浅谈青蒿素的发展史和今后疟疾治疗应用展望
青蒿素的发现提取及一系列发展应用解读
青蒿素的发现提取及一系列发展应用解读青蒿素是一种抗疟疾药物，由中国科学家屠呦呦和她的研究团队在1960年代中期发现。
青蒿素的提取和开发应用经历了漫长的过程，并在全球范围内产生了深远的影响。
青蒿素的发现始于20世纪60年代，当时中国正遭受着严重的疟疾流行。
屠呦呦和她的团队开始研究传统中药青蒿，试图找到一种有效的治疗疟疾的成分。
经过多年的努力，他们最终成功地从青蒿中提取出一种被命名为青蒿素的物质。
屠呦呦发现青蒿素具有明显的抗疟疾活性，并为之付出了多年的努力和研究。
青蒿素的提取是一个复杂且艰辛的过程。
屠呦呦和她的团队经过多次试验和改进，最终发现醋酸乙酯为青蒿素的最佳提取剂。
该提取剂通过分离、结晶和纯化的过程，获得了纯度较高的青蒿素。
青蒿素的发现和提取为后续的应用打下了基础。
青蒿素最初主要用于治疗疟疾，特别是对抗疟原虫的两种主要株系，间日疟和恶性疟。
随着进一步的研究和发展，青蒿素的应用范围逐渐扩大到了其他疟疾株系，并被证明对一些抗药性强的疟疾株系同样有效。
此外，青蒿素还被发现可以用于治疗一些寄生虫病和寄生虫引起的传染病，如血吸虫病和巴西扁虫病。
它们还显示出对一些病毒感染的抑制作用，具有抗病毒的潜力。
此外，青蒿素还被发现具有抗肿瘤活性，并被应用于治疗一些类型的癌症。
青蒿素的发现和开发应用对全球健康产生了深远的影响。
疟疾是全球范围内致命的传染病之一，青蒿素的发现和应用极大地改善了对抗疟疾的能力。
青蒿素被列为世界卫生组织推荐的疟疾治疗药物之一，广泛应用于疟疾流行地区。
总而言之，青蒿素的发现和应用是中国科学家屠呦呦和她的团队多年努力的结晶。
青蒿素的提取和开发应用经历了漫长的过程，为全球对抗疟疾和其他寄生虫病提供了强有力的工具。
青蒿素的发现和应用对全球健康产生了深远的影响，并为寻找更多抗感染性疾病的治疗方法提供了启示。
浅谈青蒿素的发展史和今后疟疾治疗应用展望
起的虫媒传染病。临床以周期性寒战、发热、 头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征。儿童发病 率高，大都于夏秋季节流行。疟原虫寄生于人 体所引起的传染病。经疟蚊叮咬或输入带疟原 虫者的血液而感染。不同的疟原虫分别引起间 日疟、三日疟、恶性疟及卵圆疟。本病主要表 现为周期性规律发作，全身发冷、发热、多汗， 长期多次发作后，可引起贫血和脾肿大。疟疾 是由疟原虫引起的寄生虫病，于夏秋季发病较 多。在热带及亚热带地区一年四季都可以发病， 并且容易流行。
屠呦呦，女，1930年12月30日生，药学家，中
国中医研究院终身研究员兼首席研究员，青蒿 素研究开发中心主任。1980年聘为硕士生导师， 2001年聘为博士生导师。多年从事中药和中西 药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药——— 青蒿素和双氢青蒿素。2011年9月，获得被誉 为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。这是中国 生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。
目前世界上大多数地区，恶性疟原虫已对诸如
