药物分类及代表药物结构式.
常见化学药品的简介和结构式

阿司匹林别名——拜阿司匹灵阿司匹林也叫乙酰水杨酸,是一种历史悠久的解热镇痛药,诞生于1899年3月6日。
用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,也可提高植物的出芽率,应用于血管形成术及旁路移植术也有效。
氨茶碱别名——胺非林、乙二氨茶碱该品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。
不溶于甲醇、乙醇、乙醚。
本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。
其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内camp含量提高所致。
近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。
茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。
本品尚有微弱舒张冠状动脉,外周血管和胆管平滑肌作用。
有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。
肾上腺素肾上腺素(adrenaline, epinephrine,英文大写缩写为:A 或 E)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenyl ethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
由人体分泌出的一种激素。
当人经历某些刺激(例如兴奋,恐惧,紧张等)分泌出这种化学物质,能让人呼吸加快(提供大量氧气),心跳与血液流动加速,瞳孔放大,为身体活动提供更多能量,使反应更加快速。
肾上腺素是一种激素和神经传送体,由肾上腺释放。
肾上腺素会使心脏收缩力上升,使心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品。
吗啡吗啡(Morphine, MOP)是鸦片类毒品的重要组成部分,在鸦片中的含量为4%-21%,平均10%左右。
药物化学重点掌握的药物结构_98个

药物化学重点掌握的药物结构_98个药物化学是研究药物的组成成分、结构、合成方法和性质等的学科。
掌握药物结构是药物化学的基础,对于药物的理解和研发具有重要意义。
以下是一些药物化学中重点掌握的药物结构,总计98个。
1. 左旋多巴(Levodopa)2. 普萘洛尔(Propranolol)3. 贝那普利(Benazepril)4. 丙吡胺(Amiloride)5. 维拉帕米(Verapamil)6. 氨硫脲(Hydrochlorothiazide)7. 卡托普利(Captopril)8. 氨基水杨酸(Aspirin)9. 伊马替尼(Imatinib)10. 莫西沙星(Moxifloxacin)11. 青霉素(Penicillin)12. 甲磺酸西替利嗪(Cetirizine)13. 佐米曲普坦(Zolmitriptan)14. 莫尔西汀(Molseidomine)15. 世隆(Selegiline)16. 左旋咪唑烷(Levomilnacipran)17. 克林霉素(Clindamycin)18. 甲基单磺酰胺(Methanesulfonyl chloride)19. 洛哌丁胺(Loperamide)20. 赖氨酰胺(Lysine)21. 氟尿嘧啶(Fluorouracil)22. 耐氯西林(Cefazolin)23. 去乙酰化黄昏病毒素(Deacetyl-vinblastine)24. 地虫草素(Paclitaxel)25. 丙酸酯(Acrylic acid)26. 辅酶A(Coenzyme A)27. 氟哌酸(Fluvoxamine)28. 苷尿苷(Guanylate)29. 酮康唑(Ketoconazole)30. 唑硫唑(Thiabendazole)31. 阿莫西林(Amoxicillin)32. 二聚物(Dimer)33. 红霉素(Erythromycin)34. 勒硫替丁(Reserpine)35. 肼屈嗪(Hydralazine)36. 美洛昔康(Meloxicam)37. 左旋氨丁三醇(Levodropropizine)38. 托拉塞米(Torasemide)39. 磷酸氢钾(Potassium dihydrogen phosphate)40. 氨甲环酸(Methoxyacetic acid)41. 氧加呋喃(Tetrahydrofuran)42. 卡马西平(Carbamazepine)43. 丙戊酸钠(Sodium valproate)44. 阿司匹林(Aspirin)45. 环庚酸(Cyclohexane)46. 磺胺嘧啶(Sulfadimidine)47. 环丙酮(Cyclopropyl)48. 速查乙酰胺(Acetazolamide)49. 丙炔(Propyne)50. 西咪替丁(Cimetidine)51. 歧化咖啡因(Theobromine)52. 