前与治疗第1、2、4、8周末采用药物副反应量表评定不良反应。

结果：治疗第8周末，两组MoCA总分均高于治疗前，HAMD-24评分均低于治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.01）；两组HAMD-24评分、痊愈率和有效率比较，差异均无统计学意义（P>0.05），研究组MoCA总分高于对照组（P ＜0.01）；两组均未见严重不良反应。

结论：度洛西汀联合心脑宁胶囊与单用度洛西汀治疗晚发性抑郁症，安全性均较好，抗抑郁疗效相当，均能改善认知损害，但联合用药改善认知损害较度洛西汀单用明显。

隨着人口老龄化加剧，老年抑郁障碍日益突出，已成临床一大挑战。

晚发性抑郁症（late-onset depression，LOD）是指患者首次发病年龄大于60岁的抑郁综合征，研究表明超过3/4的老年抑郁患者属于晚发性抑郁[1]，其发病机制至今尚不明确，临床常表现为情感障碍和认知功能损害并存，造成家庭和社会巨大负担。

现代医学抗抑郁药物治疗目的主要是缓解患者抑郁症状和恢复正常情感，对患者认知功能损害的康复治疗尚不完善。

本研究采用度洛西汀联合中药心脑宁胶囊治疗LOD，评价其对认知功能的作用和临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料2015年7月-2016年8月兰州大学第二医院心理卫生科门诊或住院晚发性抑郁症患者，经过系统的神经及精神状况检查，包括汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、简易智能状态量表（MMSE）、头部CT或MRI、心电图、化验检查（血尿常规、甲状腺功能、血糖、肝功、肾功和血脂）、神经系统查体和测量血压。

分析度洛西汀联合认知行为干预治疗抑郁症的临床效果及对患者自杀意念的影响

分析度洛西汀联合认知行为干预治疗抑郁症的临床效果及对患者自杀意念的影响摘要：目的：分析并探讨度洛西汀联合认知行为干预在抑郁症治疗中的临床效果及对患者自杀意念的影响。

方法：选择2018年1月——2019年11月如皋精神病医院收治的50例抑郁症患者进行临床课题研究。

根据双盲法的分组原则，将所选的50例患者分成基础组（n=25例）和磋商组（n=25例）。

予以基础组患者单纯度洛西汀治疗，予以磋商组患者度洛西汀联合认知行为干预治疗。

分别观察并比较两组抑郁症患者的治疗情况，并对患者的自杀意念进行密切调查。

结果：治疗后，磋商组1个月、2个月的HAMD评分显著低于基础组，组间具有较大差异，P＜0.05；磋商组治疗有效率显著高于基础组，组间具有较大差异，P＜0.05；磋商组各项自杀态度评分显著大于基础组，组间具有较大差异，P＜0.05。

结论：抑郁症患者采用度洛西汀联合认知行为干预治疗，既能够获得显著的治疗效果，又可以有效控制自杀意念，进而缓解其抑郁状态，值得在临床工作中积极推广或采纳。

关键词：度洛西汀；抑郁症；认知行为；临床效果；自杀意念；自杀症状前言作为临床常见的一组心理障碍疾病，抑郁症具有高患病率、高致残率、高复发率和高死亡率等特点，可以由各种原因造成，通常以长期心境低落为临床特征[1]。

患病后，大部分患者会表现出闷闷不乐、自卑抑郁、悲观厌世等心理问题，如果未加重视和控制，甚至还会表现出自杀倾向或企图。

经治疗，虽然可以缓解患者的抑郁状态，但容易转为慢性进展或残留症状[2]。

此外，在路淑淑、李文馨等学者[3]的研究论著中指出，长期药物治疗可能会造成食欲不振、记忆力减退、性欲缺失、恶心、疲乏、眩晕，以及肥胖等不良反应。

目前，临床治疗抑郁症时多提倡开展全病程治疗，通过无抽搐电休克、抗抑郁药物的治疗，能够在短时期内帮助患者缓解焦虑、烦躁、自卑等情绪，改善患者的躯体症状，同时还能有效缓解患者的抑郁心境。