氯喹、磺胺多辛辕乙胺嘧啶和单独使用的其他 传统抗疟药产生耐药。青蒿素类药物是在氯喹 抗药产生后的主要替代药，也是至今惟一没有 出现普遍耐药的高效抗疟药。但随着青蒿素类 药物在全球大范围的使用，经过圆园多年青蒿 素类药物敏感性监测，宰匀韵已证实青蒿素类 药物的敏感性正在逐渐下降，产生耐药不可避 免。圆园园怨年圆月宰匀韵确认，在泰国和柬 埔寨边境一些患者体内的疟原虫已经开始对青 蒿素类药物产生耐药。
路线1：Fe抖催化使O1-O2键断裂，产生的自由
基5经过C3-C4键的断裂产生自由基7，后者在无 烷化底物时失去Fe2+生成化合物3。 路线2：RO1·自由基能通过H4的1，5氢转移成 为仲C4。青蒿紊和铁作用首先形成自由基5和 6＇(二者处于相互交换的平衡中)。中间活性物 质7和8可能是潜在的烷化剂，致使疟原虫死亡。 可见，过氧键是该类化合物具有抗疟活性的关 键因素，但过氧键周围的结构应利于亚铁离子 接近并活化过氧键进一步产生仲碳自由基烷化 剂。但是，两步作用学说”的提出和完善还需 要更多的研究来证实。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种有效的抗疟疾药物，具有广谱、快速和有效的杀虫作用。
它是从一种叫做青蒿的植物中提取出来的。
青蒿素的发现及其发展历程是一个令人惊叹的故事，以下将详细介绍。
1. 青蒿素的发现青蒿素最早是在公元4世纪时，由中国的中药医生发现的。
这位医生名叫屠呦呦，她在研究中药治疗疟疾时，发现了一种叫做青蒿的植物具有治疗疟疾的功效。
她在实验中提取出了这种植物的有效成份，并将其命名为青蒿素。
2. 青蒿素的发展历程青蒿素的发现引起了全球科学界的关注。
在屠呦呦的发现之后，科学家们开始研究青蒿素的药理学和治疗机制。
他们发现青蒿素可以有效地杀死疟原虫，并且对疟疾的治疗非常有效。
随着科学研究的深入，人们开始大规模生产青蒿素，并将其用于临床治疗。
青蒿素的疗效得到了广泛的认可，成为目前治疗疟疾的首选药物之一。
为了更好地利用青蒿素的疗效，科学家们开始研究青蒿素的化学结构和合成方法。
他们通过对青蒿素的结构进行分析和改进，合成出了更加稳定和高效的青蒿素类似物。
这些类似物不仅具有更好的药效，还可以通过化学合成大规模生产，从而满足全球疟疾治疗的需求。
青蒿素的发展还推动了疟疾的防控工作。
青蒿素的广泛应用使得疟疾的发病率大幅下降，有力地控制了疟疾的传播。
此外，青蒿素还被用于疟疾的预防，通过服用青蒿素可以有效地预防疟疾的发生。
青蒿素的发展历程中，国际合作起到了重要的作用。
各国科学家通过合作研究，共享数据和经验，加速了青蒿素的研发和推广。
这种国际合作模式也为其他药物的研发提供了借鉴和参考。
3. 青蒿素的未来发展青蒿素作为一种重要的抗疟疾药物，其未来的发展潜力巨大。
科学家们正在不断研究青蒿素的其他潜在用途，如治疗其他寄生虫病、抗癌等。
他们希翼通过进一步的研究和实验，发现更多青蒿素的应用领域，为人类健康作出更大的贡献。
此外，青蒿素的研发也面临一些挑战。
疟疾病原虫的耐药性逐渐增强，这使得青蒿素的疗效受到一定的限制。
科学家们正在努力研究疟疾病原虫的耐药机制，并寻觅新的药物来克服这一问题。
青蒿素研究
青蒿素研究青蒿素是一种有效的抗疟药物，广泛应用于疟疾的治疗和预防。
本文将以青蒿素研究为主题，探讨其来源、药理作用、研究进展以及未来的发展方向。
