高中生物第五章基因突变及其他变异单元评估检测含解析新人教版必修2 1
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.图甲为某家庭的血型遗传系谱图 ABO血型又有非分泌型和分泌型之分其中5号不携带非分泌型基因 1、3、6为O型 5、7为A型 4号为B型图乙为某种单基因遗传病的遗传系谱图其中Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常若不考虑基因突变下列叙述错误的是（）A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.Ⅲ图甲中\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_4、\ Ⅱ_5和\ Ⅲ_7一定都是杂合子C. 图乙中\ Ⅱ_5与\ Ⅲ_10的染色体组型相同D. 图乙中\ Ⅲ_9比\ Ⅱ_8的染色体数目少一条【答案】D【解析】解 A.由图甲可知Ⅱ_4和Ⅱ_5都是分泌型血型且Ⅱ_5不携带非分泌型基因但其儿子Ⅲ_6是非分泌型血型故非分泌型血型应是X连锁隐性遗传分泌型血型应是X连锁显性遗传 A正确B.假设血型的分泌型和非分泌型分别由C和c基因控制则Ⅲ_6的基因型为 iiX^cY Ⅱ_4的基因型为 I^BiX^CX^c Ⅱ_5的基因型为 I^AiX^CY Ⅲ_7的基因型为 I^AiX^CX^c或I^AiX^CX^C Ⅱ_3的基因型为 iiX^CY Ⅰ_1的基因型为 iiX^cY 所以Ⅱ_2的基因型为IiX^CX^c B正确C.图乙中除了Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常所以Ⅱ_5和Ⅲ_10的染色体核型均为44+XY C正确D. Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条有可能是缺失一条染色体或一条染色体缺失致病基因所致因此Ⅲ_9的染色体数可能为45或46条Ⅱ_8的染色体数为46条 D错误故选 D2.下列有关染色体数目变异的叙述正确的是（）A. 含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体C. 生物体含一个染色体组的精子或卵细胞最有可能是单倍体D. 单倍体的体细胞中不存在同源染色体其植株弱小且高度不育【答案】B【解析】解 A.含有两个染色体组的生物体不一定是单倍体如果该生物体是由配子发育而来则为单倍体如果该生物体是由受精卵发育而来则为二倍体 A错误B.精子和卵细胞结合后形成受精卵由受精卵发育来的个体一定是二倍体或多倍体 B正确C.精子或卵细胞不是单倍体由精子或卵细胞发育形成的个体是单倍体 C错误D.单倍体的体细胞中可能存在同源染色体如四倍体的单倍体细胞 D错误故选 B3.下列有关人类性别遗传的说法正确的是（）A. 生男生女取决于母亲卵细胞类型B. 生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C. 人类的性别主要是由性染色体决定的D. 一对夫妇生了一个女孩下一胎肯定是男孩【答案】C【解析】A、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的 A错误B、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的而不是取决于夫妇产生的生殖细胞数量 B错误C、人类的性别是由决定性别的性染色体决定的决定男性的染色体是XY 女性的性染色体是XX C正确D、生男生女的机会是相等的一对夫妇生了一个女孩下一胎是男孩的概率只有50% D 错误故选C.4.普通枣树（二倍体）发生变异后可形成一种由二倍体型细胞和四倍体型细胞混合而成的混倍体枣树下列有关叙述错误的是（）A. 普通枣树发生的上述变异可以用显微镜直接观察B. 混倍体枣树自交产生的子代通常也是混倍体C. 混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组D. 混倍体枣树可能结出比普通枣树更大的果实【答案】B【解析】A．普通枣树发生的染色体数目成倍增加可以通过显微镜观察 A正确B．混倍体枣树自交二倍体产生的子代是二倍体四倍体产生的子代是四倍体 B错误C．混倍体枣树体细胞由二倍体型细胞和四倍体型细胞组成可存在2和4个染色体组而在有丝分裂的后期染色体组数为4和8 则混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组 C正确D．混倍体枣树中存在四倍体型细胞可能结成比普通枣树更大的果实 D正确故选B5.某二倍体植物的两对等位基因A/a与B/b位于同一对同源染色体上控制两对相对性因外的其他基因已知各种类型的配子均能正常存活和受精产生的个体均正常存活AB、Abb aaB、aabb四种类型的表现型均不同下列相关叙述错误的是（）A. 甲、乙中①为B或b ②为a ③为b或BB. 乙产生的配子基因组成为AB、B、Aab、abC. 乙自交产生的子代表现型比例为9∶3∶3∶1D. 该植株产生配子时发生了染色体结构变异中的易位【答案】B【解析】解 A.在图甲中①为B或b 若①为B 则②为a ③为b 若①为b 则②为a ③为B A正确B.若甲中①为B ②为a ③为b 则乙产生的配子为AB、B、Aab、ab 若甲中①为b ②为a ③为 B 则乙产生的配子为Ab、b、AaB、aB B错误C.若乙产生的配子为AB、B、Aab、ab 且四种配子比例均等乙自交子代表现型为 9（AABB+2ABB+2AAaBb+4AaBb）∶3（AAaabb+2Aaabb）∶3（BB+2aBb）∶1aabb 若乙产生的配子为Ab、b、AaB、aB 乙自交子代表现型之比为 9（2AAaBb+4AaBb+2AaaBb+AAaaBB）∶3（AAbb+2Abb）∶3(2aBb+aaBB）∶1bb C正确D.据图示及题干信息判断 AaBb个体在产生配子过程中发生了染色体结构变异中的易位D正确故选 B6.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA加入了人工接头总体长度比天然染色体缩减8% 为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究与治疗模型下列说法错误的是（）A. 合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B. 通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体的位置C. 染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变D. 酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异【答案】C【解析】解 A.染色体的主要成分是蛋白质和DNA 而合成蛋白质和DNA的原料分别是氨基酸和脱氧核苷酸因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料 A正确B.通过荧光标记染色体上的基因并进行荧光显色可以知道基因在染色体的位置 B正确C.若DNA分子上的非遗传效应片段发生了个别碱基对增添则不属于基因突变 C错误D.酵母菌是真核生物能进行有性生殖因此可以发生基因突变、基因重组和染色体变异D正确故选 C7.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C8.下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病④冠心病的发病在家族中会出现聚集现象⑤不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑥通过遗传咨询就能够有效地预防遗传病的产生和发展A. ②④⑤B. ①④⑤C. ①②⑤D. ②⑤⑥【答案】D【解析】解①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况①正确②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病也可能是某种传染病②错误③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病③正确④冠心病属于多基因遗传病多基因遗传病在家族中会出现聚集现象④正确⑤不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病如染色体异常遗传病⑤错误发展⑥错误故选 D9.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D10.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B11.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制两对基因都为隐性纯合时表现为患病下列有关该遗传病的说法不正确的是（）A. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率B. 正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8C. 通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D. 调查人群中的遗传病时选择该遗传病比红绿色盲更合适【解析】解 A.禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率 A正确B.正常男、女婚配要生出一个患病的女孩且患病概率要最大则双亲必须是一对杂合子、一对隐性纯合子组成假设该病由基因a和b控制因此双亲的基因型为Aabb或aaBb 则患此病女孩的概率=1/4×1/2=1/8 B正确C.通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生 C正确D.该遗传病不是单基因遗传病不适合在人群中调查 D错误故选 D12.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止【答案】D【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶的合成过程被提前终止 D正确13.下图为某家族的遗传系谱图该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上在男性中可视为纯合子）下列有关推测正确的是（）A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B. 13号个体的致病基因来自8号 3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的则该部位不能与RNA聚合酶结合因而不能表达D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的致病基因表达时翻译产生的肽链不一定改变【解析】解 A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 A错误B.