一些简单化合物的命名
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机物的命名专题
专题二有机化合物的命名一、烷烃的命名（一）习惯命名法：只适用于简单、含碳较少的烷烃1、根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 (CH2)10CH32、为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH（CH3）CH2CH3 C（CH3）4*烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—（CH3）3C—烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
（二）系统命名法：适用于所有烷烃1、选主链：在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据所含的碳原子数叫做某烷。
（最长原则）主同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
（最多原则）正确的选择是2、编号：由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
（最近原则）当有几种编号的可能时，应当选取各取代基位次之和最低的那种编号。
（最低原则）从往（填“左”或“右”）从往（填“左”或“右”）3、命名：（1）将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
（CH3CH2）2CHCH3（2）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
（相同基，合并写）（3）如果含有几个不同取代基时，将简单基团写在前面。
（不同基，简在前）练习：1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是() A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键2．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是3．下列有机物的命名正确的是()A．①③④B．②④C．①②③D．全部4．下列有机物的命名正确的是()A．4－甲基－4,5－二乙基己烷B．2,2,3－三甲基丙烷C．3－乙基戊烷D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷5．某同学写出的下列烷烃的名称中，不正确的是()A．2,3－二甲基丁烷B．2,2－二甲基丁烷C．3－甲基－2－乙基戊烷D．2,2,3,3－四甲基丁烷6、(1)根据系统命名法写出下列烷烃的名称：(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：2,4-二甲基戊烷___________________________2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________7．下列烷烃的名称是否正确？若不正确，说明错因并改正。
13有机化合物的命名
写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
第二课时
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。
(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支 链和官能团的位置。
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3 3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
21
21
CH2-CH3 4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 - 甲基 - 4 - 乙基庚烷
3 CH2-CH2-CH3
567
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2 CH-CH3
(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相
同。
小结：①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。
例：1）卤代烃：以卤素原子作为取代基 像烷烃一样命名
1）CH3 －CＨ－CH２－CH3 ２-氯丁烷 |
Cl
2）CH2 －CＨ－CH3 1,２-二氯丙烷
|
|
Cl Cl
化合物的命名
