EC30-5试验数据
型式试验报告
合格
9
异常温升
1、分别在180V、220V、250V(de)电压下,用标准配锅在火锅键最高挡位（最大输入功率）下加热工作直至温度保护显示“E2”后(de)各电气组件工作异常温升要求值应为：电容器（T-50℃）、IGBT（单/双）：120±5℃/110±5℃；发热盘＜180℃互感器＜90℃、微晶面板底面＜200℃、电源变压器＜90℃、电感线圈＜90℃、
型式试验报告
（自主开发C20S05-A）
◆备注（试验次数）：□第1次□第2次◆第3次□第4次室温24℃
抄报部门
□生产部◆采购部◆技术开发部□工程部◆品管部□客户：□其它：
抄送人员
试验人员
审核
批准
供应商名称
接样日期
2008-06-25
测试日期
2008-06-25
抽样方式
新品
规格/型号
C20S05-A
接样人员
符合要求
合格
34
定温偏差
1、设定温度在240℃以下实测温度应不超过±30℃；设定最高温度280℃时实测(de)温度值应不超过230-270℃.
符合要求
合格
35
频率测定
1、在电磁炉(de)额定工作电压和最大输入功率状态下使用430（或304）材质(de)锅作负载(de)工作频率范围应为：20—25KHZ（或24—31KHZ）.
符合要求
合格
18
连续工作实验
1、在标准锅内注入其容积1公斤(de)植物油,用煎炒功能最大档（或最大输入功率）加热使油温升至200℃,然后不断(de)进行调节温度且使油温保持200℃±20℃,连续工作2小时,工作过程中无任何异常现象.
符合要求
合格
欧盟新版《药物警戒实践指南》(GVP)：第五单元 - 风险管理系统(第2版)
2017年3月28日EMA / 838713/2011 Rev 2 *良好的药物警戒规范指南（GVP）注：申请首次上市授权申请的RMP和申请GVP Module V Rev 1的D121申请将被接受为期6个月，其他所有RMP申请（包括在加速评估下的初始申请的D91申请）将被接受为另外一个年至2018年3月31日。
* 注：修订版2是一个主要的修订版本，并且包含以下内容：-进一步澄清风险管理计划应重点关注重大已知或重要的潜在风险和遗漏信息; -消除GVP模块V内的重复;-消除其他指导文件中的重复信息;查看网站联系方式欧洲药品管理局www.ema.europa.eu药品代理商www.hma.eu 欧洲药品管理局是欧盟的一个机构©欧洲药品管理局和药品代理处负责人，2017。
复制是经过授权的，只要来源得到承认。
对产品生命周期中RMP预期变化的进一步指导;更新不同类型的初始上市授权申请的要求，目的是创建与风险相称的RMPs。
该指南与最初上市许可申请的修订版RMP模板并行更新。
目录VA介绍 (5)VA1。
术语 (6)VB结构和流程 (7)VB1。
风险管理原则 (7)VB2。
风险管理职责 (8)VB3。
风险管理计划（RMP）的格式和内容概述 (8)VB4。
RMP第一部分“产品概述” (11)VB5。
RMP第二部分“安全规范” (12)VB5.1。
仿制药和先进的治疗药品的一般考虑 (12)VB5.1.1。
仿制药 (12)VB5.1.2。
先进的疗法药品 (12)VB5.2。
RMP第二部分，模块SI“适应症和目标人群的流行病学” (13)VB5.3。
RMP第二部分，SII模块“安全规范的非临床部分” (13)VB5.4。
RMP第二部分，模块SIII“临床试验暴露” (14)VB5.5。
RMP第二部分，SIV单元“未在临床试验中研究的人群” (14)VB5.6。
RMP第二部分，模块SV“授权后经验” (15)VB5.7。
生化实验报告(数据处理)
生化实习报告班级：生物技术08指导教师：敖新宇、贾璐学号：姓名：日期：2009-12-19生物化学综合实验摘要：本次实验包括苯丙氨酸解氨酶的纯化及其活性测定和大玉米粉中营养成分的测定两个实验。
关键词：苯丙氨酸解氨酶、Sephadex G—25层析、DEAE纤维素层析、活力、比活力、大玉米粉、凯式定氮法、索式提取法、3，5—二硝基水杨酸比色法。
