红外光谱特征峰解析常识
红外吸收光谱特征峰特别整理版
红外吸收光谱特征峰特别整理版酚Ar-O:1651430(m:1391315(m)3703125(s OO C=:1331165(s C脂肪R-O-:1231010(s)C:≈1715(vs C=:≈1725(vs：≈2820,≈2720(w C C=双羧:1451690(m1410(w):1742500(m340O OC=:1261205(m)C酸:1171050(s:1851880(s)CC=1740(s):178C=泛:≈3450(w1000(s1720(s:130:177COC=C=-N:350:165脂):1221590(s,m)3300(m)CNHN1020(m,w)双):134芳C1250(s-NH3300(m:350:1651550(vw脂):122CNN1020(m,w)芳):135C1280(s)酰1650(s:1681400(m:142:≈3350(s CasN C=:1651250(s:75:≈3180(s600(m NHsNN:≈3270(s1630(s):168N1200(m131NC C=O:1751515(m CN:167163C=酰:1811790(s C=C≡:2262240(s C≡R-N0硝:1561543(s:1381360(s)NONO化合800(m:92C Ar-NO2:1551510(s:1361335(s)NONO:86840(s)C不明:≈750(s吡啶:≈3030(w::1171000(w)CCC=C=1661430(m:91665(s)C嘧啶:3063010(w::100960(m)CC=C C=1581520(m775(m):82CH*表中vs,s,m,w,vw⽤于定性地表⽰吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区⼀般划分为官能团区和指纹区两个区域，⽽每个区域⼜可以分为若⼲个波段。
官能团区，1300cm～4000官能团区（或称基团频率区）波数范围为-1⼜可以分为四个波段。
化学分析中的红外光谱技术
化学分析中的红外光谱技术红外光谱技术是一种重要的分析方法，广泛应用于化学领域。
它主要通过测定物质在红外光区域的吸收特性，从而获取有关物质结构和组成的信息。
以下是关于红外光谱技术的一些关键知识点：1.红外光谱的原理：红外光谱是利用物质对红外光的吸收作用，分析物质分子内部结构的一种技术。
红外光的波长范围在4000-400cm-1之间，不同类型的化学键和官能团在红外光区域有特定的吸收频率。
2.红外光谱仪：红外光谱仪是进行红外光谱分析的主要仪器设备。
它主要由光源、样品室、分光镜、检测器等部分组成。
样品通过红外光源照射，经过样品室后，由分光镜分离出不同波长的光，最后由检测器检测吸收的光强。
3.红外光谱图：红外光谱图是表示物质红外光谱吸收情况的图表。
横轴表示波数（cm-1），纵轴表示吸收强度。
红外光谱图可以用来分析物质的分子结构、化学键类型和官能团等信息。
4.红外光谱的应用：红外光谱技术在化学分析领域具有广泛的应用，可以用于定性分析、定量分析、结构分析、混合物分析等。
例如，通过红外光谱可以确定有机化合物的分子结构，分析高分子材料的组成等。
5.红外光谱的解析：红外光谱的解析主要包括峰的识别、峰的归属和峰的积分等步骤。
通过对红外光谱图中的吸收峰进行识别和归属，可以确定物质中的化学键类型和官能团，从而推断出物质的结构信息。
6.红外光谱的优点：红外光谱技术具有快速、简便、灵敏、准确等优点，是一种非常重要的分析方法。
它不仅适用于固体、液体样品，还可以用于气体和薄膜样品的研究。
7.红外光谱的局限性：虽然红外光谱技术具有很多优点，但也存在一定的局限性。
例如，红外光谱信号易受样品环境、化学计量比等因素的影响，因此在分析过程中需要注意样品的制备和测试条件的控制。
以上是关于化学分析中红外光谱技术的一些关键知识点，希望对您有所帮助。
习题及方法：1.习题：红外光谱图中，吸收峰的位置与哪个因素有关？解题思路：此题考查对红外光谱图的基本理解。
红外吸收光谱特征峰特别整理版
