尖锐湿疣组织HPV6b和11型L1基因多态性及蛋白特性分析
尖锐湿疣组织HPV6b和11型L1基因多态性及蛋白特性分析

型 L 基 因 多态 性 及蛋 白特 性 。结 果 :1 标 本 中 ,H V b 1 型 阳性 率 分别 为 3 .% 4 .% 与标 准 基 l 3份 P6和 1 55 和 52 。
因序 列比较 ,H V b 1 型 L 基 因分别 形 成 5和 6 突 变模 式 ,同 源性 分别 为 9 . ~9 9 和 9 7 P6和 1 l 种 9 9.% 9.%~9 .% 99 。
a u ia u O Q n c mn t m U i . S a hu HIZh o- i. z l S a l H i h n- d. Z A H NG i— a g. *e a me f ic b o o y, Y ny n L fn D p rt nt o M ro i l g u a g
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HPV亚型感染与尖锐湿疣发生的关系分析

HPV亚型感染与尖锐湿疣发生的关系分析近年来,人类乳头瘤病毒(HPV)成为公共卫生领域关注的重点之一。
HPV是一种常见的性传播病毒,分为多个亚型。
其中,与尖锐湿疣发生最为相关的HPV亚型主要包括6型和11型。
本文将对HPV亚型感染与尖锐湿疣发生的关系进行分析和探讨。
首先,我们需要了解HPV亚型感染与尖锐湿疣的基本概念。
尖锐湿疣,也叫做尖锐湿疣病,是一种常见的性传播疾病,主要由HPV感染引起。
尖锐湿疣是皮肤和黏膜上的乳头状疣状病变,通常生长在外阴、肛门、阴道和男性生殖器等区域。
而HPV亚型是指HPV病毒根据它们的基因组序列的不同而分类的亚群。
HPV感染是尖锐湿疣发生的主要原因。
具体来说,HPV亚型6型和11型是导致尖锐湿疣最常见的两种亚型。
研究发现,这两种亚型占尖锐湿疣患者中的绝大多数。
事实上,HPV亚型6和11型在尖锐湿疣组织中的检出率能达到80%以上。
此外,HPV亚型16型和18型是导致宫颈癌的主要病毒亚型,虽然它们与尖锐湿疣的关系不如6型和11型密切,但也有研究显示它们存在一定的关联。
HPV亚型感染与尖锐湿疣的关系是复杂而多变的。
尖锐湿疣的发生并不仅仅取决于是否感染了6型和11型的HPV,还与宿主个体免疫状态、病毒感染剂量和传播途径等多个因素相关。
有研究表明,免疫功能低下的个体更容易感染HPV并发生尖锐湿疣。
此外,性行为、性伴侣的数量、使用避孕套等也会增加尖锐湿疣的风险。
对于已感染HPV但尚未出现尖锐湿疣症状的个体,预防和控制尖锐湿疣的关键在于加强个人卫生和健康教育。
正确使用避孕套可以有效减少HPV传播的风险。
此外,HPV疫苗的接种也是预防尖锐湿疣的重要措施之一。
目前市场上有两种主要的HPV疫苗,一种提供对6型和11型的保护,另一种提供对6型、11型、16型和18型的保护。
这些疫苗在预防HPV感染和相关疾病方面已被证明是有效和安全的。
综上所述,HPV亚型感染与尖锐湿疣发生密切相关。
特别是6型和11型的HPV亚型,在尖锐湿疣患者中检出率较高。
临床执业医师历年真题选择题(含解析及答案)

