DNA生长轴增高调控疗法
植物硼营养高效的分子调控途径
第42卷 第6期2023年 11月Vol.42 No.6Nov. 2023，43~49华中农业大学学报Journal of Huazhong Agricultural University植物硼营养高效的分子调控途径姜哲轩，徐芳森华中农业大学资源与环境学院/微量元素研究中心，武汉 430070摘要 植物体内的硼主要存在于细胞壁中，对稳定细胞壁结构和促进生长发育起重要作用。
双子叶植物需硼多，对缺硼敏感，但不同物种及不同品种对缺硼的抗性存在极显著的基因型差异。
华中农业大学王运华教授在1990年代带领团队开展甘蓝型油菜硼高效品种的筛选，从此开启了我国植物硼营养高效利用的遗传与分子机制研究。
近10多年的研究结果表明，植物响应缺硼胁迫提高硼效率存在2条不同的分子调控途径。
（1）依赖硼转运基因的途径。
在这条途径中，NIPs 和BORs 家族基因受缺硼诱导表达增强根系对土壤硼的吸收和体内硼的转运分配，实现硼的高效吸收和转运，进而提高植物对缺硼胁迫的抗性或适应性；（2）独立于硼转运基因的途径。
该途径中，植物通过影响激素信号和细胞壁合成代谢相关基因的表达，调节根系生长发育和细胞壁组分结构等方式，提高体内硼的利用效率，进而增强植物对缺硼的抗性。
在硼被确定为植物必需营养元素的百年纪念之际，我们对这一工作进行综述归纳，以飨读者。
同时，在王运华先生逝世1周年之际，深切缅怀先生在开启华中农业大学作物硼营养遗传研究领域中所做的奠基性贡献。
关键词 硼； 甘蓝型油菜； 硼效率； 硼转运蛋白； 植物激素； 细胞壁中图分类号 S143.7+1 文献标识码 A 文章编号 1000-2421（2023）06-0043-071923年，Warrington 的研究表明硼是植物生长发育所必需的微量营养元素［1］。
植物体内硼的主要功能是参与细胞壁的合成，维持其结构的稳定。
研究表明，高等植物细胞内60%~98%的硼定位在细胞壁中［2］，Hu 等［3］和O' Neill 等［4］进一步发现硼与顺式二元醇络合成硼酸酯的形式交联2分子α-鼠李半乳糖醛酸聚糖（RG -II ）形成复合体结构，这种复合结构会直接影响细胞壁空隙大小和细胞壁扩张等特性［5-6］。
LAZY1通过BR途径调控水稻叶夹角的发育
作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2017, 43(12): 1767 1773/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@ DOI: 10.3724/SP.J.1006.2017.01767LAZY1通过油菜素内酯途径调控水稻叶夹角的发育张晓琼王晓雯田维江张孝波孙莹李杨羊谢佳何光华桑贤春*西南大学水稻研究所 / 转基因植物与安全控制重庆市重点实验室, 重庆 400716摘要: 叶夹角的大小直接影响水稻叶面积指数, 进而调控群体光合作用, 是水稻株型育种中重要的指标, 研究其发育机制对水稻株型育种具有重要的意义。
利用EMS诱变籼型水稻保持系西大1B, 获得一个植株散生且叶夹角变大的突变体s524。
田间种植条件下, 苗期s524的叶夹角极显著大于野生型; 分蘖期s524的分蘖角极显著增大, 株型松散; 成熟期s524整个植株呈匍匐状生长。
而野生型株型在整个生育期均保持相对紧凑, 叶夹角较小。
石蜡切片分析显示, s524叶夹角增大是由叶枕近轴面细胞变大造成的。
s524的主要农艺性状与野生型相比无明显变化。
遗传分析表明该性状受1对隐性核基因控制, 利用SSR标记进行基因定位, 最终将S524定位在第11染色体标记RM4746和RM26742之间324 kb的物理范围内, 包含散生基因LAZY1。
测序结果显示s524突变体在LAZY1第3外显子上发生了一个T到C的碱基替换, 导致第143位氨基酸由野生型的缬氨酸突变为丙氨酸, 表明s524是一个新的LAZY1等位突变体。
s524对外源油菜素内酯(BR)的敏感性降低, BR信号传导途径关键基因BU1在s524中的表达上调了近10倍, 早期研究表明BU1基因的过表达可导致叶夹角变大。
推测LAZY1/S524可能通过BR信号传导途径调控水稻叶夹角的发育。
关键词:水稻(Oryza sativa L.); 叶夹角; LAZY1/S524; 油菜素内酯(BR)信号传导; BU1LAZY1 Regulates Development of Rice Leaf Angle through Brassinolide PathwayZHANG Xiao-Qiong, WANG Xiao-Wen, TIAN Wei-Jiang, ZHANG Xiao-Bo, SUN Ying, LI Yang-Yang, XIE Jia, HE Guang-Hua, and SANG Xian-Chun*Rice Research Institute of Southwest University / Chongqing Key Laboratory of Application and Safety Control of Genetically Modified Crops, Chongqing 400716, ChinaAbstract: The angle of rice leaf, as an important agronomic trait, influences leaf area