2020年湖南省眼镜产品质量监督抽查实施细则
小型企业。见表 2。
表 2 企业眼镜产品生产规模划分
企业眼镜产品生产规模
大型企业
中型企业
小型企业
销售额/万元
≥3000
500≥且＜3000
＜500
注：年销售额包括该类产品的内销和外销总额。
5 检验依据
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细
则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。
产品分类及代码见表 1。 表 1 产品分类及代码
产品分类
一级分类
二级分类
三级分类
分类代码
3
303
/
分类名称
轻工产品
眼镜产品
/
2.2 产品种类 本细则产品种类分为：定配眼镜、太阳镜、老视成镜。
3 术语和定义 下列术语和定义适用于本细则。
3.1 瞳距 双眼两瞳孔几何中心的距离。
3.2 光学中心水平距离 两镜片光学中心在与两镜圈几何中心连线平行方向上的距离。
GB 13511.1－2011 配装眼镜 第 1 部分：单光和多焦点
GB 10810.1-2005 眼镜镜片 第 1 部分：单光和多焦点镜片
GB 10810.3-2006 眼镜镜片及相关眼镜产品 第 3 部分：透射比规范及测量方法
QB/T 2506-2017
眼镜镜片 光学树脂镜片
QB 2457-1999
由生产单位批量生产的用于近用的装成眼镜，其顶焦度范围规定为+1.00D～+5.00D
3.8 紫外辐射
波长小于 380nm 的光学辐射。
根据医学临床应用的要求，眼科光学领域对紫外辐射的波长范围限定在 200nm～380nm
之间，即：
—UV-A（长波紫外）：315nm～380nm；
—UV-B（中波紫外）：280nm～315nm；
—UV-C（短波紫外）：200nm～280nm。
3.9 光透射比τv
镜片或滤光片的投射光通量与入射光通量之比。
3.10 光谱透射比τ（λ）
在任意指定的某一波长（λ）处，透过镜片的光谱辐通量与入射光谱辐通量之比。
4 企业眼镜产品生产规模划分
根据眼镜产品行业的实际情况，生产企业规模以眼镜产品年销售额为标准划分为大、中、
产品质量监督抽查实施细则
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2020 年湖南省眼镜产品质量监督抽查实施细则
1 范围
本细则适用于 2020 年湖南省市场监督管理局组织的眼镜产品质量监督抽查，监督抽查 眼镜产品范围包括定配眼镜、太阳镜和老视成镜。本细则内容包括产品分类、术语和定义、 企业产品生产规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及结论表述、异议处理及附 则。 2 产品分类 2.1 产品分类及代码
太阳镜
GB/T 14214-2003 眼镜架-通用要求和试验方法
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相关的法律法规、部门规章和规范 经公示现行有效的企业标准及产品明示质量要求 6 抽样 6.1 抽样方法 6.1.1 定配眼镜 定配眼镜包含所有按处方定制的各类眼镜架以及使用玻璃或树脂镜片的成品，优先抽取 带有柱镜顶焦度的产品。 在企业的加工中心或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的近期生产 的产品。 6.1.2 太阳镜 在生产者、销售者处的待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表 明合格的、近期生产的产品。 6.1.3 老视成镜 在生产者、销售者处的待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表 明合格的、近期生产的产品。 所抽样品的顶焦度可以不同，优先抽取顶焦度大于+2.00D 的产品。 6.2 抽样基数及数量 6.2.1 定配眼镜 抽样基数应不少于抽样数量，每个受检企业抽样数量为 1 副(无备样)。当库存基数少于 抽样数量时，可按事先确定的包含柱镜的处方单，现场制作。 