实验一苯丙氨酸解氨酶的纯化及其活性测定一实验目的1.学习掌握分离纯化生物大分子的方法；2.学习掌握酶活性的测定方法；3.了解在分离纯化过程中酶活性的变化；4.了解高速冷冻离心机的操作步骤二实验原理苯丙氨酸解氨酶（L—phenylalanine: ammonia lyase,简称PAL；EC4.3.1.5）是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶，与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关，在植物生长发育和抵制病菌侵害过程中起重要作用。
PAL催化L—苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸在290nm处有最大吸收值。
规定1h内增加0.01为PAL的一个活力单位。
酶的比活力是指样品中每毫克蛋白质所含的酶活力单位数。
在实验中将会看到随着PAL的逐步被纯化，其比活力也在逐步增加。
在蛋白质溶液中加入一定量的中性盐（如硫酸铵、硫酸钠等）使蛋白质沉淀析出称为盐析。
溶液的盐浓度通常以盐溶液的饱和度表示，饱和溶液称100%饱和度。
沉淀一种酶所需的具体浓度需要经实验确定。
Sephadex(交联葡萄糖凝胶)是有细菌葡聚糖长连，用交联剂1—氯2—，3—环氯丙烷交联而成。
凝胶商品名后面的G值表示每克干胶吸水量（毫升数）的10倍。
交联度大，网孔小；交联度小，网孔大。
交联度的大小还与凝胶颗粒的机械强度有关，交联度大，机械强度也大（硬胶），在柱层析中流速快。
根据需要，选用一定型号的的凝胶柱做柱层析介质（蛋白脱盐一般用G—25或G—50，G—100~G—200分离不同分子质量的蛋白组分）。
食品微生物学标准欧盟(EC)No 20732005 号规章
欧盟（EC）No 2073/2005/EC 号规章摘要食品微生物学标准欧盟（EC）No 2073/2005 号规章主要内容1、制定一个用来确定食品加工企业可接受的微生物标准和食品安全微生物限量标准；2、食品加工企业遵照执行、主管当局验证符合性；3、该标准包括依标准设定值（见附录）进行检验、检验方法和执行纠偏措施。
主体框架（总计12条，其中主要相关的7条）第1条范围第2条定义第3条一般要求第4条比对试验第5条特殊试验和取样要求第7条不合格结果第9条趋势分析附录1 食品微生物限量标准第1章食品安全标准第2章加工卫生标准2.1 肉和肉制品2.2 乳及乳制品2.3 蛋制品2.4 水产品2.5 蔬菜及其制品、水果及其制品第3章取样和试样制备准则3.1 取样和试样制备一般准则3.2 屠宰场及肉制品生产车间的细菌取样方法前言测试结果依赖于所使用的分析方法，因此每个微生物标准都应有一个指定的参考方法。
当然，食品生产企业可以使用其他分析方法而非参考方法，特别是一些快速检测方法，只要这些检测方法能达到同等结果。
80/777/EEC(13)的章程关于微生物的标准的有关规定。
第2条定义微生物学的标准是定义产品中微生物的可接受水平。
此可接受水平是基于单位质量、体积、面积或批次产品中的微生物和它们的毒素及代谢物的不存在或存在一定数量。
食品安全标准是对适合在市场上流通的一种食品或一批食品的可接受水平。
即食食品指生产的或经营的可直接食用的食品，此食品不须再经加热或经别的有效杀灭或降低有关微生物使其降到可接受的水平的过程。
过程卫生标准指产品生产过程可接受的标准。
此标准不适用于市场上的产品，标准设定了污染值，超过此值，就应采取措施确保过程的卫生并符合食品法。
“批”指一组或一批特定的产品，其在实际上同一环境条件下的特定过程获得的和在确定生产期内的特定地方生产的一系列可以确认的产品。
货架期指使用截至日期之前的一段时间或耐受存储的最小日期，同2000/13/EC指令中第9和10条款中的定义。
非道路柴油移动机械污控检测——确认检查技术要求
非道路柴油移动机械污控检测——确认检查技术要求1 概述本附录详细规定了进行确认检查时抽样流程及试验流程。
