40例小儿脑肿瘤临床特点以及颅脑CT分析

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常见颅内肿瘤的CT表现

常见颅内肿瘤的CT表现

(1)鞍内鞍上区
最常见的肿瘤为垂体瘤、颅咽管瘤,其 次为脑膜瘤、动脉瘤、胶质瘤和表皮样囊肿等。 淋巴瘤和生殖细胞瘤少见。
(2) 鞍旁区
神经销瘤和脑膜瘤是鞍旁的最常见肿瘤, 其次为脊索瘤、硬膜外转移瘤和海绵状血管瘤。
(3)桥小脑角区
按肿瘤发生频率从高到低依次为神经鞘瘤、 表皮样囊肿、脑膜瘤等。
(4)松果体区
鉴别
平扫见左额颞深部可见一大小约 为5*5厘米片状低密度影,边缘 欠规整
增强无明显强化,左大脑中动脉 轻度移位
平扫见右额叶片状低密度影,边缘 不规整,右侧脑室前角受压变形
增强后无强化
平扫见右额顶叶类圆形低密度灶
增强后病灶无强化
增强扫描见右右额叶类圆形低密度灶(呈水瘤型),边缘环形强化
增强扫描见小脑中线偏左侧半球囊 性病灶伴囊壁瘤结节,瘤结节强化
(六)液化坏死
当肿瘤因生长速度过快而造成局部缺血 坏死时,CT图像上可见肿瘤内部为不规则低 密度影。CT值一般在0一20HU之间。胶质 母细胞瘤、室管膜瘤和神经鞘瘤等常可见肿 瘤内部的液化坏死区。一般肿瘤体积越大、 生长速度越快则出现液化坏死的机会越多。
(七)脂肪
脂肪类物质在CT影像的密度低于脑脊液, 其CT值一般在一100Hu以上,常见的含有 脂肪类物质肿瘤包括畸胎瘤、皮样囊肿和脂 肪瘤等。
颅内肿瘤的CT定位诊断
脑内和脑外
幕上和幕下
脑室内和脑室外
肿瘤位于脑实质内者称为脑内病变,反之则称为 脑外病变。 肿瘤位于脑内、外的判别 脑内病变 肿瘤边缘 欠清楚或界线不清 脑外病变 清晰、锐利
内板骨质骨改变
罕见
常见
扩大
蛛网膜下腔/脑池 受压变窄或闭塞
脑皮层位置 肿瘤与骨板接触 所呈角度

小儿颅内肿瘤的临床特点与诊断

小儿颅内肿瘤的临床特点与诊断

小儿颅内肿瘤的临床特点与诊断
陆海英;郑帼
【期刊名称】《东南大学学报(医学版)》
【年(卷),期】2005(24)6
【摘要】目的:分析小儿颅内肿瘤的临床特点并探讨其诊断.方法:回顾性分析69例小儿颅内肿瘤的临床资料.结果:69例中,男女比例1.65:1,平均年龄5.47岁,星形细胞瘤是最常见病理类型,肿瘤发生部位以后颅窝多见(55.1%),最常见症状和体征为呕吐、头痛、肢体活动障碍或失调、惊厥、颅神经损害和病理征阳性.CT脑瘤检出率92.3%,MRI脑瘤检出率100%,术前CT检查定性准确率66.7%,MRI检查定性准确率为76.9%.结论:小儿颅内肿瘤的发生部位以后颅窝居多,男多于女,症状和体征在早期不典型,易误诊,CT和MRI检查是小儿颅内肿瘤的主要诊断手段.
【总页数】4页(P413-416)
【作者】陆海英;郑帼
【作者单位】南京医科大学附属南京儿童医院,神经科,江苏,南京,210008;南京医科大学附属南京儿童医院,神经科,江苏,南京,210008
【正文语种】中文
【中图分类】R739.41
【相关文献】
1.小儿颅内肿瘤的临床特点与诊断(附179例分析) [J], 温兆春;孙文秀
2.小儿颅内肿瘤临床特点分析 [J], 张保臣
3.小儿颅内肿瘤临床特点分析 [J], 张保臣
4.小儿颅内肿瘤的CT诊断和鉴别诊断(附156例分析) [J], 陈林根;崔世民
5.小儿颅内肿瘤的临床特点(附171例分析) [J], 温兆春;申卫民
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颅脑肿瘤的CT和MRI诊断