第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3CH 3CH CH 2HHCH 3CH 2CH 2CH 3CHCH 3简写成(CH 3)2CHn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基CH 3CH 2CH CH 2HHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 3C CH 3CH 2H HCH 3CH CH 3CH 2CH 3CCH 3CH 3(CH 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基CH 2C =CH HH HCH 3CH =CHCH 2=CHCH 2CH 2=CCH 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5CH 2或C 6H 5CH 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
C C C C C C C C 2346781C C C 876543215C C C C C CC C 234615162编号正确编号错误编号正确编号错误CHCH CHCH CH 32 ,3 , 5_4三甲基丙基庚烷正确：（有四个支链）CH 3CH 2CHCH CH 2CH CH CH 3CHCH CH 45672 , 5__ _4正确：二甲基异丁基庚烷支链编号：2 , 5 , 4错误： 2 , 6__ _4二甲基仲丁基庚烷支链编号：2 , 6 , 4b 、从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
有机化合物的命名
（二）有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
化合物的命名
H2SO4
H2CO3
HNO3
HCl
物质名称
六、含有氢氧根的化合物的命名规则：氢氧化某或氢氧化亚某（从右到左命名）
化学式
NaOH
Ca(OH)2
Fe(OH)3
Fe(OH)2
物质名称
如：
常见化合物的命名方法
一、金属氧化物的命名规则：某化某（从右到左命名）
化学式
Na2O
MgO
Al2O3
Fe2O3
CaO
物质称
特例：Fe3O4—；MnO2—。
如：
二、非金属氧化物命名规则：
（1）几氧化某（从右到左命名）
化学式
CO
CO2
SO2
SiO2
物质名称
如：
（2）几氧化几某（从右到左命名）
化学式
P2O5
N2O
N2O5
N2O3
物质名称
如：
三、氯化物的命名规则：氯化某（从右到左命名）
化学式
NaCl
CaCl2
FeCl3
FeCl2
物质名称
如：
四、金属元素+酸根（原子团）命名规则：某酸某或某酸亚某（从右到左命名）
化学式
KNO3
Al2(SO4)3
CaCO3
FeSO4
物质名称
如：
五、氢元素+酸根（原子团）命名规则：某酸
有机化合物的命名
⑵有同分异构体的烷烃命名： 有同分异构体的烷烃命名： “正”某烷、 “异”某烷、 “新”某烷 无支链用“ 无支链用“正”某烷表示 含 含 用“异”某烷表示 用“新”某烷表示
如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 正己烷 CH3CHCH2CH2CH3 异己烷 CH3 CH3 CH3CCH2CH3 新己烷 CH3 再如： CH又该如何命名呢？ 再如：CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？ CH3CH3
CH3—CH=CH—CH3 2—丁烯 丁烯
4 3 2 1 1 2 3 4
CH3—CH2—CH—CH3 CH3 2—甲基丁烷 甲基丁烷
CH2=CH—CH—CH3 CH3 3—甲基 甲基—1—丁烯 甲基 丁烯
其他常见有机物的命名 1、烯烃的命名 、烯烃的命名
命名步骤： 命名步骤： (1)选主链----含有C=C的最长碳链，称“某烯”。 (1)选主链----含有C=C的最长碳链， 某烯” 选主链 C=C的最长碳链 注明C=C的位置。 的位置。 并注明 的位置 (2)找起点 找起点， (2)找起点，编序号 -----靠近C=C最近的一端开始编号 靠近C=C -----靠近C=C最近的一端开始编号 (3)写名称 取代基位置-取代基数目取代基名称 (3)写名称 取代基位置 取代基数目取代基名称 双键位置-某烯 取代基数目取代基名称-双键位置 CH2=CHCH2CH2CH3 1-戊烯 如：
2、醇的命名 、
命名步骤： 命名步骤： (1)选主链------含有羟基的最长的碳链 选主链------含有羟基的最长的碳链， (1)选主链------含有羟基的最长的碳链，称 某醇” 并注明羟基所在碳的位置。 “某醇”，并注明羟基所在碳的位置。 (2)找起点 编序号----找起点， -----靠近羟基最近的一端 (2)找起点，编序号-----靠近羟基最近的一端 开始编号 (3)写名称 写名称----(3)写名称-----
常见部分有机化合物和无机化合物的命名
有机物的命名一、烷烃（alkane)的命名1、系统命名法⑴直链烷烃的命名：用“碳原子数+烷”表示。
