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化学试剂管理办法（5篇）
化学试剂管理办法化学试剂是实验室常用的一种物质，用于化学分析、合成实验等各种化学实验中。
然而，化学试剂的使用和管理过程中存在一定的风险和隐患，如果不加以合理的管理，可能会对实验室的环境和人员的健康造成潜在的危害。
因此，建立科学、规范的化学试剂管理办法是非常重要的。
下面就为大家详细介绍一下化学试剂管理办法。
一、化学试剂的分类与标识化学试剂根据其性质和用途可以分为有机试剂、无机试剂、高纯试剂、常见试剂等。
为了方便使用和管理化学试剂，实验室应对所有试剂进行分类，并在试剂的包装上贴上标签。
标签上应包括试剂的名称、批号、规格、生产日期、有效期等相关信息，以及使用和存储要求等。
二、化学试剂的购买与验收实验室在购买化学试剂时，应首先查看化学试剂的生产企业是否具有相关的资质。
购买回来的试剂应进行验收，包括查验试剂的包装是否完好、标签是否完整、试剂是否存在变质或结晶等异常现象。
同时，还需检查试剂的生产日期和有效期是否符合要求，并保留试剂的购买记录和验收记录。
三、化学试剂的储存与分配1. 储存：化学试剂的储存要求在一定程度上影响着试剂的使用寿命和安全性。
常规储存试剂的地点应具备一定的条件，包括通风良好、温度稳定、湿度适宜等。
同时，不同性质的试剂应储存在不同区域，避免不同性质的试剂混放造成意外。
有些试剂存在特殊的储存要求，如低温储存、避光储存等，需按照要求储存。
2. 分配：化学试剂的分配和使用应遵循一定的规则和程序。
首先，试剂的使用应在有资质和有经验的人员指导下进行，并提前做好试剂的配制准备工作。
试剂的分配要按照实验需求进行，并在试剂的配制过程中注意安全和环境保护，避免试剂的浪费和损坏。
四、化学试剂的使用与处置1. 使用：在使用化学试剂时，应注意试剂的性质和规格，并根据实验方案准确配制试剂。
试剂的使用应遵循安全操作规程，穿戴个人防护装备，避免直接接触试剂和有害气体。
同时，对于有毒、腐蚀性或易燃的试剂，应在通风良好的条件下进行操作。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
管控试剂管理制度
管控试剂管理制度一、总则为了规范试剂的管理和使用，确保实验室的安全和科研工作的顺利开展，制定本管控试剂管理制度。
二、试剂管理1. 实验室应当建立试剂台账，详细记录所有进出实验室的试剂名称、规格、数量、生产厂家、购买日期等信息，由专人负责管理试剂台账。
2. 实验室应当按照试剂的性质和用途分类存放，并在试剂存放区进行标识，确保试剂的安全使用。
3. 实验室应当对过期试剂进行清理和处理，不得使用过期试剂进行实验，以免影响实验结果。
4. 试剂需经过专门人员审批后方可购买，购买人员应当核对试剂名称、规格、数量等信息，并保存购买记录。
5. 实验室应当建立试剂使用记录，详细记录试剂的使用情况，包括试剂名称、规格、使用日期、使用人员等信息，确保试剂的合理使用。
6. 实验室应当建立试剂库存制度，定期盘点试剂库存，并进行试剂库存调整，确保试剂的数量和质量一直能够满足实验需要。
7. 实验室应当建立试剂管理责任制，明确试剂管理的责任人和权利，加强对试剂的管理和监督。
三、试剂使用1. 实验人员在使用试剂前应仔细阅读试剂说明书，并根据说明书正确操作和使用试剂。
2. 实验人员应当正确选择试剂，确保试剂的纯度和适用性符合实验需求。
3. 实验人员在使用试剂过程中应当佩戴防护用具，避免试剂直接接触皮肤和呼吸道。
4. 实验人员在使用试剂时应当注意试剂的存放条件，避免试剂受潮、曝晒、高温等影响质量。
5. 实验人员在使用试剂时应当妥善处理试剂废弃物，严格按照试剂废弃物处理规定进行处理，确保试剂废弃物不对环境造成污染。
6. 实验人员在使用试剂时应当注意实验室的通风条件，保持实验室空气清新，避免试剂气体对实验人员造成危害。
7. 实验人员在使用试剂时应当注意实验室的安全防范措施，确保实验室的安全设施齐全完善，避免发生意外事故。
四、责任制度1. 实验室主管负责试剂管理工作的监督和检查，确保试剂管理的规范实施。
2. 实验室专人负责试剂管理工作的日常监督和记录，及时发现问题并及时处理。
化学试剂使用管理制度
化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。
1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。
二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。
2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。
2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。
2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。
2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。
2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。
三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。
3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。
3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。
3.3.2 标签清晰，便于识别。
3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。
3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。
四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。
4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。
4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。
4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。
五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。
5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。
5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。
六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。