index and yield in rice. Leaf angle mutant identification is of significant importance in rice breeding based on ideal plant architecture. A mutant s524, derived from the progeny of EMS-treated indica rice Xida 1B, showed significantly larger leaf angle than the wild type. At tillering stage, the tiller angle and leaf angle of s524 increased and the whole plant crept, while the wild type in whole growth period maintained relatively compact phenotype. Longitudinal sections of the epidermis of pulvinus showed that the enlarged leaf angle of the mutant was mainly due to the much-elongated adaxial cells. The main agronomic traits of s524 did not change significantly compared with those of the wild-type. Genetic analysis suggested that the mutational traits were controlled by a recessive nuclear gene, which was finely mapped between SSR markers RM4746 and RM26742 on chromosome 11 with a physical distance of 324 kb. LAZY1in the restricted region regulates rice tiller angle development. Sequencing revealed that a base substitution from T to C occurred on the third exon of LAZY1, leading to the amino acid change from valine to alanine at 143th protein sequence. Hormone treat-ment test indicated that BR sensitivity was reduced in s524. Quantitative analysis demonstrated that the expression of BR signal-ing related gene BU1 was obviously up-regulated. The previous study showed that over-expression of BU1 could enlarge rice leaf angle. Our research suggests that LAZY1/S524 may regulate the development of leaf angle through BR conduction pathway.本研究由中央高校基本科研业务费(XDJK2015C117)和重庆市基础科学与前沿技术研究(一般)项目(cstc2015jcyjA1517)资助。
PML-RARα异常调控CST7-CTSS轴影响急性早幼粒细胞白血病细胞分化
DOI：10・3969/j・issn・1673-5323.2020・06.004•论著•PML-RAR a异常调控CST7-2TSS轴影响急性早幼粒细胞白血病细胞分化李子平卫凤桂梁文怡符祥猛徐浩育张辉【摘要】目的研究CST7-CTSS轴在急性早幼粒细胞白血病(APL)发病中的作用。
方法收集急性髓系白血病表达谱数据集，进行相关性分析明确融合基因PML-RAR a与CST7的表达关系，并对其靶蛋白酶进行相关性分析。
结果通过RT-qPCR评价PML-RAR a对CST7-T TSS轴的影响。
通过敲低CST7表达，检测其对APL细胞分化的影响。
通过相关性分析发现CCT仅在携带PML-RAR a的APL患者中显著增高。
随着全反式维甲酸(ATRA)诱导APL分化,CST基因表达逐渐降低；利用Zn剂处理PR9细胞诱导PML-RAR a表达后，CST7加RA表达水平明显增高。
生物信息分析显示CTSS是CST7的潜在上游蛋白，在APL中显著低表达；CTSS表达水平随着APL细胞诱导分化逐渐上调。
敲低CST基因，能部分易化ATRA诱导APL细胞分化。
结论PML-TAR a可能直接转录激活CST,进而影响其靶蛋白酶的功能。
CTSS是CST7的潜在靶蛋白酶之一，ATRA可能逆转CST7-CTSS的病理性异常以改善APL治疗。
