埃博拉病毒临床诊疗
埃博拉疫苗临床研究进展

埃博拉疫苗临床研究进展埃博拉病毒,这个令人闻之色变的恶魔,自其被发现以来,就给人类带来了巨大的威胁。
然而,人类的智慧和科技的力量从未停止过与它的抗争,其中埃博拉疫苗的临床研究就是这场战斗中的关键一环。
埃博拉病毒是一种极其致命的病原体,其引发的疾病具有极高的死亡率。
正因如此,研发有效的埃博拉疫苗成为了全球公共卫生领域的紧迫任务。
在过去的几十年里,科学家们在这一领域付出了不懈的努力,也取得了显著的进展。
早期的埃博拉疫苗研究面临着诸多挑战。
首先,埃博拉病毒的生物学特性十分复杂,对其的了解还存在很多未知领域。
其次,疫苗研发需要大量的资金和技术支持,这在一定程度上限制了研究的速度和规模。
此外,由于埃博拉疫情通常发生在医疗条件相对落后的地区,临床试验的开展也面临着诸多困难。
然而,随着科技的不断进步和国际社会的高度重视,埃博拉疫苗的研究逐渐取得了突破。
其中,一些疫苗候选物在临床试验中展现出了令人鼓舞的结果。
rVSVZEBOV 疫苗是目前研究较为深入且取得重要成果的埃博拉疫苗之一。
该疫苗基于重组水疱性口炎病毒载体构建,能够表达埃博拉病毒的表面蛋白。
临床试验表明,该疫苗在预防埃博拉病毒感染方面具有较高的有效性。
在疫情爆发期间,大规模的疫苗接种行动得以实施,有效地控制了疫情的传播。
Ad26ZEBOV/MVABNFilo 疫苗也是备受关注的疫苗之一。
其采用了腺病毒载体和痘苗病毒载体相结合的策略,诱导机体产生免疫反应。
临床试验显示,该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
除了上述疫苗,还有其他多种疫苗候选物正在进行临床研究或处于不同的研发阶段。
这些疫苗采用了不同的技术路线和策略,为最终找到更有效、更安全的埃博拉疫苗提供了更多的可能性。
在埃博拉疫苗的临床研究中,安全性和有效性始终是关注的重点。
研究人员通过严格的临床试验设计和监测,评估疫苗的安全性和免疫反应。
同时,还需要考虑疫苗的稳定性、易于储存和运输等实际应用问题。
此外,疫苗的大规模生产和分发也是一个重要的环节。
埃博拉病毒的研究与防治

埃博拉病毒的研究与防治自2014年起,西非地区爆发了一起大规模的埃博拉病毒疫情,引起了全球的高度关注。
据统计,该疫情导致了大约1.4万人死亡。
埃博拉病毒是一种致命的病毒,其侵袭人体时会引起高热、头痛、身体疼痛、呕吐、腹泻等症状,严重时引发内出血和休克。
本文就埃博拉病毒的研究与防治进行探究。
一、埃博拉病毒的研究埃博拉病毒是一种RNA病毒,其外壳为膜壳。
病毒的基因组长度为18-19 kb,基因组由7个结构基因和一个非编码区域组成。
7个结构基因分别编码病毒的7个蛋白质,这些蛋白质可能与病毒的复制和组装密切相关。
研究表明,埃博拉病毒可以通过多种途径传播。
最常见的传播途径是接触感染人或动物的血、体液或器官,这会让其他人或动物感染病毒。
此外,埃博拉病毒还可经由性传播、粘膜接触、注射等途径传播,但这些途径相对较少见。
近年来,科学家们对埃博拉病毒进行的研究逐渐深入。
他们已经成功地分离出病毒的RNA,解析了其基因组结构、鉴定了基因组的编码蛋白质及其功能,以及分离了病毒的蛋白质并进行了种类分析。
此外,科学家们还发现了一些具有抗埃博拉病毒作用的蛋白质,这些蛋白质具有广泛的应用潜力,如可用于病毒的免疫检测、抗病毒药物开发等。
二、埃博拉病毒的防治研究目前,对埃博拉病毒的防治研究主要集中在以下几个方面:1. 疫苗研究疫苗是预防各类传染病的重要手段之一,对于埃博拉病毒疫情的防治也是如此。
近年来,已有多种不同类型的埃博拉病毒疫苗得到开发和应用,包括重组腺病毒疫苗、重组RNA疫苗、重组腺相关病毒载体疫苗等。
这些疫苗通过不同的机制激活免疫系统,并产生抗体,从而保护机体不受埃博拉病毒的攻击。
