神经干动作电位-实验.
实验8神经干动作电位
兴奋性和动作电位的传导。
05 实验结论
CHAPTER
神经干动作电位的形成机制与传导方式
形成机制
神经干动作电位是由多个神经元 兴奋产生的电位变化，通过神经 元之间的电信号传递，最终形成 动作电位。
传导方式
神经干动作电位通过神经元之间 的突触连接传递，通过电信号的 传递，使兴奋在神经元之间传递 ，最终传导至整个神经干。
学习神经干动作电位的实验方法
01
学习如何使用电生理仪器记录神经干动作电位，包 括电极放置、信号放大、滤波等操作。
02
学习如何处理实验数据，包括数据采集、整理、分 析和解释等步骤。
03
了解实验过程中的注意事项和操作规范，以保证实 验结果的准确性和可靠性。
分析神经干动作电位的特点
01 分析神经干动作电位的波形特征，包括幅度、时 程、阈值等参数。
VS
影响因素
神经干动作电位的传导速度受到多种因素 的影响，包括神经元的直径、髓鞘的完整 性、温度等。这些因素通过影响神经元的 电导性和兴奋性来影响动作电位的传导速 度。
神经干动作电位的影响因素分析
01
刺激强度和频率
实验结果表明，神经干动作电位的产生和传导受到刺激强度和频率的影
响。在一定范围内，刺激强度和频率的增加会使神经元更容易兴奋并产
改进方向
未来研究可以进一步探讨不同条件下的神经 干动作电位，以及神经干动作电位与其他生 理过程之间的关系，以更全面地了解其形成 机制和传导方式。
谢谢
THANKS
数据处理与分析
对记录的神经干动作电位数据进行处理，如滤波、降噪等。
分析处理后的数据，如测量峰电位、阈电位等参数，并计算神经干的动作 电位传导速度。
根据实验结果，得出结论并分析可能的原因。
神经干动作电位实验报告
神经干动作电位实验报告一、实验目的研究神经干动作电位的基本特征及产生机制。
二、实验原理神经细胞的兴奋状态可以通过记录神经干动作电位来研究。
神经干动作电位是由大量神经细胞同时产生的、电位差较大的电信号。
当神经细胞兴奋峰值超过一定阈值时，会产生神经冲动，传导到轴突末梢，并触发神经干动作电位。
三、实验器材和试剂1.脉冲发生器2.示波器3.探针4.青蛙腓肠神经5.盐水试剂四、实验步骤1.准备工作：将青蛙放入盐水中，使其神经麻痹，然后取出青蛙腓肠神经进行实验。
2.将脉冲发生器的输出端与示波器的输入端相连接，将示波器的探针分别连接到接地端和腓肠神经上。
3.调整脉冲发生器的参数，包括幅值、频率和脉冲宽度等，观察示波器上的波形变化。
4.记录神经干动作电位的波形、幅值和频率等特征。
五、实验结果和分析根据实验结果及已知知识，我们可以进一步分析神经干动作电位的产生机制。
神经细胞内外的离子浓度存在差异，细胞外Na+浓度较高，而细胞内K+浓度较高。
当神经细胞兴奋时，细胞膜上的离子通道会打开，导致Na+离子大量进入细胞内，从而产生快速上升期；随后，Na+通道关闭，而K+通道打开，导致K+离子大量流出，产生快速下降期。
在超极化期，细胞膜上的Na+/K+泵恢复细胞内外离子的平衡，使细胞膜电位恢复至静息状态。
六、实验结论通过神经干动作电位实验，我们掌握了神经干动作电位的基本特征和产生机制。
神经干动作电位具有典型的波形特征，包括快速上升期、峰值期、快速下降期和超极化期。
神经细胞的兴奋状态可以通过记录神经干动作电位来研究，并且神经干动作电位的产生是由于细胞内外离子浓度差异以及离子通道的打开和关闭所导致的。
七、实验总结神经干动作电位是研究神经细胞兴奋状态的重要方法之一、通过实验，我们不仅了解了神经干动作电位的基本特征和产生机制，还掌握了记录和观察神经干动作电位的实验技巧。
该实验对于进一步研究神经细胞的功能和机制具有重要意义。
神经干动作电位的实验报告
神经干动作电位的实验报告神经干动作电位的实验报告引言：神经干动作电位（nerve conduction action potential）是指神经细胞在受到刺激后产生的电信号，它是神经系统正常功能的重要指标之一。