6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。
化学试剂使用管理制度模版
化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。
第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。
实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。
第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。
第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。
第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。
第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。
第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。
第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。
第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。
第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。
第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。
第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。
第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。
第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。
第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。
第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。
第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。
第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。
第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。
实验室试剂药品管理制度(三篇)
实验室试剂药品管理制度是为了确保实验室试剂药品的安全使用和规范管理而制定的一系列规定和措施。
下面是一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 实验室试剂药品的采购和入库：a. 试剂药品的采购需经过实验室负责人的审批，并按照规定的渠道和流程采购；b. 入库时，对试剂药品的数量、品种、规格和有效期进行核对，并将相关信息记录在试剂药品登记簿中；c. 入库后，将试剂药品储存在指定的存放位置，并确保其标识清晰可见。
2. 实验室试剂药品的使用和保管：a. 实验室人员在使用试剂药品前，应仔细阅读使用说明书，并了解试剂的性质、用途、使用方法和注意事项；b. 使用试剂药品时，应按照规定的操作流程和安全规范进行；c. 使用后的试剂药品应按照规定的处置方法进行处理；d. 实验室试剂药品应存放在专门的试剂柜中，柜门应密封，并定期检查和清理试剂柜，确保试剂的完整和有效。
3. 实验室试剂药品的库存管理：a. 实验室应建立试剂药品库存管理制度，每月进行库存盘点，并将盘点结果记录在试剂药品库存台账中；b. 超过有效期的试剂药品应及时处理，以防使用过期试剂造成实验结果的误差；c. 试剂药品发生损坏、丢失或被盗的，应及时报告实验室负责人，并进行相关记录和调查。
4. 实验室试剂药品的废弃物处理：a. 试剂药品使用后的废弃物应分类集中存放，并按照相关法规和规定进行处理；b. 废弃物处理点应设置标识，并配备相应的设施和器具，以确保废弃物的安全处置。
5. 实验室试剂药品的安全培训和管理：a. 实验室人员应接受实验室试剂药品的安全使用培训，并掌握相关的安全知识和技能；b. 实验室应设立专门的试剂药品管理岗位，并配备专业人员负责试剂药品的管理和安全监管；c. 实验室应定期检查试剂药品管理的执行情况，发现问题及时进行整改。
以上仅为一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的制度和规定可根据实际情况进行适当调整和完善。
实验室应建立和执行严格的试剂药品管理制度，以保证实验室的安全和科研工作的正常进行。
实验室试剂管理制度和流程
实验室试剂管理制度和流程一、实验室试剂管理制度实验室试剂管理是实验室安全管理的重要组成部分，合理的试剂管理制度可以规范实验室试剂的采购、使用和处置，提高实验室管理的效率和安全性。
试剂管理制度应当包括试剂的采购、储存、使用、处置、安全管理和责任分工等内容，确保实验室试剂的安全、有效和规范管理。
1. 试剂采购管理（1）实验室应当设立专职试剂采购负责人，负责试剂的采购工作。
（2）试剂采购应当遵循合理、合法的途径，严禁购买过期或者伪劣试剂。
（3）试剂采购应当按照实验室规定的程序和要求进行，由专职采购人员进行操作。
（4）试剂采购人员应当对试剂的性质、用途以及储存条件有充分了解，确保采购的试剂符合实验室的需求和要求。
2. 试剂储存管理（1）试剂储存应当采取专门的试剂储存间或者试剂柜，根据试剂的性质和用途进行分类存放。
（2）试剂储存区应当保持干燥、通风和防潮，避免受潮或者受到外部环境污染。
（3）试剂储存应当按照试剂的特性进行分类和编号，保证试剂的清晰、整齐和易于管理。
（4）试剂储存应当定期进行清查和检查，确保试剂的完好性和有效性。
3. 试剂使用管理（1）试剂使用应当遵循合理、科学的程序，按照试剂的特性和用途进行操作。
（2）试剂使用人员应当具备相关的专业知识和技能，确保试剂使用过程中的安全和稳定性。
（3）试剂使用应当建立使用记录，包括试剂的种类、数量、使用人员、使用时间等信息，并进行存档管理。
4. 试剂处置管理（1）试剂处置应当严格按照国家和地方相关法律法规进行，确保试剂的安全和环保处理。
（2）试剂处置应当按照试剂的特性和用途进行分类，采取相应的处理方法和措施。
（3）试剂处置应当进行记录和备案，确保处置过程的规范和合法性。
5. 试剂安全管理（1）试剂安全管理应当根据试剂的特性和用途进行分类和等级管理，确保试剂的安全和使用的安全。
（2）试剂安全管理应当建立相关的操作规程和应急预案，确保能够及时有效地处置突发事件和事故。
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实验室试剂管理办法