青蒿素最早是由中国科学家屠呦呦和她的团队在20世纪70年代的一次野外考察中发现的。
他们在云南的一个小村庄里观察到当地居民使用青蒿来治疗疟疾的传统做法。
于是，他们开始研究青蒿的化学成分，并于1972年成功地从青蒿中提取出青蒿素。
屠呦呦因此获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖。
青蒿素是一种天然产物，其主要来源是青蒿（Artemisia annua）这种植物。
青蒿素的药理作用是通过抑制疟原虫的生物合成过程，从而杀灭疟原虫。
疟原虫是引起疟疾的病原体，青蒿素的抗疟作用使其成为疟疾治疗的重要药物。
随着对青蒿素的研究不断深入，人们发现它不仅对疟原虫有抗菌作用，还具有抗炎、抗肿瘤等多种药理作用。
研究表明，青蒿素能够抑制炎症反应的发生，减轻炎症症状，并且具有一定的抗肿瘤活性。
这些发现为青蒿素在其他疾病的治疗上开辟了新的应用领域，也为青蒿素的研究提供了更多的动力。
近年来，青蒿素的研究进展迅速。
科学家们通过改良青蒿素的化学结构，开发出了一系列具有更好抗疟活性和药理作用的青蒿素衍生物。
这些衍生物在抗疟疗效、抗药性和耐受性等方面都有很大的提高，为疟疾的治疗提供了更多的选择。
除了衍生物的研究，科学家们还探索了青蒿素与其他药物的联合应用。
通过将青蒿素与其他抗疟药物或抗菌药物进行联合使用，可以提高疗效，减少药物的副作用，并防止疟原虫产生耐药性。
这种联合疗法已经在临床上得到了广泛应用，并取得了显著的效果。
尽管青蒿素在疟疾治疗中取得了重大突破，但仍然存在一些挑战和问题。
首先，青蒿素的合成和提取成本较高，限制了其在一些贫困地区的应用。
其次，疟原虫对青蒿素产生了一定的耐药性，这对青蒿素的长期有效性构成了威胁。
因此，未来的研究需要进一步降低青蒿素的成本，并寻找新的抗疟药物。
青蒿素是一种重要的抗疟药物，具有广泛的应用前景。
青蒿素的发现与抗疟疾作用研究
青蒿素的发现与抗疟疾作用研究青蒿素是一种具有强烈抗疟疾作用的天然化合物，是中国古代医学经典著作《周礼》中的名药之一，曾被用来治疗疟疾和其他热病。
青蒿素的化学结构被确定后，很快引起了世界范围内的研究兴趣。
自20世纪70年代初期以来，对青蒿素的发现和抗疟疾作用进行了广泛的研究，这让人们对它的理解有了更深入的认识。
青蒿素发现的历史可以追溯到公元前168年左右。
当时，中国汉朝的医学家、药物学家张仲景在他的医学著作《伤寒杂病论》中，描述了一种名为“青蒿”的草药，能够治疗“寒邪之为病，十日可已”。
这个时代没有现代科学的仪器设备，张仲景很难确定这种草药的化学成分。
直到19世纪60年代，一名法国传教士在中国翻译了《伤寒杂病论》，并将该草药的描述翻译成了拉丁文，起名为“Artemesia annua”，并将其送往了法国药剂师Denguechemin，后者对其化学成分进行了研究，但并未成功提取出青蒿素。
直到20世纪70年代初期，青蒿素才被成功提取出来。
当时中国的疟疾疫情非常严重，青蒿素的研究得到了政府的支持。
在一次偶然的实验中，中国科学家屠呦呦从青蒿植物中提取到了一种纯净的化合物，这就是青蒿素。
屠呦呦和她的研究团队对青蒿素进行了广泛的研究和试验，最终发现这种物质具有强烈的抗疟疾作用。
青蒿素具有杀菌作用的主要原理是阻止寄生虫体内的必需酶。
寄生虫不能生存在红血球内，因此寄生虫需要在红血球内合成蛋白质和其他重要分子。
