高三化学一轮复习必备精品：第十六章《醛类》
高考化学有机物重要知识点：醛
高考化学有机物重要知识点：醛
醛可分为脂肪醛、酯环醛、芳香醛和萜(tiē)烯醛，小编编辑整理了高考化学有机物重要知识点：醛，希望考生们通过对复习资料的熟练来为考试复习锦上添花。
脂肪醛是指分子中碳原子连接成链状的一种醛，呈开链状。
脂环醛是指分子中碳原子连接成闭合的碳环。
芳香醛的羰基直接连在芳香环上。
萜烯醛是萜类化合物的一个分支。
1.1脂肪族化合物是指分子中碳原子间相互结合而成的碳链，不成环状。
脂肪醛是脂肪族化合物的一种分类。
常见的无环脂肪醛有：辛醛、壬醛、癸醛、十一醛、月桂醛(十二醛)、十三醛、肉豆蔻醛(十四醛)、甲基己基乙醛、甲基辛基乙醛、甲基壬基乙醛、三甲基己醛、四甲基己醛、反-2-己烯醛、2-壬烯醛、反-4-癸烯醛、十一烯醛、壬二烯醛等。
1.2脂环族化合物可看作是由开链族化合物连接闭合成环而得。
脂环醛是脂环族化合物的一种分类。
常见的脂环醛有：女贞醛、艾薇醛、异环柠檬醛、柑青醛、甲基柑青醛、新铃兰醛等。
1.3芳香醛的羰基直接连在芳香环上，这类醛可以看成是苯的衍生物。
常见的芳香醛有：苯甲醛、苯乙醛、苯丙醛、桂醛、铃兰醛、香兰素、乙基香兰素等。
1.4萜烯醛是指萜类化合物的一种分类，萜类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物。
常见的萜烯醛有：柠檬醛、香茅醛、羟基香茅醛、紫苏醛、三甲基庚烯醛等。
按官能团分
醛可以分为一元醛、二元醛和多元醛。
按饱和程度分
醛可以分为，饱和醛，不饱和醛。
小编为大家提供的高考化学有机物重要知识点：醛大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
高三一轮复习《醛》学案(新人教版)
高三化学一轮复习： 醛学案复习目标：1.掌握乙醛的性质和用途。
2.了解醛类的一般通性，常识性的了解甲醛的性质和用途。
知识梳理：一、乙醛的性质1.物理性质：2.结构 分子式 结构式 结构简式 电子式 官能团3.化学性质⑴加成反应（也可称为 反应）方程式：⑵氧化反应①燃烧氧化：②银镜反应a 、银氨溶液的制取： 方程式：b 、银镜反应成功的关键：试管洁净（NaOH 洗涤）、配制准确、不能振动c 、银氨溶液应现配现用，反应后的溶液及时倒去d 反应条件：溶液应为_______性，须在____________中加热；e 、银镜的洗涤：f 、用途：检验—CHO ，工业制镜、保温瓶胆③．与新制的Cu （OH ）2碱性悬浊液反应：反应式：注意: a.新制Cu(OH)2的配制中试剂滴加顺序,溶液的浓度和试剂相对用量; b.反应条件:溶液应为___________性,须加热到沸腾;c.这个反应可用来检验____________基.用途：检验—CHO④．强氧化剂氧化：滴入酸性KMnO 4、溴水的现象？⑤．催化氧化：2CH 3CHO ＋O 2 → 2CH 3COOH （工业制乙酸）二、醛类1、官能团：2、醛的定义：分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物。
3、饱和一元醛的通式：____________________________4、化学性质：（类似于乙醛）5、甲醛：CH 2O ，HCHO ，重要化工原料（1）物性：俗名蚁醛，无色、强烈刺激性气味的 ，易溶于水，35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有杀菌，防腐能力。
（2）化性：结构特征：C O H H 相当于有两个醛基A.氧化反应HCHO ＋4Ag （NH 3）2OH →HCHO ＋4Cu （OH ）2 →注：1mol HCHO 发生银镜反应最多可生成4mol Ag 。