【关键词】CST7；CTSS；急性早幼粒细胞白血病；诱导分化Abnormal regulation of CST7-CTSS axis by PML-RARa affects differentiation of acute promyelocytic leukemia cells LI Ziping1,WEI Fenggui2,LIANG Wewyi,FU Xiangmeng3,XU Haoyu, ZHANG Hui. 1.Dedartmedi of Hematolopy u O Oncolopa,GuannzUon Woma u O Chiiyred,s Medicoi Centvr,GuannzUon514623,Chinn；2.Depdamedi of Peniatmct,The Fiat Afiliated Hospitai of GuannzUon Medicoi University,GuannzUon SlOH,Chinn； 3.School of Peniatmct,GuannzUon Medicoi University,GuannzUon514141,ChinnCorresponninn anthye:ZHANG Hxi,EmUi：zUdnnhuikU@ywcme.ora[Abstrrct]Objective Tu explore the roie of CST7-CTSS axis in the puhop—is of pcoie promyelocytle00X6111—(APL).Methods Expression cocelation bawsp the fusion yap PML-RAR a u O CST7u O iis tarael proteasvs was analyzed usiny acoiv myeloik mnUemin expression proUiv Oath sei.RT-qPCR was p—orm—ta a U x U w thv effech of PML-RAR a on thv CST7-CTSS axis.CST7exp—uent was yehormed ta O eOnv its dfect on APL dikerentiation.Resultt Gene expression prolifd analysis show—thai CST7was semetiveiy higher expressed in APL p UW o W with PML-RAR a fusion yenv.CST7expression was yraPualiy Ovcreased Ouany bl-trans retinoic acik(ATRA)-inOuced APL inn PR9(inOxcibiv PML-RARa cells)cell lino as stuUy model,increased CST7 expression was iUentified upon Zn2+-inOuced PML-RAR a expression.BioinfOTmumo analysis inOicated基金项目：广州医科大学大学生开放项目(B135004122)、儿研所项目(IP-2013-11)、广东省自然科学基金项目(2015A030313460)作者单位：510623广州，广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科(李子平，徐浩育,张辉)eiHO广州，广州医科大学附属第一医院儿科(卫凤桂)；510121广州，广州医科大学儿科学院(梁文怡，符祥猛)通讯作者:张辉,Email:zUanahXqh@yweme.orathai CTSS poyntihiy interacted with CST7.Thv expression of CTSS was goduhiy itcreased duont APL cell€^2x1100-.dowt CST7gedv expression pdkidiy facilitated ATRA-intuced APL cell differedtiation.Conclusions PML-RARa potentihiy activatvs CCS7transcoption ,theody affectinj thv Uinction of ihs taroel proteasv.CTSS is a potential taroel protease of CST7.ATRA reverses thv phUolopich apnormalita of CST7-8TSS,might it turn coutrituSv tv APL thpdpy.【Key wordsi CST7;CTSS;Aciuu promyelocyUe lenuemin；0:0x211100intuction急性早幼粒细胞白血病(nchSv promyelocytle lengemin,APL)是急性髓细胞白血病(nciilv myeloid kugemin,AML)的独特亚型(AML-M3)9〕,其典型特征是95%~99%的APL患者携带1(15；17)染色体易位形成PME-TMR a融合基因°大量研究表明异常转录因子PML-RAR a是促进APL发生发展的关键分子基础⑵o PML-RAR a通过招募共抑制复合物,进而与靶基因的DNA结合形成致密的染色质结构,抑制正常PML的转录功能，导致了转录调控抑制，最终导致造血细胞分化异常停滞在早幼粒细胞阶段。
2021-2022学年江苏省徐州市高三(上)期中生物试卷(附详解)