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 13号个体的致病基因可能来自8号假设A 和a控制甲病 B和b控制乙病则3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16 B错误C.启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点 C正确D.由于甲病已经致病致病基因表达时翻译产生的肽链发生改变 D错误故选 C14.一对表现正常的夫妇他们的父母都正常但夫妇二人都有一个患白化病（常染色体隐性遗传）的弟弟这对夫妇生一个患病孩子的概率以及生一个男孩患病的概率各是多少（）A. dfrac14dfrac12B. dfrac19dfrac118C. dfrac16dfrac16D. dfrac19dfrac19【答案】D【解析】假设控制该遗传病的遗传因子为A和a 一对表现正常的夫妇男方和女方的遗传因子组成及比例都为AA∶Aa=1∶2因此这对正常夫妇生一个患病孩子的概率为\dfrac23 \times \dfrac23 \times\dfrac14=\dfrac19 由于白化病是常染色体隐性遗传病与性别无关所以生一个男孩患病的概率也是\dfrac19 D正确故选D15.人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是（）A. 基因控制遵循孟德尔遗传定律男性和女性中均可表现B. 基因控制但不遵循孟德尔遗传定律男性和女性中均可表现C. 突变的基因属于细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律只在女性中表现D. 突变的基因属于细胞质遗传后代一定不出现性状分离【答案】B【解析】解线粒体基因属于细胞质基因不遵循孟德尔遗传定律可以遗传给儿子和女儿后代会表现出性状分离但不表现出一定的性状分离比故选 B16.已知男性中红绿色盲发病率为7% 人群中一对表现型正常的夫妇生育色盲孩子的概率为（）A. 7/214B. 1/4C. 651/20000D. 1/8【答案】A【解析】解男性中红绿色盲的发病率为7% 则女性正常中携带者的概率为(93%×7%×2 )/(93%×93%+93%×7%×2 )=14/107 某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是(14/107)×(1/4)=7/214故选 A17.人21号染色体上的短串联重复序列（STR 一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）现有一个21三体综合征患儿遗传标记的基因型为＋＋- 其父亲该遗传标记的基因型为- - 母亲该遗传标记的基因型为＋- 在减数分裂过程中假设同源染色体的联会和分离是正常的那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（）A. 初级精母细胞B. 初级卵母细胞C. 次级精母细胞D. 次级卵母细胞【答案】D【解析】解由题意知父亲该遗传标记的基因型为-- 母亲该遗传标记的基因型为+- 该21三体综合征患儿的基因型为++- 其中+只能来自母亲由于减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+的次级卵母细胞着丝点分裂后没有移向两极故选 D18.a﹣地中海贫血是由于构成血红蛋白的a﹣珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制引起的溶血性疾病研究显示 16号染色体短臂上有2个a﹣珠蛋白基因 a﹣地中海贫血是由于a﹣珠蛋白基因缺失而导致的表现型改变基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表有关说法错误的是（）A. a﹣珠蛋白基因缺失属于染色体畸变B. 16号染色体属于近端着丝粒染色体在染色体组型中和Y染色体同属于E组C. 标准型地中海贫血症患者细胞内的a﹣珠蛋白基因在基因座位有4种分布D. 若一对夫妇均为标准型地中海贫血症患者则其后代基因型可能有5种【答案】B【解析】A、a﹣珠蛋白基因缺失属于染色体结构变异中的缺失类型B、16号染色体有短臂和长臂之分在染色体组型中与E组染色体结构类似 Y染色体隶属于G组C、标准型地中海贫血症患者细胞内因缺失2个a﹣珠蛋白基因位于同一条染色体1种共4种分布D、人有四个α珠蛋白基因（也就是α地贫中出问题的基因）另两个正常（αα）、1个和2个a﹣珠蛋白基因的雌雄配子其后代的基因型可能有7种、3个a、1个a D正确19.如图所示中甲图表示某分裂过程中某种物质或结构的数量变化曲线乙图丙图分别表示某分裂过程中某一时期的图象下列有关说法正确的是（）A. 精原细胞有丝分裂过程中不会出现乙图所示的情况B. 卵原细胞减数分裂过程中不会出现丙图所示的情况C. 甲图可表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线D. 甲图可表示减数分裂过程中细胞内着丝点数目的变化曲线【答案】D【解析】 A 、精原细胞有丝分裂过程中会出现乙图所示的情况 A错误B、卵原细胞减数第二次分裂过程中会出现丙图（第一极体）所示的情况 B错误C 、甲图可表示减数分裂过程中染色体数量的变化曲线不能表示同源染色体对数的变化曲线 C错误D、一条染色体中只有一个着丝点所以甲图可表示减数分裂过程中细胞内着丝点数目的变化曲线 D正确二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）甲品系与纯种野生型（红眼正常翅）果蝇进行杂交结果如下①根据实验结果可判断紫眼为________突变卷翅为________突变②该实验正反交实验结果相同则果蝇的翅型属于________染色体遗传且决定________性状（显、隐性）的基因纯合致死③ F_2中纯合子的比例是________20.（2）北方大学某实验室也发现了果蝇的紫眼突变个体经研究为隐性突变把它培育成纯合品系（乙品系）①假设乙品系的紫眼基因型为aa 甲品系的眼色基因用（B b）表示基因a位于果蝇某号染色体上则A/a和B/b的位置关系有以下三种可能请在图中分别标出两个品系的基因组成②为了判断A/a与B/b的关系南方大学与北方大学合作研究用甲品系和乙品系杂交观察后代表现型若________________ 则乙品系与甲品系的突变基因为相同基因或互为等位基因若后一代表现为____________ 则甲品系的突变基因与乙品系的突变基因在遗传过程中遵循________定律【答案】（1）①隐性, 显性, ②常, 显性, ③1/6【解析】解（1）①根据亲本杂交后全部是红眼可知红眼为显性性状子一代红眼卷翅自交后代出现正常翅可知卷翅为显性性状所以紫眼为隐性突变卷翅为显性突变②正反交结果相同所以两对性状都是常染色体上的遗传子二代中红眼∶紫眼=3∶1 而卷翅∶正常翅=2∶1 所以翅型遗传是显性纯合致死③根据自由组合定律又因卷翅显性纯合致死所以子二代中红眼卷翅和紫眼卷翅中没有纯合子红眼正常翅和紫眼正常翅各有一种纯合子所以所占比列是2/（6+2+3+1）=1/6【答案】（2）①, ②子代全为紫眼果蝇, 红眼（野生型） , 分离【解析】（2）①因为两所大学发现的都是突变的紫眼果蝇北方大学aa为紫眼南方大学bb为紫眼则有可能它们是相同基因突变而来的等位基因或者就是相同的基因所以第一种情况是它们位于同源染色体的相同位置若它们为不同基因则北方大学果蝇的基因型是aaBB 南方大学果蝇的基因型是AAbb 它们位于染色体的位置可能在一对同源染色体上如第二种情况若它们位于两对同源染色体上则是第三种情况②若它们是相同基因 aa就是bb 若互为等位基因则杂交后的基因型为ab 都是控制紫眼性状基因则子代都为紫眼性状若它们是第二和第三种情况则子代基因型都是AaBb 肯定是红眼性状此两种情况一定遵循分离定律不一定遵循自由组合定律21.（1）红花植株（甲）的花色基因为________ 若A（或a）基因与B（或b）基因的遗传遵循基因的自由组合定律其他的红花植株自交子代出现性状分离时除出现甲的自交结果外出现的花色性状及分离比还可能是________21.（2）在利用基因型为AaBb的幼苗进行诱变育种时研究人员获得了极少量的黄花芽变和白花芽变若只考虑基因突变上述现象表明基因突变具有的特点是________（答出两点即可）在基因型为AaBb的植株上出现基因型为Aab的芽变该变异属于可遗传变异中的________21.（3）某自然区域内存在该植物的三倍体自然条件下由二倍体形成三倍体、四倍体的原因最可能是________【答案】（1）AABb, 红花与白花且分离比为3∶1 红花、黄花与白花且分离比为9∶3∶4【解析】解（1）“A基因编码的酶能催化白色前体物转化为黄色素 B基因编码的酶能催化黄色素转化成红色素某红花植株（甲）自交其子代中红花与黄花2种植株其分离比为3∶1” 据此可推知正常红花植株的花色基因型为A_B_ 黄花植株的基因型为A_bb 白花植株的基因型为aaB_、aabb 红花植株的基因型共有AABB、AABb、AaBB和AaBb4种 AABB自交子代全开红花 AABb自交子代出现红花和黄花分离比为3∶1 AaBB 自交子代有红花和白花两种类型比例为3∶1 AaBb自交子代有红花、黄花和白花3种类型比例为9∶3∶4异）【解析】（2）基因突变是随机的、不定向的、具有突变率低、一般是有害的等特点“在利用基因型为AaBb的幼苗进行诱变育种时研究人员获得了极少量的黄花芽变和白花芽变” 该现象说明基因突变具有随机性、不定向性、突变率低的特点在AaBb的植株上出现基因型为Aab的芽变芽变细胞中缺少了一个B基因这可能是携带B基因的染色体缺失或携带B基因的染色体片段缺失导致的【答案】（3）低温诱导（或者低温处理）影响了细胞的有丝分裂或减数分裂进而产生了染色体数目加倍的体细胞或配子（或者抑制了细胞分裂中纺锤体的形成使染色体数目加倍）【解析】（3）在自然条件下环境温度、湿度易发生骤变该骤变可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成与作用可产生染色体数目加倍的细胞（即四倍体细胞）也可影响减数分裂进而产生了染色体数目加倍配子进而形成三倍体、四倍体22.（1）β链碱基组成为________ 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上属于________性遗传病22.（2）Ⅱ_6基因型是________ Ⅱ_6和Ⅱ_7再生一患病男孩的概率是________22.（3）镰刀型细胞贫血症十分少见严重缺氧时会导致个体死亡这表明基因突变的特点是________和________【答案】GUA, 常, 常染色体隐【解析】【答案】Bb,【解析】【答案】低频性, 少利多害性【解析】23.（1）组成染色体的主要成分是________23.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________… 如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要________种tRNA23.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是________不同23.（4）若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为________【答案】（1）DNA和蛋白质【解析】解（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 根据碱基互补配对原则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG… 每个tRNA 携带一个密码子如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要4种tRNA【答案】（3）碱基种类和排列顺序【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同【答案】（4）基因突变【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对。