:770 〜735(vs) :810 〜750(vs)725 〜680(m) 900 〜860(m)〜对双取代:860〜790(vs)CO 1250 〜1000(s)''OH ：750 〜650(s)表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1)化合物 基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3P asCH 2962 士 10(s)右 asCH 1450 士 10(m)卩 sCH 2872 士 10(s)占 sCH 1375 士 5(s)-CH2-P asCH 2926 士 10(s)5 CH 1465 士 20(m)P SCH 2853 士 10(s)_______________——1 1P CH 2890 士 10(s) 右 CH 〜1340(w)烯烃>=\HHvCH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(m) ® CH 1310 〜1295(m)丫 CH 770 〜665(s)H?-<P CH 3040 〜3010(m)VC=C 1695 〜1540(w) Y CH 970 〜960(s)炔烃dC-HP CH - 3300(m)yOC2270〜2100(w)芳烃 泛频：2000 〜1667(w)CH 3100 〜3000(变)右 CH 1250 〜1000(w)'C =C 1650 〜1430(m)2〜4个峰丫 CH 910 〜665 单取代: 770 〜730(vs)〜700(s)邻双取代 间双取代 醇类 R-OH1OH ：3700 〜3200(变)OH ：1410 〜1260(w)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000〜1300cm-1，又可以分为四个波段★ 4000〜2500cm-1为含氢基团x—H （x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中O—H:3700 〜3200cm-1,无缔合的O—H在高■' 一侧，峰形尖锐,强度为s羧基中cm-1，N —H: C—H:缔合的O—H在低■■ 一侧，峰形宽钝,强度为sO—H: 3600 〜2500无缔合的O—H在高F3500〜3300 cm-1,一侧，峰形尖锐,强度为S缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝, 伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰, 叔胺无H,故无吸收峰v 3000 cm-1为饱和C: 丄：〜2960 cm-11p)，〜2870 cm-1(强度为s 强度为s —m）强度为m -s"C 比〜2925 cm -1心）,〜2850 cm-1 &）强度为m - s_T'■〜2890 cm -1强度为w> 3000 cm-1为不饱和•-_（及苯环上C _H ）3090〜3030强度为mcm -1——-=■■-〜3300 cm•醛基中C —H :〜2820及〜2720两个峰★ 2500〜2000 cm -1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰， 主要包括—C^（-、-C^N 叁键的伸缩振动及•-''•.、「；一」，一・等累积双键的非对称伸缩振动， 呈现中等强度的吸收。
红外光谱谱图解析
CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10
-（CH2）nn
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a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显
H C C H3 C H3
C H3 C
—CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮
—CH2—CO—O—
1735 cm-1 酯
—CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
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（四）从分子中减去己知基团所占用的原子，从分子的总不饱和度中 扣除已知基团占用的不饱和度。根据剩余原子的种类和数目以及剩余的 不饱和度，并结合红外光谱，对剩余部分的结构做适当的估计
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（六）确证解析结果 按以下几种方法验证 1、设法获得纯样品，绘制其光谱图进行对照，但必须考虑 到样品的处理技术与测量条件是否相同。 2、若不能获得纯样品时，可与标准光谱图进行对照。当谱 图上的特征吸收带位置、形状及强度相一致时，可以完全确 证。当然，两图绝对吻合不可能，但各特征吸收带的相对强 度的顺序是不变的。 常见的标准红外光谱图集有Sadtler红外谱图集、Coblentz 学会谱图集、API光谱图集、DMS光谱图集。
