阿利新蓝染色液(pH2.5)
碧云天 阿尔新蓝-核固红染色试剂盒 (pH2.5) 说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线: 400-1683301或800-8283301订货e-mail:******************技术咨询: *****************网址: 碧云天网站 微信公众号阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5)产品编号产品名称包装C0155S 阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5) 100次C0155M 阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5) 500次产品简介：碧云天生产的阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5) (Alcian Blue & Nuclear Fast Red Staining Kit, pH2.5)是一种通过阿尔新蓝对含有硫酸根(sulfated)的组织如硫酸化黏液物质(sulfated mucosubstances)及含有羧基(carboxylated)的组织如唾液粘多糖蛋白(sialomucins)、透明质酸(hyaluronic acid)及上皮酸性黏蛋白(epithelial acid mucin)等进行染色的试剂盒，同时提供核固红进行复染。
本产品对不同组织的石蜡切片和冰冻切片均适用，也可用于血涂片和骨髓涂片的染色。
本试剂盒染色时无须额外的酸化操作步骤，染色步骤更加简单便捷。
阿尔新蓝(Alcian Blue)，也称阿尔新蓝8G、阿利新蓝或爱先蓝，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。
阿尔新蓝的分子式为C56H68N16S4Cl4Cu，分子量为1298.86，CAS号为33864-99-2，墨绿色结晶，有金属光泽，溶于水。
阿尔新蓝属于阳离子染料，中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成，异硫脲基呈中度碱性，使阿尔新蓝带阳离子。
阿尔新蓝使酸性物质着色的机制尚不十分明确，一般认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子如酸性黏液物质的羧基或硫酸根形成不溶性复合物，即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。
尼氏染色液配制及使用方法
北京华越洋生物提供QQ:1733351176
尼氏染色液(焦油紫法)
产品简介：
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。
在细胞体中，细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。
尼氏颗粒可以用很多染色来显示，例如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。
染色的变异、pH 和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以包括神经元的细胞核和神经胶质。
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。
尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。
另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。
焦油紫法尼氏染色操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况，尼氏体会发生溶解，甚至消失。
本试剂盒采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。
保存：见说明书,有效期1年。
关键词：尼氏染色液(焦油紫法), 尼氏染色
尼氏染色液(焦油紫法)相关染色产品:
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特殊染色：阿利新蓝-过碘酸-雪夫(AB-PAS)染色实验案例
特殊染色：阿利新蓝-过碘酸-雪夫（AB-PAS）染色实验案例1、临床应用用于胃标本组织切片的胃粘膜上皮肠化生分类、糖原和粘液物质形态观察前的染色。
主要应用于胃粘膜上皮化生分类。
在胃粘膜活检时，判别肠化生的类型较之受累程度可能更为重要。
在判别完全或不完全性肠化生时，一般的HE染色即可辩认，但判别是大肠型或小肠型，必须采用AB、PAS及HID粘液的组化染色。
阿利新蓝染色液（PH2.5）用于显示酸性粘液物质，主要应用于粘液性疾病的鉴别诊断。
PAS过碘酸雪夫氏染色液用于糖原和黏液物质染色，主要应用于鉴别细胞内的空泡状变性及心肌病变和心血管方面的疾病，还可用于鉴别观察缺血缺氧早期心肌坏死或梗死区的糖原和糖原累积疾病，糖尿病器官，某些肿瘤的（如：肝细胞瘤、胆管瘤、横纹肌等）诊断及研究。
