益赛普联合蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎临床观察
『 ｆ Ｊ 明显 、 患者总体耐受性好 。益赛普联合 甲氨 蝶呤治疗 Ｒ Ａ
是 美 国 湿病 学 会 （ Ａ Ｃ Ｒ） 推 荐 治 疗 方 案 。 但 部 分 患 者 服 用 甲氨 蝶 呤 会 出 现 恶 心 、 呕吐、 腹痛 、 腹泻、 食 欲 减退 、 脱发 、 皮
以下 疗 效 性 指 标 进 行 评 价 ： 双手握力、 晨僵时间（ 以 分 钟 计
评估考虑为 甲氨蝶 呤导致 的不 良反 应 ， 并 中医辨 证 为风寒 湿
痹的患者 。
关键词 ：类风 湿 关 节 炎； 益赛普； 蠲 痹颗 粒 ； 中 西结 合
治 疗
１ ． ２ 治疗方法 蠲痹颗粒 由云 南 中医学院第 一附属 医 院制 剂 中心提供 （ 滇药 制字 ｚ＋２ ０ ０ ８ ２ ５ ５ ４ Ａ号 ） 规格 ： １ ５ 袋 益
关节 炎疗效标 准， 益赛普联合蠲 痹颗 粒治疗 ８周后 Ａ Ｃ Ｒ ２ ０改
善率为 ９ ２ ． ３ ｌ ％， Ａ Ｃ Ｒ ５ ０改 善 率 为 ４ ６ ． １ ５ ％， Ａ Ｃ Ｒ ７ ０改善 率 为
５ ． １ ３ ％ 结论 益赛普联合蠲痹颗粒 治疗类风 湿关节 炎临床
疗 效 显 著 和安 全 ， 且无其他副作 用， 耐受性好。
摘 要 ：目的 观察益赛普联合蠲 痹颗粒 治疗类风 湿关节
１ 资 料 与 方 法
炎（ Ｒ Ａ） 的 临床 疗 效和 安 全性 ， 为 不 能 耐 受 益 赛普 联 合 甲氨 喋
１ ． １ 病例 选择
２ ０ ０ ９年 ５月一２ ０ １ ０年 ５月 本院风湿科 门诊
呤治疗的类风湿关 节炎 患者找到 长期 安全 、 有 效的 治疗 方案
文章编号 ： １ ０ ０ ７— ２ ３ ４ ９ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２— ０ ０ ４ ２— ０ ２
射益赛普 ２ ５ ｍ ｇ ， 每周 ２次 ， 联合 Ｖ Ｉ 服蠲痹颗粒 １ ５ ｇ ， 每天３次 ；
益赛普 （ 重绀人 ｔ Ｉ 型肿 瘤 坏死 因子 受体 一抗 体 融 合 蛋
中 图分 类 号 ： Ｒ ５ ９ ３ ． ２ ２
文 献 标 志码 ： Ｂ
赛 普 由 上 海 中 信 国 健 药 业 有 限 公 司 提 供 ，国 药 准 字
￥ ２ ０ ０ ５ ０ ０ ５ ９ ， 规格 ： １ ２ ． ５ ｍ ｇ ／ 支 。３ ９例 活 动 性 Ｒ Ａ患 者 经 皮 下 注
疸型肝炎 ３ ６例 疗 效 观 察 ［ Ｊ ］ ． 宁 夏 医学 杂 志 ， ２ ０ ０ ３ ， ２ ５ （ １ ） ： ５ ２ ．
基础 和临床研 究表 明 ， 薄芝糖肽 具有 免疫调节 、 护 肝解毒 、 等 方 面的作 用 。本 临 床 Ａ组 总有 效 率 ８ ０ ％， Ｂ组 总 有效 率 ９ ３ ． ３ ％， 具有 显著差 异 ， 由于 目前研 究病 例 数不 多 ， 观察 时 问
损 害 等 不 良反 应 而 不 能 耐 受 的 活 动 性 类 风 湿 关 节 炎 ， 经 医生
普２ ５ ｍ ｇ ， 每周 ２次 ， 联合 口服本 院院 内制剂蠲痹颗粒 ｌ ５ ｇ ， 每
天 ３次 ； 治疗 ８周 。结 果 按 美 国 风 湿 病 学会 （ Ａ Ｃ Ｒ） 类 风 湿
提 供 临 床 依 据 。方 法 ４ ０例 活 动 性 Ｒ Ａ 患 者 经 皮 下 注 射 益 赛
及住 院患 者 ４ ０例 （ 其 中有 效病 例 ３ ９例 ） 。其 中男 ７例 ， 女 ３ ２例 ； 年龄 １ ７～７ ０岁 ， 平均 年龄 （ ４ ３ ． ５ ８ ４ － １ ３ ． ７ ５ ）岁 ； 病 程 （ ０ ． ６ ７— ２ ０ ． ７ ５ ） ａ ， 平均 病 程 （ ６ ． ４ ２± ５ ． ４ ６ ） ａ 。均 符 合 １ ９ ８ ７年 美国风湿病学会 制定 的诊 断标 准 。所 有 入 选病 例 为 经过 ２～ ４周的益赛普联合 甲氨 蝶呤治 疗后 而出现 恶心 、 呕 吐及肝
