微生物污染控制工程
微生物学中的生物污染控制技术
微生物学中的生物污染控制技术微生物与我们生活息息相关。
它们可以被我们利用来产生食品，药物和其他有用的产品。
同时，它们也可以对我们的健康和环境带来负面影响，例如生物污染。
生物污染是指由病原体引起的感染或污染，包括病毒、细菌、真菌和寄生虫。
这种污染可以影响人类健康，动植物生命和环境质量。
因此，生物污染的控制一直是微生物学领域中的重要课题。
生物污染的控制包括预防和治疗两个方面。
预防措施包括减少微生物的传播和生长，保持清洁和卫生环境等，而治疗则包括对感染病例进行快速、有效的诊断和治疗。
生物污染的控制技术主要包括以下三个方面：生长条件的控制、物理和化学控制、以及生物控制。
生长条件的控制是一种非化学性的控制方法，它主要通过调整温度、湿度和氧气含量等来控制微生物的生长。
研究表明，一些微生物，在特定的环境条件下，无法生存或繁殖。
例如，某些真菌需要湿度在90%以上才能繁殖，而将湿度降低到60%以下，真菌就无法生存。
因此，在建筑物、生产车间或医院等场所，通过调整环境条件可以有效地控制微生物的生长和繁殖。
物理和化学控制是常见的生物污染控制方法之一。
这种方法主要包括物理灭菌、化学灭菌和辐射灭菌等。
其中，物理灭菌是通过高温、高压、蒸汽和过滤等方法来直接杀死微生物。
化学灭菌则通过添加含氧化性或还原性的化学物质到环境中，来杀死微生物。
辐射灭菌则是通过利用紫外线、X射线或伽马辐射等来杀死微生物。
物理和化学控制方法的优点是可以快速有效地杀灭微生物，但它们也会产生废物和化学残留，从而对环境造成负面影响。
生物控制是一种生物多样性的维护方法，它利用天然或经人工改良后的微生物来对污染物进行控制。
其中，最常用的方法是利用益生菌和其他生物药剂来对抗有害微生物。
益生菌是指一类对人体和动物生理系统有益，并能抑制有害微生物的细菌或真菌。
将益生菌添加到动物饲料或人类食品中，能够增加动物和人类的健康状况，并减少有害微生物的传播。
类似地，研究人员也利用其他生物药剂来控制污染物。
微生物控制技术在环境治理中的应用
微生物控制技术在环境治理中的应用随着环境污染问题的日益严重，环境治理技术也在不断发展。
其中，微生物控制技术是一种以微生物作为主要手段，通过生物降解、生物吸附等方式对污染物进行治理的技术。
微生物控制技术在环境治理中的应用已经成为一种重要的趋势。
什么是微生物控制技术？微生物控制技术是指利用微生物的生理代谢特性和生态功能，对污染物进行主动或被动降解、转化、吸附等处理过程的一种技术。
它能有效降低环境中的有机污染物、重金属、氮、磷等污染物的含量，实现对自然环境的保护和治理。
微生物控制技术的良好效果利用微生物控制技术处理污染物可以避免传统的物理、化学处理方法对环境的二次污染。
微生物控制技术具有高效、节能、节材等优点，可以有效控制环境污染的治理成本。
此外，微生物控制技术适用范围广泛，能够针对不同类型的污染物进行处理。
微生物控制技术的应用微生物控制技术在环境治理中的应用非常广泛。
下面分别介绍它在大气、水和土壤环境治理中的应用。
大气环境治理工业排放的废气污染对大气环境有不良影响，其中尤以挥发性有机物（VOCs）的污染最为严重。
利用生物过滤技术，将废气引入生物反应器中，通过微生物氧化处理，将废气中的有机物转化为无害物质，达到净化废气的目的。
水环境治理水环境的治理是微生物控制技术的主要应用领域。
