ATP Red 1 1847485-97-5 GlpBio
Seladelpar851528-79-5GlpBio产品说明书
1 Peptides, Inhibitors, AgonistsProduct Data SheetProduct Name:Seladelpar Cat. No.:GC19242 Chemical Name: N/ACHEMICAL PROPERTIESCas No.: 851528-79-5Molecular Formula:C 21H 23F 3O 5S Molecular Weight:444.46 Storage:Powder Solubility:Soluble in DMSOChemical Structure:BackgroundSeladelpar 是一种口服活性，有效（50％效应浓度EC50 2 nM ）和特异性PPAR-δ激动剂。
Seladelpar （MBX-8025）具有口服活性，有效（2 nM ）特异性（分别与PPAR-α或PPAR-γ受体相比，> 750倍和> 2500倍）PPAR-δ激动剂被开发为脂质改变剂[1]。
Seladelpar 是一种有效的选择性PPAR-δ激动剂（50％效应浓度，人PPAR-δ= 2 nM ，PPAR-α= 1,600 nM ），对胰岛素抵抗，糖尿病和致动脉粥样硬化血脂异常有显着作用[2]。
从断奶开始，将雌性Alms1突变体（foz/foz ）小鼠和野生型同窝小鼠喂食致动脉粥样硬化饮食16周;然后将组（n = 8-12）随机化以通过管饲法接受Seladelpar （10mg/kg ）或载体（1％甲基纤维素）8周。
尽管体重略有改变，Seladelpar 使foz/foz 小鼠的高血糖，高胰岛素血症和葡萄糖处理正常化。
在载体处理的foz/foz 小鼠中血清丙氨酸氨基转移酶范围为300-600U/L; Seladelpar 使丙氨酸氨基转移酶减少50％。
此外，Seladelpar 使血清脂质和肝脏游离胆固醇和其他脂毒性脂质水平正常化，这些脂质在载体处理的foz/foz 中比野生型小鼠增加。
三磷酸腺苷(ATP)
三磷酸腺苷（ATP）在生物化学中，三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate, [ə'denəsiːn][traɪ'fɒsfeɪt]ATP）是一种核苷酸，作为细胞内能量传递的“分子通货”，储存和传递化学能。
ATP在核酸合成中也具有重要作用。
三磷酸腺苷，也称作腺苷三磷酸、腺嘌呤核苷三磷酸。
目录1 化学性质∙ 2 生物合成o 2.1 糖酵解途径o 2.2 三羧酸循环途径o 2.3 β-氧化o 2.4 无氧分解∙ 3 生物作用o 3.1 细胞通讯∙ 4 ATP循环∙ 5 其它三磷酸苷o 5.1 ADP与GTP的反应6 注释化学性质ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，化学式C10H16N5O13P3，结构简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。
三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。
ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。
生物合成在细胞中ATP的摩尔浓度通常是1-10mM。
[1] ATP可通过多种细胞途径产生。
最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由三磷酸腺苷合酶合成，或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。
ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。
每分子葡萄糖先在细胞质基质中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP，最终在线粒体中通过三羧酸循环（或称柠檬酸循环）产生最多36分子ATP。
糖酵解途径主条目：糖酵解在糖酵解途径（Glycolytic Pathway）中，一个葡萄糖分子被分解为两个ATP分子，反应式为：C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 H3PO4→2 NADH + 2 C3H4O3 + 2 ATP + 2 H2O + 2 H+三羧酸循环途径主条目：三羧酸循环和氧化磷酸化在线粒体中，丙酮酸被氧化为乙酰辅酶A，经精确控制的“燃烧”会产生总和为两个ATP分子的能量。
索马鲁肽 质量标准
索马鲁肽（Semaglutide）是一种新型长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，主要用于治疗2型糖尿病。
其通过促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌来降低血糖，同时具有减少食物摄入和降低体重的效果。
索马鲁肽的质量标准通常包括以下几个方面：
1. 纯度：索马鲁肽的纯度要求通常非常高，常见的要求为95%或99%以上。
这保证了药品中活性成分的浓度和一致性，从而确保疗效的稳定。
2. 分子式与分子量：索马鲁肽的分子式为C187H291N45O59，分子量约为411
3.57754。
这些参数是化学表征的重要指标，用于确保产品的正确性。
3. 外观：索马鲁肽通常为白色粉末状，这与其化学性质和纯度有关。
4. 溶解性：索马鲁肽在水中的溶解性良好，通常可溶解至1 mg/ml。
这与其作为注射剂的给药形式相关。
5. 储存条件：索马鲁肽应在-20°C的条件下储存，以保持其稳定性和活性。
6. 质量检验：在生产过程中，索马鲁肽会经过严格的质量检验，包括使用高效液相色谱法（HPLC）等分析技术来确保其纯度和含量。
7. 生物活性：索马鲁肽的生物活性是通过与GLP-1受体结合的能力来评估的。
这一点对于确保其治疗效果至关重要。
8. 稳定性：索马鲁肽在储存和使用过程中的稳定性也是质量标准的一部分，这包括对温度、pH 值和光照等条件的稳定性评估。
总的来说，索马鲁肽的质量标准旨在确保其作为药物的安全性和有效性，这些标准通常由药品制造商和监管机构设定并执行。
LPS与ATP共同诱导小鼠原代腹腔巨噬细胞焦亡模型的建立
LPS 与ATP 共同诱导小鼠原代腹腔巨噬细胞焦亡模型的建立①刘慧玲 吴传新② 龙贤梨 李丽 李飞 郭晖 孙航（重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所，重庆 400010）中图分类号 R392.1 文献标志码 A 文章编号 1000-484X （2023）10-2028-06［摘要］ 目的：探索脂多糖（LPS ）和三磷酸腺苷（ATP ）共同诱导小鼠原代腹腔巨噬细胞焦亡模型的最佳条件。
