医疗器械不良事件报告
医疗器械不良事件报告制度范文(4篇)
医疗器械不良事件报告制度范文第一章总则第一条为了加强对医疗器械不良事件的监测和管理，及时发现、评估和处置医疗器械不良事件，保障患者的安全和权益，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位使用和经营的所有医疗器械的不良事件的报告和处理工作。
第三条医疗器械不良事件报告制度的制定、执行和维护由本单位负责，相关部门和人员应按照本制度的要求履行相应的职责。
第四条本单位负责医疗器械不良事件的监测、线索的收集、处理和统计工作，做好相关材料的归档和管理工作。
第五条医疗器械不良事件报告制度及其相应工作程序应以患者的安全和权益为中心，并遵循科学、公正、及时、有效、便捷的原则。
第二章报告第六条不良事件报告的范围：本制度所称医疗器械不良事件，是指医疗器械在使用中引起患者死亡、严重伤残、严重行为异常或使患者处于危及生命健康的紧急情况的事件。
第七条不良事件报告的次数：（一）发生一起医疗器械不良事件（含多个患者），应当即报告；（二）同一批次、型号的医疗器械，若发生同类事件两起及以上，应当报告。
第八条不良事件报告的途径：不良事件的报告采取口头报告和书面报告相结合的方式。
不良事件的发现者、工作人员和管理人员有权利和义务向医疗器械不良事件监测中心报告。
第九条不良事件口头报告的内容包括但不限于：不良事件的基本信息、紧急性评估结果、初步影响分析以及紧急处理措施。
第十条不良事件口头报告应该在发生事件后立即进行。
报告接收方在接到口头报告后应迅速处理并记录相应的内容，并在接受口头报告的当天书面确认接到报告。
第十一条不良事件书面报告的内容包括但不限于：不良事件的基本信息、事件的详细经过、影响分析、对已采取的措施的评估以及未来的处理建议等。
第十二条不良事件书面报告应在完成口头报告后按照规定及时提交，一般原则应在发现不良事件后的10个工作日内提交。
第十三条不良事件报告的保密：任何报告人员都有义务保守不良事件的相关信息，不得随意泄露、散播或提供给无关人员。
医疗器械不良事件报告制度(3篇)
医疗器械不良事件报告制度一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。
副作用是指治疗使用的医疗器械所产生的与疾病防治目的无关的作用。
三、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时，应及时报告不良事件专管员及科室负责人。
四、科室负责人发现或接到医疗器械不良事件报告后，应及时到现场察看，协助调查，并填写《医疗器械不良事件报告表》，核实后，提交医务部、护理部、院感科和设备科。
特殊情况下，可先口头报告再补报书面材料。
《医疗器械不良事件报告表》应包括患者情况、不良事件情况、医疗器械情况、初步处理情况等内容。
五、医务部、护理部、院感科和设备科接到医疗器械不良事件报告后，应联合组织调查，了解事件经过和相关情况，分析原因。
同时，协助科室积极采取补救措施，尽最大可能减少事件引起的不良后果。
六、医院在调查了解并积极处理事件的同时，由设备科及时通知医疗器械生产或经营企业，督促其协助医院做好事件处理工作。
七、医务部、护理部、院感科和设备科应经常了解全院医疗器械使用情况，注意收集、分析、整理临床使用过程中发生的医疗器械不良事件信息，组织对收集的《医疗器械不良事件报告表》进行初步审核后，由设备科按规定上报药监部门或有关行政部门。
八、医务人员在医疗器械使用过程中，如发现严重罕见或新的不良事件，应立即报告，必要时可越级上报。
医院接到报告后，在积极处置的同时，按有关部门规定及时上报。
九、医院在使用医疗器械过程中，如遇不良事件的发生，应组织分析原因，警惕同类产品类似事件的再次发生，警惕事态可能的进一步发展和可能发生的危害结果，积极采取防范措施。
医疗器械不良事件报告制度（2）是指为了及时发现、记录和报告医疗器械不良事件，保障患者安全，保护公众利益而建立的制度。
医疗器械不良事件报告制度的主要目的是：1. 发现问题：通过及时报告，可以快速发现和识别与医疗器械相关的不良事件，包括器械缺陷、事故、质量问题等。
医疗器械不良事件报告制度及流程
医疗器械不良事件报告制度及流程医疗器械不良事件报告制度及流程一、制度1、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生任何与医疗器械预期使用效果无关的、并可能或者已经导致医疗事故的事件。