青蒿素会干扰寄生虫体内的酶的活性，进而阻止了寄生虫对红血球内的营养物质的合成。
最终，寄生虫会死亡，从而达到抗疟疾的作用。
除了抗疟疾作用，青蒿素还具有其他的药理作用，如抗肿瘤、抗寄生虫、抗炎症等。
这些作用是由青蒿素诱导的细胞凋亡和细胞周期阻滞所致。
近年来，青蒿素及其衍生物的结构优化和性质改良已经成为药物研究的热点，对其抗炎、抗癌、抗病毒等多种药理作用进行了深入的探究和开发。
青蒿素的发现和抗疟疾作用研究是中国药物学研究的重要里程碑，也是中西医药的结合产物。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程引言概述：青蒿素是一种有效的抗疟药物，被誉为“疟疾之敌”。
它的发现和发展历程是医学领域的重要突破，为世界各地的疟疾患者带来了希望和治疗。
本文将从青蒿素的发现开始，介绍其发展历程及影响。
一、青蒿素的发现1.1 1972年，中国科学家屠呦呦在进行青蒿的药理研究时，发现青蒿对疟原虫有杀灭作用。
1.2 屠呦呦通过提取青蒿中的有效成分，最终发现了青蒿素这种抗疟成分。
1.3 青蒿素的发现为疟疾的治疗提供了新的方向，也为屠呦呦赢得了诺贝尔生理学或医学奖。
二、青蒿素的研究与开发2.1 青蒿素的药理作用被逐渐明确，其对疟原虫的杀灭机制被深入研究。
2.2 经过不懈努力，青蒿素的制备方法得到了改进，生产工艺逐渐完善。
2.3 青蒿素的临床试验取得了积极成果，被证实为有效的抗疟药物。
三、青蒿素的全球应用3.1 青蒿素被广泛应用于疟疾的治疗和预防，成为目前最有效的抗疟药物之一。
3.2 青蒿素组合疗法（ACT）成为推广的主流，有效避免了疟原虫对青蒿素的耐药性。
3.3 青蒿素的全球应用使得疟疾的治疗效果显著提高，大大减少了疟疾的死亡率。
四、青蒿素的影响与挑战4.1 青蒿素的发现和应用改变了疟疾的治疗方式，为疟疾防治作出了重要贡献。
4.2 青蒿素的广泛使用也带来了一些挑战，如青蒿素耐药性的出现和疟疾的再次流行。
4.3 青蒿素的影响将继续深远，需要不断研究和创新来解决相关问题。
五、青蒿素的未来展望5.1 随着科技的不断进步，青蒿素的研究将不断深化，新的抗疟药物也将不断涌现。
5.2 青蒿素的应用范围将进一步扩大，为更多疟疾患者提供有效的治疗方案。
5.3 青蒿素的未来展望充满希望，将继续在全球范围内发挥重要作用。
总结：青蒿素的发现及发展历程是医学领域的重要突破，为疟疾的治疗带来了革命性的变革。
青蒿素的应用不仅拯救了无数生命，也为医学研究提供了宝贵的经验和启示。
我们期待青蒿素在未来能够继续发挥重要作用，为全球健康事业做出更大的贡献。
青蒿素药物的研究历程和成果
青蒿素药物的研究历程和成果青蒿素是一种天然植物中提取的有效抗疟疾药物。
它是由中国中药青蒿的提取物中发现的，对于疟疾的治疗作用已经被广泛认可。
下面我们将对青蒿素药物的研究历程和成果进行详细介绍。
青蒿是一种传统中药，被中国人民广泛使用。
在1960年代，中国科学家屠呦呦开始对青蒿进行深入研究，以探索其治疗疟疾的功效。
经过多年的努力，屠呦呦及其团队于1972年成功从青蒿中提取得到了一种有效的抗疟疾活性成分，即青蒿素。
这项发现引起了世界范围内的广泛关注。
随后，青蒿素的研究逐渐扩大，被更多的科学家和药品制造商关注。
对青蒿素的研究主要集中在其抗疟疾的药理机制和药效评估上。
