原子吸收分光光度仪的操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程1 目的为了保证检测所用的所有仪器设备得到受控管理, 保证检测设备得到正确使用、日常维护以及测试人员的人身安全, 确保检测数据的准确性及可靠性。
2 适用范围适用于本公司与检测活动有关的人员对使用仪器设备的控制管理。
3 引用文件TAS-990原子吸收分光光度计使用说明书4 技术参数型号：TAS-990 波长准确性：±0.25nm 仪器稳定性：30分钟内基线漂移＜±0.005A光谱带宽：0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm五档自动切换分辨率：优于0.3nm 5 操作步骤5.1开机：打开抽风设备；打开稳压电源；打开计算机电源，进入Windows 桌面系统；打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源；双击TAS-990程序图标“AAwin”，选择“联机”，单击“确定”，进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
5.2选择元素灯及参数设置：选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”后单击“下一步”；设置元素测量参数，可以直接单击“下一步”；进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长；寻峰完成后，单击“关闭”，回到寻峰画面后再单击“关闭”；单击“下一步”，进入完成设置画面，单击“完成”。
5.3点火选择“燃烧器参数”，输入的燃气流量范围控制在1000～3000ml/min内；检查废液管内是否有水；打开空压机，待空压机压力达到0.25MPa后按下放水阀，压力几乎回零后，松开放水阀，使压力回至0.25MPa；打开乙炔，调节分表压力约0.05MPa；调整燃烧头参数；单击“点火”按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再重新点火。
火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“能量”，选择“能量自动平衡”调整能量到100%。
5.4标准曲线的绘制5.4.1参数设置：单击“样品”，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”，更改检测名称，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度，单击“下一步”；进入辅助参数选项，选择合适的浓度作为灵敏度校正，可以直接单击“下一步”；单击“完成”，结束样品设置。
TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程
1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。
2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。
3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器，确保本设备的安全、正常运行，做好登记；对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修。
4试验环境条件4.1使用环境：室内环境温度15℃~30℃，相对湿度W70%。
4.2试验条件乙炔气：纯度不小于99.9%,出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。
乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。
同时为了安全需要，需要采用专门的气瓶储藏室，但仪器室内必须设有气路开关阀。
氩气：纯度不小于99.99%,出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。
必须采用专用的气体减压阀。
5操作规程5.1仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为：打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源,等待计算机进入系统后，再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机（0.25MPa）、乙炔气瓶（0.07MPa）、检查各个注意事项是否正常后，即可执行操作。
火焰法关机顺序为：退出操作软件,关闭乙炔气瓶主阀（顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关）,待主副压力表指针为零时,关闭空压机（按下放水阀放水,直到压力为零）、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。
石墨炉的开机顺序为：同火焰法，氩气气瓶（0.5MPa）。
石墨炉的关机顺序为：同火焰法。
5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。
5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖，将所需要更换的元素灯装入即可。
首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。
5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前，须调整光路。
