盐诱导纳米金基因探针杂交及其应用研究
纳米金自催化生长及其应用研究
在此基础上 ， 探讨 了纳米金 自催 化机理放大光学信号及其在光学传感器方面的应用价值 。 关键词 ： 纳米金 ； 自催化生长 ； 抗坏 血酸 ； 基 因探针 中图分 类号 ： Ｔ Ｐ ２ １ ２ ． ３ ； Ｔ Ｂ ３ ８ ３ ． １ 文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ： １ ０ ０ ４ － ２ ７ ５ Ｘ（ ２ ０ １ ４ ） ０ １ － ０ ０ ３ ０ － ０ ４
２ ０ １ ４年 ０ ２月 第４ １卷 第 １期
ｄ ｏ ｉ ： １ ２ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ — ２ ７ ５ Ｘ ． ２ ０ １ ４ ． ０ １ ． ０ ０ ８
云 南化 工
Ｙｕ ｎ ｎ ａ ｎ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
周 围介 质 极 其 敏 感 ， 在 传 感 技 术 领 域 的推 广 应用具有极为重要 的意义 。 这里重点探讨 小尺寸
激增之后 ， 会达到过度饱 和状态 ， 随后 开始团聚 ，
即所谓 成核 阶段 ， 由１ １个金 原子 快速 团 聚形 成 二
收稿 ： ２ ０ １ ３ ０５ － — １ ４
作者简介 ： 杨 西萍 （ １ ９ ６ ６ 一 ） 女， 甘肃兰州人 ， 副教授 ， 从事有机化工 的教学及研究工作 。
２ ０ １ ４年 第 １ 期
杨西萍等 ： 纳 米金 自催 化 生 长及 其应 用研 究
・ ３ １・
十面体形的金核 晶体 ， 而溶液 中的其余金原子则
按 照能 量递 减 的梯度 一 次 吸附在 金 核 外 围 。在定
等生物大分子 ｊ ， 通过纳米金 自催化生长后的纳 米微粒 ， 其光学信号显著增强 ， 可显著提高光学传 感器 件 的检测灵 敏性 Ｊ 。在 用 于 临床诊 断 的光 学 传感器发展历程 中， 纳米金ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ感器 因其灵敏性高 ，
选修三现代生物科技专题
选修三现代生物科技专题自测题二一、选择题：每题1分，共28分。
每小题只有一个．．选项最符合题意。
1. 下列关于基因工程的叙述，错误的是A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达2. 2008年诺贝尔化学奖授予了“发现和发展了水母绿色荧光蛋白“的三位科学家。
将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质就会带有绿色荧光。
绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是A．追踪目的基因在细胞内的复制过程B．追踪目的基因插入到染色体上的位置C. 追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布D．追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构。
3．钱永健先生因在研究绿色荧光蛋白方面的杰出成就而获2008年诺贝尔奖。
在某种生物中检测不到绿色荧光，将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后，结果可以检测到绿色荧光。
由此可知A．该生物的基因型是杂合的B．该生物与水母有很近的亲缘关系C．绿色荧光蛋白基因在该生物体内得到了表达D．改变绿色荧光蛋白基因的1个核苷酸对，就不能检测到绿色荧光4．已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。
如果在该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA 片段。
现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是（）A．3 B．4 C．9 D．125．下表有关基因表达的选项中，不可能的是6．下列有关基因工程中限制内切酶的描述，错误的是A．一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B．限制性内切酶的活性受温度的影响C．限制性内切酶能识别和切割RNAD．限制性内切酶可从原核生物中提取7．利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。
基于适配体的纳米金光学探针可视化法快速测定中药材中的啶虫脒
PTCA(PARTB: CHEM. ANAL.)试验与研究DOI ： 10.11973/lhjy-hx202101001基于适配体的纳米金光学探针可视化法快速测定中药材中的啶虫脒尤金坤，魏小红，陈媛媛，叶淑敏，余宇燕，张红艳**(福建中医药大学药学院，福州350122)摘要：以农药啶虫脒适配体作为识别元件，以纳米金作为颜色指示剂，建立了一种基于啶虫脒适配体的纳米金光学探针特异测定中药材中啶虫眯含量的方法。
用甲醇超声提取样品，离心后，上 清液用无水MgS04和iV-丙基乙二胺净化。