临床执业医师考试真题及答案解析1.关于地高辛治疗心房颤动的主要机制是A.直接降低心房的兴奋性B.缩短心房有效不应期C.减慢房室传导D.降低浦肯野纤维的自律性E.抑制窦房结正确答案:C答案解析:地高辛有正性肌力作用,加强心肌收缩性,负性频率作用,可减慢窦房结频率,对传导的影响为减慢房室结传导而减慢心室率,用于心房颤动、心房扑动,可缓解心功能不全的症状,但对大多数病人并不能制止房颤。
2.传染性最强的梅毒是A.二期梅毒B.三期梅毒C.一期梅毒D.晚期梅毒E.晚期潜伏梅毒【正确答案】C【答案解析】一期梅毒的特征性表现硬下疳,其表面的无痛性溃疡可分泌大量浆液,内含大量梅毒螺旋体,故传染性最强。
3.大学某食堂出现大批学生食物中毒的现象,为追寻病因及流行病学线索.若证实导致这次食物中毒的病因,应具有A.定群研究B.前瞻性研究C.发病率研究D.队列研究E.随访研究正确答案:D答案解析:当一个疫情发生时,尤其是病因不明的疾病,应该首先进行现况调查,查明疾病的发病情况以及分布,为进一步研究提供线索。
病例对照研究的主要作用为检验病因假设,并且可以在较短时间内获得初步的结果。
根据流行病学病因推断标准之一研究的因果论证强度,队列研究比病例对照研究的论证强度更强。
根据此案例,病例对照研究之后,若想进一步证实这次腹泻的病因,可以进行历史性队列研究。
4.24岁初孕妇,既往风湿性心脏病病史,现妊娠40天,出现胸闷气短,轻微体力活动就感呼吸困难,最恰当的治疗措施应是A.边控制心力衰竭边终止妊娠B.立即行负压吸宫术终止妊娠C.控制心力衰竭后继续妊娠D.控制心力衰竭后行负压吸宫术E.控制心力衰竭后行钳刮术【正确答案】D【答案解析】风湿性心脏病病情较重,早期即出现心衰,不宜继续妊娠,该患者孕40天,可在控制心衰后,选择负压吸引术。
负压吸引术:利用负压吸引原理,将妊娠物从宫腔内吸出。
适用于妊娠10周内;钳刮术:通过机械或药物方法使宫颈松软,然后用卵圆钳钳夹胎儿及胎盘。
尖锐湿疣组织survivin蛋白表达分析

[ ]H ysi n S Tu u H,h m , . l a a n, 一yr y 一 3 aah ai ,st i S i i e a F vs t a hd x- d s o T t 1 u ti 3 o 3
20 0 5年 2~1 , 0月 我们采 用免疫组化 法检测 10例患者 2
尖锐 湿疣组织 中的 sril 白表 达情 况 , uv n蛋 v 以探 讨新 的 凋亡 抑制基 因 sri n 尖锐 湿疣发生发展 中的作用 。 uv i 在 v 材 料与 方法 : 院皮肤 性 病 门诊 诊治 的尖锐 湿疣 患 者 我 10例 , 6 2 男 8例 , 5 女 2例 ; 年龄 2 4 (4 5±62 ) , 程 1~ 7 3 . .0 岁 病 1 8 ( 66 4~ 2 3 . 0±2 .9 d 13 ) 。采 用剪除 法取 尖锐 湿疣标 本 0 2 . c 02c 0 3c m× . m× . m大小 , 男性分别取 白包皮 、 冠状 沟 、 道 尿
meh l l tr o n y r d ca e i h b tr at n ae lf y n t y gu a y l c e z me A e u t s n i i , te u t s e e — o t tiu a e d ln n a l r f re p rme my a d a n a c i rc l rr mo ei g a d f i e at x e i n u e c o r i i fr tn l
维普资讯
山东 医药 2 0 08年第 4 8卷第 7期
《2024年尖锐湿疣HPV感染分型及凋亡相关蛋白研究》范文

《尖锐湿疣HPV感染分型及凋亡相关蛋白研究》篇一一、引言尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA)是一种由人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)感染所引起的常见性传播疾病。
近年来,随着HPV病毒分型的增多和性传播疾病发病率的上升,关于其感染分型及凋亡相关蛋白的研究越来越受到医学界的关注。
本文旨在探讨尖锐湿疣HPV感染的分型及凋亡相关蛋白的研究进展,为疾病的诊断、治疗及预防提供新的思路。
二、尖锐湿疣HPV感染分型1. 分型概述HPV是一种双链DNA病毒,根据其遗传物质的结构和致病性特点,分为多个亚型。
其中,与尖锐湿疣发病密切相关的HPV 亚型主要包括α-HPV(如6、11、42等)和β-HPV(如16、18等)。
不同分型的HPV病毒在致病性、传染性及临床表现等方面存在差异。
2. 分型研究方法目前,对尖锐湿疣HPV感染分型的研究主要通过PCR技术、基因测序、DNA杂交等技术手段。
其中,PCR技术因操作简便、成本低廉等特点,成为临床诊断和实验室研究中最常用的方法。
基因测序和DNA杂交则可对HPV病毒进行更精确的分型和基因组分析。
三、凋亡相关蛋白研究1. 凋亡概述细胞凋亡是一种由基因调控的细胞死亡方式,与肿瘤、免疫、神经等多种生物学过程密切相关。
在尖锐湿疣的发生、发展过程中,细胞凋亡起到了重要作用。
2. 凋亡相关蛋白的种类与功能目前,已有多种凋亡相关蛋白被证实与尖锐湿疣的发病机制密切相关。
如Caspase家族成员在细胞凋亡过程中发挥了关键作用;Bcl-2家族成员则参与了细胞凋亡的调控;P53蛋白则通过调控细胞周期和细胞凋亡等途径,在肿瘤形成过程中发挥了重要作用。
这些凋亡相关蛋白的异常表达和功能异常与尖锐湿疣的发病密切相关。
3. 凋亡相关蛋白研究方法针对凋亡相关蛋白的研究,主要通过免疫组化、荧光定量PCR、Western blot等技术手段进行。
这些技术手段可以检测细胞中凋亡相关蛋白的表达水平、定位及功能变化,为研究尖锐湿疣的发病机制提供重要依据。
HPV6/11、HPV16/18与HPVL1蛋白检测在男性阴茎乳头状增生陛病变诊断中的应用