6.2.2 太阳镜 6.2.2.1 在生产领域抽样时,按产品的包装单元和数量随机抽取。产品抽样基数应不少于 32 副,从同批次样品的 2 个或 2 个以上的小包装盒内分别取出相应的样品。抽样数量为 2 副。 6.2.2.2 在流通领域抽样时,按相同生产厂、相同品牌的的太阳镜随机抽取。抽样基数应不 少于抽样数量,抽样数量为 2 副。 6.2.3 老视成镜 6.2.3.1 在生产领域抽样时,按产品的包装单元和数量随机抽取。产品抽样基数应不少于 32 副,从同一批次样品的 3 个或 3 个以上的小包装盒内分别取出样品。抽样数量为 3 副。所抽 样品的顶焦度可不同。 6.2.3.2 在流通领域抽样时,按相同生产厂、相同品牌的老视成镜随机抽取。抽样基数应不
3.3 光学中心水平偏差 光学中心水平距离的实测值与标称值（如瞳距、光学中心距离）的差值。
3.4 光学中心单侧水平偏差 光学中心单侧水平距离与二分之一标称值的差值。
3.5 光学中心垂直互差 两镜片光学中心高度的差值。
3.6 定配眼镜 根据验光处方或特定要求制定的框架眼镜。
第 10 页
3.7 老视成镜
第 12 页
少于抽样数量,抽样数量为 3 副，所抽样品的顶焦度可不同。 6.3 抽样注意事项
抽样时，应向被抽查单位索取加工制作处方单，处方单应包含： 1）产品名称、生产厂厂名、厂址；产品所执行的标准及产品质量检验合格证明、出厂 日期或生产批号； 2）定配眼镜应标明顶焦度值、轴位、瞳距等处方参数； 3）老视成镜每副应标明型号、顶焦度、光学中心水平距离等。 6.4 样品处置 6.4.1 为确保样品的完好有效，每一副眼镜应有独立包装，在运输和寄送过程中应适当防护， 防止样品变形或破损。 6.4.2 抽样人员封样时，应当有防拆封措施，以保证样品的真实性，检验样品应分别封样， 并寄、送至指定的检验机构相关部门或样品抽样人员自行带回。检验机构应对寄、送达样品 进行封样查验确认，并妥善保存样品。承检机构接收样品时应当检查、记录样品的外观、状 态、封条有无破损及其他可能对检验结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样 文书的记录是否相符，对样品分别加贴相应标识后入库待检。收到样品和抽样文书后，接样 受理人员应与抽样人员仔细地核对，若出现以下情况（但不局限于），应调取相关照片或影 像资料，抽样人员应与接样受理人员上报任务下达部门解决： (1)样品不满足检验要求，包括封条受损、样品受损、超范围抽样、样品数量不满足要求等； (2)抽样资料与样品信息不一致或不规范，包括抽样单信息填写不齐全，未按照要求规范填 写，样品、合格证与抽样单不一致等； 确认无误后，对检验样品加贴相应标识后入库。并将照片或录像保存六年。 6.5 抽样单 应按有关规定填写抽样单,并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上 一年度生产的眼镜产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产,则记录本年度实际销 售额,并加以注明。对于产品检验所需的样品技术参数等信息,需要被抽企业提供的,应在抽 样现场获取,并经企业确认。 注:记录的“产品销售总额”中的产品是指计划抽查的眼镜产品。 6.6 网络抽样 市场监督管理部门对电子商务经营者销售的本行政区域内的生产者生产的产品和本行 政区域内的电子商务经营者销售的产品进行抽样时，可以以消费者的名义买样。
眼镜产品质量监督抽查实施细则2023年版
眼镜产品质量监督抽查实施细则（2023年版）1范围本细则适用于市场监督管理局组织的眼镜产品质量监督抽查检验（不包含网络电商平台抽样）。
本细则内容包括产品种类、术语和定义、检验依据、抽样要求、检验要求、判定规则、异议处理及附则。
2产品种类2.1定配眼镜；2.2老视成镜；2.3太阳镜。
2.4和定义下列术语和定义适用于本细则。
3.1定配眼镜根据验光处方或特定要求定制的框架眼镜。
3.2老视成镜由生产单位批量生产的用于近用的装成眼镜。
3.4光学中心水平距离两镜片光学中心在与两镜圈几何中心连线平行方向上的距离。
3.5光学中心水平偏差光学中心水平距离测量值与瞳距的差值。
