河北科技大学药用高分子材料总复习

变，对应的转变温度为玻璃化转变温度；再经高弹态最
后转变成黏流态，开始转变为黏流态的温度成为黏流温 度。
根据高聚物为基础组分的高分子材料的性能和用途，可将高聚 物分类橡胶、纤维、塑料、粘结剂、涂料、功能高分子等不 同类型。高聚物溶剂的选择原则
二、溶解与高分子溶液 高聚物的溶胀度、溶解、崩解剂概念 在高聚物的溶解过程中首先 “溶胀” ，然后 才能溶解，一般很缓慢，高聚物溶解过程表现出的 溶胀性使得它能够在一些固体片剂中产生崩解作用。
适应性。
（3）有助于从外观鉴别药物制剂 （4）增强药物制剂在储存或应用时的安全性和有效性。
第二章 高分子材料的结构与性能
第一节 概 述
一、高聚物结构的主要特点
二、高聚物的结构具有多层次性，分为近 程结构、远程结构和聚集态结构，具体内 容。动态粘弹性、玻璃化温度、形变本质 三、高聚物的力学性能：高弹性、粘弹性
PVP有较好的可结合性，可与碘、普鲁卡因、丁卡因、 氯霉素等形成可溶性复合物，有效延长药物作用时间，效果 取决于两者复合的比例。如聚维酮碘（PVP-I）
第三节聚酯及可生物降解类高分子
一、聚乳酸类聚合物
聚乳酸(PLA)具有可生物降解性和生物相容性，在 人体内代谢的最终产物是水和二氧化碳，中间产物乳酸 是体内糖代谢的产物，不会在重要器官聚集，最终分解 产物？。 聚乳酸的降解属水解反应，主要是按照本体侵蚀机 理进行，降解速度与其分子量和结晶度有关。分子量越 高，结晶度越大，降解越慢.
卡波沫（Carbomer）是丙烯酸与烯丙基蔗糖的 共聚物烯丙基蔗糖的多羟基在二单体共聚时产生 轻度的交联结构。
二、聚乙烯醇及其衍生物
聚乙烯醇 聚乙烯醇是由聚醋酸乙烯(PVAc)醇解而成，因此，分子 链上仍有部分未水解的乙酸酯基团，醇解度。
三、聚乙烯基吡咯烷酮及其衍生物
聚乙烯基吡咯烷酮（聚维酮PVP）溶液黏度与分子量和 溶剂有关，分子量越大，溶液黏度越大。
二、天然药用高分子材料的分类
多糖类(淀粉、纤维素、阿拉伯胶等)
化学组成 及化学结 构等
蛋白质类(明胶、白蛋白类)
其他（无特定组成）
淀粉及其衍生物
原料来源
纤维素及其衍生物 组成性能应用 甲壳素及其衍生物
多糖是由多个单糖分子脱水缩合通过苷 键连接而成的一类高分子聚合体。从其 分子组成单元—糖基的种类分为均多糖 和杂多糖
二、凝胶和功能性凝胶
凝胶
1、定义
凝胶(gel)是指溶胀的三维网状结构高分子，即高聚物分子间相互连 接，形成空间网状结构，而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质，这样 一类分散体系称为凝胶。
2、形成 凝胶是由高分子溶液在一定的条件下形成的，从高分子溶液转变为凝 胶的宏观特征是高分子溶液失去流动性。影响凝胶的因素主要有浓度、温 度和电介质。
3、性质
凝胶的结构决定了其具有触变性、溶胀性、脱水收缩性和透过性，这 些性质使凝胶在药物制剂及药物在生物体内的传递过程中呈现智能化。
功能水凝胶
这类凝胶对温度或pH等环境因素的变化所给予的刺 激有非常明确或显著的应答。根据环境变化的类型不同， 环境敏感水凝胶又分为如下几种类型：温敏水凝胶、pH敏 水凝胶、盐敏水凝胶、光敏水凝胶、电场响应水凝胶、形 状记忆水凝胶。 微胶囊、纳米粒等的释药过程、特性、应用
PAA类水凝胶在pH>4时体积突然膨胀，在pH=7~9范围 由较大的膨胀度，可以设计中性和为碱性环境下进行药物释 放的凝胶型药物制剂系统。
（三）丙烯酸树脂
把在药剂领域中常用的甲基丙烯酸共聚物和甲基丙 烯酸酯共聚物统称为丙烯酸树脂.