2 抽样流程2.1 关键部件核查。
抽样人员根据抽检单及计划书附录参数检查拟抽样柴油机的关键部件生产备件（不少于 30 台份），核对型号生产厂名称。
2.2 柴油机开始上线装配，对装配过程工位进行监督。
2.3 在柴油机缸体号打刻工位，逐一记录 30 台柴油机缸体号，并进行标记。
2.4 30 台柴油机全部下线检验合格后，根据抽检单及记录的柴油机编号核对柴油机配置。
2.5 从 30 台柴油机中随机抽取 3 台（或 4 台）进行封样。
（如现场目击试验，试验柴油机不需封样，仅封所需运送的柴油机，但抽样单要填写）。
要求柴油机用塑料袋整体包裹后，封样胶带呈“十”或“#”封样。
胶带中间不得有断点且首尾相接。
在胶带交接处粘贴封字标签。
要求标签覆盖胶带收尾及塑料袋。
封样完成后，在封样塑料袋外再罩一层塑料袋以保护封签。
要求封样过程拍照，至少包括柴油机标签、关键部件及铭牌（或打刻）、封样后整体照片、封签细节放大照片。
2.6 填写《柴油机确认检查样品登记表》，并签字。
见表 1。
2.7 对带有后处理装置柴油机，后处理单独封样。
用电刻笔在后处理壳体表面刻字标记（封样人签名、封样日期）。
后处理用塑料袋包裹后用胶带及封签整体封样。
对封样进行拍照，至少包括后处理铭牌（或打刻）、刻字标记、封样后整体照片、封签细节放大照片。
2.8 填写《后处理装置抽检登记表》，并签字。
见表 2。
2.9 将《确认检查抽样规则知情确认单》交企业阅读并盖章带回。
见表 3。
3 试验流程3.1 检验机构应按照标准要求，认真完成检测试验任务，保证过程公正、数据真实，对检测情况保密。
整个试验过程要求在视频监控下进行。
3.2 样机拆封。
由生态环境主管部门从样机中抽取进行排放测试柴油机。
由检验机构人员对样机进行拆封。
首先确认封样完好性。
对封签进行拍照；对封样胶带按照缠绕顺序打开，注意胶带是否中间有断开。
照明全负荷试验记录
照明全负荷试验记录日期：XXXX年XX月XX日试验目的：评估照明系统的工作能力，确保正常运行试验设备：1.照明设备：XX品牌LED灯具，安装于大厅、办公室等重要场所。
2.功率测量仪：用于获取照明设备的实时功率数据。
试验步骤：1.打开照明设备：逐个打开各个灯具，确保所有照明设备能正常开启并发出正常光线。
2.测试大厅照明：在大厅区域进行测试，计时1小时。
-检查灯具数量：保证所有灯具都亮起来。
-检查灯光亮度：观察灯光照明是否均匀，是否明亮。
-检查灯具的稳定性：观察灯具是否有闪烁的现象。
-功率测量：使用功率测量仪，测量大厅照明设备的功率，确保不超过设备额定功率。
-温度检测：使用温度计，测量照明设备的温度，确保不超过设备的温度限制。
3.测试办公室照明：同样的步骤，逐个办公室进行测试，计时30分钟。
4.测试其他场所照明：同样的步骤，逐个场所进行测试，根据各场所具体情况，计时20-60分钟。
5.总结评估：根据以上测试结果，对照明系统的整体工作能力进行评估。
试验结果：1.灯具数量：在全负荷试验过程中，所有灯具都能成功点亮。
2.灯光亮度：各个测试场所的灯光照明均匀，明亮度符合预期。
3.灯具稳定性：在测试过程中，没有出现灯具闪烁的情况，保持稳定。
4.功率测量：根据功率测量仪的数据，大厅照明系统的总功率为XXX 瓦，小于设备额定功率。
5.温度检测：根据温度计的测量，照明设备的最高温度为XX摄氏度，低于设备的温度限制。
评估结论：根据试验结果，在全负荷试验过程中，照明系统表现出良好的工作能力。
灯具数量能满足需求，灯光亮度均匀明亮，灯具稳定性良好，功率在额定范围内，温度控制合理，没有出现超温现象。
总体而言，照明系统能正常运行并满足工作要求。
建议：1.定期进行照明设备的维护和保养，以确保其长期稳定运行和高效性能。
2.在照明设备寿命结束或出现故障时，及时更换并进行相应的测试和评估，以保证照明系统的持续可靠运行。
3.根据实际需求和节能要求，考虑使用更节能的灯具或灯具控制系统，以提高照明系统的能效。
混凝土弹性模量试验