高中生物第五章基因突变及其他变异单元评估检测含解析新人教版必修2
基因突变及其余变异(30 分钟100 分)一、选择题 ( 共 12 小题，每题 4 分，共 48分 )1.(2018 ·北京学考真题) 在大田的边沿和水渠双侧，同一品种的小麦植株整体上比大田中间的长得高壮。
产生这种现象的主要原由是( B )A.基因重组惹起性状分别B.环境差别惹起性状变异C.隐性基因突变成显性基因D.染色体构造和数目发生了变化2. 一个细胞在紫外线照耀下，DNA发生断裂，修复后某基因比本来缺失了 4 000 个碱基对，以致该基因构造改变，指导合成的有关蛋白质失掉原有功能。
以上变异属于( B )A. 基因重组B. 基因突变C.染色体构造变异D. 染色体数目变异3.(2018 ·扬州高一检测) 在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交错互换的期间是( D )A. 精美胞形成精子的期间B. 次级精母细胞产生精美胞的期间C.精原细胞形成初级精母细胞的期间D.初级卵母细胞产生第一极体的期间4. 如图表示发生在常染色体上的变化，以下表达不正确的选项是( C )A.该变异能够用显微镜直接察看到B.该变异发生在两条非同源染色体之间C.该过程以致的变异属于基因重组D.该变异以致染色体上DNA的碱基序列改变体构造变异的是( C )A.①B.②C.③D.④6.八倍体小黑麦 (8 N=56) 是六倍体一般小麦和黑麦杂交后经秋水仙素办理而形成的，据此可推测( D )A.黑麦属于四倍体B.黑麦属于二倍体，不行育C.八倍体小黑麦产生的单倍体植株仍可育D.八倍体小黑麦产生的单倍体植株不行育7. 洋葱是二倍体植物，某同学用低温引诱洋葱根尖细胞染色体加倍并获取成功。
以下有关叙述中不正确的选项是( D )A.低温引诱只好使拥有分裂能力的细胞染色体加倍B.低温引诱过程会使细胞出现不完好的细胞周期C.根尖细胞分裂中包含细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，二者是不一样步的D.低温引诱根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因重组8.甲、乙为两种果蝇 (2 n) ，如图为这两种果蝇的各一个染色体组，以下表达正确的选项是( D )A. 甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交错交换形成了乙C.甲、乙 1 号染色体上的基因摆列次序同样D.图示染色体构造变异可为生物进化供给原资料9.(2018 ·张掖高一检测) 以下有关变异的说法正确的选项是( C )A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不可以遗传给后辈，因此它是不行遗传的变异B.染色体变异、基因突变均能够用光学显微镜直接察看C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交错交换属于基因重组D.秋水仙素引诱多倍体形成的原由是促使染色单体分别使染色体加倍10. 人类遗传病威迫人类健康，以下表达错误的选项是( D )A.人类遗传病往常是由遗传物质发生改变而惹起的疾病B.单基因遗传病是指受一平等位基因控制的遗传病C.多基因遗传病的一个特色是在人群中发病率比较高D.患有人类遗传病的人的体细胞中必定含有致病基因11. 某班同学在做“检查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是( A )A.检查时最好选用发病率较高的单基因遗传病B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样检查C.能够在患者家系中检查青少年型糖尿病的遗传方式D.检查遗传病一般不考虑男女比率12.(2018 ·淄博高一检测) 如图是人类某遗传病的遗传系谱图，以下说法不正确的选项是( D )A. 该病的致病基因可能在Y 染色体上B.该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因C.该病的致病基因不行能是X 染色体上的显性基因D.该遗传病在集体中的发病率男性高于女性二、非选择题 ( 共 3 小题，共52 分 )13.(17分)如图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因散布状况表示图，请据图回答：(1)甲是四倍体生物的体细胞，乙是二倍体生物的体细胞。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列表述正确的是（）A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因D. 花药离体培养过程中可发生基因重组、基因突变和染色体变异【答案】C【解析】 A 、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体二倍体生物的单倍体只含一个染色体组而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组存在同源染色体 A错误B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条两个染色体组 B错误C 、人的初级卵母细胞中的基因已经复制如果发生基因突变或交叉互换则在一个染色体组中可能存在等位基因 C正确D、花药离体培养过程中细胞只进行有丝分裂所以只可发生基因突变和染色体变异不会发生基因重组 D错误2.如图所示为某家族的遗传系谱图已知甲病受等位基因A或a控制在自然人群中的发病率为19% 乙病受等位基因B或b控制患乙病男性多于患乙病女性不考虑基因突变以及X染色体与Y染色体同源区段的遗传下列相关叙述正确的是（）A. 在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19B. Ⅲ-10的乙病致病基因可能来源于Ⅰ-2 也可能来源于Ⅰ-1C. Ⅲ-7与一位正常女性婚配生育两病兼患孩子的概率为1/4D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/8【答案】A【解析】解根据“Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病Ⅲ-8不患甲病”可推知甲病为常染色体显性遗传病根据题干中“患乙病男性多于患乙病女性”可推知乙病为伴Ⅹ隐性遗传病A.在自然人群中甲病的发病率为19% 正常个体占81% 即aa个体占81% 由此推导出a 基因的频率为90% A基因的频率为10% AA个体占1% Aa个体占18% 那么在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19 A项正确B.Ⅲ-10的乙病致病基因应来源于Ⅰ-1 B项错误孩子的概率为0 C项错误D.Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^BY 再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=5/8 D项错误故选 A3.研究发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件人睾丸决定基因位于Y染色体上当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）下图为某家系的遗传图谱图中5号为性染色体组型为XX的男性请据图分析判断下列叙述正确的是（）A. 5号个体所患疾病的致病基因的频率约为\ 1/200B. 5号个体的睾丸决定基因位于Ⅹ染色体或Y染色体上C. 1号和2号个体再生一个孩子与5号患相同疾病的概率为\ 1/4D. 5号个体的可遗传变异类型属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 5号个体的变异类型属于染色体结构变异其性染色体组型为XX 睾丸决定基因可能位于常染色体上或Ⅹ染色体上因为该疾病是染色体异常导致的遗传病因而不能进行相关概率计算综上所述 D项正确故选 D4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(II)和非同源区(I、III) 如图所示．下列有关叙述中错误的是（）A. 由于X、Y染色体互为非同源染色体故人类基因组计划要分别测定B. II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性C. III片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. I片段上隐性基因控制的遗传病男性患病率高于女性【答案】A【解析】解 A、X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 A错误B、II片段为X、Y的同源区存在等位基因所以基II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性 B正确C 、III是Y染色体的非同源区段位于III上的遗传是全男遗传 C正确D、图中I是X染色体上的非同源区段位于I段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 D正确．故选 A．5.科学家们通过实验研究控制生物遗传的物质基础．下面有关分析正确的是（）A. R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论S型细菌的荚膜有毒B. 将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 R型细菌有毒C. 从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养．从实验结果可以得出 DNA是遗传物质D. 用^15 \N 和^32P这两种同位素标记烟草花叶病毒然后侵染烟草叶片．通过示踪观察可以得出 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质而蛋白质不是【答案】C【解析】解 A、R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌有毒但不能说明S型细菌的荚膜有毒 A错误B、将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌中存在某种转化因子能将R型细菌转化为有毒的S型细菌 B错误C 、从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养结果只有加入S 型细菌DNA的培养皿中有活的S型菌产生．