医科大教学核医学课件:第二篇 临床篇 第11章 神经系统

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核医学课件:神经系统

核医学课件:神经系统
一.血脑屏障 二.显像原理 三.应用
血脑屏障
Blood-brain barrier,BBB
脑毛细血管的结构 ✓ 内皮细胞层 排列紧密、 细胞间孔少、小 被神经胶质细胞包绕 双层同心内皮细胞膜:脂质成分 ✓ 细胞浆内含多种酶:屏障 ✓ 与细胞膜之间有一薄层细胞浆包绕 ✓ 离子、载体通道、生物泵
血脑屏障
➢ 注射美解明→癫痫亚临床发作(病灶血流量和葡萄 糖代谢率增加)→放射性过度浓聚→发作期癫痫成像 →外科手术定位
美解眠(bemegride)试验
脑代谢显像
脑代谢底常物用:正?电子显像剂
核素 氧 15半O衰-C期O2,15O-H2O显像剂
15O 13N
氨 葡 核基 萄 酸酸糖291..80911F8561F-CmmF--FLiiMnnTDEGT,11C13-NT-YNHRH3,21,1253OAI-mIMoTnia
脑组织。滞留的量(入脑的量)与局部 脑组织的血流量成正比。
利用该化合物发射的γ射线,在体外用 SPECT而探测到,反映该局部脑组织的局部脑 血流量(regional cerebral blood flow, rCBF),进而获得脑组织的血液供应情况。
脑血流灌注显像
显像前准备
✓ 封闭脉络丛:过氯酸钾 ✓ 安静 ✓ 避免声、光等对大脑的刺激兴奋
常见异常脑血流灌注
✓ 局限性放射性↓ ✓ 局限性放射性↑
癫痫发作期 脑缺血:过度灌注(luxury perfusion)
✓ 大小脑交叉失联络 →
(crossed cerebellar diaschisis)
✓ 一侧大脑灶性↓,对侧小脑↓(慢性脑血管病)
✓ 脑萎缩 ……
临床应用
短暂性脑缺血发作(TIA)

神经系统2006-PPT课件

神经系统2006-PPT课件



一、原理
静脉注入能通过完整的血脑屏障进入 脑细胞的显像剂,其进入脑细胞的量与局 部脑血流量成正比。显像剂进入脑细胞后 在有关酶的作用下水解或构型转化形成非 脂溶性物质,不能反扩散出脑细胞而较长 时间滞留在脑组织内,从而能满足临床显 像检查的需要。此时在体外用SPECT进行 采集,即能获得反映局部脑组织血流量的 断层影像。
冠状面
横断面
矢状面
Normal rCBF
Transverse
Sagittal
Coronal
正常脑血流 灌注显像
2、异常图像分析
在二个断面以上有一处或多处可见大脑皮质 异常放射性减淡缺损或异常浓聚灶(>2cm 2cm);皮质轮廓不完整脑、尾状核及小脑较明显不对称等均视为异 常
从本原理可以看出,rCBF显像既可 反映出局部脑组织的血流灌注情况, 又可反映出局部脑细胞的功能状态, 即是一种功能显像。
二、显像剂
--进行脑血流研究的前提是显像剂能随血流进入局部脑 组织,
--而水溶性、大分子、带电物质不能通过血脑屏障,因 此,入脑显像剂的基本条件是: 小分子(<500kD)、零电荷、脂溶性。 如SPECT PET
99m Tc-HMPAO 13NH3· H2O 99mTc-ECD
三、方法
SPECT 1、显像前准备, 口服过氯酸钾封闭脉络丛、甲状腺和 鼻粘膜。前5分钟患者处于安静环境, 封闭视听。 2、图像采集
注射药物15min
眦耳线尽量垂直地面
PET脑血流灌注显像
13NH3·H2O
740 ~ 925 MBq(20 ~ 25 mCi)
PET 2D或3D的采集图像经处理, 三个断面 的影像和相关的定量参数
3. 负荷试验脑血流灌注显像 原理和分类:由于脑组织血流供应丰富,大脑的动 脉供血相互交连吻合形成广泛的侧枝循环,因此脑 血流灌注的储备能力较强,使得轻微的储备血流下 降时,常规的脑血流灌注断层显像往往不能发现异 常。此外局部脑血流量不但与脑的代谢程度相关联, 而且与脑血管阻力、压力差等因素有关。通过外部 各种因素的介入,引起对该因素具有反应应答部分 的局部脑血流发生改变,以实现与其他部位之差异, 这就是脑显像介入试验的基本原理。 分类:介入试验分为负荷试验与激活试验