2. 抗病毒药物研究目前,对于治疗埃博拉病毒感染,还没有特效药物。
但是,在对埃博拉病毒的研究中,已经发现了一些对抗埃博拉病毒感染有潜力的药物,如存在广谱抗病毒活性的丙酸奥司他韦、在动物实验中表现出高效抗病毒作用的广谱中和抗体等。
3. 微生物学研究微生物学是一门重要的防疫学科,其可以从微观角度探究病原体的特性和行为,并为防治疫情制定合理措施提供科学依据。
埃博拉病毒中医辨证及参考方剂

埃博拉病毒中医辨证及参考方剂《黄帝内经》曰:“正气存内邪不可干。
”因此对于一般疾病的防治,重在于充足正气,即可以预防外邪的侵入致病。
但对于毒邪强烈的疫疠之邪而言,更重要的是避免接触传染源,取法于“虚邪贼风避之有时”的理念,需借助于西医学的隔离防控。
限于学识尚不足,也未能见到有关埃博拉出血热的中医症状描述,只是根据国家卫生计生委颁布的《埃博拉出血热防控方案》而进行的中医思维揣测,不足之处敬请批评指正。
对于传染性疾患,中医需要格外重视,及早参与治疗,不必妄自菲薄,因为对于一些西医尚无有效疗效的疾患,也恰恰属于中医的优势病种。
(马家驹北京中医药学会师承工作委员会)“埃博拉”三期辨治建议埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病,死亡率高。
在中医学中也有不少类似病毒性出血热的记载,清代温病学家余师愚的《疫诊一得》所述病症如“头痛如劈”,“遍体发炎”,“骨节烦痛、腰如被杖”,“大便不已、小便短缩如油”等,与本病之临床表现极为相似。
近年来国内学者对出血热的中医命名论述甚多,如伏气瘟疫、少阴伏气温病、温毒发斑、温毒疫斑、疫毒热斑等,显然这些命名,多从温病角度选取,出血热大抵属于中医外感热病中“瘟疫”、“疫疹”、“疫斑”等范畴。
埃博拉有明显传染性,呈流行性发病特征,与祖国医学中瘟疫致病是一致的。
中医学认为,本病主要是由于人体正气不足,外感温热疫毒之邪,由皮毛侵入机体,化火内陷营血所致。
其病因主要为“疫毒”,病因属性主要为“热毒”。
但至休克期,则多为热邪内闭,气阴欲脱或兼阳气欲脱;恢复期则属于正虚而邪未尽的病证。
笔者认为,目前对埃博拉出血热尚缺乏特效治疗方法,主要是对症和支持治疗,应早发现、早隔离、早治疗。
并根据文献记载,本病的临床表现与登革出血热、肾综合征出血热有相似之处,提出以下中医辨治设想。
急性期卫气同病主症:发热恶寒,头痛,身骨疼痛,咽红咽痛,面红目赤,恶心呕吐,腹痛腹泻,舌红,苔薄白腻,脉浮数。
华医网埃博拉答案出血热防控培训答案

埃博拉出血热防控培训埃博拉出血热防控培训1、按照WHO对埃博拉出血热疫情跨境旅行传播风险的评估结论,非洲之外国家传播风险()C、风险低2、2、埃博拉病毒的暗藏期是()D、2-21天3、对人致病性最强的埃博拉病毒是()A、扎伊尔型4、下面对埃博拉病毒的描述错误的是()A、埃博拉病毒对热无抵抗力,60度可迅速灭活5、现阶段防控埃博拉出血热的关键办法是()A、及时发现并隔离病人、增强个人防护埃博拉出血热临床诊治及医院感染防护1、关于埃博拉说法错误的是()C、埃博拉出血热的暗藏期为2-30天二、下面哪项不符合埃博拉出血热的医治原则()A、根治性医治,消除体内感染病毒3、下面对埃博拉出血热的流行病学描述错误的是()B、疾病晚期及死亡后的尸身再也不具有传染性4、出现埃博拉出血热疫情时,感染风险较高的人员不包括()B、疫区入境的人员五、下面对埃博拉出血热的医院感染控制描述不适当的是()B、利用气动传输系统转运疑似患者的标本埃博拉出血热病例转运工作方案在埃博拉出血热病例的转运工作中,()负责指导转运车辆的消毒B、急救中心院感、护理管理部门二、转运埃博拉出血热患者的血液、分泌物、呕吐物、排泄物的消毒处置均需把消毒液混匀后作用()小时,再做下一步处置D、23、转运埃博拉出血热患者的急救人员实施()级防护C、三4、下面哪项不符合埃博拉出血热病例的转运原则()C、确诊病例和疑似病例集中一车转运五、埃博拉出血热患者在哪一种情况下不宜即刻转运()D、以上均是埃博拉病毒感染生物风险评估和风险控制一、埃博拉病毒的自然宿主是()D、尚不明确二、目前初期诊断初期发现埃博拉出血热病例的主要检测方式是()A、采用Real-time