检测参数尺度化流程之宇文皓月创作1 参数名称水泥混凝土棱柱体抗压弹性模量2 名称解释水泥混凝土棱柱体抗压弹性模量是在静力作用下，应力有应变的比值，应力取混凝土棱柱体轴心抗压强度的三分之一。
3 尺度规范《试验机通用技术要求》（GB/T2611-1992 ）《液压式压力试验机》（GB/T3722-1992）《水泥混凝土试件制作与硬化水泥混凝土现场取样方法》（T0521-2005）《水泥混凝土棱柱体轴心抗压强度试验方法》（T0555-2005）《杠杆千分表产品质量分等》（JB/T 54251-1994）4目的和适用范围本方法是测定水泥混凝土在静力作用下的受压弹性模量方法，水泥混凝土的受压弹性模量取轴心抗压强度1/3的对应的弹性模量。
5 设备与要求（1）压力试验机或万能试验机应符合《液压式压力试验机》(GB／T3722-1992)及《试验机通用技术要求》(GB／T 2611-1992)，其丈量精度为±1％，试件破坏荷载应大于压力机全量程的20％且小于压力机全量程的80％。
（2）球座：应符合T0551的2.4要求。
（3）微变形测定仪：符合《杠杆千分表产品质量分等》中技术要求，千分表2个（0级或1级），或精度不低于0.001mm的其他仪表。
（4）微变形丈量仪固定架二对：标距150mm，金属刚性框架，正中为千分表插座，两端有三个圆头长螺杆，可以调整高度。
（5）其它：502胶水、平口刮刀、小一字螺丝刀、直尺、铅笔等6 环境要求（1）实验室温湿度要求应满足：温度10℃～30℃，相对湿度大于50%（2）砼尺度养护温度20℃±2℃，相对湿度大于95%;尺度养护室内的试件应放在支架上，彼此间隔10-20mm，试件概况应坚持湿润，其实不得用水直接冲淋。
5样品要求(1)混凝土棱柱体抗压弹性模量需2组试件，几何尺寸是否满足要求。
当被测试件有明显缺陷，如试样承压面不服整度每100mm超出0.05mm，承压面与相邻面的不垂直度超出±1度时不得进行试验。
ASTM D5386-16用三色刺激比色法测定液体颜色的标准试验方法-中文完整版
ASTM D5386-16用三色刺激比色法测定液体颜色的标准试验方法本标准以固定标号D 5386发布；紧跟标号后的数字表示最初采用的年份，或在修订的情况下，表示最后修订的年份。
括号中的数字表示上次重新批准的年份。
上标（e）表示自上次修订或重新批准以来的编辑性更改。
1.范围1.1 本试验方法包括CIE（国际电子科学委员会）三色刺激测量近透明液体样品颜色的仪器方法。
在铂-钴系统中，测量值被转换为颜色等级。
1.2 本试验方法适用于无雾透明液体样品的颜色测量，其标称铂-钴颜色值在0至100 范围内。
适用于光吸收特性与铂钴标准溶液相似的非荧光液体。
1.3 三色刺激比色法可以通过光谱测量来计算，或者直接从色度计中获得。
实施规程E1455 对色度计提供了一些指导，而试验方法D1686和D2108涉及近透明液体的目视和仪器测量。
1.4在使用本方法确定试验结果是否符合适用规范时，应根据实施规程E29的舍入方法对结果进行修约。
1.5 以国际单位表示的数值应视为标准值。
本标准不包括其他计量单位。
2．参考文献2.1 ASTM标准：D1193试剂溶液规范D1686熔融状态下固体芳烃和相关材料颜色的试验方法（铂钴标度）D2108卤化有机溶剂及其混合物颜色的试验方法（铂钴标度）D3437液体循环产品取样和处理规程D6809芳烃和相关材料的质量控制和质量保证程序指南D8005透明液体颜色的试验方法（铂钴标度）E29在试验数据中使用有效数字以确定与规范一致性的实施规程E179材料反射和透射特性测量几何条件选择指南E308用CIE系统计算物体颜色的实施规程E313从仪器测量的颜色坐标计算黄度和白度指数的实施规程E691进行实验室间研究以确定试验方法精度的实施规程E1455使用三色刺激色度计从视觉显示装置获得色度数据的实施规程3.试验方法总结3.1液体样品的颜色测量为通过样品传输的光的三色刺激值减去通过相同路径长度的水传输的光的三色刺激值之差（规范D1193，IV型）。