3.6光学中心水平互差也为光学中心单侧偏差，即：光学中心单侧水平距离测量值与单侧瞳距的差值。
3.7光学中心垂直互差两镜片光学中心高度的差值。
3.8光透射比镜片或滤光片的透射光通量与入射光通量之比。
3.9其他其他术语和定义见相应产品标准规定。
4检验依据GB10810.1-2005眼镜镜片第1部分:单光和多焦点镜片GB10810.3-2006眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分:透射比规范及测量方法GB13511.1-2011配装眼镜第1部分:单光和多焦点GB39552.1-2023太阳镜和太阳镜片第1部分：通用要求GBb39552.2-2023太阳镜和太阳镜片第2部分：试验方法GB/T10111-2008随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。
5抽样要求5.1抽样方法定配眼镜由抽样人员提供验光处方，指定在售的眼镜架、眼镜片，交由被抽查单位现场制作加工后现场封样，需抽取带有柱镜的产品。
老视成镜在市场待销产品随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品。
所抽产品需同型号、同规格、同批次、同顶焦度、同光学中心水平距离，此外，为确保样品的完好有效，每一副老视成镜应有独立的包装，并附有完整的出厂标识标签和说明书等。
用召回手段守护“镜架上的安全”
41October 2022目前，监管部门针对定配眼镜的供、产、销全链都拟定了严格的监管方案，但面对已售出的可能存在缺陷的产品，在对其监管、风险消除等方面仍略显薄弱，因而产生“水桶效应”短板，导致质量问题频现。
因此，探索运用消费品召回在缺陷产品监管和风险消除等方面的优势，建立全方位、多层次、立体化监管体系，是守护青少年“镜架上的安全”路上一条值得探究的有效途径。
定配眼镜监管的“水桶效应”短板目前，定配眼镜的监管方式主要建立在传统监督抽查和行政执法的基础上，对定制类产品的监管存在一定短板。
其中核心问题有以下几方面：一是无法反映定配眼镜真实质量水平。
由于监管抽查作为行政手段必须符合相应的工作程序要求，执法抽样人员在抽查定配眼镜时，依照工作流程和样品规格要求，仅能抽取现场制作或后制作的小批量产品。
由于无法对产品定制过程深入了解文/ 阳仁彤 赵莹 杨鹏 朱博彦用召回手段守护“镜架上的安全”近几年，让孩子摘掉“小眼镜”成为每年两会的热点话题，“政府主导、部门协同、学校与医疗机构落实、社会参与”的近视防控工作格局目前已基本确立。
作为守护儿童青少年视力健康的重要力量，市场监管总局一直以来将定配眼镜纳入重点产品监管范围，持续开展计量专项整治和国家监督抽查工作，针对验光仪、焦度计等配镜仪器的计量问题和眼镜架、眼镜镜片等产品的质量问题进行了排查治理，但从国家、市级定配眼镜监督抽查的近况来看仍有不足。
定配眼镜球镜顶焦度偏差、光学中心垂直互差、柱镜轴位偏差等问题频频出现，这些问题严重影响着佩戴者的视力健康，定配眼镜的整体质量仍不乐观。
Copyright ©博看网. All Rights Reserved.和取证，眼镜经销店在此过程有空间采取应对措施，导致最终抽样结果可能出现两种情况：一方面检验结果无法真实反映该眼镜经销店的实际质量水平，另一方面抽样组批的抽样基数无法覆盖真实的不合格产品范围，大量不合格产品可能已经流入市场，并且正在侵害青少年视力健康。
太阳镜产品质量国家监督抽查质量公告
节 光 通量 ， 当光 线 强度 超 过人 眼 调节 能 力 ， 会 对 人 眼 就
造 成 伤害 。 阳镜 能起 到 遮 挡 阳光 的 作 用 ， 遮 以减 轻 因 眼 睛 过 度调 节 造成 的疲 劳 或 由强 光 刺 激造 成 的 伤 害 。 另
一
类பைடு நூலகம்是 “ 色太 阳镜 ”， 是 近 几 年 比较 流 行 的 品 种 ， 浅 也
定 ，针 对 不 同 的 光 源 和 场 合 ，镜 片 的 颜 色 会 影 响 遮
法 》 定 的要 求 ， 太 阳镜 产 品 的 光 学 指 标 和 透 射 特 规 对
性 进 行 了 检 验 。 光 学指 标 包 括 球 镜 顶 焦 度 （俗 称 度 数 ） 柱 镜 顶 焦 度 （ 称 散 光 ） 棱 镜 度 、 在 疵 病 项 、 俗 、 内 目。透 射特 性 包 括 可 见光 透 射 比 、 紫外 透 射 比 、色 极
