景晴老师药理学讲义
2024版病理生理学思维导图(景晴版)
02
细胞适应与损伤
细胞适应类型及特点
肥大
细胞体积增大，功能增强， 如心肌肥大。
增生
细胞数量增多，常导致组 织器官体积增大，如乳腺 增生。
萎缩
细胞体积缩小，功能减退， 如老年性脑萎缩。
化生
一种分化成熟的细胞类型 被另一种分化成熟的细胞 类型所取代的过程，如骨 化生为软骨。
细胞损伤原因及机制
缺氧
导致细胞能量代谢障碍，引起细胞损伤。
03 循环系统
心率加快，心输出量增加，
血压上升。
02 血液系统
红细胞增多，血液粘稠度
增加。
04 神经系统
出现头痛、头晕、反应迟
钝、嗜睡等症状。
应激反应概念及类型
应激反应是指机体在受到各种内外环境因素刺激时所出现的非特异性全身反应。 应激反应类型包括：急性应激和慢性应激；生理性应激和病理性应激；良性应激和劣性应激等。
05
肿瘤形成与发展
肿瘤概念及分类
肿瘤定义
肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织细胞异常增生而形成的新生物。
肿瘤分类
根据肿瘤的生长特性及对机体的影响，可分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。
肿瘤形成原因及机制
遗传因素
部分肿瘤有家族聚集性和 遗传倾向，涉及多个基因 和遗传物质的改变。
环境因素
包括化学致癌物、物理致 癌物（如紫外线、电离辐 射）和生物致癌物（如病 毒、细菌）等。
血液循环障碍
充血和淤血概念及原因
动脉性充血原因
生理性充血，如运动、消化等； 病理性充血，如炎症、肿瘤等。
淤血
局部静脉血液回流受阻，导致 血液淤积于小静脉和毛细血管 内。
充血
局部组织或器官血管内血液含 量增多，分为动脉性充血和静 脉性充血。
药理学课件ppt(全)
药理学发展历史及现状
发展历史
经历了从经验药理学、实验药理学到现代药理学的演变过程。随着科技进步和医学发展，药理学研究不断深入和 拓展。
现状
现代药理学已发展成为一门综合性学科，涉及生物化学、生理学、病理学、微生物学等多个领域。在新药研发、 临床用药指导、药物安全性评价等方面发挥着重要作用。同时，随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展，药理 学正向着更精准、个性化的方向发展。
靶向药物
针对肿瘤细胞特异性靶点 设计，具有高选择性和低 毒性等特点。
心血管系统药物
抗心绞痛药物
通过增加心肌供氧、减少心肌耗 氧或扩张冠状动脉等方式，缓解
心绞痛症状。
抗高血压药物
通过不同机制降低血压，包括利尿、 扩血管、抑制交感神经系统等。
抗心律失常药物
通过影响心脏电生理过程，减少或 消除心律失常的发生。
药理学课件ppt全
目录
• 药理学概述 • 药物效应动力学 • 药物代谢动力学 • 常见药物类型及其作用特点
目录
• 临床合理用药原则与实践 • 药物不良反应与防治策略 • 新药研究与开发进展
01
药理学概述
药理学定义与任务
药理学定义
研究药物与机体相互作用及作用 规律的学科，为临床合理用药提 供理论依据。
害成分。
07
新药研究与开发进展
新药研究方法和策略
1 2
基于靶点的新药研究
利用生物信息学、化学信息学等方法预测药物与 靶点的相互作用，指导新药设计和合成。
基于表型的新药研究
通过观察生物体在特定条件下的表型变化，寻找 与疾病相关的生物标志物，进而发现新药。
3
基于细胞的新药研究
利用细胞培养技术，研究药物对细胞生长、分化 和凋亡的影响，筛选具有潜在治疗作用的候选药 物。
药理学课件PPT课件
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物的作用机制、药 效学、药物代谢动力学、药物不良反 应和药物相互作用等方面的内容。
研究方法
药理学的研究方法包括实验研究、临 床研究和流行病学研究等，其中实验 研究包括离体实验和整体实验。
药物的作用机制和分类
药物作用机制
药物作用机制是指药物与机体细胞或组织相互作用，引起机体生理生化功能改 变的机制。
某些食物可以影响药物的吸收，从而 影响药物的疗效。
某些食物可以影响药物的排泄，从而 影响药物的疗效。
食物影响药物的代谢
某些食物可以影响药物的代谢，从而 影响药物的疗效。
药物与疾病之间的相互作用
