2020年高考化学实验突破专题09 有机化学实验(解析版)

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专题09 无机实验及简单流程-高考化学2年模拟题精选分项汇编(福建卷)(解析版)

专题09 无机实验及简单流程-高考化学2年模拟题精选分项汇编(福建卷)(解析版)

专题九无机实验及简单流程1.(福建省福州第三中学2021-2022学年高三上学期第五次质量检测)某化学实验小组探究Fe2+和Fe3+性质时,发现:往FeCl2和KSCN的混合溶液中滴加氯水,溶液变成红色,但当氯水过量时,红色却会褪去。

为此,他们设计如图装置进一步探究。

已知:①X为NaClO溶液,Y为FeCl3和KSCN的混合溶液。

②持续缓慢滴入NaClO溶液至过量的过程中,圆底烧瓶中红色变浅,有大量气泡产生;Ca(OH)2溶液变浑浊。

根据实验现象推测下列说法错误的是A.氯水可以将Fe2+氧化成Fe3+B.烧瓶中还可能产生红褐色沉淀C.烧瓶中产生的气体中一定含有SO2D.KSCN中的N元素一定被氧化【答案】C【解析】A.氯水中有氯气和次氯酸,都有强氧化性,可以将Fe2+氧化成Fe3+,故A正确;B.烧瓶中有NaClO,是强碱弱酸盐水解显碱性,Fe3+碱性条件下会产生红褐色沉淀,故B 正确;C.烧瓶中有NaClO,有强氧化性,在溶液中KSCN中的会直接被氧化为硫酸根离子,故C错误;D.氯水过量时,红色却会褪去, NaClO溶液至过量圆底烧瓶中红色变浅,都说明SCN-会被氧化剂氧化,SCN-中S:-2价,C:+4价,N:-3价,故N元素一定被氧化,故D正确;故答案为:C2.(福建省福州第三中学2021-2022学年高三上学期第五次质量检测)废旧锌锰干电池的回收有利于资源循环利用和环境保护,回收流程简图如图,下列有关说法不正确的是A.MnO2混有的碳粉和有机物可通过灼烧除去B.锌外壳用盐酸溶解并除杂后,蒸发结晶可得氯化锌晶体C.回收的氯化铵固体可用加热法检验是否含其他杂质D .“混合溶液”通过半透膜可以将淀粉分离除去【答案】B【解析】【分析】干电池通过加热灼烧将碳和有机物除掉,再用盐酸溶解锌、铁,过滤得到二氧化锰,将滤液经过一系列操作得到氯化锌和氯化铵。

【详解】A .碳粉和有机物燃烧生成二氧化碳,因此MnO 2混有的碳粉和有机物可通过灼烧除去,故A 正确;B .锌外壳用盐酸溶解并除杂后,由于氯化锌发生水解生成氢氧化锌和氯化氢,因此直接蒸发结晶得不到氯化锌,应在HCl 的气流中蒸发结晶可得氯化锌晶体,故B 错误;C .氯化铵受热生成氨气和氯化氢,氨气和氯化氢又反应生成氯化铵,因此回收的氯化铵固体可用加热法检验是否含其他杂质,故C 正确;D .淀粉不能透过半透膜,因此可以将“混合溶液”通过半透膜可以将淀粉分离除去,故D 正确;综上所述,答案为B 。

精品解析:2020年山东省高考化学试卷(新高考)(解析版)

精品解析:2020年山东省高考化学试卷(新高考)(解析版)
C.Fe3+在浓盐酸中生成黄色配离子,该离子在乙醚中生成缔合物,乙醚与水不互溶,故分液后水相为无色,则水相中不再含有Fe3+,说明已经达到分离目的,C正确;
D.蒸馏时选用直形冷凝管,能使馏分全部转移到锥形瓶中,而不会残留在冷凝管中,D正确;
答案选A。
9.以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量SiO2,Fe2O3和A12O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:
A. 负极反应为
B. 隔膜1为阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜
C. 当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上除盐58.5g
D. 电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为2:1
【答案】B
【解析】
【分析】
据图可知a极上CH3COOˉ转化为CO2和H+,C元素被氧化,所以a极为该原电池的负极,则b极为正极。
D.电解时,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应,所以丁装置铁为阳极,失去电子,生成二价铁离子,铜为阴极,溶液中的铜离子得到电子,得到铜,D错误。
答案选C。
【点睛】本题为实验题,结合物质的性质和电解的原理进行解题,掌握常见物质的制备方法,注意水解的知识点。
6.从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法错误的是
A. 可与FeCl3溶液发生显色反应
B. 其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
C. 苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种
D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应
【答案】D
【解析】
【分析】
根据结构简式可知,该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。
【详解】A.该有机物中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,A正确;