主要用于糖元、中性粘液的染色。
2、适用范围适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片、树脂切片等染色3、原理方法阿利新蓝-过碘酸雪夫氏套染法3、PAS染色液A试剂（高碘酸） B试剂（Schiff氏试剂）4、染色方法切片脱蜡水洗后：1）AB染色液（阿利新蓝染色液PH2.5）染色5～10分钟，水洗；2）PAS染色液A试剂（高碘酸）染色5分钟，蒸馏水洗；3）PAS染色液B试剂（Schiff氏试剂）染色5～10分钟，水洗；4）脱水、透明、封固、镜检。
结果参考：硫酸化粘液呈黑色，酸性粘液呈兰色，中性粘液呈红色。
5、AB染色液（阿利新蓝染色液PH2.5）做酸性粘液物质染色时操作说明染色方法：切片脱蜡水洗后：1）阿利新蓝染色液染色5～10分钟，水洗至无染料脱落；2）脱水、透明、封固、镜检。
结果参考：酸性粘液物质呈蓝色。
6、PAS染色液（过碘酸雪夫氏染色液）做糖元、中性粘液染色时操作说明染色方法：切片脱蜡水洗后：1）高碘酸染色5分钟，蒸馏水洗；2）Schiff氏试剂染色5～10分钟，水洗；3）脱水、透明、封固、镜检。
结果参考：糖元、中性粘液物质呈红色。
阿尔新蓝染液(固核红)(pH2.5)使用说明书
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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阿尔新蓝染液（固核红）(pH2.5)
阿尔新蓝染液（Alcian Blue staining solution）
阿尔新蓝染液可对酸性粘液和乙酸粘蛋白进行染色。在正常血管壁上产生一定数量的非
2)对于冰冻切片
PBS 漂洗 2 min。
Hale Waihona Puke 3)对于培养细胞用 4%多聚甲醛固定 10 min 以上；PBS 洗涤 2×2 min。
2. 阿尔新蓝染液
对于上述处理好的样品
1) 将切片置于阿尔新蓝染液(pH2.5)中 30min；
2) 流动的自来水冲洗 2min，蒸馏水漂洗；
3) 用核固红染液复染 5min；
温馨提示
为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度
避光储存于室温。
包装清单
货号
品名
包装
HCY128A
阿尔新蓝染液(pH2.5)
100mL
HCY128B
核固红染液
100mL
说明书
1份
1
4) 流动的自来水冲洗 1min，蒸馏水漂洗；
5) 脱水、透明后，用树脂封片剂封片。
结果
粘蛋白类染为亮蓝；核染为红色。
注意事项
1. 需自备 4%多聚甲醛、梯度乙醇、二甲苯，中性树胶或其它封片剂。
2. 进一步鉴定酸性粘蛋白，需要使用其他 pH 值的染液。
3．第一次使用本试剂盒时建议先取 1~2 个样品做预实验。
硫酸化酸性粘液，但在间皮瘤中出现过量的非硫酸化酸性粘液，在动脉粥样硬化损伤早期会
阿利新蓝染色实验服务安全操作及保养规程
阿利新蓝染色实验服务安全操作及保养规程一、引言阿利新蓝染色实验服务是一项重要且广泛应用于实验室的技术。
为了保证实验过程的安全性和结果的准确性，本文档将介绍阿利新蓝染色实验服务的安全操作和保养规程。
二、实验室安全要求1.实验室应具备良好的通风设施，确保室内空气流通并避免气味滞留。
2.实验室内应配备灭火器材，并定期检查和保养。
3.实验室操作人员应佩戴个人防护装备，包括实验服、手套、眼罩和口罩等。
4.实验室应配备应急疏散设施，并定期进行应急演练。
三、实验操作规程1. 准备工作•清洗实验仪器和试剂瓶，确保无杂质。
•准备阿利新蓝染色液，并按照使用说明稀释至适当浓度。
•准备待染色的样本，确保样本质量可靠。
2. 染色操作•将待染色样本放置于标本架中，避免交叉污染。
•使用滴管滴加适量的阿利新蓝染色液至标本上，注意避免直接接触标本。
•在盖片上或显微镜片上放置一滴显微镜油，将盖片贴在已染色的标本上。
•使用显微镜观察染色结果，记录所见。
3. 染色后处理•将已染色样本和使用过的试剂归类清理，避免污染其他实验对象。
•清洗实验仪器和试剂瓶，并妥善保管。
四、操作注意事项1.阿利新蓝染色实验涉及有害化学物质，请穿戴个人防护装备，避免直接接触皮肤和吸入气溶胶。
2.操作过程中，避免将实验液溅入眼睛或口腔，如若不慎溅入，请立即用清水冲洗并及时就医。
3.阿利新蓝染色液为易燃液体，请注意放置于防火柜内，并避免与明火或高温物体接触。
4.染色操作应严格遵循使用说明书中的要求，避免使用过期试剂，以免影响结果准确性。
五、实验室设备保养规程1.定期检查和清洁实验设备，确保正常运行和准确性。
2.定期更换实验设备中的易损件，以避免因零部件老化而导致事故发生。
3.注意设备的使用寿命，及时进行维修和更换，以保证实验的高效和准确性。
六、结论阿利新蓝染色实验服务在实验室中扮演着重要角色，为了保证实验过程的安全和结果的准确性，本文档详细介绍了阿利新蓝染色实验服务的安全操作和保养规程。
黏液HID-AB染色液