要点一
药物对疾病的影响
要点二
疾病对药物的影响
某些药物可能会影响疾病的进程，从而影响疾病的康复。
某些疾病可能会影响药物的代谢和排泄，从而影响药物的 疗效。
药物的作用特点和分类
药物作用特点
不பைடு நூலகம்的药物具有不同的作用特点，如选择性、竞争性、拮抗性等。了解药物的这些特点有助于指导临床用药，提 高治疗效果并减少不良反应。
药物分类
根据药物的来源、作用机制、药理作用等特点，可以将药物分为多种类型，如抗生素、抗炎药、镇痛药、抗肿瘤 药等。熟悉各类药物的特性有助于医生根据疾病类型和患者情况选择合适的治疗药物。
对药物治疗过程进行全程监护，及时发现 和处理不良反应，确保患者安全。
药物不良反应监测和报告
不良反应的识别
通过临床观察、实验室检查和患者反馈等方式，及时发现不良反应。
不良反应的评估
对不良反应的严重程度、持续时间、因果关系等进行评估。
不良反应的报告
按照相关规定，及时上报不良反应事件，为药品监管部门提供决策依 据。
药理学全套教学课件
药理学全套教学课件一、引言药理学是研究药物在人体内作用机制及其对药理靶点的影响的学科，是临床医学和药学领域不可或缺的重要学科。
本课程将全面介绍药理学的基本概念、药物的分类和作用机制等内容，以帮助学生全面了解药物的药理学特性和临床应用。
二、药理学基础知识2.1 药物定义和分类•药物的定义和作用•药物的分类：化学药物、生物药物、中药等2.2 药理学的研究方法•药物的评价方法•动物实验和临床试验的设计和方法2.3 药物的吸收、分布、代谢和排泄•药物的吸收过程及影响因素•药物在体内的分布和转运•药物的代谢和排泄机制三、药物的作用机制和效应3.1 药物与受体的相互作用•药物在体内与受体的结合方式•药物和受体的亲和力和选择性3.2 药物对药理靶点的影响•药物对酶的抑制和激活作用•药物对离子通道的调控作用•药物对细胞膜受体的激活或抑制作用3.3 药物的效应和副作用•药物的治疗效应和机制•药物的不良反应和副作用四、常见药物的药理学特点和临床应用4.1 常用抗生素的药理学特点和应用•β-内酰胺类抗生素•大环内酯类抗生素•氨基糖苷类抗生素等4.2 常用抗肿瘤药物的药理学特点和应用•细胞周期特异性抗肿瘤药物•细胞周期非特异性抗肿瘤药物•免疫治疗药物等4.3 常用心血管药物的药理学特点和应用•β受体阻断剂•钙离子通道阻断剂•血管紧张素转换酶抑制剂等五、药物的药物动力学和药效学研究方法5.1 药物动力学的研究方法•药物在体内的动力学过程•药物的药动学参数和用药方案设计5.2 药效学的研究方法•药物的药效学参数和药效曲线分析•药物的剂量反应关系和药物药效模型六、药物相互作用和药物安全性评价6.1 药物相互作用的种类和机制•药物与药物的相互作用•药物与食物的相互作用•药物与饮酒等行为的相互作用6.2 药物的安全性评价•药物的急性毒性评价•药物的慢性毒性评价•药物的生殖和发育毒性评价七、药理学的研究进展和未来发展方向7.1 药理学研究的新技术和方法•基因组学和蛋白质组学在药理学研究中的应用•仿生药物在药理学中的开发和应用7.2 药理学研究的新领域和前沿•药物设计和药效预测的计算方法•细胞信号传导和网络药理学的研究八、总结与展望本课程全面介绍了药理学的基本概念、药物的分类和作用机制等内容，为学生提供了全面了解药物的药理学特性和临床应用的知识。
药理学课件(552页)
血浆药物浓度的变化
三.药物消除动力学 1.恒比消除（一级动力学消除） 体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以 恒定 的百分比消除。 2.恒量消除（零级动力学消除） 体内药物单位时间内消除恒定的量。 3.非线性消除
第四章
影响药物作用的 因素
第四节 影响药物作用的因素
一 药物方面的因素 二 机体方面的因素
三.药理学的研究内容 研究药物和机体（病原体）的相互作用及其规 律
药理学的发展简史
一.传统本草阶段
《神农本草经》 《新修本草》《本草纲目》
二.近代药理学阶段
德国R.Buchheim(1820-1879) 建立了第一个药理实验室, 写出了第一本药理教科书, 是世界上第一位药理学教授
三.现代药理学阶段
一 药物方面的因素
1 剂量和剂型 2 给药途径和时间 3 药物相互作用
一 药物方面的因素
一.剂量和剂型
1.剂量 同一药物，同一剂型在不同剂量或浓度下 ①作用强度不同 ②用途不同