神经系统核医学PPT课件

神经系统核医学PPT课件

脑功能性疾病诊断
通过核医学影像技术,如单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电 子发射断层扫描(PET),对脑功能性疾病进行诊断,如癫痫、帕金森 病等。
脑部疾病治疗
利用放射性药物对脑部肿瘤进行放射治疗,以及利用核医学技术对脑功 能性疾病进行神经调节治疗。
神经退行性疾病的诊断与治疗
神经退行性疾病诊断
成像技术的应用
介绍核医学成像技术在神经系统 疾病诊断和治疗中的应用,如帕 金森病、阿尔茨海默病和癫痫等。
03 神经系统核医学的临床应用
CHAPTER
脑部疾病诊断与治疗
01
脑部肿瘤诊断
利用正电子发射断层扫描(PET)和单光子发射计算机断层扫描
(SPECT)等技术,对脑部肿瘤进行早期诊断和定位。
02 03
神经肿瘤治疗
利用放射性药物对神经肿瘤进行放射治疗,以及利用核医学技术进行神经调节治 疗。
04 神经系统核医学的未来发展
CHAPTER
新型放射性示踪剂的研究与应用
总结词
新型示踪剂是未来发展的关键,它们将提高诊断的准确性和特异性,为临床医生提供更 丰富的信息。
详细描述
随着科技的进步,新型放射性示踪剂的研究和应用成为了神经系统核医学发展的重要方 向。这些新型示踪剂具有更高的特异性和敏感性,能够更好地定位和定性病变,从而提 高诊断的准确率。此外,新型示踪剂还可以提供更多的生物学信息,帮助医生更深入地
核医学与其他医学影像技术的融合与应用
总结词
核医学与其他医学影像技术的融合将提高诊断的全面性和准确性,有助于医生更好地评估和治疗神经系统疾病。
详细描述
核医学与其他医学影像技术如X射线、CT、MRI和超声等技术的融合,可以实现优势互补,提高诊断的准确性和 可靠性。例如,将PET与MRI技术结合,可以同时获取病变的代谢信息和解剖结构信息,为医生提供更全面的诊 断依据。此外,这种融合技术还可以用于治疗过程的监测和疗效评估,为个性化治疗提供支持。

明核医学11-神经系统、体外分析技术课件

明核医学11-神经系统、体外分析技术课件

目前常用方法有二种
双抗体分离法
Ag* + Ab1
Ag* Ab1 + Ab2
Ag*
Ag* Ab1 Ab2
固相分离技术
Ag* Ag* Ag Ag
-Ag* -Ag
-Ab-Ag -Ab-Ag*
去除液相
-Ab-Ag* -Ab-Ag
-Ag -Ag*
双抗体法 固相分离
优点
特异性强 分离完全
操作简便、快速 应用广
胎盘催乳素(HPL) 其 他 肾素(Renin)
血管紧张素(Ang) 内皮素 红细胞生成激素
2.细胞内 信使
3.酶 4.非激素
蛋白 5.肿 瘤
标志物
6.病原体
7.抗 体
8.药 物 9.维生素 10.其 他
环磷酸腺苷(cAMP) 环磷酸乌苷(cGMP)
胃蛋白酶原 肌红蛋白 纤维蛋白
甲胎蛋白(AFP) 癌胚抗原(CEA) 铁蛋白(Ferritin) 乙肝表面抗原(HBsAg) 甲肝相关抗原 抗-HBs 甲状腺球蛋白抗体(TG)
甲状腺
甲状腺素(T4) 三碘甲状腺原氨酸(T3) 甲状旁腺素(PTH)
降钙素(CT)
胰 腺 胰岛素(Ins)
消化道 胃泌素(Gastrin) 舒血管肠肽(VIP)
性 腺 雌二醇(E2) 孕酮(P) 睾丸酮(T)
肾上腺 皮质醇(Cortisol)
醛固酮(Aldos) 胎 盘 绒毛膜促性腺激素(HCG)
受体正常
模糊
柏森氏病
脑多巴胺受体显象
小结
1.原理 --血流、代谢性显像 2.正常图像 --脑皮质对称性显像 3.异常特征 --非对称性改变 4.应用 --脑功能性疾病诊断
思考题