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【 src 】 Obef e T vs gt teepes nlvl f V61, P 61 n VL nm l p nl aiayh prls n e r Abta t jc v oi et ae h xrsi e i n i o e o HP / H V1/8a dHP 1i ae e i ppl r y epai a dd t — 1 e l a e
变 、 级别 上 皮 内 病 变 和 鳞 癌分 别 占 6 . 、69 、08 77 。尖 锐 湿 疣 中 H V6 lHP 1蛋 白 表 达 阳 性 率 为 9 .%和 9 .% , 于 其 他 高 46 1.% 1 .%、.% % P /1 、 V L 29 76 高
三 组 病 变 。低 级 别 上 皮 内病 变 HP 6 1 V1/ 8表 达 阳性 率 为 8 .%, 于 其 他 3组 病 变 。 结 论 18 高
sa a d s u mo s c l c r io c o ne o 46 ,t 9 ,1 .% ,7.% rs e t ey i 3 t ns h eprsin lv lo i n q a u el acn ma a c u td fr6 .% 6.% 08 7 e p ci l n 1 0 pai t.T e x e so e e fHPV6 1 a d v e /1 n
浙江创伤外科 2 1 年 6 02 月第 1 7卷第 3 Z J 』 r m t ' n 0 2 V 1 7 N . 塑 H a a c J e 1 , . o u i u 2 1 3
《2024年尖锐湿疣HPV感染分型及凋亡相关蛋白研究》范文

《尖锐湿疣HPV感染分型及凋亡相关蛋白研究》篇一一、引言尖锐湿疣(CA)是一种常见的性传播疾病,其由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起。
近年来,关于HPV感染的病理生理机制以及其在不同类型CA中的作用成为研究的热点。
本篇论文将重点研究尖锐湿疣HPV感染的分型及其与凋亡相关蛋白的关系,旨在为疾病的诊断和治疗提供新的思路和依据。
二、研究背景及意义HPV是一种常见的性传播病毒,具有高度的宿主特异性。
根据其基因型和致病性,HPV可分为多种亚型,其中部分亚型与CA的发生密切相关。
研究尖锐湿疣HPV感染的分型及凋亡相关蛋白,有助于深入了解CA的发病机制,为预防和治疗提供新的策略。
三、材料与方法1. 材料本研究所用样本为尖锐湿疣患者病变组织,通过手术或激光治疗获得。
同时收集健康人群的正常皮肤组织作为对照。
2. 方法(1)分型研究:采用PCR技术对样本进行HPV分型检测,比较不同分型在CA患者中的分布情况。
(2)凋亡相关蛋白研究:利用免疫组化技术检测样本中凋亡相关蛋白的表达情况,分析其与HPV分型及病情严重程度的关系。
四、实验结果1. HPV分型结果通过对尖锐湿疣患者病变组织进行PCR分型检测,我们发现不同分型的HPV在CA患者中的分布存在差异。
其中,某些高风险分型的HPV与疾病的严重程度和复发率密切相关。
2. 凋亡相关蛋白表达情况免疫组化结果显示,尖锐湿疣患者病变组织中凋亡相关蛋白的表达水平明显高于正常皮肤组织。
进一步分析发现,凋亡相关蛋白的表达与HPV分型及病情严重程度密切相关。
某些分型的HPV感染可能导致凋亡相关蛋白的过度表达,从而加速细胞凋亡,促进病变的发展。
五、讨论本研究发现,不同分型的HPV在尖锐湿疣患者中的分布存在差异,这可能与疾病的严重程度和复发率有关。
此外,凋亡相关蛋白在尖锐湿疣患者病变组织中的表达水平升高,可能与HPV感染导致的细胞凋亡有关。
这些发现为深入了解CA的发病机制提供了新的思路。
在治疗方法方面,针对不同分型的HPV感染,应采取个性化的治疗方案。
尖锐湿疣及湿疣样病变中HPV6/11DNA原位杂交的观察