方法：采用流式细胞仪F4/80和CD -11b 染色检测巨噬细胞纯度，Annexin V -PE/7-AAD 双染色法筛选出LPS 和ATP 共同诱导细胞焦亡的最适浓度及时间。
巨噬细胞随机分为control 组、LPS 组、ATP 组和LPS+ATP 组；Western blot 检测GSDMD 、caspase -1、caspase -11、NLRP3、ASC 、pro -IL -1β、pro -IL -18和HMGB1蛋白表达水平；ELISA 检测培养上清中IL -1β和TNF -α表达水平；透射电镜（TEM ）和扫描电镜（SEM ）观察巨噬细胞焦亡形态。
结果：巨噬细胞的纯度达到90%；500 ng/ml LPS 24 h+5 mmol/L ATP 4 h 为诱导巨噬细胞焦亡的最佳组合方式；LPS+ATP 组的GSDMD 、caspase -1、caspase -11、NLRP3、ASC 、pro -IL -1β、pro -IL -18和HMGB1的蛋白表达量明显高于对照组（P <0.05）；培养上清中IL -1β和TNF -α表达量显著高于对照组（P <0.05）；电镜下可观察到明显的焦亡特征。
结论：成功建立了LPS 和ATP 共同诱导小鼠原代腹腔巨噬细胞的焦亡模型，为深入探讨免疫细胞焦亡的分子机制提供了稳定的细胞模型。
［关键词］ LPS ；ATP ；细胞焦亡；原代腹腔巨噬细胞；脓毒症Establishment of pyroptosis model on primary peritoneal macrophages induced by LPS and ATPLIU Huiling ， WU Chuanxin ， LONG Xianli ， LI Li ， LI Fei ， GUO Hui ， SUN Hang. Institute for Viral Hepatitis , the Second Affiliated Hospital ， Chongqing Medical University ， Chongqing 400010， China［Abstract ］ Objective ：To explore optimal condition of a model of pyroptosis on primary peritoneal macrophages induced by thelipopolysaccharide （LPS ） and adenosine triphosphate （ATP ）. Methods ：Purity of macrophages was detected by flow cytometric with F4/80 and CD11-b ， and Annexin V -PE/7-AAD double staining was used to detect pyroptosis cell for screening the optimum concentra‑tion and time of pyroptotic cells induced by LPS and ATP. Macrophages were randomly divided into control group ， LPS group ， ATP group and LPS+ATP group. Expressions of GSDMD ， caspase -1， caspase -11， NLRP3， ASC ， pro -IL -1β， pro -IL -18 and HMGB1 proteins were detected by Western blot. Levels of IL -1β and TNF -α in culture supernatant were measured by ELISA. Structure of pyroptosis macrophages was observed by transmission electron microscope （TEM ） and scan electron microscope （SEM ）. Results ：Purity of primary peritoneal macrophages could be 90%； 500 ng/ml LPS 24 h and 5 mmol/L ATP 4 h was the optimal combination of inducing macrophages pyroptosis. Compared with control group ， LPS and ATP group had significantly increased protein expressions of GSDMD ， caspase -1， caspase -11， NLRP3， ASC ， pro -IL -1β， pro -IL -18 and HMGB1 （P <0.05）， and levels of IL -1β and TNF -α in culture supernatant were significantly higher than that in control group （P <0.05）； structure of pyroptosis macrophages could be obviously observed by TEM and SEM. Conclusion ：Pyroptosis model of primary peritoneal macrophages induced by LPS and ATP is successfully established ， whichprovides a cell model for exploring the molecular mechanism of pyroptosis on immune cells in the future.［Key words ］ LPS ；ATP ；Pyroptosis ；Primary peritoneal macrophages ；Sepsis细胞焦亡是一种依赖半胱天冬蛋白酶（caspase -1/-4/-5/-11）活化的炎症细胞死亡方式，其形态介于细胞凋亡和细胞坏死之间，且细胞焦亡的发生机制和调控机制与凋亡和坏死大不相同［1］。
磷酸西格列汀分子式
磷酸西格列汀分子式1. 简介磷酸西格列汀（Sitagliptin phosphate）是一种口服降糖药物，属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂药物类别。
它通过抑制DPP-4酶的活性，增加胰岛素的分泌，并减少胰高血糖素（GLP-1）的降解，从而帮助调节血糖水平。
磷酸西格列汀的分子式为C16H15F6N5O·H3PO4，其化学结构如下所示：2. 化学性质磷酸西格列汀是一种白色结晶性粉末，无臭，微溶于水。