2020届高考化学高分突破选择题专练(偏难)-有机物分离提成的几种常见操作

2020届高考化学高分突破选择题专练(偏难)-有机物分离提成的几种常见操作

2020届高考化学高分突破选择题专练(偏难)-有机物分离提成的几种常见操作1.下列关于有机物的说法中正确的是()①棉花、蚕丝和人造丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和Na2CO3溶液振荡后,静置分液⑤石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A. ②⑤B. ②④C. ①②③⑤D. ②④⑤2.下列关于有机物的说法中,正确的一组是()①米酒变酸的过程涉及了氧化反应②除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和纯碱溶液振荡后,静置分液③动植物的油脂中都含有油酸,油酸分子中含有碳碳双键,易被空气中的氧气氧化变质④淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑤塑料、合成橡胶和合成纤维都是合成高分子材料A. ①②④⑤B. ②④⑤C. ①②⑤D. ③④⑤3.下列说法正确的是()A. 要证明硫酸亚铁铵晶体中含有NH4+,可以取少量晶体溶于水,加入足量NaOH浓溶液并加热,再用湿润的蓝色石蕊试纸检验产生的气体B. KClO3、KNO3、KMnO4等强氧化剂或其混合物不能研磨,否则将引起爆炸C. 常温下用pH试纸分别测定0.1mol⋅L−1NaClO溶液和0.01mol⋅L−1NaClO溶液的pH,可以比较浓度对水解程度的影响D. 过滤、结晶、灼烧、萃取、分液和蒸馏等都是常用的分离有机混合物的方法4.下列实验能达到预期目的是()A. 向煮沸的 1 mol⋅L−1 NaOH 溶液中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体B. 向混有醋酸的乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液,振荡,分液分离除去乙酸乙酯中的少量醋酸C. 检验甲酸中是否含有甲酸丙酯时,可以往混合液中加入足量 NaOH 溶液以中和甲酸,再滴加银氨溶液看是否产生银镜D. 用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中少量的乙烯5.我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质−青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。

2020年高考专题训练专题06 有机化学实验与合成(解析版)

2020年高考专题训练专题06 有机化学实验与合成(解析版)

06.有机化学实验与合成可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Al-27Si-28 S-32 Cl-35.5 K-39 Cr-52 Fe-56 Cu-64 Br-80 Ag-108第Ⅰ卷(选择题共40分)一、选择题(本题共20小题,每小题2分,共40分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目求的)1.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为( ) A.澄清石灰水、浓硫酸B.KMnO4酸性溶液、浓硫酸C.溴水、浓硫酸D.浓硫酸、KMnO4酸性溶液【答案】C【解析】A项,甲烷、乙烯与澄清石灰水不能反应,不能达到除杂的目的,A错误;B项,KMnO4酸性溶液有强的氧化性,会将乙烯氧化为CO2,不能达到除杂的目的,B错误;C项,乙烯与溴水发生加成反应,变为1,2-二溴乙烷,甲烷是气体,达到除杂的目的,然后通过浓硫酸干燥,就得到纯净的甲烷气体,C正确;D项,浓硫酸干燥,再通过KMnO4酸性溶液会使乙烯变为CO2,不能达到除杂的目的,D错误;故选C。

2.关于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是( )A.反应物是乙醇和过量的3mol/L硫酸的混合液B.温度计插入反应液面以下,以便控制温度在140℃C.反应容器(烧瓶)中应加入少许碎瓷片D.反应完毕先熄灭酒精灯再从水中取出导管【答案】C【解析】A项,实验室制备乙烯所用的原料为乙醇和浓硫酸的混合物,3mol/L为稀硫酸,故A错误;B项,温度计要插入反应液的液面下,以控制温度在170℃时生成乙烯,故B错误;C项,为防暴沸,需加入沸瓷片,故C正确;D项,为防倒吸,应先把导管从水中取出再熄灭酒精灯,故D错误。