丙烯二酸(Acrylic acid)53. 氨基酸(Amino acid)54. 环己烷(Cyclohexane)55. 丁基磺酰氯(Butane sulfonyl chloride)56. 五氟磺酸(Sulfur tetrafluoride)57. 乙胺(Ethylamine)58. 丙氨酸(Alanine)59. 环己烯(Cyclohexene)60. 维生素C(Vitamin C)61. 谷氨酸(Glutamate)62. 三氟氯甲烷(Chlorotrifluoromethane)63. 乙基胺(Ethylamine)64. 吡咯烷(Pyrrolidine)65. 吡咯吨(Pyrrolidone)66. 环丙烯(Cyclopropene)67. 丙二酸(Malonic acid)68. 脯氨酸(Proline)69. 环己醇(Cyclohexanol)70. 乙基碘(Ethyl iodine)71. 邻苯二甲酸二正辛酯(Di-2-ethylhexyl phthalate)72. 天门冬胺(Vinblastine)73. 特拉唑嗪(Trazodone)74. 地诺酸(Dienoic acid)75. 阿尼林(Aniline)76. 环丁烷(Cyclobutane)77. 苯甲酸甲酯(Methyl benzoate)78. 乙酸铝(Aluminium acetate)79. 卵磷脂(Lecithin)80. 茚咪酮(Indomethacin)81. 氯甲酸酯(Ethyl chloroformate)82. 羟苯丙胺(Hydroxyamphetamine)83. 甲磺酸酰胺(Methanesulfonamide)84. 亚胺基丙醇(Iminopropanol)85. 苯甲醛(Benzaldehyde)86. 环丙烷(Cyclopropane)87. 苯甲酸苄酯(Benzyl benzoate)88. 酚醛(Phenylaldehyde)89. 氧化钇(Yttrium oxide)90. 甲酸氧化酯(Formates)91. 羟基丁酸(Hydroxybutanoic acid)92. 甲苯(Toluene)93. 软膏水(Pgae)94. 苯甲酸(Benzoic acid)95. 乳酸酯(Lactates)96. 间甲酚(Cresol)97. 苯甲酰胺(Benzamide)98. 丁酸甲酯(Methyl butyrate)这些药物结构包括了一些重要的药物和化合物。
药物化学之药物分类

药物化学之药物分类
药物化学之药物分类
Ⅰ。
化学治疗药物
一、抗生素
1、β-内酰胺类抗生素
(1)青霉素及半合成青霉素类:青霉素钠(钾)、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林
(2)头孢菌素及半合成头孢菌素类:头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头孢达罗
(3)β-内酰胺酶抑制剂:①氧青霉烷类:克拉维酸钾
②青霉烷砜类:舒巴坦钠、他唑巴坦
(4)非经典的β-内酰胺类抗生素:①碳青霉烯类:亚胺培南、美罗培南
②单环β-内酰胺类:氨曲南
2、大环内酯类抗生素:红霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素
3、氨基糖苷类抗生素:阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸庆大霉素
4、四环素类抗生素:盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸多西环素、盐酸米诺环素、盐酸美他环素
二、合成抗菌药
1、喹诺酮类抗菌药(以原核生物DNA回旋酶为作用靶点):
(1)萘啶羧酸类:
(2)吡啶并嘧啶羧酸类:
(3)喹啉羧酸类:诺氟沙星、盐酸环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星
2、磺胺类抗菌药(抑制二氢蝶酸合成酶):磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶
3、抗菌增效剂:甲氧苄啶(抑制二氢叶酸还原酶)
三、抗结核药
1、抗生素类抗结核药:
(1)氨基糖苷类:硫酸链霉素
(2)利福霉素类(抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶):利福平、利福喷汀、利福布汀
2、合成抗结核病药:异烟肼、异烟腙、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺
四、抗真菌药
1、唑类抗真菌药:
(1)咪唑类:硝酸咪康唑、酮康唑
(2)三氮唑类:氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑
- 1 -。
有机化学中关于常见西药的命名作用及结构式

药物化学资料1.百服宁:主要用于头痛、发烧及与喉痛、窦炎、感冒、流感、肌肉疼痛、经痛、牙痛和关节炎有关的疼痛。
2.青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。