尖锐湿疣及湿疣样病变中HPV6/11DNA原位杂交的观察邹赛英;刘旭明
【期刊名称】《中国皮肤性病学杂志》
【年(卷),期】1995(9)4
【摘要】对48例生殖道尖锐湿疣(CA)及湿疣样病变常规石蜡包埋组织切片
进行人乳头瘤病毒(HPV)6/11型DNA原位分子杂交及病理组织学观察,在12例CA中9例(75%)和湿疣样病变中1例(2.7%)检出HPV6/11DNA,阳性细胞位于鳞状上皮中表层的凹空细胞及其周围细胞核内。
在CA与湿疣样病变的鉴别诊断中,HPV6/11DNA原位杂交检测具有重要的价值。
【总页数】1页(P203-203)
【关键词】人乳头瘤病毒;尖锐湿疣;原位分子杂交
【作者】邹赛英;刘旭明
【作者单位】兰州军区乌鲁木齐总医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R752.530.4
【相关文献】
1.HPV6,11型在女性生殖器尖锐湿疣和乳头瘤样增生中的分布 [J], 张幼辰;钱荆;俞顺章
2.HPV6/11原位杂交方法在尖锐湿疣诊断上应用 [J], 孙海涛;于汀;徐丹;张艺
3.尖锐湿疣及湿疣样病变人乳头瘤病毒6/11DNA原位杂交病理组织学观察 [J],
邹赛英
4.原位杂交检测HPV6/11感染在诊断尖锐湿疣中的应用 [J], 刘喜波
5.249例尖锐湿疣及湿疣样病变形态学及HPV原位杂交对照观察 [J], 高佩嘉;常红;崔秀珍;王永华;戴晓汶;朱阿林;吴能定
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C保存备用。
1.2主要试剂PCR试剂及九DNA/HindIIIDNAmarker购于上海晶美生物工程有限公司,动物组织DNA提取浓缩试剂盒购于大连TaKaRa公司,PCR清洁试剂盒购于杭州维特洁生化技术有限公司。
1.3方法
1.3.1标本DNA的提取及PCR引物的设计:按试剂盒说明书操作提取CA组织标本DNA。
以GENEBANK中报道的HPV6b(收录号为NC001355)和HPVl1(收录号为M14119)L1基因序列为标准序列,共设计8条引物(见表1),分别用于PCR扩增L1完整开放读码框和基因序列测定。
引物由北京三博生物技术有限公司合成。
1.3.2HPVL1基因扩增及型别鉴定:以所提标本
引物号扩增HP、’型别序列用途
DNA为模板,分别用HPV6b和1l型特异性引物行PCR扩增。
扩增参数为:95。
C5rain;95。
C30s,55。
C30S,72。
C90S,30个循环;72℃10min。
PCR产物经1.o%琼脂糖凝胶电泳鉴定。
1.3.3HPVL1基因序列测定及蛋白特性分析:PCR产物经PCR清洁试剂盒纯化,由北京三博远志生物技术有限公司用特异性引物进行L1基因全长序列测定。
用Vecl;orNTI8.0和DNAStar软件对测序结果进行序列分析。
2结果
2.1ItPV6b、11型特异性引物PCR扩增检测结果PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果如图1所示,可见一约为1500bp的扩增条带,其大小与预计相符。
31份标本中ttPV6b和11型DNA阳性检出率为74.2%(23/31),其中tlPV6bL1DNA阳性率为35.5%(11/3:),HPVllL1阳性率为45.2%(14/31),HPV6bLI+HPVl1L1阳性率为6.5%(2/31)。
图1PCR扩增CA组织中tlPV6bL1基因
2.2ttPV6b和11L1基因全长序列测定及同源性分析分别取7份H川6b和1lL1PcR产物纯化后行全序列测定。
与标准基因序列比较,用VectorNTI8.0软件分析基因多态性(见表2);用DNAstar软件进行同源性分析(见图2)。
表2尖锐湿疣组织I-IPV6b、11L1基因多态性分析
HPV6bHPVll核核
苷标苷标
酸准测序标本突变频率酸准测序标本突变频率位株(%)位株(%)点1234567点1234567
5929TG一一一一一一1/7(14.3)6028CTTTTTTT7/7(100)6256A—C一一一一~1/7(14.3)6214T一一一一C一一1/7(14.3)6598ATTTTTTT7/7(100)6514A—G—T一一一2/7(28.6)7099G—AAA一一A4/7(57.1)6589GA一一一一一一1/7(14.3)7250Tc一一一一一一1/7(14.3)6607CTTTTTTT7/7(100)
7045G一一一AA一一2/7(28.6)。