常温浸泡法提取黄蜀葵花总黄酮的研究

黄秋葵功能成分提取技术的研究进展论文（5篇范文）

黄秋葵功能成分提取技术的研究进展论文（5篇范文）第一篇：黄秋葵功能成分提取技术的研究进展论文摘要：黄秋葵是一种富含蛋白质，维生素，黄酮及碳水化合物等营养与功能成分的绿色新型保健蔬菜，具有极高的食用和药用价值。

本文综述了黄秋葵功能成分物质的提取方法与技术，为其综合开发利用提供科学基础。

关键词：黄秋葵;功能成分;提取;研究进展黄秋葵(Abelmoschus esculentus)，俗名羊角豆、咖啡秋葵、毛茄、补肾果等，为锦葵科、秋葵属一年生草本植物，性喜温暖，原产于非洲，素有蔬菜王之称，其嫩荚富含果胶及多糖组成的粘性物质，其茎、叶、芽、花、种子富含蛋白质、维生素及矿物盐等活性成分物质，具有极高的营养食用价值和经济价值，而且还能作为一种园林绿化观赏植物，因此，近几年在国内越来越受欢迎[1]。

由于黄秋葵功能活性成分具有极大的应用价值，笔者就提取其多糖、果胶和黄酮等功能成分的方法与技术进行综述，旨在为黄秋葵功能性成分的开发与利用奠定基础。

黄秋葵功能成分作用黄秋葵多糖可作为营养强化剂、增稠剂、悬浮剂和澄清助剂，具有增强体质和抗疲劳等保健作用[2]。

其果胶能促进机体内有机物的排泄，减少体内毒素，还能降低体内的胆固醇含量;果胶和多糖等组成的粘性物质，对人体具有促进胃肠蠕动、防止便秘等保健作用，适当多食可增强性功能，还可以增强人体的耐力;另外黄秋葵低脂、低糖，可以作为减肥食品[3-4]。

由于其含锌和硒等微量元素，可增强人体防癌抗癌能力;且含有较多维生素A能有效保护视网膜，确保良好的视力，能防止白内障的产生。

黄秋葵中富含维生素C，可预防心血管疾病，能提高机体免疫力，而且维生素C和可溶性纤维(果胶)结合，有利于皮肤的保健，可以代替一些化学护肤用品[5-7]。

植物多酚具有抗氧化、抑制酶活性、抗致突变、抑菌、消炎和降血压等多种生物活性[8]。

生物类黄酮是一种具有较强清除自由基和抗氧化能力的物质，其抗氧化作用甚至比维生素C、维生素E还要高，还具有降脂、抗心血管疾病、抗骨质疏松和防癌抗癌等作用，可在医药、化妆品、食品方面广泛应用[9]。

黄蜀葵花总黄酮研究进展_周雷

王先荣等 [6] 在 1981 年从黄蜀葵花酒精浸膏分离出 5 种黄酮类成分，经光谱分析、衍生物的制备、
酸水解以及物理化学常数的测定，分别鉴定为槲皮素 -3- 洋槐糖苷、槲皮素 -3'- 葡萄糖苷 (Quercetin3'-glucoside)、金丝桃苷 (Hyperin)、槲皮素 (Quercetin) 及杨梅素 (myricetin)。这是国内最早对黄蜀葵花的研究，后王先荣等利用色谱和分部结晶方法对黄蜀葵花进行成分分离，根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果又新发现 2 个黄酮醇单糖苷，分别鉴定为棉皮素 -3'-O-β- 葡萄糖苷 (Gossypetin-3'-O-β-glucoside )、异槲皮苷 (Isoquercetin) [7]。
第14卷第6期 2012 年 6 月
辽宁中医药大学学报
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM
Vol. 14 No. 6 Jun .，2012
黄蜀葵花总黄酮研究进展
周雷
（南京中医药大学附属医院，江苏省中医院内分泌科，江苏南京 210029）
摘要：黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot(L.)Medic. 的干燥花，民间应用历史悠久。
D 法所测定的结果相对准确，所以 D 法值得推广。采收时间的不同对黄蜀葵花总黄酮的含量会
有影响 [16]，黄蜀葵花的花期可分为花蕾期、开放期和凋谢期。在不同的花期内采收，其总黄酮含量变化很大，开放期的含量最高，凋谢期的含量最低，其总黄酮含量约为开放期的 1/5。但在同一花期内任一时间内采收，其总黄酮含量的变化不大。