从实验结果可以得出 DNA是转化因子 C正确D、烟草花叶病毒的蛋白质和核酸都含有N元素因此不能用^15 N 标记烟草花叶病毒而且该实验也无法得出RNA是遗传物质的结论 D错误．故选 C．6.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列下列有关叙述正确的是（）A. 基因能由b突变为B、c突变为C 说明基因突变具有不定向性B. 基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的倒位C. Ⅰ、Ⅱ发生碱基对的替换均可使某染色体上出现不曾有过的基因D. 减数分裂的四分体时期基因ａ和基因b之间不会发生交叉互换【答案】D【解析】解 A.基因能由b突变为B、c突变为C 不能说明基因突变具有不定向性基因突变的不定向性是指细胞基因突变的方向是不确定的可能突变成对生物体有益的基因也可能突变成对生物体有害的基因 A错误B.基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的易位而非倒位 B错误C.Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列发生碱基对的替换并不会出现新的基因 C错误;D.在减数分裂四分体时期非姐妹染色单体之间可发生交叉互换而a、b为同一条染色体不能发生交叉互换故选 D7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】BB、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.8.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学．以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断．A. ①②③④B. ①②④⑤C. ②③④⑤D. ①③④⑤【答案】B【解析】解①禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率①正确②适龄结婚适龄生育可以减少患病儿童的出生②正确③选择剖腹分娩不属于优生措施③错误④进行遗传咨询做好婚前检查可以减少患病孩子的出生④正确⑤产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病减少患病孩子的出生⑤正确．所以①②④⑤正确．故选 B．9.基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源下列有关叙述正确是（）A. 都能产生新的基因B. 都会引起生物性状的改变C. 两者都是定向的D. 产生的变异大多数对生物不利【答案】D【解析】10.①~④分别表示不同的变异下列有关分析正确的是（）A. ①②都表示易位发生在减数第一次分裂的前期B. 四种变异都属于可遗传变异类型C. ④一定是由于染色体结构变异中的重复导致的D. ③表示染色体结构变异中的缺失【答案】B【解析】A项图①表示交叉互换（导致基因重组）发生在减数分裂的四分体时期②B、D项①属于基因重组②④属于染色体变异③属于基因突变它们都属于可遗传的变异 B正确 D错误C项图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 C错误故选B11.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B12.减数分裂与生物变异具有密切的联系下列相关叙述中正确的是（）A. 减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B. 如果不考虑基因突变一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C. 基因重组只能发生于同源染色体之间D. 发生生物变异后细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A【解析】解 A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 A正确B.若不考虑基因突变基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开 B错误C.狭义的基因重组有两种类型一种是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换另一种是非同源染色体的自由组合 C错误D.无论是否发生生物变异细胞核中的基因都遵循遗传规律 D错误故选 A13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.马蛔虫体细胞中只有2对染色体若在观察马蛔虫细胞中的染色体时发现一个正在分裂的细胞中有4条染色体这4条染色体呈2种不同的形态下列相关叙述错误的是（）A. 该细胞可能处于分裂前期也可能处于分裂后期B. 该细胞中肯定存在同源染色体且有2个染色体组C. 该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的D. 该细胞中染色体数与核DNA数之比为1:1或1:2【答案】B【解析】解 A.该细胞可能处于分裂前期（有丝分裂前期、减数第一次分裂前期）也可能处于分裂后期（减数第二次分裂后期） A正确B.该细胞可能处于减数第二次分裂后期因此不一定含有同源染色体 B错误C.该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的 C正确D.该细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1（减数第二次分裂后期）或1∶2（有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂） D正确故选 A15.果蝇眼色的色素合成必需有显性基因A.另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素为紫色,而隐性基因b使色素为红色,不产生色素的个体眼色为白色两个纯系果蝇杂交产生F ,F 中雌雄果蝇相互交配产生F,结果如下表下列叙述正确的是F紫眼·红眼·白眼= 3: 3: 2亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXYF_2中白眼果蝇全为雄性基因对果蝇眼色的控制体现了基因对性状的直接控制若F_2中红眼果蝇雌雄随机交配则后代中红眼∶白眼= 8: 1A.B.C.D.【答案】D【解析】二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD17.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD18.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD19.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC20.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.(1)如图所示4种细胞中最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）字母）判断理由是________21.(3)若上述植物都是由受精卵发育形成的则属于二倍体的是________（填字母）21.(4)若C细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的则该植物是________倍体体细胞内有________个染色体组【答案】(1)D【解析】解 (1)由于D细胞中只有一个染色体组所以最可能为单倍体它是由二倍体的生殖细胞直接发育形成的【答案】(2)A, 体细胞含有三个染色体组无法进行正常的减数分裂形成生殖细胞【解析】(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是A细胞代表的植物判断的理由是该植物体细胞中含有三个染色体组在减数分裂时会因为染色体联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞所以不能产生种子【答案】(3)B和C【解析】(3)如果这些植物都是由受精卵发育形成的则其中肯定是二倍体的是B、C 【答案】(4)单, 2【解析】(4)如果C细胞代表的植物是由卵细胞直接发育而形成的那么它是单倍体其体细胞内含有2个染色体组22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HHF_1全为高秆基因型为Hh23.基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同前者所涉及的数目比后者________23.在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以________为单位的变异23.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变）也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体【答案】少【解析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对替换、增添或缺失而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序所以与基因突变相比后者所涉及的碱基对数目会更多【答案】染色体【解析】在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以个别染色体为单位的变异【答案】一, 二, 三, 二【解析】AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa 而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa 该种植物自花受粉所以不论是显性突变还是隐性突变子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种故最早可在子一代观察到该显性突变的性状（A_）最早在子二代中观察到该隐性突变的性状（aa）显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代且隐性纯合子一旦出现即可确认为纯合从而可直接分离出来而显性纯合子的分离却需再令其自交一代至子三代若不发生性状分离方可认定为纯合子进而分离出来24.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________24.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________24.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）。
2024高中生物阶段质量检测五基因突变及其他变异含解析新人教版必修2
