诺贝尔奖与遗传学
美国遗传学家获诺贝尔医学奖
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这一 革 命性 的发现 可 用 于治 疗 癌症 、
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心脏病及 艾滋病 等多 种疾病 。斯 坦福
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他们 的研 究 工 作 帮 助 巩 固 了宇 宙 大爆 炸理论 ， 加深 了人 们 对 星系 和恒 星 起 源
的理解 。
现年 ６ ０岁 的 马 瑟 在 美 国 马 里 兰 州 格 林 贝尔 特 美 国 宇 航 局 戈 达 德 太 空 飞 行
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诺贝尔奖中的遗传学
1933年，托马斯·摩尔根（美国），发现染色体在遗传中的作用。
1953年，Hans Adolf Krebs（英国），发现柠檬酸循环；弗里茨·阿尔贝特·李普曼（犹太裔美国籍），发现辅酶A及其作为中间体在代谢中的重要作用。
1965年，FrançoisJacob（法国），André Lwoff（法国），雅克·莫诺（法国），发现酶和病毒合成的基因调节。
1968年，Robert W. Holley（美国），HarGobindKhorana（美国），Marshall W. Nirenberg（美国），阐明遗传密码及其在蛋白质合成中的作用。
2004年，理查德·阿克塞尔(美国)和琳达·巴克(美国)，关于嗅觉的研究。
2006年，安德鲁·法尔(美国)和克雷格·梅洛(美国)，发现了RNA(核糖核酸)干扰机制
2007年，美国科学家马里奥·卡佩奇和奥利弗·史密西斯、英国科学家马丁·埃文斯。这三位科学家是因为“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”而获得这一殊荣的。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因打靶”的强大技术。这一国际小组通过使用胚胎干细胞在老鼠身上实现了基因变化。
1958年，乔治·韦尔斯·比德尔（美国），Edward LawrieTatum（美国），发现基因受到特定化学过程的调控；Joshua Lederberg（美国），发现细菌遗传物质及基因重组现象。
1959年，SeveroOchoa（美国），阿瑟·科恩伯格（美国），发现RNA和DNA的生物合成机制。
1962年，弗朗西斯·哈里·康普顿·克里克（Francis Harry Compton Crick）（英国），詹姆斯·D.沃森（James Dewey Watson，美国），M.H.F.威尔金斯（Maurice Hugh Frederick Wilkins）（英国）发现核酸结构及其对信息传递的重要性
从历年诺贝尔奖看生物学科（1985-2019）
从历年诺贝尔奖看⽣物学科（1985-2019）诺贝尔奖是我们中国⼈的梦想。
中国已获得两个诺贝尔奖，第⼀个是2012莫⾔的诺贝尔⽂学奖，第⼆个是2015屠呦呦的诺贝尔⽣理或医学奖。
今天，带⼤家⼀起了解⼀下⽣物领域诺贝尔奖的获奖情况。
⽣命科学的研究领域⾮常⼴泛，有⽣理学、遗传学、⽣物化学、细胞⽣物学、分⼦⽣物学等等。
让我们⼀起来了解诺贝尔奖获得者的⼯作，从⽽更好地理解这个学科。
细胞⽣物学有 1/3 以上的获奖项⽬与细胞⽣物学研究有关，所以你懂的。
那么细胞⽣物学主要研究哪些内容呢？概括地说，细胞⽣物学是研究细胞内部结构和功能的学科。
