2018广东省高考生物一轮复习专项检测试题32基因分离定律和自由组合定律新人教版

基因分离定律和自由组合定律09
1.人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。

有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：
①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是。

②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是
④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的，右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是。

【答案】
⑵①常从表格数据可判断油耳为显性性状。

假设基因位于性染色体上，油耳父亲（X A Y）的女儿(X A X-)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。

②Aa 3/8
③只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。

④体细胞突变
2.普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两队相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。

实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：
请分析回答：
（1）A组由F1获得F2的方法是_____，F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占____。

（2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是 _______类。

（3）A、B、C三组方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 ____ 组，原因是 _________________ 。

（4）通过矮杆抗病Ⅱ获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 __________。

获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占 _______ 。

（5）在一块高杆（纯合体）小麦田中，发现了一株矮杆小麦。

请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）
【答案】（17分）（1）杂交 2/3 （2）Ⅱ
（3）C 基因突变发生的频率极低且是不定向的突变。

（4）秋水仙素（或者低温）诱导染色体加倍 100%
（5）方法一：将矮杆小麦与高杆小麦杂交；如果子一代全为高杆，子二代高杆：矮杆=3：1（或出现性状分离），则矮杆性状是基因突变造成的；否则矮杆是由环境引起的。

方法二：或将矮杆小麦与高杆小麦种植在相同的环境条件下；如果两者未出现明显差异，则矮杆性状由环境引起，否则矮杆性状是基因突变的结果。

方法三：取该矮杆小麦种子在其他小麦田（与原高杆环境相同）种下，让其自交，若还全是高杆，说明矮秆性状的出现是由环境引起的，若后代出现高杆、矮秆两种性状，则是基因突变引起的。

3．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ一1为携带者。

可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ—4是携带者
C．Ⅱ一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
【答案】B
【解析】3和4号正常产生了9号这个男性患者，可以确定该病是隐性遗传病，Ⅰ一1为携带者加上这个条件也不能确定该遗传是常染色体，还是X染色体上，如果是常染色体上的，则3和4号都应该是携带者，如果是X染色体上的，则只有4号是携带者，所以可以确定Ⅱ—4是携带者。

Ⅱ一6是携带者的概率无法准确判断（若是X染色体上的，则不会是携带者；若是常染色体上的，则由于2号基因型不能确定，概率无法准确计算）。

Ⅲ一8是正常纯合子的概率也无法准确判断（若是X染色体上的，则8号是正常纯合子的概率为1/2；若是常染色体上的，则8号是正常纯合子的概率为1/3）。

4．已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。

以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为A．12种表现型
B．高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1
C．红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1
D．红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1
【答案】CD
【解析】三对基因自由组合，则F2理论上有2×2×2=8种表现型。

高茎子粒饱满和矮茎子粒皱缩是两对相对性状的遗传实验，其比例为高茎子粒饱满和：矮茎子粒皱缩=9：1。

C答案中，红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1，这也是两对相对性状的杂交实验。

根据自由组合定律，三对性状的杂交F2代有23种表现型，其比例为（3：1）3，所以红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩=27：1。

5.Rh 血型由一对等位基因控制。

一对夫妇的Rh 血型都是Rh 阳性，已生3个孩子中有一个是Rh 阳性，其他两个是Rh 阴性，再生一个孩子是Rh 阳性的概率是
A.
4
1 B.
3
1 C.
2
1
D.
4
3 【答案】D
【解析】考查了遗传概率的计算。

这对夫妇都是Rh 阳性，而后代中有一个是Rh 阳性，其他两个都是Rh 阴性，说明了这对夫妇是杂合体，他们再生一个孩子是Rh 阴性的概率是1/2×1/2=1/4，则生一个Rh 阳性孩子的概率是1－1/4=3/4。

6.回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男性，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）。

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。

2）7号的基因型是_________。

（基因用A 、a 表示）
3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下。

已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。

若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。

（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：
1）16号的血型的基因型是_________________________。

2）17号和Ⅲ-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是_________。

【答案】（1）1）D 2）Aa 3）1/18 （2）5/18 （3）1）I A I A、I A i、ii 2）1/6 【解析】考查遗传系谱的应用分析能力。

（1）1）根据9号、10号个体正常，而其女儿15号患病，说明为常染色体上隐性遗传病。

在A、B、C选项中，父母均患病，则其子女均为患者，而不会出现正常，因此只有D是相对应的。

2）8号、12号均为患者，基因型均为aa，则7号一定为携带者Aa。

3）16号、18号的基因型均为1/3AA、2/3Aa，其后代出现患病男孩的几率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。

(2)用B、b表示色觉基因，则李某家庭中Ⅱ3号的基因型为AAX B X B，Ⅱ2号的基因型为(1/3AA、2/3Aa)X B Y；则Ⅲ1的基因型为(2/3AA、1/3Aa)X B Y；17号的基因型为(1/3AA、2/3Aa)X B X B，则后代只患一种遗传病的概率为1/3×2/3×1/4×3/4+(1－2/3×2/3×1/4)×1/4=5/18。

(3)9号、10号的血型基因型为I A i，则16号的基因型为I A I A、I A i、ii。

17号的基因型为1/3I A I A、2/3I A i；Ⅱ2的基因型为2/3I B i，则Ⅲ1的基因型为1/4I A I B、1/4I B I B、1/4I A i、1/4I B i，则后代中出现B型的概率为2/3×1/4×(1/4+2/4+1/4)= 1/6。

（2007天津）30、（14分）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。

下图为获得抗虫棉的技术流程。

请据图回答：
（5）科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律。

①将转基因植株与________________________杂交，其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1：1。

②若该转基因植株自交，则其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为
________。

③若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养，则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占____________%。

答案：（14分）（5）①非转基因植株②3：1 ③100
7. 下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。

请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。

请利用遗传图解简要说明原因。

（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。

只写出与解答问题有关个体的基因型即可。

）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率
为；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为。

（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。

请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）
【答案】（9分）
（1）如果致病基因在常染色体上：
如果致病基因在X染色体上：
由上可知，不论致病基因在常染色体上，还是在X染色体上均可出现同样的系谱图，故不能确定。

（2）1 1/4
（3）Ⅱ4（或答Ⅲ5）常染色体。