白） 是 治 疗 类 湿 关 节 炎 （ Ｒ Ａ） 的一 种 肿 瘤 坏 死 因 子 （ Ｔ Ｎ Ｆ一 仪） 拈抗剂 ， 其治疗 Ｒ Ａ 的 主要 特 点 是 起 效 快 、 抑 制 骨 破 坏 的 作
治疗 ８周后专科 医生 对患者进行总体评 价 以确 定是否调 整治
疗方案 。
１ ． ３ 观察 指标 １ ． ３ ． １ 疗 效 性 观察 指 标 在 治 疗 前 及 治 疗 后 ４、 ８周 分 别 对
如下， 、
患者评 分 ， 医 生评 分 ， 由患 者 和医 生评估 病 情 的整体 变 化程
度， 采 用 目视 １ ０ ｅ ｍ模拟 标尺 法 （ Ｖ Ａ Ｓ） ； Ｅ Ｓ Ｒ（ 魏 氏 法 ）、
ＣＲＰ、 ＲＦ。
１ ． ３ ． ２ 安全性
观测生命体征 ， 血尿便常规 ， 肝 肾功能 （ Ａ Ｌ Ｔ、
胞激活 ， 也促进 ｊ ｝ 诱 导 白介素 ２ （ Ｉ Ｌ一２ ） 、 白介 素 ３ （ Ｉ Ｌ一 ３ ） 以
及 干 扰 素 的产 牛 ， 来 加 强 和 扩 大 免 疫 监 视 及 免 疫 增 强 的作 用 。
［ ２ ］ 马生录 ， 丁炳） ； 关节肿胀数 和关 节压 痛数 ， 计算双侧 近端指 问关节 、 掌指
关节、 腕关节 、 肘关节 、 肩 关节 、 膝关 节 中有肿 痛关 节 的数 目；
疹、 肝损害 及骨髓 抑 制等 不 良反 应。本研 究 以益赛普 联合 本 院院内制剂蠲痹颗粒治疗 因不能耐受 使用益赛 普联合 甲氨蝶 呤不 良反应的 Ｒ Ａ患者 为研 究 对象 ， 以观察 其治 疗类 风湿 关 节炎的临 床疗效 和安 全性 为研 究 目的。临床 疗效 观 察报 道
４ ２
云 南 中 医 中 药 杂 志
２ ０ １ ４年第３ ５卷第 １ 期
益赛普联合蠲 痹颗粒治疗类风湿关节炎 临床观察
普 勇斌 ，赵 杼 沛。 ，粟 荣 （ １ ．云 南省 中 医医院 ，云 南 昆明 ６ ５ ０ ０ ２ １ ；２ ．云 南 中医学 院 ，云南 昆 明 ６ ５ ０ ５ ０ ０ ）
中药联合益赛普治疗尪痹重症的护理观察
者特别需要家人 的同情 、理解 、体贴和关怀 。营造一个 良 好 的家庭环 境和和谐氛 围，以增强 患者战胜疾病 的信心 。
３疗 效观 察及结 果
观察指标 患者坚持 治疗 １个月后 ，记录 治疗前后：疼痛评估 、
收治旭痹重症 ，中医辨证属于 “ 痰瘀胶结兼肝 肾亏虚 ”型 ，西医诊断 标准：均符合美国风湿病协会 １ ９ ８ ７ 年制定 的类风湿关节炎诊断标准， 程度分级参考 ２ ０ ０ ９年 欧洲风湿病联盟疾病分级标准 ，随机分成观察 组和对照组 ，各 ３ ０例 ，组 间一般情况 比较 ，年龄 、性别 、发病时间 及病情程度 ，差异无统计学意义 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ，具有可 比性 。
２治疗 方法
对照组 ：给予抗炎镇痛 （ Ｘ ２ 氯芬酸钠缓释片 ，７ ５ ｍ ｇ ，ｑ ｄ ） 、抗风 湿调节免疫 （ 甲氨蝶呤 ７ ． ５ ｇ ， ｑ ｗ； 白 芍 总苷 ０ ． ６ ｇ ， ｂ ｉ ｄ ； 来氟米特 １ ０ ｍｇ ，
ｂ ｉ ｄ ） 、护 胃 （ 奥美拉唑针 ８ ０ ｍｇ ，ｂ ｉ ｄ ） 、ｇ改善微循环 （ 血塞通针 Ｏ ． ４ ｇ ， ｑ ｄ ）等。 观察组 ，在对照组基础上 ，中药化痰通络 ，兼补益肝 肾，双合汤 加昧 ，重用藤类和虫类药物 ，基础方 ：大血藤 ２ ０ ｇ 、青风藤 １ ５ ｇ 、土鳖 虫１ ０ ｇ 、乌蛇 １ ０ ｇ 、全蝎 １ ０ ｇ 、地龙 １ ２ ｇ 、木瓜 １ ５ ｇ 、威灵仙 １ ２ ｇ 、桂枝 １ ５ ｇ 、赤芍 １ ２ ｇ 、川芎 １ ２ ｇ 、透骨草 １ ５ ｇ 、红花 １ ２ ｇ 、桃仁 １ ５ ｇ 、怀牛膝
在困难，Ｅ Ｓ Ｒ 、Ｃ Ｒ Ｐ不下降或升高 。 总有效率＝（ 痊 愈＋ 有效） ／ 总例数
×１ Ｏ ０ ％。
益赛普治疗类风湿性关节炎疗效观察与分析
益赛普治疗类风湿性关节炎疗效观察与分析【摘要】目的回顾我院类风湿性关节炎治疗疗效观察与分析。