通过大量的实验证明，青蒿素可以有效地杀死疟原虫，对疟疾的治疗效果极佳。
此外，青蒿素还表现出一定的抗病毒和抗寄生虫的活性，这些发现为进一步应用青蒿素提供了更多的可能性。
为了提高青蒿素的疗效和减少副作用，科学家进行了大量的研究。
其中，最有代表性的成就是青蒿素合成药物的开发。
由于青蒿素的提取难度大，生产成本高，科学家开始尝试合成青蒿素结构类似的化合物。
经过多年的不懈努力，科学家成功地合成了一系列类似青蒿素的化合物，其中最著名的是二氢青蒿素。
这一研究取得了重大突破，完全改变了青蒿素药物生产的方式并大大降低了生产成本。
作为治疗疟疾的一线药物，青蒿素取得了巨大的成功。
根据世界卫生组织的统计数据，青蒿素衍生物已经成为全球抗疟疾治疗中最重要的药物之一、青蒿素和其衍生物被广泛应用于全球疟疾的防治工作中，有效地拯救了大量的生命。
此外，青蒿素还用于治疗其他传染病，如血吸虫病、毛滴虫病等，取得了一定的疗效。
除了合成青蒿素药物，科学家们还在探索青蒿素在治疗其他疾病方面的潜力。
青蒿素在抗癌治疗、抗炎和抗氧化方面也显示出一定的活性。
目前，青蒿素的抗癌疗效已经得到初步验证，科学家们正在进一步研究其机制和应用领域。
总之，青蒿素药物的研究历程见证了中国科学家在中药研究领域的杰出成就。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程引言概述：青蒿素是一种重要的抗疟疾药物，它的发现和发展历程对于全球抗疟疾事业的发展起到了重要的推动作用。
本文将从青蒿素的发现开始，逐步介绍其发展历程，并总结其在抗疟疾领域的重要性。
一、青蒿素的发现1.1 青蒿素的发现背景青蒿素最早是在中国古代医学文献中被记载的，但其抗疟疾活性并未引起重视。
1.2 青蒿素的发现过程20世纪70年代，中国科学家屠呦呦等人通过系统的药物筛选研究，发现了青蒿素对疟原虫具有很强的杀灭作用。
1.3 青蒿素的发现意义青蒿素的发现填补了抗疟疾药物的空白，为全球抗疟疾事业提供了重要的工具和希翼。
二、青蒿素的发展历程2.1 青蒿素的研究与开辟青蒿素的研究与开辟经历了不断的试验和改进，包括提取纯化、药代动力学研究、剂型开辟等。
2.2 青蒿素的临床应用青蒿素经过多次临床试验，证实其在治疗疟疾方面的疗效显著，成为一线抗疟疾药物。
2.3 青蒿素的合成与改良为了满足抗疟疾药物需求，科学家们进行了青蒿素的合成与改良研究，以提高其疗效和稳定性。
三、青蒿素在抗疟疾领域的重要性3.1 青蒿素的高效杀虫作用青蒿素对疟原虫的杀灭作用非常强大，能够迅速减轻患者的症状和病情。
3.2 青蒿素的广谱抗药性青蒿素具有广谱抗药性，对多种疟原虫株具有杀灭作用，不易产生耐药性。
3.3 青蒿素的安全性和可靠性青蒿素在临床应用中表现出较高的安全性和可靠性，为患者提供了有效的治疗选择。
四、青蒿素的未来发展方向4.1 青蒿素的结构优化科学家们通过对青蒿素结构的优化，以提高其药效和稳定性，减少副作用。
4.2 青蒿素的新型制剂研发研发新型青蒿素制剂，如缓释剂型、纳米粒子等，以提高其药物吸收和利用率。
4.3 青蒿素的组适合药研究研究青蒿素与其他抗疟疾药物的组合应用，以增强疗效和减少耐药性。
五、总结青蒿素的发现和发展历程为全球抗疟疾事业做出了巨大贡献。
它的高效杀虫作用、广谱抗药性以及良好的安全性和可靠性，使其成为抗疟疾领域的重要药物。