基于此，本研究将2018年1月——2019年11月期间收治的50例抑郁症患者当做观察样本，经分组对比，旨在探究度洛西汀与认知行为干预进行联合治疗的临床疗效，及对患者自杀意念的控制情况。

度洛西汀联合认知疗法对首发抑郁症疗效的临床对照研究

ＺＨＡＮＧＺｉ —ｍｉｎｇ，ＨＵＨｕｉ — ｊｕａｎ，ＭＡＹｕａｎ— ｙｅ，ＮＩＵＨｕｉ —ｍｉｎｇ，ＪＩＮＧ — ｑｉｏｎｇ，ＬＵＯＹｉｎｇ— ｉｆｅ
Ｔｈｅｔｈｉｒｄｐｅｏｐｌｅ＇ｓｈｏｓｐｉｔａｌｏｌＴ￣ｎＳｈｕｉ，Ｇａｎｓｕ７４１０００，Ｃｈｉ０５
【文献标识码】Ａ
Ａｃｏｎｔｒｏｌｓｔｕｄｙｏｆｃｏｇｎｉｔｉｖｅｔｈｅｒａｐｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｈｅｉｒｆｓｔｄｅｐｒｅｓｓｉｖｅｅｐｉｓｏｄｅｓ
症患者采用数字随机法分为度洛西汀联合认知治疗组（Ａ组，ｎ＝４０）和度洛西汀组（Ｂ组，ｎ＝４０）。Ａ组以度
洛西汀联合认知疗法治疗，Ｂ组单一服用度洛西汀治疗，疗程８周。采用汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ一１７）及副
反应量表（ＴＥＳＳ）于治疗前和治疗第２、４、６、８周末分别评定临床疗效和不良反应。结果治疗２周末两组ＨＡＭＤ一１７评分［（１７．３５± ５．５１），（１９．５９－４－５．３０）］均较治疗前下降（ｔ：８．２５１、６．１９３，Ｐ＜０．０５或０．０１）。在治疗２、４、６、８周末，Ａ组ＨＡＭＤ一１７评分均较Ｂ组低（Ｐ＜０．０５）。两组患者ＴＥＳＳ量表总分差异无统计学意义（ｔ＝１．６５２，Ｐ＞０．０５）。结论

度洛西汀联合认知行为干预治疗抑郁症患者的临床疗效研究

·99JOURNAL OF RARE AND UNCOMMON DISEASES, DEC. 2021,Vol.28, No.6, Total No.149【第一作者】刘　娜，女，副主任医师，主要研究方向：抗抑郁治疗。

E-mail：****************【通讯作者】刘　娜·论著· 研究探讨抑郁症患者的治疗方式和方法，将药物治疗和心理干预手段相结合具有十分显著的现实价值。

既往临床实践中，针对抑郁症患者药物治疗已经发展为主要方法之一，为了更加有效地缓解患者焦虑抑郁状态，加强心理疏导和认知干预具有重要意义[1]。

本研究针对门诊抑郁症患者开展分析，探讨对抑郁症使用度洛西汀以及认知行为干预的疗效。

1 资料与方法1.1 一般资料选取了2018年1月到2020年1月我院门诊抑郁症患者共88例为研究对象，按照随机分组的方式将其分为两组(各44例)进行对比观察，分组前对两组患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分，无显著差异。

对照组男、女分别为24、20例，年龄24~59岁，平均年龄(40.21±4.98)岁，病程2~8年，平均病程(5.88±0.25)年，高中及大专以下学历18例，高中及大专以上学历26例，对抑郁症知晓率为47.73%(21/44)。

观察组中男、女分别为23、21例，年龄23~60岁，平均年龄(41.01±4.96)岁，病程2~10年，平均病程(5.97±0.23)年，高中及大专以下学历19例，高中及大专以上学历25例，对抑郁症知晓率为45.45%(20/44)。

