第一包 脑认知大数据采集和处理系统参考技术参数
第一包技术参数
第一包技术参数1.设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪2,设备用途：用于心脏、腹部、浅表组织与小器官、外周血管等3.主要技术及系统概述1.1.1 1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1.2 1.1219英寸高清晰度彩色1.ED显示器1.1.3 1.2具有液晶触摸屏1.1.4 1.3高端超声平台成像系统1.1.5数字化二维灰阶成像单元1.1.6数字化M型成像单元1.1.7数字化彩色多普勒血流成像单元1.1.8数字化频谱多普勒显示和分析单元1.1.9数字化能量多普勒，方向性能量图1.1.10数字化波束形成器，多倍声束处理3.1.10空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明29线发射3.1.11斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，多级调节3.1.12弹性成像，一幅图中可取28个范围进行弹性系数分析3.1.15解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。
3.1.16曲线解剖M型3.1.17心内膜自动包络计算功能，在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据3.1.18组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取28点心肌进行运动曲线分析3.1.19血管内中膜厚度自动测量*3.1.20产科自动测量软件,在进行胎儿常见参数指标(BPD/HC/AC/F1.等)的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果*3.1.21灰阶血流成像(附图证明)3. 1.22灰阶血流成像彩色模式，在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的血流4. 1.23内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅5. 1.24中文操作界面*3.1.25凸形扩展功能，可用于线阵、凸阵、相控阵探头，相控阵探头可扩展到120。
epoc参考值范围
epoc参考值范围EPoC，即Event-related potential of consciousness（意识相关电位），是一种通过记录脑电图（EEG）来研究感知、认知和意识的神经电位的方法。
它是一种非侵入性的脑电生理学技术，被广泛应用于神经科学研究、临床医学评估和认知科学等领域。
EPoC参考值范围被广泛研究和讨论，其特征和变化与人类认知和意识的状态密切相关。
然而，由于不同实验条件和技术设备的差异，EPoC的参考值范围也有一定的变化。
以下是一些相关的参考内容，以帮助研究人员更好地了解EPoC的参考值范围。
1. P100成分：P100是EPoC中的一个主要成分，代表感觉信息的早期处理。
其参考值范围通常为50-150毫秒，约为5-15微伏。
这一成分主要与视觉刺激相关，被广泛用于研究视觉注意和认知过程。
2. N200成分：N200是EPoC中的另一个重要成分，代表注意和决策过程。
其参考值范围通常为150-300毫秒，约为0-10微伏。
这一成分主要与认知控制和选择性注意有关，在研究注意缺陷症等认知障碍时经常被使用。
3. P300成分：P300是EPoC中最为著名的成分之一，代表了一种意识相关的正电位。
其参考值范围通常为300-500毫秒，约为2-10微伏。
P300经常用于研究意识、记忆和认知加工等高级神经功能。
4. N400成分：N400是EPoC中与语言和语义处理密切相关的成分。
其参考值范围通常为400-600毫秒，约为-5-5微伏。
这一成分在研究语言理解、语义障碍和阅读障碍方面有广泛的应用价值。
5. P600成分：P600是EPoC中的一个较晚的正电位成分，与句法和语法处理有关。
其参考值范围通常为500-800毫秒，约为2-10微伏。
这一成分在研究语法加工、语言障碍和学习差异方面具有重要作用。
需要注意的是，EPoC参考值范围的变化受到多种因素的影响，包括被测者的年龄、性别、认知状态、实验条件等。
设备技术参数表
五路信号同步记录单元
支持脑电、血氧信号、眼动、多导生理、虚拟现实五路信号同步记录，时间精度可达毫秒级别，可自动发送mark标记，也可手动标注事件类型；若不满足投标无效。
5
采集分析软件
采集分析软件：
5.1、可连续或分段采集；
5.2、被试的行为数据可以实时在线观察并同时存储为用于离线分析的数据文件；
5.3、可进行单极记录和双极记录脑电，参考电极可根据实验要求任意选择相关位置；
5.4、可以同时同步采集多导脑电、心电、眼电（水平和垂直）、肌电和High-level外接输入信号；
5.5、采集时每个工作站采集的数据都可实时传输到另一个工作站分析处理；
5.6、可以整合及在线处理分析；
5.7、可以在线进行脑电阻抗检测及数据分析，可提供完整的数据采集分析方案；
5.8、分析数据时，不但可以进行分步处理，还可以进行自动批处理；
6
刺激软件
6.刺激软件
6.1 可视化编程图形界面；
6.2 支持文本、图片和声音作为刺激呈现，并且声音和视觉刺激可同时呈现；
6.3 可以播放视频（MPEG，AVI，WMV等格式）；
6.4 支持万国码（ UNICODE ）及国际字体；
6.5 广泛的脚本语言 支持多种脚本语言；
7
电极帽
7、电极帽
7.1、 标准银/氯化银(Ag/AgC1)电极可将DC偏移最小化.