故选C。

3.一个学生做乙醛的还原性实验时,取1mol·L-1的CuSO4溶液和0.5mol·L-1的NaOH溶液1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的乙醛,加热至沸腾,结果无红色沉淀出现。

重难点09 水的电离与溶液的酸碱性-2023年高考化学专练(解析版)

重难点09 水的电离与溶液的酸碱性-2023年高考化学专练(解析版)

重难点09 水的电离与溶液的酸碱性1.水的电离(1) 水的电离是吸热反应,常温时水的离子积K w=10-14,100℃时,K w=10-12。

(2) 不能把10-7作为判断一切溶液酸、碱性的分界线,应比较c(H+)和c(OH-)的大小。

(3) 已知水的c(H+)或c(OH-),并不能确定溶液的酸碱性。

(4) 水的电离平衡与影响因素①酸、碱可以打破水的电离平衡,促使水的电离平衡逆向移动,造成c(H+)≠c(OH-),αw下降。

溶液的pH表示的c(H+)为溶质酸的,通过水的离子积(K w) 的公式计算出水电离的c(OH-)w,c(H+)w=c(OH-)w。

碱溶液的pH表示的c(H+)则为水电离出的c(H+)w,因为碱本身不含有H+。

增大。

只有②能水解的盐可以打破水的电离平衡,促使水的电离平衡正向移动,αw 一种弱离子水解,则c(H+)≠c(OH-);若双水解,则可能相等,也可能不相等。

水解呈酸性的盐溶液的pH与酸溶液相同,水解呈碱性的盐溶液的pH与碱溶液相同。

增大,K w增③温度可以影响水的电离平衡。

温度升高,水的电离平衡向右移动,αw 大,pH降低,但c(H+)=c(OH-)。

2.溶液的pH定义:pH=-lg{c(H+)},通常的使用范围0~14,pH变化1个单位,则c(H+)变化10倍。

(1) pH─c(H+)─酸性─碱性─c(OH-)的关系;(2) 两溶液的pH相差n个单位,则c(H+)和c(OH-)相差10n倍(3) 酸、碱溶液稀释时,pH与c(H+)或c(OH-)的关系;酸、碱溶液稀释后的pH计算:若把已知pH的酸或碱溶液稀释n倍,① 强酸、强碱溶液的pH=原pH±lg n(酸为“+”,碱为“-”)① 弱酸、弱碱溶液的pH=原pH±lg n(酸为“+”,碱为“-”)一般情况下,强酸溶液稀释10倍,溶液的pH增大1;而弱酸溶液稀释10倍后,其pH只增大0.5左右。

① 当用水稀释溶液并求溶液的pH时,如强酸溶液的c(H+)远远大于纯水的c(H+),水的氢离子浓度可以忽略不计。

2020年高考化学提分攻略06 有机实验(含答案解析)

2020年高考化学提分攻略06  有机实验(含答案解析)

题型06 有机实验一、解题策略第一步:确定实验目的,分析制备原理→分析制备的目标产物的有机化学反应方程式;第二步:确定制备实验的装置→根据上述的有机反应的反应物和反应条件选用合适的反应容器,并控制合适的温度第三步:杂质分析及除杂方案的设计→根据有机反应中反应物的挥发性及有机反应副反应多的特点,分析除杂步骤、试剂及除杂装置第四步:常见的除杂方案→(1)分液,主要分离有机混合物与除杂时加入的酸、碱、盐溶液;(2)蒸馏,分离沸点不同的有机混合物第五步:产品性质的检验或验证→一般根据产物的官能团性质设计实验进行检验或验证第六步:产品产率或转化率的计算→利用有机反应方程式及关系式,结合题给信息并考虑损耗进行计算二、题型分类【典例1】【2019·全国卷Ⅰ,9】实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是()A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯【答案】D【解析】苯和溴均易挥发,苯与液溴在溴化铁作用下发生剧烈的放热反应,释放出溴化氢气体(含少量苯和溴蒸气),先打开K,后加入苯和液溴,避免因装置内气体压强过大而发生危险,A项正确;四氯化碳用于吸收溴化氢气体中混有的溴单质,防止溴单质与碳酸钠溶液反应,四氯化碳呈无色,吸收红棕色溴蒸气后,液体呈浅红色,B项正确;溴化氢极易溶于水,倒置漏斗防倒吸,碳酸钠溶液呈碱性,易吸收溴化氢,发生反应为Na2CO3+HBr===NaHCO3+NaBr,NaHCO3+HBr===NaBr+CO2↑+H2O,C项正确;反应后的混合液中混有苯、液溴、溴化铁和少量溴化氢等,提纯溴苯的正确操作是①用大量水洗涤,除去可溶性的溴化铁、溴化氢和少量溴;②用氢氧化钠溶液洗涤,除去剩余的溴等物质;③用水洗涤,除去残留的氢氧化钠;④加入干燥剂除去水,过滤;⑤对有机物进行蒸馏,除去杂质苯,从而提纯溴苯,分离溴苯,不用“结晶”的方法,D项错误。