方法 25例类风湿性关节炎患者分成2组,分别为治疗组与对照组,对照组采用甲氨蝶呤加正清风痛宁缓释片治疗,治疗组采用甲氨蝶呤(mtx)联合益赛普治疗。
观察治疗前、第1、4及第8周各项观察指标变化。
结果 acr20、acr50、acr70治疗组与对照组相比,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(p＜0.05)。
治疗组与对照组das28评分＜3.2的百分率相比,治疗组das28评分较对照组有明显下降,疾病活动性降低,2组比较具有统计学差异。
结论益赛普是一种治疗ra的有效药物,近期能明显缓解临床症状,值得临床推广。
【关键词】类风湿关节炎益赛普治疗疗效观察分析类风湿性关节炎(ra)是一种严重危害人类健康的致残性疾病,其基本病理变化是滑膜炎,其中肿瘤坏死因子(tnf-)是一个主要炎症介质,它可以刺激滑膜成纤维细胞增生,产生金属蛋白酶激活b细胞产生类风湿因子等自身抗体,从而导致关节软骨和骨的破坏[1]。
目前尚缺乏根治措施,虽类风湿性关节炎(ra)是一种严重危害人类健康的致残性疾病,其基本病理变化是滑膜炎,其中肿瘤坏死因子(tnf-)是一个主要炎症介质,它可以刺激滑膜成纤维细胞增生,产生金属蛋白酶激活b细胞产生类风湿因子等自身抗体,从而导致关节软骨和骨的破坏目前尚缺乏根治措施,我院根据这一情况于2009年3月至2010年12月选取25例我院风湿科住院、门诊治疗的活动性类风湿性关节炎患者,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取25例我院风湿科2009年3月至2010年12月住院、门诊治疗的活动性类风湿性关节炎患者,随机分组,为治疗组12例和对照组13例。
所有患者均证实患者ra,符合1987年美国风湿病协会修正后的诊断标准。
所有病例均无伴结核病、肿瘤、中重度心力衰竭(纽约心脏学会标准ⅲ/iv级)、严重感染等病史。
2组病例共25例,男5例,女20例,平均年龄47.3岁,病程平均5.1年。
益赛普治疗类风湿性关节炎疗效观察与分析
组 １例 。 有 患 者 均证 实 患 者ＲＡ， 合 １ ８年 美 国 风湿 病 协 会 修 ３ 所 符 ９７ 正 后 的诊 断 标 准 。 有 病 例 均 无伴 结 核病 、 瘤 、 重 度 心 力衰 竭 所 肿 中 （ 约 心 脏 学会 标 准 Ｉ／ Ｖ级 ）严 重 感 染 等病 史 。 组 病 例共 ２ 例 ， 纽 Ｎ Ｉ 、 ２ ５
ＤＡＳ ８ ２ ＞５．表 示 疾 病 活 动 ； １ ＤＡｓ ８ ２ ＜３．表 示 疾 病 活 动 性 低 ｌ ２ ＤＡ ２ ＜２ ６ 示 疾 病 缓 解 。 床 上 根 据 关 节 肿 痛减 少 的 程 度 ， Ｓ ８ ．表 临 按
选 取２ 例我 院 风 湿 科２ ０ 年 ３ ５ ０９ 月至 ２ １ 年 ｌ 月住 院 、 ００ ２ 门诊 治 疗 的 活 动 性 类 风 湿 性 关 节 炎患 者 ， 机 分 组 ， 随 为治 疗 组 Ｉ 例 和 对 照 ２
加 正 清 风 痛 宁缓 释 片 （０ ｇ 天２ ） ６ｒ 每 ａ 次 治疗 ， 录 治 疗 前后 观 察 指标 记 变 化 。 有患 者 治 疗 中 可 同时 使 用 非 甾体 类抗 炎药 （ Ｓ Ｄ ， 所 Ｎ ＡＩ ）并辅
以补 充叶 酸 、 钙 、 胃制 酸 等 对 症 治 疗 ，组 病 例 定 期随 访 ， 在 补 护 ２ 并
药 物 与 临 床
ＣＩ ＲＧ ＭＤＡ ＨＡ ＯＥＮ ＥＩＬ Ｎ Ｆ ｌ Ｃ
益 赛 普 治疗 类 风 湿 性 关 节 炎 疗 效 观 察 与 分 析
黎 艳 容
（ 底 市 中心 医院 湖 南娄 底 娄
我院 类风 涅性 关 节炎 治疗 疗效 观察 与分 析 。 法 ２ 倒类风 湿性 关 节炎 患者 分成 ２ ， 剐 为治 疗组 与对 照组 ， 方 ５ 姐 分 对照纽采 用甲氨蝶呤加正 清风 痛宁缓释 片治 疗， 治疗组采 用甲氨蝶呤 （Ｔ ） Ｍ ｘ联合 益赛普 治疗。 观察 治疗前 ， 及 第８ 第１４ 周各项观 察指标 变 化 。 果 Ａ Ｒ ０Ａ Ｒ ０Ａ Ｒ ０ 结 Ｃ ２ ， Ｃ ５ ．Ｃ ７ 治疗组 与对 照 蛆相 比 ， 治疗 担 与对照 组 比较 差异 有统计 学意义（ ＜０ ０ ）治 疗组 与对照 组Ｄ Ｓ ８ Ｐ ．５。 Ａ ２ 评