本实验旨在研究神经干动作电位的特征及其在临床应用中的意义。
实验方法：本次实验采用了小鼠尾神经为研究对象。
首先，将小鼠固定在实验台上，用电刺激仪器对尾神经进行刺激。
刺激强度和频率分别为10mA和1Hz。
同时，使用电极记录尾神经上的动作电位，并将信号放大放大后通过示波器显示和记录。
实验结果：经过实验记录和数据分析，我们得到了以下结果：1. 动作电位的波形特征：在实验中，我们观察到尾神经上的动作电位呈现出典型的波形特征。
首先是负向的初始反应，随后是正向的峰值反应，最后是负向的复极化反应。
这一波形特征反映了神经细胞在受到刺激后的电活动过程。
2. 动作电位的幅值和潜伏期：通过测量动作电位的幅值和潜伏期，我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性。
实验结果显示，动作电位的幅值和潜伏期与刺激强度和频率呈正相关关系。
这一结果表明，神经传导速度和神经细胞的兴奋性受到刺激强度和频率的调节。
3. 动作电位的传导速度：实验结果显示，动作电位在尾神经中的传导速度为Xm/s。
这一结果与已有的文献报道相符，进一步验证了本实验的可靠性。
实验讨论：神经干动作电位的实验结果对于临床应用具有重要意义。
首先，通过测量动作电位的幅值和潜伏期，我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性，从而诊断和监测神经系统疾病。
例如，在神经病学领域，动作电位的异常可以提示神经疾病的存在和发展。
其次，动作电位的传导速度可以用来评估神经损伤的程度和康复进展。
在临床上，这对于神经损伤患者的康复治疗和预后评估非常重要。
此外，神经干动作电位的实验方法还可以应用于药物研发和毒理学研究中。
通过测量动作电位的变化，我们可以评估药物对神经细胞兴奋性的影响，从而指导药物的合理使用和毒性评估。
生理学实验神经干动作电位的测定
⽣理学实验神经⼲动作电位的测定实验四神经⼲动作电位的测定【实验⽬的】学习⽣物电活动的细胞外记录法；观察坐⾻神经⼲动作电位的基本波形、潜伏期、幅值以及时程。
【实验原理】神经组织属于可兴奋组织，其兴奋的客观标志是产⽣动作电位，即当受到有效刺激时，膜电位在静息电位的基础上将发⽣⼀系列的快速、可逆、可扩布的电位变化。
动作电位可以沿着神经纤维传导。
在神经细胞外表⾯，已兴奋的部位带负电，未兴奋的部位带正电。
采⽤电⽣理学实验⽅法可以引导出此电位差或电位变化，根据引导的⽅式不同，所记录到的动作电位可呈现单向或双向的波形。
由于坐⾻神经⼲是由许多神经纤维组成的，所以其产⽣的动作电位是众多神经纤维动作电位的叠加，即为⼀个复合动作电位。
这些神经纤维的兴奋性是不同的，所以在⼀定范围内增⼤刺激强度可以使电位幅度增⼤。
这和单⼀细胞产⽣的动作电位是有区别的。
本实验所引导出的动作电位即为坐⾻神经⼲的复合动作电位。
【实验对象】蛙或蟾蜍。
【实验材料】两栖类⼿术器械 1 套、滴管、BL-410⽣物机能实验系统、神经屏蔽盒、刺激电极、接收电极、任⽒液。
【实验步骤】1．制备坐⾻神经⼲标本坐⾻神经⼲标本的制备⽅法与制备坐⾻神经-腓肠肌标本相似。
⾸先按照制备坐⾻神经- 腓肠肌标本的⽅法分离坐⾻神经，当游离⾄膝关节处时，在腓肠肌两侧找到胫神经和腓神经，任选其⼀剪断，然后分离留下的⼀⽀直⾄⾜趾并剪断。
保留与坐⾻神经相连的⼀⼩段脊柱，其余组织均剪除。
此时，即制成了坐⾻神经⼲标本。
将标本浸于任⽒液中，待其兴奋性稳定后开始实验。
2．接标本与实验仪器1）棉球沾任⽒液擦拭神经标本屏蔽盒内的电极，将标本的脊柱端置于屏蔽盒的刺激电（图 4－1 屏蔽盒）极端（即 0刻度端），其神经部分横搭在各个电极上。
2）取出 BL-410 ⽣物机能实验系统专⽤刺激电极，将其插头插在与主机“刺激”插⼝中，另⼀端的两个鳄鱼夹分别夹在屏蔽盒左侧的两个刺激接⼝上。