国． 质 检 总 局 家
２ 镜 片 的 颜 色 不 能 偏 ， 使 周 围 环 境 的 颜 色 不 失 ． 应
真 。 在 没 有 配 戴太 阳镜 前 ， 先观 察 红 、 、 等 颜 色 的 绿 黄 物 体 ， 后 戴 上 太 阳 镜 ， 察 同样 的物体 ， 次 观 察 的 然 观 两
颜 色 不能 偏 色 ， 则会 降 低识 别 交通 信 号 灯 的能 力 。 否 对 于镜 片 为 彩 色 的太 阳镜 特 别应 注 意 此项 的鉴 别 。
能 够指 导 消费 者 根 据使 用 的 目的和 用途 选 购产 品。 ２个 别 产 品标签 标 注不 规 范 。 阳镜 按 用途 可分 为 ． 太
遮阳镜 、 色太 阳镜 和特殊 用途太阳镜三类 ， Ｂ ４ ７ １ ９ 浅 Ｑ ２５ —９９
国家对眼镜的管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强眼镜行业的管理，保障人民群众的视力健康，维护眼镜市场的秩序，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于在我国境内生产、销售、进口眼镜及相关产品的企业和个人。
第三条国家对眼镜行业实行分类管理，分为普通眼镜和医疗器械眼镜两大类。
第四条国家鼓励和支持眼镜行业的技术创新，提高产品质量，推动眼镜行业的健康发展。
第二章眼镜生产管理第五条眼镜生产企业应当具备以下条件：（一）具有独立法人资格；（二）有固定的生产场所和必要的生产设备；（三）有完善的质量管理体系；（四）有合格的检验人员和技术人员；（五）有符合国家标准的眼镜生产许可证。
第六条眼镜生产许可证的申请和颁发：（一）眼镜生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局提出申请；（二）食品药品监督管理局应当对申请材料进行审核，符合条件的颁发眼镜生产许可证；（三）眼镜生产许可证有效期为五年，期满前六个月向原发证机关申请换证。
第七条眼镜生产企业的生产过程应当符合以下要求：（一）严格按照国家标准和行业标准组织生产；（二）使用合格的原料和辅料；（三）生产过程应当有记录，记录应当真实、完整；（四）对产品进行检验，检验结果应当符合国家标准和行业标准。
第八条眼镜生产企业应当建立健全产品质量追溯制度，确保产品质量。
第三章眼镜销售管理第九条眼镜销售企业应当具备以下条件：（一）具有独立法人资格；（二）有固定的经营场所和必要的经营设施；（三）有完善的质量管理体系；（四）有合格的检验人员和技术人员；（五）有符合国家标准的眼镜销售许可证。
第十条眼镜销售许可证的申请和颁发：（一）眼镜销售企业应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局提出申请；（二）食品药品监督管理局应当对申请材料进行审核，符合条件的颁发眼镜销售许可证；（三）眼镜销售许可证有效期为五年，期满前六个月向原发证机关申请换证。
眼镜店制度十二项
十二项制度目录一、首次供货单位授权和资质审核制度二、进货验收、验证制度三、仓库管理及出库复核制度四、验光配镜操作程序五、设备使用、维护、保养制度六、环境、人员、验光设备的卫生制度七、不合格产品的处理制度八、售后服务制度九、用户投诉处理制度十、各类人员岗位责任制度十一、人员培训制度十二、体检制度首次供货单位授权和资质审核制度（仓库用）一、本公司（店）对首次供货单位要获得授权并签订质量责任协议。
二、本公司（店）在确定首次供货单位时，需填写《首次经营医疗器械品种审批表》（见附表），并索取相关资料。
1、生产企业许可证或经营企业许可证复印件2、营业执照复印件3、组织机构代码证书复印件4、产品执行标准证书复印件5、质量检验报告单原件及复印件6、首次供货人员必须提供身份证复印件和供货单位授权经营证书。
三、对首次供货单位的质保体系和产品情况要进行调查了解，必要时，由质量部门或采购部门（专人）到供货方处进行实地考察和验证，以确保商品质量。
四、《审批表》及相关资料经质量管理负责人和商店负责人审批后方可进货。