在判断存在某基团时，要尽可能地找出其各种相关吸收带，切不可仅 根据某一谱带即下该基团存在的结论。
同理，在判断某种基团不存在时也要特别小心，因为某种基团的特征 振动可能是非红外活性的，也可能因为分子结构的原因，其特征吸收变 得极弱。 （五）提出结构式 如果分子中的所有结构碎片都成为已知（分子中的所有原子和不饱和 度均已用完），那么就可以推导出分子的结构式。在推导结构式时，应 把各种可能的结构式都推导出来，然后根据样品的各种物理的、化学的 性质以及红外光谱排除不合理的结构。
红外波谱知识点总结
红外波谱知识点总结一、波数波数是红外光谱中的重要指标，它用来描述吸收的红外辐射的频率。
通常以cm-1（厘米的倒数）为单位来表示。
波数与波长之间存在反比关系，即波数=1/波长。
在红外光谱中，不同的化学键和基团具有特定的吸收波数，因此波数可以用来识别物质中特定的功能基团。
二、吸收峰吸收峰是红外光谱中的一个重要概念，它表示物质吸收红外辐射的特征。
吸收峰的位置（波数）和强度（吸收率）可以反映物质的结构和组成。
不同的化学键和基团在红外光谱中有特定的吸收峰，因此可以通过分析吸收峰来确定物质的化学成分和结构。
三、强度红外光谱中的吸收峰强度反映了物质对红外辐射的吸收能力。
吸收峰的强度与物质的浓度和吸收截面有关。
强度的大小可以反映物质的含量，因此可以用来定量分析物质。
四、红外活性基团红外活性基团是指能够吸收红外辐射的化学基团。
不同的功能基团具有不同的吸收特征，因此可以通过分析红外光谱中的吸收峰来确定物质中的功能基团。
常见的红外活性基团包括羟基、羰基、羧基、氨基、硫醚基等。
五、光谱解释光谱解释是红外光谱学中的一个重要环节，它包括确定吸收峰的来源、分析化合物的结构和功能基团、判断化合物的同分异构体等。
光谱解释需要结合化学知识和实验经验，通过对红外光谱的吸收特征进行分析，来推断物质的结构和性质。
六、应用红外波谱学在化学、生物、医学、环境等领域有着广泛的应用。
在有机化学中，红外光谱可以用来判断化合物的结构和功能基团，鉴定有机物的同分异构体等。
在生物医学领域，红外光谱可以用来检测生物分子的结构和含量，研究生物分子的相互作用等。
在环境监测中，红外光谱可以用来分析空气中的污染物、土壤中的有机物等。
可以说，红外波谱学已经成为现代科学研究和生产中不可或缺的分析技术之一。
综上所述，红外波谱学是一门重要的分析技术，它通过对物质对红外辐射的吸收特征进行分析，来研究物质的结构和性质。
波数、吸收峰、强度、红外活性基团、光谱解释等是红外波谱学中的重要知识点，通过对这些知识点的理解，可以更好地应用红外波谱学进行科研和生产。
【干货】红外光谱图解析知识大全
【干货】红外光谱图解析知识大全随着红外光谱应用范围的扩大，几乎每一个实验室都会配有红外光谱，所以，精心整整理了红外吸收光谱图解析实例，希望对你在红外吸收光谱的解析上有所帮助。
利用红外吸收光谱进行有机化合物定性分析可分为两个方面：一是官能团定性分析，主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；二是结构分析，即利用红外吸收光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱)提供的信息，来确定未知物的化学结构式或立体结构。
原理样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，是振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱。
辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构2、红外光谱特点•红外吸收只有振-转跃迁，能量低；•除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；•特征性强，可定性分析，红外光谱的波数位置、波峰数目及强度可以确定分子结构；•定量分析；•固、液、气态样均可，用量少，不破坏样品；•分析速度快；•与色谱联用定性功能强大。
3、分子中振动能级的基本振动形式红外光谱中存在两类基本振动形式：伸缩振动和弯曲振动。
分子结构与红外光谱1、分子官能团与红外光谱吸收峰（1）分子的整体振动图像可分解为若干简振模式的叠加，每个简振模式（振动能级跃迁）对应于一定频率的）对应于一定频率的光吸收峰，全部具有红外活性的简振模式的光吸收峰就构成了该分子的振动吸收光谱，即红外光谱。
（2）分子的简振模式（振动能级）决定于分子的结构，因此可以将分子结构与其红外光谱联系在一起。