核医学课件-神经系统

核医学课件-神经系统

SPECT abnormal
Normal50ml
CT、MRI abnormal
TIA
诊断阳性率与 发病时间有关
发病后2个月内 阳性率较高
脑梗死
脑血管闭塞引致的某一血管辖区的脑组织 坏死,急性期内(<48h) CT常为阴性,但 SPECT则较灵敏,75%~100%的患者rCBF影 像上显示放射性分布明显减低区。脑梗死发病 早期rCBF显像即可检出。
Normal
Alzheimer’s Disease
定量数据
1、99mTc-ECD rCBF的正常人参考值
皮质rCBF
白质rCBF
全脑CBF
(ml/100g﹒min)(ml/100g﹒min) (ml/100g﹒min)
采血法 48.1-59.1 25.0-25.6 43.0±3.6 非采血法 48.7-60.3 26.0-26.1 43.5±4.4
正常脑代谢显像
2、 CMRGlu参考值20~51mol/100g.min
左大脑LCMRGlu 37.67 8.67/mol/100g.min 右大脑RCMRGlu 37.11 8.72/mol/100g.min
灰质的CMRO2参考值:259mol/100g.min OEF 0.49
白质的CMRO2参考值:80mol/100g.min OEF 0.48
神经系统核医学
首都医科大学附属北京潞河医院 医学影像教研室 石逸杰
神经系统核医学显像是探讨 人类大脑奥秘,研究脑的思维与 行为活动的重要工具。
脑核医学显像也是诊断神 经、精神疾病的有效方法。
应用神经核医学的方法可 以在分子水平上评价脑代谢、 脑血流灌注、脑受体分布、神 经递质转运体活性、脑内蛋白 质合成以及脑脊液循环动力学 等重要功能。

《神经系统核医学》课件

《神经系统核医学》课件

脑肿瘤的诊断与治疗
脑肿瘤的诊断
利用核医学技术,如正电子发射断层扫描(PET)和单光子 发射计算机断层扫描(SPECT),可以检测肿瘤的存在和定 位,有助于早期发现和诊断脑肿瘤。
脑肿瘤的治疗
核医学技术还可以用于脑肿瘤的治疗,如放射性核素治疗和 放射免疫治疗,这些方法能够针对肿瘤细胞进行精准打击, 减少对周围正常组织的损伤。
义。
其他领域
除上述领域外,核医学还广泛应用于骨骼系统、泌尿系统等领域,为临床医生提供重要的诊断和治疗信息。
02
神经系统核医学基础
神经系统的生理结构
1 2
3
神经元
神经元是神经系统的基本单位,负责处理和传递信息。
突触
突触是神经元之间的连接,通过突触传递信息。
神经胶质细胞
神经胶质细胞对神经元起支持、保护和营养作用。
脑血流灌注显像
总结词
反映脑部血流灌注情况的核医学成像技术
详细描述
脑血流灌注显像是核医学成像技术之一,通过注射示踪剂,利用PET或SPECT检测示踪剂在脑部的分 布,能够反映脑部血流灌注情况。脑血流灌注显像在诊断脑缺血、脑肿瘤以及评估神经功能方面具有 重要价值。
神经递质与受体显像
总结词
揭示神经递质与受体分布和功能的核医 学成像技术
计算机断层扫描技术可以显示脑部结构,对出
CT
血和骨折等病变敏感。
PET
正电子发射断层扫描技术可以显示脑部代谢和 功能活动。
03
神经系统核医学成像技术
正电子发射断层扫描(PET)
总结词
无创、高灵敏度、高分辨率的核医学成像技术
详细描述
正电子发射断层扫描(PET)是一种核医学成像技术,通过追踪放射性示踪剂在 体内的分布,能够无创地提供高灵敏度和高分辨率的图像。PET在神经系统疾病 的诊断、治疗评估和预后判断中具有重要应用价值。