＃2.2、采样率: ≥18,000 Hz/导(升级为512导同步采集时)；
2.3、带宽:DC ～ 3000 Hz；
2.4、灵敏度（AC Mode）：＜ 5nV/bit ；
2.5、输入阻抗:≥8GΩ；
2.6、输入噪声:≤0.5uVpp；
3
控制器
麻醉脑电意识深度检测系统技术参数及规格要求
麻醉/脑电意识深度检测系统技术参数及规格要求一：设备名称及用途：脑电双频指数测量仪BIS 壹台用于患者镇静、催眠，避免术中麻醉药物过量，降低术中知晓，预防麻醉过浅，改善患者预后，降低死亡率。
二.交货日期：合同签订后30天三、交货期：一个月四.投标时要求：1、提供制造商投标机型彩页2、所投机型必须为原装进口机型3、具有“中华人民共和国医疗器械注册证”和“医疗器械产品注册登记表”4、投标文件如有虚假，将直接导致废标，并没收投标保证金。
五、主要技术规格1、主要规格及系统概述1.1脑电双频谱指数麻醉深度监护仪（BIS）单机。
1.2脑电双频谱指数（BIS）：能实时显示患者镇静、催眠程度，范围100 ~ 0（从完全清醒~无脑电信号）。
1.3信号质量指数（SQI）：范围0~100，能实时监测记录信号质量。
1.4肌电信号：能实时监测范围在70~110HZ肌电强度，提供肌电活动和干扰的参考依据，同屏脑电波显示功能：支持双通道脑电图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记。
*1.5爆发性抑制比率（SR）：范围0～100％，实时监测记录，为过深麻醉和镇静提供定量参考数据，保证麻醉安全。
1.6趋势图：实时观察脑电双频谱指数的变化趋势，显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化。
*1.7抗干扰能力强，超强滤波功能：有效肌电、电刀干扰等过滤，保证数据来源的正确和准确，同时具备除颤保护功能，保证使用安全。
1.8数据存储、导出功能：可存储1200小时的数据和72小时趋势图形；具备所有数据USB端口输出、下载功能。
1.9日志显示功能：显示全过程的BIS数值和图形，并持续更新。
1.10图表数据时间间隔可选：1、5、10、15、30和60分钟间隔可选。
1.11打印功能：可通过移动存储器打印快照和分析数据。
*1.12快照功能：可记录存储趋势显示上的重要事件。
1.13报警功能：可调设高、低限报警数值。
*1.14有手术室模式、术后恢复室模式、ICU模式。
脑机接口产品参数
脑机接口产品参数一、产品概述脑机接口（Brain-Computer Interface，BCI）是一种通过直接连接人脑和计算机或其他外部设备的技术。
它可以解读人脑信号并将其转化为可操作的指令，实现人机交互。
脑机接口产品是基于这一技术开发的具体应用产品，广泛应用于医疗、军事、娱乐等领域。
二、产品参数1. 信号采集通道数：脑机接口产品通常需要采集大量的脑电信号，以提供足够的信息来解析用户的意图。
产品参数中需要明确给出的是信号采集通道的数量，通道数越多，可以获取的信号信息越丰富，识别准确度也会有所提高。
2. 信号采样率：信号采样率是指在一秒钟内采集的样本数。
对于脑机接口产品来说，信号采样率决定了产品的灵敏度和实时性。
采样率越高，产品对用户意图的捕捉能力越强，响应速度也会更快。
3. 信号处理算法：脑机接口产品需要对采集到的脑电信号进行处理和解析，以提取用户的意图。
产品参数中应明确给出采用的信号处理算法，如时域分析、频域分析、空间滤波等。
不同的算法有不同的特点和适用范围，产品参数应尽可能详细地描述所采用的算法。
4. 识别准确率：识别准确率是评估脑机接口产品性能的重要指标之一。
产品参数中应给出准确率的具体数值，并明确所指的是单个动作的准确率还是多个动作的综合准确率。
准确率越高，产品的可用性和用户体验性也会越好。