其化学性质主要包括以下几个方面：•溶解性：磷酸西格列汀在水中的溶解度较低，但在酸性条件下溶解度会增加。
•稳定性：磷酸西格列汀在常温下相对稳定，但在高温、光照和潮湿的条件下易分解。
•酸碱性：磷酸西格列汀是一种弱酸性物质，可以与碱反应生成相应的盐类。
•氧化性：磷酸西格列汀具有一定的氧化性，可以被氧化剂氧化。
3. 合成方法磷酸西格列汀的合成方法一般通过化学合成的方式进行。
以下是一种常用的合成方法：1.首先，将2,4,5-三氟苯甲酸与(2R)-（4-氨基-5-氰基-2-甲基-1-苯乙酰基）-1-苯乙酮反应，生成中间体1。
2.然后，中间体1与N-苯基-N-（1S）-2-氰基-1-苯乙酰胺反应，生成中间体2。
3.接着，中间体2经过合适的处理，生成磷酸西格列汀。
这种合成方法经过多步反应，需要一系列的试剂和条件，但是可以高效地得到纯度较高的磷酸西格列汀。
4. 药理作用磷酸西格列汀主要通过抑制DPP-4酶的活性来发挥药理作用。
DPP-4酶是一种消化酶，它可以降解肽类激素胰高血糖素（GLP-1）和胰岛素释放肽（GIP）。
这两种激素在血糖调节中起到重要的作用，能够增加胰岛素的分泌、抑制胰高血糖素的分泌，并减缓胃肠道的蠕动，从而延长餐后血糖的降低。
磷酸西格列汀能够选择性地抑制DPP-4酶的活性，从而减少GLP-1和GIP的降解，增加它们的半衰期，使其在血液中的浓度增加。
这样一来，GLP-1和GIP能够更好地发挥其调节血糖的作用，从而降低血糖水平。
ATP disodium salt_P2嘌呤受体激动剂_987-65-5_Apexbio
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultபைடு நூலகம்asonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
ATP disodium salt 987-65-5 551.14 C10H14N5Na2O13P3
产品名: ATP disodium salt 修订日期: 6/30/2016
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
ApexBio Technology
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 : 信号通路: 产品描述: ATP Disodium salt is a P2 purinoceptor agonist. 参考文献:
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
依替巴肽注射液质量标准
依替巴肽注射液质量标准
依替巴肽注射液是一种治疗糖尿病的药物。
其通用名为exenatide，属于胰高血糖素样多肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物。
该药物能够促进胰岛素释放，降低血糖水平，是一种重要的口服降糖药物。
根据中国药典2020年版，依替巴肽注射液的质量标准如下：
1. 外观：为无色透明液体。
2. 相对分子质量：约为4186。
3. 含量测定：用高效液相色谱法测定，依替巴肽的含量应符合规定。
4. PH值：该注射液的PH值在4.0～6.0之间。
5. 有关杂质：除依替巴肽外，注射液中不得检出重金属、铅、砷等有害物质。
6. 有关菌落：依替巴肽注射液的总菌落数不得超过100 CFU/ml，霉菌和酵母菌的总数不得超过10 CFU/ml。
7. 稳定性：依替巴肽注射液应储存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
在储存期间，
药物的含量不应发生明显变化。
总之，依替巴肽注射液的质量标准非常严格，药厂必须遵循这些标准，确保药物的质量和安全性。
对于患有糖尿病的患者来说，依替巴肽注射液的质量标准尤为重要，他们需要使用高质量的药物来控制血糖水平，保持健康。
ATP 含量检测试剂盒说明书 微量法
ATP含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC0305规格：100T/96S产品内容：提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入3.5mL蒸馏水充分溶解，可加热促进溶解；试剂三：液体4mL×1瓶，4℃保存；试剂四：粉剂×1支，-20℃保存。
临用前每支加入0.4mL蒸馏水溶解，可分装后-20℃保存，避免反复冻融；试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存。
临用前加入1mL蒸馏水；试剂六：粉剂×1支，-20℃保存。
临用前加入0.5mL蒸馏水备用，可分装后-20℃保存，避免反复冻融；标准品：粉剂×1支，-20℃保存。
5mg ATP，临用前加入0.826mL蒸馏水配成10μmol/mL的ATP标准溶液。
产品说明：ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。
测定ATP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。
HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰，NADPH和ATP含量成正比，以此反应ATP含量。
自备仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔UV板、研钵/匀浆器、蒸馏水和氯仿。
操作步骤：一、ATP的提取：1、血清（浆）中ATP的提取：按照血清（浆）体积（mL）：提取液体积（mL）为1：5~10的比例（建议取约0.1mL血清（浆），加入1mL提取液），充分震荡，10000g，4℃离心10min；取上清液至另一EP管中，加入500μL的氯仿充分震荡混匀，10000g4℃离心3min，取上清，置冰上待测（不可用于蛋白质含量测定）。
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Peptides, Inhibitors, Agonists
Product Data Sheet
Product Name: ATP−Red 1
Cat. No.:GC30265
Chemical Name:
CHEMICAL PROPERTIES
Cas No.: 1847485-97-5
Molecular Formula: C34H36BN3O4
Molecular Weight: 561.48
Storage: Powder
Solubility: Soluble in DMSO
Chemical Structure:
Background