利用微生物的降解作用可以将废水中的有机物、氮、磷等污染物降低到安全标准。
比如利用好氧/厌氧系统处理污水，可以去除不同类型的污染物，同时也可以产生一定的能源。
土壤环境治理微生物控制技术在土壤污染治理中也发挥了重要作用。
通过利用微生物的降解、吸附、转化等作用，可以将土壤中的有机污染物、重金属等物质达到安全水平。
比如利用所谓的“微生物疏浚技术”，可以将处于污染状态的土壤很好地恢复。
微生物控制技术的应用前景微生物控制技术是一种环保技术，具有重要的应用前景。
在当前环境污染日益严重的背景下，微生物控制技术成为一种必要的手段，它将促进环境污染治理向更加绿色、低碳、环保的方向转化，对保护自然环境和人类健康具有重要意义。
无菌制药工程中的微生物污染控制策略
无菌制药工程中的微生物污染控制策略微生物污染是制药工程中最为关键的问题之一。
在无菌制药工程中，微生物污染的控制是确保产品质量和安全性的关键因素。
本文将介绍在无菌制药工程中常用的微生物污染控制策略，包括环境控制、设备消毒、人员培训等方面。
一、环境控制在无菌制药工程中，对生产环境的控制十分重要。
以下是几种常见的环境控制策略：1.1 温湿度控制无菌制药工程中温湿度的控制对于微生物的繁殖和传播至关重要。
保持适宜的温湿度可以降低微生物污染的风险。
因此，必须对生产环境中的温湿度进行精确的监测和控制。
1.2 空气净化有效的空气净化系统可以过滤和清除空气中的微生物。
常用的净化系统包括高效过滤器、紫外线灭菌器等。
这些设备可以帮助降低空气中微生物的数量和浓度，减少微生物污染的风险。
1.3 环境监测定期对生产环境进行微生物监测是控制微生物污染的重要手段。
通过定期抽样并进行微生物学分析，可以及时发现并处理潜在的微生物污染源。
二、设备消毒无菌制药工程中的设备消毒是微生物污染控制的关键步骤。
以下是常用的设备消毒策略：2.1 清洁和消毒程序在制药工程中，设备的清洁和消毒程序必须得到严格执行。
这包括对设备进行定期清洁，使用适当的消毒剂进行消毒，并确保消毒剂的浓度和接触时间符合标准。
2.2 设备验证设备验证是确保设备消毒效果的重要环节。
通过对设备的验证，可以验证设备消毒程序的有效性，并及时发现和纠正程序中的问题。
三、人员培训人员是无菌制药工程中微生物污染控制的关键因素。
以下是几种人员培训策略：3.1 无菌操作培训对无菌操作的培训是确保人员能够正确执行无菌操作的关键。
培训内容包括洗手程序、穿戴防护服装、操作无菌设备等。
3.2 知识培训定期组织微生物学知识培训对于提高人员的微生物意识和科学素养至关重要。
通过了解微生物的生长特性和传播途径，人员能够更好地掌握微生物污染控制的方法和策略。
结语无菌制药工程中的微生物污染控制是确保产品质量和安全性的核心要求。
制药工程中的微生物污染控制与预防
制药工程中的微生物污染控制与预防制药工程是一个复杂而严谨的过程，其中一个重要问题就是微生物污染的控制与预防。
微生物污染会导致药品的质量下降，甚至对人体健康造成风险。
因此，在制药工程中，控制和预防微生物污染是至关重要的。
一、微生物污染的来源及影响微生物污染的来源多种多样，主要分为内源性和外源性两种。
内源性微生物污染指的是来自原材料、设备、人员和环境中已有的微生物。
外源性微生物污染则来自空气、水、灰尘等外界环境。
微生物污染对制药工程的影响主要体现在以下几个方面：1. 药品质量下降：微生物污染会降低药品的纯度和有效性，影响药品的质量稳定性。