5. 接口类型：脑机接口产品通常需要与计算机或其他外部设备进行连接，以实现人机交互。
产品参数中需要明确给出的是接口类型，如USB接口、无线连接接口等。
不同的接口类型适用于不同的应用场景，用户在选择产品时需要根据自身需求进行判断。
6. 功耗：脑机接口产品通常需要佩戴在头部，因此产品的功耗是一个重要的参数。
产品参数中应明确给出产品的功耗值，以帮助用户选择适合自己的产品。
功耗越低，产品使用时间越长，也更加方便携带和使用。
7. 兼容性：脑机接口产品需要与其他设备进行配合使用，产品参数中需要明确给出产品的兼容性。
脑氧招投标 技术参数
脑氧招投标技术参数
脑氧技术参数主要包括以下几个方面：
1. 传感器类型：通常采用光散射和吸收原理，能够测量脑部组织中的氧合血红蛋白和去氧血红蛋白的含量。
2. 监测波长范围：能够覆盖近红外光范围内的特定波长，用于监测脑部组织中的血红蛋白的含氧量和氧合血红蛋白。
3. 数据采集频率：传感器能够实时采集脑部组织中的血氧数据，并能够将数据传输到计算机或其他设备中进行处理和分析。
4. 测量参数：包括局部组织血氧饱和度（TOI）、局部组织血红蛋白浓度等参数，能够准确反映脑部组织的氧合状态和血流情况。
5. 系统概述：无创、连续、实时监测局部组织血氧信息，可第一时间发现患者脑皮层等重要器官的缺氧缺血事件，及早提示临床进行干预，降低患者脑损伤发生率。
在招投标过程中，这些技术参数将作为评估脑氧监测设备性能的重要依据。
不同的厂家和型号可能会有不同的技术参数，因此需要根据实际需求和预算选择适合的设备。
第一包同视机技术参数要求
第一包：同视机技术参数要求：1.1、诊疗结合，具备同时视，融合视，立体视，红闪，后像等功能；2.2、备有海丁格刷一对，各种功能画片20对；3.3、光学观察系统采用半透半返式反光镜，方便医生观察眼位；4.4、照明采用先进的LED发光器，照度均匀，发热量低，使用寿命长；5.5、画片采用新工艺设计，使用寿命长，防断裂；6.★6、闪烁装置采用手动，自动两种设计，各种闪烁方式任意选择，频率精确；7.7、定量测量立体视觉锐度（40“~1000“）的随机点画片（选购）。
8.★8、倍率1.65，视场≥56mm；9.9、红光（λ=640nm）闪烁系统；10.10、左右镜筒可饶竖轴转动：集合50°，发散40°；11.11、左右镜筒可饶横轴转动：±30°12.12、左右镜筒中画片对光轴上下移动：±10△；13.13、左右镜筒中画片可饶光轴转动：±20°；14.★14、瞳距调节范围45~75mm15.15、暗室照明灯：对称式设计，LED面发光器16.16、仪器照明装置：LED发光器17.17、海丁格刷装置，速度可调节：50~100转/分18、闪烁装置：手动和自动两种第二包：暖箱技术参数要求一、功能要求：1、具有箱温控制模式；2、设置温度与箱内温度分屏显示；★3、双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护；4、自然风道加湿；5、婴儿床倾斜角度无级可调功能；6、产品具有自检功能，多种故障报警提示；7、蜗壳风道及交、直流离心式电机产生增压，整体铝水槽；8、前面板具有可修正温度功能；★9、婴儿舱关门时具有自动锁定功能；10、具有温度数据储存功能；11、具有RS-232接口；12、具有专用氧气输入接口。
二、配置要求：1、主机（含婴儿舱、机箱、控制仪）、输液架及托盘、机脚等。