青霉素是抗菌素的一种,是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是由青霉菌中提炼出的抗生素。
青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。
青霉素是很常用的抗菌药品。
但每次使用前必须做皮试,以防过敏。
.3.头孢拉定(Cephradine, Velosef)别名:先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等。
本品为第一代半合成头孢菌素,抗菌作用与头孢氨苄相似。
本品耐酸可以口服,吸收好,血药浓度较高,特点是耐β内酰胺酶,对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而可靠的杀菌作用,主要以原形经尿排泄,尿中浓度较高。
临床主要用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等的感染,如支气管炎、肺炎、肾盂肾炎,膀胱炎,耳鼻咽喉感染、肠炎及痢疾等。
4.庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。
庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合,阻断细菌蛋白质合成。
庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素,因而广泛应用于培养基配置。
中国独立自主研制成功的广谱抗生素,是新中国成立以来的伟大科技成果之一。
它开始研制于1967年,成功鉴定在1969年底,取名“庆大霉素”,意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。
庆大霉素[Gentamicin,正泰霉素(gentamycin)]系从放线菌科单孢子属发酵培养液中提得,系碱性化合物,是常用的氨基糖苷类抗生素。
5.广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用;对结核菌、变形菌等则无效。
药物化学结构式

顺铂(金属抗肿瘤药)
临床应用:骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、头颈部癌、子宫颈癌、食管癌
临床应用:脑瘤、转移性脑瘤及其她中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤
临床应用:膀胱癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌、乳腺癌、恶性淋巴癌与白血病
二、抗代谢药物
三、抗肿瘤得植物药有效成分及其衍生物
嘧啶拮抗物
长春碱类
循环系统药物
一、β受体阻断药
非选择性β受体阻断药
选择性β1受体阻断药
普萘洛尔
美托洛尔、阿替洛尔
临床应用:心律失常、心绞痛、抗高血压
临床应用:高血压、心绞痛、心律失常
二、钙通道阻滞剂
1,4-二氢吡啶类
硝苯地平
尼群地平
尼莫地平
氨氯地平
临床应用:扩血管作用强,不抑制心脏
适用于冠脉痉挛(变异型心绞痛),也用于重症高血压、心肌梗死、心动过缓及心力衰竭等,可与b-受体阻滞剂、强心苷合用。本品无抗心律失常作用。
临床应用:用于冠心病及高血压
临床应用:能透过血脑屏障,作用于脑血管平滑肌,治疗缺血性脑血管疾病
临床应用:主要用于治疗高血压与缺血性心脏病
苯并硫氮卓类
苯烷基胺类
盐酸地尔硫卓
维拉帕米
临床应用:扩血管、用于治疗变异型心绞痛在内得缺血性心脏病,减缓心律
临床应用:用于治疗急慢性冠状动脉功能不全引起得心绞痛,预防心梗,阵发性心动过速,早搏
三、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂
血管紧张素转化酶抑制剂
血管紧张素II受体拮抗剂
卡托普利
氯沙坦
临床应用:用于高血压、心力衰竭与心肌梗死后得心功能不全等
临床应用:用于原发性高血压,不引起干咳,代谢物也有抗高血压活性
药物化学重点药物化学结构及类型总结归纳

CH3
N
O
H3C
O
罗匹尼罗 Ropinirole (DA 受体激动剂)
毛果芸香碱 Pilocarpine (胆碱受体激动剂)
N- +(CH3)3Br
N CH3
O CH2OH OCC
H
. . H2SO4 H2O 2
溴新斯的明 Neostigmine bromide (可逆性胆碱酯酶抑制剂)
2
硫酸阿托品 Atropine Sulphate (M 受体阻断剂)
CH3
CHCOOH *
N
O
OH CN
O
S
N
·H2O
COONa
布洛芬 Ibuprofen 芳基丙酸类
苯唑西林钠 Oxacillin Sodium
S CH2 COHN
N O
青霉素 Benzylpenicillin β-内酰胺类、青霉素类
CH3 CH3 HO
COOH
HC COHN
NH2
O
S N
CH3 CH3 ·3H2O COOH
HH
COOH
卡托普利 Captopril (ATⅠ转化酶抑制剂)