2020高考化学大题专项训练《有机制备类实验题(2)》及答案解析.docx

2020高考化学大题专项训练《有机制备类实验题(2)》及答案解析.docx

2020高考化学大题专项训练《有机制备类实验题(2)》1. 乙酰水杨酸邙可司匹林)是目前常用药物之一。

实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法 如下:0.5 mL 浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 °C 左右,充分反应。

稍冷后进行如下操作. ① 在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL 冷水中,析岀固体,过滤。

② 所得结晶粗品加入50 mL 饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。

③ 滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。

④ 固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g 。

回答下列问题:(1)该合成反应中应采用 _________ 加热。

(填标号) A.热水浴B.酒精灯C.煤气灯(2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有 _______ (填标号),不需使用的 _______________________ (填 名称)。

水杨酸醋酸酹 乙酰水杨酸 熔点/°c157〜159 -72 〜-74 135〜138 相对密度/ (g-cm 3)1.44 1.10 1.35 相对分子质量138102180D.电炉COOHCOOH+ (CH 3CO)2O浓 H2SO4A乙酰水杨酸+ CHjCOOH(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是_________________________________ ,以便过滤除去难溶杂质。

(5)④采用的纯化方法为___________ 。

(6)本实验的产率是________ %。

【答案】(1)A(2)BD 分液漏斗、容量瓶(3)充分析出乙酰水杨酸固体(结晶)(4)生成可溶的乙酰水杨酸钠(5)重结晶(6) 60【解析】(1)因为反应温度在70°C,低于水的沸点,且需维温度不变,故采用热水浴的方法加热;(2)操作①需将反应物倒入冷水,需要用烧杯量取和存放冷水,过滤的操作中还需要漏斗,则答案为:B、D;分液漏斗主要用于分离互不相容的液体混合物,容量瓶用于配制一定浓度的溶液,这两个仪器用不到。

易错专题09 反应热的表示与计算-2024年高考化学考前易错聚焦(解析版)

易错专题09 反应热的表示与计算-2024年高考化学考前易错聚焦(解析版)

易错专题09反应热的表示与计算聚焦易错点:►易错点一热化学方程式的书写►易错点二反应热的计算典例精讲易错点一热化学方程式的书写【易错典例】例1(2024·贵州·一模)()2OF g 和()2H O g 反应生成()2O g 和()HF g 的能量变化如图所示,下列叙述正确的是A .2OF 既是氧化剂,又是还原剂B .生成1mol 2O 时转移4mol 电子C .上述反应的热化学方程式为()()()()222OF g +H O g O g +2HF g =13127kJ .mol H -=-⋅∆D .上述反应可以在玻璃容器中进行C 【分析】()2OF g 和()2H O g 反应生成()2O g 和()HF g ,反应为()()()()222OF g +H O g =O g +2HF g ,反应中氧元素发生归中反应生成氧气,()2OF g 中氧化合价降低为氧化剂、()2H O g 中氧化合价升高为还原剂,电子转移为()()()222OF g H O g O g 2e -。

A .由分析可知,2OF 为氧化剂,()2H O g 是还原剂,A 错误;B .生成1mol 2O 时转移2mol 电子,B 错误;C .该反应为反应物总能量大于生成物总能量的放热反应,反应的热化学方程式为:()()()()222OF g +H O g O g +2HF g =13127kJ .mol H -=-⋅∆,C 正确;D .产物HF 能腐蚀玻璃,则反应不能在玻璃容器中进行,可选择在铅质容器中进行,D 错误。