2. 生产工艺中断：微生物污染会引发制药工程的生产工艺中断，导致产量下降和成本增加。
3. 人员健康风险：微生物污染可能会对工作人员的健康产生潜在威胁，造成职业病或传染病的风险。
二、微生物污染的控制措施为了控制和预防微生物污染的发生，制药企业需要采取一系列控制措施来确保制药工程的安全和可靠性。
1. 设备消毒：制药设备需要进行定期消毒，以杀灭潜在的微生物污染源，从而保证药品纯净。
2. 无菌技术：在一些特殊的制药工程中，需要采用无菌技术，确保整个生产过程中没有微生物的存在。
3. 空气净化：通过空气过滤和净化系统，控制和降低空气中的微生物数量，防止其污染制药过程。
4. 人员培训：制药企业应加强对工作人员的培训，提高其对微生物污染防控的意识和能力。
5. 药品储存：合理储存药品，制定科学的储存条件和期限，有效地避免微生物污染的发生。
三、微生物污染的预防策略除了采取控制措施外，预防微生物污染也是制药工程中的重要一环。
以下是几种常见的预防策略：1. 严格的质量控制：制药企业必须建立严格的质量控制体系，确保从原材料到成品的每一个环节都符合质量要求。
2. 环境监测：定期对生产环境进行微生物监测，及时发现问题，采取相应的控制措施。
3. 采购管理：选择合格的供应商，对原材料进行严格的质量把控，杜绝微生物源的进入。
微生物污染控制保证措施
微生物污染控制保证措施一、灭菌消毒措施灭菌消毒是防止微生物污染的基本手段，它可以有效地杀灭病原菌、细菌和病毒等微生物。
要保证灭菌消毒的效果，可以采取以下措施：1. 根据不同的需求选择合适的消毒方法。
常用的消毒方法包括热消毒、化学消毒和辐射消毒等。
根据具体情况选择适宜的消毒方式，确保消毒效果。
2. 控制消毒剂的浓度和时间。
不同的消毒剂对不同病原菌的杀菌作用有差异，需要根据使用的消毒剂选择合适的浓度和时间，确保达到杀菌的要求。
3. 做好物品清洗工作。
在进行灭菌消毒之前，要先将物品进行清洗，去除表面的污垢和油脂，以提高灭菌消毒的效果。
二、空气净化措施空气中的微生物可以通过空气传播造成污染，因此对空气进行净化是保证微生物污染控制的重要手段。
以下是净化空气的措施：1. 室内通风保持空气流畅。
定期开窗通风，保持室内空气的流动，减少空气中的微生物聚集。
2. 安装空气过滤器。
通过安装空气过滤器，可以有效地过滤掉悬浮在空气中的微生物和污染物，减少微生物的传播。
3. 控制人员流动。
尽量减少人员在空气污染源附近的活动，避免将空气中的微生物带入其他区域。
三、个人防护措施个人防护是保护自己免受微生物污染的关键措施。
下面是一些个人防护的措施：1. 洗手。
经常洗手是预防微生物传播的最简单有效的方法。
使用肥皂和水彻底清洗双手，特别是在接触到潜在污染源后。
2. 戴口罩。
在需要的情况下，佩戴口罩可以阻挡飞沫的传播，减少呼吸道疾病的发生。
3. 避免饮食卫生问题。
选择干净卫生的食品和饮用水，避免食物中的微生物污染。
四、环境卫生管理措施环境卫生管理是保证微生物污染控制的重要环节。
下面是环境卫生管理的几个方面：1. 建立有效的垃圾处理制度。
定期清理垃圾，避免垃圾滋生细菌和其他有害生物。
2. 定期清洁和消毒。
对常接触的表面和设备进行定期清洁和消毒，避免污染源的堆积。
3. 建立专业管理团队。
负责环境卫生管理的团队应该具备专业知识，能够及时有效地进行卫生检查与管理。