基因突变及其他变异时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)1．田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不行能来自( )A．基因重组B．基因突变C．染色体变异 D．环境变更2．在减数第一次分裂前的间期，因某些缘由使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于( )A．染色体变异 B．基因重组C．基因突变 D．基因重组或基因突变3．如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色体组数最多的是( )4．人类苯丙酮尿症发生的根本缘由是( )A．基因突变 B．染色体结构变更C．基因重组 D．染色体数目变更5．下列变更属于基因突变的是( )A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条6．有关基因突变的叙述，正确的是( )A．不同基因突变的频率是相同的B．基因突变的方向是由环境确定的C．一个基因可以向多个方向突变D．细胞分裂的中期不发生基因突变7．以下有关基因重组的叙述，错误的是( )A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组B．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分别D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关8．如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因，下列选项的结果中，不属于染色体变异引起的是( )9．利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是( )A．前者不会发生变异，后者有很大的变异性B．前者肯定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C．前者肯定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异D．前者肯定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异10．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②11．下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是( )A．抗维生素D佝偻病 B．原发性高血压C．青少年型糖尿病 D．猫叫综合征12．(安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
新教材高中生物第5章基因突变及其他变异单元测试(含解析)新人教版必修
第5章基因突变及其他变异1、基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。
则( )A.a、b均发生于有丝分裂的间期B.a主要发生于有丝分裂的间期,b主要发生于减数第一次分裂前的间期C.a、b均发生于减数第一次分裂前的间期D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂前的间期2、下列有关基因重组的叙述，错误的是( )A.杂合子Aa自交后代出现性状分离，新基因型的产生是基因重组的结果B.纯合子中没有等位基因，其自交后代不会发生性状分离C.花药离体培养过程中不会发生基因重组D.有性生殖的基因重组对物种在复杂变化的环境中生存是有利的3、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化4、研究者得到B基因突变、P 基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目，得到如下图所示结果。
下列相关叙述,不正确的是( )5、硅肺、癌症都是严重威胁人类健康的疾病，下列说法中错误的是( )A.硅肺的发生与细胞内溶酶体膜受损有关B.硅肺发生过程中的有关细胞死亡均属于细胞凋亡C.癌细胞膜上的甲胎蛋白和癌胚抗原的数量会增加D.癌症的发生是一种累积效应，因而易患癌症的多为老年人7、如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是( )A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T8、下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.蛙红细胞无丝分裂、细菌的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变C.减数分裂四分体时期姐妹染色单体局部交换可导致基因重组,受精过程中也可进行基因重组D.抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致,则该抗性基因编码肽链中肽键数目一定不变9、下列相关表述错误的是（）A.单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.某二倍体西瓜幼苗的体细胞中可能存在等位基因D.秋水仙素是通过影响纺锤体的形成使染色体加倍10、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
人教版生物必修2第五章 基因突变及其他变异 章末检测(原卷版+解析版)
第五章基因突变及其他变异章末检测（原卷版）一、单选题(每题2分，共30分)1．如图表示人类镰状细胞贫血的病因。
已知谷氨酸的密码子是GAA，下列分析正确的是()A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的D．转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU2．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是()A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D．基因突变可能造成某个基因的缺失3．基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样性的子代。
下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是()A．甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B．两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C．基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源D．纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离4．在观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构，另一个细胞中出现如乙图所示的“环”状结构，且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异常配对情况。
下列相关叙述，正确的是()甲乙A．甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ后期B．甲图出现的原因是染色体①发生了重复C．乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位D．发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中都有异常染色体5．下图中，甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组，丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。
下列有关叙述正确的是()甲乙丙A．甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂都正常B．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同C．丙中①过程，可能是发生在X和Y染色体的非姐妹染色单体之间的易位D．丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异6．(2022·广东省广雅、执信、二中、六中、省五校高一期末)下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是()A．基因重组可以发生在精子和卵细胞结合的过程中B．基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源C．用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变D．同源染色体非姐妹染色单体之间交换相应片段引起的变异属于染色体结构变异7．(2022·山西省吕梁市高一期末)下列有关变异的原理分别属于()①囊性纤维化患者中，编码某蛋白质的基因缺少了三个碱基对，导致该蛋白质功能异常②将矮秆易感锈病与高秆抗锈病的小麦杂交，获得矮秆抗锈病的品种③育种工作者将某种植物花药离体培养，获得单倍体④果蝇染色体的某片段位置颠倒，形成卷翅A．染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变B．基因突变、基因重组、染色体结构变异、染色体数目变异C．基因突变、基因重组、染色体数目变异、染色体结构变异D．染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异8．(2022·广西容县高级中学高二阶段练习)下列关于生物变异的说法，错误的是()。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.下列关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D. 在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变【答案】B【解析】解 A.基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成不同的等位基因 A 正确B.X射线的照射会提高基因B和基因b的突变率 B错误CD.基因中碱基对的替换、增添或缺失都可导致基因突变 C正确、D正确故选 B2.如图为某家系遗传系谱图甲遗传病受一对等位基因控制乙遗传病受另一对等位基因控制且在人群中存在明显的性别差异下列分析错误的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病B. II-5 患病是因为I-2含有该病的致病基因C. 