2、医疗器械不良事件的监测和管理是医疗器械研究、生产、流通、使用的重要组成部分，对保障公众用械安全具有极其重要的意义。
3、任何单位和个人有权向医疗器械不良事件监测委员会举报。
4、本着“及时报告、共同探讨、共同提高”的原则，各医疗器械生产、经营、使用单位在发生医疗器械不良事件时，应按本规定及时报告。
二、流程1、报告程序（1）生产单位报告国家食品药品监督管理局及其所在地的药品监督管理部门。
（2）经营单位报告所在地药品监督管理部门。
（3）使用单位报告所在地药品监督管理部门或卫生行政部门。
2、报告时限（1）生产单位在获知或发现可疑医疗器械不良事件时，在第一时间立即向当地药品监督管理部门报告。
（2）经营单位、使用单位在获知或发现可疑医疗器械不良事件时，在24小时内向当地药品监督管理部门或卫生行政部门报告。
（3）当地药品监督管理部门在48小时内逐级报告至国家食品药品监督管理局。
3、报告内容（1）事件发生、处理、进展、结局报告。
（2）说明书及标签样张，有关文献资料。
（3）有关检验报告，有关处理记录及技术分析报告。
4、报告及对报告的处理（1）医疗器械生产、经营、使用单位及药品监督管理部门，在获知或发现可疑医疗器械不良事件时，必须立即向当地药品监督管理部门或卫生行政部门报告。
（2）药品监督管理部门会同卫生行政部门组织开展对不良事件的调查，并在规定的时间内将有关情况逐级上报至国家食品药品监督管理局。
（3）省药品监督管理部门每月5日前将上个月的可疑医疗器械不良事件情况汇总表报国家食品药品监督管理局（包括经卫生行政部门进行处理的病例）。
（4）国家食品药品监督管理局会同卫生部对上报的严重、罕见或新的不良事件组织专家进行调查和评价，并提出合理建议。
医疗器械不良事件报告制度范文(三篇)
医疗器械不良事件报告制度范文一、引言医疗器械是维护人类健康的重要工具，然而在使用过程中，不可避免地存在一定的风险。
为了及时发现和解决医疗器械不良事件，保障患者的利益和安全，制定医疗器械不良事件报告制度是非常必要的。
本文就医疗器械不良事件报告制度的相关内容进行了探讨。
二、报告制度的目的医疗器械不良事件报告制度的目的是收集、分析和处理医疗器械不良事件，及时采取措施，保证患者的安全和权益，保障医疗机构的合法权益。
三、报告的主体医疗器械不良事件报告的主体包括医疗机构、医疗器械生产企业、经营企业以及患者和相关人员。
四、医疗机构的责任1.医疗机构应建立健全医疗器械不良事件报告制度，确保医疗器械不良事件的及时报告和处理流程。
2.医疗机构应设立专门的医疗器械不良事件报告部门，明确人员职责，负责收集、登记和分类医疗器械不良事件，并及时向有关部门报告。
3.医疗机构应建立健全医疗器械不良事件的信息库，定期公布医疗器械不良事件的处理情况，并向患者提供必要的信息和帮助。
五、医疗器械生产企业和经营企业的责任1.医疗器械生产企业和经营企业应加强对医疗器械的质量管理，确保医疗器械的安全有效性。
2.医疗器械生产企业和经营企业应建立健全医疗器械不良事件报告制度，及时收集、登记和分类医疗器械不良事件，并向有关部门报告。
3.医疗器械生产企业和经营企业应积极配合相关部门进行调查和处理，并采取措施避免类似事件再次发生。
六、患者和相关人员的义务1.患者和家属应了解医疗器械的基本知识，合理使用医疗器械，并在发现异常情况时及时向医疗机构报告。
2.患者和家属有权要求医疗机构提供医疗器械不良事件的相关信息，并参与调查和处理。
3.相关人员应保护医疗器械不良事件的报告人员的合法权益，不得打击报告人员。
七、报告流程1.医疗器械不良事件发生后，医疗机构应立即启动报告流程。
2.医疗机构应收集、登记和分类医疗器械不良事件的相关信息，并及时向有关部门报告。
3.有关部门应及时启动调查和处理程序，并向医疗机构提供必要的指导和帮助。
医疗器械的不良事件报告和风险管理
医疗器械不良事件监测
通过收集、整理、分析医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件 ，及时发现潜在风险。
风险评估模型
采用定量或定性评估方法，对医疗器械的潜在风险进行科学评估， 确定风险等级。
专家评审
邀请相关领域专家，对医疗器械的安全性、有效性及潜在风险进行 评审，提出改进意见。
预防措施制定及执行
制定预防措施