这个有点抽象，直⽩点说，⾸先要发现各种结构和功能各异的蛋⽩质、DNA、RNA、糖类、脂类化合物等。
然后研究这些⽣命分⼦在细胞内外是如何组织起来和相互作⽤的。
这些分⼦位于哪些区域，是线粒体，还是核糖体、溶酶体，哪些分⼦和哪些分⼦结合或靠近等等。
可能你会说都知道了⼜有卵⽤。
那还真是挺有⽤的，⽐如新药研发。
药物都必须作⽤于细胞活动的特定环节，假如这个药物结构特别，没法进⼊，那就必须和细胞表⾯的特定受体结合，⽐如 G 蛋⽩偶联受体，从⽽发挥药效。
●诺奖获奖项⽬1985 年：在胆固醇代谢的调控⽅⾯的发现。
1986 年：发现⽣长因⼦。
1989 年：发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源。
1991 年：发现细胞中单离⼦通道的功能。
1992 年：发现可逆的蛋⽩质磷酸化作⽤是⼀种⽣物调节机制。
1994 年：发现 G 蛋⽩及其在细胞中的信号转导作⽤。
1999 年：发现蛋⽩质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位。
1998 年：发现在⼼⾎管系统中起信号分⼦作⽤的⼀氧化氮。
2001 年：发现细胞周期的关键调节因⼦。
2009 年：发现端粒和端粒酶如何保护染⾊体。
2012 年：发现成熟细胞可被重写成多功能细胞。
2013 年：发现细胞重要运输系统—囊泡传输系统的奥秘。
2016 年：细胞⾃噬研究。
神经⽣物学神经⽣物学是当今⽣命科学领域最具活性的学科之⼀，有⼈称之为 21 世纪的明星学科。
2009年诺贝尔生理学或医学奖
2009年诺贝尔生理学或医学奖引言2009年，诺贝尔生理学或医学奖揭晓了由三位科学家共同获得的荣誉。
他们通过对细胞生物学和遗传调控的研究，做出了重要的贡献，为人类健康和医学领域的发展带来了突破性的进展。
本文将对这三位诺贝尔奖获得者及其研究成果进行介绍和分析。
诺贝尔奖获得者2009年诺贝尔生理学或医学奖由伊丽莎白·布莱克本、卡罗尔·格雷德尔和杰克·沙泌尔共同获得。
他们的研究突破了细胞生物学和分子遗传学的重要难题，为后续研究和治疗疾病提供了重要的理论基础。
研究成果端粒酶逆转录酶的发现和功能伊丽莎白·布莱克本和卡罗尔·格雷德尔的工作主要集中在细胞端粒酶逆转录酶（telomerase）的研究上。
端粒酶逆转录酶是一种能够延长染色体末端的酶，它在细胞分裂过程中起着关键的作用。
在布莱克本和格雷德尔的研究中，他们发现了端粒酶逆转录酶的存在，并揭示了它与细胞衰老和癌症发展之间的关系。
通过对细胞中端粒酶逆转录酶的活性进行研究，布莱克本和格雷德尔发现了一种叫做“端粒”的结构。
端粒位于染色体末端，能够保护染色体免受损伤和衰老。
他们的发现为后续研究提供了重要的线索，帮助科学家们更好地理解染色体的稳定性和细胞衰老的机制。
RNA干扰的发现与应用杰克·沙泌尔的工作则集中在RNA干扰（RNA interference）的研究上。
RNA干扰是一种基因调控的机制，通过介导特定RNA分子的降解或抑制，来控制靶基因的表达。
沙泌尔的研究发现了一种叫做“小干扰RNA”的分子，它们能够干扰靶基因的转录或翻译过程。
这项发现不仅揭示了RNA干扰机制的存在，还为科学家们开辟了一条新的基因治疗途径。
利用小干扰RNA可以有效地靶向控制基因表达，为治疗疾病提供了新的思路和方法。
科学意义和应用前景这三位诺贝尔奖获得者的研究成果为细胞生物学和遗传调控领域带来了重大的突破，对生命科学的发展产生了深远影响。
2001-2008的生物学诺贝尔奖项目简介