组间常规资料如年龄、性别等均无明显差异(P >0.05)，具有可比性。

纳入标准：全体患者症状均与ICD-10的诊断标准中抑郁症标准相符合；患者能够接受完整治疗，其家属签署知情同意书。

排除标准：伴随其他神经系统疾病者及治疗期间脱落患者。

1.2 方法对照组采用度洛西汀口服，每次60mg，每天1次。

度洛西汀对老年女性首发抑郁症的疗效及其对睡眠质量的影响

■i®2S f铨孝报2019年第29卷第3期退，进而影响心肌舒张功能。

舒张功能异常会增加患者左室内压力，增强心房收缩代偿性，引发心室颤动，诱发心理衰竭[5]。

目前临床上治疗措施主要以药物降压为主,缬沙坦是一种选择性受体拮抗剂，可阻断血管紧张素n与其受体的结合,阻断升压效应，通过扩张血管达到降压目的。

氢氯噻嗪是一种利尿剂，可协同缬沙坦降压作用，维持时间较长，有利于患者夜间血压稳定。

美托洛尔是一种P i -受体阻滞剂，具有降压效果，同时，可有效降低患者心率水平，改善心肌收缩状况与心室舒张功能[6]。

本研究发现采用美托洛尔配合缬沙坦氢氯噻嗪分散片对高血压性心脏病患者进行治疗,有利于提高患者临床疗效，观察组患者治疗有效率91. 43%高于对照组78.57%。

比较两组高血压性心脏病患者心率以及血压变化情况，通过药物治疗后，两组患者血压及心率均得到有效控制，患者舒张压、收缩压、心率有明显降低，且观察组优势更为明显。

两组患者左室室间隔和左室后壁心肌肥厚状态得到明显改善，患者左室肌重量指数、左室舒张末期内径有效降低,二尖瓣EF斜率随着舒张压降低百分比增加而增加，延缓患者心力衰竭进展。

综上所述，缬沙坦氢氯噻嗪分散片配合美托洛尔可有效提高高血压性心脏病患者临床治疗有效率，改善患者左室舒张功能。

[参考文献][1]刘星，唐海沁,张亚文，等.缬沙坦氨氯地平片治疗高血压有效性和安全性的系统评价[J].中华疾病控制杂志,2015,19(1) :82-85.[2]刘金涛，张腾.中医药防治高血压病作用机制及优势述评[J].中医杂志，2015，56(1):77-82.[3]吴林秀，应燕萍，罗霰宇.出院高血压患者Triangle分层分级管理标准的制定[：[].中国全科医学，2017,20(12):1415-1421.[4]周贝，刘亚琳，唐健元.我国中药新药临床研究技术指导原则体系发布概况[】].中国临床药理学杂志，2017,33(18):1850-1852.[5 ]辛娟娟，高俊虹，陆凤燕，等.探讨针刺改善高血压心肌肥厚及心功能损害潜在机制的新思路[J]■针刺研究，2015，40⑷:331-336.[6]罗天勇，李一梅，谢波，等.氨氯地平与缬沙坦分别联合氢氯噻嗓对控制原发性高血压血压的系统评价[J].重庆医学，2015，44(5) ：673-675.本文编辑：王知平度洛西汀对老年女性首发抑郁症的疗效及其对睡眠质量的影响席海龙(南阳市第四人民医院，河南南阳473000)[摘要]8始：探讨对老年女性首发抑郁症患者采用度洛西汀进行治疗的效果及对睡眠质量的影响。