PCR进行病毒核酸检测3、引发2021年西非暴发埃博拉出血热疫情的埃博拉病毒以()为主A、扎伊尔型4、控制埃博拉传播的重要环节、生物安全的核心是()C、生物风险评估和控制五、以下各项对埃博拉病毒的描述,错误的是()C、病毒对紫外线不敏感鼠疫防控知识正确解读和理解我国现行各类突发公共卫事件规范(总论上)一、突发公共卫生事件若以事件的成因和性质分类,以下哪项不属于该分类?A、已经发生事件二、()是突发公共卫生事件应急处置的首要原则。
医院埃博拉应急预案

一、背景埃博拉出血热是一种严重的病毒性疾病,具有极高的传染性和死亡率。
为保障人民群众的生命安全和身体健康,提高医院应对埃博拉出血热疫情的能力,特制定本预案。
二、组织机构1.成立医院埃博拉出血热防控领导小组,负责统筹协调全院防控工作。
2.设立防控办公室,负责具体实施防控措施。
3.成立应急救治小组,负责疑似和确诊患者的救治工作。
三、防控措施1.加强宣传教育,提高医务人员和患者对埃博拉出血热的认识。
2.严格执行预检分诊制度,对发热、腹泻等疑似症状的患者进行重点筛查。
3.设立专门发热门诊,对疑似患者进行隔离观察和治疗。
4.严格执行个人防护措施,医护人员进入隔离区域前需穿戴防护服、手套、口罩等。
5.疑似和确诊患者应单间隔离,隔离区域应与其他区域严格分开。
6.加强环境消毒,对病房、卫生间、走廊等区域进行定时消毒。
7.加强医护人员培训,提高其防控意识和操作技能。
8.严格执行传染病报告制度,发现疑似病例应及时上报。
9.加强物资储备,确保防控工作顺利进行。
四、应急救治措施1.对疑似和确诊患者进行早期识别、早期报告、早期隔离、早期治疗。
2.严格执行医院感染防控措施,防止疫情扩散。
3.加强医护人员防护,确保其安全。
4.根据病情,及时调整治疗方案。
5.加强患者心理疏导,提高患者康复信心。
五、应急演练1.定期组织应急演练,提高医护人员应对埃博拉出血热疫情的能力。
2.演练内容包括:发现疑似病例、报告、隔离、救治、消毒等环节。
3.对演练过程中发现的问题进行总结,及时改进。
六、总结本预案旨在提高医院应对埃博拉出血热疫情的能力,保障人民群众的生命安全和身体健康。
各部门要高度重视,认真落实各项防控措施,确保预案有效实施。
第二版埃博拉出血热医院感染预防与控制技术指南

一、埃博拉出血热医院感染防控的基本要求
(五)患者隔离区域(可疑病例临时留观场所、留观病区 和定点收治病区)应当严格限制人员出入,医务人员应相 对固定。建立严格的探视制度,不设陪护。若必须探视应 当严格按照规定做好探视者的个人防护。定点医院可设置 视频探视装置。
四、医务人员防护
(二)高风险暴露防护措施。
直接接触患者或可能接触患者或患者的污染物及其污染物品和环 境表面的医务人员,在标准预防的基础上依据《医院隔离技术规范》 增加接触隔离、飞沫隔离和防喷溅等措施。
在诊疗过程中,应当戴双层乳胶手套(推荐外层手套为长袖)、 一次性医用防护服、医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护 眼罩、防护面屏或头罩、工作鞋、长筒胶靴、一次性防水靴套。接 触患者、患者的污染物及其污染物品和环境表面的医务人员和清洁 消毒人员,加穿防水围裙或防水隔离衣。搬运有症状患者和尸体、 进行环境清洁消毒或医疗废物处理时,加戴长袖加厚橡胶手套。
一、埃博拉出血热医院感染防控的基本要求
(二)医疗机构应当针对来自埃博拉疫区的发热、 腹泻、疲乏、肌肉痛、头痛等症状的患者做好预 检分诊工作。临床医师应当根据患者临床症状和 流行病学史进行排查,对留观、疑似和确诊病例 按照相应规定报告。严格执行首诊医生负责制。