《核医学》教学课件:核医学-神经系统

《核医学》教学课件:核医学-神经系统

应用乙酰唑胺(diamox)负荷试验,可进一步提高 检查的灵敏度,有助于慢性低灌注状态病灶的检出。
乙酰唑胺负荷试验 a. 负荷试验前;b. 负荷试验后
CT扫描正常
负荷试验脑血流灌注显像
常规脑血流灌注显像往往不能 发现脑血流储备下降,通过负荷试 验观察脑血流和代谢的反应性变化 可以提高缺血性病变特别是潜在的 缺血性病变的阳性检出率。
采血法 48.1-59.1 25.0-25.6 43.0±3.6 非采血法 48.7-60.3 26.0-26.1 43.5±4.4
定量数据
2、 13NH3 和15O rCBF的正常人参考值
皮质rCBF(ml/100g﹒min)
13NH3 15O
45.3-59.9 40-60
临床应用
短暂性脑缺血发作(TIA)
脑血流灌注断层显像 (cerebral blood flow perfusion tomography) 脑代谢显像 (cerebral metabolism imaging) 脑神经递质和受体显像 (neurotransmitter and neuroreceptor imaging) 放射性核素脑血管显像
虽有缺血但无症状
asymptomatic ischemic
rCBF<23ml/1 00g/min
出现缺血症状
(Functional threshold)
rCBF<8ml/ 100g/min
出现脑结构改变 (Structure threshold)
SPECT abnormal
Normal50ml
CT、MRI abnormal
右侧大脑中 动脉梗塞
Crossed cerebellar diaschisis