【解题必备】热化学方程式书写(1)注意ΔH 的符号和单位。

若为放热反应,ΔH 为“-”;若为吸热反应,ΔH 为“+”。

ΔH 的单位为kJ·mol -1。

(2)注意反应热的测定条件。

书写热化学方程式时应注明ΔH 的测定条件(温度、压强),但绝大多数的ΔH 是在25℃、101kPa 下测定的,此时可不注明温度和压强。

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专题09有机化学实验类型一:以酯化反应为命题素材例1:(2019年江苏卷21B选做题)丙炔酸甲酯(CH≡C-COOH)是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。

实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。

分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。

(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是。

(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是。

(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是;分离出有机相的操作名称为。

(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是。

【答案】作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸点比水的高【解析】(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙炔酸的转化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应的溶剂;(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,制备丙炔酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外,还含有丙炔酸、硫酸;通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加热提供最高温度为100℃,而丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,采用水浴加热,不能达到丙炔酸甲酯的沸点,不能将丙炔酸甲酯蒸出,因此蒸馏时不能用水浴加热。

类型二:以溴苯制备为命题素材例2:(2012年全国℃卷)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:按下列合成步骤回答问题:(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。

在b中小心加入4.0 mL液态溴。

向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了________气体;继续滴加至液溴滴完;装置d的作用是________________。

(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:℃向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;℃滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。

NaOH溶液洗涤的作用是_______________________________________________________;℃向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。

加入氯化钙的目的是____________________________________________ 。

(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,下列操作中可行的是________(填字母)。

A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是________(填字母)。

A.25 mL B.50 mLC.250 mL D.500 mL【答案】HBr 吸收HBr和Br2除去HBr和未反应的Br2干燥苯 C B【解析】(1)铁屑作催化剂,a中发生的反应为+Br2+HBr,HBr气体遇水蒸气会产生白雾。

装置d的作用是进行尾气处理,吸收HBr和挥发出的溴蒸气。

(2)℃未反应的Br2易溶于溴苯中,成为杂质;Br2在水中的溶解度较小,但能与NaOH溶液反应;又反应生成的HBr极易溶于水,溴苯表面会附着有氢溴酸,故NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。

℃分出的粗溴苯中混有水分,加入少量氯化钙可以除去水分。

(3)苯与溴苯互溶,上述分离操作中没有除去苯的试剂,所以经过上述操作后,溴苯中的主要杂质是苯。

根据苯与溴苯的沸点有较大差异,用蒸馏的方法可以将二者分离。

(4)4.0 mL液溴全部加入a容器中,则a容器中液体的体积约为19 mL,考虑到反应时液体可能会沸腾,液体体积不能超过容器的,故选择50 mL容器为宜。

类型三:以乙烯和卤代烃制备为命题素材例3:(2012年海南化学试题)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH CH2=CH2CH 2=CH2+Br2BrCH2CH2Br用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_____________(2)在装置C中应加入_______(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.酸性高锰酸钾溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________________(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______层(填“上”或“下”)。

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用__________(填字母)洗涤除去a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________________________的方法除去(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_______________________ 但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是:__________________________________________【答案】减少副产物乙醚的产生 c 溴的颜色完全褪去下 b 蒸馏防止溴挥发用冰水冷却会使产品凝固堵塞导管【解析】(1) CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O;2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O 所以在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,减少副产物乙醚的产生。

(2) 浓硫酸具有强氧化性,可将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原为二氧化硫,这两种气体均可用氢氧化钠溶液除去。

(3) 1,2-二溴乙烷为无色液体,而溴为有色且易挥发的液体,所以d中溴颜色完全褪去即可说明反应已经结束。

(4)1,2-二溴乙烷与水不互溶,且密度比水大,所以分液时在下层。

(5) ℃Br2在二溴乙烷中的溶解度大于水,用水不能除去Br2,故不选a;℃可发生反应:2NaOH+ Br2=NaBr+ NaBrO+H2O,再分液即可除去Br2,故选b;℃碘化钠与Br2反应生成的I2,易溶于1,2-二溴乙烷,故不选c;℃乙醇与1,2-二溴乙烷互溶,不能除去Br2,故不选d。