(三)医疗机构应当根据医务人员的工作职责开 展包括埃博拉出血热的诊断标准、医院感染预防 与控制等内容的培训,并进行考核。
5.穿脱防护用品时应当在经过严格训练的监督人员的监视及指导下正确完成,监督人员需 在医务人员穿脱防护用品的过程中给予监督、指导及帮助。监督人员应充分知晓穿脱防护 用品的所有程序,并知晓发生暴露后的处置流程。穿脱区域应配备穿衣镜。
卫生部办公厅关于印发埃博拉出血热等6种传染病预防控制指南和临

卫生部办公厅关于印发埃博拉出血热等6种传染病预防控制指南和临床诊疗方案的通知【法规类别】传染病防治【发文字号】卫办应急发[2008]140号【发布部门】卫生部(已撤销)【发布日期】2008.07.12【实施日期】2008.07.12【时效性】现行有效【效力级别】XE0303卫生部办公厅关于印发埃博拉出血热等6种传染病预防控制指南和临床诊疗方案的通知(卫办应急发〔2008〕140号)各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为有效防控埃博拉出血热等输入性传染病,保护人民群众身体健康和生命安全,并为做好2008年北京奥运会医疗卫生保障工作提供技术指导,我部组织专家编写了埃博拉出血热、黄热病、拉沙热、裂谷热、西尼罗热、马尔堡出血热等6种输入性传染病预防控制指南和临床诊疗方案,现印发给你们,以指导各地做好上述6种输入性传染病的预防控制和临床诊疗工作。
其中马尔堡出血热临床诊疗方案参照《卫生部关于推荐<马尔堡出血热诊断和治疗方案》>的通知》(卫医发〔2005〕285号)执行。
二○○八年七月十二日附件1埃博拉出血热预防控制技术指南埃博拉出血热( Ebola hemorrhagic fever, EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBV)引起的一种急性出血性传染病。
人主要通过接触病人或感染动物的体液、排泄物、分泌物等而感染,临床表现主要为发热、出血和多脏器损害。
埃博拉出血热的病死率高,可达50%-90%。
本病于20 世纪70 年代在非洲首次发现,主要在非洲的乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、利比里亚、南非等国家流行。
一、疾病概述(一)病原学。
埃博拉病毒属丝状病毒科(Filiviridae),为不分节段的单股负链RNA病毒。
病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
毒粒长度平均1000nm,直径70-90nm。
病毒有脂质包膜,包膜上有呈刷状排列的突起,主要由病毒糖蛋白组成。
埃博拉病毒基因组是不分节段的负链RNA,大小为18.9 kb,编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。
什么是埃博拉病毒病

什么是埃博拉病毒病什么是埃博拉病毒病?埃博拉病毒是一种具有传染性的疾病,其严重地危害到人类身体健康。
那么,什么是埃博拉病毒病?接下来养生之道网为大家介绍相关的内容。
文章目录一、什么是埃博拉病毒病二、埃博拉病毒病的治疗三、埃博拉病毒病该如何预防什么是埃博拉病毒病1、什么是埃博拉病毒病据世界卫生组织资料显示,埃博拉病毒病(以往称为“埃博拉病毒性出血热”)是一种急性出血性传染病,病死率高达50%至90%,是世界上最凶猛的疾病之一。
世界卫生组织将其列为对人类危害最严重的病毒之一,即“第四级病毒”(艾滋病为2级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。
