高考化学有机物重要知识点：醛
(化学如诗)高考化学二轮专题复习(讲解+典型例题分析)有机化合物 甲醛
甲醛甲醇氧化得甲醛，甲醛氧化变甲酸。
蚁醛之称是俗名，化学性质想通性。
福尔马林仿腐强，消毒标本能浸种。
农药肥料都需要，酚醛树脂显神通。
解释：1、化学性质想通性：意思是说甲醛具有醛的通性，乙醛能发生的反应它也能发生。
2、福尔马林仿腐强，消毒标本能浸种：意思是说福尔马林（35~40%的甲醛溶液）能使蛋白质变性，具有很强的杀菌、防腐能力，常用来消毒，制生物标本，农业上浸种，给种子消毒。
3、农药肥料都需要，酚醛树脂显神通：意思是说，甲醛可用于农药，用于制缓效肥料，主要用于制酚醛树脂等多种有机物。
【典型例题1】甲醛是一种常用的化学品．在生活中为防止甲醛危害人类健康，应该禁止（）①用甲醛保鲜海产品②用稀甲醛溶液消毒种子③用福尔马林浸制生物标本④用含甲醛的漂白剂漂白粉丝．A．②③B．①④C．①②D．③④【考点】甲醛【分析】甲醛的水溶液具有杀菌、防腐蚀性能，可用来消毒种子，浸制生物标本；但甲醛有毒，为防止甲醛危害人类健康，应该禁止用甲醛处理食品。
【解析】①甲醛有毒，用甲醛保鲜海产品会危害人类健康；②甲醛的水溶液具有杀菌性能，用稀甲醛溶液可以消毒种子；③35%～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林，甲醛的水溶液具有防腐性能，稀释的福尔马林溶液常用于浸制生物标本；④由于甲醛有毒，用含甲醛的漂白剂漂白粉丝，会危害人类健康。
为防止甲醛危害人类健康，应禁止的为①④。
故选B。
【点评】甲醛作为一种重要的化工原料，在许多行业有着广泛的用途，如医药、化工、纺织、建筑、材料等等．但在食品行业中，甲醛是国家明令禁止添加到食品中的非食品添加剂，因为它是有毒物质，对人体有害。
【典型例题2】关于甲醛（CH2O）分子，下列说法不正确的是（）①分子中碳原子采用SP2杂化；②分子中所有原子处于同一平面上；③分子中每个原子都达到 8 电子稳定结构；④分子的立体构型为四面体A．①②B．②③C．③④D．①④【考点】甲醛【分析】①根据杂化轨道数判断杂化类型，杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数，据此判断杂化类型；②根据杂化方式判断甲醛的分子构型；③根据甲醛分子中氢原子核外电子数判断；④根据甲醛的杂化方式判断其构型。
高考化学考点——乙醛 醛类
考点50．乙醛 醛类1．复习重点1．乙醛的结构、物理性质和化学性质；2．银镜反应的操作要点和反应原理；3．醛类的结构及性质、相关计算。
2．难点聚焦、乙醛1．乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是，结构式是，简写为。
注意 对乙醛的结构简式，醛基要写为—CHO 而不能写成—COH 。
2．乙醛的物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度小于水，沸点为。
乙醛易挥发，易燃烧，能与水、乙醇、氯仿等互溶。
注意 因为乙醛易挥发，易燃烧，故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。
3．乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。
由于醛基比较活泼，乙醛的化学性质主要由醛基决定。
例如，乙醛的加成反应和氧化反应，都发生在醛基上。
(1)乙醛的加成反应乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。
例如，使乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂，乙醛与氢气发生加成反应：说明：①在有机化学反应中，常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。