微生物生长曲线及其在污染控制工程中的应用
酶的化学本质是蛋白质，故具有两性解离特性，pH值的改变 导致酶活性部位有关基团的解离状态改变，从而影响酶与底 物结合。不同的酶最适pH值不同，如蔗糖酶只有在等电点时 才具有催化能力，在偏酸或偏碱性溶液中都会失活。
•
•
5.酶促反应过程的其它影响因素
（1）激活剂：
许多酶促反应必须在其它适当物质存在时才能表现酶的催化活 性或加强其催化效力。这种作用称为酶的激活作用。引发激活 作用的物质称为激活剂。激活剂与辅酶或辅基作用不同，前者 不存在时，酶仍能表现一定催化活性，而后者不存在时，酶完 全不具备催化能力。
（2）抑制剂：
酶在不变性的情况下，由于必需基团或活性中心化学性质的改 变而引起的酶活性的降低或丧失，称为抑制作用（inhibition） 。引起抑制作用的物质称为抑制剂（inhibitor），抑制剂可能 是外来物，也可能是反应产物（产物抑制）或底物（底物抑制 ）。
•
五、Monod模型
探讨底物浓度和微生物生长速度的定量关系
•
，反应速度增加；
一般化学反应，温度提高10℃，反应速度提 高约1倍（Arrhenius公式），称为温度系数 （Vt+10℃/Vt）。酶反应速度温度系数约 1.4－2.0，略低于一般无机催化反应和非催 化反应。
•
（2）温度对反应速度的作用
b)温度提高，蛋白质变性，酶失活，反 应速度下降。
•
3.温度对催化反应速度的影响
•
（1）酶的最适温度
在较低的温度范围内，酶反应速度随温 度升高而增大，但超过一定温度后，反 应速度反而下降，此转折点温度称为“最 适温度”。
最适温度不仅与酶本身特性有关，也同时受 到酶纯度、反应条件、底物等多种因素影响 ，因此不是酶的特征物理常数。对于特定反 应，要根据实验结果确定酶催化反应的最适 温度作为反应的温度条件。
微生物污染检测与控制技术研究
微生物污染检测与控制技术研究微生物污染是指环境中存在的微生物超过了一定的标准，对人类健康和环境造成了潜在的威胁。
随着科技的不断进步，微生物污染检测与控制技术也在不断发展。
本文将探讨微生物污染检测与控制技术的研究进展和应用前景。
一、微生物污染检测技术微生物污染检测技术是指通过对环境中微生物的检测和分析，确定其种类和数量，以评估环境的微生物污染程度。
目前常用的微生物污染检测技术主要包括传统培养法、分子生物学方法和光谱分析技术。
1. 传统培养法传统培养法是最常用的微生物检测方法之一。
它通过将样品接种到培养基上，利用微生物的生长特性进行培养和鉴定。
传统培养法的优点是成本低、操作简单，但其缺点是需要较长的培养时间，且只能检测到能够在培养基上生长的微生物。
2. 分子生物学方法分子生物学方法是近年来发展起来的一种微生物检测技术。
它利用微生物的基因组信息进行检测和鉴定。
常用的分子生物学方法包括聚合酶链式反应（PCR）、荧光原位杂交（FISH）和基因测序等。
分子生物学方法的优点是高灵敏度、高特异性和快速检测速度，但其缺点是设备和技术要求较高，成本较高。
3. 光谱分析技术光谱分析技术是一种基于微生物的光学特性进行检测的方法。
常用的光谱分析技术包括红外光谱、紫外-可见光谱和拉曼光谱等。
光谱分析技术的优点是非破坏性、快速和高效，但其缺点是对样品的要求较高，需要专业的仪器设备。
二、微生物污染控制技术微生物污染控制技术是指通过采取一系列措施，减少或消除环境中的微生物污染。