颅脑肿瘤的CT和MRI诊断

•典型少突胶质细胞瘤CT表 现为脑内伴发钙化的团块
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少突胶质细胞瘤
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少突胶质细胞瘤伴瘤卒中
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少突胶质细胞瘤,MRI未见 明显钙化
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四脑室受压—幕上脑积水.
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MR表现:
T1WI为略低信号,T2WI为等或略高信号,
信号一般较均匀,如不均匀提示有坏死、囊变或
出血、钙化等。肿瘤表面光滑,若位于上蚓部时,
常使中脑导水管受压变窄,主要向前移位;如位
于四脑室顶部时,中脑导水管被撑开且向上移位,
四叠体板变水平。瘤周有新月形的脑脊液残留,
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前颅凹底脑膜瘤
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右侧额叶多形性胶质母细胞瘤
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多形性胶质母细胞瘤
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左颞叶恶性胶质瘤
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(二)、少突神经胶质瘤
病理:少突神经胶质瘤起源于少突胶质细
胞,单纯少突神经胶质瘤往往很

小儿颅内肿瘤有哪些症状?

小儿颅内肿瘤有哪些症状?

小儿颅内肿瘤有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍小儿颅内肿瘤症状,尤其是小儿颅内肿瘤的早期症状,小儿颅内肿瘤有什么表现?得了小儿颅内肿瘤会怎样?以及小儿颅内肿瘤有哪些并发病症,小儿颅内肿瘤还会引起哪些疾病等方面内容。

……*小儿颅内肿瘤常见症状:囟门跳动、反复发作性头痛、表情淡漠、易激惹、颅缝过早闭合、强迫性头位*一、症状:小儿颅内肿瘤好发于中线及后颅窝,故易早期阻塞脑脊液循环通路,出现颅内压增高,压迫脑干等重要结构,病程常较成人短。