【核医学 课件 PPT】神经系统核医学

【核医学 课件 PPT】神经系统核医学
• 神经受体显像(自学)
• 脑脊液间隙显像(自学)
• 脑显像(自学)
放射性核素脑血管显像 血-脑屏障功能显像
脑血流灌注显像
• 原理: 注射能穿透BBB进入脑组织的显像剂,稳定 停留,其分布与血流量成正比,通过显像观 察脑血流分布情况。(脑细胞活性、脑细胞 功能状态)
• 显像剂总体要求: ①分子量较小(500) ②电中性 ③脂溶性(脂水分配系数lgP=0.50.25)
脑代谢显像
• 显像剂 18F-FDG(葡萄糖代谢显像) 15O2(氧代谢显像) 11C-MET(氨基酸代谢显像)
脑葡萄糖代谢显像
原理
正常影像
1.灰质高于白 质。 2.大脑皮质、 基底节、丘脑、 脑干、小脑影 像清晰。3.左 右大致对称。
异常影像
脑组织影像不符合正常表现,出现局部放射 性增高或减低区,或大脑皮质萎缩、脑室扩 大、脑外形失常、中线移位等。
临床应用
• 癫痫定位 • 早老性痴呆
Alzheimer disease, AD • 脑肿瘤 • 帕金森病
Parkinson disease,PD • 脑生理功能与智能研究等
癫痫病灶的定位
发作期 发作间期
Alzheimer’s Disease
1.PET、PET/CT是 当前早期诊断AD的 技术手段。 2.PET/MRI技术。
A
B
A: MRI图像,病灶边缘呈增强征象。 B: PET 图像显示病灶无FDG摄取。
MET-PET与FET-PET在脑胶质瘤术后复发的探测
Weber,Wester et al. Eur J Nucl Med (2000)
脑转移瘤
11C-Choline PET 左额叶胶质细胞瘤
帕金森病(PD)与亨廷顿病(HD)
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第一节
常用显像方法和原理
核医学(第9版)
一、脑血流灌注显像
(cerebral blood flow perfusion imaging)
(一)原理
脑血流灌注显像剂能通过血脑屏障被脑细胞所摄取 , 摄取的量与局部 脑血流量(rCBF)呈正相关,在体外用SPECT或PET进行显像以获得局部 脑血流灌注图像。
核医学(第9版)
(三)显像方法
1. SPECT或PET
检查前准备:封闭脉络丛 ,封闭视听;头位固定; 注射药物; 图像采集、处理。
2. 介入试验-药物负荷、刺激试验
药物负荷:乙酰唑胺试验 (碳酸酐酶抑制剂)
CO2+H2O
× 碳酸酐酶
H2CO3
脑内CO2↑,pH↓,血管扩张,血流增加。
病变血管反应减弱,潜在缺血区和缺血区rCBF增高不明显,呈相对放射性分布减低区。
(4) 其他受体显像 5-羟色胺(5-HT)、阿片受体等
• 核医学(第9版)
神经递质和受体显像的主要放射性配体
受体 多巴胺 乙酰胆碱 苯二氮 5-羟色胺 阿片
单光子配体
正电子配体
123I-ILIS,123I-IBZM,123I-CIT, 99mTc-TRODAT-1
123I-IQNB
123I-iomazenil
(二) 脑脊液漏
脑脊液鼻漏或耳漏,多发生于头部外伤后。 脑池显像:漏口或漏管部位异常放射性浓聚。
核医学(第9版)
(三) 脑脊液分流术后疗效观察
脑脊液改道分流治疗各种脑积水。 了解导管是否通畅、梗阻部位。 评价分流术的疗效。
• 核医学(第9版)
六、脑功能研究
脑科学热点 揭示大脑的神奇与奥秘 认知功能评定
正常
右侧额、顶叶缺血
核医学(第9版)
二、脑代谢显像
(cerebral metabolism imaging)
(一)显像剂:18F-FDG、15O2、11C-MET等。 (二)葡萄糖代谢显像
1. 原理与方法 18F-FDG是葡萄糖的类似物,静脉注射后被脑组织所摄取,摄取的量反映 了局部脑组织的功能。 2. 影像分析 正常脑皮质呈明显放射性浓聚,以枕叶、颞上回皮质和尾状核头部、壳核放 射性分布最高,左右两侧对称。可以通过计算脑皮质SUV、左/右计数比值、大脑各叶与 小脑计数比值等方法进行半定量分析。
• 核医学(第9版)
异常影像
(1)脑脊液漏:鼻腔或外耳道显示放射性分布,堵塞鼻孔或外耳道的棉球也证实有放射性。
(2)交通性脑积水:侧脑室显影,而上矢状窦不显影。
• 核医学(第9版)
2. 脑室显像
侧脑室显影。 脑脊液按正常途径流动。 第三脑室、第四脑室、小脑延髓池、基底池相继显影。 脑实质内无放射性分布。
1. 定义 放射性核素标记的神经递质或配体引入人体后,能选择性地与靶器官或组织细胞的 受体相结合,通过PET或SPECT显像,显示受体的特定结合位点及其分布、密度、亲和力和 功能,称为神经受体显像(neuroreceptor imaging)。
2. 分类
(1)多巴胺能神经递质系统显像(DA递质、DAT、VMAT和DA受体显像) (2)乙酰胆碱受体显像 (3)苯二氮 受体显像
核医学(第9版)
(二)显像剂
1. 特点 (1)小分子;(2)电中性; (3)脂溶性
2. 显像剂
(1)SPECT: • 锝(99mTc)-双半胱乙酯(99mTc-ECD):体外稳定性好 • 99mTc-六甲基丙二胺肟(99mTc-HMPAO):体外稳定性差 • 碘(123I)-N-异丙基-安非他明(123I-IMP) • 氙(133Xe) (2)PET:氧(15O)-H2O、氮(13N)-NH3·H2O
18F-dopa,11C-NMS,11C-CIT, 11C-raclopride,11C-d-threo-MP
11C-nicotine,11C-QNB
11C-flumazenil
123I-2-ketanserin,123I-CIT
76Br-2-ketanserin,11C-CIT