NO2
N
S
O
CH3 ·HCl
NH NH
盐酸雷尼替丁
Ranitidine Hydrochloride
Cl
Cl
CH3 O C COOC2H5
CH3
氯贝丁酯 Clofibrate (苯氧乙酸类)
H
CH2COONa
N
O
I
C O
O (CH2)3CH3
盐酸二甲胍
Metformin
双胍类(增加外周 GS 利用药)
OHO S N C NH (CH2)3CH3 O
药物化学药物结构式

2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5.氟奋乃静6.氯普噻吨7.舒必利8.吗啡9.哌替啶10.咖啡因11.硫酸阿托品11.麻黄碱12.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14.阿斯咪唑15.普鲁卡因16.利多卡因17.硝苯地平18.利血平19.卡托普利21.普萘洛尔22.美托洛尔23.(双)氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲25.雷尼替丁26.奥美拉唑27.昂丹司琼28.甲氧普胺29.阿司匹林30.贝诺酯31.对乙酰氨基酚32.吲哚美辛33.环磷酰胺34.5-氟尿嘧啶35. 紫杉醇36.顺铂37.青霉素钾38.苯唑西林39.氨苄西林40.苯唑西林42.头孢氨苄43.磺胺嘧啶44.甲氧苄啶45.诺氟沙星(氟哌酸)46.利福平47.异烟肼48.硝酸益康唑49.三氮唑核苷50.奎宁51.青蒿素52.红霉素53.链霉素54.四环素55.氯霉素56雄甾烷-3-酮57.雌激素雄激素氢化可的松地塞米松维生素C吡罗昔康:第一个临床使用的1,2苯并噻嗪类解热镇痛药氯氮平:第一个上市的非经典抗精神病药哌替啶:苯基哌啶类的第一个合成镇痛药洛伐他汀:第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂氯沙坦:第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂苯唑西林:第一个耐酸耐酶青霉素,口服、注射均可克拉维酸:第一个β-内酰胺酶抑制剂阿奇霉素:第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素链霉素:第一个用于抗结核病的药物齐多夫定:美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物沙奎那韦:第一个批准上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂金霉素:第一个四环素类抗生素碘苷:第一个用于临床的抗病毒核苷类药物阿昔洛韦:第一个上市的开环鸟苷类似物广谱抗病毒药氨苄霉素:第一个使用的广谱口服抗生素酮康唑:第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物帕瑞昔布:全球第一种注射用选择性COX-2 抑制剂药物化学各类药物分类总结镇静催眠药7 p; P c6 Z% S# m,巴比妥类:苯巴比妥、硫喷妥钠苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮2 K$ 氨基甲酸酯类:甲丙氨酯5 o/ @$ {7其他类:水合氯醛抗癫痫药, b) F3 w% k7 `) Q巴比妥类、苯并二氮卓类:地西泮. w9 a+ G, L乙内酰脲类:苯妥英钠* j/ Z3 `; ^6 H0 二苯并氮杂卓类:卡马西平$ e0 h*脂肪羧酸类:丙戊酸钠磺酰胺类抗精神失常药/ {; i' J1 m) Y# N0吩噻嗪类:氯丙嗪8 K) m+ U9 y% G9丁酰苯类:氟哌啶醇二苯并氮卓类:氯氮平) \3 j: b6 p* k*噻吨类:氯普噻吨抗抑郁药" |! ~/ k, Y; v* J1 s6 Y1 P7 E去甲肾上腺素重摄取抑制剂;5-羟色胺重摄取抑制剂;盐酸阿米替林单胺氧化酶抑制剂;非典型抗抑郁解热镇痛药水杨酸类:阿司匹林乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚吡唑酮类非甾类抗炎药(了解)# ~; ?3 x1 @' f }水杨酸类:贝诺酯阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯形成的前药,特别适合于儿童吡唑酮类芳基烷酸类:吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生N-芳基邻氨基苯甲酸类:灭酸类1,2-苯并噻嗪类:美洛昔康其他类镇痛药Z$ C ~( x3 B0 V3 i天然生物碱:盐酸吗啡半合成镇痛药:磷酸可待因合成镇痛药:盐酸哌替啶、美沙酮内源性多肽胆碱受体激动剂9 v6 Z' [9 {1 U5 a8 SM胆碱受体激动剂:毛果芸香碱胆碱酯酶复活剂:碘解磷定胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱酯酶抑制剂:新斯的明M胆碱受体拮抗剂+ X K; F2 E' r$ z茄科生物碱:对中枢作用:东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱全合成M胆碱受体拮抗剂:硫酸阿托品、氯琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂# D$ |+ B0k, ]3 t8苯乙胺类:肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、特布他林苯异丙胺类:麻黄碱、甲氧明肾上腺素:对α和β受体都有激动作用。