B.还原反应：HCHO ＋H 2→CH 3OH典型例题：例1.某有机物的化学式为C 5H 10O ，它能发生银镜反应和加成反应。
高考化学一轮复习必备精品第十六章《醛类》
第十六章醛类高考说明以甲醛、乙醛为例了解醛基官能团在化合物中的应用。
掌握官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物原理加以应用。
考纲解读醛基官能团联系着醇和羧酸，既有可能被还原为醇，又有可能被氧化成酸。
同时，醛基的不饱和性又具有类似烯烃、酮的加成反应的性质，醛分子里的烷基又有烷烃的取代反应的性质。
基于此，醛类物质是历年考试的热点。
命题预测考点主要有官能团的辨认、典型性质方程式的书写、结构的推断、有机合成、同分异构体的书写等。
一、醛的结构1．乙醛的分子式为，结构式为结构简式为或。
2．醛的通式是。
其官能团是。
3．同碳原子数的醇和醛在分子组成和结构的区别是：醇与醛在组成上相差，在结构上醇是烃基与-OH相连，而醛是与相连二、乙醛的物理性质乙醛是_ _色的_ 体，具有_气味。
沸点_ _，_ 挥发。
溶解性是能与_ _、_ _、_ 等互溶三、乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是跟相连而构成的化合物，由于醛基比较活泼，乙醛的_反应和反应都发生在醛基上，而反应通常发生在烷基上1．加成反应写出乙醛与氢气反应的化学方程式。
该反应的机理是：乙醇在一定的条件下被催化氧化成乙醛，实质是脱去两个氢原子，我们称之为反应，而乙醛与氢气加成是乙醇催化氧化的相反的过程，即反应。
2．氧化反应A．银镜反应：向硝酸银溶液中逐滴加入少量的氨水，实验现象为__ __，滴加入过量的氨水，实验现象为__，有关反应的离子方程式是。
再向其中滴入几滴乙醛溶液放在水浴中，实验现象为，反应的离子方程式是。
据此反应，可应用于__。
某同学在银镜反应实验中，没有得到光亮的银镜，试分析造成实验失败的可能的原因。
B．乙醛与氢氧化铜溶液反应：向盛有NaOH溶液的试管中，逐滴滴入CuSO4溶液，实验现象为___ ___，离子方程式为_ ，然后加入几滴乙醛，加热至沸腾，实验现象为_ __，发生反应的化学方程式为，据此反应，可应用于__。
说明：加成反应反应机理实质上是在双键上发生加成，与上的加成类似。
沪科版高中化学《醛类》
葡萄糖分子式：（C6H12O6） 结构简式：CH2OH(CHOH)4CHO
1、与H2加成反应
2、与新制Cu(OH)2反应
练习 已知柠檬醛的结构简式为 CH3C=CHCH2CH2C=CHCH
CH3
CH3 O
1.检验分子中醛基团的方法是： __________________
1、在2HCHO+NaOH
HCOONa + CH3OH中，
HCHO(
)
A.仅被氧化 B.未被氧化，未被还原
√ C.仅被还原 D.既被氧化，又被还原
2、某学生用1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH 溶液4mL混合后加入40%的甲醛溶液0.5mL，加热到 沸腾未见红色沉淀生成。主要原因是（ ）
2种
醛类：4种同分异构体 酮类：3种同分异构体
4、物理性质
（1）醛一般有特殊的刺激性气味，密度一 般比水小。 （2）含有1-3个碳原子的醛能以任意比例和 水互溶。
5、醛的化学通性 （1）可以与氢气发生加成(还原)反应
——生成醇 （2）可以发生氧化反应
银镜反应 被新制的氢氧化铜悬浊O ）
练习：写出C4H8O的可能醛、酮结构简式.