(6) 因为乙醚的沸点比1,2-二溴乙烷的低很多,所以可用蒸馏的方法除去产物中少量副产物乙醚。

(7) 装置D中盛有液溴,沸点低易挥发,所以反应过程中应用冷水冷却,但又不能过度冷却,原因是:1,2-二溴乙烷熔点为9℃,在冰水中冷却会使其凝固堵塞导管。

一、有机实验题的全局思维流程图二、反应条件的控制1.试剂角度控制反应℃实验室中用无水乙醇和浓硫酸制取乙烯气体,乙醇与浓硫酸的体积比为1℃3 时实验效果比较好,实验室里制取乙烯,首先乙醇跟浓硫酸作用C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2H+H2O生成硫酸氢乙酯,由于乙醇的酯化反应是可逆的,为了充分利用乙醇,使浓H2SO4保持较高的浓度,促使反应向酯化反应的方向进行,然后硫酸氢乙酯在160℃以上分解C2H5OSO2OH→CH2=CH2↑+H2SO4,生成乙烯和硫酸,因为冷的浓硫酸能与乙烯反应,生成新的物质,乙烯不能用浓硫酸来干燥,。

若反应在140 ℃生成乙醚C2H5OH+C2H5OSO2OH→C2H5OC2H5+H2SO4,消去反应和取代反应往往同时发生,只是温度不同,主次不同,因为浓H2SO4具有强氧化性,将部分乙醇氧化成碳、CO、CO2等,反应液的颜色由无色变为棕色,甚至黑褐色,而自身被还原为SO2,使制得的乙烯有刺激性气味。

②用电石制备乙炔气体,为了得到平缓的乙炔气流,一般用饱和食盐水代替水与电石反应制备乙炔气体,原因是,饱和食盐水比纯水“水的浓度”低,CaC2与H2O反应,一部分氯化钠析出,氯化钠附着于电石的表面能阻碍电石与水的接触,降低反应速率。

℃苯的硝化反应正确的加入顺序是先加浓硝酸,再加浓硫酸,待温度冷却至室温时再加苯,水浴加热50℃至60℃。

℃在乙酸乙酯的制备实验中,人教版教科书是先加乙醇再加浓硫酸最后加乙酸,该加入顺序的理由是:第二步加入浓硫酸时放热,会使加快乙醇挥发,乙醇要稍过量,可以保证乙酸能最大程度的反应,提高乙酸乙酯的产率,由于乙醇价格比乙酸便宜,从降低成本的角度,采用此种加入顺序。

例1:对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体,它常以浓硝酸为硝化剂,浓硫酸为催化剂,通过甲苯的硝化反应制备。

一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是:以发烟硝酸为硝化剂,固体NaHSO4为催化剂(可循环使用),在CCl4溶液中,加入乙酸酐(有脱水作用),45℃反应1h 。

反应结束后,过滤,滤液分别用5% NaHCO3溶液、水洗至中性,再经分离提纯得到对硝基甲苯。

(1)上述实验中过滤的目的是。

(2)滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于层(填“上”或'下”);放液时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有。

(3)下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。

℃NaHSO4催化制备对硝基甲苯时,催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为。

℃由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知,甲苯硝化反应的特点是。

℃与浓硫酸催化甲苯硝化相比,NaHSO4催化甲苯硝化的优点有。

【答案】(1)回收NaHSO4(2)下分液漏斗上口塞子未打开(3)℃0.32 ℃甲苯硝化主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯℃在硝化产物中对硝基甲苯比例提高催化剂用量少且能循环使用【解析】(1)NaHSO4在该反应中作为催化剂,化学性质和质量不变,反应后过滤为了回收NaHSO4;(2)CCl4的密度比水大,有机层在下层;分液漏斗里的液体放不下来,除了分液漏斗堵塞,还有可能是分液漏斗上口活塞未打开,导致漏斗内压强小于大气压;(3)℃根据题目数据,当催化剂与甲苯的比例为0.32时,总产率最高且对硝基甲苯的含量最高;℃根据题目数据,无论以何种比例反应,产物中的主要成分主要是对硝基甲苯和邻硝基甲苯;℃用NaHSO4做催化剂的优点是在硝化物中对硝基甲苯的比例提高、同时催化剂能循环使用。

例2:氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。

下面是利用Heck反应合成W的一种方法:不同条件对反应℃产率的影响见下表:上述实验探究了_______和______对反应产率的影响。

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