乙醛与氢气的加成反应就属于还原反应。
②从乙醛与氢气的加成反应也属于还原反应的实例可知，还原反应的概念的外延应当扩大了。
(2)乙醛的氧化反应在有机化学反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应。
乙醛易被氧化，如在一定温度和催化剂存在的条件下，乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸：O H C 42CHO CH 3C 8.20注意 ①工业上就是利用这个反应制取乙酸。
②在点燃的条件下，乙醛能在空气或氧气中燃烧。
乙醛完全燃烧的化学方程式为：乙醛不仅能被氧化，还能被弱氧化剂氧化。
实验6—7 在洁净的试管里加入1 mL 2％的溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止(此时得到的溶液叫做银氨溶液)。
再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。
实验现象 不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
实验结论 化合态的银被还原，乙醛被氧化。
高考化学醛和酮的知识点
高考化学醛和酮的知识点化学作为一门自然科学，无论在学术研究还是社会生活中都扮演着重要的角色。
而在高考化学中，醛和酮作为有机化合物的一类，更是被广大考生所熟悉和关注。
本文将从醛和酮的概念、分类、性质以及应用等方面进行介绍，以帮助考生全面掌握相关知识点。
首先，我们先来了解一下醛和酮的概念。
醛和酮都是有机化合物中的一个重要类别，它们都含有羰基（C=O）官能团。
醛分子中羰基团位于碳链的端部，而酮分子中则位于碳链的中间。
醛和酮都可以通过氧化反应将其羰基团转化成羧基（–COOH），也可以通过还原反应还原成醇（–OH）。
其次，我们来了解一下醛和酮的分类。
醛和酮的命名通常是根据它们所含碳原子数来进行命名。
比如，含有一个碳原子的醛和酮分别被称为甲醛和乙酮；含有两个碳原子的醛和酮分别被称为乙醛和丙酮。
此外，醛和酮还可以根据它们所含有机基的不同来进行分类。
比如，醛可以分为脂肪醛、芳香醛等等；酮可以分为脂肪酮、芳香酮等等。
接着，我们来了解一下醛和酮的性质。
首先，由于醛分子中的羰基位于碳链的端部，所以醛具有极性较强的C=O键，因此具有较高的沸点和溶解度。
而酮分子中的羰基位于碳链的中间，所以酮相对于醛来说具有较低的极性，因此其沸点和溶解度较低。
此外，醛和酮都可以进行亲核加成反应，产生醇和其他酮或醛。
最后，我们来了解一下醛和酮的应用。
醛和酮在生活和工业中都有重要的应用价值。
比如，甲醛是一种常用的消毒剂，丙酮是一种常用的工业溶剂，乙醛是一种重要的有机合成原料等等。
此外，醛和酮还可以用于制备药物、合成高分子材料、涂料等领域。
通过对高考化学中醛和酮的知识点进行介绍，我们可以发现醛和酮作为一类重要的有机化合物，在化学的学习和应用中都具有非常广泛的应用价值。
因此，掌握醛和酮的概念、分类、性质和应用，对于考生来说是非常重要的。
希望本文能够为考生们提供一定的帮助，让他们在高考化学中取得优异的成绩。
山东高考化学必考知识点
山东高考化学必考知识点随着高考的临近，考生们的备考也进入了紧张的冲刺阶段。
化学作为一门综合性科学，对于理科考生来说尤为重要。
在山东高考化学科目中，有一些必考知识点是考生们必须掌握的。
本文将介绍山东高考化学必考的一些重要知识点，希望能对考生们的备考有所帮助。
第一部分：有机化学有机化学是化学的重要分支，它研究的是有机物的结构、性质和变化规律。
在山东高考化学中，有机化学是必考的一大重点。
考生们需要熟悉有机物的基本结构和命名规则，并了解一些常见有机化合物的性质和用途。
首先是烃类，包括烷烃、烯烃和芳香烃。