红⾊接正极，⿊⾊接负极。
实验神经干动作电位
在神经系统疾病诊断中的应用
神经传导速度测定
通过测定神经传导速度，可以判 断神经传导是否正常，从而辅助
诊断神经系统疾病。
神经肌肉功能评估
神经干动作电位可以反映神经肌肉 功能状态，对于评估神经系统疾病 患者的肌肉功能具有重要意义。
鉴别诊断
通过神经干动作电位的测定，可以 鉴别不同类型的神经系统疾病，如 多发性硬化、脊髓灰质炎等。
神经干的生理状态对动作电位也有影 响。例如，神经干的兴奋性和传导性 能可能会受到温度、离子浓度、神经 调节物质等因素的影响。
04
实验神经干动作电位分析方法
阈值确定与幅度测量
阈值确定
阈值是指引发动作电位的最小刺 激强度。在实验中，通过逐步降 低刺激强度并观察是否引发动作 电位来确定阈值。
幅度测量
幅度是指动作电位的最大值。在 实验中，通过观察动作电位的波 峰与波谷来确定幅度。
神经传导
神经干动作电位是神经传导的基 础，它使得神经冲动能够沿着神 经纤维迅速传递到目的地。
肌肉收缩
神经干动作电位通过影响肌肉细 胞的兴奋性和收缩性，使得肌肉 能够产生收缩和舒张运动。
感觉传递
神经干动作电位还参与感觉传递 过程，它使得感觉信号能够沿着 神经纤维传递到大脑，从而产生 相应的感觉体验。
02
康复评估
01
神经干动作电位可以用于评估患者的康复程度，为制定康复计
划提供依据。
康复治疗指导
02
根据神经干动作电位的测定结果，可以指导康复治疗师制定针
对性的康复治疗方案。
预防并发症
03
通过定期监测神经干动作电位，可以及时发现并预防因神经系
统疾病引起的并发症。
THANKS
谢谢您的观看
神经干电位实验报告
一、实验目的1. 理解神经干动作电位的基本概念和形成机制。
2. 掌握神经干动作电位的引导方法和步骤。
3. 通过实验观察神经干动作电位的特点，包括波形、传导速度和不应期。
4. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化，如刺激强度、损伤和药物作用等。
二、实验原理神经干动作电位是神经纤维在受到有效刺激时产生的可传导的电位变化，是神经细胞兴奋的客观标志。
神经干动作电位是由许多单根神经纤维的动作电位复合而成的，其特征与单根神经纤维的动作电位有所不同。
三、实验材料1. 实验对象：青蛙或蟾蜍2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统四、实验方法和步骤1. 制备神经标本：将青蛙或蟾蜍处死，解剖出坐骨神经干，用任氏液浸泡并保持湿润。
2. 安放引导电极：将引导电极固定在神经干上，确保电极与神经干良好接触。
3. 安放刺激电极：将刺激电极固定在神经干上，距离引导电极适当距离。
4. 启动试验系统：连接BL-420N系统，打开软件，设置实验参数。
5. 观察记录：逐渐增加刺激强度，观察并记录神经干动作电位的波形、传导速度和不应期。
6. 分析实验结果：分析不同刺激强度下神经干动作电位的变化，以及损伤和药物作用对神经干动作电位的影响。
五、实验结果1. 神经干动作电位波形：观察到神经干动作电位呈双相波形，第一相为上升支，第二相为下降支。
2. 神经干动作电位传导速度：随着刺激强度的增加，神经干动作电位传导速度逐渐提高。
3. 神经干动作电位不应期：观察到神经干动作电位存在不应期，不应期随刺激强度的增加而缩短。
六、讨论1. 神经干动作电位的形成机制：神经干动作电位是由许多单根神经纤维的动作电位复合而成的，其特征与单根神经纤维的动作电位有所不同。
2. 刺激强度对神经干动作电位的影响：随着刺激强度的增加，神经干动作电位传导速度逐渐提高，不应期缩短。
实验神经干动作电位
02
实验材料与方法
实验材料准备
01
02
03
04
神经干标本
选择新鲜、无损伤的神经干标 本，如蛙坐骨神经或哺乳动物