2.剂型 ①同一药物，剂型不同，作用强度和持续时间不同
液体吸收快，肠溶片、缓释和靶向制剂各有特点 ②同一药物，剂型不同，药物的作用不同 ③同一药物，剂型不同，副作用和毒性不同
第三章 药物代谢动力学
第一节、药物的体内过程
一. 药物跨膜转运的方式
1 被动转运 2 主动转运
一、药物的跨膜转运
1.被动转运 药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运
①简单扩散，多数药物的转运方式 分子量小（200以下）、脂溶性大，极性 小（非 离子型）药物较易通过，离子型难以通过 。 ②易化扩散，药物通过细胞膜上的载体转运 依靠载体 有竞争性和特异性 ③滤过，直径小于膜孔(分子量﹤100)水溶性
药物剂量
药理学课件(全)
20XX.XX.XX
药理学课件大纲
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汇报人：
目 录
01 单 击 添 加 目 录 项 标 题 02 药 理 学 概 述 03 药 物 代 谢 动 力 学 04 药 物 效 应 动 力 学 05 药 物 相 互 作 用 06 临 床 药 理 学
01
添加章节标题
02
药理学概述
药理学的定义和目的
药物代谢动力学参数
吸收速率常数 （K）：表示药物 从制剂中释放进入 吸收过程的速率
消除速率常数 （Ke）：表示药 物在体内消除的速 率
表观分布容积 （Vd）：表示药 物在体内分布的容 量
半衰期（T1/2）： 表示药物在体内消 除一半所需的时间
04
药物效应动力学
药物的作用机制和分类
药物的作用机制：指药物如何与 机体相互作用并发挥药效包括药 物与靶点的结合方式、对酶的抑 制或激活等。
响。
文献综述：对 相关文献进行 综述总结药物 相互作用的研 究进展和评价
方法。
06
临床药理学
临床药理学的定义和目的
临床药理学是一门应用药理学原理和方法研究药物在人体内作 用规律和机制的科学。
临床药理学的目的是通过研究药物在人体内的吸收、分布、 代谢和排泄等过程评估药物的有效性和安全性为临床合理 用药提供科学依据。
研究药物与机体的相互作用 探讨药物的作用机制 药物代谢动力学研究 药物效应动力学研究
药物的作用机制
药物与靶点的相互作用
药物在体内的代谢过程Fra bibliotek药物对生理功能的影响
药物的作用特点和不良反 应
03
药物代谢动力学
药物的吸收和分布
药物通过胃肠 道吸收进入血
药理学讲稿
第2章药物代谢动力学药动学是研究机体对药物的处理过程，即研究药物在体内转运及代谢变化过程和药物浓度随时间变化的规律。
§1 药物的体内过程药物进入机体到从机体消除的全过程称药物的体内过程。
包括吸收、分布、生物转化及排泄。
吸收、分布、排泄统称转运，生物转化和排泄统称消除。
一、药物跨膜转运无论口服或注射，在药物达到预期作用部位之前须先通过一层或数层生物膜。
药物在吸收、分布、生物转化和排泄时多次穿越生物膜的过程称药物跨膜转运。
细胞膜的基本机构是镶嵌着球型蛋白质分子的脂质双分子层结构，具有流动性和通透性，极有利于脂溶性药物通过，蛋白质分子组装成物质载体和离子通道。
（一）被动转运：药物由高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运。
1、简单扩散：脂溶性药物高→低的转运。
特点：（1）不耗能（2）不需载体（3）无饱和竞争抑制现象绝大多数药物以此方式转运。
2、易化扩散：非脂溶性或亲水性物质，在膜蛋白的帮助下，由高侧→低侧。
特点：（1）不耗能（2）需载体（3）有竞争性抑制现象。
结构类似于代谢产物，如葡萄糖、核酸，以此方式转运。
3、滤过：有外力促进扩散，如肾小球滤过。
（二）主动转运：药物依赖细胞膜中的特异性载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运。
特点：（1）耗能（2）需载体（3）有竞争抑制现象，饱和现象常见有分子泵、离子泵（胺泵、碘泵、钠钾泵），主要存在于神经、肾小管、肝细胞等。
二、药物的吸收从用药部位越过生物膜进入血液循环的过程，称药物的吸收。
（一）消化道吸收（胃肠吸收）1、给药方式：口服2、吸收部位：口服首先通过胃粘膜、弱酸药可在胃中吸收，但大部分在小肠中吸收。