考生们需要了解它们的结构和性质，以及它们在生活中的应用。
例如，甲烷是一种常见的天然气，用作燃料；乙烯是一种重要的工业原料，可以用于制造塑料和纤维等。
其次是醇类，它们是一类带有羟基的有机化合物。
考生们需要熟悉醇的命名规则和结构，同时了解它们的性质和用途。
举个例子，乙醇是我们常见的酒精，可以用作溶剂和消毒剂。
另外，醛和酮也是考生们必须掌握的部分。
它们有着特殊的官能团，具有不同的化学性质和用途。
举个例子，甲醛是一种常见的脱水剂和消毒剂；丙酮则被广泛应用于溶剂、反应介质和清洁剂等方面。
第二部分：化学反应化学反应是化学的核心内容之一，也是山东高考化学必考的重点。
考生们需要了解化学反应的基本概念和分类，理解反应物和生成物之间的关系。
首先是化学方程式的写法和平衡。
考生们需要掌握化学方程式的基本写法，了解反应物和生成物的配比关系。
此外，对于一些常见的酸碱中和反应、氧化还原反应和沉淀反应等，考生们还需要熟悉其特点和示例。
其次是化学反应的速率和平衡常数。
考生们需要了解反应速率的相关概念和计算方法，以及影响反应速率的因素。
同时，他们还需要掌握化学反应平衡的概念和条件，了解平衡常数的计算方法。
第三部分：化学元素和周期表化学元素和周期表是化学的基础知识，也是山东高考化学必考的重点内容。
考生们需要熟悉元素的基本性质和周期表的结构。
首先是元素周期表上的基本信息，包括元素的原子序数、元素符号和相对原子质量等。
化学高考有机合成路径
化学高考有机合成路径在化学高考中，有机合成是一个非常重要的考点。
有机合成是指通过化学反应将简单的有机物转化为复杂的有机分子的过程。
有机合成涉及到许多不同的反应类型和步骤，因此在高考中需要了解和掌握各种常见的有机合成路径。
一、羟醛和醛的合成羟醛和醛是有机化合物中的一类重要功能团。
它们可以通过不同的反应途径进行合成。
1. 通过氧化醛合成羟醛：将醛与极性溶剂如水或酸性溶液一起加热可以得到羟醛。
例：CHOH·NH3 + RCHO → CH2(OH)−NHR2. 通过还原酮合成醛：加入还原剂（如LiAlH4）可以将酮还原为次级醇，然后通过氧化反应将次级醇氧化为醛。
例：R2CO + LiAlH4 → RCH(OH)R + H2ORCH(OH)R + [O] → RCHO + H2O二、酰氯的合成酰氯是另一类重要的有机化合物，可以通过下列反应途径进行合成。
1. 酸催化下，利用卤代烷和酸氯化合物进行酰基化反应。
例：RCOOH + SOCl2 → RCOCl + SO2 + HCl2. 反应酸酐和卤代烃，生成酰氯。
例：RCOOCOR1 + PCl5 → RCOCl + R1COCl + POCl3三、酮的合成酮是一种重要的有机化合物，可以通过以下反应途径进行合成。
1. 通过烯烃的氢化得到醛，再进行羟醛的杂化反应。
例：R1R2C=CHR3 + H2 → R1R2CH-CH(OH)R3R1R2CH-CH(OH)R3 → R1R2C=CHR32. 通过酸催化下，进行醇的缩合反应。
例：二醇 + 热酸→ 酮 + 水四、酯的合成酯是一类常见的有机化合物，其合成主要通过以下反应途径进行。
1. 醇和酸酐的酯化反应。
例：RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O2. 酸酐和酸的酯化反应。
例：RCOOCOR' + HOOCOR'' → RCOOCOR'' + CO2五、脂肪酸的合成脂肪酸是构成脂类的重要成分，可以通过以下反应途径进行合成。
高二化学乙醛、醛类知识精讲
高二化学乙醛、醛类【本讲主要内容】乙醛、醛类乙醛的结构、物理性质、化学性质、制法和用途；醛类的结构、通性和检验方法；对照醛的内容简要了解其同分异构体酮的知识。