五、货到后须按《进货验收验证制度》进行验收。
六、应定期对通过审核的首次供货单位的品种使用情况及用户使用情况进行汇总，统计和分析，发现问题应提出纠正/预防措施。
七、本规定自发布之日起执行。
进货验收、验证制度（仓库用）一、为确保产品质量，保护消费者的人身免受侵害制定本规定。
二、从事验收、验证的人员须经过培训，考核合格方可从事相关工作。
三、验收、验证人员必须身体健康，具备相关的专业知识，熟悉相关专业制度。
四、验收、验证人员依据产品的技术标准对产品规格、型号、包装、外观、合格证书或检验报告复印件等进行逐批验收、验证。
对符合规定的填写《入库验收记录表》，记录须真实、完整、无缺页，填写规范工整。
五、对符合条件的产品入库存放，不符合规定的应及时通知供货单位，不合格品的确认，处置见《不合格产品管理制度》六、本规定自发布之日起执行。
2023年眼镜产品质量国家监督抽查情况通报
2023年眼镜产品质量国家监督抽查情况通报2023年，市场监管总局组织眼镜产品质量国家监督抽查。
现将抽查情况通报如下：一、基本情况（一）抽查概况。
本次抽查343家企业生产的347批次产品，涉及老视成镜、眼镜架、眼镜镜片等3种产品，发现∏批次产品不合格（详见附件1）,抽查不合格率为3.2%。
对3种产品的68个项目进行检验，其中直接涉及人身健康安全的安全项目有35个，占检验项目总数的51.5%。
在抽查发现的11批次不合格产品中，有5批次产品安全项目不合格，占比为45.5%。
（二）跟踪抽查情况。
本次跟踪抽查到上次抽查不合格企业18家，其中有1家企业产品仍不合格（详见附件2）,17家企业产品合格。
二、抽查结果分析（一）老视成镜抽查不合格率为4.9%o本次在流通领域抽查7个省（市）60家企业生产的61批次产品，发现3批次产品不合格，抽查不合格率为4.9%,较上次抽查下降3.6个百分点。
该产品近3年抽查不合格率分别为6.0%、8.5%、4.9%o图1老视成镜产品近3年国家监督抽查情况本次抽查重点对老视成镜的球镜顶焦度偏差（主子午面一）、球镜顶焦度偏差（主子午面二）、柱镜顶焦度偏差、光透射比、光学中心水平偏差、光学中心单侧水平偏差、光学中心垂直互差、两镜片顶焦度互差、装配质量等9个项目进行检验。
发现不合格项目涉及球镜顶焦度偏差（主子午面一）、球镜顶焦度偏差（主子午面二）、光学中心水平偏差、光学中心单侧水平偏差，均为安全项目。
经技术机构分析，不合格原因主要是，装配加工技术水平较低，未进行必要的原材料进货检验和成品出厂检验。
本次抽查主要涉及产业集聚区浙江省、江苏省企业生产的产品，分别抽查检（二）眼镜架抽查不合格率为0.8虬本次在流通领域抽查7个省（市）123家企业生产的126批次产品，发现1批次产品不合格，抽查不合格率为0.8%,较上次抽查下降18个百分点。
该产品近3年抽查不合格率分别为2.8%、2.6乐0.8%O图2眼镜架产品近3年国家监督抽查情况本次抽查重点对眼镜架的高温尺寸稳定性、机械稳定性（鼻梁变形）、机械稳定性（镜片夹持力）、机械稳定性（耐疲劳）、抗汗腐蚀、阻燃性和尺寸偏差等7个项目进行检验。
新标准实施后配装眼镜检验发现问题的分析
偏 差 符 合 规 定 值 ，球 镜 顶 焦 度 这 一 项 就 为 合 格 。所 以 以前 认 为 合 格 的 眼 镜 按 照 新 标 准 检 验 就 有 可 能 判 为 不
Ｑｕ ｌｙ＆ Ｓａ ｄ ｒ ａｉ ｔ ｔｎ ａｄ
新标准实施后配装眼镜检验
发 现 问题 的 分 析
张 嵩 伟 ／ 文
２ ｏ ￣起 ， 国对 配装 眼镜行 业 实施 生产 许可 证 ｏ４ 我 将 眼 镜 产 品 的 抗 紫 外 线 性 能 分 为 Ｕ Ｖ — ｌ ＵＶ 一２和 、
制度 ， 求 配装 眼 镜生 产企 业必 须 具有 保证 产 品质量 要 的 验 光 设 备 、生 产 加 工 设 备 、检 验 设 备 ，同 时 对 验 光 人 员 、配 镜 人 员 、质 量 检 验 人 员 的 专 业 能 力 也 提 出 了 相 应 的 要 求 。至 今 ，眼 镜 产 品 生 产 许 可 证 制 度 已 经 实 施 了 ６年 总 体 上 看 ，那 些 已经 获 得 生 产 许 可 证 的 企 业 ， 量 管理体 系 得 到 了完善 ， 产 场所 、 产设 备 、 质 生 生 检 验 设 备 都 满 足 了 配 眼 镜 产 品 生 产 许 可 证 实 施 细 验