同时,由于儿童颅骨发育不完全,代偿能力较成人强,因此局限性神经系统损害症状相对较成人少。

主要系颅内压增高所致,常见症状如下:1.一般症状小儿颅内压增高可表现为烦躁和易激惹,有的则淡漠或嗜睡。

若有意识障碍、脉缓、呼吸减慢、血压增高说明已进入脑疝前期,需做紧急降颅压处理。

小儿颅内压代偿能力较成人高,颅压增高出现较晚,一旦失代偿则病情急剧恶化,故早期诊断十分重要。

2.呕吐约70%~85%的患儿有呕吐,此为颅内压增高或后颅窝肿瘤直接刺激延髓呕吐中枢所致。

在部分患儿(约10%~20%)呕吐是惟一的早期症状,其中婴幼儿多见。

呕吐可与头痛或头晕伴存,呕吐并不全为喷射性,以清晨或早餐后多见,常在呕吐后能立即进食,其后又很快呕吐,少数患儿可伴有腹痛,早期易误诊为胃肠道疾患。

3.头痛 70%~75%的患儿有头痛。

幕上肿瘤头痛多在额部,幕下肿瘤多在枕部。

主要是颅内压增高或脑组织移位引起脑膜、血管或脑神经张力性牵拉所致。

头痛可间歇性或持续性、随病程的延长有逐渐加重的趋势,但当视力丧失后多明显缓解。

婴幼儿不能主诉头痛,可表现双手抱头、抓头或阵发哭闹不安。

对小儿头痛应引起重视,因为此年龄期小儿很少有功能性头痛。

4.视觉障碍视力减退可由于鞍区肿瘤直接压迫视传导通路引起视神经原发性萎缩,更多是因颅内压增高出现视盘水肿引起的继发性视神经萎缩。

视盘水肿取决于肿瘤的部位、性质及病程,后颅窝肿瘤较大在脑半球者发生早且重,肿瘤恶性程度越高或病程越长,视盘水肿越明显。

小脑常见肿瘤的CT诊断和鉴别诊断

小脑常见肿瘤的CT诊断和鉴别诊断

小脑常见肿瘤的CT诊断和鉴别诊断中年杠床医学研究毒志2003车9一忌弟76期综上所述,疼痛的护理包括术前,术中,术后整个过程,术前除对预想到的术后疼痛给以必要的处理外,创造舒适的环境,对病人精神的支持,鼓励其进饮食增强机体抵抗力也12673很重要.术后不只是伤口痛,强迫体位,肢体的制动,留置胃管或尿管,腹胀与尿闭等也能引起疼痛.故应采取协助病人改变体位,防止机械性压迫和肌紧张等措施以减轻疼痛.<’<’<’<’<’(<<’<’(<<<<’<<<’<<’<’’r<<’’(&lt ;<’<’●r<<’【..<<<’<<<<<<<’<<<’<<<<<<<<<&lt ;<’<’(<<<’(<<<’’●r<<..I检查诊断小脑常见肿瘤的CT诊断和鉴别诊断云南省玉溪市第一人民医院CT室(653100)陶培忠马丽岚陈学坤摘要目的:探讨小脑常见肿瘤的cT特征性表现.材料与方法:搜集我院98年1月至2003年7月经临床,病理和CT,MRI综合诊断的250例小脑常见肿瘤.全部病例都做增强扫描检查,本组病例均做迭加增强扫描检查.结果:76例在术前经行cT平扫及增强扫描得到明确诊断,有特征性表现147例.结论:根据患者的年龄,部位及CT表现有助于小脑常见肿瘤的诊断和鉴别诊断.关键词小脑肿瘤迭加扫描cT诊断AbstraetObjective:ToinvestigateCTtIlefeaturesbecommoncerebellartumors.MaterialsandMetIlods: 25OC88~8becommoncerebeUaxtumors,whichwereprovenbyclinical,pathology,CTscanandMRI.Inallcas~safterplainenhanced$4311/1.Re. suhs:plainandenhancedCTscanningwereperformedin76c8seswitIldiagnoseddefinitelybeforeoperati on.145c88e8weretIlefeatures.KeywordsSerebellumtumorStackSCanCTDiagnosis小脑的CT解剖简介:小脑位于后颅窝,前面为脑干的背面,上面平坦,被大脑半球遮盖,其间有小脑幕相隔,下部中间凹陷容纳延髓.小脑中间部变细称为小脑蚓,两侧膨大称为小脑半球,下面近枕骨大孔处隆起为小脑扁桃体.髓质内埋藏着许多灰质核团,最大的为齿状核.小脑肿瘤的发生率与年龄有显着的差异,据有关文献报导儿童脑肿瘤发生于小脑的约占65%左右,最常见的包括星形细胞瘤,成髓母细胞瘤和室管膜细胞瘤.