发现了调控细胞周期的关键物质利兰·哈特韦尔Leland H. Hartwell美国哈钦森癌症研究中心1939年—蒂莫西·亨特Tim Hunt英国英国帝国癌症研究基金会1943年—保罗·纳斯Sir Paul M. Nurse英国英国帝国癌症研究基金会1949年—所有生物体都由通过分裂而增殖的细胞构成。
一个成年人大约拥有100万亿个细胞，而这些细胞都源于一个受精卵细胞。
同时，成年人机体中大量的细胞还通过不断的分裂产生新细胞，以取代那些死亡细胞。
细胞必须长大到一定的程度，复制染色体，并把染色体准确地分给两个子细胞，然后细胞才能分裂。
这些不同的进程成为细胞周期。
荣获2001年诺贝尔生理学或医学奖的科学家做出了有关细胞周期的重要发现。
他们识别出了所有真核生物中调节细胞周期的关键分子，真核生物包括酵母菌、植物、动物和人。
这些基础的发现对细胞生长的所有方面都具有巨大的影响。
细胞周期控制的缺陷会导致肿瘤细胞中的某种染色体改变。
这些发现能让我们在今后很长的时间内创造治疗癌症的新方法。
哈特韦尔因为发现了控制细胞周期的一类特异基因而受奖。
其中一个叫“启动器”的基因对控制每个细胞周期的初始阶段具有主要作用。
哈特韦尔还引入了一个概念“检验点”，对于理解细胞周期很有帮助。
纳斯用遗传学和分子学方法，识别克隆并描绘了细胞周期的一个关键调节物质CDK。
他发现CDK的功能在进化中被很好的保存了下来。
CDK是通过对其他蛋白质的化学修饰来驱动细胞周期的。
亨特的贡献是发现了细胞周期蛋白（cyclin）——调节CDK功能的蛋白质。
他发现细胞周期蛋白在每次细胞分裂中都周期性地降解，该机制被证明对控制细胞周期全程的重要性。
发现了“器官发育和细胞程序性死亡”的遗传调控机制悉尼·布雷内Sydney Brenner英国美国伯克利分子科学研究所1927年—罗伯特·霍维茨H. Robert Horvitz美国美国麻省理工学院1947年—约翰·苏尔斯顿John E. Sulston英国英国剑桥桑格中心1942年—英国科学家悉尼·布雷内，选择线虫作为新颖的实验生物模型，这种独特的方法使得基因分析能够和细胞的分裂、分化，以及器官的发育联系起来，并且能够通过显微镜追踪这一系列过程。
2023年诺贝尔生理学或医学奖相关考点
2023年诺贝尔生理学或医学奖相关考点【标题】2023年诺贝尔生理学或医学奖：解析与考察【引言】自从1901年创立以来，诺贝尔奖一直是科学界最崇高的荣誉之一。
其中，生理学或医学奖因其对人类健康和疾病研究的突出贡献而备受关注。
在即将到来的2023年，诺贝尔生理学或医学奖必将再度揭晓，本文将对其相关考点进行探究和解析，为读者透彻理解这一科学殿堂打下坚实基础。
【1. 病理学研究——窥见人类疾病本质】1.1 亚太地区的肺癌问题肺癌作为亚太地区最常见的癌症之一，给该地区的人口健康带来巨大困扰。
为了解决肺癌问题，诺贝尔奖评委有望关注某些具有突破性的研究，如检测与筛查新方法、肿瘤免疫学的进展以及靶向治疗等。
1.2 神经退行性疾病的治疗突破随着人类寿命的延长，神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病等的发病率呈上升趋势。
针对这些疾病，诺贝尔奖对于解析病理过程和探索新的治疗方法将产生浓厚兴趣，可能关注具有革命性进展的研究，如光遗传学、脑机接口技术等。
【2. 基因组学和遗传学领域的突破】2.1 Crispr-Cas9技术的革命性应用近年来，基因组编辑技术Crispr-Cas9以其高效精准的特点，引起了科学界的巨大关注。
该技术的应用涉及基因突变疾病的治疗、农作物改良等诸多领域。
诺贝尔评委可能会将目光聚焦在与Crispr-Cas9相关的研究上，如改进技术、扩大应用范围等。
2.2 基因变异与复杂疾病的关联复杂疾病的发生往往与基因的变异相关。