1目的
1.1使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂，防止其变质、防止意外事故的发生。
1.2使操作员能够妥善处理废料，防止其污染环境、防止意外事故的发生。
2范围
2.1适用于化验室化验员日常药品的管理。
3职责
3.1化验室
4内容
4.1 化学药品、试剂的储存
4.1.1化学药品储存室应符合有关安全规定，有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。
室内应干燥、
通风良好、温度一般不超过３０℃。
4.1.2化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。
4.1.3室内备有消防器材。
4.1.4所有的化学试剂分类存放，无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类；盐类按阳离子分
类，钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等；有机试剂按官能团排列，烃、醇、酸、酯等；指示
剂按用途分类，酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂；专用有机指示剂按
测定对象分类。
4.1.5易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方，有良好的通风效果，移动时轻拿轻放；配
备相应的灭火设备。
4.1.6低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处，远离热源，不得有明火。
并不要与固体试剂
同置一个柜中。
4.1.7见光易分解的应保存在棕色瓶中，或用黑色袋子裹严包装物，避光保存。
4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品，应锁入药品柜内，防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财
产损失，药品柜钥匙由部门主管保管一把，带班主管保管一把，其余钥匙全部交还公司，如要使用以上药品，需带班主管或部门主管批准后，由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料，并记录于<化学药品使用记录表》。
易燃易爆品储存于①药品柜，有毒害药品储存于②药品柜。
4.2 化学试剂溶液的管理
4.2.1化学试剂溶液要装在细口瓶中，见光易分解的应装在棕色瓶中。
所有化学试剂溶液在存放过
程中都应避免受热和强光照射。
4.2.2所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签，标签书写工整、完整和清晰；试剂最好是原
标签，配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期；长期使用的试剂、溶液上的标签，贴层透明胶保护，以防腐蚀、磨损。
并填写《标液配制记录表》。
4.2.3影响试液质量的因素。
试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影
响。
4.2.3.1试液的稳定性。
稳定性较好的试剂配制成溶液后，其稳定性可能变差。
因而试液都应标
明配制日期，并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》，如发现试液变色、沉淀等变质迹象，即应弃去重配。
不稳定试液应分多次少量配制，并分特别情况来采取特殊贮存方法，如避光等。
4.2.3.2试液的贮存期。
一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓
度多会发生变化。
溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。
化学试剂溶液只能在其有效期内使用，GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下，使用期限不宜超过两个月。
4.2.3.3容器的耐蚀性。
玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，
所以，应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。
软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存试液。
4.2.3.4容器的密闭性。
试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶液或溶质挥发逸
出。
4.3 试液的使用与保存
4.3.1盛有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。
4.3.2试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等，以免促使试液变质。
4.3.3试液瓶内液面以上的内壁常凝聚着水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。
4.3.4每次取用试液后应随即盖好瓶塞，不应为了省事而让试液瓶口在整个分析操作过程中长时
间敞开。
4.3.5吸取吸液的吸管应预先洗净。
每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或
插在试液瓶内。
4.3.6同时取用相同容器盛装的几种试液，特别是几个在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖
错而造成交叉污染。
4.3.7当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。
4.3.8已经变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。
4.4化验室废料的处理
“三废”的处理化工分析过程中产生的废气、废液、废渣必须经过处理才能排放。
4.4.1少量有毒气体可以通过排风设备排出室外，被空气稀释。
4.4.2含氰、铬的废液要送到废水处理部门处理。
4.4.3铬酸洗液失效，浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用酸性滤袋滤去二氧化锰后即可重新使
用。
4.4.4试剂包装废料送到物料仓处理。
五、相关文件
《记录控制程序》
《实验室控制程序》
六、相关记录
《化学试剂点检表》
《化学药品使用记录表》
《温度、湿度记录表》
《标液配制记录表》
化学药品使用记录表
标液配制记录表
化学试剂点检表。