的腓肠神经等。
任氏液
用于保持神经干标本的生理活 性，需预先配置并充氧。
电极与刺激器
选择适当类型和规格的电极与 刺激器，用于记录动作电位和
施加刺激。
显微镜与成像系统
用于观察神经干标本的状态和 记录实验过程。
保电极与神经干紧密接触。
刺激参数设置
02
根据实验需求设置刺激参数，如刺激强度、频率和持续时间等
。
动作电位记录
03
在施加刺激的同时记录神经干的动作电位，观察其波形、幅度
和传播速度等指标。
03
实验结果展示
正常神经干动作电位波形图
波形特征
正常神经干动作电位具有典型的“全 或无”现象，波形呈尖峰状，上升支 陡峭，下降支较平缓。
实验动物选择及处理
01
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03
动物种类选择
根据实验需求选择合适的 动物种类，如蛙、小鼠等 。
动物麻醉与固定
采用适当的麻醉方法和固 定装置，确保动物在实验 过程中保持静止并减轻其 痛苦。
动物手术操作
进行必要的手术操作，如 分离坐骨神经或腓肠神经 等，以获取神经干标本。
记录方法与步骤
电极放置
01
将记录电极和刺激电极分别放置在神经干标本的适当位置，确
04
数据处理与统计分析
数据处理方法介绍
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数据清洗
去除异常值、平滑处理、 填补缺失值等操作，以提 高数据质量。
特征提取
提取与神经干动作电位相 关的特征参数，如峰值、 潜伏期、动作电位时长等 。
神经干动作实验报告
一、实验目的1. 了解神经干动作电位的基本原理和传导过程；2. 掌握神经干动作电位传导速度和不应期的测定方法；3. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化规律。
二、实验原理神经干动作电位是指神经纤维在受到刺激时，产生的一系列电生理现象。
当神经纤维膜电位达到一定阈值时，钠离子内流，产生动作电位，进而引起邻近神经纤维的兴奋和传导。
本实验通过观察和测量神经干动作电位，了解其传导速度和不应期等参数。
三、实验材料1. 实验动物：蟾蜍；2. 实验器材：坐骨神经干标本、任氏液、刺激器、示波器、记录仪、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统；3. 实验药品：2%普鲁卡因。
四、实验方法1. 制备坐骨神经干标本：将蟾蜍麻醉后，解剖出坐骨神经干，置于任氏液中，用玻璃分针轻轻挑起，去除周围组织；2. 安装电极：将刺激电极和记录电极分别固定在坐骨神经干的两端，连接BL-420N系统；3. 刺激和记录：启动刺激器，给予坐骨神经干一定强度的刺激，观察示波器上的波形，记录动作电位传导速度和不应期；4. 重复实验：改变刺激强度，重复实验，观察动作电位传导速度和不应期的变化规律。
五、实验结果1. 动作电位传导速度：在实验条件下，坐骨神经干动作电位传导速度约为15.2 m/s；2. 不应期：在实验条件下，坐骨神经干动作电位不应期约为0.5 ms；3. 刺激强度与传导速度的关系：随着刺激强度的增加，动作电位传导速度逐渐增加，但增加幅度逐渐减小；4. 刺激强度与不应期的关系：随着刺激强度的增加，动作电位不应期逐渐延长。
六、实验讨论1. 神经干动作电位传导速度的测定原理：神经干动作电位传导速度的测定原理是，通过测量动作电位在神经干上的传播距离和时间，计算出传导速度；2. 不应期的产生原因：神经干动作电位不应期的产生原因是，神经纤维在兴奋时，膜电位处于超极化状态，此时钠离子内流受到抑制，导致动作电位不能立即产生；3. 刺激强度与传导速度、不应期的关系：刺激强度与传导速度呈正相关，但并非线性关系；刺激强度与不应期呈正相关。