一般药物结构式及名称

巴比妥类药物1.巴比妥结构通式C C C O N O NC OR 1R 2R 3543216H H2.巴比妥3.环己烯巴比妥4.苯巴比妥CCC ONONC OH 5C 2H 5C 2H H 巴比妥5. 司可巴比妥6. 戊巴比妥7. 异戊巴比妥NH N HOOOCH 2CHC H 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3NH N HOOOCH 2H 3CCHCH 2CH 3CH 2CH 3NH N HOOOCH 2H 3CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 38.硫喷妥 9.海索巴比妥NH N HSOOCH 2H 3CCHCH 2CH 3CH 2CH 3苯二氮卓1.结构通式2.氯氮䓬(利眠宁) 3.地西泮 4. 噁唑仑 5.三唑仑奥沙西泮、替马西泮 、劳拉西泮 、卤沙唑仑、美沙唑仑、艾司唑仑、三唑仑。
第四代催眠药酒石酸唑吡坦、阿吡坦、佐匹克隆镇痛药1.吗啡2.可待因3.磷酸可待因4.海洛因5.氢吗啡酮6.羟吗啡酮7.纳洛酮8.纳曲酮9.烯丙吗啡10.喷他佐辛11. 杜冷丁12.盐酸美沙酮芬太尼、哌替啶、布托啡诺、左啡诺、蒂巴因第四章 胆碱类药物一、拟胆碱药的结构式 (一)乙酰胆碱受体激动剂1.乙酰胆碱2.毒蕈碱3.烟碱CH 3CO O CH 2CH 2N +CH 3CH 3CH 3(二)胆碱酯酶抑制剂1、溴新斯的明 2. 他克林二、拟胆碱药药物名称 (一)乙酰胆碱受体激动剂氯贝胆碱、卡巴胆碱、醋甲胆碱、毛果芸香碱、槟榔碱、呫诺美林 (二)胆碱酯酶抑制剂毒扁豆碱、有机磷农药如:对硫磷、苯硫磷 、马拉硫磷;军用毒气:塔崩、沙林、梭曼 三、抗胆碱药的结构式1. 阿托品2. 东莨菪碱3. 山莨菪碱4.樟柳碱四、抗胆碱药药物名称 右旋氯筒箭毒碱拟肾上腺素药物一、结构式1. 肾上腺素2.去甲肾上腺素3.多巴胺4.异丙肾上腺素HONHO5.盐酸麻黄碱6.冰毒7.盐酸二、药物名称硫酸沙丁胺醇组胺类药物一、结构式1.组胺(2-(4-咪唑)乙基胺)二、应药物名称(一)组胺受体激动剂倍他斯汀(二)H1受体阻断药苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、西替利嗪、阿司咪唑(二)H2受体阻断药(治疗胃溃疡药物)西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁抗肿瘤药物一、结构式(一)直接作用于DNA一)烷化剂类1.氮芥结构通式2.盐酸氮芥3.氧氮芥4. 苯丁酸氮芥(瘤可宁)5.美法仑(溶肉瘤素)6. 氮甲7.环磷酰胺(癌得星) 8.塞替派9.亚硝基脲类结构通式 10.顺铂(又称顺氯铂氨)CN O N HRONCIH 2CH 2C二)抗代谢抗肿瘤药1.嘌呤2.腺嘌呤3.鸟嘌呤4. 黄嘌呤5.次黄嘌呤6.嘧啶7.胞嘧啶(C )8.尿嘧啶(U )9.胸腺嘧啶(T )10.氟尿嘧啶 11.盐酸阿糖胞苷 12.巯嘌呤HN N HO F ONN ONH 2OCH 2OHOHOH三)抗肿瘤抗生素(要求认识结构式)1.放线菌素D (称更生霉素)2. 博来霉素3.盐酸多柔比星(阿霉素)4.羟基喜树碱 5.长春碱类 6.紫杉醇二、药物名称 一)烷化剂类卡莫司汀(卡氮芥)、白消安(马利兰)、磺巯嘌呤钠(溶癌呤)、巯鸟嘌呤、甲氨蝶呤抗生素一、结构式(一)β-内酰胺抗生素 一)青霉素类1.结构通式2. 青霉素G3.青霉素V4.萘夫西林NSNOOCOOH5.氨苄西林6.阿莫西林7.羧苄西林NSNOOCOOHNH 2NSN OOCOOHNH 2HONSN OOCOOHCOOHHO二)头孢类1.结构通式2.头孢菌素C 3. 头霉素C4.头孢拉啶5.头孢呋辛钠6.头孢噻肟钠7.头孢匹罗(要求能够认识即可)三)非经典β-内酰胺抗生素——β-内酰胺酶抑制剂(要求能够认识即可)1.克拉维酸钾 2.舒巴坦钠 3.舒他西林(互联体前药)(二)氨基糖苷类1.链霉素(要求能够认识即可)(三)四环素类抗生素1.结构通式(要求能够认识即可)(四)大环内酯类(要求能够认识即可)1.红霉素2.阿奇霉素(五)氯霉素类抗生素(要求能够认识即可)二、药物名称1.头孢吡肟;2.头孢克定;3.头孢瑟利;4.诺卡霉素;5.氨曲南;6.阿莫西林/克拉维酸(混合比例5/1,商品名力百汀);7.替卡西林/克拉维酸(混合比例15/1,商品名特美汀);8. 氨苄西林/舒巴坦(混合比例2/1,商品名优立新);9.米卡星(丁胺卡那霉素);10.土霉素;11.金霉素;12.罗红霉素;13.克拉霉素;。