三、技术参数要求：1、工作电源：AC220V/ 50H Z2、输入功率：≤850VA3、控温方式：箱温控制★4、控温范围：含25℃~37℃5、箱温显示温度范围：含8~60℃6、升温时间：≤30min7、培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃8、平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃9、温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃10、温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃11、婴儿床倾斜角度：±120无级可调★12、婴儿舱内噪声：≤55dB（A）13、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、风机、系统等★14、床面上有效表面内的总辐照度：≥0.6mW/cm215、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.64mW/cm216、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.417、光源工作时间的计时范围：0-9999小时59分双面蓝光箱技术参数要求：一、功能要求：1、箱温控制，肤温监测，LED显示；2、★具有双面辐照功能，上灯箱光源为蓝光灯管，下灯箱光源为LED光源；3、具有光照治疗时间计时功能；4、★产品具有自检功能，多种故障报警提示；5、前面板具有温度校正功能；6、具有肤温传感器脱落报警提示功能；7、★具有正门独立锁定装置；8、自然风道加湿；9、抽拉式水箱；10、婴儿床可从侧面拉出；11、两侧和正门的有机玻璃可打开；12、★采用永磁无刷直流电机驱动热循环，能有效的控制温度。
脑电采集分析系统技术参数
脑电采集分析系统技术参数1、脑电采集分析系统（一套）技术要求：1.1、★72导联放大器，包含64个EEG通道；8个AUX通道可同步采集皮电、呼吸、加速度、温度、血压等生理参数1.2、★采样速率：50KHz/通道（所有通道同时采集时）1.3、★频带宽度：DC-20000Hz1.4、共模抑制比：≥100 dB1.5、信号分辨率：≤0.048 µV / bit1.6、电源：可充电电池供电1.7、放大器噪声：≤2μVpp1.8、★A/D转换：24位1.9、数据传输模式：专用USB数据线1.10、★64导电极帽系统：采用高纯度Ag/AgCl电极的主动式电极帽，具有实时阻抗显示功能，使用者可以实时监控到到电极与头皮的接触情况，并能维持1.5-3小时实验时间内头皮与电极的稳定接触，保证采集信号稳定。
1.11、放大器具有抗市电干扰能力，支持在非屏蔽室环境下准确记录脑电信号。
1.12、★支持与TMS、NIRS、视频信息同步整合记录与系统集成，能提供相关学术发表论文证明。
1.13、支持与行为观察分析系统和主流眼动仪品牌同步实验2、软件应具有以下功能：2.1、具有独立的数据采集分析软件、脑电事件相关电位分析软件、刺激编译软件。
2.2、记录分析分离：记录采集数据时，可以同时分析处理已采集的数据2.3、具备眼动伪迹函数校正、基线自动校正、叠加平均、参考电极更换、修正核磁干扰、二维三维脑电地形图制作等功能。
2.4、★模块化结构的脑事件相关电位分析软件，可提供时域、频域、时频域的各种数据分析模式2.5、分析软件集成Loreta源定位算法，可做简单源定位分析，并可实时与Matlab相互转换2.6、★采用“History trees”记录方式，可自动记录数据处理的每个操作，并可基于这些操作生产操作模版，能自动此模版进行数据批处理。
2.7、可读取和处理多种格式的脑电数据，如十进制文本、ASCII类型等超过25种数据格式2.8、★兼容世界多种厂家EEG/ERP数据分析，便于学术交流。
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第一包脑认知大数据采集与处理系统参考技术参数
一、总体要求：
1、投标人最好为重庆本地集成商。