原因：①肠道吸收表面积大②血流量大③肠蠕动快有利于接触④药物在肠内溶解好⑤肠壁附近PH接近中性。
口服→胃肠粘膜→门静脉→肝→血循环3、影响药物吸收因素①能迅速崩解药物溶于胃肠液中，且脂溶性高，易吸收②胃肠PH值：HA→[A-]+[H+] [BH+]→[H+]+B药物在体液中有两种形式：解离型、非解离型。
药理学(全套课件185P)
二、药理学研究的对象、内容
1.对象
药物、机体（含病原体）相互作用
2 .药理学研究的主要内容 ⑴ 药动学(pharmacokinetics) (吸收、分布、代谢、排泄)
⑵ 药效学(Pharmacodynamics) (作用、作用机制)
三、药理学的地位
基础医学与临床医学的桥梁。
四、药理学任务
1.为临床合理用药奠定理论基础 2.开发新药(临床前研究、临床研究、售后调研)
(三)、药物与组织的亲和力
药物与不同组织的亲和力不同。碘主要分布在甲状腺， 钙沉积于骨骼组织中。
(四)、体液的pH
弱酸性药物在酸性环境中，难解离，主要呈 分子状态,易通过细胞膜。
弱酸性药物在碱性环境中，易解离，主要呈 离子状态，不易通过细胞膜。
当弱酸性药物苯巴比妥中毒时，可用什么药物抢救？
(五)、屏障
霉素
(二)、代谢方式
第一阶段(Ⅰ相反应):
氧化、还原、水解。
结构变，作用改变。 ① 作用消失（多数药物）
② 活化
例如：可的松
例如：异烟肼
氢化可的松
乙酰肼 + 乙酸
③ 增加毒性
第二阶段（Ⅱ相反应）：结合
与葡萄糖醛酸、甘氨酸等结合，水溶性增大，易 于排泄。
四、排泄(excretion)
药物及其代谢物由机体排出体外的过程。 1．肾脏排泄
三、代谢(metobolism)
又称生物转化 ，机体对药物的化学处理。
(一)、代谢酶（肝药酶）
肝微粒体酶：存在于肝细胞微粒体上。
细胞色素P450
特点： 特异性很低、竟争性、饱和性、个体差异性 大、可受药物影响。
药酶诱导剂：
凡使药酶的活性增强或合成增加的药物。如苯巴比妥
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景晴老师药理学讲义
药理学是研究药物在人体内物理和化学的特性，全面深入分析药物如何影响人体和人体如何影响药物作用的学科。
药理学作为医学专业的一门核心学科，对于临床医学、药物研发和制药业都具有至关重要的意义。
本次药理学讲义主要分为药物的基本概念、药物的分类、药物的代谢以及药物治疗等四个方面进行探讨。
一、药物的基本概念
药物，指用于治疗疾病或改善身体健康的化学物质。
药物的分类包括化学性质、治疗作用、来源以及作用机制等多个方面。
化学性质有机化合物和无机化合物两种。
药物的治疗作用可以分为三类：对症治疗、对症兼顾和对症治本。
药物的来源分为：由植物提取的天然药物、化学合成的人工合成药物以及其他来源。
药物的作用机制，包括作用部位、作用方式以及作用效应等方面。
二、药物的分类
药物分类有多种方式，本篇讲义将从作用部位主要介绍以下分类方法：
1. 按照作用部位分为中枢神经系统药、内分泌药、心血管系统药、抗生素、抗肿瘤药等。
2. 按照作用方式可分为激动剂、拮抗剂等。
3. 按照治疗作用分为镇痛药、抗感染药、抗炎药、降糖药等。
三、药物的代谢
药物的代谢，指药物在人体内发生的化学反应，从而使药物产生生物学活性或失去药效的过程。
药物代谢有两种方式：一种是外消旋体内消旋，另一种是药物代谢作用。
药物代谢作用有肝脏、肠道、肾脏和肺等多个器官。
肝脏是药物代谢的重要器官，药物经过口服或输注进入人体后，大部分会被肝脏代谢酶代谢，使药物产生代谢产物，从而降低药物在人体内的活性。
肠道和肾脏是药物的主要排泄通路，药物通过肠道和肾脏的代谢作用将体内的药物清除掉。
肺是嗜好性药物的主要代谢通路。
四、药物的治疗
药物治疗是指使用药物对疾病进行治疗的行为。
药物治疗具有速效、方便、价格便宜的特点，因此在医疗实践中得到了广泛的应用。
药物治疗的适应症和禁忌症为医生开具药物处方提供了指导。
用药前应根据患者的临床表现、症状和体征进行精细化调整。
同时还需要注意药物的剂量、频率和使用时长等因素，避免出现治疗效果不佳或不良反应的情况。
总之，药理学是医学专业必不可少的核心学科。
通过对本讲义的学习和掌握，相信同学们对药物的基本概念、分类、代谢以及药物治疗等方面的问题将有一定的了解和认识，有助于今后应用到实际护理中去。