益赛普治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效观察
世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第89期83·药物与临床·益赛普治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效观察冯侠，董桂芳（解放军第208医院 神经内2科，吉林 长春 130062）摘要：目的益赛普（Rn TNFR-Fe）治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效及安全性进行评估。
方法将25mg益赛普加1ml灭菌注射用水，上臂三角肌皮下注射2/w，疗程为12周。
结果 48例RA患者经12周治疗后患者的行走、活动、关节肿胀、积液、疼痛、晨僵、发热、超声、X线检查，化验结果都显示好转，两组的比较具有显著性均有统计学意义（P<0105），治疗期间有1例患者发生了与治疗相关的不良反应，发生率2.1%，其他患者均未发生肝、肾功能损害，安全性较好，不良反应较少，提高了患者的生活质量，也增加战胜疾病的信心。
关键词：类风湿性关节炎；益赛普（Rn TNFR-Fe）；疗效中图分类号：R593.22 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.89.0740 引言类风湿性关节炎（RA）是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。
本病以女性多发，男女患病比例约1:30。
RA可放生任何年龄，以30~50岁为发病的高峰。
我国大陆地区的RA患病率约为0.2%~0.36%。
本病表现为以双手和腕关节等小关节受累为主的对称性、持续性多关节炎，病理表现为关节滑膜的慢性炎症，血管瘤形成，并出现关节软骨和骨破坏，最终可导致关节畸形和功能丧失。
此外，患者尚可有发热及疲乏等全身表现。
RA的主要临床表现为：对称性，持续性关节肿胀和疼痛，常伴有晨僵，受累关节以近端、指间关节、掌指关节、腕、肘和足趾关节最多见，同时颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累。
中、晚期的患者可出现手指的“天鹅颈”及“纽扣花”样畸形，腕关节、肘关节强直和掌指关节半脱位等。
除关节症状外，还可出现皮下结节、心肺和神经系统等受累[1]。
益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效观察
根 尖周炎 的有效治疗 方法根 管治疗 ，它 通过机械 和化学 的方法预 备 根管将 存在于牙髓 腔 内已发生不可复 性损害 的牙髓 组织和作 为根尖
［ ２ 】 樊 明文． 牙 体牙 髓病 学 ［ Ｍ］ ． ２ 版． 北京 ： 人 民卫 生 出版社 ， ２ ０ ０ ３ ． ［ ３ 】 史宗道 ． 口腔 临床药 物学 ［ Ｍ］ ． ２ 版． 北京： 人 民卫生 出版 社， ２ ０ ０ ３ ．
细菌培养 并药敏试 验 ，其 中Ｇ ‘ 杆 菌生长为 主 ，敏感 药为盐酸左 氧氟沙
星 ，将 浸有 盐酸左 氧氟 沙 星注 射液 的棉 捻置 于根 管 内局 部 应用 可起
到较 长时 间的抗菌 作用 。盐酸左 氧氟 沙星为 喹诺 酮类 的第３ 代抗 菌药 品 ，是 氧氟 沙 星的左旋 体 ，其 抗菌活 性约为 氧氟 沙星 的２ 倍 ，它 的主
类 风湿关节 炎 （ Ｒ Ａ）是一 种是以滑膜和骨 关节 侵蚀为主 的系 统性 自身免 疫性疾病 ，是 临床 上 比较常见 的慢性和 进行性 以及 对称性还有 多关节 侵蚀性疾病 。其特 征是手 、足 小关节 的多关节 、对 称性 、侵 袭 性 关节 炎症 ，经常伴有 关节外器官受 累及血 清类风湿 因子 阳性 ，可以