打开仪器主机电源后，打开仪器软件任意选择一空心阴极灯，该空心阴极灯的光线应通过燃烧室，将调光器放在燃烧器上面，来回移动，观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔，若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。
原子吸收分光光计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程⒈紧缩机打开供给干净干燥的助燃气，压力控制在0.35±0.03MPa。
⒉开启灯架门，拧下固定空心阴极灯的螺帽，插好空心阴极灯，将螺帽拧回，记好灯所插的灯架位置，关好灯架门。
⒊打开抽烟机、原子吸收分光光度计和电脑，点击电脑桌面上的中文版AA6300客户端图标，出现“WizAArd注册”窗口，无密码，直接点击“OK”，出现“WizAArd选择”对话框，若是是第一次测定的金属元素，双击“元素选择”即可；若是是曾经检测过的金属元素，可以点击“新近模板”，套用以前设定好的程序。
⒋点击“元素选择”出现“元素选择”对话框，点击对话框中的“连接”键，电脑与原子吸收分光光度计进行连接检测，出现“初始化”界面，此界面除“ASC检查”和“GFA检查”为红色外，其余均应为绿色，其中当检测到燃气压力、助燃气压力和废液探头时，系统会提示是不是检测，若是仪器在正常使历时，可以点击“否”，省略检测，若是仪器长时间不用，需要点击“是”，进行检测，以检查三项是不是有问题存在，避免发生事故。
全数检测完后，点击“OK”。
⒌“初始化”结束后，出现“火焰分析的仪器检查目录”，在确认仪器在完善了检查目录中九项的要求，在九项目录前打勾，点击“OK”，退出“火焰分析的仪器检查目录”对话框。
⒍“连接”检测完毕后，回到“元素选择”对话框，点击“选择元素”，出现“装载元素”窗口，在元素域中可以直接输入所要检测的元素符号，也可在元素域的下拉菜单中寻觅，还可点击“周期表”，从周期表当选择；然后选择“火焰持续”和“普通灯”。
选择后点击“肯定”。
⒎进入“编辑参数”的“光学参数”窗口，修改点灯方式(检测锰元素用NON-BGC，检测铁元素用BGC-D2),点击灯位设置，出现灯位位置窗口（点击灯位设置，灯架可以转动），将在装灯的插座号后的元素框中的下拉菜单当选择所要检测元素，点击“OK”，回到“光学参数”界面，在“点灯”上打勾，此时空心阴极灯点亮；然后点击“谱线搜索”键，出现“谱线搜索”窗口，系统自动进行搜索，直到“谱线搜索”和“光束平衡”都出现“OK”，谱线正常时，点击“关闭”键，回到“光学参数”窗口。
原子吸收分光光度计的基本操作
原子吸收分光光度计的基本操作原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，简称AAS）是一种常见的分析仪器，主要用于测定金属元素的含量。
AAS基本操作包括仪器的准备、样品处理和分析测量等步骤。
以下将详细介绍AAS的基本操作。
一、仪器准备1.开机前的准备：确认仪器连接正常，通电并预热，确保所需气体供应充足，如氢气、氧气和氮气等。
2.仪器校准：校准仪器的各项参数，如波长、光程、灯源电流等，确保仪器稳定且准确。
二、样品处理1.样品制备：按照实验需要，将待测样品处理成适合测量的形式，如加入适量溶剂稀释，进行分解提取等。
2.样品处理控制：处理样品时，要注意使用纯水、除尘纸等进行清洗，使用优质标准物质进行校正和质控样品测定。
三、分析测量1.选择合适的灯源：根据待测元素的吸光度，选择适当的灯源，如镉灯、锌灯等。
2.调节仪器参数：设置波长、光程和灯源电流等参数，以获得最佳吸光度测量条件。
3.本底测量：在没有样品的情况下进行本底测量，记录下吸光度值，并在后续测量时进行校正。
4.样品测量：将经过处理的样品注入样品池中，设置合适的光程，进行吸光度测量。
测量时要注意避免气泡和污染物干扰。
5.构建标准曲线：根据一系列标准溶液的吸光度值，绘制出标准曲线，并根据样品的吸光度值在曲线上进行定量计算。
6.数据处理：根据计算方法，对得到的测量数据进行处理和解释，计算出待测元素的含量。
四、注意事项1.仪器操作规范：操作人员要严格按照使用手册的要求进行操作，特别是导入样品和废液的过程中要注意避免污染。
2.仪器维护保养：定期清洗光学元件、更换灯源、维护气路和温控系统等，确保仪器的正常运行和性能维持。
3.安全操作：在使用AAS时要注意安全，避免溶液和气体的接触，防止有毒有害物质造成伤害。
总结：原子吸收分光光度计的基本操作包括仪器准备、样品处理和分析测量等步骤。
仪器准备包括通电预热和校准等。
样品处理要注意标准物质校正和质控样品测定。
原子吸收分光光度计操作指南说明书
原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。
本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。
一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。
它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。
该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。
二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。
1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。
检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。
2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。
预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。
3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。