如果是非重庆本地集成商，需在重庆市有分支
机构。
2、所投设备必须为原厂针对本项目生产销售的原装产品（包括整机及所有配件），
要求原厂商完整未启封包装（不接受设备出厂后再行更改配置进行供货），否则取消合同并退货，由此带来的损失由投标人全额承担，同时将禁止投标人参与招标人以后的所有相关招标活动并将根据相关法律法规进行追加处罚。
3、为保证整套系统兼容性、稳定性和可靠性，高性能集群软件系统和大数据软件
系统须与服务器同一品牌。
4、对于招标文件中的技术要求，招标人可以要求投标人书面解答疑问，若不满足
要求或者解答不符合视为虚假应答，由此带来的一切后果由投标人承担。
5、所投软、硬件产品均要求原厂5年质保及5年免费现场服务，须提供原厂商项
目授权书、项目售后服务承诺函。
6、投标人要根据用户的需求提供详细的部署方案，而不是简单的产品组合。
7、投标人必须提供问卷系统的开发周期计划。
二、建设内容：
技术要求：
第二包：直流多导睡眠生理记录仪参考技术参数1.配置要求：
1.1.60通道数字化直流信号放大器：一个；
1.2.便携式25通道数字信号采集存储放大器：一个；
1.3.AASM标准的多导生理睡眠分析软件：一套
1.4.脑电分析软件：一套；
1.5.睡眠及脑电传感器：二套；
1.6.双路视频监测套件：一套；
1.7.64通道电极帽：2个（中号）
2.放大器技术参数要求：
2.1.放大器为数字化一体设计，配有电极帽连接接口；
2.2.脑电记录通道：≥48通道；
2.3.双极记录通道：8通道；HLI信号输入通道：8通道；气流压力：1通道；温度感应：1通
道；光敏感应：1通道；血氧饱和度：1通道；音频记录：1通道；三维体位记录：1
通道；应力记录通道：2通道；表面肌电：3通道，事件标记：1通道。
2.4.放大器内置环境光亮度传感器，自动识别环境亮度，并同步标记在记录的数据中。
2.5.数据采样存储频率：≥4000Hz（必须为每通道的真实存储率，数据在MATLAB下可以反映
出采样率）；
2.6.A/D转换：24Bit；
2.7.输入阻抗：100MΩ；
2.8.共模抑制比：100dB；
2.9.放大器可与经颅直流电刺激与经颅磁刺激同步工作，采集数据；
2.10.放大器数据传输模式：Ethernet；
2.11.E-Prime数据触发接口，可以和实验室的E-Prime软件连接，并在数据采集过程中实时
标记MARK信息。
3.便携式25通道数字放大器：
3.1.脑电（≥6通道）、心电、肌电、眼电、口鼻气流、血氧饱和度、呼吸运动、鼾声、体位、
PTT、压力滴定以及可扩展TcCO2、EtCO2、PH 、NPT；
3.2.内置血氧饱和度仪和压力传感器；
3.3.记录盒采样存储率：200Hz；
3.4.存储卡：≥2G；记录时间不低于24小时；
3.5.也可实现实时蓝牙无线信号传输；
4.数据分析软件：
4.1.AASM标准PSG结构分析；
4.2.压力阻抗分析图；
4.3.脑电PSG时域分析图；
4.4.SaO2趋势图分析；
4.5.PLT肌电周期分析；
4.6.EOG活动度分析；
4.7.RBD分析；
4.8.脑电FFT分析；
4.9.EEG相干性分析；
4.10.自动完成数据不同条件分析结果的自动保存及对照统计；
4.11.MATLAB数据接口；
5.电脑：
5.1.商用笔记本电脑2台，英特尔® 酷睿™ i7处理器，8G内存，1T硬盘，14英寸液晶显示。
WIN10专业版操作系统，OFFICE2016办公软件。
被试用刺激呈现19英寸方屏显示器一
台。
6.激光打印扫描一体机：一台。
7.实验用躺椅一张：椅背和腿部支撑电动可调，宽度≥80cm,高度≥100cm,扶手长度≥60cm。
8.视频监测：双路视频监控，摄像机参数：500万1/3”CMOS ICR日夜型半球型网络摄像机，最
小照度0.07Lux，图像分辨率：2560×1920。