诺贝尔奖评委可能将关注点放在基因组学和遗传学的交叉领域，即寻找复杂疾病发病机制的关键基因、探索基因之间的相互作用等。
【3. 免疫学与抗病机制研究】3.1 免疫检查点抑制剂的革命性突破免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1）是近年来肿瘤治疗的一大突破，其通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞。
鉴于免疫治疗的巨大潜力，诺贝尔奖评委可能会关注该领域的研究并认可对免疫检查点抑制剂疗法的突破性贡献。
遗传学领域诺贝尔奖名录
R.Axel
美
B.Buck
美
A.Ciechanover
以
A.Hershko
以
I.Rose
美
2004
1991年出现编码决定气味受体的一个基因大家族
2004
揭示了遍在蛋白质(ubiquitin)调节蛋白质降解的机 理
1975年建立了信号肽假说 1973年发现了控制细胞周期的特定基因 确认、克隆了控制细胞周期基因及分子生物学方法
发现了控制CDK(cyclin-dependent kinase)功能的cyclin和蛋 白质
选择线虫作为新颖的实验生物模型 发现了线虫中控制细胞死亡的关键基因并描绘出了这些基因的 特征
找到了可以对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱
1962年提出限制与修饰，并发现I类限制酶 1968年发现Ⅱ类限制酶并阐明其性质
1971年制作酶切图谱 1977年建立化学法测序核酸 1977年建立“加”“减”法测定核酸的碱基排列顺序
1972年建立体外重组技术奠定了基因工程的基础
B.Benacerraf J.Dausset
G.D.Snell
A.Klug B.McClintock G.Kohler stein N.K.Jerne
S.B.Prusiner P.D.Boyer J.E.Wolker J.C.Skou
G.Blobel L.H.Hartwell P.M.Nurse
T.Hunt
美 美 德 美
美
美 美 英
丹麦
德 美 英
美
S.Brenner
英
H.R.Horvitz
美
J.E.Sulston
英
1994 1995
1997 1997
诺贝尔奖NobelPrize的创新思维
诺贝尔奖Nobel Prize 的创新思维诺贝尔奖Nobel Prize 包括自然界的三大科学奖:物理学奖、化学奖、生理学或医学奖。
我们举基因研究获奖为例,探讨科学研究中的创新思维。
宗所周知因研究基因而获得诺贝尔奖的多达50多人,(gene) 概念最早由W. L. Johannsen 于1909 年提出,是DNA 分子中能够表达和产生基因产物的区段,其本质是核酸。
Kossel 是最早研究核酸而获得诺贝尔奖的科学家,因在确定核酸的化学特性和化学组成等方面做出重大贡献而获1910 年诺贝尔生理学奖。
1953 年Watson 和Crick 在Nature 发表关于DNA 双螺旋结构模型,标志着现代分子生物学的诞生。
自此因研究基因而获得诺贝尔奖的科学家明显增多。
分析这些科学家的成功因素,我们可以从中得到一些有益的启示。
一.研究载体很重要:科学研究材料的选择是十分重要的因素.从获得诺贝尔奖的科学家来看,选择的实验材料是十分重要的因素。
果蝇具有一些不同于其他生物的优点:生活周期短,繁殖快,一年可以繁殖30 代,雌性与雄性个体区分比较明显,并且每个细胞中只含有4 对染色体,这些优点使果蝇适合于做遗传学研究,先后有5 位科学家以果蝇为实验材料而获诺贝尔奖。
链孢霉是一种丝状真菌,菌丝体为单倍体。