成人最常见的是转移性肿瘤和血管网状细胞瘤,成人小脑星形细胞瘤和成髓母细胞瘤少见.1材料与方法搜集我院98年1至2003年7月250例,其中男152例,女98例,年龄3~78岁,病灶286个,右侧小脑半球126个病灶,左侧小脑半球116个病灶,在中线38病灶.肿瘤合并出血8例.检查方法:采用日本东芝Astelon螺旋CT机,做轴位横断,冠状位薄层扫描(2-5mm),螺距1.0,大部分病例加扫2~3mm薄层或迭加(smek),全部病例都采用平扫及增强扫描检查,扫描参数:管电压120kv,电流250~300mA,增强剂采用非离子性(碘帕醇和碘海醇),经外周静脉(肘静脉)注射,剂量2~3ml/kg体重.采用迭加扫描能消除颅底诸骨产生的许多伪影,使小脑解剖结构显示的更为清,同时在横断位上做冠状位,矢状位重建.如果病变部位在上述检查方法难于确定时,加做MRI检查,MRI具有极高的软组织和空间分辨率,加上冠状位和矢状位的成像,能很好地显示病变所在的部位及病变内部结构和周围的关系,对定性诊断有很大的帮助.2结果2.1髓母细胞瘤16例,男9例,女7例,年龄3~12岁,左侧6例,右侧8例,小脑蚓部2例,其中13例四脑室有不同程度的受压变形,病灶呈稍高密度,密度均匀,境界清楚清,3例有囊变,2例有小点状高密度钙化影,增强后实性部分呈均匀性强化,病灶周围有轻度水肿.2.2毛细胞瘤型星形细胞瘤28例,男15例,女13例,年龄5—15岁,右侧小脑半球12例,左侧小脑半球14例,小脑蚓部1例,四脑室1例.病灶呈小斑片状或类圆形稍高密度影,其中18例有囊变,囊壁较厚,呈结节状突入囊内,增强后有明显强化,病灶周围水肿不明显.2.3室管膜瘤8例,男6例,女2例,在四脑室内呈小结节状稍高密度影,四脑室被充填变形,增强后有轻度或中度强化, 三脑室及两侧侧脑室呈对称性轻度或中度扩大.2.4转移瘤169例,病灶205个,发病年龄在45—76岁,大多数病灶分布小脑边缘区,单发或多发,其中145例同时有两侧大脑半球的多发转性病灶,平扫呈稍低密度或略高密度影,增强后呈结节状明显强化,部分呈环形强化,另外24例均有原发性肺癌病史.2.5血管母细胞瘤21例,男8例,女13例,右侧小脑半球9 例,左侧小脑半球12例,其中呈低密度囊变l8例,囊壁较薄,3例呈实性稍高密度影,增强后囊壁及实性病变有明显强化表现.2.6第四脑室肿瘤8例,脉络膜乳头状瘤6例,室管膜瘤1 例,转移瘤1例.图3,4小脑转移性肿瘤,伴左侧顶枕叶均有转移性病灶.3讨论儿童小脑常见肿瘤3.1髓母细胞瘤本病发生在12岁以下的儿童,占儿童小脑肿瘤的1/3以上,占据儿童小脑肿瘤的第二位,主要起源12674于第四脑室前髓帆的原始神经外胚层细胞,故肿瘤多发生在小脑蚓部,易压迫第四脑室,恶性程度比较高,有1/3以上的病例向脑干蔓延,有2/3左右的病例可出现蛛网膜下种植, 因此应进行脑脊液细胞检查.cT平扫在小脑蚓部为稍高密度影,密度均匀,境界清楚,边缘光滑,少数可出现坏死囊变, 出血或钙化,呈高低不等的混杂密度影.病变周围有轻度水肿.增强后扫描病变一般呈均匀性明显强化,强化后病变境界更为清楚,病变前缘有时可见受压向前移位变形的四脑室.呈一新月状类似脑脊液密度影,并出现三脑室以上脑积水.由于本病可随脑脊液种植转移至脑室内及蛛网膜下腔, 有时增强后转移病灶可以强化.本病对放射治疗比较敏感.3.2毛细胞瘤型星形细胞瘤肿瘤分化程度比较好,相当于星形细胞瘤I级,手术切除后5年生存率在95%以上.多发生于(4—15岁)的儿童,占儿童小脑肿瘤的50%以上,据文献报导高峰发病年龄为出生至9岁,20岁以下的青少年也比较多见,肿瘤发生在小脑半球的占2/3以上,也可发生在小脑蚓部,甚至四脑室内及桥脑.70%的儿童星形细胞瘤有囊变,10~15%为实性,15%为混合性.cT表现为境界清楚的小斑块状或类圆形稍低或等密度病变,大多数为单房的低密度囊性占位性病变,少数病例有小点片状钙化.增强后扫描病变一般无强化.囊变的病例,囊壁一般较厚,有轻度强化或壁结节强化是其特征.病变周围水肿不明显.3.3室管膜瘤起源于第四脑室底的室管膜细胞,可经Lusehka孔进入桥小脑角池,也可经Magendia孔进入小脑延髓池,还可经枕骨大孔进入颈髓,约一半的病例可直接侵入小脑半球,占小脑肿瘤的第三位.CT平扫描在四脑室内见等密度或高密度占位性肿块,密度不均,其内可见小点片状高密度钙化影或小片状低密度坏死区,病变境界不清,本病发生钙化率较高.