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【关键词】度洛西汀；心脑宁胶囊；晚发性抑郁；认知功能
ＣｌｉｎｉｃａｌＥｆｉｃｆａｃｙｏｎＬａｔｅ－ｏｎｓｅｔＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＴｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＤｕｌｏｘｅｔｉｎｅＣｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＸｉｎｎａｏｎｉｎｇ
Ｃａｐｓｕｌｅ／ＺＨＡＮＧＳｈａｎ－ｓｈａｎ，ＹＡＮＪｕｎ，ＹＥＬａｎ一】ｊ【ｉａｎ，ｅｔａ１．朋ⅥｅｄｉｃａｌＩｎｎｏｖａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎａ，２０１７，１４（０５）：
（ＭｏＣＡ）ａｎｄＨａｍｉｌｔｏｎＤｅｐｅｓｒｓｉｏｎＳｃａｌｅ（ＨＡＭＤ一２４）ｂｅｆｏｒｅｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｎｄａａｆｔｅｒ８ｗｅｅｋｓｏｆｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ａｎｄｅｆｂｏｒｅｔｈｅ
ｃｉｒｔｅｉｒａｗｅｅｒｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｅｓｒｅａｒｃｈｇｒｏｕｐｔＩｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＤＣＸＣ．ａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｉｔｈｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＤｕｌｏｘｅｔｉｎｅ．
ｏｕｔ／ｉｎ－ａｉｔｅｎｔｃｌｉｎｉｃ６０ｐａｉｔｅｎｔｓｉｎｃｌｕｄｅｄｉｎＬＯＤｆｒｏｍＪｕｌｙ２０１５ｔｏＡｕｇｕｓｔ２０１６ｉｎｒｅｇａｒｄｔｏｔｈｅｉｎｃｌｕｓｉｏｎｎｄａｅｘｃｌｕｓｉｏｎ
ｏｆＤｕｌｏｘｅｔｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔＩｌＸｉｎｎａｏｎｉｎｇＣａｐｓｕｌｅ（ＤＣＸＣ）．Ｍｅｔｈｏｄ：Ｖｉａｈｅｔｒｅｓｔｒｉｃｔｉｖｅｒａｎｄｏｍａｌｌｏｃａｉｔｏｎｍｅｈｏｔｄ，
ＴｈｅｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｉｃｆｉｅｎｃｙｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙｖｉａＭｏｎｔｒｅａｌＣｏｇｎｉｔｉｖｅＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔ
论
著Ｌｕｎｚｈｕ《中国医学创新》第１４卷第５期（总第３９５期）２０１７年２ｌｆ
度洛西汀联合心脑宁胶囊对晚发陛抑郁症的疗效观察
张珊珊① 阎俊① 叶兰仙② 任丽娜① 王霁阳① 岳秀宁②
【摘要】目的：观察度洛西汀及心脑宁胶囊联合用药对晚发性抑郁症的认知功能作用和临床疗效。
ｔｒｅａｔｍｅｎｔｎｄａａｆｔｅｒｌ，２，４，ａｎｄ８ｗｅｅｋｓｏｆｔｒｅａｍｅｔｎｔ，ｔｈｅｓａｆｅｔｙｗａｓａｌｓｏｄｏｎｅｖｉａＴｅａｒｍｅｔｎｔＥｍｅｒｇｅｎｔＳｙｍｐｔｏｍＳｃｌｅａ
０１０－０１４
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｉｎｖｅｓｉｔｇａｔｅｔｈｅｅｆｉｃａｃｙａｎｄｈｔｅｃｏｇｎｉｔｉｖｅａｍｅｌｉｏｒａｔｉｏｎｏｎｌａｔｅ — ｏｎｓｅｔｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ（ＬＯＤ）
方法：根据人组排除标准选择２０１５年７月一２０１６年８月兰州大学第二医院门诊或住院晚发性抑郁症患者６０例，限制性随机分组分研究组（度洛西汀联合心脑宁胶囊）和对照组（度洛西汀），治疗前与治疗第８周末采用蒙特利尔认知评估量表（ＭｏＣＡ）和汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ一２４）分别评定认知功能和疗效，治疗前与治疗第１、２、４、８周末采用药物副反应量表评定不良反应。结果：治疗第８周末，两组ＭｏＣＡ总分均高于治疗前，ＨＡＭＤ一２４评分均低于治疗前，差异均有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０１）；两组ＨＡＭＤ一２４评分、痊愈率和有效率比较，差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５），研究组ＭｏＣＡ总分高于对照组（Ｐ＜０．０１）；两组均未见严重不良反应。结论：度洛西汀联合心脑宁胶囊与单用度洛西汀治疗晚发性抑郁症，安全陛均较好，抗抑郁疗效相当，均能改善认知损害，但联合用药改善认知损害较度洛西汀单用明显。