2021-2022学年江苏省徐州市高三（上）期中生物试卷1.下列关于酶和ATP的叙述，错误的是（）A. 酶和ATP都含有C、H、O、NB. 细胞内ATP的合成需要酶的催化C. 酶发挥催化作用都需要ATP供能D. 酶和ATP都可以在细胞外发挥作用2.下列关于人体内环境和稳态的叙述，正确的是（）A. 内环境成分中含有CO2、尿素、神经递质等B. 血浆渗透压的大小主要取决于血浆pH的高低C. 内环境的温度会随着外界气温的变化而变化D. 小肠绒毛上皮细胞生活的内环境为组织液和消化液3.下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（）A. 细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础B. 细胞分化与基因的选择性表达有关，具有特异性C. 衰老细胞的呼吸速率减慢，各种酶的活性都降低D. 细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程4.下列关于中学生物学实验中观察指标的叙述，正确的是（）A. ①B. ②C. ③D. ④5.某些动物依靠嗅觉发现食物、识别领地和感受危险。
动物基因组中含有大量嗅觉受体基因。
据资料报道，人类基因组中有38个编码嗅觉受体的基因和414个假基因（无功能基因）。
小鼠基因组中有1037个编码嗅觉受体的基因和354个假基因。
假基因组比对结果显示，人类和小鼠嗅觉受体基因数目的差异是由于二者发生进化分支后，人类出现大量的假基因，而小鼠的嗅觉受体基因明显增加。
下列有关叙述错误的是（）A. 假基因是正常基因突变产生，为动物嗅觉的进化提供了原始材料B. 嗅觉受体基因的碱基突变频率与嗅觉受体蛋白的氨基酸改变频率相同C. 嗅觉受体基因的多样性是群体中不同个体间嗅觉能力差异的遗传基础D. 人类和小鼠嗅觉受体基因数目的差异是长期进化过程中定向选择的结果6.新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是+RNA病毒，引起的新冠肺炎严重威胁人类的健康。
如图为新型冠状病毒侵入宿主细胞后增殖过程的示意图。
有关叙述正确的是（）A. +RNA、-RNA上均具有RNA复制酶基因B. 能与核糖体结合并完成翻译过程的只有mRNAC. 酶1、酶2和酶3是在病毒的核糖体上合成的RNA复制酶D. 亲代+RNA→-RNA→子代+RNA的过程经过了两次信息传递7.研究人员最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡“。
神经内分泌学--生长轴资料讲解
6).The others factors
• Hypoxia stress－ • deprivation － • weightless － • toxin • Ethyl ether－ • restraint －
Hale Waihona Puke • sugar－ • aliphatic acid
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SS receptor subtypes
The regulation of GH release by GHRH and SS
2). Feedback mechanism
• GHRH regulates GH release by supershort
loop：via stimulates SS release from CNS to to portal vessles
5、Gamma-aminobutyric acid（GABA）
• Stimulation for GH release
6、Histamine（His）
• For GH release (inhibition and stimulation)
4). Neuropeptides regulates GH
• Further
growth
• Synthesize
protein
• Decompose
fat
• Generate
sugar
GH:
Somatotrophin, Growth hormone is regulated by GHRH, SS (SRIH), and hypothalamic peptides as well as complex neuroendocrine network.
第五节神经-内分泌-免疫调节网络
neuroendocrineimmunoregulation network
1
掌握要点：
1.神经内分泌系统与免疫系统的相互调节 下丘脑-垂体-肾上腺轴 下丘脑-垂体-性腺轴 下丘脑-垂体-甲状腺轴 下丘脑-垂体-PRL、GH轴
2
1977年Besdovsky首次提出体内存在神经－免 疫－内分泌网络的假说。
1979年Spector将神经内分泌与免疫系统相互 作用称之为神经免疫调节，相继又提出了精神神 经免疫学、心理免疫学、行为免疫学、免疫精神 病学、思维与免疫力等新概念。
1982年，Blatock将该学科的研究领域称之为 神经免疫内分泌学(neuroimmunoendocrinology)。
3
神经－免疫－内分泌调节网络的研究成果： 1.免疫器官具有丰富的神经支配； 2.免疫器官及免疫活性细胞上可合成多种激素、
44
2.细胞因子对下丘脑－垂体－性腺轴的影响 (1)对下丘脑的影响
27
28