C4H8O→C3H7CHO
醛类书写：等效氢法（替代法）
CH3-CH2-CH3
醛类：2种
CH3-CH2-CH2-CHO
CH3-CH-CH3
CHO
酮类书写：插入法 1、先写出C3H8烷烃的同分异构体。 2、观察是否有对称轴。 3、从左到右，在每个碳上标注“右”。
关系
R-CHO【O】 R-COOH
-CHO、Ag、Cu2O的物质的量的关系
-CHO----- 2 Ag -CHO----Cu2O
醛的知识点归纳总结
醛的知识点归纳总结一、醛的结构和命名1. 结构醛的分子结构中包含一个羰基（C=O）和一个醛基（-CHO），通式为RCHO，其中R代表有机基团。
醛分子中羰基的电负性较高，因此醛具有一定的亲电性。
醛分子中的碳原子是与两个不同的官能团（羟基和氢原子）连接在一起，因此醛是一种含有不饱和键的化合物。
2. 命名对于含有一个羰基的醛类化合物，其命名通常遵循以下规则：（1）选择最长的碳链作为主链，羰基所在的碳原子编号为一号碳。
（2）通过在碳链名称前加上醛词尾“-al”来表示醛类化合物。
（3）当醛基连接在碳链的末端时，通常使用“-aldehyde”来表示。
例如，乙醛的分子结构如下：CH3-CHO乙醛的IUPAC名称为乙醛（或称为乙醛醛），又称为丙酮，为最简单的醛类化合物。
二、醛的物理性质1. 沸点和熔点醛的沸点和熔点通常随着分子量的增加而增加。
这是由于更大的分子量导致分子间的范德华力增强，从而需要更高的温度来打破这些相互作用力。
例如，甲醛（分子式为HCHO）在室温下为气态，而丁醛（分子式为C4H9CHO）在室温下为液态。
2. 溶解性醛在水中的溶解度通常较高，这是由于醛分子中的羰基具有一定的极性，能够与水分子形成氢键。
因此，低分子量的醛类化合物（如甲醛和乙醛）可在水中溶解。
3. 气味一些醛类化合物具有辛辣的气味，如甲醛的气味强烈，人体对其敏感，甚至会引起眼睛和鼻腔的刺激。
三、醛的化学性质1. 氧化还原性醛在化学反应中通常表现为容易被氧化和还原。
在氧化反应中，醛首先被氧化为羧酸，然后再继续氧化为二元醇。
而在还原反应中，醛可以还原为醇。
2. 亲核加成反应由于醛分子中羰基的电负性，其具有一定的亲电性，能够与亲核试剂（如水、胺等）进行加成反应，生成含有羟基或胺基的产物。
3. 缩合反应醛能够与活性亚化合物（如伯胺、醛缩合酶等）进行缩合反应，生成醛缩合产物，广泛用于有机合成中。
4. 氧化反应醛在氧化反应中通常被氧化为羧酸，这一反应通常需要辅助剂（如铬酸、过氧化氢等）的存在。
2020年高考化学总复习醛(一本)
醛【学习目标】1、掌握乙醛的组成、结构、性质和用途，了解甲醛、苯甲醛的性质和用途；2、了解醛、酮的结构特点，能理解醛、酮在组成、结构和性质上的异同；3、利用醛的主要化学性质实现醇、醛、羧酸的相互转化。
【要点梳理】要点一、醛的结构、通式和性质1．醛的组成和结构。
（1）醛是由烃基（或H）与醛基（）相连而构成的化合物。
醛类的官能团是醛基，醛基可写成或—CHO，但不能写成—COH，且醛基一定位于主链末端。
（2）醛类按所含醛基的数目可分为一元醛、二元醛和多元醛等。
2．醛的分子通式。
一元醛的通式为R—CHO，饱和一元脂肪醛的通式为C n H2n+1—CHO（或C n H2n O）。
分子式相同的醛、酮、烯醇互为同分异构体。
3．醛的物理性质。
醛类除甲醛是气体外，其余醛类都是无色液体或固体。
醛类的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而逐渐升高。
4．醛的化学性质。
醛类的化学性质主要由醛基（—CHO）来决定，如乙醛的加成反应和氧化反应就都发生在醛基上。
（1）加成反应。
醛基上的C＝O键在一定条件下可与H2、HX、HCN、NH3、氨的衍生物、醇等发生加成反应，但不与Br2加成，这一点与C＝C键的加成不同。
其加成通式为：醛的催化加氢反应也是它的还原反应；在有机合成中可利用该反应增长碳链；（2）氧化反应。
①易燃烧。
点燃4CO2+4H2O2CH3CHO+5O2−−−→②催化氧化。
2CH 3CHO+O 2∆−−−−→催化剂2CH 3COOH③被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。
CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH ∆−−→CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O本反应又称银镜反应，常用来检验醛基。
CH 3CHO+2Cu(OH)2∆−−→CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O该反应生成了砖红色的Cu 2O 沉淀，也可用来检验醛基。
注意：醛基的检验方法。
银镜反应。
醛类具有较强的还原性，能和银氨溶液反应，被氧化为羧酸，同时得到单质银，若控制好反应条件，可以得到光亮的银镜。
醛、酮、羧酸、酯、酰胺---2023年高考化学一轮复习(新高考)
醛、酮、羧酸、酯、酰胺
复习目标
1.掌握醛、酮、羧酸、酯、酰胺的结构与性质。 2.掌握醛、酮、羧酸、酯、酰胺的性质应用。
内容索引
考点一
醛、酮
考点二