常用的微生物污染控制技术主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
1. 物理方法物理方法是通过物理手段来控制微生物污染。
常用的物理方法包括高温灭菌、紫外线辐射和过滤等。
物理方法的优点是操作简单、无化学残留物，但其缺点是对设备要求较高，且无法彻底杀灭微生物。
2. 化学方法化学方法是通过使用化学物质来控制微生物污染。
常用的化学方法包括消毒剂的使用和化学药剂的添加等。
污染控制微生物学
污染控制微生物学污染控制微生物学：是环境污染治理与微生物学需昂结合而产生发展起来的一门边缘性型学科，属于环境微生物学到的研究范畴，重点是研究污染控制工程中涉及的微生物学问题，是在普通微生物学的基础上，着重研究栖息在自然环境、受污染环境和人工处理系统中的微生物生态、环境的自净作用、环境污染及其生物处理工程中的微生物学原理。
评价给水水质的重要内容：水的卫生细菌学标准，这也是污染控制微生物学的一项重要内容。
谁是病原体的传播媒介，给水工作者应具备水的卫生细菌学知识，了解水中病原微生物的生长及传播规律，进而掌握消毒和灭菌方法，以保证饮水卫生，防止疾病蔓延。
水中的微生物可以用微生物检测出来。
藻类的滋生时会堵塞给水厂的滤池，使水中有异味、增加色度、浊度。
因此给水工程应尽可能去除这些微生物，以提供符合标准的生活饮用水和工业生产用水，可利用工程菌形成固定化生物活性炭，来消除水中的微量有机物；利用微生物生产生物絮凝剂，以进一步提高饮水水质。
生物处理法的基本原理：利用各种微生物的分解作用，对废水中的微生物进行降解转化，使之矿化且使水中的重金属得以转化。
有高效、经济的特点。
农业上不断的增加化肥、农药的使用量，工业废水的农田排放、有毒有害固体废物的堆放与填埋所引起的有毒有害物质的泄露等原因，造成土壤环境质量的日益恶化。
利用土壤微生物或筛选驯化的工程菌来进行污染土壤修复的生物修复技术研究。
原核生物真核细菌核糖体 70s,在细胞质中 80s，在细胞之中；70s，在某些细胞器中与氧的关系好氧、兼性、厌氧好氧，少数兼性厌氧微生物的分类单位：界、门、纲、目、科、属、种（最基本的单位）微生物的命名：林耐：双命法由两个名字组成，由它所属的属名后面加上种名形容词细菌;是一种具有细胞壁的单细胞原核生物，裂殖繁殖，个体微小，多数在1μm左右。
细菌的细胞结构：细胞壁、细胞质膜、细胞质、核质及内含物构成。
细胞壁的化学组成：肽聚糖、脂类、蛋白质革兰氏阳性菌：（G+）革兰氏阴性菌（G—）革兰氏染色法：碱性染料结晶紫---碘液媒染---酒精脱色---番红复染G+ 紫色G—红色原理：G+细胞壁较厚，肽聚糖含量较高，网格结构紧密，脂类含量低，被酒精脱色时，引起肽聚糖层网格结构孔径缩小以至关闭，阻止不溶性结晶紫-碘复合物的浸出，故菌体呈深紫色。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
微生物污染控制工程PCR技术：一种体外扩增核酸序列从而得到多个核酸拷贝的技术。
FISH：放射性原位杂交的方法。
土壤中的微生物的作用？答：①分解动植物尸体为简单的有机物。
②固定大气中的氮供植物使用。
③维持自然界的碳循环。
证明核酸是遗传物质的三个经典实验：①肺炎双球菌的转化实验。
②噬菌体感染实验。
③病毒的拆开与重建实验Hershey和chase（1952）用跟踪同位素法证明了上述。