Beadle 等最初也是以果蝇为实验材料进行遗传学方面的研究,但后来意识到果蝇对于研究基因与代谢途径并不是一个好的模型,于是就和Tatum 合作,选择了链孢霉作为实验材料。
Syd2ney Brenner 决定从分子生物学转而研究神经系统的发育时,同样面临模式动物的选择的问题。
他当时已经有了明确的标准:周期短,可以在短时间得到大量的突变体;繁殖方式简单,以便利遗传操作;个体足够小,使得可以在显微镜下对每一个细胞进行观察。
于是他找到了线虫,并用EMS 突变的方法分离了一部分的突变体,主要是形态异常和运动不协调的突变体。
在所有多细胞模式动物中,线虫最大的优势是可以很方便的观察到每一个细胞的分裂及其命运、神经细胞之间的连接。
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内森斯与史密斯合作，研究了能在 特定部位分裂DNA分子的酶。这使人们 有可能对已知的大得足以带有遗传 信 息的核酸片断进行研究，以后又研究 导致了旨在把核酸拆开再按其它结构 加以组装 的重组DNA的工作。史密斯 在研究流感嗜血杆菌从噬菌体P22接受 DNA的机制时，于1968年发现了一类新 的限制酶，它们分别在特定部位切断 DNA分子，因此可用以研究DNA分子中 核苷酸的顺序和用于DNA重组技术。
发现了染色体在 遗传中的作用， 创立了基因学说
美国 加利福尼亚技术研究所 教授 1866～1945
摩尔根(1866～1945)，美国遗传学家和 生物家因发现了染言贝尔生理学 或医学奖。
1911年他提出了“染色体遗传理论”。 摩尔根发现，代表生物遗传秘密的基因的确 存在于生殖细胞的染色体上。而且，他还发 现，基因在每条染色体内是直线排列的。染 色体可以自由组合，而排在一条染色体上的 基因是不能自由组合的。摩尔根把这种特点 称为基因的“连锁”。
1968年诺贝尔生理
学或医学奖得主
解读了遗传密码及其在蛋 白质合成方面的机能
霍利 Holley 美国分子生物学家 1922～1993
科拉纳Khorana 美国生物化学家 1922～
尼伦伯格Nirenberg 美国生化遗传学家 1927～
霍利(Holley 1922～1993) 美国分子生物学家，1964年末， 他查明了RNA的核苷酸顺序，因 此被授予诺贝尔奖。尼伦伯格 与Matthaei一同证明，在蛋白 质合成过程中需要信使RNA，合 成的信使RNA可用以译解遗传密 码。
1958年诺贝尔生理 学或医学奖得主
发现了基因通过 调节特定的化学
事件而起作用
比德尔 George Wells Beadle 美国遗传学家 1903～1989
塔特姆
Edward Lawrie Tatum 美国生物化学家 1909～1975
莱德伯格
Joshua Lederberg 美国遗传学家 1925年--
摩尔根在长期的试验中发现，由于同 源染色体的断离与结合，而产生了基因的 互相交换。不过交换的情况很少，只占１ ％。连锁和交换定律，是摩尔根发现的遗 传第三定律。他于20世纪20年代创立了著 名的基因学说，揭示了基因是组成染色体 的遗传单位，它能控制遗传性状的发育， 也是突变、重组、交换的基本单位。但基 因到底是由什么物质组成的？这在当时还 是个谜。
1945年，美国在日本长崎和广岛投下了 尚处于初级研究阶段的核武器——原子弹。 原子弹的受害者仅仅是死伤吗？在此之前， 人们与放射性物质打交道已有40余年，但对 其生物学效应、特别是遗传学效应几乎一无 所知。缪勒在他的论文中明确指出：“现代X 射线治疗常用的照射处理实践肯定不会造成 永久性的不孕。” 这标志着人类对诱变的认 识已趋成熟。随后，“原子时代的遗传学”、 “辐射遗传学”成为热点。其它物理或化学 诱变剂逐一被发现及研究。为了维护人类健 康，检测致畸、致癌、致突变环境因素的工 作日益受到重视。