依据: (1)下丘脑具有高密度的IL-1受体 (2)IL-1给予途径与ACTH高峰出现时间和幅度的关系
出现高峰时间:脑室内注射﹤静脉注射(30 min)﹤ 腹腔注射(2 h) 幅度:脑室内注射>静脉注射>腹腔注射 (3)静脉注射IL-1：CRH ↑→血浆ACTH↑ 连续注射IL-1：下丘脑CRH及其mRNA↑ (4)抗CRH血清可部分阻断IL-1→ACTH↑效应
29
多数免疫指标中IL-1α﹥IL-1β 对于HPA轴IL-1α﹤IL-1β ②TNFα：下丘脑CRH↑→HPA激活 ③IL-6：下丘脑→HPA激活
30
(2)细胞因子对垂体的作用 ①IL-1 IL-1 →垂体→ACTH↑ 依据: (a)10-7mmol/L的重组人IL-1β→腺垂体细胞
糖皮质激素及其临床应用
糖皮质激素减量指征
病情已控制 对糖皮质激素治疗无反应 出现严重毒副作用 出现机会菌感染不能控制
糖皮质激素减量原则
疗程< 10天者可忽然停药 冲击治疗后可恢复原口服剂量 早期快减,晚期慢减 病情重者分三次服,按晚中早顺序减量至顿服 3次/日 顿服 隔日顿服 停药 尽早加用其他免疫克制剂
糖皮质激素及其临床 应用
一、 糖皮质激素概况
(glucocorticosteroids,GCs)
糖皮质激素，又名“肾上腺皮质激素”，是由肾上腺皮质分泌旳 一类甾体激素，也可由化学措施人工合成。
广泛旳生理作用
肾上腺皮质
可旳松 （cortisone）
基因调控
二、 糖皮质激素旳生理作用
糖代谢：克制外周组织对葡萄糖旳摄取和利用，增进糖异生 血糖、糖耐量、肝糖原
蛋白质代谢：增进蛋白质分解代谢 血浆氨基酸浓度、尿氮 负氮平衡
脂肪代谢：两面作用 脂肪分解和脂肪组织特殊分布 水和电介质代谢：弱旳盐皮质激素作用，保钠排钾高血压、水肿
排钙增长、钙吸收降低骨质疏松 核酸代谢：诱导特殊mRNA合成（一种克制细胞膜转运功能旳蛋白质）
克制细胞对葡萄糖、氨基酸等物质旳摄取
泼尼松龙(强旳松龙)vs泼尼松(强旳松)
关联与差别
• 其中具有生理活性旳是？
泼尼松龙（强旳松龙）
Hale Waihona Puke • 其中没有生理活性，是无活性代谢物旳是？ • 两者之间旳关系？ • 发生代谢转换旳部位是？
泼尼松（强旳松）
在代谢中相互转化
• 药代动力学：
– 代谢差别：肝功能障碍患者适于直接使用活 性成份泼尼松龙（强旳松龙），泼尼松不能 有效代谢成为活性产物。
• 严重旳骨质疏松 • 严重糖尿病 • 严重高血压 • 精神病 • 病毒性肝炎
宫颈癌的相关免疫治疗及进展
宫颈癌的相关免疫治疗及进展尹博，丁鉴夷，杨美琴，韩凌斐△【摘要】宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，严重威胁女性健康。
高危型人乳头瘤病毒（human papillomavirus ，HPV ）持续感染是宫颈癌的主要危险因素。
近年来，HPV 疫苗在宫颈癌预防方面取得了良好的效果，免疫治疗也成为了宫颈癌治疗的新模式，尤其对于手术、放化疗效果不佳和术后转移及晚期复发的患者，免疫治疗尤为重要。
免疫治疗的策略主要包括免疫检查点抑制剂、疫苗治疗、树突状细胞免疫疗法和过继细胞免疫疗法。
目前，相关的免疫疗法在宫颈癌及其癌前病变治疗的研究中均取得了不错的疗效。
综述宫颈癌中的免疫治疗进展，并对今后的研究方向做出展望，从而为宫颈癌的临床治疗和基础研究提供依据。
【关键词】宫颈肿瘤；免疫疗法；乳头状瘤病毒科；乳头状瘤病毒疫苗；治疗Related Immunotherapy and Progress of Cervical Cancer YIN Bo,DING Jian -yi,YANG Mei -qin,HAN Ling -fei.Department of Gynecology,Shanghai First Maternity and Infant Hospital Affiliated to Tongji University,Shanghai 201204,ChinaCorresponding author:HAN Ling-fei,E-mail:******************【Abstract 】Cervical cancer is the most common gynecological malignant tumor,which is a serious threat to women ′s health.High-risk human papillomavirus (HPV)persistent infection is the main risk factor of the cervical cancer.In recent years,HPV vaccine has achieved favorable results in the prevention of cervical cancer.Immunotherapy has also become a new pattern of treatment of cervical cancer,especially for patients with poor effect of surgery,radiotherapy and chemotherapy,postoperative metastasis and late recurrence.The strategies of immunotherapy mainly