磷酸+脱氧核糖+碱基=脱氧核苷酸微生物的变异包括突变和基因重组。
F因子：又称为致育因子，是一种质粒，为环状DNA，它可以决定细菌的性别。
诱变育种：利用物理、化学等因素，诱发基因突变，并从中筛选出具有某一优良性状的突变体。
基因工程：用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入更易生长、繁殖的受体细胞中，从而获得新物种的一种崭新的技术。
协同氧化作用，又称共代谢作用，是指微生物在有它可利用的唯一碳源存在时，对原来不能利用的物质也能分解代谢的现象。
合成洗涤剂的主要成分为表面活性剂，根据表面活性剂在水中的电离性状分为：阴离子型，阳离子型，非离子型和两性电解质四大类。
通常的曝气方式有鼓风曝气，表面加速曝气和射流曝气。
废水中的产荚膜细菌可分泌出粘性物质，并相互连接形成菌胶团。
废水的生物学处理系统是通过人工控制的微小生态系统，在这个生态系统中，微生物对有机物转换效率之高是任何天然的生态系统所不可比拟的。
与好氧生物处理方法相比，厌氧法处理废水的有点：①厌氧法处理废水可直接处理高浓度有机废水，耗能少，运行费用低。
②污泥产率低。
采用好氧法处理废水，微生物繁殖速度快，剩余污泥生成率高。
③需要附加的营养物少。
④厌氧处理废水可以回收沼气。
原生动物营养方式：动物性营养，植物性营养，腐生性营养，寄生性营养。
细胞壁基本结构（不变结构）原生质体：细胞膜，细胞质及核质细菌的结构可分为特殊结构：荚膜、鞭毛、芽孢（可变结构）菌丝分有隔菌丝和无隔菌丝。
霉菌的菌丝体构成与放线菌的相同，分别为基内菌丝，基外菌丝，和孢子丝。
空气中的微生物检测方法有沉降平板法，液体撞击法，撞击平板法，滤膜法。
检验大肠杆菌群的方法有两种：发酵法和滤膜法。
异染颗粒为磷源和能源性贮藏物质。
主要成分为多聚偏磷酸盐。
聚β-羟基丁酸为碳源和能源性贮藏物质，为直链多聚物。
葡萄糖效应--大肠杆菌在含有葡萄糖和乳糖的液体培养基中生长时，大肠杆菌首先利用葡萄糖而不是乳糖，只有当葡萄糖利用完了才开始利用乳糖。
生物修复技术：利用生物特别是微生物催化降解有机污染物，从而去除环境污染的受控或自发进行的过程。
生态位：恰好被一个种或一个亚种所占据的最后分布单位，有机体在其群落中的功能作用和地位。
硝酸盐呼吸：在缺氧条件下，不同硝酸盐还原菌以NO3ˉ为最终电子受体，将NO3ˉ还原为N2，NO2ˉ和NH3的过程。
连续培养就是在一个恒定容积的反应器中，一方面以一定的速度不断地加入新的培养基，一方面又以相同的速度流出培养物，从而在流动系统中培养微生物。
恒化连续培养是一种常用的连续培养方法，用于研究微生物的实验模型。
一步生长曲线：一步生长曲线可分为潜伏期和突破期，潜伏期噬菌体经吸附、侵入、生物合成和装配阶段。
突破期宿主细胞裂解，释放噬菌体粒子。
细菌表面的带电性细菌体内蛋白质含量在50%以上，菌体蛋白质是有许多氨基酸组成。
氨基酸是两性电解质，在一定的PH溶液中，氨基酸所带的正电荷与负电荷相等，这一PH值称为氨基酸的等电点。
溶液的PH值高于细菌的等电点时，氨基酸的氨基电离受抑制，羧基电离，细胞带负电。
反之，溶液PH值比细菌等电点低时，羧基电离受抑制，氨基电离，细菌就带正电。
多数细菌生活的溶液PH值大于6，所以细菌表面总是带负电。
生物除磷的基本原理：利用聚磷菌在好养条件下过量吸磷，即水中磷富集于活性污泥中；而在厌氧条件下活性污泥中磷可释放，即磷主要在上清液中。