【知识掌握】 【知识点精析】 一. 乙醛1. 分子式结构式结构简式官能团 C 2H 4OC H HHCHOH 3C C H O或CH 3CHO醛基2. 物理性质 乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点很低（20.8℃，比乙醇低得多），易挥发，易燃烧，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
3. 化学性质 （1）加成反应NiOH CH 3－C+H 2CH 3CH 2OH注：① 该反应实质为加氢还原反应。
有机化学反应中，通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应，而加氧去氢的反应称为氧化反应。
如乙醇的催化氧化。
② 醛基与H 2的加成是在分子中引入—OH 的一种方法。
但工业上并不用此法合成乙醇。
③ C ＝O 键和C ＝C 键不同，只能与H 2加成，但不能与溴水加成。
（2）氧化反应① 剧烈氧化——燃烧2CH 3CHO+5O 2点燃4CO 2+4H 2O② 催化氧化2CH 3CHO+O 2催化剂2CH 3COOH③ 被弱氧化剂氧化 a. 银镜反应 Ag ＋+NH 3·H 2O ＝AgOH ↓+NH 4＋AgOH+2NH 3·H 2O ＝[23)(NH Ag ]＋+OH －+2H 2O CH 3CHO+223)(NH Ag ]＋+2OH－水浴2Ag ↓+CH 3COO －+NH 4＋+3NH 3+H 2O这个反应叫银镜反应。
银镜反应常被用于检验醛基的存在。
也常用于测定有机物中醛基的数目。
b. 与新制2)(OH Cu 悬浊液反应CuSO 4+2NaOH ＝2)(OH Cu ↓+Na 2SO 4 22)(OH Cu +CH 3CHOCu 2O ↓+CH 3COOH+2H 2O乙醛与新制2)(OH Cu 悬浊液的反应也可用于检验醛基的存在。
高考化学选修有机知识点
高考化学选修有机知识点化学是高中科学课程的重要组成部分，而有机化学是其中的一个重要分支。
对于高考化学选修学科，掌握有机化学的基本知识点是必不可少的。
在本文中，将详细论述高考化学选修有机知识点，并探讨其应用和意义。
1. 有机化合物的基本概念有机化合物是以碳元素为主要组成元素的化合物。
它们通常具有复杂的结构和多样的性质，包括热稳定性、可燃性、挥发性等。
有机化合物有很多种类，如烃、醇、酸、醛、酮等。
2. 有机物的命名原则为了方便研究和交流，对有机物进行命名是必要的。
有机物的命名原则主要包括基础命名、功能团命名和根据分子结构命名等。
学生在高考化学选修学科中要掌握这些基本的命名原则，并能应用于实际问题中。
3. 有机物的反应特点有机物的反应特点主要包括燃烧反应、加成反应、取代反应等。
这些反应特点不仅与有机物的结构有关，也与反应条件和催化剂有关。
学生要能够理解这些反应特点，并能够分析和解决相关的问题。
4. 碳氢化合物的性质和应用碳氢化合物是有机化合物中最基本的一类，它们由碳和氢两种元素组成。
碳氢化合物的性质和应用与其分子结构有关。
例如，脂肪烃是烷烃的一种，具有良好的燃烧性能，可广泛应用于燃料和溶剂等方面。
5. 醇的结构和性质醇是一类含有羟基的有机化合物，通常由碳链和羟基组成。
醇的结构和性质与其分子结构和羟基的位置有关。
例如，乙醇是一种重要的醇类物质，具有良好的溶解性和挥发性，可应用于溶剂和药物等方面。
6. 酸的性质和应用酸是一类具有酸性的有机化合物，通常由羧基组成。
酸的性质和应用与其分子结构和羧基的位置有关。
例如，甲酸是一种常见的酸类物质，具有强酸性，可用于橡胶、皮革和染料等方面。
7. 醛和酮的性质和应用醛和酮是一类含有羰基的有机化合物，分别由碳氧键和羰基组成。
醛和酮的性质和应用与其分子结构和羰基的位置有关。
例如，乙醛是一种常见的醛类物质，具有良好的挥发性和溶解性，可用作溶剂和脱水剂等方面。
有机化学是化学学科中的重要分支，也是高考化学选修学科的核心内容之一。
高考化学复习教学案：醛、酯的重要性质与拓展