样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。
4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。
包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。
5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。
在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。
6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。
等待一段时间，直到测量结果稳定。
7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。
根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。
8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。
三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。
2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。
3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。
原子吸收分光光度计操作规程
A3AFG-12型原子吸收分光光度计操作规程
一．操作流程
1.开机：打开主机电源，打开电脑，进入AAWIN PRO软件。
2.选定阴极灯并设置相关参数，让仪器预热二十分钟以上。
3.调整燃烧头至最佳位置，设置好样品参数。
4.打开乙炔气瓶（0.05～0.1MPa）、空压机（0.2～0.3MPa），软件状态检测正常后点火，待基线平稳之后开始检测。
5.将进样器的毛细管放入待测溶液中，等待显示的数据稳定后进行采样。
按此操作做出标准曲线后，再进行样品检测。
6.检测结束后，保存好数据。
7.关机：关闭乙炔气瓶，待火焰自动熄灭后再依次关闭空压机、仪器和电脑。
二．注意事项
1.确保开机顺序正确，以保证检测正常进行。
2.关机时一定要先关闭乙炔气瓶，再进行其他关机操作。
2.气瓶总压力小于0.4MPa时应立即更换。
3.仪器长时间不使用时，每月需预热灯半小时以上。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1、实验室内禁止抽烟或使用明火；
2、燃气气路气密性检查：打开乙炔气瓶总阀后迅速关闭，观察乙炔钢瓶的总压力表的表针3分钟，3分钟内总压力表的压降不得多于0.1MPa；
3、燃烧头入位检查：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
4、水封检测装置检查：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有液体且能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
5、空压机输出压力检查：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；
6、防爆塞入位检查：确认防爆塞已安装、且压紧；
7、雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出；
8、乙炔泄漏报警功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体，对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警声音；
9、点火时排风装置必须打开，操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作，且仪器右侧及后方不能有人；
10、仪器使用完毕后应先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自然熄灭后，再关闭空压机，为了防止乙炔钢瓶总开关泄漏，所有工作结束后，应再次确认乙炔总压力表指针归零。
煜明混凝土有限公司。
原子吸收分光光度计使用步骤详解
原子吸收分光光度计使用步骤详解原子吸收分光光度计使用步骤详解在化学分析实验中，原子吸收分光光度计是一种重要的仪器设备，用于测量样品中特定金属元素的浓度。
它基于原子的吸收特性，通过分析被样品中金属元素吸收的特定波长的光来确定浓度。
本文将详细介绍原子吸收分光光度计的使用步骤，以帮助读者更加全面地理解和掌握该仪器的操作。
一、仪器准备1. 确保原子吸收分光光度计处于良好的工作状态，并且仪器已经完成所有的校准和验证。
2. 检查光源、光栅、进样系统和探测器等主要组件的正常工作情况，并确保它们没有受到损坏或污染。
二、样品制备1. 根据实验需要，选择适当的样品类型和容器。
常见的样品类型包括溶液、固体和气体。
2. 对于溶液样品，按照实验要求准确称取样品，并将其溶解于适量的溶剂中。
确保溶液均匀混合，以获得准确的分析结果。
三、进样操作1. 打开进样系统，并将制备好的样品倒入样品池中。
2. 调整样品的进样流速和进样量，以确保在实验过程中能够获得稳定和准确的信号。
3. 在进行进样之前，确保样品池已经清洗干净，以避免可能的交叉污染。
四、仪器设置1. 打开原子吸收分光光度计的软件，并进行必要的仪器设置。
2. 设置光源的波长和强度，以及进样系统的参数。
这些设置将根据实验的要求和样品的特性进行调整。
五、光谱扫描1. 开始光谱扫描操作，让仪器自动扫描一系列波长。
这将帮助确定需要测量特定金属元素的吸收波长。
2. 在光谱扫描结束后，仔细检查扫描结果，并选择最适合的吸收波长进行后续的分析。