增强扫描后病变呈中等度强化.由于肿瘤发生于四脑室内,四脑室以上脑积水发生率较高出现较早是其特点,本病易沿脑脊液循环向周围蔓延.成人小脑肿瘤常见肿瘤3.4转移性脑瘤是成人最常见的小脑肿瘤,年龄比较大,最常见的原发肿瘤如肺癌和乳腺癌,还有黑色素瘤,甲状腺癌和肾癌也是小脑转移性肿瘤的原发性肿瘤.小脑转移性肿瘤多为单发,但同时伴有大脑的转移病灶出现,转移性脑瘤多发在小脑皮髓质交界区.CT表现为结节状等密度或稍高密度病灶,单发多见,偶有多发,病变周围有轻度水肿,有占位效应.增强后扫描病变明显强化,有坏死时可见呈环形高密度强化.3.5血管母细胞瘤又称血管网织细胞瘤,均发生于成人,本病90%发生小脑半球,在病理上和CT诊断上均分为:(1) 囊变型,据文献报到占60—90%.典型的CT表现为小脑半球内的薄壁囊性占位性病灶,边缘清楚,囊内密度偏低,但高于脑嵴液,囊壁有稍高密度结节影,增强扫描囊壁结节明显强化,囊壁及囊内不强化,有时可见供血血管与壁结节相连.(2)实变型,比较少见,平扫为等密度,增强扫描,病变明显强化,病变中心坏死可呈环形高密度强化.囊变型和实变型均有灶周水肿,第四脑室受压移位变形,出现梗阻性脑积水. 3.6第四脑室肿瘤成人第四脑室肿瘤包括转移瘤,血管中年|l床医学研究毒志2003年9月忌弟76期瘤,脑膜瘤,脉络膜丛乳头状瘤,血管网状细胞瘤和室管膜瘤.以脉络膜丛乳头状瘤比较多见,约40—50%起源于侧脑室,40%起源于第四室,10%起源于第三脑室,4鉴别诊断4.1颅内肿瘤囊变型血管母细胞瘤,成人多发于小脑半球,薄壁大囊小结节,囊壁结节明显强化,囊壁无强化.应与毛细胞型星形细胞瘤鉴别,后者多发于儿童及青少年,囊壁较厚,有轻度强化.发生在四脑室的室管膜细胞瘤,发病年龄1—20岁,以可发生坏死囊变突入小脑,应注意病变的部位及四脑室的位置,是诊室管膜细胞瘤的重要依据.脑脓肿多有发热病史,增强后病变周围呈环形月晕样高密度强化. 脑梗发病年龄偏大,有心血管疾病者,病变呈片状低密度影, 无强化及占位表现.4.2脑外肿瘤表皮样囊肿,皮样囊肿,发病年龄20—40岁.部位:通常以中线结构附近的脑池为多,如桥小脑角区, 鞍上池,环池,四叠体池等.平扫病变一般呈低密度,大多数低于脑脊液密度,cT值为负值.甚至接近脂肪密度,囊壁一般较薄,有时可见呈环形高密度钙化,增强后病变囊壁及囊内容物均不强化.表皮样囊肿应与蛛网膜囊肿鉴别,蛛网膜囊肿类似脑液密度,病变区颅板受压变薄,蛛网膜囊肿总是为球形或椭圆形,而不规则的形态,则提示为表皮样囊肿.畸胎瘤多发于儿童,有其特征性表现,脂肪,骨骼,钙化.发生在桥小脑角区的脑膜瘤和听神经瘤突入小脑应与鉴别,脑膜瘤延岩锥生长,基部较宽长,强化明显是其特点,肿瘤已可破坏内听道或长入内听道,使其内听道扩大.听神经瘤是由内听道长出,基部类似蒂状较窄突入小脑是其特点,增强后扫描病变仍明显强化.5总结5.1临床表现对于小脑肿瘤的定位诊断具有重要意义.而鉴别诊断却无明显特征性,只有转移瘤,结合临床查找原发病灶显得十分重要.5.2发病年龄及发病部位和各种肿瘤的生长方式以及组织学在小脑肿瘤定性诊断中有很大的帮助.5.3CT与MRI的检查是小脑肿瘤的定位,定性和鉴别诊断的两种重要检查手段,MR/具有多平面直接成像的优势,尤其是矢状位扫描能清晰地显示肿瘤的全貌,在影像诊断中具有重要意义.参考文献1.文明,张克随,程耀蔡,等.后颅窝肿瘤的CrI’诊断和鉴别(附153例分析).实用l临床放射学杂志.1995;11:2032.关长群,周丽娟,杨本强.青少年小脑毛细胞型星形细胞瘤的cT, MRJ诊断?中国临床医学影像杂杂志,2003;1:513.朱杰明,郑英明,林丽萍,等.儿童后颅窝肿瘤的cT诊断和鉴别(附例42分析).1临床放射学杂志.1992;11:1234.任建新,郭兴林.小脑肿瘤误诊小脑出血.中国误诊学杂志,2002; 3:4745.徐庆云.小脑肿瘤的cT与MRI鉴别诊断.实用放射学杂志,2000; 2:916.徐燕,湛长江,刘伟平,等.关于髓母细胞瘤典型cT表现的初探?放射学实践,1997;1:1。