第五课时醛、酯的重要性质与拓展【考纲要求】１．掌握酯的化学性质和同分异构体。
2．掌握银镜反应的原理和醛的其它化学性质及应用。
教与学方案【自学反馈1．乙醛的结构结构式：官能团：2．乙醛的物理性质3．乙醛的化学性质（1）加成反应（碳氧双键上的加成）（2）氧化反应(a) 催化氧化(b)银镜反应【规律】(C)与新制的氢氧化铜反应【规律】【拓展】（d)乙醛被溴水、酸性KMnO4溶液氧化，故使它们褪色。
4．酯的化学性质——水解反应酸性条件：碱性条件：5.同分异构现象一元饱和羧酸与一元饱和醇形成的酯与同碳原子数的羧酸互为同分异构体。
【拓展】写出分子式为C4H8O2的属于酸和酯的同分异构体的结构简式，并分别命名。
6.甲酸酯甲酸酯的通式为：HCOOR，其分子中既有基又有基，所以既表现酯的通性——水解，又能发生醛基的氧化反应(银镜反应、与新制的Cu(OH)2 悬浊液反应)。
【规律】甲酸、甲酸酯、甲酸盐中均含—CHO ，所以都具有醛的通性（加 氢、氧化）。
7.合成酯的方法和途径 (1)链状小分子酯CH 3COOH + HO —CH 2CH3COOCH 2CH 3 + H 2O(2)环酯(3)聚酯(通过羧酸和醇通过缩掉小分子(例如水)二形成的高分子化合物)HOOC —COOH + n HO —CH 2CH 2—n + nH 2O—C —C —OCH2CH 2—O ——O O[]nHO —CH 2—CH 2—n n +HOOC —COOH —C —C —O —CH 2—CH 2—O —OO []n+ 2nH 2O(4)内酯(同一分子中的—COOH 和—OH 脱水而形成的)—CH OHCH —CH 2C=OO+ H 2O(5)无机酸酯(例如硝酸和甘油反应形成的三硝酸甘油酯又叫硝化甘油)CH 2—ONO2CH —ONO 2CH 2—ONO 2CH 2—OHCH —OH CH 2—OH+ 3HO —NO 2+ 3H 2O【注意】无机酸与醇的酯化(酸去氢,醇去羟基)和有机酸与醇的酯化(醇去氢,酸去羟基)反应方式的不同；硝酸酯(硝基连在氧原子上)和硝基化合物(硝基连在碳原子上)的区别。
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高考化学有机物重要知识点：醛
醛可分为脂肪醛、酯环醛、芳香醛和萜(tiē)烯醛，小编编辑整理了高考化学有机物重要知识点：醛，希望考生们通过对复习资料的熟练来为考试复习锦上添花。
脂肪醛是指分子中碳原子连接成链状的一种醛，呈开链状。
脂环醛是指分子中碳原子连接成闭合的碳环。
芳香醛的羰基直接连在芳香环上。
萜烯醛是萜类化合物的一个分支。
1.1脂肪族化合物是指分子中碳原子间相互结合而成的碳链，不成环状。
脂肪醛是脂肪族化合物的一种分类。
常见的无环脂肪醛有：辛醛、壬醛、癸醛、十一醛、月桂醛(十二醛)、十三醛、肉豆蔻醛(十四醛)、甲基己基乙醛、甲基辛基乙醛、甲基壬基乙醛、三甲基己醛、四甲基己醛、反-2-己烯醛、2-壬烯醛、反-4-癸烯醛、十一烯醛、壬二烯醛等。
1.2脂环族化合物可看作是由开链族化合物连接闭合成环而得。
脂环醛是脂环族化合物的一种分类。
常见的脂环醛有：女贞醛、艾薇醛、异环柠檬醛、柑青醛、甲基柑青醛、新铃兰醛等。
1.3芳香醛的羰基直接连在芳香环上，这类醛可以看成是苯的衍生物。
常见的芳香醛有：苯甲醛、苯乙醛、苯丙醛、桂醛、铃兰醛、香兰素、乙基香兰素等。
1.4萜烯醛是指萜类化合物的一种分类，萜类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物。
常见的萜烯醛有：柠檬醛、香茅醛、羟基香茅醛、紫苏醛、三甲基庚烯醛等。
按官能团分
醛可以分为一元醛、二元醛和多元醛。
按饱和程度分
醛可以分为，饱和醛，不饱和醛。
小编为大家提供的高考化学有机物重要知识点：醛大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。