纳米金溶液和啶虫脒适配体溶液在室温下反应15 m in后，加入样品溶液，继续反应20 m in,最后加入200 m m o l.L1N aC l溶液，静置5 m in。
在高盐环境中，啶虫眯与适配体发生特异性结合，纳米金表面会因为失去适配体保护而发生聚集，体 系颜色由红色变为蓝色。
采用多功能酶标仪测量上述体系在520,650 n m处的吸光度。
结果显示：啶虫眛的质量浓度在20〜200 pg .L_1内与650 n m处和520 n m处吸光度的比值呈线性关系，检出限为1.13 pg .L M。
对空白中药材进行3个浓度水平的加标回收试验，所得回收率为91.1%〜105%,测定值的相对标准偏差（n=5)为1.1 %~4.8%。
方法用于多种中药材中啶虫脒的测定，在2种中药材中检出了啶虫脒，检出质量分数为329.10，125.22 pg .kg—1。
关键词：纳米金；适配体；可视化法；啶虫脒；中药材中图分类号：0657.32文献标志码：A文章编号：1001-4020(2021)01-0001-06啶虫脒化学名称为N-(N-氰基■乙亚氨基）-N-甲基-2-氯吡啶-5-甲胺，属于氯化烟碱类化合物，是 一种新型杀虫剂，通过作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体，从而干扰刺激的传导，使神 经系统通路堵塞，进而导致乙酰胆碱在突触部位积累，达到杀虫目的，被广泛应用于蚜虫、飞虱、蓟马等 虫害防治中[13]。
安徽大学2016年大学生科研训练计划项目师生互选情况一览表
资助经费 （万元） 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
KYXL2016020 物理与材料科学学院 高效远程量子态制备方案的设计 KYXL2016021 物理与材料科学学院 氢氧化钴基纳米结构在外加磁场驱动下的物相转变机理研究 KYXL2016022 物理与材料科学学院 稀土铁氧体单晶磁热效应的研究 KYXL2016023 化学化工学院 KYXL2016024 化学化工学院 KYXL2016025 化学化工学院 KYXL2016026 化学化工学院 KYXL2016027 化学化工学院 KYXL2016028 化学化工学院 KYXL2016029 化学化工学院 KYXL2016030 化学化工学院 KYXL2016031 化学化工学院 KYXL2016032 化学化工学院 KYXL2016033 化学化工学院 KYXL2016034 生命科学学院 KYXL2016035 生命科学学院 KYXL2016036 生命科学学院 KYXL2016037 生命科学学院 KYXL2016038 生命科学学院 KYXL2016039 生命科学学院 氮、铁和钴多元素掺杂多孔碳微球材料制备与电催化性能研究
王章银 讲师 吴明在 教授 李秋菊 讲师 陈平 副教授 副教授
许非凡 刘瑶瑶 奚坚超,黄京城 刘闯,薛震泳 孙帅,钱鹏飞 纪迎港,刘小虎 洪峰,印月如 钟卓浩,韦丹蕾 李鋆,尹博皓 谢兴丽,陈贵宝 何文军,何仕辉 孙奇轩,陆影 时旭,谢小雨 李天竹,谢志远 刘壮 程源江,周舒利 李竹君 刘天妍,程毓 吴思妤,邹思唯
KYXL2016017 物理与材料科学学院 强磁性纳米粒子表面处理与功能化 KYXL2016018 物理与材料科学学院 基于量子级联激光器的双光谱气体检测技术研究
金纳米团簇荧光探针的合成与生物检测应用
金纳米团簇荧光探针的合成与生物检测应用大家好，今天我要给大家聊聊一个非常有趣的话题：金纳米团簇荧光探针的合成与生物检测应用。
你们知道吗？这个探针可是大有来头，它不仅可以帮助我们更好地了解人体内部的情况，还可以帮助医生们更准确地诊断疾病哦！让我们一起来看看这个神奇的探针是如何制作出来的吧！我们需要了解一下什么是金纳米团簇。
简单来说，金纳米团簇就是一种非常小的金属颗粒，它的大小只有几十纳米甚至更小。
这些小小的金颗粒聚集在一起，就像一群调皮的孩子挤在一起玩耍一样。
而荧光探针则是一根非常细的棒子，它上面涂满了可以发出荧光的物质。
当我们将这个探针接触到金纳米团簇时，就会发生一些神奇的事情：金纳米团簇会吸收探针上的荧光物质，然后重新释放出来，这样就可以通过观察荧光的变化来判断金纳米团簇的数量和位置了。
我们需要了解的是如何合成金纳米团簇和荧光探针。
其实这个过程并不复杂，只需要一些基本的化学知识和实验技巧就可以了。
我们需要准备好一些金纳米团簇的前体材料和荧光染料。
通过一系列的反应步骤，我们就可以将这些前体材料转化为金纳米团簇。
再将荧光染料涂在探针上，就可以得到一根完美的荧光探针啦！当然了，要想让这个探针真正发挥作用，还需要进行一些生物检测实验。
比如说，我们可以将这个探针注射到人体内，然后通过观察荧光的变化来判断人体内的某些细胞或组织是否存在问题。
这个方法不仅非常安全，而且还可以大大提高诊断的准确性哦！金纳米团簇荧光探针的合成与应用是一个非常有前途的研究领域。
相信在不久的将来，我们就可以利用这个探针来帮助更多的人们解决健康问题啦！今天的分享就到这里啦！希望大家能够喜欢这个话题，也希望大家都能够健康快乐地生活下去！谢谢大家！。
生物技术基础名词解释
第一章1、现代生物技术:也称生物工程。
在分子生物学基础上建立的创建新的生物类型或新生物机能的实用技术，是现代生物科学和工程技术相结合的产物。