常见颅内肿瘤CT,MRI诊断特点

常见颅内肿瘤CT,MRI诊断特点

&颅内肿瘤为常见病,约占神经系统疾病的1/4。

按来源分:原发性肿瘤:源于颅骨、脑膜、血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的胚胎组织的肿瘤。

转移性肿瘤和淋巴瘤。

按部位分:幕下肿瘤:常见于婴儿及儿童。

幕上肿瘤:常见于成人。

&肿瘤定位征:①颅壁局限性变化;②蝶鞍变化;③岩骨及内耳道变化;④钙斑; ⑤松果体钙斑移位。

&星形细胞瘤[临床表现] 以20-40岁多见,其临床症状、体征随肿瘤分级和部位不同而异。

常见有颅内压增高和一般症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状[影像学表现] X线:可正常或仅有颅压增高或钙化。

2. CT:⑴Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤:①平扫:颅内均匀低密度病灶,CT值18~24 HU多数与脑质分界不清,占位表现及脑水肿可不明显。

②增强:Ⅰ级无强化或仅轻度强化。

Ⅱ级可表现为连续或断续的环形强化。

(2)Ⅲ-Ⅳ级星形细胞瘤①平扫:表现为低密度、略高密度或混杂密度病灶或囊性肿块,可有点状钙化和肿瘤内出血,与脑质分界不清,形态不规则。

占位表现及周围水肿均较显著。

②增强:因肿瘤血管形成不良,造影剂易发生血管外溢,故有明显强化。

形态与厚度不一,在环壁上有时出现一强化的肿瘤结节,是星形细胞瘤的特征。

有时可呈边界不清或清楚的弥漫性或结节性强化诊断要点:①癫痫、脑损伤的定位征象,高颅压表现②Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤CT以低密度为主,坏死囊变少,占位征象轻,强化少。

③Ⅲ、Ⅳ级级星形细胞瘤CT以混杂密度为主,呈花环状,坏死囊变多,占位征象重,均有强化④小脑星形细胞瘤多位于小脑半球,囊中有瘤,瘤中有囊,实质部分强化明显,易出现阻塞性脑积水。

⑤MRI示T1WI为低信号,T2WI为高信号&少突胶质细胞瘤1.CT表现:①多为混杂密度肿块,边缘不清楚;囊变区呈低密度。

②瘤内有钙化(70%),呈条状、斑点状或大而不规则,其中弯曲条带状钙化有特征性。

③瘤周水肿轻,占位效应轻。

④增强示肿瘤轻至中度强化,亦可不强化;不典型病例可表现为皮质低密度,类似脑梗死灶。

小儿脑肿瘤CT诊断论文

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小儿脑肿瘤CT诊断的研究【摘要】目的分析小儿脑肿瘤的ct表现特点,提高其诊断水平。

方法回顾分析经手术病理证实的100例小儿脑肿瘤的c t 表现,研究其ct特点及鉴别诊断等。

结果100例小儿脑肿瘤中, 35例( 35%)位于脑干, 27例( 27%) 位于鞍内及鞍上区, 21例( 21%)发生在小脑, 幕上半球8例( 8%) , 侧脑室3 例, 间脑3 例,第四脑室2 例, 枕大池1 例。

大多数脑肿瘤c t 表现为低密度、等密度或混杂密度, 增强扫描均匀强化或强化不均匀。

结论胶质瘤是小儿脑肿瘤中最常见的肿瘤,脑干是其最常发生部位,其次是颅咽管瘤,常发生于鞍内及鞍上区。

进行小儿脑肿瘤的c t特点分析研究,有助于临床诊断及鉴别诊断。

【关键词】儿童脑肿瘤 x 线计算机断层扫描中图分类号:r814.42 文献标识码:b 文章编号:1005-0515(2011)5-386-02脑肿瘤是小儿时期比较常见的疾病,小儿脑肿瘤在临床上常无特征性表现,易被误诊。

ct诊断具有重要价值和意义,本文回顾分析了100例小儿脑肿瘤的临床表现及ct表现,以提高其定位、定性诊断水平,并结合文献,就其相关问题进行研究。

随着 ct在临床的广泛应用,小儿脑肿瘤的早期诊断和治疗成为现实。

1 资料和方法1.1一般资料经手术病理证实的100例小儿脑肿瘤患儿, 年龄4 个月- 15岁,平均年龄 9 .25 岁, 男55例,女 45例。

临床表现:脑脊液压力增高70例, 头痛 76例, 呕吐55例, 腱反射亢进 33例, 单或双侧肢体瘫痪25例, 反复惊厥32例,面神经麻痹20 例,单或双侧病理征阳性15例, 昏迷7例, 小脑共济失调 2例。