黏液HID-AB染色液简介：阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。
这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。
阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。
该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。
阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明，普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连，如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物，即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。
黏液HID-AB染色原理在于高铁二胺盐中的二铵盐与硫酸化酸性黏液物质结合，形成复合物而被显色。
在pH值大大低于2.5时，组织内的硫酸根电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有硫酸根的组织(如硫酸黏液物质)染色，硫酸化酸性黏液物质等形成棕紫色至棕黑色。
在pH值=2.5时，组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有羧基的组织(如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白)染色，唾液酸性黏液物质等形成蓝色。
Leagene 黏液HID-AB染色液主要用于鉴别硫酸化酸性黏液物质和唾液酸性粘液物质，小肠上皮产生氮乙酰化诞液酸性黏液物质，大肠上皮产生氧乙酰化诞液酸性黏液物质和硫酸化酸性黏液物质。
该法可配合AB-PAS染色，对肠上皮化生的类型进行鉴定，对转移性肿瘤发生黏液的类型进行鉴定，研究胃肠道肿瘤细胞的性质以及协助确定原发肿瘤是否来源于大肠。
组成：自备材料：1、系列乙醇2、蒸馏水编号名称DG00393×25mlDG00393×50mlStorage试剂(A)HID Solution A1:HID溶液A 25ml 50ml RT 避光A2:HID溶液B 1.5ml 3ml RT 避光临用前，按A1:A2=50:3混合即为HID Solution，不宜提前配制。
阿利新蓝染色液(pH2.5,细胞涂片专用)
阿利新蓝染色液(pH2.5,细胞涂片专用)简介：阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。
这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。
阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成，该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。
pH值为2.5时，组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有羧基的酸性黏液物质(硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白)染色。
Leagene阿利新蓝染色液(pH2.5,细胞涂片专用)采用改良Lison法，利用染液的不同pH 值可区分粘液物质的类属，pH为1时，羧基(COOH)不着色，硫酸基(OSO3H)着色，pH为2.5 时，羧基染色良好而硫酸粘液着色不佳，使硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白着色。
中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白)不能与阿利新蓝反应。
本试剂仅适用于科研领域，特别适用于细胞涂片染色，不适用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、甲醇2、蒸馏水操作步骤(仅供参考)：1、制备新鲜涂片，用甲醇固定。
2、水洗、晾干。
3、滴加Alcian染色液染色。
4、充分水洗、晾干。
5、滴加Alcian复染液复染。
6、水洗、晾干、镜检。
染色结果: 编号名称DG00472×20mlDG00472×50mlStorage试剂(A): Alcian染色液20ml 50ml 4℃避光试剂(B): Alcian复染液20ml 50ml RT 避光使用说明书1份酸性黏多糖蓝色细胞核红色注意事项：1、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖，应使用pH值低(pH=1.0)的阿利新蓝，即调pH值为1.0。
染色程序与pH=2.5的阿利新蓝操作相同，染色时间应相应延长。
2、Alcian染色液呈酸性，染色时应与普通染色分开，否则影响细胞着色。
3、Alcian染色液染色后，涂片应充分水洗，否则影响复染效果。