控制甲病和乙病的基因的遗传符合自由组合定律D. II-3 是这两种病携带者的概率是1/4【答案】D【解析】A、Ⅰ-1、Ⅰ-2正常女儿Ⅱ-4患甲病据“无中生有为隐性生女患病为常隐“可判断甲病为常染色体隐性遗传病 A正确B、Ⅰ-1、Ⅰ-2正常儿子Ⅱ-5患乙病可知乙病是隐性遗传病且乙病在人群中存在明显的性别差异说明乙病是伴X隐性遗传病故Ⅱ-5关于乙病的基因存在于X染色体上致病基因来自其母亲Ⅰ-2 B正确C、控制甲病和乙病的基因位于两对同源染色体上遗传时遵循基因的自由组合定律 C 正确D、根据分析甲病是常染色体隐性遗传病Ⅰ-1、Ⅰ-2正常女儿Ⅱ-4患甲病则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型为Aa 则Ⅱ-3基因型为Aa的概率为2/3 乙病是伴X隐性遗传病Ⅰ-1、Ⅰ-2正常儿子Ⅱ-5患乙病可知Ⅰ-1基因型为 x^2 Ⅰ-2基因型为 x^8xb 则Ⅱ-3基因型为 x^8_x的概率为1/2 故Ⅱ-3是这两种病携带者的概率是2/3× 1/2=13 D错误故选D.3.在某地区的人群中白化病的发病率为 1\% 红绿色盲在男性群体中的发病率为 7\% 一对夫妻丈夫患红绿色盲其父母视觉正常妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常下列有关叙述错误的是（）A. 该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为\ 10%和\ 7%B. 若丈夫还有一个弟弟则该弟弟患红绿色盲的概率为\ 1/4C. 该对夫妻的子女患白化病的概率为\ 1/33D. 妻子的父母亲均是白化病基因携带者【答案】B【解析】解假设白化病的相关基因用A、a表示红绿色盲的相关基因用B、b表示A.在某地区的人群中白化病的发病率为 1\% 红绿色盲在男性群体中的发病率为 7\% 则在该地区的人群中 aa的比例为 1\% X^bY的比例为 7\% 则该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为 10\%和 7\% A正确B.丈夫患红绿色盲其父母视觉正常则其父母的基因型为 X^BY、 X^BX^b 其弟弟患红绿色盲的概率为1/2 B错误C.妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常则妻子的关于白化病的基因型为（1/3AA、2/3Aa）该地区的人群中 a的基因频率为 10\% A的基因频率为 90\% 则其丈夫的关于白化病的基因型为（81/99AA、18/99Aa）该对夫妻的子女患白化病的概率为2/3×18/99×1/4=1/33 C正确D.妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常则妻子的父母亲均是白化病基因携带者 D正确故选 B4.下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险下列说法错误的是（）A. 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B. 因为大多数染色体异常遗传病是致死的发病率在出生后明显低于胎儿期C. 在人类的遗传病中患者的体细胞中可能不含致病基因D. 在单基因遗传病中体细胞中含有某致病基因后个体就会发病【答案】D【解析】5.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D6.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确7.基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异对生物的进化起重要作用下列叙述中正确的是（）A. 基因突变存在于所有生物中而自然状态下基因重组仅存在于进行有性生殖的生物中B. 基因突变使基因结构发生改变影响了性状而基因重组是不同基因的重新组合对性状无影响C. 在进化过程中基因突变产生新基因这为基因重组提供了可能从而直接影响生物进化的方向D. 基因突变和基因重组都产生新的基因型从而形成新的表现型两者都是生物变异的根本来源【答案】A【解析】A、自然状态下基因重组仅存在于进行有性生殖的生物中而基因突变存在于所有生物中具有普遍性 A正确B、基因突变使基因结构发生改变影响了性状而基因重组是不同基因的重新组合会导致生物性状的重新组合 B错误C、自然选择决定生物进化的方向基因突变不能决定生物的性状 C错误D、基因突变会产生新基因是生物变异的根本来源 D错误8.央视一则报道称孕妇防辐射服不仅不能防辐射反而能够聚集辐射辐射对人的危害很大可能导致基因突变下列选项叙述正确的是（）A. 基因突变可能造成某个基因的缺失B. 环境所引发的变异可能为可遗传变异C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D. 碱基对的替换增添和缺失都是辐射引起的【答案】B【解析】辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换但不会造成某个基因的缺失 A错误环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变则为可遗传变异 B正确由于生物的变异是不定向的所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变 C错误引起基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素 D错误9.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D10.玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因( N ,\, n)控制正常情况下紫株与绿株杂交子代均为紫株育种工作者用X射线照射紫株A后再与绿株杂交发现子代有紫株732株、绿株2株（绿株B）由此有人提出了X射线照射导致紫株A发生基因突变或染色体变异的两种假设为研究绿株B出现的原因让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得到F_1 F_1再严格自交得到F_2 观察分析F_2的表现型及比例下列推测不正确的是（）A. 若发生了基因突变 F_2中紫株所占的比例应为dfrac34B. 若6号染色体断裂基因N的片段缺失则F_1的表现型均为紫色C. 最好选取紫株A在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生基因突变D. 最好选取绿珠B在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生染色体变异【答案】C【解析】 A 、如果是由基因突变引起绿株B的基因型是nn 正常纯合的紫株C(NN)杂交得到F_1 子一代基因型是Nn Nn自交后代N_（紫株）占\dfrac34 A正确B、绿株基因型是nO 绿株B与正常纯合的紫株C(NN)杂交 F_1的两种基因型Nn: NO＝1:1 均表现为紫株 B正确C 、基因突变是基因内部碱基对在围观上的变化在光学显微镜下是观察不到的 C错误D、如果发生的是染色体变异是染色体在宏观上的变化可以选取绿珠B在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生染色体变异 D正确11.由于种种原因某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因这种遗传物质的变化属于（）A. 基因内部结构的改变B. 染色体结构变异C. 染色体数目变异D. 染色单体的交叉互换【答案】B【解析】变异发生在某条染色体上发生的变化是几个基因的增加或减少应属于染色体的结构变异12.某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制当不存在显性基因时花色为白色当存在显性基因时随显性基因数量的增加花色红色逐渐加深现用两株纯合亲本植株杂交得 F_1 F_1自交得 F_2 F_2中有白花植株和4种红花植株按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1:4:6:4:1 下列说法不正确的是（）A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律B. 亲本的基因型可能为AAbb和aaBBC. 同一花色的个体基因型最多有4种D. 用\ F_1作为材料进行测交实验测交后代有3种表现型【答案】C【解析】解由题意知该植物花色的性状是数量性状 F_1自交得 F_2 F_2中出现性状分离比是1:4:6:4:1 是16种配子组合因此两对等位基因遵循自由组合定律且子一代的基因型是AaBb 四种红花植株的基因型分别是AABB（4个显性基因） AABb和AaBB（3个显性基因） AaBb、AAbb和aaBB（2个显性基因） Aabb和aaBb（1个显性基因）两个亲本的基因型可能是AABB×aabb或者是AAbb×aaBBA. 由分析可知控制该植物花色的两对等位基因遵循自由组合定律 A正确B. 由分析可知亲本基因型有可能是AAbb和aaBB B正确C. 由分析可知同一花色的基因型最多是3种 C错误D. 子一代的基因型是AaBb 测交后代的基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1 AaBb是一种性状 Aabb和aaBb是一种性状 aabb是一种性状共有3种表现型 D正确故选 C13.遗传病患者不仅本身生活受到严重影响也给家庭和社会带来沉重的负担下列关于遗传病的叙述错误的是（）A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病B. 人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者C. 21三体综合征形成的原因是减数第一次或第二次分裂过程中21号染色体分离异常D. 遗传病患者不一定含致病基因杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义【答案】D【解析】解 A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 A正确B.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者 B正确C.21三体综合征形成的原因可能是减数第一次分裂过程中21号同源染色体未分离减数第二次分裂正常也可能是减数第一次分裂正常减数第二次分裂中21号染色体的着丝点分裂后形成的两条染色体未分离进入了同一个生殖细胞 C正确D.杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病不能用杂合子筛查法筛选 D错误故选 D14.WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图如下已知WNK4基因发生一种突变导致1169位赖氨酸变为谷氨酸该基因发生的突变是（）A. ②处碱基对\ A-T替换为\ T-AB. ②处碱基对\ A-T替换为\ G-CC. ④处碱基对\ G-C替换为\ U-AD. ④处碱基对\ G-C替换为\ T-A【答案】B【解析】解根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG 可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的那么1169位的赖氨酸的密码子是AAG 因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG 由此可推知该基因发生的突变是②处碱基对A—T被替换为G—C 故B正确 ACD错误故选 B15.