益赛普治 梅
（ 四平市 中心人 民医院 ，吉林 四平 １ ３ ６ ０ ０ ０ ）
【 摘要】 目的 探 讨 益 赛普 治疗 类凤 湿性 关 节炎 惠者 的 临床 疗 效及 安 全性 。方法 选取 今 年 ２月份 于我 院 治疗 的 ３ ０例 类风 湿 性 关 节炎 患者 ， 并 且 采 用 随机 分 配 的方 法 ，将 其 分 为 两 组 ，对 照 组和 试验 组 ，每 组 有 患者各 １ ５例 。在进 行 治疗 时 ，对 于 对照 组患 者 予 以 甲氨蝶 呤 联 用 柳 氮磺 吡啶 治疗 ；而 对 于 试验 组组 的 患 者 则 予 以 甲氨 蝶 呤联 合 益 赛 普 。 然后 对 两 组 患者 的 ・ Ｉ 益 床 反应 和 疗 效进 行 仔 细 观 察 与记 录 ，井加 以比 较 。结 果 治 疗过 程 中 １ 周 和 ４周 以及 ８周 后 经 Ａ Ｃ Ｒ ２ ０ 、和 Ａ Ｃ Ｒ ５ ０以及 Ａ Ｃ Ｒ ７ ０显 示 两组 患者 的 临床 反 应 及 相 关指 数 均 有 了不 同 程度 的 改善 ，但较 对 照 组 来说 ，试 验 组 患者 的 改善 程度 明显 较 高 ，即 ：试验 组患 者 的 临床 疗 效 明显 优 于对 照 组 。结 论 对 于 治疗 类风 湿 性 关 节炎 的 方 法 ，较 采 用 甲氨蝶 呤联 用柳 氮磺 吡 啶 的 治 疗 方 法而 言 ， 采 用 甲氨 蝶呤 联 合 益 赛 普 的 治疗 方 法 更 具有 安 全 性和 有 效 性 ， 值
益赛普治疗类风湿关节炎的疗效观察及护理
低血压等过敏症状应及时通知医师处理。观察注射部位的皮 肤有无红肿、硬结、皮疹和瘙痒，如出现局部皮肤不良反应，指 导患者冷敷，切勿搔抓，以免皮肤破溃导致感染。 1． 3． 4 康复指导 治疗期间观察并记录患肢关节的肿痛及 功能恢复状况，并指导患者进行肢体屈伸、散步、手部抓握、提 举等功能锻炼。 1． 4 观测指标 治疗前后观察并记录患者关节肿胀、压痛情 况，晨僵时间及检测血沉（ ESR） 、C 反应蛋白（ CRP） 、类风湿 因子（ RF） 等各项指标，以观察疗效。 1． 5 疗效评价标准 显效： 关节肿胀、压痛明显减轻，晨僵时 间明显缩短，ESR、CRP、RF 等指标下降 ＞ 75% ； 有效： 关节肿 胀、压痛减轻，晨僵时间缩短，ESR、CRP、RF 等指标下降 30% ～ 75% ； 无效： 关节肿胀、压痛无改善，晨僵时间无缩短，ESR、 CRP、RF 等指标下降 ＜ 30%［4］。 1． 6 安全性评估 观察并记录患者的不适表现，治疗前后检 测患者血、尿常规及肝、肾功能。 2结果
传统治疗 RA 的常用药物有非甾体抗炎药、糖皮质激素 及甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶等，其治疗作用只能在短时间内改善 症状或延缓病情的恶化，且有严重的毒副作用，可引发多个系 统的不良反应。益赛普可竞争性地与血中 TNF － α 结合，阻 断其与细胞表面 TNF 受体结合［5］，迅速起效，降低其活性，能 显著改善关节肿痛、晨僵，早期应用可阻止关节破坏，降低致 残率，提高患者生存质量。本观察结果显示，RA 患者经过益 赛普治疗后，关 节 肿 胀、压 痛 明 显 减 轻，晨 僵 时 间 明 显 缩 短， ESR、CRP、RF 指标显著下降，无明显不良反应发生，提示益赛 普对 RA 治疗有显著的临床疗效，并具有较强的安全性。
益赛普辅助治疗类风湿性关节炎患者的效果分析
益赛普辅助治疗类风湿性关节炎患者的效果分析作者：黄艳华陈君立叶美杏梁建亮李婷郑宝林来源：《中外医学研究》2020年第24期【摘要】目的：探讨益赛普辅助治疗类风湿性关节炎患者的效果。
方法：选取笔者所在医院2018年6月-2019年6月收治的80例类风湿性关节炎患者为研究对象，使用简单随机化法将其分为试验组（40例）和对照组（40例），对照组予以雷公藤多苷片治疗，试验组在对照组的基础上予以益赛普辅助治疗。
比较两组骨保护素（OPG）、类风湿因子（RF）、核因子-kB受体活化因子（R-ANKL），血清炎症因子水平及药物不良反应发生情况。