羧酸、酯
考点三
酰胺
真题演练 明确考向
课时精练
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醛、酮
1.醛、酮的概述 (1)醛、酮的概念
夯实必备知识
物质 醛
概念 由烃基或氢原子与 醛基相连的化合物
多元羧酸
(3)几种重要的羧酸 物质及名称
结构
类别
性质特点或用途
甲酸(蚁酸)
饱和一元脂肪酸 酸性，还原性(醛基)
乙二酸(草酸)
二元羧酸
酸性，还原性(＋3价碳)
物质及名称
结构
类别
性质特点或用途
苯甲酸(安息香酸)
芳香酸
它的钠盐常作防腐剂
高级脂肪酸
硬脂酸：C17H35COOH
RCOOH(R为碳原子数 软脂酸：C15H31COOH 饱和高级脂肪酸常温呈固态；
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羧酸、酯
夯实必备知识
1.羧酸 (1)概念：由 烃基或氢原子 与 羧基 相连而构成的有机化合物，官能团为 —COOH 。 (2)羧酸的分类
羧酸
按 烃基 不同 脂肪酸：如乙酸、硬脂酸(C17H35COOH) 芳香酸：如苯甲酸 (C6H5COOH)
一元羧酸：如油酸 (C17H33COOH) 按 羧基 数目 二元羧酸：如乙二酸 (HOOC—COOH)
2.某研究性学习小组，要设计检验“第1题中”柠檬醛官能团的实验方案，需思考如 下问题： (1)检验分子中醛基常用试剂是___银__氨__溶__液__(或__新__制__的__氢__氧__化__铜__)_，化学方程式：
高考化学一轮总复习课件醛羧酸酯
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还原反应
某些羧酸在还原剂的作用下可以被还原成相应的醛或醇。 这一反应在有机合成中具有一定的应用价值。
03
酯类化合物
酯类化合物的定义与性质
定义
物理性质
酯是一类由羧酸与醇通过酯化反 应生成的有机化合物，通式为 RCOOR'。
酯类化合物多为无色或淡黄色液 体，具有芳香气味，密度一般比 水小，难溶于水，易溶于有机溶 剂。
常见醛类化合物的结构与性质
甲醛
最简单的醛类化合物，无色气体，具有强烈的刺激性和还原性。能 与蛋白质结合生成不溶性的蛋白质盐，使蛋白质变性而凝固。
乙醛
无色液体，具有刺激性气味。能与氢气、氨等发生加成反应；也能 被氧化成乙酸。
苯甲醛
无色液体，具有苦杏仁味。能与氢气、氨等发生加成反应；也能被氧 化成苯甲酸。
水解反应
生物柴油制 备
许多香料都是酯类化合物或其衍生物，通过合成不同 结构的酯类化合物可以制备出各种香型的香料，满足
人们的不同需求。
香料合成
利用动植物油脂通过酯交换反应制备生物柴油，是一 种可再生、环保的能源替代品。生物柴油具有燃烧性 能好、污染少等优点。
04
醛、羧酸、酯之间的关系与转化
醛、羧酸、酯之间的转化关系
酸碱中和滴定等方法测定生成的羧酸和醇的含量。
醛、羧酸、酯在有机合成中的应用
醛作为合成中间体
醛可以通过还原、氧化、缩合等反应转化为其他有机化合物，如醇、羧酸、酯等。因此，在有机合成中，醛常被用作 合成中间体。
羧酸的衍生化反应
羧酸可以通过酯化、酰卤化、酰胺化等反应转化为相应的衍生物，这些衍生物在有机合成中具有广泛的应用。
融合多学科知识，拓宽知识视野
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第十六章醛类高考说明以甲醛、乙醛为例了解醛基官能团在化合物中的应用。
掌握官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物原理加以应用。
考纲解读醛基官能团联系着醇和羧酸，既有可能被还原为醇，又有可能被氧化成酸。
同时，醛基的不饱和性又具有类似烯烃、酮的加成反应的性质，醛分子里的烷基又有烷烃的取代反应的性质。
基于此，醛类物质是历年考试的热点。
命题预测考点主要有官能团的辨认、典型性质方程式的书写、结构的推断、有机合成、同分异构体的书写等。
一、醛的结构1．乙醛的分子式为，结构式为结构简式为或。
2．醛的通式是。
其官能团是。
3．同碳原子数的醇和醛在分子组成和结构的区别是：醇与醛在组成上相差，在结构上醇是烃基与-OH相连，而醛是与相连二、乙醛的物理性质乙醛是_ _色的_ 体，具有_气味。
沸点_ _，_ 挥发。
溶解性是能与_ _、_ _、_ 等互溶三、乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是跟相连而构成的化合物，由于醛基比较活泼，乙醛的_反应和反应都发生在醛基上，而反应通常发生在烷基上1．加成反应写出乙醛与氢气反应的化学方程式。
该反应的机理是：乙醇在一定的条件下被催化氧化成乙醛，实质是脱去两个氢原子，我们称之为反应，而乙醛与氢气加成是乙醇催化氧化的相反的过程，即反应。
2．氧化反应A．银镜反应：向硝酸银溶液中逐滴加入少量的氨水，实验现象为__ __，滴加入过量的氨水，实验现象为__，有关反应的离子方程式是。
再向其中滴入几滴乙醛溶液放在水浴中，实验现象为，反应的离子方程式是。
据此反应，可应用于__。
某同学在银镜反应实验中，没有得到光亮的银镜，试分析造成实验失败的可能的原因。