1978年诺贝尔生理 限制性核酸内切酶的
学或医学奖得主
发现及其在分子遗传 学中的应用
阿尔伯
Wemer Arber 瑞士生物学家 1929～
内森斯
Danien Nathans 美国微生物学家 1931～
史密斯 Hamilton O．Smith 美国微生物学家 1931～
卢里亚曾观察到，噬 菌体不 仅能诱发细 菌细胞内的突变，而且其本身也发生突变。阿 尔伯对此深感兴趣。他收集了证据表明 ，细 菌细胞能够通过一种“限制酶”的存在来保护 自己，抵御噬菌体的攻击。这种限制酶通过分 裂噬菌体的DNA使之大部或全部失活，从而遏 制噬 菌体的生长。到1968年，阿尔伯收 集了 足够多的关于限制酶的资料，终于能够 证明 一种特别的限制酶的存在，它只分裂那些含有 为噬菌体所特有的某种序列的核苷酸。这一工 作经过内森斯和史密斯的发展，导致了伯格等 人创造的重组DNA的技术。
伯格
Paul Berg 美国微生物学家和生 化学家 1926～
桑格
Frederick Sanger 英国生物化学家 1918～
吉尔伯特
Walter Gilber 美国生物化学家 1932～
美国分子生物学家保罗·伯格领导的研究 小组在体外完成了两种DNA分子的重组，成为 基因工程的开拓性人物。伯格在研究分离基因 的过程中，设计了多种方法，以在选定位点分 裂DNA分子并使该分子的片段连接到病毒DNA或 质体上，然后使DNA或质体进入细胞或动物细 胞。外来DNA被结合到宿主细胞中去，并使宿 主合成在正常情况下不能合成的蛋白质。最早 的重组技术实例之一便是育成含有编码哺乳动 物激素的基因菌株。他因研究出DNA(脱氧核糖 核酸)重组体技术而与桑格、吉尔伯特共获 1980年诺贝尔化学奖。
1965年诺贝尔生理 发现了酶和病毒的
学或医学奖得主
合成的遗传调节
雅各布Jacob 法国巴黎巴斯德 研究所 1920年--
尔沃夫Lwoff 法国巴黎巴斯德 研究所 1902--1994年
莫诺Monod 法国巴黎巴斯德 研究所 1910--1976年
雅各布(Francois Jacob 1920～)法国 遗传学家，莫诺(Jacques Monod 1910～ 1976)法国细菌遗传学家，尔沃夫(Andre Wof 1902～1994)法国细菌遗传学家，莫 诺研究细菌生长，提出了“诱导酶”假说， 并与雅各布共同提出信使核糖核酸(rsRNA) 和操纵子的重要理论(1958年)；尔沃夫发 现温和噬菌体中的原噬菌体是一种能和细 菌染色体相结合而一起复制的结构，是一 类调节基因活性的基因。他们共享1965年 诺贝尔生理学或医学奖。
1975年诺贝尔生理 学或医学奖得主
发现了逆转录 酶和肿瘤病毒 和细胞遗传之 间的相互作用
巴尔的摩Bahirsore 杜尔贝科Dulbecco
美国微生物学家
美国病毒学家
1938～
1914～
特明Tersin 美国肿瘤学家 1934～1994
巴尔的摩和特明发现了逆 转录酶，证明遗传信息不仅由 DNA到RNA，也可由RNA到DNA； 杜尔贝科发现了肿瘤病毒和细 胞遗传之间的相互作用，而与 巴尔的摩和特明共享1975年诺 贝尔生理学或医学奖。
1946年诺贝尔生理 学或医学奖得主
发现x线照射引 起基因突变，为 人工诱导突变开 辟了重要途径
缪勒HermannJoseph Muller 美国遗传学家 印第安纳大学 教授 1890～1967
缪勒一生发表论文372篇，由他建立 的检测突变的CIB方法至今仍是生物监 测的手段之一。
1927年，缪勒在《科学》杂志发表 了题为“基因的人工蜕变”的论文，首 次证实X射线在诱发突变中的作用，搞 清了诱变剂剂量与突变率的关系，为诱 变育种奠定了理论基础，解决了如下几 个问题：