下图为大麻的性染色体示意图 X、Y染色体的同源部分（图中Ⅰ片段）上的基因互为等位基因非同源部分（图中Ⅱ_1、Ⅱ_2）片段）上的基因为非等基因若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交如果子代雌性全为不抗病雄性全为抗病则这对基因位于哪一片段上（）A. ⅠB. Ⅱ_1C. Ⅱ_2D. Ⅰ或Ⅱ_1【答案】A【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ_2片段上如果位于Ⅱ_1片段上则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为 X^dX^d、 X^DY 后代应是雌性全为抗病雄性全为不抗病故这对基因位于Ⅰ片段上 A正确16.甲基磺酸乙酯（EMS）可用来创建突变体库 EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变在植物组织培养中利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段下列叙述正确的是（）A. EMS处理获得的突变大多是有利突变B. EMS诱变处理导致基因中发生碱基对缺失C. 应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D. 组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变【答案】C【解析】解 A.EMS处理获得的突变大多是不利突变 A错误B.EMS诱变处理导致基因中发生碱基对替换 B错误C.应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体 C正确D.组织培养过程中细胞在分裂时最易诱发突变 D错误故选 C17.2018年8月国际知名学术期刊《自然》曾发布以下研究成果中国科研人员将酵母菌的16条染色体创建为具有完整功能的单条巨大染色体染色体“16合1”后的酿酒酵母菌株被命名为SY14 下列有关说法不正确的是（）A. 该研究成果中的16条染色体形成单条染色体实现了基因重组B. SY14具有正常细胞的功能C. 单染色体酵母菌的染色体数目与其功能之间可能不存在直接的决定关系D. 单染色体酵母菌细胞内可以同时存在A-T和A-U碱基对【答案】A【解析】18.某雄性果蝇的一对等位基因B、b位于Ⅱ号染色体上将其精原细胞中的基因B、b分别用黄色、绿色荧光剂进行标记观察时发现某个次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点其原因不可能是（）A. 减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换B. 减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离C. 基因B或b所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位D. 在减数分裂的两次分裂之间Ⅱ号染色体进行复制【答案】D【解析】解次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点说明该细胞中同时存在基因B、bA.若减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换则基因B、b可存在于一条Ⅱ号染色体的两条姐妹染色单体上次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 A正确B.若减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离则分到这一对Ⅱ号染色体的次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 B正确C.若基因B（或b）所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位非同源染色体自由组合则基因b（或B）所在的Ⅱ号染色体与发生易位后基因B（或b）所在的染色体可能分到同一个次级精母细胞中导致该次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点 C正确D.在减数分裂的两次分裂之间不能进行染色体复制 D错误故选 D19.关于育种方式与遗传学原理的组合错误的是（）A. 杂交育种——基因重组B. 诱变育种——基因突变C. 单倍体育种——染色体数目的变异D. 基因工程育种——染色体结构的变异【答案】D【解析】20.有些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失B. 三倍体、三体、染色体片段缺失、染色体片段增加C. 三体、三倍体、染色体片段增加、染色体片段缺失D. 三体、三倍体、染色体片段缺失、染色体片段增加【答案】C【解析】解 a细胞中某一染色体多出了一条形成三体为染色体数目个别增加b细胞中每种染色体都是三条含有3个染色体组若该生物由受精卵发育而来则属于三倍体c细胞中一条染色体上的片段4重复出现属于染色体片段增加d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段（3和4）属于染色体片段缺失故选 C二、解答题（本大题共计3小题每题10分共计30分）21.（1）现有甲、乙两种黄花植株品系若甲、乙品系杂交 F_1均为白花 F_1自交 F_2中黄花植株∶白花植株=7∶9 则亲本基因型组合为_______________ F_2黄花植株中纯合植株所占的比例为________21.（2）已知该植物紫茎对绿茎为显性由基因E/e控制高茎对矮茎为显性由基因F/f 控制两对等位基因分别位于两对同源染色体上让紫色高茎植株自交 F_1中紫色高茎∶绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=5∶3∶3∶1①若所有受精卵均能正常发育从配子致死角度分析产生该比例的可能原因提出假设___________________________________________________②利用上述实验中的植株设计杂交实验验证上述假设 (要求简要写出实验思路、预期实验结果)实验思路 ____________________________________________________________预期实验结果 __________________________________________________________③研究发现该种植物出现了一种三体高茎植株其细胞中6号染色体有三条基因型为FFf 若产生配子时三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极另一条移向另一极各种基因型的配子成活率相同则该三体高茎植株与正常矮茎植株杂交后代表现型及比例为_______________【答案】（1）AAbb×aaBB , 3/7【解析】解（1）现有甲、乙两种黄花植株品系若甲、乙品系杂交 F_1均为白花 F_1自交 F_2中黄花植株∶白花植株=7∶9 7∶9为9∶3∶3∶1的变式由此可推测 F_1基因型为AaBb 则亲本基因型组合为AAbb×aaBB F_2黄花植株有5种基因型（1/16AAbb、1/8Aabb、1/16aaBB、1/8aaBb、1/16aabb）占 F_2的7/16 黄花纯合子有3种基因型（1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb）占 F_2的3/16 因此 F_2黄花植株中纯合植株所占的比例为（3/16）/（7/16）=3/7【答案】（2）①亲本产生的含基因EF的雄（或雌）配子致死, ②实验思路以亲本紫色高茎植株为父本与\ F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例（以亲本紫色高茎植株为母本与\ F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例） , 预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雄配子致死（若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雌配子致死）, ③高茎∶矮茎=5∶1【解析】（2）已知该植物紫茎对绿茎为显性由基因E/e控制高茎对矮茎为显性由基因F/f控制两对等位基因分别位于两对同源染色体上让紫色高茎植株自交 F_1中紫色高茎∶绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=5∶3∶3∶1 由于 F_1中的性状分离比为9∶3∶3∶1的变式推测亲本紫色高茎植物的基因型为EeFf 产生的 F_1的表现型及比例为 E_F_紫色高茎∶eeF_绿色高茎∶E_ff紫色矮茎∶eeff绿色矮茎=5∶3∶3∶1①由 F_1的表现型及比例可推知 eeF_绿色高茎、E_ff紫色矮茎、eeff绿色矮茎个体没有配子致死现象纯合子eeFF、EEff和eeff都存活推知eF、Ef和ef这样的雌雄配子均存活因此亲本产生的含基因EF的雄（或雌）配子致死②利用上述实验中的植株设计杂交实验验证上述假设可以用测交法以亲本紫色高茎植株为父本与 F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雄配子致死或实验思路以亲本紫色高茎植株为母本与 F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雌配子致死③研究发现该种植物出现了一种三体高茎植株其细胞中6号染色体有三条基因型为FFf 若产生配子时三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极另一条移向另一极各种基因型的配子成活率相同则FFf三体高茎植株产生的配子及比例为F∶f∶FF∶Ff=2∶1∶1∶2 f配子所占比例为1/6 含F的配子占5/6 正常矮茎植株ff产生的配子为f 则该三体高茎植株与正常矮茎植株杂交后代表现型及比例为高茎∶矮茎=5∶122.（1）属于伴性遗传的是________ 可以确定图一是________的基因组成图22.（2）理论上Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6所生子代男女比例是________ 女儿的表现型及比例是________ 其遵循________定律22.（3）若Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣13婚配所生孩子只患一种病的概率是________【答案】甲病, I﹣1【解析】由分析可知甲病为伴X染色体隐性遗传病由于图一中A和a基因存在的两条染色体大小相同可以确定为女性因此图一是I﹣1的基因组成图【答案】7 8, 完全正常只患甲病只患乙病＝3 3 1, 基因的自由组合【解析】由图中的11号和12号的表现型可以判断 5号基因型为BbX^AX^a 6号基因型为BbX^aY 原本所生男女的比例为1 1 而由于bbX^aX^a在胚胎发育早期致死该基因型比例为\frac14 \times \frac14 = \frac116 因此理论上Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6所生子代男女比例是7 8．