ATP−Red 1 is a multisite−binding switchable fluorescent probe, and can selectively and rapidly responds to intracellular concentrations of ATP in living cells.
ATP−Red 1 is a multisite−binding switchable fluorescent probe, and can selectively and rapidly responds to intracellular conc entrations of ATP in living cells. The max imum absorption and emission wavelength of are 570/566 nm and 590/585 nm. ATP−Red 1 has good membrane permeability, and in the presence of 5 mM ATP, the fluorescence intensity of ATP−Red 1 increases 5.6−fold. ATP−Red 1 (2.5 μM, 20 min) shows much weaker fl uorescence after KCN−induced inhibition of OXPHOS, which results in reduced mitochondrial ATP levels in OSCC cells[1].
References:
[1]. Wang L, et al. A Multisite-Binding Switchable Fluorescent Probe for Monitoring Mitochondrial ATP Level Fluctuation in Live Cells. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Jan 26;55(5):1773-6
Research Update
1. Effect of Hydrofluoric Acid Concentration and Etching Time on Bond Strength to Lithium Disilicate Glass Ceramic. Oper Dent. 2017 Nov/Dec;42(6):606-615. doi: 10.2341/16-215-L. Epub 2017 Jul 14. PMID:28708007
Abstract
The aim of this study was to evaluate the influence of different concentrations of hydrofluoric acid (HF) associated with varied etching times on the microshear bond strength (μSBS) of a resin cement to a lithium disilicate glass ceramic. Two hundred seventy-five ceramic blocks (IPS e.max Press [EMX], Ivoclar Vivadent), measuring 8 mm × 3 mm thickness, were randomly distributed into fiv e groups according to the HF concentrations (n=50): 1%, 2.5%, 5%, 7.5%, and 10%.
2. Does acid etching morphologically and chemically affect lithium disilicate glass ceramic surfaces? J Appl Biomater Funct Mater. 2017 Jan 26;15(1):e93-e100. doi: 10.5301/jabfm.500030
3. PMID:27647389
Abstract
BACKGROUND: This study evaluated the surface morphology, chemical composition and adhesiveness of lithium disilicate glass ceramic after acid etching with hydrofluoric acid or phosphoric acid.METHODS: Lithium disilicate glass ceramic specimens polished by 600-grit silicon carbide paper were subjected to one or a combination of these surface treatments: airborne particle abrasion with 50-μm alumina (AA), etching with 5% hydrofluoric acid (HF) or 36% phosphoric acid (Phos), and application of silane couplin g agent (Si).
3. Fatigue failure load of feldspathic ceramic crowns after hydrofluoric acid etching at different concentrations. J Prosthet Dent. 2018 Feb;119(2):278-285. doi: 10.1016/j.prosdent.2017.03.021. Epub 2017 May 26. PMID:28552291
Abstract
STATEMENT OF PROBLEM: Hydrofluoric acid etching modifies the cementation surface of ceramic restorations, which is the same surface where failure is initiated. Information regarding the influence of hydrofluoric acid etching on the cyclic loads to failure of ceramic crowns is lacking.PURPOSE: The purpose of this in vitro study was to evaluate the influence of different hydrofluoric acid concentrations on the fatigue failure loads of feldspathic ceramic crowns.。