1962年诺贝尔生理
学或医学奖得主
建立了DNA的双 螺旋模型
克里克 Crick 英国物理学家
美国加州圣地亚哥的索尔克研 究院 教授1916～2004
克里克、沃森、威尔金斯获1962年诺贝 尔生理学或医学奖
沃森: 美国遗传学家1928～ 威尔金斯：英国物理学家1916～
1953年4月25日，英国著名的科学期刊《自然》杂志 发表了沃森、克里克的一篇优美精炼的短文，宣告了 DNA分子双螺旋结构模型的诞生。这一期杂志还发表了 富兰克琳和威尔金斯的两篇论文，以实验报告和数据分 析支持了沃森、克里克的论文。
1969年诺贝尔生理 学或医学奖得主
发现了病毒的 复制机制和基
本结构
德尔布吕克
Max Delbrtick 德国细菌遗传学家 1906～1981
赫尔希Hershey 美国遗传学家 1908～1997
卢里亚Luria 美国微生物学家 1912～1991
他们3人发现了病毒的复制 和遗传结构，证明遗传物质是 DNA而不是蛋白质，因而获得 1969年诺贝尔生理学或医学奖。
1966年诺贝尔生理 学或医学奖得主
发现了引致 肿瘤的病毒 和前列腺癌 的激素治疗
劳斯 Peyton Rous 美国微生物学家 1879～1970
哈金斯 Huggins 美国1901～1998
劳斯美国微生物学家，发现肿瘤 诱导病毒，因提出病毒致癌学说， 开创癌症起因研究的新纪元而获得 1966年诺贝尔生理学或医学奖。哈 金斯1966年因其证实注射合成雌性 激素能使雄性个体的前列腺肿瘤消 失并证明了使用化学药物控制恶性 肿瘤的可能性而劳斯共获得诺贝生 理医学奖。
这一年，沃森年仅25岁，克里克也只有37岁，尚 未获得博士学位。这两个年轻人之所以超越了其他看似 更具实力的竞争者，赢得了这场科学赛跑的胜利，是由 于他们具有清醒的宏观洞察力、非凡的科学想像力和严 密的逻辑思维能力，选择了正确的研究路线，广泛借鉴 他人的研究成果并加以综合性的科学思考。
1962年，沃森、克里克与威尔金斯因研究DNA双螺 旋结构模型的成果，共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。
①用较高剂量的X射线处理精子， 能诱发真正的基因突变。
②用不同剂量的X射线，在生命周期的不 同时刻和不同条件下处理果蝇，将得到 不同的结果。 ③突变类型包括致死突变、 半致死突变、非致死突变。④除基因突 变外，X射线也能造成基因在染色体上的 次序重新排列，且比例很高或结构变异。 ⑤X射线处理并非是使该染色体上存在的 全部基因物质都发生永久性的改变，常 常只影响到其中一部分。 ⑥X射线处理 并未显著提高回复突变率。这说明诱变 的发生也是随机的。
不过他没有看出（差不多半个 多世纪也没人看出）精子和一切细 胞中的关键性的化合物是核酸而不 是蛋白质。而核酸是以非常复杂的 形式存在于精子细胞中的。科塞尔 没有意识到核酸研究的全部重要意 义，但他的工作却给人以深刻的印 象。1910年因其对蛋白质和核酸的 研究荣获诺贝尔生理学与医学奖。
1933年诺贝尔生理 学或医学奖得主
比德尔为美国生化遗传学家，比德尔等通 过果蝇复眼色素的研究和脉孢菌的营养缺陷型 的研究，于1941年提出了“一个基因一种酶” 假说。这一假说揭示了基因的基本功能。他所 使用的营养缺陷型研究方法，以后被广泛应用 于各种代谢途径和发育途径的研究。J.莱德伯 格采用大肠杆菌的营养缺陷型发现了细菌的遗 传重组，从而开辟了微生物遗传学研究的广阔 领域。因此，无论在概念上还是在方法上， “一个基因一种酶”的假说及工作，是分子生 物学的重要基础之一。为此，比德尔与泰特姆 以及莱德伯格共同获得了1958年的诺贝尔生理 学或医学奖。