六、基线测量1. 进行基线测量，以排除背景噪声的影响。
将纯溶剂或空白样品倒入样品池中，然后进行测量。
2. 记录基线测量结果，并在后续的样品测量中使用它们对数据进行校正。
七、样品测量1. 将待测样品倒入样品池中，并进行测量操作。
2. 确保测量过程中没有发生样品的混合或泄漏，以避免结果的偏差。
3. 记录样品测量结果，并根据需要进行数据处理和分析。
八、质量控制1. 定期进行质量控制实验，以确保仪器的稳定性和准确性。
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原子吸收分光光度仪的操作规程
原子吸收分光光度仪操作规程
一、开机
1、开机前的准备工作
将空压机的插头插上，空气压力达到450～500KPa后，方可开机。
2、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。
3、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约20秒），启动AAS仪器管理软件。
二、编辑方法
1、点击“File→MethEd→New Method”，选择待测元素，点击“OK”,选择“AA”。
2、在Method Editor卡上的Method Description中填上操作者名称和标准曲线浓度范围，在Spectrometer、Sampler、Calibration、Checks、QC、Option六页上选择合适的分析条件（标准曲线各浓度点、在进样器上的位置、测试重复次数、标准曲线类型及限制条件等等参数）。
设置完毕保存方法依次点击“File→Save→Method”。
三、编辑样品表
1、点击“SamInfo”，在Sample Information Editor卡上填写待测样品的相关信息。
2、保存样品表。
依次点击“File→Save→Sample Info File”。
四、点灯
点击“Lamps →Setup →”，点击“”设置并打开该灯，灯能量大于25，
则能够正常使用。
五、连续图谱
点击“Cont. →Auto Zero Graph”，检查基线是否稳定，若稳定，则可进行测量。
六、点火
（1）打开排风。
（2）打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于0.52MPa（使用后的压力，使用前应比0.52Mpa大很多），次级表压力位于90－100KPa。
检查乙炔有否漏气。
（3）点击“Flame”，检查安全互锁装置是否正常。
点击“Off On”，点燃火焰，检查火焰的高度及颜色有否异常。
七、测量数据
1、点击“Manual”。
2、分析标样空白：吸入空白，点击“Calib Blank1 →Analyze Blank”，分析空白，结果在“Results”中显示。
3、分析标样：吸入标样1，点击“Calib Std1 →Analyze Standard”，分析标样1。
依次分析其余标样，结果在“Results”中显示。
标样分析完后，点击“Calib”能够看标准曲线，标准曲线的相关系数应>0.999才可。
4、分析试样空白：吸入试样空白，点击“Reagent Blank →Analyze Blank”，分析试样空白，结果在“Results”中显示。
5、分析试样：吸入试样1，选择“Info.File”，点击“Analyze Sample”分
析试样1。
依次分析其余试样，结果在“Results”中显示。
八、打印结果
九、测量完毕
1、关灯
2、清洗。
针对普通水溶液，吸入去离子水5分钟进行清洗；针对有机溶液，吸入甲醇溶液5分钟，吸入1％的硝酸5分钟，再吸入去离子水5分钟进行清洗；如果样品是高浓度的铜、银或汞盐，则最好是熄灭火焰后清洗整个燃烧系统。
3、点击“Off On”熄灭火焰。
4、关闭乙炔气瓶，点击“Bleed Gases”，释放管道内的剩余气体。
5、关闭程序，关主机电源。
6、拔下空气压缩机的插头，将空气压缩机顺时针放气、放水。
7、及时登记《大型贵重精密仪器设备履历书》
二、注意事项
请仔细阅读说明书，再使用本仪器。
实验结束，及时登记《大型贵重精密仪器设备履历书》测定完毕，一定要清洗雾化器；并打开空压机和油水分离器排气阀，排空水分。
乙炔钢瓶压力少于 0.5 MPa 时，必须更换；
实验前请先检查水封瓶是否注满水，水冷循环是否需要补充水。
用火焰原子化法时，不可靠近火焰器太近。
实验结束后，应打开空气过滤器排气，再关闭。
在Automated Analysis Control卡的Set Up页上填上保存样品信息和测试结果的文件名。
在Analyze页上查看测试顺序，确认无误点击Analyze All或Calibration或Analyze Samples开始分析。
分析过程观察Furnace Control界面石墨炉的温度程序是否正常，进样位置是否正确，一旦有任何异常立即停止分析程序（再次点击Analyze All或Calibration或Analyze Samples即可）。
分析结束后Spectrometer、Furnace和Furnace Autosampler状态均为Idle，此时可记录结果，退出程序，关闭主机和电脑，并关闭气、水、电。
清洗样品杯，用盖布遮盖仪器，在仪器使用记录本上记录实验内容及异常情况。
最后做好实验室卫生。
主机与工作站对接完毕后，设置光学参数及燃烧器 / 气体流量。
在“Analysis Mode”处选择“Flame/Manual”→在Analysis Name处输入火焰法：开空压机电源，使其压力为 0.09MPa ；乙炔钢瓶总阀及输出阀，并使其压力为 0.35 Mpa 。
石墨炉法则开冷却水和氩气瓶总阀，使其输出压力为 0.35 MPa 。
设置完成后，打开通风开关，按 AA 主机前面 IGNITE 键点火，自动调零后，开始测定。
（石墨炉法则打开石墨炉加热电源开关）
测定完毕，退出工作站，用 5% HCl 清洗雾化器 5 分钟，然后用双蒸水冲洗 5 分钟。