1.2 检查方法所有患儿均使用美国ge公司ct扫描机,以 oml 为基线,行颅脑横断面平扫,必要时增强扫描。

层厚为 5 或10 mm, 扫描时间为 5-10 s。

ct增强造影剂使用优维显, 注药剂量为1-1.5 ml/ kg,注药后立即行增强扫描。

儿童常见颅内肿瘤ppt课件

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六、检查方法
• C T检查阳性率为94.09% • MR检查阳性率为100%
儿童颅内肿瘤常见组织学类型
• • • • • 星形细胞瘤 髓母细胞瘤 颅咽管瘤 生殖细胞瘤 室管膜瘤
星形细胞瘤
• 男性青少年 • 儿童星形细胞瘤易发生在小脑半球及蚓部, 其次发生在脑干. • 儿童期常见的类型为毛细胞型星形细胞瘤
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常见的儿童颅内肿瘤
一、流行病学 •患病率 •年龄 •性别
患病率
颅内肿瘤是儿童期 ( <1 5岁 ) 发病率 较高的肿瘤 ,约占所有儿童肿瘤 的 15 %~20 %。发病率仅次于白血病。
年龄
•儿童时期各年龄均可发生颅内肿瘤, •有文献报道发病高峰在 12~14岁,平 均为 10岁。
•如胶质母细胞瘤,室管膜瘤和髓母细胞 瘤, 多为儿童常见肿瘤。
放射线
•如放疗后发生的儿童脑膜瘤。但是对放 射线的致瘤机制现在仍然不十分清楚。
三、肿瘤部位及类型
儿童 成人
位于幕下较多,
位置
多在中线部、后 颅窝,(如鞍区、 松果体部三、四 脑室、脑干、小 脑蚓、小脑半球)
75%在幕上 多在大脑半球
组织学类型
①畸胎瘤
• 好发于青少年,男性占93.75%,多数 患者有性早熟
• 含有三个胚层成分,信号最不匀.多 含囊变脂肪、钙化,骨骼信号
②松果体细胞瘤
• 松果体细胞瘤多见青年女性,性征发育迟 滞或不发育有特征性 • 无出血坏死和囊变,CT上周边钙化为特征 性表现
室管膜瘤
• 室管膜瘤起源于室管膜及室管膜残余部位, 10 岁以下儿童室管膜瘤多发生幕下。 • 第四脑室室管膜瘤常充满整个四脑 室,最重 要的特征是有沿着正中孔或侧孔蔓延到延 髓背 侧面和桥小脑角区,称之为可塑性生 长,偶尔恶变 ,向蛛网膜下腔扩展和形成 转移 • 容易发生黏液样变 、坏死 、钙化 、出血及 囊腔形成 。
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论著
40例小儿脑肿瘤临床特点以及颅脑CT分析
Analysis of 40 cases of clinical characteristics of children with brain tumors and brain CT
王磊
成都市武侯区人民医院 610000
【摘要】目的:探讨小儿脑肿瘤临床特点以及颅脑CT临床表现。

方法:选取我院于2014年所收治的40例小儿脑肿瘤,对其进行临床特征观察、颅内肿瘤检查,对肿瘤的分布位置以及病例类型进行判断。

结果:40例脑肿瘤患者在经过颅内CT检查后,其肿瘤位置包括幕上位置25例(62.5%),幕下位置15例(37.5%);脑肿瘤患儿的病例类型包括星形细胞瘤,髓母细胞瘤、神经胶质瘤、脊索瘤等,其中以星形细胞瘤与髓母细胞瘤为主;误诊为毒性脑炎患者3例,癫痫患儿2例,肠胃功能紊乱2例,误诊率为17.5%。

结论:临床中加强对小儿脑肿瘤CT特点的认识,能够提高术前诊断效果,值得在临床中推广与使用。

Abstract Objective: To investigate the clinical characteristics of brain tumor in children brain and clinical manifestations of CT. Methods: 40 cases of pediatric brain tumors in our hospital in 2014 were selected, the clinical feature was observed and the examination of the distribution of intracranial tumor, location of tumor and case type judgment. Results: 40 cases of patients with brain tumors after intracranial CT examination after the location of the tumor, including 25 cases of supratentorial location (62.5%), 15 cases of screen position (37.5%); brain tumor in children cases types include astrocytoma, medulloblastoma, glioma, chordoma, which in astrocytoma and medulloblastoma; 3 cases were misdiagnosed as encephalitis patients, 2 cases of children with epilepsy, 2 cases of gastrointestinal dysfunction, the rate of misdiagnosis was 17.5%. Conclusion: strengthen the understanding of the CT features of pediatric brain tumors in clinical medicine, can improve the preoperative diagnostic effect and is worthy to be popularized and used in clinic.
【关键词】小儿脑肿瘤;CT;特点
Keywords: pediatric brain tumors; CT; characteristics
近几年,伴随着医疗水平的发展,临床中采用CT诊断小儿脑肿瘤的效率提高,误诊现象减少。