临床症状为突然发病,表现有发热、极度虚弱、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血等,数天后可出现呕吐、腹痛、腹泻、皮疹。
严重病例可出现无黄疸型肝炎和胰腺炎,及轻重不一的出血倾向。
病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。
1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区被发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。
2、感染病毒后会有哪些症状人一旦感染埃博拉病毒,起病非常迅急,起初是发热、极度虚弱、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛,随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些情况下则会有内出血和外出血。
而外出血就比较可怖了,按维基百科的说法,这种出血是全身孔洞出血,也就是说,除了我们常说的“七窍流血”之外,身体其他地方的孔洞,比如肛门、生殖器,甚至不小心扎出的小伤口,都会出血,因为到了这个时候,人体内的器官基本已经坏死糜烂,血液奔流,无孔不出。
3、埃博拉病毒从何而来埃博拉病毒到底是从哪里来的,目前还没有确定的说法,医学界只是怀疑它的原始宿主是非洲的一种蝙蝠,感染它的动物也不只限于人,几次疫情爆发中,最先感染的都是其他哺乳动物,比如猴子、大猩猩、黑猩猩、羚羊、豪猪等。
埃博拉病毒病的治疗1、控制传播对有出血症状的可疑病人,应隔离观察。
一旦确诊应及时报告卫生部门,对病人进行严格的隔离,即使用带有空气滤过装置的隔离设备。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
埃博拉病毒临床诊疗方案
病原学
埃博拉病毒属于丝状病毒科,有包膜,非节段性,负链RNA 病毒。
丝状病毒科包括马尔堡病毒属,cuevavirus 属和埃博拉病毒属,其中埃博拉病毒属有五个不同的病毒种。
扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒,本迪布焦埃博拉病毒,大森林埃博拉病毒,雷斯顿埃博拉病毒。
其中莱斯顿亚型(Reston)只感染灵长类动物,其他都可以感染人类。
最致命的是扎伊尔(Zaire)亚型。
这次流行的病毒是新型的扎伊尔埃博拉病毒亚种。
对病毒有效的消毒方法,包括蒸汽灭菌、化学消毒、焚烧。
流行病学
此次埃博拉病毒疫情于2013 年12 月在几内亚爆发。
目前疫情已经蔓延到几内亚,利比里亚,尼日利亚,塞拉利昂等四个国家。
截止到2014 年8 月 4 日,上述国家已经报告了1711 例病例(1070 确诊,436 可能,205 名疑似),其中932 例死亡。
这是迄今为止最严重的埃博拉疫情爆发记录。
(1)传染源
埃博拉病毒是一种人畜共患的病原体。
整个撒哈拉中部和南部的非洲地区有不同种类的果蝠可以携带这种病毒。
人与人之间的传播可引起暴发,这往往是由野生动物库传播到人类开始,病毒变种的遗传基因几乎相同,与当前西非爆发的疫情相似。
根据最新消息,此次疫情的最初感染者为一2岁男童,通过接触蝙蝠感染了埃博拉病毒。
(2)传播途径
埃博拉病毒不能通过飞沫传播,故其传染性没有麻疹或流感那么强。
麻疹或流感患者在出现症状之前就可以传播病毒,埃博拉病毒与此相反,埃博拉病毒感染者只在出现症状后才具有传染性。
与感染者分泌物的直接接触,如唾液,是埃博拉病毒传播的基本途径。
但埃博拉病毒不能通过咳嗽或打喷嚏传播,也不会通过偶然的接触传播。
它通过患者的分泌物如呕吐物,腹泻物或血液传播的,也可以通过直接接触传播。
它还可以通过直接接触患者的唾液,汗液和眼泪传播。
(3)易感人群