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
02
医疗器械不良事件概述
定义与分类
定义
医疗器械不良事件是指获准上市 的质量合格的医疗器械在正常使 用情况下发生的，导致或者可能 导致人体伤害的各种有害事件。
分类
根据医疗器械不良事件的危害程 度和发生的原因，可分为一般伤 害事件、严重伤害事件和死亡事 件。
器械不良事件。
行业挑战应对策略
01
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提高公众认知度
加强医疗器械安全宣传和教育 ，提高公众对医疗器械不良事
件的认知度和重视程度。
加强技术创新
鼓励企业加大技术创新投入， 研发更加安全、可靠的医疗器
械产品。
完善法规体系
建立健全医疗器械法规体系， 加强对医疗器械生产、流通和
使用环节的监管力度。
强化人才培养
医疗器械不良事件定义
指获准上市的质量合格的医疗器械在 正常使用情况下发生的，导致或者可 能导致人体伤害的各种有害事件。
报告制度的适用范围
适用于所有医疗器械的生产、经营、 使用单位以及个人。
报告制度的目的
为了及时发现和控制医疗器械使用过 程中的不良事件，保障公众用械安全 。
报告流程详解
发现与初步评估
院内医疗器械不良事件报告培训.ppt
可疑即报原则
在不清楚是否属于医疗器械不良事件时， 需要报告。
可疑即报：报告≠结论、责任！
可疑医疗器械不良事件 报告范例
一次性注射器、一次性输液器 可疑不良事件
一次性输液器在生产过程中，其腔内的微小颗粒 （塑料屑），基本上为肉眼不可见，它们侵入人 体后不能在体内代谢，因此，通过静脉输液造成 血管内不溶性微粒的污染，对威胁人类健康已逐 步的显现出来。较大的微粒能造成局部血管堵塞 或供血不足，组织缺氧，促发静脉炎和水肿、肉 芽肿，甚至促发肿瘤的形成，不溶性微粒还可以 引起过敏反应和热原反应。
什么是医疗器械不良事件？
医疗器械不良事件 （Medical Devices Adverse Event，MDAE）
是指获准上市、合格的医疗器械在正常 使用情况下，发生的或可能发生的任何与医 疗器械预期使用效果无关的有害事件。
医疗器械不良事件（MDAE）发生的原因？
设计因素：技术条件、工艺水平。 材料因素：放射性、微生物污染，化学物质残留、
任何医疗器械产品都具有一定的使用风险， 被批准上市的医疗器械只是一个“风险可 接受”的产品。
所谓“风险可接受”产品是指被批准上市 产品的使用风险已经采取控制措施，在现 有认识水平下，相对符合安全使用要求的 产品。
医疗器械不良事件的严重性
在医院里与医疗器械相关的不良事件至少和与 药品有关的不良事件一样普遍甚至更高。
骨科植入物不良事件
骨科植入物医疗器械在临床使用过程中， 器械本身都在不同程度上存在着变形、折 弯、折断、松动、脱落、过敏及磨损等危 险性，并且也可能对周围正常组织产生刺 激症状，导致器械不能达到预期的使用目的。
眼科：人工晶体、重水、硅油、粘弹剂、 护理液、角膜接触镜等；
骨外科：骨板、骨钉、人工关节等； 介入科：导丝、导管、支架等； 胸外、普外：吻合器、闭和器等； 脑外：肽网、肽钉等； 乳腺外科：钉仓等； 消化科：食道支架； 妇科：节育环等。 全院：注射器、输液器。
医疗器械不良事件报告的规定
医疗器械不良事件报告的规定
目的：加强对本企业所经营医疗器械的安全监管，严格管理医疗器械不良反应的监测工作。
依据：《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营许可证管理办法》及实施细则。
内容：
1、医疗器械不良反应时间指获准上市的合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的导致或肯能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件，按国家规定执行报告制度。
2、认真执行国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测管理办法》，遇患者使用所经销医疗器械产品有不良反应时间时应及时登记，按规定认真如实反应上报。
3、经办人员及质检部门应积极协调生产厂家和有关部门对此问题进行处理，减小损失范围，保护患者利益。
4、不良反应报告要实事求是，切忌弄虚作假，隐瞒实情及有关资料。