不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定

不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定胡帅;张骋;李强;王萍;袁聪颖;万捷;常洪平;王育;陆秀涛【摘要】通过对超声波法、水浴法、水浴超声波法、水浴微波法四种不同方式辅助提取黄秋葵花中总黄酮的方法进行比较,确定以水浴超声波法辅助提取测定黄秋葵花中总黄酮效果较好.采用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.00 ～0.067 mg/mL范围内线性良好,其回归方程为y=12.046x-0.0015,R2=0.9993.采用水浴超声波法辅助提取、硝酸铝显色法测定11个湘葵品系的样品花中总黄酮含量,结果表明:在11种黄秋葵花样品中,湘葵3号的花中总黄酮含量最高,为5.29％,湘葵8号的花中总黄酮含量最低,为1.70％.上述研究结果为黄秋葵的质量评价及今后的产业化研究提供新思路.【期刊名称】《激光生物学报》【年(卷),期】2013(022)004【总页数】4页(P375-378)【关键词】黄秋葵;总黄酮;紫外可见分光光度法【作者】胡帅;张骋;李强;王萍;袁聪颖;万捷;常洪平;王育;陆秀涛【作者单位】湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;江西武功山农业开发有限公司,江西芦溪337200;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082【正文语种】中文【中图分类】R284.2生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。

黄蜀葵花总黄酮定量研究

黄蜀葵花总黄酮定量研究目的：用高效液相色谱法测定黄蜀葵花总黄酮中金丝桃苷的含量。

方法：色谱柱：依利特-C-18-柱 2.4 线性关系考察取上述对照品溶液，用甲醇分别稀释至364.99、182.495、91.2475、45.6238、22.8119、11.4059μg/ml，在高效液相色谱仪中，注入不同浓度的对照品溶液10μl，测定。

经线性回归，得金丝桃苷回归方程y=21.93x+27.36，r=1.0000，金丝桃苷在11.4059～364.99μg/ml范围内，同峰面积的积分值呈良好线性关系。

2.5 精密度试验同一对照品溶液，精密吸取10μl后，注入液相色谱仪，重复测定6次，以峰面积计算，RSD为0.58%（n=6）。

2.6 稳定性试验同一供试品溶液，于0、2、4、6、8、12h进样，测定峰面积，RSD为0.84%（n=6），结果表明：供试品溶液12h内稳定。

2.7 重复性试验取同一批号（141009）的黄蜀葵花总黄酮，约100mg，共6份，精密称定，依法制备供试品溶液，测定，以金丝桃苷含量计算，RSD为1.21%（n=6）。

结果表明，重复性较好。

2.8 加样回收率试验根据加样回收率试验的要求，取已知含量的黄蜀葵花总黄酮（141009）约50mg，共6份，精密称定后，加入金丝桃苷对照品，依法制备供试品溶液，液相色谱仪中注入精密吸取的10μl，测定，计算，平均回收率为97.14%，RSD为1.86%。

2.9 样品含量测定取3批黄蜀葵花总黄酮，每批2份，根据上述方法，制备供试品溶液，进样，测定，计算结果如下。

见表2。

3 讨论试验中曾参考药典[9] ：以乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相，结果分离效果不好，又尝试乙腈-0.1%磷酸溶液，不同比例等度洗脱系统，金丝桃苷未能有效分离，且分析时间过长。

通过反复试验，最后以乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱：0～35min（16∶84），35～37min（30∶70），37～53min-（30∶70）-，53～55min（16∶84），55～60min（16∶84），实现了较好的分离效果。

黄蜀葵花总黄酮药理活性的研究进展

ｌｆａｖｏｎｏｉｄｓ，ｒｅｄｕｃｉｎｇｓｕｇａｒｓ，ｔａｎｎｉｎｓａｎｄｌｏｎｇｃｈａｉｎｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ，ｅｔｃ．Ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｉｓｔｈｅｍａｉｎａｃｔｉｖｅｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ．Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｒｅｖｉｅｗｓｒｅ —
ｅｆｆｅｃｔ，ａｎｔｉｐｙｒｅｔｉｃａｎｌａｇｅｓｉｃａｃｔｉｏｎ，ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇｃｅｒｅｂｒｏｖａｓｃｕｌａｒｉｓｃｈｅｍｉｃｉｎｊｕｒｙ，ｐｒｏｍｏｔｉｎｇａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄａｎｔｉ — ｉｎ —
，
（１ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＧｕｉｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｚｈｏｕ５５００２５，Ｃｈｉｎａ；２ＧｕｉｚｈｏｕＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＣｒｅａｔｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｅｎｔｅｒ，
ｆｅｃｔｉｏｎｅｆｅｃｔ．
ＫｅｙＷｏｒｄｓＴｏｔｌａｌｆａｖｏｎｅｏｆＡｂｅｌｍｏｓｃｈｕｓｍａｎｉｈｏｔ；Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｙ；Ｒｅｖｉｅｗ