123I-morphine,123I-O-IA-DPN 11C-DPN,11C-CFN
• 核医学(第9版)
五、脑积水、脑脊液漏、脑脊液分流术后疗效观察
(一)脑积水
交通性脑积水通常进行脑池显像,根据蛛网膜下腔阻塞部位和程度不同,显像的表现也 各不相同,典型表现是侧脑室显影并伴脑室内放射性滞留,脑脊液循环或清除缓慢,24 h大脑凸面和上矢状窦区放射性分布极少。
交通性脑积水
正常人
核医学(第9版)
双侧颞、枕叶对称血流灌注减低 灌注显像
双侧额、颞、顶、枕叶代谢减低 代谢显像
• 核医学(第9版)
四、帕金森病(PD)
• 老年人常见的运动障碍性疾病。 • 黑质多巴胺能神经元和黑质-纹状体通路变性。 • 静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常。 • 20%~30%可导致痴呆。 • 其它影像:CT、MR。
• 核医学(第9版)
发病突然,持续时间短,反复发作。 10%~35%发生脑梗死 。
— 临床诊断以病史为主。 — CT和MR常(-)。 — SPECT rCBF 阳性率大多>50%。
rCBF SPECT 显像:左侧额顶叶血流灌注减低
• 核医学(第9版) 脑血流灌注显像:左侧额叶血流灌注较对侧略减低
正常脑血管显像
• 核医学(第9版)
(三)临床应用
1. 脑死亡。 2. 颈动脉狭窄、脑血管畸形。 3. 缺血性脑血管病变。
CCA CCA
脑死亡患者脑血管显像
第二节
临床应用
• 核医学(第9版)
(一)脑梗死
一、脑血管疾病
脑梗死的早期诊断、预后评估、临床观察和疗效监测。 — 局部脑组织坏死,亦称缺血性卒中或中风。 — 临床辅助诊断,CT、MR为主。 — 脑血流灌注显像呈放射性分布减低区。
• 核医学(第9版)
(一)脑肿瘤
七、其他
1. 临床应用
良恶性判断与分级。 鉴别术后瘢痕或坏死组织与残留病灶或复发。 疗效评价。 预后判断。
2. 显像剂
18F-FDG、11C-MET、11C-胆碱、18F-FLT、201Tl。
脑胶质瘤患者手术后6年随访
• 核医学(第9版)
(二)脑外伤
(二)显像剂
99mTc-DTPA,2 ~5mCi(1ml)。
• 核医学(第9版)
(三)影像分析
1. 脑池显像:3h各基底池显影;6h各基底池、四叠体池、胼胝体池和半球间池均显示, 在前位呈三叉影像;24h上矢状窦显影 , 两侧大脑凸面出现放射性并呈对称分布 ; 脑室始 终不显影。
3小时
正常图像
24小时
主要发生于老年及老年前期>65岁,5%~10%;>85岁,20%~50%。 女>男。
早期无特征性;中晚期大脑皮质严重退行性病变,治疗困难。 影像学:CT、MR。
核医学(第9版)
血流灌注显像:双侧颞顶叶灌注减低,以后可累及额叶。 代谢显像:局部代谢减低,有助于早期诊断。 受体显像:胆碱受体缺失。 放射性探针:β-淀粉样蛋白(老年斑主要成分)。
核医学(第9版) 正常脑18F-FDG PET 图像
横断面 冠状面 矢状面
核医学(第9版)
异常影像:放射性分布增高或减低、失联络征、脑室扩大、脑外形失常、中线移位等。
MR
18F-FDG PET显像
右侧额叶胶质瘤
• 核医学(第9版)
三、脑受体显像
(cerebral receptor imaging)
核医学(第9版)
MR T2加权像:正常
18F-FDG显像:左颞叶及海马区代谢减低
发作间期癫痫
核医学(第9版)
癫痫患者11C-FMZ显像:左侧海马摄取减低 (图为复旦大学附属华山医院提供)
• 核医学(第9版)
三、阿尔茨海默病(AD)
一种进行性认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经退行性变疾病。 临床逐渐出现记忆力减退、认知功能障碍、行为异常和社交障碍。
• 核医学(第9版)
受体 多巴胺 乙酰胆碱 苯二氮 5-羟色胺 阿片
神经递质和受体显像主要临床应用
受体亚型 D1D2 DAT(多巴胺转运蛋白) M(毒蕈碱) N(烟碱) GABA PBZ NMDA 5-HT1 A, B, C, 5-HT2, 3 5-HTT(5-羟色胺转运蛋白)
应用 PD,HD(亨廷顿病) PD,成瘾 早老性痴呆 PD,酗酒 EP(癫痫) 胶质瘤 EP 焦虑,狂躁/抑郁精神病 PD
显示范围大于CT或MR所见。
左侧额、颞及顶叶皮质明显放射性分布稀疏、缺损区
• 核医学(第9版)
(二)短暂性脑缺血发作(TIA)
脑动脉一过性或短暂性供血障碍,导致相应供血区局灶性神经功能缺损或视网膜功能障碍。 — 脑卒中及心肌梗死的危险信号。 — CT、MR大多正常,DWI和PWI可显示缺血。 — 脑血流灌注显像呈放射性分布减低区。 — 乙酰唑胺负荷试验可以提高检出阳性率。 — 脑代谢显像示病变部位代谢减低。
核医学(第9版)
(四)影像分析
正常脑血流灌注SPECT影像
大脑和小脑皮质、基底节、丘脑及脑 干等灰质放射性摄取较高,左右两侧 基本对称。
正常rCBF SPECT图像
核医学(第9版)
异常影像 两个或两个以上断面的同一部位呈现放射性分布异常。 表现:放射性分布稀疏、缺损或增高,两侧不对称,白质区扩大,脑中线偏移,失联 络征,以及介入试验后病变区血管不扩张、其相应支配区血流灌注相对减低等。
• 核医学(第9版)
五、脑血管和血脑屏障功能显像
(一)原理与方法:“弹丸”式静脉注射显像剂,如99mTc-DTPA或99mTcO4- 15~20mCi,
以1~2秒/帧的速度连续采集60秒,观察显像剂在脑血管充盈、灌注和清除全过程,此后行 静态平面显像。
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