5、加强商品售前、售后服务，按国家和地方药监局审批同意的“产品使用说明书”的内容介绍产品使用的注意事项，减少不良反应事件的发生。
6、积极宣传预防不良反应知识，提高自我保护意识。
医疗器械不良事件报告范例
医疗器械不良事件报告范例近年来，随着科技的不断进步和医疗器械的广泛应用，不良事件的发生越来越引起人们的关注。
为了保障患者的权益和医疗安全，各国纷纷建立起医疗器械不良事件报告制度。
本文将通过一个具体的案例来展示医疗器械不良事件报告的范例。
首先，需要明确医疗器械不良事件的定义，它指的是使用过程中产生意外、不良后果或可能对人体造成损害的事件。
在某医院内，使用一台新研发的电子监护仪出现了一起医疗器械不良事件。
下面是报告的过程和范例：1. 事件描述患者小李，在手术后被转入重症监护室进行持续监测。
监护仪是医院最新引进的型号。
在患者连续监测了两天后，突然出现屏幕重叠、数据丢失的现象。
医护人员提醒患者家属，及时更换了另一台监护仪，保证了患者的安全。
2. 风险评估经过医疗团队对该不良事件进行评估，发现该事件可能存在的风险有以下几个方面：（1）患者丢失重要的生命体征数据，医生无法及时有效了解患者的病情；（2）患者的治疗计划可能受到影响，无法进行精准的治疗；（3）设备的可靠性和稳定性有待进一步改进。
3. 不良事件原因分析对于该不良事件的原因，医疗团队进行了详细的分析：（1）监护仪可能存在硬件故障，导致数据传输中断及屏幕显示异常；（2）操作人员可能没有及时发现设备故障，没有采取相应的紧急措施。
4. 管理措施在此事件发生后，医院采取了一系列针对性的管理措施：（1）立即停止使用该型号的电子监护仪，避免类似事件的再次发生；（2）对相关监护仪进行全面检测，找出问题所在；（3）安排专业技术人员进行监护仪的维护和修复；（4）加强对医护人员操作培训，提高其对设备故障的敏感度和应对能力。
5. 不良事件报告和追踪医院制定了全面的不良事件报告和追踪机制，确保每个事件都得到及时记录和处理。
报告包括事件的详细描述、风险评估、原因分析、管理措施等内容。
通过集中汇总和分析，能够及时发现和消除潜在的风险，提高医疗设备的安全性和可靠性。
6. 提高机构和仪器质量管理医院在此次事件的基础上，反思和总结了机构和仪器质量管理的不足之处。
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8.医疗器械实际使用场所： □其他（请注明）：
20.植入日期（若植入）： 21.事件发生初步原因分析： 22.事件初步处理情况： 23.事件报告状态：
□已通知使用单位□已通知生产企业 □已通知经营企业□已通知药监部门 D.关联性评价 （1）使用医疗器械与已发生/可能发生的伤害事件之间 是否具有合理的先后时间顺序？ 是□ 否□ （2）已发生/可能发生的伤害事件是否属于所使用医疗 器械可能导致的伤害类型？ 是□ 否□ 不清楚□ （3）已发生/可能发生的伤害事件是否可用合并用药和 /或械的作用、患者病情或其他非医疗器械因素来解 释？ 是□ 否□ 不清楚□ 评价结论：很可能□可能有关□可能无关□无法确定□ E.不良事件评价 24.省级监测技术机构评价意见（可另附附页）： 25.国家监测技术机构评价意见（可另附附页）： 报告人： 医师□ 技师□ 护士□ 其他□
《可以医疗器械不良事件报告表》及填写要求 可疑医疗器械不良事件报告表
报告日期： 年 月 日 报告来源：□生产企业 □经营企业 □使用单位 联系地址： A.患者资料 1.姓名： 编码：□□□□□□□□□□□ 单位名称： 邮编： 联系电话：
C.医疗器械情况 2.年龄： 3.性别□男□女 11.产品名称： 12.商品名称： 13.注册证号： 14.生产企业名称： 年 年 月 月 日 日 生产企业地址： 企业联系电话： 15.型号规格： 产品编号： 产品批号： （时间）； 16.操作人：□专业人员□非专业人员□患者 □其他（请注明）： 17.有效期至： 18.生产日期： 19.停用日期： 年 年 年 月 月 月 年 日良事件情况 5.事件主要表现： 6.事件发生日期： 7.发现或者知悉时间： □医疗机构 9.事件后果 □死亡 □危机生命； □机体功能结构永久性损伤； □可能导致机体功能结构永久性损伤； □需要内、外科治疗避免上述永久损伤； □其他（在事件陈述中说明）。 10.事件陈述：（至少包括器械使用时间、使 用目的、使用依据、使用情况、出现的不良 事件情况、对受害者影响、采取的治疗措施 、器械联合使用情况） □家庭