女儿的表现型及比例是完全正常（B_X^AX﹣）只患甲病（B_X^aX^a）只患乙病（bbX^AX﹣） = \frac34 \times \frac14 \frac34 \times \frac14 \frac14 \times \frac14 = 3 3 1 其遗传遵循基因的自由组合定律【答案】frac1247【解析】根据亲子代之间的遗传关系可以判断 10号个体的基因型为Bb（\frac12X^AX^A、\frac12X^AX^a） 13号个体的基因型为（\frac13BB、\frac23Bb）X^AY 若Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣13婚配不考虑胚胎致死不患病的概率＝（1 - \frac23 \times\frac14）×（1 - \frac12 \times \frac14） = \frac3548 两病兼患的概率为\frac16 \times\frac18 = \frac148 因此只患一种病的概率为\frac1248 又由于\frac148的个体胚胎致死因此所生孩子只患一种病的概率是 \frac124723.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传该病的遗传特点是________23.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因则Ⅱ_2的基因型为________23.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________ Ⅱ_2的基因型为________ 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________23.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采取的措施是________ 若要调查某地区甲病的发病率通常采用的调查方式是________【答案】（1）常, 显, 发病率高代代发病无性别差异【解析】解（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知甲病为常染色体显性遗传病该病的遗传特点是发病率高代代发病无性别差异【答案】（2）AaBB或AaBb【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4携带乙病致病基因说明乙病的致病基因位于常染色体上且Ⅱ_3携带隐性致病基因b 则Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b 已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病则其基因型可能是AaBB 或AaBb【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则说明该隐性基因为于X染色体上则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY 则Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b 各占1/2 已知Ⅰ_1不患病其基因型为 aaX^BY Ⅰ_2只患甲病其基因型为 AaX^BX^b 因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY Ⅱ_2的基因型为1/2。
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基因突变及其他变异
(30分钟100分)
一、选择题(共12小题，每小题4分，共48分)
1.(2018·北京学考真题)在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。
产生这种现象的主要原因是( B )
A.基因重组引起性状分离
B.环境差异引起性状变异
C.隐性基因突变为显性基因
D.染色体结构和数目发生了变化
2.一个细胞在紫外线照射下，DNA发生断裂，修复后某基因比原来缺失了4 000个碱基对，致使该基因结构改变，指导合成的相关蛋白质失去原有功能。
以上变异属于( B )
A.基因重组
B.基因突变
C.染色体结构变异
D.染色体数量变异
3.(2018·扬州高一检测)在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的时期是( D )
A.精细胞形成精子的时期
B.次级精母细胞产生精细胞的时期
C.精原细胞形成初级精母细胞的时期
D.初级卵母细胞产生第一极体的时期
4.如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是( C )
A.该变异可以用显微镜直接观察到
B.该变异发生在两条非同源染色体之间
C.该过程导致的变异属于基因重组
D.该变异导致染色体上DNA的碱基序列改变
5.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。
下列四种情况的产生不属于该细胞染色
体结构变异的是( C )
A.①
B.②
C.③
D.④
6.八倍体小黑麦(8N=56)是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理而形成的，据此可推断( D )
A.黑麦属于四倍体
B.黑麦属于二倍体，不可育
C.八倍体小黑麦产生的单倍体植株仍可育
D.八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育
7.洋葱是二倍体植物，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并获得成功。
下列相关叙述中不正确的是( D )
A.低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍
B.低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期
C.根尖细胞分裂中包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不同步的
D.低温诱导根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因重组
8.甲、乙为两种果蝇(2n)，如图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是
( D )
A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常
B.甲发生染色体交叉互换形成了乙
C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
9.(2018·张掖高一检测)下列有关变异的说法正确的是( C )
A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能遗传给后代，所以它是不可遗传的变异
B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
10.人类遗传病威胁人类健康，下列叙述错误的是 ( D )
A.人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C.多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
D.患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因
11.某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是( A )
A.调查时最好选取发病率较高的单基因遗传病
B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
C.可以在患者家系中调查青少年型糖尿病的遗传方式
D.调查遗传病一般不考虑男女比例
12.(2018·淄博高一检测)如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是
( D )
A.该病的致病基因可能在Y染色体上
B.该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因
C.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D.该遗传病在群体中的发病率男性高于女性
二、非选择题(共3小题，共52分)
13.(17分)如图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图，请据图回答：
(1)甲是四倍体生物的体细胞，乙是二倍体生物的体细胞。
(2)甲的一个染色体组中含有 3 条染色体，由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞
中含有 2 个染色体组，该生物是单倍体。
(3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1最多有8 种表现型。
14.(19分)造成人类遗传病的原因有多种。
在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。
A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。
某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自父亲(选填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病。
这两种病的遗传方式都属于单基因隐性(选填“显性”或“隐性”)遗传。
15.(16分)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活能力降低但都能存活，缺失纯合子(雄性个体X 染色体片段缺失也视为缺失纯合子)都不能发育。
现有一只红眼雄果蝇X A Y 与一只白眼雌果蝇 X a X a杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。
请采用两种不同类型的实验方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的。
要求答出实验方法、预期结果及相应结论。
方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察染色体结构。
若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的。
方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的。