从而分别通过聚磷剩余活性污泥排放和含磷上清液排放使磷脱离处理系统，达到生物除磷目的。
微生物运输营养物质的方式和特点。
运输方式动力载体与营养物质浓度关系单纯扩散渗透压无顺浓度进行促进扩散渗透压载体蛋白顺浓度进行主动运输ATP 渗透酶不受浓度限制基团转位转移反应磷酸转移酶系统不受浓度限制配制培养基的原则1.适合微生物的营养特点，特别是微生物所需要的生长因子。
2.调好培养基中各营养成分的比例，根据菌体的化学组成和代谢特点配制。
3.控制培养条件，如PH值、渗透压、氧化还原电位及CO2浓度等的影响。
用氯和含氯物质消毒消毒作用的实质是氯和氯的化合物与微生物细胞的相互作用所进行的氧化-还原过程。
次氯酸和微生物酶起反应，从而破坏微生物细胞中的物质交换。
根据温度不同，可将细菌分为哪几种类型？嗜冷菌，最适唯独为15~20°C 适温菌，最适温度为25~37°C 适热菌50~60°C化能异养型微生物的代谢特点。
以有机氧化分解的中间产物为最终电子受体的氧化还原过程发酵最终产物：有机酸，醇，CO2，H2及能量产能代谢以O2为最终电子受体的氧化还原过程有氧呼吸最终产物：CO2，H2O及能量呼吸以NO3ˉ，SO4ˉ，CO3ˉ等为最终电子受体的氧化还原过程无氧呼吸最终产物：N2，H2S，CH4，CO2，H2O及能量TCA循环的生理意义。
1.为细胞合成和维持生命活动提供大量能量2.为细胞合成提供原料3.作为各种有机底物彻底氧化的共同途径微生物对生态系统的重要影响。
1.在生态系统中，可作为初级生产者，并作为生物链中其他生物的基本食物，包括藻类2.作为分解者，生态系统中存在的大量生物残体，是通过异养微生物的矿化作用加以分解的，最后无机化放出能量，完成能量流动中的最后阶段。
3.作为生物地球化学循环中的不可缺少的成员，如C、N、S、P等的转化4.在煤石油硫磺等重要矿产的形成过程中，可以起十分重要的作用。
共代谢：只有初级能源存在时才能进行有机化合物的生物降解过程。
拮抗关系：是两种微生物在一起生活时，一种微生物产生某种特殊的代谢产物或使环境条件发生改变，从而抑制甚至杀死另一种微生物的过程。
举例，青霉菌产生青霉素能抑制G+。
生态位分离：是指在稳定的环境中，不同种群在同一生长期共存时，必须有各自不同的生态位，从而避免种群长期而又激烈的竞争，并有利于每个种群在生境内进行有序和有效的生存。
菌胶团：是由细菌遗传性决定的，很多细菌细胞的荚膜物质相互融合，连为一体，组成共同的荚膜，内含许多细菌。
裂解量：每个噬菌体增殖后释放出新的噬菌体的平均数。
突破期后平均噬菌斑数裂解量= 潜伏期平均噬菌斑数生长因子：某些微生物不能从普通的碳源、氮源物质合成，而只有通过外源供给才能满足有机体生长需要的有机物质。
（维生素、氨基酸、嘌呤）CoA:辅酶A在糖代谢和脂肪代谢中起重要作用，通过其基的受酰和脱酰参与转酰基反应1mol乙酰经TCA循环完全氧化理论上可以产生1mol ATP、2mol CO2、3mol NADH+H+和1mol FADH2。
氧化磷酸化：物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。
生态平衡：生态系统发展到成熟的阶段，它的结构和功能，包括生物种类的组成，各个种群的数量比例以及能量和物质的输入、输出都处于相对稳定的状态。