的 质 量 要 求 ，对 一 些 性 能 指 标 的 要 求 也 进 一 步 加 强 。
种镜 片 不具 备对 紫 外 线的 阻 隔作用 ， 数 为非镀 膜 镜 多 片 。配 镜 企 业 在 进 货 验 证 时 ，应 注 意 镜 片 包 装 上 是 否
标 明 该 镜 片 的 抗 紫 外 线 能 力 等 级 ＵＶ—ｌ ＵＶ一２或 、 ＵＶ一３ 另 外 ， 装 配 一 副 眼 镜 时 ， 用 的 镜 片 应 具 有 ， 在 采 相 同或 相 近 的透 射 比。 在 实 际抽 查 中 ， 发 现 部 分 产 品 的 顶 焦 度 项 目不 可 合 格 。顶 焦 度 偏 差 不 合 格 ，容 易 导 致 视 物 不 清 ，产 生 视 疲 劳 。 目前 顶 焦 度 项 目执 行 标 准 为 ＧＢ ｌ ８ｌ １ ０ ０． —
2020年湖北省定配眼镜产品质量监督抽查实施细则
2020年湖北省定配眼镜产品质量监督抽查实施细则1范围本细则适用于湖北省市场监督管理局组织实施的定配眼镜产品质量专项监督抽查。
监督抽查产品范围包括：定配眼镜。
本细则内容包括产品分类、术语和定义、企业生产规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理及附则。
2产品分类2.1产品分类表1产品分类产品分类一级分类二级分类三级分类分类名称轻工产品眼镜定配眼镜2.2产品种类2.2.1按镜片材料可分为：玻璃镜片定配眼镜、树脂镜片定配眼镜。
2.2.2按镜架类型可分为：全框架定配眼镜、半框架定配眼镜和无框架定配眼镜。
3术语和定义本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。
4企业生产规模划分根据定配眼镜产品行业的实际情况，生产企业规模以企业年销售额（如果是连锁企业，应统计地区的销售额）为标准划分为大、中、小型企业。
见表2：表2企业规模划分企业规模大型企业中型企业小型企业销售额（万元）≥3000≥200且＜3000＜2005检验依据下列文件凡是注日期的，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本细则。
GB13511.1《配装眼镜第1部分：单光和多焦点》GB10810.1《眼镜镜片第1部分：单光和多焦点镜片》经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求企业在“企业产品标准信息公共服务平台”主动公开的产品和服务标准6抽样6.1抽样型号或规格6.1.1眼镜架：全框架、半框架或无框架，材料不限。
6.1.2眼镜镜片：光学树脂镜片。
6.1.3顶焦度：在企业取镜处可随机抽取任意度数，优先抽取带有柱镜顶焦度的眼镜。
如无可抽取样品，可按附录处方现场进行制作。
6.2抽样方法、基数及数量6.2.1在企业的取镜处随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的近期生产的产品，优先抽取带有柱镜顶焦度的眼镜。
6.2.2抽样基数应不少于抽样数量，每个受检企业抽样数量为2副。
当库存基数少于抽样数量时，可按附录处方现场进行制作。
2022年洗涤、消杀用品产品质量网络监督抽查实施细则
2022年湖南省洗涤、消杀用品产品质量网络监督抽查实施细则1抽样方法本次采用从网络交易平台购样的方式获得样品。
在网络电商平台上对电子商务经营者销售的本行政区域内的生产者生产的产品和本行政区域内注册登记的电子商务平台、电子商务经营者销售的产品进行抽样。
表1抽取样品数序号产品名称检验样品数量备用样品数量1手洗餐具用洗涤剂样品总量不少于2kg且不少于9个独立包装3个2洗衣粉（含磷型）样品总量不少于2kg且不少于2个独立包装2个3洗衣粉（无磷型）样品总量不少于2kg且不少于2个独立包装2个4织物柔顺剂样品总量不少于3kg且不少于2个独立包装2个5卫生洁具清洗剂样品总量不少于2kg且不少于2个独立包装2个6氧漂剂样品总量不少于3kg且不少于2个独立包装2个7氯漂剂样品总量不少于3kg且不少于2组独立包装2个8厨房油垢清洗剂抽取样品总量不少于2kg且不少于2组独立包装2个9硬质地板清洗剂抽取样品总量不少于2kg且不少于2组独立包装2个注：所有抽样单元为包装完整，未启封的样品。