结果：治疗后试验组OPG高于对照组（P<0.05），RF、R-ANKL低于对照组（P<0.05），白介素-17（IL-17）、白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平低于对照组（P<0.05）。
试验组不良反应发生率为12.50%，对照组为10.00%，但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：益赛普辅助治疗类风湿性关节炎能有效调节患者类风湿因子，降低患者炎症反应且不增加不良反应的发生率。
【关键词】益赛普类风湿性关节炎类风湿因子血清炎症因子不良反应doi：10.14033/ki.cfmr.2020.24.012 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2020）24-00-03[Abstract] Objective： To explore the effect of Etanercept on rheumatoid arthritis. Method： A total of 80 patients with rheumatoid arthritis admitted to our hospital from June 2018 to June 2019were selected as the research objects. They were divided into the experimental group （40 cases）and the control group （40 cases） by simple randomization method. The control group was treated with Tripterygium Glycoside Tablet， and the experimental group was treated with Etanercept auxiliary treatment on the basis of the control group. Osteoprotegerin （OPG）， rheumatoid factor （RF）， nuclear factor kB receptor activating factor （R-ANKL）， serum inflammatory factor levels and adverse drug reactions were compared between the two groups. Result： After treatment，the level of OPG in the experimental group was lower than that in the control group （P<0.05）. After treatment， RF， R-ANKL， IL-17， IL-1 β and TNF-α in the experimental group were lower than those in the control group （P<0.05）. The incidence of adverse reactions in the experimental group was 12.50% and that in the control group was 10.00%， but there was no significant difference between the two groups （P>0.05）. Conclusion： Etanercept can effectively regulate rheumatoid factors in patients with rheumatoid arthritis，reduce patients’ inflammatory response without increasing the incidence of adverse reactions.