C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O + 38 ATP (△G。
= - 2872.2KJ )营养琼脂的灭菌温度为121·c，时间为15min；乳糖蛋白胨培养基的灭菌温度为115·c，时间为20min。
真核微生物和原核微生物的呼吸链分别位于线粒体和细胞膜。
生物脱氮：氨化细菌，进行有机氮化物的脱氨基作用，生成NH3；亚硝化细菌和硝化细菌，将NH3转化为NO2—和NO3—；反硝化细菌，将NO3—转化为N2。
底物浓度对酶促反应速度的影响。
底物浓度较低时，增加底物浓度，反应速度随之剧烈增加，并成正比关系。
当底物浓度较高时，增加底物浓度，反应速度增加不明显。
当达到或大于饱和浓度时，增加底物浓度，反应速度不再增加。
基因突变的原理：由于某些原因，引起DNA分子碱基的缺失，置换或插入，改变了基因内部原有的排列顺序和数目，从而引起微生物性状的改变，并能够遗传给子代。
微生物的营养类型及划分。
微生物类型供氢体碳源能源举例光能自养型无机物CO2光能藻类、光合细菌光能异养型有机物有机物光能红螺菌化能自养型无机物无机碳化物化学能氢细菌、硝化细菌化能异养型有机物有机碳化物化学能多数细菌生态系统组成非生物环境、生产者、消费者、分解者生物结构：个体、种群、群落、生态系统生态系统的结构生态结构：生物成分在空间、时间上的配置与变化。
包括水平、垂直和时间格局。
营养结构：生态系统中各成分之间相互联系的途径，最重要是通过营养实现的。
脂肪代谢的途径：第一阶段，首先在酯酶的作用下水解为甘油和脂肪酸。
甘油和脂肪酸分别生成丙酮酸和乙酰CoA,在有氧条件下丙酮酸经三羧酸循环生成CO2和H2O。
个体、种群、群落：种群：某一生境中对个生态因子的需求具有同一基因表现型的生物群体。
群落：是在一定时间内居住于特定生境的各种群所组成的生物系统。
双名法：即属名+种名（+命名者）肽聚糖：是原核生物特有的细胞壁成分。
又、由N-乙酰基葡萄糖胺和N-乙酰壁酸以及少数氨基酸短肽组成的亚单位聚合而成。
前噬菌体：整合在宿主基因上的温和噬菌体的核酸。
孢囊孢子无性孢子分生孢子节孢子霉菌的繁殖方式厚垣孢子卵孢子有性孢子接合孢子菌丝片断子囊孢子生物界分为：植物界、动物界、真菌界、原核生物界、真核原生生物界、病毒。
微生物的特点1.个体微小，分布广泛2..种类繁多，代谢旺盛3..繁殖快，易于培养4.容易变异，容易利于应用合成代谢：是指生物从内外环境中去得原料合成生物体结构或具有生理功能的物质的过程。
合成代谢：指在生物体内进行的一切分解作用，往往伴随着能量的释放，释放的能量用于合成代谢，分解作用中形成的小分子物质为合成代谢提供原料。
按照培养基的用途分类：基本培养基，选择培养基，加富培养基和鉴别培养基。
基本培养基：用于微生物的代谢和育种研究。
选择培养基：用于分离营养要求相同的微生物群类。
鉴别培养基：根据微生物代谢特点，通过指示剂的显色反应，用以鉴别不同微生物的培养基。
加富培养基：类似于选择培养基，使所需的微生物成为优势种群。
糖酵解：第一步骤主要通过加入能量使葡萄糖活化，并将六碳糖分解为三碳糖，其结果是生成一种主要的中间产物3-磷酸甘油醛，并消耗2molATP;第二步骤是通过氧化还原反应，产生4mol ATP，2mol NADH+H+和2mol 丙酮酸。
互生是微生物见比较松散的联和，两个独自生活的生物，当它们生活在一起时，比各自生活更好，可以互助互利，亦可一方得利。