最低成膜温度 最低成膜温度(MFT)是乳液在梯度加 热干燥条件下形成连续性、均匀而无裂纹的薄膜所需的最 低温度。一般，包衣树脂的MFT在15~25℃范围。对于 肠溶型树脂，加入一定量增塑剂或MFT较低的树脂是非常 必要的。
第五节 高分子材料的力学性能
一、力学性能的基本物理量和特点
1.应力和应变 当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时，其几 何形状和尺寸会发生变化，这种变化称为应变或形变。材 料宏观变形时，其内部分子及原子间发生相对位移，产生 分子间及原子间对抗外力的附加内力，达到平衡时，附加 内力与外力大小相等，方向相反。定义单位面积上的内力 为应力，其值与外加的应力相等。
第 六 章 高分子药物
利用高分子化合物自身的结构和性能与机体组 织作用，从而克服机体功能障碍达到促进人体康复 的一类药物，称为高分子药物。一般地，高分子药 物既有长效，能够控制释放，又有特效，能够在特 定地点生效，在人体需要的部分起药物作用。 天然与生物高分子药物包括多糖类高分子药 物、蛋白质与多肽类高分子药物、核酸类高分子药 物
单体 结构单元、分子量等
二、聚合反应
单体、结构单元、链节等概念
由单体转化为聚合物的反应是聚合反应。主要有加聚反应和缩聚反应。 加聚反应：按照链式反应机理进行。所产生的聚合物的化学组 成与所用的单体相同。聚合物的分子量瞬间达到
最大值。实施方法
缩聚反应：按照逐步反应机理进行。所形成的聚合物的化学组 成与起始单体不同，反应中存在分子量大小不
第六节 高分子材料的生物化学性能
一、高分子材料的毒性 1.单体
高聚物材料的毒性通常来自于残留的单体
2、高分子结构 高聚物的毒性因化学结构、分子量大小以及聚集态结构 的不同而有差异。 3存在的情 况下进行的，若催化剂及其分解物残留在合成的高聚物中， 将是有害的
等的缩聚物。实施方法
第二节 药用高分子材料通论
一、药用高分子材料 药品生产和制造加工过程中使用的高分子材料。包括作
为药物制剂成份之一的药用辅料和高分子药物，以及与药物接
触的包装储运高分子材料。 二、医药对高分子材料的基本要求 （1）在药物制剂植被过程中有利于成品的加工 （2）加强药物制剂的稳定性，提高生物利用度或病人的
第五章 药用合成高分子
定义：药用合成高分子
第一节 聚乙烯基类高分子
一、丙烯酸类均聚物和共聚物 （一）聚丙烯酸和聚丙烯酸钠
聚丙烯酸(PAA)是由丙烯酸单体加成聚合生成的高分子，用氢氧
化钠中和后即得到聚丙烯酸钠(PAA-Na)，二者都是水溶性的聚电解质
（二）聚丙烯酸水凝胶
聚丙烯酸水凝胶具有pH敏感性，广泛用于药物控制释放体系的研 究。
2、弹性模量
简称为模量，是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。模量 的倒数称为柔量，是材料形变容易程度的一种表征 3、硬度 硬度是衡量材料抵抗机械压力能力的一种指标。硬度的大小与材料 的抗张强度和弹性模量有关，所以有时用硬度作为拉伸强度和弹性模量的 一种近似估计。
4、强度
材料的强度就是材料抵抗外力破坏的能力，换句话说，当施加外力超 过材料的承受的能力时，材料将被破坏。材料力学强度包括拉伸强度和抗 冲击强度等。 5、静态、动态粘弹性 6、影响高聚物强度的因素 7、高弹性的特点
四、高弹性的本质、特点
第三节 高分子的分子运动
高分子的玻璃化转变 非晶态高聚物内部分子处于不同的运动状态，在 宏观上表现为三种力学状态，即玻璃态、橡胶态、黏流 态并对应于三个不同的温度区域。非晶态高聚物，在玻
璃化温度以下时处于玻璃态；玻璃态高聚物受热时，向
高弹态转变，玻璃态与高弹态之间的转变成为玻璃化转
第七节 合成氨基酸聚合物
聚氨基酸是一类生物降解高分子，对生物体无毒、无副作用、 无免疫原性，具有良好的生物相容性，并可通过体内的水解或酶 解反应最终降解为小分子的氨基酸，被人体吸收。 聚谷氨酸 聚谷氨酸(PGA)是谷氨酸通过肽键结合形成的一种多肽分子， 在体内不产生积蓄和毒副作用。水溶性极好，可增加药物的溶解 性；为弱阴离子型聚合大分子，能够在血液循环中停留较长时间， 对靶向给药具有重要意义。 合成药用高聚物与天然高聚物的比较？
三、高分子对制剂过程及药物的作用
高分子材料在传统制剂和现代的缓控释及靶向制剂
中都有自己的独特作用，促进了药剂技术的飞速进步。
在传统剂型中，所用的高分子材料仅仅是药物的被动 载体，主要用作为片剂和一般固体制剂的辅料。其黏合、 稀释、崩解、润滑等作用。现代药剂学中除了必须使用高 聚物做赋形剂外，还用高聚物作为缓控释药物传递系统的 组件、骨架材料、微囊材料、膜材料以及包衣材料。
第三章 高分子材料在药物制剂中的应用原理
第一节 高分子材料的界面性能
一、表面和界面 密切接触的两相之间的过度区(约几个分子的厚度)称为 界面，如果其中一相为气体，这种界面通常称为表面。
高分子在溶液界面可以形成表面膜。高分子表面膜的 主要特点是分子量对膜的性质影响不大，在表面压π大于 0.5mN/m 时， π-a关系一般与分子量无关，因此，a通常 表示一个链节的面积或1mg高分子的面积。
药用高分子材料总复习
第一章 绪 论
一、高分子基本概念
分子量很大的一类化合物，常称为高分子化合物或 高聚物，有成百上千个原子组成的大分子构成。通常，分 子量在104 以上者常称作高分子化合物。 按高聚物的化学结构分类，高聚物分为有机高聚物， 元素有机高聚物和无机高聚物。
化学结构分类：有机、元素、无机
第四章 天然药用高分子材料
一、天然药用高分子材料的定义
自然界存在的可供药物制剂作辅料的高分子化 合物。包括淀粉、纤维素、阿拉伯胶、甲壳素、海 藻酸、透明质酸、明胶以及白蛋白等。大多数天然 药用高分子材料无毒，应用安全，性能稳定，价格 低廉。 聚乳酸、纤维素、淀粉、卡波沫、甲壳素、阿拉伯 胶、壳聚糖等使用场合
第七节 高聚物的成型加工性能
一、高聚物的可挤压性 高聚物通过挤压作用形变时获得形状和保持形状的能力。
二、高聚物的可模塑性
指材料在温度和压力作用下形变和在模具中模制成型的 能力。 三、高聚物的可纺性 指聚合物材料通过加工形成连续的固态纤维的能力。 四、高聚物的可延性 表示无定形或半结晶固体聚合物在一个方向上受到压 延或拉伸变形的能力。