大肠埃希菌生物膜两种检测方法对比研究
大肠埃希菌生物膜两种检测方法对比研究耿朝萌;刘林波;郭瑞林;苏冰;张晓雪【摘要】目的：刚果红-阿利新蓝联合染色和半定量粘附实验检测大肠埃希菌生物膜的敏感性和特异性比较。
方法：对临床分离的83株大肠埃希菌进行生物膜形成实验，分别经刚果红-阿利新蓝联合染色和半定量粘附实验，随机抽取25株进行激光共聚焦显微镜（CLSM ）观察。
结果：临床分离的83株大肠埃希菌经刚果红-阿利新蓝联合染色阳性率37．3％，敏感性81．8％，特异性100％；半定量粘附实验阳性率45．8％，敏感性100％，特异性78．6％；两种检测方法比较差异无统计学意义。
结论：刚果红-阿利新蓝联合染色、半定量粘附实验均可用于大肠埃希菌生物膜的检测。
【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】2页(P364-365)【关键词】大肠埃希菌;生物膜/细胞学;刚果红-阿利新蓝联合染色;细菌粘附;染色与标记;显微镜检查 ,共焦;比较研究【作者】耿朝萌;刘林波;郭瑞林;苏冰;张晓雪【作者单位】陕西中医药大学医学技术系咸阳712000;陕西中医药大学医学技术系咸阳712000;陕西中医药大学第二附属医院检验科;陕西中医药大学第二附属医院检验科;陕西中医药大学第二附属医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R446.5·临床检验·主题词@大肠埃希菌生物膜/细胞学刚果红-阿利新蓝联合染色细菌粘附染色与标记显微镜检查，共焦比较研究细菌生物膜形成在细菌感染中的作用已引起广泛关注，对生物膜的检测也得到了越来越高的重视，出现了各类不同的检测方法[1-5]。
本文对我院临床分离的83株大肠埃希菌在体外能否形成生物膜进行实验，并分别采用刚果红-阿利新蓝联合染色，半定量粘附实验，比较其阳性检出率、敏感性和特异性，对其临床意义进行探讨，现报告如下。
1 实验菌株、主要试剂与仪器收集2014年8～11月陕西中医药大学第二附属医院临床标本中分离的83株大肠埃希菌，删除同一患者相同感染部位分离的重复分离菌株，所有菌株均经临床鉴定。
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阿利新蓝染色液(pH2.5)
产品简介：
阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等，是一种类铜钛花青共轭染料，最初用于纺织纤维染色。
这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。
阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。
该异硫脲基呈中度碱性，使阿利新蓝带阳离子。
pH 值为2.5时，组织内的羧基电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有羧基的酸性黏液物质（硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白）染色。
pH 值为1.0时，组织内的硫酸根电离，带有一个负电荷，与阿利新蓝中的阳离子形成盐键，使带有硫酸根的组织（如硫酸黏液物质）染色。
Jimei 阿利新蓝染色液(pH2.5)又称标准阿利新蓝染色液，利用染液的不同pH 值可区分粘液物质的类属，pH 为1时，羧基（COOH ）不着色，硫酸基（OSO3H ）着色，pH 为2.5时，羧基染色良好而硫酸粘液着色不佳，使硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白着色。
中性黏蛋白（如胃黏膜和Brunner 腺体部位的中性黏蛋白）不能与阿利新蓝反应。
本试剂仅适用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
自备材料：
1、系列乙醇
2、蒸馏水
操作步骤（仅供参考）
1、 二甲苯脱蜡，通过梯度乙醇后，入蒸馏水再水化。
2、 入Alcian 酸化液浸泡3min 。
3、 入Alcian 染色液染色15~30min 。
4、 流水冲洗5min 。
5、 入核固红染色液复染10min 。
6、 流水冲洗1min 。
7、 梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。
染色结果：
注意事项：
1、固定液采用10%中性福尔马林。
2、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖，应使用pH值低（pH=1.0）的阿利新蓝，
即调pH值为1.0。
染色程序与pH=2.5的阿利新蓝操作相同，染色时间应相应延长。
3、已开封试剂应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或
变质。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
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