B．乙醛与氢氧化铜溶液反应：向盛有NaOH溶液的试管中，逐滴滴入CuSO4溶液，实验现象为___ ___，离子方程式为_ ，然后加入几滴乙醛，加热至沸腾，实验现象为_ __，发生反应的化学方程式为，据此反应，可应用于_ _。
说明：加成反应反应机理实质上是在双键上发生加成，与上的加成类似。
醛基上的氢原子由于受C＝O的影响，活性增强，不仅能被强氧化剂氧化，也能被一些弱氧化剂氧化生成乙酸四、乙醛的用途及工业制法写出工业上制取乙醛的化学反应方程式：（1）乙醇氧化法：；（2）乙烯氧化法：；（3）乙炔水化法：。
五、醛类1．饱和一元醛的通式：或，由于醛类物质都含有醛基，它们的性质很相似。
如，它们都能被还原成，被氧化成，都能发生银镜反应等。
2．同碳原子数的饱和一元醛、酮互为同分异构体，它们具有相同的通式C n H2n O，从分子组成上看比同碳原子数的烯多一个氧原子，其通式也可以看做C n H2n-2•H2O，它们燃烧时耗氧量与同碳原子的烃相同，生成的水与同碳原子数的烃相同。
3．甲醛的结构特点：甲醛的分子式，结构简式，结构式为4．甲醛又叫。
是一种色有气味的体，质量分数为的甲醛水溶液叫5．写出甲醛的化学性质的有关反应：（1）与氢气加成（2）银镜反应（3）与新制得的氢氧化铜溶液反应反应产物HCOO—中仍含有-CHO，可进一步与银氨溶液、新制得的氢氧化铜溶液反应，生成碳酸。
（4）与苯酚发生缩聚反应：R£-CH 2£-CH=O + R£-CH£-CHO H R£-CH 2£-C£-CHO H OH 2RCH 2CH=C£-CHOR 缩聚反应的定义是：⑸甲醛与浓的烧碱混合，发生歧化反应生成醇和酸，反应式为：⑹写出甲醛的自聚反应（生成高分子和环状三聚体）：六、丙酮1．丙酮的结构特点：分子式 ，结构简式 ．酮的通式2．丙酮在镍催化加热时能与氢气反应，化学方程式为： ，酮类不能发生银镜反应。
七、醛基的检验1.银氨溶液法：在洁净的试管里加入1mL2%的 溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的 ，至最初产生的 恰好 为止（这时得到的溶液叫银氨溶液）。
再滴加含醛基的化合物，振荡后 加热，如果试管壁有Ag 析出，则含有醛基。
2.在新配制的Cu(OH)2滴加含醛基的化合物，振荡后加热至，有 生成则含醛基击破考点一：与醛有关的合成[例1](1994全国高考)以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH 3CH 2CH 2CH 2OH)。
已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。
下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧双键打开，分别跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得。
(Ⅲ)是一种3-羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛)：(Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ)请运用已学过的知识和上述给出的信息，写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)C=O R H 3C O CH£-(CH 2)7CH£-(CH 2)7C==O C(CH 3)2CH 3(其中③④式连写一个式子给4分)变式训练1．(2001上海高考)请阅读下列短文：在含羰基>C=O 的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接直连时，叫做酮。
当两个烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮 ；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个 烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮 。
像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。
加成时试剂的带负电部分先进攻羰基带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫做亲核加成但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被氧化剂氧化。
许多酮都重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。
试回答：⑴写出甲基酮与氢氰酸(HCN)反应的化学方程式______________________________________________________________________。
⑵下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是____________________(多选扣分)。