但是,小儿由于年龄较小,脑肿瘤表现形式多样且复杂,进而致使临床中早期确诊率比较低。

本文为探究小儿脑肿瘤的临床特点以及颅内CT 表现形式,选取我院收治的40例小儿脑肿瘤患者进行研究与分析,现报道如下。

1、资料与方法
1.1 一般资料
本次研究选取我院于2014年接诊的40例脑肿瘤患儿作为研究对象,所有患者入院后均经手术病理确诊。

男性患儿29例,女性患儿11例,年龄5个月—3岁,平均年龄3.2岁;年龄5个月—1岁有11例,1岁---2岁有19例,2岁---3岁有10例。

患者临床症状表现为:头痛25例,恶心呕吐13例,视力减退16例,失明并视神经乳头萎缩19例,运动失调32例,偏瘫11例,语言障碍、耳鸣9例,智力低下31例。

1.2 CT检查方式
所有患者均采用全身CT机,横轴位扫描层厚与间隔均为5mm,冠状位扫描层厚与间隔均为2mm。

对40例患者进行平扫与增强扫面,其增强剂选用优维显200—370型号。

2、结果
2.1 患儿肿瘤位置分析
40例患儿均行头颅CT检查患儿肿瘤位置位于幕上25例,占据62.5%,位于幕下15例,占据37.5%。

见表1.
表1 患儿肿瘤位置分布
肿瘤部位例数所占比例
幕上n=25 颞顶叶区9 36.0% 鞍区10 40.0% 丘脑 4 16.0% 松果体 2 8.0%
幕下n=15 小脑蚓部8 53.3% 第四脑室 4 26.7%
2.2 脑肿瘤患儿的病理类型
经临床CT 检验后,患者脑肿瘤的病理类型主要包括18例星形细胞瘤,15例髓母细胞瘤,2例脊髓瘤、3例神经胶质瘤、2例生殖细胞瘤。

其中以星形细胞瘤与髓母细胞瘤为主要病理类型,见表2.
表2 脑肿瘤患儿的病理类型情况
病理类型例数所占比例
星形细胞瘤髓母细胞瘤脊髓瘤
神经胶质瘤生殖细胞瘤18
15
2
3
2
45.0%
37.5%
5.0%
7.5%
5.0%
2.3 小儿脑肿瘤误诊现象分析
在本次研究中,误诊为毒性脑炎患者3例,癫痫患儿2例,肠胃功能紊乱2例,误诊率为17.5%。

2.4 CT 表现
本次研究中髓母细胞瘤15例,其患儿的瘤体呈现出稍高均匀密度,6例实质块影,4例高密度块影,5例混杂密度块影,其中有1例伴散在点状钙化影;14例患者肿瘤边缘清晰,1例患者边界模糊;肿瘤发生在中下蚓部4例,下蚓部4例,上蚓部4例,小脑半球3例;幕上脑室均出现不同程度的脑积水现象。

星形细胞瘤18例,其中瘤体囊性低密度11例,高密度5例,混杂密度2例;肿瘤细胞边缘清晰16例,不清晰2例。

其它肿瘤6例,低密度3例,高密度1例,斑点状钙化1例,囊性变1例。

3、讨论
脑肿瘤是临床中比较常见的小儿肿瘤之一,好发于任何年龄。

临床中认为患儿胚胎残余组织引发的遗传基因功能异常是引发小儿肿瘤的主要原因。

小儿脑肿瘤的临床特点主要表现为:(1)男女发病比例相似;(2)发病位置不具备典型性,一般以小儿脑室内为主要发病
部位;(3)小儿脑肿瘤发病速度比较快,且预后性比较差,如果在2—5个月不对其实施治疗,患儿则在3个月左右死亡。

在本组研究中,患儿病程比较短,发病到入院时间最短4g,最长1个月。

如果患者出现呕吐、恶心、头痛、头颅增大等临床表现时,需考虑为脑肿瘤,并对其进行进一步检查。

近几年,在我国医疗水平的不断提高中,CT扫描已经成为诊断小儿脑肿瘤的主要手段与方式,利用CT检查不仅能够检查患儿脑肿瘤的部位,肿瘤的大小,并且能够判断肿瘤的性质。

CT的密度分辨率比较高,骨质显示比较清楚,但是后颅骨性伪影现象比较多,对肿瘤的形态判断效果比较差。

本次研究的40例脑肿瘤患儿中,有18例星形细胞瘤,15例髓母细胞瘤,分别占据45.0%与37.5%。

与相关文献报道相符。

并且脑胶质肿瘤的CT密度与肿瘤细胞的数量、肿瘤的分布状况、肿瘤是否出现坏死、出血现象、囊性与钙化有着极其密切的联系。

临床中利用CT扫描虽然能够对脑肿瘤进行诊断,但是后颅窝肿瘤诊断效果差,再加上患儿年龄小、病因复杂等因素,难以与其它颅内疾病进行鉴别。

另外,CT诊断受到诸多因素干扰,出现骨性伪影,导致诊断中出现误诊率,本次研究中误诊率为17.5%。

综上而述,临床中采用CT 对小儿脑肿瘤进行诊断,需结合患儿生理特征,对小儿脑肿瘤好发部位进行掌握与了解,进而在采取CT检查措施,减少误诊现象出现。

参考文献:
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