（3）分子的一个简振模式是其所有原子特定运动分量的叠加，也就是说，在一个简振模式下，所有原子都在进行（相同频率）运动运动。
但是一般只有某一个（或几个）基团的运动起着主要作用，而其它原子的运动相对弱的多。
红外吸收光谱特征峰
典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O :1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外光谱的八个峰区
红外光谱的八个峰区（二）分子式的确定：分子式应具有合理的不饱和度；同时符合氮规则。
利用同位素确定分子式。
由于存在同位素，质谱图中除了有质量为M的分子离子峰外，还有质量为M+1，M+2等的同位素峰。
计算其（M+1）/M、(M+2)/M的强度百分比，查表则可确定化合物的化学式。
或者对于分子式CxHyOmNzSv:I（M+1）/(M)×100%=1.1x+0.37z+0.8vI（M+1）/(M)×100%=(1.1x)2/200+0.2m+4.4v即可确定分子式。
另外：分子中含1个Cl：M:M+2=3:1分子中含2个Cl：M:M+2:M+4=9:6:1分子中含1个Br：M:M+2=1:1分子中含2个Br：M:M+2:M+4=1:2:1分子中含1个Cl和1个Br：M:M+2:M+4=3:4:1例：化合物的质谱图如下，推到其分子式。
解：设：分子离子峰：7373–58 = 15 合理(1.9/31) 100 = 1.1x+0.37z,z=1, x=5, y=73–14–60= –1 （不合理）z=1, x=4, y=73–14–48=11 （合理）分子式 C4H11N, Ω =0（三）结构式的确定：化合物生成离子的质量及强度，与该化合物本身的结想是从总体到个体，由主峰到次峰，逐步分析）以下是质谱图解析的一般过程：A．考察谱图特点。
主要考察两个方面：分子离子峰的相对强度和谱图全貌特点。
根据分子离子峰确定分子量，同时可以初步判断化合物类型及是否含有Cl、Br、S等元素。
如果分子离子峰为基峰，碎片离子较少而且相对强度较低，可以断定是一个高度稳定的分子.B．根据从分子离子峰及同位素峰确定化合物的组成式。
C．由组成式计算化合物的不饱和度，可确定化合物中环和双键的数目，有助于判断化合物的结构。
计算方法如下：不饱和度U=四价原子数 - 一价原子数/2 + 三价原子数/2 + 1D．研究高质量端离子峰。
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红外光谱特征峰解析常识
编写李炎平
红外特征光谱峰存在一定特征规律，正确的记录了化学结
构和特征，识记特征波谱峰有助于我们解析红外光谱。
下面我将一些特征波谱峰简要罗列如下，如有疏漏之处还望批评指出。
●羟基：特征峰范围（3650~3200）c mˉ1，一般在
3600cmˉ1处有较强峰。
●羧基：特征峰范围（3500~2500）cmˉ1，一般峰波
数小于羟基。
●饱和烷烃—C—H ：特征峰小于3000cmˉ1，一般在
(2950~2850)cm处，如有峰在（1390~1360）cmˉ1
处，则说明有—
CH,如有峰在1450cmˉ1处，则说
3
明有—
CH—，
2
●不抱和烷烃：特征峰大于3000cmˉ1，对于烯烃
=
C-
_在3050 cmˉ1处和（1600~1330）cmˉ1 H
C
处有峰，对于炔烃H
≡
-在（3360~3250）cmˉ1
C-
C
处有峰，在（700~600）cmˉ1处有枪宽峰。
●对于C
C=:在（1700~1645）cmˉ1处有特征峰，不过不太明显，只具有指示作用。
●对于-
COC
,在（1900~1600）cm处有强峰。
-COOC
CHO,
-
-
-
●指纹区：-
C
N
O
C
C
,
-C
,等，在
C,
O
C
O
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
（1330~900）cm ˉ1处有中强峰，
● 对于)(2CH n
:在（900~400）cm ˉ1处有中强或弱峰。
● 对于醛类：特征范围为羰基峰+（2900~2700）cm ˉ1。
● 对于----C O C :在（1300~900）cm ˉ1处有两强峰（可能有一个弱峰）。
● 特征区范围（4400~1330）cm ˉ1，指纹区范围（1330~400）cm ˉ1。
● 通常将中红外光谱区域划分为四个部分。
1）4000~2500cm-1，为含氢基团的伸缩振动区，通常称为“氢键区”。
2）2500~2000cm-1叁键和累积双键区。
3）2000~1500cm-1，双键区。
4）小于1500cm-1，单键区。