当碳原子数 10时，依次用天干——甲（meth）乙（eth）丙（prop）丁（buta）戊（penta）己（hexa）庚(hepta)辛(octa)壬(nona)癸(deca)——表示；当碳原子数>10时，用数字表示。
英文名称词尾是“ane”。
⑵支链烷烃（branched-chain alkane）的命名i、碳原子数的级ii、烷基（alkyl）的名称：将烷烃的词尾-ane换为-yl。
注：英文命名时，正用n-，异用iso-或i-，新用neo-，二级词头sec-或（s-），三级词头tert-（t-）表示，后面有一根短横线。
iii、顺序规则P38。
iv、名称的基本格式：构型+ 取代基+ 母体即：R-S；D-L；取代基位置号+个数+名称官能团位置+名称Z-E；顺反（有多个取代基时，英文名（无官能团时，称按英文字母顺序排列）不涉及位置号）取代基的个数用“一(mono)二(di)三(tri)四(tetra)五(penta)六(hexa)”来表示。
2、普通命名法3、衍生物命名法4、俗名二、单环烷烃的命名1、R-S构型的确定2、环状化合物顺反构型的确定3、单环烷烃的命名：环上无取代基时，在相应的烷烃英文名称前加cyclo；环上有简单的取代基时，将环作为母体来命名；环上有复杂的取代基时，将链作为母体，将环作为取代基；环上有多个取代基时，按字母顺序，字母排在前面的基团位次小。
三、烯烃和炔烃的命名1、烯基：烯烃去掉一个氢原子，称为某烯基（-enyl）。
烯基的英文名称用词尾enyl代替基的词尾yl。
2、亚基用ylidene或ylene代替基的词尾yl。
3、炔基：词尾用ynyl代替相应烷基的词尾yl。
4、⑴单烯烃和单炔烃的系统命名（烯烃名称的词尾ene，炔烃名称的词尾yne。
是将烷基的词尾ane改为ene或yne）⑵多烯烃和多炔烃的命名：二烯烃的词尾用adiene代替烷烃的词尾ane；二炔烃的词尾用adiyne代替烷烃的词尾ane。
有机化合物的命名
(99) D-(-)-赤藓糖 D-(-)-erythrose
(100) D-(-)-苏阿糖 D-(-)-threose
(101) D-(-)-核糖 D-(-)-ribose
(102) D-(-)-阿拉伯糖 D-(-)-arabinose
(103) D-(-)-来苏糖 D-(-)-lyxose
(104) D-(-)-木糖 D-(-)-xylose
(28)苯甲醚 （methyl phenyl ether）
(29)乙基乙烯基醚
(30)烯丙基苯甲基醚
ethyl vinyl ether
allyl benzyl ether
（31）频哪醇pinacol
（32）频哪酮pinanone
（33）甲醛 methanal
（34）乙醛 ethanal
（35）苯乙醛 phenylethanal
(benzyl bromide)
(21)甲醇(methanol)
(22)乙醇（ethanol）
(23)丙三醇 （propanetriol）
(24)季戊四醇 （pentaerythritol）
(25)苯甲醇 (phenylmethanol)
（26）环己醇 (cyclohexanol)
(27) 乙醚(ether)
(51)苯酚 phenol
(52) 2-萘酚 2-naphthol
(53) 硝基苯 nitrobenzene
(54) 三硝基苯酚 trinitrophenol
(55) 苯磺酸 benzenesulfonic acid
(56) 苯磺酰氯 benzenesulfonyl chloride
(57)苯甲酸benzoic acid
（8） 1,3-丁二烯 (1,3-butadiene)
(完整版)各类有机化合物的命名
O R-C-H + R'OH
亲核加成
SN 1
干HCl
OH
OR'
R-C-OR' R'OH R-C-OR'
H
干HCl
H
半缩醛（不稳定）
缩醛（稳定）
半缩醛（酮）中的羟基很活泼，在酸的催化下能继 续与另一分子醇起反应，生成稳定的缩醛或缩酮。
反应历程：
O RCH H
H R'OH
OH RCH
OR'
H OR' RCH
OR' R-CH-OR' H2O/H+
缩醛 对碱和氧化剂稳定
O R-C-H + 2R'OH
制备缩醛时必须用干燥的HCl气体，体系中不能含水。
➢醛酮反应活性比较：
醛可与一元醇或二元醇生成缩醛或环状缩醛：
例1： R H
C=O +
HO-CH2 干HCl HO-CH2
R H
C
O-CH2 O-CH2
酮只能与二元醇生成环状缩酮 （因为五元、六元环有特殊稳定性）：
C=O + H2N-Y
C-N+H2-Y O-
亲核加成
C-NH-Y -H2O OH
C=N-Y
失水（消去）
反应一般在弱酸条件下进行
I）与氨的反应（了解） ——一般难于反应、产物不稳定
甲醛与氨的反应首先生成不稳定的[H2C=NH]，然后很快三聚生成六亚甲基四胺：
旋风炸药！ HNO3 威力巨大！
II） 与伯胺的缩合
R' (H)
R
R
HNu
R' C O
R' C OH
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(氮：nitrogen) (氧：oxygen)