[Key words] Etanercept Rheumatoid arthritis Rheumatoid factor Serum inflammatory factor Adverse reactionsFirst-author’s address： Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine， Foshan 528000，China类风湿性关节炎是以慢性多关节炎为特征的自身免疫性疾病。
益赛普治疗类风湿关节炎疗效观察
益赛普治疗类风湿关节炎疗效观察【摘要】目的将我院类风湿性关节炎患者进行调查分析，研究益赛普对其的治疗效果。
方法将我院2011年3月至2013年1月所收治的类风湿关节炎共30例患者平均分为观察组和对照组两组，每组15人，对照组患者的治疗方案为采用来氟米特和甲氨蝶呤片进行治疗；而观察组患者则采用甲氨蝶呤联合益赛普的治疗方案，同时对治疗前后的各项指标进行记录总结。
结果在对照组和治疗组进行对比后，观察组相关数据均明显好于对照组患者，两组患者数据相比较具有统计学意义（p<001）。
结论益赛普对类风湿性关节炎的治疗效果显著，能够将患者临床症状迅速稳定并缓解，是一种值得推广的临床用药。
【关键词】益赛普；类风湿关节炎；治疗效果doi：103969/jissn1004-7484（x）201309534文章编号：1004-7484（2013）-09-5301-02类风湿关节炎（ra）是临床上较为常见的关节疾病易累及周围关节，属于多系统性炎症的自身免疫疾病范畴。
也是导致人体丧失劳动力和致残的主要原因之一。
对人类的身体健康有着极大的危害。
据统计数据显示，我国类风湿关节炎的发病率约为033%。
临床主要表现为关节疼痛、活动受限，关节肿胀、畸形。
ra的基本病理变化为滑膜炎，其中主要的炎症介质为tnf（肿瘤坏死因子），tnf刺激滑膜中的纤维细胞不断增多，进而增生金属蛋白酶，将b细胞激活从而产生了类风湿因子等抗体，这些抗体对患者的关节软骨具有强大的破坏作用。
根据上述情况，我院对2011年3月至2013年1月所收治的类风湿关节炎30例患者采用重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白（益赛普）治疗类风湿性关节炎，取得了满意的临床效果，现报道如下。
1资料与方法11一般资料本组选择我院2011年3月至2013年1月所收治的类风湿关节炎共30例患者，将其平均随机分为两组，对照组患者15例，观察组患者15例。
以上患者通过检查，均患有ra，且符合美国风湿学会类风湿关节炎的诊断标准。
益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果分析
益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果分析发布时间：2023-04-27T02:29:00.801Z 来源：《医师在线》2023年2期作者：蒲悦华[导读] 目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果蒲悦华大理州中医医院风湿科 671000摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果。
方法：研究共纳入观察对象60例，均为2021年7月-2022年6月我院接收风湿免疫疾病患者，入组后，所有患者均接受常规对症治疗，在此基础上以随机抽样法筛取30例患者联合益赛普治疗（观察组），剩余患者作为对照组，对比不同治疗方案的临床应用效果差异。
结果：观察组中患者总治疗有效率指标96.67%（29/30）高于对照组80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中患者治疗期间胃肠不适、肌酐指数上升、恶心呕吐、寒战等不良反应总发生率20.00%（6/30）与对照组13.33%（4/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。