include immune checkpoint inhibitors,vaccine therapy,dendritic cell immunotherapy and adoptive cellular immunotherapy.At present,the related immunotherapy has achieved good results in the treatment of cervical cancer and its precancerous lesions.This article will describe the progress of immunotherapy in cervical cancer,and look forward to the future research direction,so as to provide a basis for clinical treatment and fundamental research of cervical cancer.【Keywords 】Uterine cervical neoplasms;Immunotherapy;Papillomaviridae;Papillomavirus vaccines;Therapy（J Int Obstet Gynecol ，2021，48：628-633）·综述·基金项目：国家自然科学基金（81972422）作者单位：201204上海，同济大学附属第一妇婴保健院妇科通信作者：韩凌斐，E-ma ｉｌ：ｌ*****************△审校者DOI:10.12280/gjfckx.20210116从世界范围来看，宫颈癌已成为妇女第四大常见的癌症死亡原因，是主要的健康威胁之一[1]。
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DNA生长轴增高调控疗法
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——32岁前都可以快速长高6~28厘米，拥有欧巴哥T台模特的高挑身材
【专家解读】诺贝尔医学奖获得者破译增高密码
2012年诺贝尔医学奖获得者，英国发育生物学家约翰·格登(John Gurdon)指出，人体身高
由核心轴生长轴及合成代谢轴、生长神经轴、内分泌轴、下丘脑垂体轴、长骨生长轴等5个辅轴
108项相关因素决定，而目前唯一能有效解决增高的方法只有“DNA生长轴增高调控疗法”。
1、合成代谢轴障碍：生长发育需要的很多原料共同作用，比如蛋白质，生长激素，糖类，
钙质，铁、铜、锌、钴、锰、铬、硒、碘、镍、氟、钼、钒、锡、硅、锶、硼、铷、砷等等。一
旦合成代谢轴出了问题，就会影响主轴生长轴的运转，从而影响人体长高。
2、生长神经轴障碍：生长神经因子(NGF)具有神经元营养和促突起生长双重生物学功能的
一种神经细胞生长调节因子，它对中枢及周围神经元的发育、分化、生长、再生和功能特性的表
达均具有重要的调控作用，影响人体长高。
3、内分泌轴障碍：人体内分泌系统紊乱，或由于其他轴导致内分泌轴紊乱，影响到生长激
素的分泌，那么就会阻碍长高发育。对于内分泌轴问题，要检查是绝对分泌不足，还是相对分泌
不足，这个对于医生的临床治疗非常关键。若胡乱注射生长激素，盲目调节内分泌轴，将导致人
体整个内分泌系统紊乱，引发严重的脏器损伤。
4、下丘脑垂体轴障碍：人体下丘脑通过神经和体液 ，调节相应的腺垂体激素的分泌。分
泌的激素影响长高最重要的激素就是生长激素(GH)(其主要作用是刺激软骨及软组织增生，使骨
骼面积增加，伴随内脏增大，肌肉、皮肤、结缔组织和淋巴器官增生)。临床对于下丘脑垂体轴
有问题的患者，医生都会进行较长时间的调轴。
5、长骨生长轴障碍：有的朋友其他部位骨骼发育挺好，但是腿部长骨生长不足，显得身体
长腿短，比例不协调，同时身高也明显不如同龄人。所以需要对于长骨生长发育不足的患者，进
行针对性的调轴治疗，长骨生长好了，身高也就不是问题了。目前，长骨生长轴的调节疗法是全
球最新、最先进的增高科研成果。
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成都汇康增高医院，全国独家引进DNA生长轴诊断体系，检查体系包含7项病史问讯(7项
病史问讯：治疗史、外伤史、慢性病史、服药史、青春期发育史、胚胎发育史、遗传史)、4项
体格初诊(身高、体重、肌肉、脂肪)、12项智能医学检测(生长轴、合成代谢轴、生长神经轴、
内分泌轴、下丘脑垂体轴、长骨生长轴、骨骺线、生长曲线、性激素、微量元素、骨龄生长、激
素实验)，能准确反馈病理信息确定矮个分型，针对治疗。
安全快速增高第二步系统治疗
DNA生长轴调控分型治疗 快速增高6~28厘米
DNA生长轴调控分型疗法，由世界卫生组织、亚洲科学增高研究院及诺贝尔医学奖专家组32
位世界顶尖专家，联合组成增高科研攻坚组。
在生长轴医学理论指导下，对人体增高长达10年深层研究、科技攻关。
在基因生物心理社会模式基础上，综合现代生理科学仪器，首创DNA生长轴增高调控疗法，
给全球矮个子带来了增高福音。DNA生长轴增高调控疗法能在准确分型后，全面调节，标本兼治，
安全快速增高。该疗法目前已在英、美、德、日、韩等国家广泛临床应用，迄今已治愈130万矮
个子患者。据英、美、德、日、韩等国多家临床医院数据分析得出，该诊疗系统有效率99.7%，
短期内让矮个子朋友增高6~28CM。