一种黄蜀葵花中黄酮类化合物的提取方法[发明专利]

专利名称：一种黄蜀葵花中黄酮类化合物的提取方法专利类型：发明专利
发明人：唐仁茂,唐海涛,李彬,崔志泽
申请号：CN201710831583.6
申请日：20170915
公开号：CN107519220A
公开日：
20171229
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供的一种黄蜀葵花中黄酮类化合物的提取方法，包括以下步骤：将干燥的黄蜀葵花用10‑30倍量水加热回流提取0.5‑2h得提取液；加热回流时，控制蒸汽压力在0.01‑0.5Mpa、水温在108℃以上；将提取液减压浓缩，得60℃时比重1.00‑1.10的浸膏；减压浓缩温度为60‑90℃，真空度为0.05‑0.10Mpa；将浸膏进行带式干燥，干燥温度为60‑120℃，即得黄蜀葵花黄酮提取物。

本发明还提供了一种黄蜀葵花提取物。

该提取方法工艺简单、成本低廉、易于控制、提取物干燥迅速、有效成分完全，适合工业化大生产，产业化生产中运用本发明制备方法，能够使黄蜀葵花提取物的生产周期大大缩短，大大提高了生产效率。

申请人：江苏苏中药业集团股份有限公司
地址：225500 江苏省泰州市姜堰区苏中路1号
国籍：CN
代理机构：南京苏创专利代理事务所(普通合伙)
代理人：沈振涛
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黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分及药理作用研究进展

黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分及药理作用研究进展作者：黎晶晶徐柏颐来源：《安徽农业科学》2017年第07期摘要黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵的干燥花冠，民间应用历史悠久。

现代药理学证实，黄酮类化合物为主要的活性物质。

对黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分和药理作用的研究现状进行了综述，为黄蜀葵花黄酮类化合物的进一步研究和发展提供参考。

关键词黄蜀葵花；黄酮类化合物；化学成分；药理作用中图分类号 S567.2 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2017）07-0120-05Research Progress on the Chemical Compostion and Pharmacological Action of Flavonoids in Flower of Abelmoschus manihot（L.） Medic.LI Jing-jing1， XU Bai-yi2（1.Zhejiang Pharmaceutical College， Ningbo， Zhejiang 315000；2.SZYY Group Pharmaceutical Limited， Taizhou， Jiangsu 225500）Abstract The flower of Abelmoschus manihot（L.） Medic. has a long history of medicinal application in folk. Modern pharmacology confirmed that flavonoids were the main active part. The chemical composition and pharmacological action of flavonoids in flower of Abelmoschus manihot （L.） Medic.were reviewed， it would provide reference for further research and development of flavonoids in flower of Abelmoschus manihot（L.） Medic..Key words Flower of Abelmoschus manihot（L.） Medic.；Flavonoids；Chemical composition；Pharmacological action黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵[Abelmoschus manihot（L.）Medic.]的干燥花冠[1]，民间应用历史悠久。

一种提取分离黄蜀葵花挥发油、黄酮及多糖的方法[发明专利]

专利名称：一种提取分离黄蜀葵花挥发油、黄酮及多糖的方法专利类型：发明专利
发明人：时维静,李立顺,章庆华,王茜,孙洁,张阳
申请号：CN201510822519.2
申请日：20151123
公开号：CN105362311A
公开日：
20160302
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种提取分离黄蜀葵花挥发油、黄酮及多糖的方法，包括步骤：(1)将阴干的黄蜀葵花粉碎成10-80目粉，加入有机溶剂，回流提取，得到提取液和药渣；(2)制备挥发油：将提取液共水蒸馏得黄蜀葵花挥发油；(3)将药渣采用温水浸提，再加入乙醇分离，得到上清液和沉淀物；
(4)制备总黄酮：将上清液置浓缩干燥，得总黄酮；(5)制备总多糖：将沉淀物干燥，得总多糖。

本发明的提取分离黄蜀葵花挥发油、黄酮及多糖的方法，采用三分提取分离的方法，将黄蜀葵花的三类活性物质，挥发油、黄酮及多糖提取分离制备，充分利用黄蜀葵花药材活性物质，为黄蜀葵花药材的综合开发应用奠定了基础。

申请人：安徽科技学院
地址：233100 安徽省滁州市凤阳县东华路9号安徽科技学院
国籍：CN
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