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为什么？
当两个刺激脉冲的时间间隔逐渐缩短时，第二个动作 电位如何变化？为什么？ 为何要将神经的中枢端放置在靠近刺激电极处？如果 反放会有何结果？
• 神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记 录方式记录到的复合动作电位
• 如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴 奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的 电位波形，称双相动作电位
双相动作电位
细胞外引导电极 检流计
兴奋区
方法和步骤
制备坐骨神经干标本
1.破坏脑和脊髓 2.剪除躯干上部及内脏 3.剥去皮肤（手及用过的器械用自来水冲洗） 4.分离两腿 5.制坐骨神经干标本
生物信号的采集及 MD2000的使用
生物电信号的采集
程控 生物体
生物 信号
刺激器
换能器
放大器
A/D
微机
程控
换能器
压力换能器 张力换能器
刺激器
刺激方式：单次，连续，定时，串刺激
刺激参数：刺激强度，波宽，频率
神经干动作电位的引 导、传导速度测定和 不应期的观察
动作电位的记录方法
刺激器
输入通道Βιβλιοθήκη +－R1-
Rr1+ R2-
R2+
S
Δt
传导速度测定 υ=
SAC Δt
注意事项
抓取蟾蜍时，禁忌挤压两侧耳部的毒腺，禁止将蟾蜍头部 对着自己及他人，以免其眼后线处分泌毒液射入眼中。 剥皮后须将手及用过的器械洗净，再进行下一步操作 用玻璃分针去除神经周围的结缔组织，避免用力牵拉神经 或用金属器械夹捏神经，以防神经损伤。
连接实验装置
观察项目
引导神经干双相动作电位
观察刺激强度对动作电位幅度的影响 找出阈强度和最大刺激强度 测量动作电位传导速度： v =s/t 观察单相动作电位和不应期 测定不应期条件：双刺激（串数2）；间隔↓
动作电位传导速度的测定
Measurement of Conduction Velocity of AP
结果与讨论
双相动作电位图
传导速度
传导速度应为最快的Aα类神经纤维的传导速度，约3040m/s，普通实验条件下测得应为15－30m/s之间
绝对不应期的时程
约相当于峰电位的时程，数ms不等
思考与探讨
实验中所得动作电位是否符合“全或无(all or none)” 的性质？为什么？ 两个记录电极之间的神经损伤后，动作电位有何变化？
标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟，使神经兴奋性稳 定。实验过程中也需经常用任氏液湿润标本，以防影响标 本的机能。
注意事项
神经干要有足够的长度，制成后须放在任氏液（ Ringer’s
solution)中浸泡数分钟，用锌铜弓检测标本的活性
一定要将神经干粗端放于刺激电极一侧 (why?) 标本应平直地放在电极上与电极密切接触，保持湿润，但要 用滤纸吸去屏蔽盒中过多的任氏液，以防短路
细胞内记录 （单向动作电位） 细胞外记录 （双向动作电位）
实验目的
掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及 其基本波形的判断和测量。 掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的 测定方法。 观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响
• 用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产 生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传 导的快速电位反转，即动作电位