由于只有那些有症状的患者才具有传染性。
被病毒传染的主要是负责照顾患者的医护人员,以及与患者有密切接触的家庭成员。
另一种感染的方式是那些处理尸体时的家庭成员,还有那些吃果蝠,羚羊,或其他可能感染病毒动物的人。
发病机制
阐明人类埃博拉病毒感染的发病机制和病理变化研究的很少。
通过埃博拉病毒感染的动物模型,如食蟹猴和恒河猴,专家们认为其病理学与病理生理学机制包括免疫抑制,血管通透性增加,和凝血功能障碍。
临床表现
埃博拉病毒感染人类后的潜伏期为2-21 天,大多数患者在感染8-9 天后病情危重。
一旦被感染,患者在1-2 天内出现症状。
埃博拉病毒感染的症状包括:
1. 突然发热,经常为高达39.4-40.5℃;
2. 极度虚弱,喉咙痛,头痛;
3. 大量呕吐和腹泻(上述症状发生1-2 天后)。
更严重的症状,如凝血功能障碍与血小板减少症,可在24-48 小时内发生。
从而导致鼻腔或口腔内出血,伴随皮肤出血性水泡。
在3-5 天内,出现肾功能衰竭,并导致多器官功能衰竭和弥漫性血管内凝血,伴随着明显的体液流失。
实验室检查
由于缺乏有效的治疗措施,诊断成为应对埃博拉病毒的关键。
检测实验在很大程度上取决于多重RT-PCR 检测。
分子生物学的检测手段在很大程度上依赖于序列保守性,当应用到新的变种,品系或病毒中间可能会失败。
因此,实时的信息共享,特别是序列数据,对于应对疫情十分重要。
任何延误都可能给公众健康带来灾难性后果。
抗原检测也可以一起进行,作为确诊检测。
而抗体检测(例如IgM 和IgG )是次要的检测方法。
诊断
诊断埃博拉病毒的困难在于病毒感染早期,其症状与其他类型的传染病相似,如疟疾、拉沙热、伤寒、霍乱,甚至脑膜炎。
只有在3-5 天后(或更晚的时间),随着内出血,该疾病的特征-出血性水泡才变得明显。
根据患者的流行病学资料(1)与埃博拉患者有密切接触史,(2)最近,有上述疫情国居住或旅游史。
以及突然出现的病毒感染症状,就应该进行实验室检测,明确诊断。
预后
患者通常在发病后8-9 天内死亡。
存活超过 2 周的患者,生存预后较好。
本迪布焦埃博拉病毒的致死率不到40%,扎伊尔埃博拉病毒的致死率约为50%,苏丹埃博拉病毒的致死率为70 到90%。
综合目前的数据,此次疫情的死亡率相当于53%。
治疗
现在埃博拉病毒的治疗手段只有对症支持治疗(静脉输液,血液和血小板输注)。
其他方法包括输注恢复健康埃博拉病毒感染者的血浆。
这种方法的前提是康复患者的血浆中含有救命的中和抗体。
根据此次疫情期间的最新报道,这种试验性的治疗手段已经在临床运用,虽然该疗法的疗效未知。
还有一种曾在2014 年 4 月的自然杂志上发表,被称为BCX4430 试验性化合物具有一定的希望。
该化合物为RNA 依赖的RNA 聚合酶抑制剂。
其在非人灵长类动物模型上应用是成功的,18 只猕猴在暴露埃博拉病毒后使用BCX4430,只有一只死亡。
该化合物还尚未见进行人体试验的报道。
此前热门的ZMaPP药是一种三种抗体混合的药物。
这些抗体是由起源于澳大利亚的烟草植物本氏烟草(Nicotiana benthamiana)产生。
这些抗体针对埃博拉病毒外糖标记的蛋白,从而提供人工免疫应答。
而事实上,这个称为“ZMapp”的药物生物技术产品,仍在实验阶段,并未获批用于人类,甚至尚未进入Ⅰ期临床试验。
预防
(1)切断传播途径
作为非疫情所在国,中国质检总局、外交部、国家卫生计生委、国家旅游局联合发布公告,要求来自上述疫情地区的人员,如有发热、极度虚弱、头痛、肌痛、咽痛、结膜充血等症状,入境时应立即、主动向出入境检验检疫机构口头申报。
防止非洲埃博拉出血热传入中国。
(2)疫苗
最有前途的疫苗方法基于重组技术,如通过病毒样颗粒转染质粒。
水疱性口炎病毒载体生产的颗粒对恒河猴有24 至48 小时的保护效应。
但由于疫苗漫长的研发过程,短时间内很难成功。