结论：益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果显著，安全性好，可参考应用。
关键词：益赛普；风湿免疫疾病；临床效果风湿免疫疾病是指骨关节及其周围组织出现的免疫性疾病，多见于韧带、肌腱以及筋膜，包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。
风湿免疫疾病的临床症状包括关节局部发热、疼痛、关节麻木以及活动受限等，风湿免疫疾病会严重影响患者的身心健康[1]。
因此，对此类患者进行科学、有效、安全的治疗，以控制病情，改善患者的生活质量，即显得十分重要。
本次研究即由此展开，围绕益赛普治疗的临床应用优势，以对比模型的形式，入组风湿免疫疾病患者60例，过程报道如下。
1资料与方法1.1一般资料研究共纳入观察对象60例，均为2021年7月-2022年6月我院接收风湿免疫疾病患者，入组后，所有患者均接受常规对症治疗，在此基础上以随机抽样法筛取40例患者联合益赛普治疗（观察组），剩余患者作为对照组；观察组中，男性患者17名，女性13名，年龄区间48-72岁，平均（62.10±4.45）岁，病程区间2-10年，平均（6.88±1.92）年，类风湿性关节炎患者12例，强直性脊柱炎患者10例，银屑病关节炎患者8例；对照组中，男性患者16名，女性14名，年龄区间50-75岁，平均（62.05±4.47）岁，病程2-12年，平均（6.96±1.88）年，类风湿性关节炎患者11例，强直性脊柱炎患者10例，银屑病关节炎患者9例；将患者一般资料（性别、年龄、病程等）输入计算机，经统计学软件分析，输出结果显示差异无异议（p＞0.05），可比较。
益赛普联合尪痹片治疗类风湿关节炎疗效及安全性分析
益赛普联合尪痹片治疗类风湿关节炎疗效及安全性分析作者：裴冰来源：《医学信息》2014年第13期摘要：目的探讨益赛普联合尪痹片治疗类风湿关节炎的临床疗效及其安全性，为医院提高类风湿关节炎的治疗提供重要的数据参考。
方法抽取我院于2010月1月～2013年10月收治的60例类风湿关节炎患者进行研究，并按照随机分组的方式，将其分为对照组和观察组，每组30例，其中对照组患者单用益赛普治疗，在此基础上，给予观察组加用尪痹片治疗，分析和比较两组的临床治疗结果。
结果经治疗后发现，观察组共有28例获得有效治愈，总有效率为93.33%，明显要优于对照组的25例83.33%；并且在安全性评价方面，观察组有1例（3.33%）出现不良反应，与对照组的4例（13.33%）比较，差异均有统计学意义（P关键词：益赛普；尪痹片；类风湿关节炎；疗效；安全性类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是临床上一种较为常见的慢性、全身性病症，具有起病隐匿、进展快、复发率高和难以根治等特征，往往会给患者的身体健康及生活质量带来相当程度的影响；在当前，临床治疗该疾病时多是选择药物治疗，效果相对显著[1-2]。
1 资料与方法1.1 一般资料收集2010月1月～2013年10月到我院接受诊治的60例类风湿关节炎患者及其临床资料，其中有男性患者38例，女性患者22例，年龄42～79岁，平均年龄（56.8±4.7）岁；病程在5个月～2年，平均病程（7.6±4.4）个月；包括9例并发高血压，11例并发糖尿病，所有入选患者均与1987年美国风湿病协会发布的相关诊断标准相符合[3]，并将既往有严重心脑肝肾疾病、意识障碍及过敏体质和不配合研究者予以排除，随机分为对照组和观察组，两组患者在性别、年龄以及病程等一般资料方面的比较，差异不具有统计学意义，P>0.05，具有可比性。
1.2方法给予对照组单用益赛普（上海中信国建药业股份有限公司生产，12.5mg/瓶）治疗，2瓶/次，2次/w，连续皮下注射3个月；观察组在此基础上加用尪痹片（辽宁好护士药业集团有限责任公司生产，0.5g/片）治疗，4片/次，3次/d，连续口服3个月。