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药物分类及代表药物结构式怜内酰胺类抗生素① 青霉素类:氨苄西林(Ampicillin );② 头抱菌素类:头抱氨苄( Cefalexin 、、头抱塞利(Cefoselis )、头抱卡品酯 (Cefcapene Pivoxi );③ 单环B -内酰胺类:卡芦莫南(Carumonam );④ 青霉烯和碳青霉烯类:法罗培南(Faropenem )、多尼培南(Doripenem ); ⑤ B -内酰胺酶抑制剂:克拉维酸(Clavulanic acid )、舒巴坦(Sulbactam );合成抗菌药 ①磺胺类药物:磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole); ② 氟喹诺酮药物:氧氟沙星(Ofloxacin )、环丙沙星(Ciprofloxacin )、帕珠沙星 (Pazufloxacin )、加替沙星(Gatifloxacin ); ③ 恶唑烷酮类药物:利奈唑胺(Li nezolid ) H 2N SO 2NH —•:;冷-一N —0氧氟沙星(Ofloxacin )磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole )帕珠沙星(Pazufloxacin )O夬3OOCOOHCOOH头抱氨苄Cefalexi n )氨苄西林 Ampicillin )OO NN O COOO头抱塞利Cefoselis )克拉维酸 Clavulanic acid )唑类抗真菌药物伏力康唑 Fluoc on azole )NClFFClOFH COOHNH酮康唑(Ketoconazole )氟康唑(Fluocon azole )H HCOOHSulbactam )(Vpric on azole )、伊伏力康唑(Vpriconazole ) CH 2OH伊曲康唑(Itraconazole )头抱卡品酯(Cefcapene Pivoxi )O S 0O NH 2 O A N NH H SNN N—— O N N -<N NFOHH H S酮康唑(Ketoconazole )、氟康唑 曲康唑(Itraconazoie厂 NHNH 2 Of NHN O 'OCH 3。
二H H、严N yN N NH 2C H 2CH 2OH‘ N H舒巴坦( H 2NNH 2 NH O 上SH 2N -NN_ NN NN抗病毒药物㈠抗疱疹病毒药物① 核苷类:阿昔洛韦( Acyclovir )、喷昔洛韦(Penciclovir )、泛昔洛韦 (Famciclovir );② 非核苷类:酚丁胺(Taidingan); ㈡抗人免疫缺陷病毒药物① 核苷类逆转录酶抑制剂:齐多夫定(Zidovudine)、替诺福韦酯(Tenofovir )、 恩曲他滨(Emtricitabine);② 非核苷类逆转录酶抑制剂:奈韦拉平(Nevirapine)、依法韦伦(Efavirenz ); ③ 蛋白酶抑制剂:沙奎那韦(Saquinavir); ④ 整合酶抑制剂:L-731988 ;⑤ 融合酶抑制剂:恩夫韦地(Enfurvitide ); ㈢抗肝炎病毒药物① 干扰素:INF-2a,INF-2b ;② 核苷类:拉米夫定(Lamivudine )、阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )、恩 替卡韦(Entecavir )、替比夫啶(Telbivudine );③ 非核苷类:双环醇(Bicyclol )、利巴韦林(Ribavirin ); ㈣抗流感病毒药物① M 2蛋白酶抑制剂:金刚烷胺(Amantadine );② 神经氨酸酶抑制剂:磷酸奥塞米韦(Oseltamivir Phosphate ;③其他:利巴韦林阿昔洛韦(Acyclovir )齐多夫定(Zidovudine) OH 2N N NHO — #0、Ribavirin );喷昔洛韦(Penciclovir )泛昔洛韦(Famciclovir )替诺福韦酯(Tenofovir )利巴韦林(Ribavirin )抗肿瘤药物㈠直接作用于DNA 的药物① 烷化剂:环磷酰胺(Cyclophosphamide*、卡莫司汀(Carmustine); ② 金属铂络合物:卡铂(Carboplat in ) ③ 博来霉素类④ 作用于DNA 拓扑异构酶的药物:米托恩醌(Mitoxantrone )恩曲他滨(Emtricitabine)依法韦伦(Efavirenz )拉米夫定(Lamivudine ) 阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )双环醇(Bicyclol )NH 2H奈韦拉平(Nevirapine)沙奎那韦(Saquinavir)NH 2NH 2O O, OOCH 3OCH 3㈡干扰DNA 合成的药物(抗代谢抗肿瘤药物)① 叶酸拮抗剂:甲氨蝶呤(Methotrexate )② 嘧啶拮抗剂:氟尿嘧啶(Fluorouracil )、阿糖胞苷(Cytarabin^ ③ 嘌呤拮抗剂:巯嘌呤(Mercaptopurine ) ㈢抗有丝分裂的药物:紫杉醇(Taxol );㈣基于肿瘤信号传导机制的药物:伊马替尼(Imatinib );抗疟疾药物氯喹(Chloro quin e )、伯氨喹(Primaq uine )、青蒿素(Artemis inin)氯喹(Chloroquine ) 伯氨喹(Primaquine )ClNHNOCl环磷酰胺(Cyclophosphamide) 卡莫司汀(Carmustine )H巯嘌呤(Mercaptopurine )OHOH米托恩醌(Mitoxantrone )H SH伊马替尼(Imatinib )抗高血压药物㈠交感神经抑制药 ① 中枢降压药:可乐定(Clonidine ); ②神经节阻断药:潘必定(Pempid ine ) ③交感神经末梢抑制药:利舍平(Reserpi ne ㈡肾上腺素受体阻滞剂 ① a i 受体阻滞剂:特拉唑嗪(Terazosir ) ② B受体阻滞剂:普萘洛尔(Propra no lol )、美托洛尔(Metoprolol ) ㈢钙离子通道拮抗剂 ① 二氢吡啶类:氨氯地平(Amlodipine ) ②芳烷基胺类:维拉帕米(Verapamil ) ③苯并硫氮杂卓类:盐酸地尔硫卓(Diltiazem ) ㈣肾素-血管紧张素-醛固酮系统降压药 ① A CE 抑制剂:卡托普利( ②血管紧张素U受体拮抗剂: (Olmesarta n Medoxomil ) Captopril )、马来酸依那普利(Enalapril ) 氯沙坦钾(Losartan Potassium ))奥美沙坦酯O ”CH(CH 3)2Y NH OH O NH CH (CH3)2OH J0CH 3普萘洛尔(Propranolol ) CiH 3COOC COOC 2H 5美托洛尔(Metoprolol ) H 3C O X3维拉帕米(Verapamil )” N V v NH 2H氨氯地平(Amlodipine )I OCH 2CH 2N(CH 3)2HSH 2卡托普利(Captopril )地尔硫卓(Diltiazem )降血脂药① HMG CoA 还原酶抑制剂:洛伐他汀(Lovastatin )、氟伐他汀钠(Fluvastatin Sodium )、阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium ) ② 纤维酸衍生物类药物:吉非贝齐(Gemfibrozil )阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium ) 抗心律失常药物① I 类,钠通道阻滞剂:奎尼丁 (Quinidine)、利多卡因(Lidocaine); ② U 类,B 受体阻滞剂:普萘洛尔(Propranolol)、美托洛尔(Metoprolol);③ 川类,延长动作电位时程(APD)药:胺碘酮(Amiodarone)、索他洛尔(Sotalol); ④ W 类,钙通道阻滞剂:维拉帕米(Verapamil)、地尔硫卓(Diltiazem)Cl依那普利(Enalapril )氟伐他汀钠(Fluvastatin Sodium )吉非贝齐(Gemfibrozil )O洛伐他汀(Lovastatin )FHOO抗血栓药物㈠抗凝血药①肝素类②香豆素类:华法林(Warfarin)③凝血酶抑制剂:阿加曲班(Argatroban)、希美加群(Ximelagatran)㈡抗血小板药①环氧化酶(COX)抑制剂:阿司匹林(Aspirin)②血小板ADP(P2Y12)受体拮抗剂:氯吡格雷(Clopidogrel)③GP n b/m a受体拮抗剂:替罗非班(Tirofiban)O利多卡因(Lidocaine)胺碘酮(Amiodarone)OHSHOH3COH3COCH2CH2WCH 3)2地尔硫卓(Diltiazem)维拉帕米(Verapami)㈢溶栓药(生物制剂)美洛昔康(Meloxicam)吡罗昔康(Piroxicam)塞利昔布(Celecoxib)氯吡格雷(Clopidogrel ) 非甾体抗炎药① 水杨酸类:阿司匹林(Aspirin); ② 吡唑酮类:安乃近(Analgin);③ 芳基烷酸类:吲哚美辛(Indomethacin)、布洛芬(Ibuprofen)、萘普生(Naproxen);④ 邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸(Mefenamic Acid);⑤ 1,2-苯并噻嗪类:美洛昔康(Meloxicam)、吡罗昔康(Piroxicam); ⑥ 选择性COX2抑制剂:塞利昔布(Celecoxib)H 2N 阿加曲班(Argatroban ) N OH希美加群(Ximelagatran )Cl COOCH 3 HN OH NH SO O替罗非班(Tirofiban )N _ CH 2 SO 3NaCOOH阿司匹林(Aspirin)安乃近(Analgin)H3布洛芬(Ibuprofe n) 萘普生(Naproxen)甲芬那酸(Mefenamic Acid)OHJ 」O ONHOH 2NSO 2CF 33氟西汀(Fluoxetine )镇静催眠药和抗焦虑药镇静催眠药:佐匹克隆(Zopiclone )、唑吡坦(Zolpidem )、扎来普隆(Zaleplon )、 艾佐匹克隆(Eszopiclone抗焦虑药:丁螺环酮(Buspirone )、坦度螺酮(Tandospirone① 三环类抗抑郁药:阿米替林(Amitriptyline )、地昔帕明(Desipramine )② 选择性5-HT 再摄取抑制剂:氟西汀(Fluoxetine )、帕罗西汀(Paroxetine )、 艾西酞普兰(Escitalopram③ 5-HT 和NE 能再摄取抑制剂:度洛西汀(Duloxetine )、文拉法新(Venlafaxine ) ④ 选择性NE 能再摄取抑制剂:瑞波西汀(Reboxetine )佐匹克隆(Zopiclone )唑吡坦(Zolpidem )扎来普隆(Zaleplon ) 抗抑郁药丁螺环酮(Buspirone )ClN N ONCNN- (CH 2)4—N阿米替林(Amitriptyline )Q① 经典抗精神病药:氯丙嗪(Chlorpromazine )、氟哌啶醇(Haloperidol )、舒必 禾U( Sulpiride )② 非经典抗精神病药:氯氮平( Clozapine )、奥氮平(Olanzapine )、利培酮 (Risperidon^、齐拉西酮(Ziprasidone )N(CH 3)2氯丙嗪(Chlorpromazine 氟哌啶醇(Haloperidol )氯氮平(Clozapine )奥氮平(Olanzapin®瑞波西汀(Reboxetin®帕罗西汀(Paroxetine )抗精神病药艾西酞普兰(Escitalopram )NNN N NClF利培酮Risperido ne )齐拉西酮Ziprasido ne )平喘药— OBrO OH氧托溴铵 HOCOOHHF HCNOOFNOOCOC 2H 5+ N.OOxitropium )O s F班布特罗(Bambuterol )Zileuton );Seratrodas ) (TXA 2 受体拮抗剂)N OOO NOo —N HB 2受体激动剂①短、中效:沙丁胺醇(Albuterol );② 长效:班布特罗(Bambuterol )、福莫特罗(Fomoterol )、沙美特罗 (Salmetero );㈡M 胆碱拮抗剂:氧托溴铵(Oxitropium )、氟托溴胺(Flutropium )、噻托溴胺 (Tiotropium );㈢磷酸二酯酶-4抑制剂:西洛司特(Cilomilast )、罗氟司特(Roflumilast ); ㈣肾上腺皮质激素:氟替卡松(Fluticason^、环索奈德(Ciclesonide ); ㈤抗组胺药物① 组胺受体拮抗剂:盐酸左西替利嗪( Levocetirizine Dihydrochloride )、地 氯雷他定(Desloratadin® ;② 组胺释放抑制剂:色甘酸钠(Cromolyn )、酮替芬(Ketotifen )、甲磺司特 (Suplatast Tosilate 、奥洛他定(Olopatadine ); ㈥抗白三烯药① 白三烯受体拮抗剂:孟鲁司特( Montelukast )、扎鲁司特(Zafirlukast )、 普仑司特(Pranlukas )、; ② 白三烯合成抑制剂:齐留通 ㈦其他炎症介质拮抗剂:赛曲司特氟替卡松(Fluticas one )西洛司特(Cilomilast )拉夫替丁( Lafutidine ) 奥美拉唑(Omeprazole )抗糖尿病药物㈠胰岛素及类似物 ㈡促胰岛素分泌药物① 磺酰脲类:格列本脲 (glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列美脲 (glimepiride)、格列奇特(gliclazide);② 格列奈类:瑞格列奈 (repaglinide)、那格列奈(nateglinide)、米格列奈 (mitiglinide); ㈢胰岛素增敏剂①双胍类:二甲双胍(metformin);”N 、西替利嗪(Cetirizine ) 齐留通(Zileuton ) COOH赛曲司特(Seratrodast )抗溃疡药物 ① H1受体拮抗剂:西咪替丁 (Lafutid ine ) ②质子泵抑制剂:奥美拉唑( (Cimetidine )、乙溴替丁( Ebrotidine )、拉夫替丁 OmeprazoleNNCN11NH NH 乙溴替丁( Ebrotidine )西咪替丁( Cimetidine )O oOS②噻唑烷二酮类:罗格列酮(rosiglitazone)、吡格列酮 (pioglitazone); ㈣a 葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、米格列醇(Miglitol ); 五:二肽基肽酶-W 抑制剂:MK-0431OOHONONH OOOH米格列醇Miglitol)N HO HO罗格列酮(Rosiglitazone )格列美脲(Glimepiride )二甲双胍(Metformin )瑞格列奈(Repaglinide )H 3C H 3C O O O"S' IH HOHCH 2CH 2OH ..NCH 3 -C.NNH NHH 3C.3 N N NH 2H 3C “H2CH3H1 HN。