FeCl2 系統命名： iron(II) chloride 俗名： ferrous chloride FeCl3 系統命名： iron(III) chloride 俗名： ferric chloride 俗名規則：-ous 為電荷較低者，-ic 為電荷較高者 △ 一些常見的第I型陽離子 IA, IIA 族陽離子 IIIA 族的 Al3 (aluminum) 過渡族金屬的 Zn2, Ag (Zn: zinc; Ag: silver)
◎ 酸的命名 △ 不具有氧者 HCl hydrochloric acid H2S hydrosulfuric acid HCN hydrocyanic acid △ 具有氧者 SO42： sulfate SO32： sulfite HNO3 nitric acid HNO2 nitrous acid
2
△ 一些多原子組成的陰離子 (polyatomic anions) SO42： sulfate (硫酸根) SO32： sulfite (亞硫酸根) 規則：-ate 為氧數目較多者，-ite 為氧數目較少者。
1
CO32： carbonate (碳酸根) HCO3： hydrogen carbonate (亦稱 bicarbonate) O22： peroxide (過氧根) CH3CO2 = CH3COO =
現在的統一命名法則： IUPAC的系統命名法 國際化學與化工學會 International Union of Pure and Applied Chemistry
◎ 第II型：離子化合物，其中陽離子具有一種以上的電荷 例如： Fe(II)Cl2, Fe(III)Cl3
Li3N MgO
lithium nitride magnesium oxide
§ 一些簡單化合物的命名
1782年 狄莫法(De Morveau)指出一個物質只應該有一 個固定的名稱，而此名稱應能反映其組成。 1787年 拉瓦節出版“化合物的命名方法”一書
◎ 第I型：
離子化合物
M A M ：metal cation 金屬陽離子(只有一種型態者) A ： anion 陰離子 規則： 1. 陽離子的名稱在前。 2. 陽離子的名稱取其原子的名稱。 例如： NaCl sodium chloride 3. 陰離子的名稱在後，取-ide的字尾。 上例： chlorine chloride
2
◎ 第III型：由兩個非金屬組成的共價鍵化合物 命名法則與離子化合物命名法類似 (俗名： nitrous oxide) N2O dinitrogen monoxide NO nitrogen monoxide (俗名： nitric oxide) NO2 nitrogen dioxide N2O3 dinitrogen trioxide N2O4 dinitrogen tetroxide N2O5 dinitrogen pentoxide 注意： monoxide 而非 monooxide，pentoxide而非 pentaoxide
△ 一些常見的第II型陽離子 Cu： cuprous Sn2： stannous Hg22： mercurous Cu2： cupric Sn4： stannic Hg2： mercuric
ClO： hypochlorite (次氯酸根) ClO2： chlorite (亞氯酸根) ClO3： chlorate (氯酸根) ClO4： perchlorate (過氯酸根) 規則：hypo 有氧數目過少之意，per 有氧數目過多之意。 NO3： nitrate (硝酸根) NO2： nitrite (亞硝酸根) PO43： phosphate (磷酸根) HPO42： hydrogen phosphate H2PO4： dihydrogen phosphate
△ 一些表示數目的字頭 monoditritetrapentahexaheptaoctanonadeca1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
O H3 C O
: acetate (醋酸根)
MnO4 : permanganate (過錳酸根) CrO4 : chromate (鉻酸根) Cr2O72- : dichromate (重鉻酸根)
(又名 hydrogen chloride) (又名 hydrogen sulfide) (又名 hydrogen cyanide) H2SO4： sulfuric acid H2SO3： sulfurous acid
一些應該記得的名字
HClO： HClO2： HClO3： HClO4： hypochlorous acid (次氯酸) chlorous acid (亞氯酸) chloric acid (氯酸) perchloric acid (過氯酸) H OH F Cl Br I hydride hydroxide fluoride chloride bromide iodide Be2 Cs+ Ba2 NH4 Mn Se beryllium cesium barium ammonium manganese selenium