(a)HCHO (b)HCOOH (c)CH 3COCH 2CH 3 (d)HCOOCH 3 ⑶有一种名贵香料——灵猫香酮 是属于________(多选扣分)。
(a)脂肪酮 (b)脂环酮 (c)芳香酮⑷樟脑也是一种重要的酮 ，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业的重要原料，它的分子式为______________变式训练1．（本题共8分）（l ）＋HCN→（2分）（2）c （2分）（3）b （2分） （4）C 10H 16O （2分）击破考点二：醛的检验例2.某醛的结构简式为：（CH 3）2C===CHCH 2CH 2CHO 。
（1）检验分子中醛基的方法是________________________________________________________________________________________,化学方程式为___________________________。
(2)检验分子中碳碳双键的方法是____________________________________________________________________________________,反应的化学方程式为_____________________。
（3）实验操作中，哪一个官能团应先检验？答：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】（1）加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明分子中存在醛基。
(CH 3)2C ﹦CHCH 2CH 2CHO+2Ag(NH 3)2OH→2Ag↓+3NH 3+(CH 3)2C ﹦CHCH 2CH 2COONH 4+H 2O(2)在加银氨溶液氧化－CHO 后，调节pH 至中性再加入溴水，看是否褪色。
(CH 3)2C ﹦CHCH 2CH 2COOH+Br 2→(CH 3)2CBr-CHBrCH 2CH 2COOH(3)由于溴水也能氧化醛基，所以必须先用银氨溶液氧化醛基，又因为氧化后溶液为碱性，溴水能与碱反应，应先加酸酸化后再检验双键。
【点拨】当一个分子中既有醛基又有碳碳双键时，不能用强氧化性的溴水或酸化的高锰酸钾溶液检验醛基。
因碳碳双键和醛基都能被酸化的高锰酸钾溶液氧化，碳碳双键与溴水或溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应，醛基与溴水中的次溴酸发生氧化反应。
应该用弱氧化剂氧化法，如银镜反应或加新制的Cu(OH)2溶液煮沸法检验醛基。
用足量的弱氧化剂氧化醛基后可用溴水检验碳碳双键【变式训练2】（09届北京市朝阳区一模试题）已知，两种醛在碱性条件下有如下反应：（—R’、—R’’均为烃基）有机物D 可由A 、B 制取：△其中：①有机物D是具有浓郁茉莉香型的芳香族化合物香料，分子式为C14H18O。
②经核磁共振氢谱（PMR）测定分析A中含有苯环、D中含有一个甲基。
③在一定条件下A可以和过量氢气进行加成反应，反应后的产物与B是同分异构体。
请回答：（1）A的分子式是（2）反应②的化学方程式是；反应类型是。
（3）C分子中官能团的结构简式是。
（4）C、D分别可以进行下列转化：其中，丙是由一个甲分子形成的环状化合物，丁是一种高分子化合物。
丙的结构简式是；乙→丁反应的化学方程式是。
（5）是C的一类同分异构体（—R为烃基），其中只是—R含有两个甲基，其余部分均相同的同分异构体共有种。
变式训练2答案1. （1）C7H6O（2）消去反应（3）（4）(5) 4击破考点三：醛的性质例题3.天然气化工是重庆市的支柱产业之一。
以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT（1）B 分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B 的结构简式是______________;B 的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是______________。
（写结构简式）（2）F 的结构简式是_______________;PBT 属于_________类有机高分子化合物。
（3）由A 、D 生成E 的反应方程式为_____________________________________,其反应类型为______________。
（4）E 的同分异构体C 不能发生银镜反应、能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等，则C 在NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是__________________________________。
【解析】本题考查有机物的结构和性质，解题时应注意碳原子个数的守恒关系以及题中信息的应用。
根据B 物质的化学式C 3H 6O 3，环状结构，只有一种碳、一种氢、一种氧，所以B 分子对称结构，即为环丙三醚。