2检验依据表2手洗餐具用洗涤剂序号检验项目检验方法1外观GB/T9985-20002气味GB/T9985-20003耐热稳定性GB/T9985-20004耐寒稳定性GB/T9985-20005总活性物GB/T9985-20006pH（25℃,1%溶液）GB/T6368-20087荧光增白剂GB/T9985-2000附录C8砷GB/T9985-2000附录F9重金属（1%溶液中以铅计）GB/T9985-2000附录G10菌落总数GB4789.2-201611大肠菌群GB4789.3-201612甲醇GB/T9985-2000附录D13甲醛GB/T9985-2000附录E表3洗衣粉（含磷型）序号检验项目检验方法1外观GB/T13171.1-20092表观密度GB/T13173-2008第13章3总活性物质量分数GB/T13173-2008第7章4游离碱（以NaOH计）质量分数GB/T13171.1-2009附录A5总五氧化二磷质量分数GB/T13173-2008第6章6pH（0.1%溶液，25℃）GB/T6368-2008表4洗衣粉（无磷型）序号检验项目检验方法1外观GB/T13171.2-20092表观密度GB/T13173-2008第13章3总活性物质量分数GB/T13173-2008第7章4游离碱（以NaOH计）质量分数GB/T13171.1-2009附录A5总五氧化二磷质量分数GB/T13173-2008第6章6pH（0.1%溶液，25℃）GB/T6368-2008表5织物柔顺剂序号检验项目检验方法1外观QB/T4535-20132气味QB/T4535-20133稳定性QB/T4535-20134分散性QB/T4535-20135pH值（1%溶液，25℃）GB/T6368-20086总固形物含量GB/T13173-2008第15章7总五氧化二磷含量GB/T13173-2008第6章表6卫生洁具清洗剂序号检验项目检验方法1外观GB/T21241-20072气味GB/T21241-20073稳定性GB/T21241-20074总酸度GB/T21241-20075表面活性剂含量GB/T21241-2007表7氧漂剂序号检验项目检验方法1外观QB/T4310-20122气味QB/T4310-20123稳定性QB/T4310-20124pH值（25℃，1%水溶液）GB/T6368-20085有效氧含量QB/T4310-2012表8氯漂剂序号检验项目检验方法1外观QB/T4311-20122气味QB/T4311-20123稳定性QB/T4311-20124有效氯含量GB/T13173-2008第19章5游离碱（以NaOH计）GB/T13171.1-2009。
眼镜质量检查工作总结
眼镜质量检查工作总结
眼镜是人们日常生活中不可或缺的用品，而眼镜的质量直接关系到人们的视力
健康。
因此，眼镜质量检查工作显得尤为重要。
在过去的一段时间里，我们对眼镜质量检查工作进行了全面总结，现在将对此进行详细总结。
首先，眼镜质量检查工作需要从原材料的检查开始。
我们需要对眼镜镜片、镜
框等原材料进行严格的把关，确保其符合国家标准，并且没有任何瑕疵。
只有原材料符合标准，才能保证眼镜的质量。
其次，我们还需要对眼镜的制作工艺进行检查。
包括切割、打磨、组装等环节，每一个步骤都需要严格按照标准操作，确保眼镜的制作工艺达到要求。
只有制作工艺精良，才能保证眼镜的质量。
另外，我们还需要对成品眼镜进行全面的检查。
包括外观检查、度数检查、镜
片透光性检查等，确保每一副眼镜都符合标准，没有任何质量问题。
只有成品眼镜符合标准，才能放心地交给客户使用。
最后，我们还需要对眼镜售后服务进行检查。
包括客户投诉处理、退换货流程等，确保客户在使用眼镜过程中遇到问题能够得到及时有效的解决。
只有良好的售后服务，才能保证客户对我们的眼镜有信心。
通过以上的总结，我们发现眼镜质量检查工作需要全面细致地进行，只有每一
个环节都做到位，才能保证眼镜的质量。
我们将进一步加强眼镜质量检查工作，确保每一副眼镜都是优质的产品，为客户的视力健康保驾护航。