2、基因重组：gene recombination 造成基因型变化的核酸的交换过程。
3、酶工程：enzyme engineering 酶制剂在工业上的大规模应用，主要由酶的生产、酶的分离纯化、酶的固定化和生物反应器四个部分组成。
4、蛋白质工程：protein engineering 按人们意志改变蛋白质的结构和功能或创造新的蛋白质的过程。
5、快速无性繁殖：7、生物工程：bioengineering应用生命科学及工程学的原理，借助生物体作为反应器或用生物的成分作工具以提供产品来为社会服务的生物技术。
包括基因工程、细胞工程、发酵工程、酶工程等。
8、细胞工程：cell engineering应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过类似于工程学的步骤在细胞整体水平或细胞器水平上，遵循细胞的遗传和生理活动规律，有目的地制造细胞产品的一门生物技术。
9、发酵工程：是指采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种新技术。
10、转基因工程：转基因工程又叫重组DNA技术，重组是指在体外将分离到的或合成的目的基因（object gene）,通过与质粒、病毒等载体（vector）重组连接，然后将其导入不含该基因的受体细胞(host cell)，使受体细胞产生新的基因产物或获得新的遗传特性。
11、生物固氮：是指固氮微生物将大气中的氮气还原成氨的过程。
12、人类基因组计划：human genome project于20世纪80年代提出，由美、英、日、中、德、法等国参加并于2001年完成的针对人体23对染色体全部DNA的碱基对（3×109）序列进行排序，对大约25 000基因进行染色体定位，构建人类基因组遗传图谱和物理图谱的国际合作研究计划。
国家级大学生创新创业训练计划
刘汉兰
20000
项目编号
项目名称
项目类型
项目负责
人姓名
指导教
师姓名
项目经费
（元）
201610504079
Bi/rGO/Bi2WO6三元复合材料的合成及光催化
性能研究
创新训练项目
刘文成
瞿阳
20000
201610504080
多孔金棒的生物模板合成方法研究
创新训练项目
梁晨楠
鲁哲学
20000
201610504081
20000
201610504050
白斑病毒分子蛋白A的分子研究
创新训练项目
李卓聪
兰江风
20000
201610504051
团头鲂颗粒溶素NK-lysin的生物学活性研究
创新训练项目
黄浩
袁改玲
20000
201610504052
光照和温度对蚤状溞生殖转化的诱导作用研究
创新训练项目
刘思甜
刘香江
20000
201610504053
创新训练项目
耿佩赟
பைடு நூலகம்刘睿
15000
201610504076
基于矩阵理论的亏损系统灵敏度模型
创新训练项目
黄文琳
沈婧芳
15000
201610504077
后基因组时代农药一基因相互作用数据库构建
创新训练项目
徐芳婷
位灯国，
郑芳
20000
201610504078
醚基离子液体的制备及其对纤维素溶解性能的
研究
创新训练项目
刘灵芝
20000
201610504090
大学生参与和使用众筹创业意愿及其影响因素 研究
基因芯片技术及其在植物基因功能研究中的应用
基因芯片技术及其在植物基因功能研究中的应用摘要：基因芯片技术即dna微列阵技术，作为一种高通量快速分析技术，已广泛地应用于植物基因组研究。
本文简要综述了基因芯片的制备及分类、实验设计和数据分析，以及基因芯片在植物胁迫应答基因功能研究中的应用。
关键词：基因工程；基因芯片；植物胁迫应答中图分类号：q789文献标识码：a基因芯片是伴随人类基因组计划而发展起来的一种高新生物技术，具有快速、高效、大规模、高容量、高度并行性等特点，已成为目前国际上生命科学研究的热点之一。
随着植物基因序列数据库迅速增长，基因芯片已成为植物基因组学的主要手段之一。
近几年，采用基因芯片技术进行转基因植物表达谱分析的研究越来越广泛，通过对差异基因生物信息学分析，筛选与植物胁迫应答相关基因，从而深入研究其在植物胁迫应答过程中调控机理。
1基因芯片的概念及分类基因芯片是利用核酸杂交测序（sequencing by hybridization，sbh）原理，在载体表面建立可寻址的高密度dna分子微阵列，通过与标记过的样品核酸序列互补匹配，进行测序与大规模平行检测生物未知基因分子的有关信息。
通过基因芯片技术可大规模、高通量地对成千上万条基因同时进行研究，从而大大加快了基因研究的效率。
基因芯片的种类较多，根据dna微阵列上的核酸序列长度，基因芯片可分为两类：一类是cdna 微阵列；另一类是寡聚核苷酸微阵列。
根据基因芯片所用的载体材料不同，可分为玻璃芯片、硅芯片、膜芯片、陶瓷芯片等；根据基因芯片制备方式不同，可分为原位合成芯片、直接点样芯片、电定位芯片和三维芯片等。
2基因芯片实验设计实验设计是基因芯片实验研究中重要的部分，是芯片数据可靠的前提。
由于基因芯片实验成本昂贵，在进行实验时需严格设计和认真操作。
实验设计中探针筛选、芯片选择、生物学重复次数对试验数据质量都有影响。
基因芯片中荧光实验是利用标记了红色荧光cy5和绿色荧光cy3的两个样品同时与基因芯片进行杂交，基因芯片上每一个点包括了这两种样品中相应mrna的荧光信息，通过比较两者的荧光信号强度计算相对表达量。