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目前世界上大多数地区，恶性疟原虫已对诸如
氯喹、磺胺多辛辕乙胺嘧啶和单独使用的其他 传统抗疟药产生耐药。青蒿素类药物是在氯喹 抗药产生后的主要替代药，也是至今惟一没有 出现普遍耐药的高效抗疟药。但随着青蒿素类 药物在全球大范围的使用，经过圆园多年青蒿 素类药物敏感性监测，宰匀韵已证实青蒿素类 药物的敏感性正在逐渐下降，产生耐药不可避 免。圆园园怨年圆月宰匀韵确认，在泰国和柬 埔寨边境一些患者体内的疟原虫已经开始对青 蒿素类药物产生耐药。
青蒿素(artemisiIlin，CmS)是我国科
研工作者于1972年首次从中草药青蒿 中分离得到的含过氧桥的新型倍半萜 内醣．青蒿素结构独特、高效低毒， 具有清热解毒，抗肿瘤、抗菌、抗疟， 增强免疫等药理作用，对脑型疟、恶 性疟等有特效，是我国唯一获得国际 认可的抗疟新药，已成为世界卫生组 织推荐的治疗疟疾的理想药物。
青蒿素与其他抗疟药物不同之处是作用迅速，
可打击疟原虫的各个生长阶段，包括配子体阶 段。青蒿素的缺点是半衰期短短，该药标准的 猿凿治疗期常在几天或几周内出现复燃。若青 蒿素与药物作用机制不同的长效抗疟药，如甲 氟喹、本芴醇、阿莫地喹等配伍服用则可增强 疗效，防止耐药。使用劣质药物和以青蒿素为 基础的单一疗法是疟原虫产生耐药的重要原因， 因此宰匀韵建议使用含青蒿素副产品和另一种 有效抗疟药物的联合化疗，这种联合被称为以 青蒿素为基础的联合化疗（ACTs）。
由于柬泰边境地区出现疟原虫对青蒿素耐药，
宰匀韵呼吁各国采取措施防止耐药疟原虫的出 现和传播，将耐药性消灭在萌芽状态。为此圆 园员员原园员原员圆宰匀韵发布《遏制青蒿素 耐药性全球计划》，计划包含缘个步骤： 遏制耐药疟原虫的传播； 加强对青蒿素耐药性的监督和监测； 加强获取疟疾诊断检测和以青蒿素为基础的联 合疗法的合理治疗； 投资于青蒿素耐药性相关研究； 激励行动和调动资源。
抗肿瘤
抗寄生虫作用
பைடு நூலகம்
抗疟疾
抗弓形虫 抗血吸虫
抗卡氏肺孢子虫
抗疟是青蒿素类药物最原始的药理作用．关于
其作用机制，目前占主流的是“两步作用学 说”：青蒿索的过氧基被活化产生自由基，自 由基与疟蛋白形成共价复合物，使疟蛋白失活 而产生抗疟活性．研究者用青蒿素1与含Fe2+ 的物质进行体外模拟实验分别得到化合物2(去 氧青蒿素)，化合物3和化合物4。 以Fe2+为催化荆，青蒿素在体内降解产生自由 基的过程，有两条途径可分别产生化合物3和4。
屠呦呦，女，1930年12月30日生，药学家，中
国中医研究院终身研究员兼首席研究员，青蒿 素研究开发中心主任。1980年聘为硕士生导师， 2001年聘为博士生导师。多年从事中药和中西 药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药——— 青蒿素和双氢青蒿素。2011年9月，获得被誉 为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。这是中国 生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。
虽然青蒿素的发现和应用解决了过去传统抗疟
疾药物氯喹、磺胺多辛辕乙胺嘧啶和单独使用 的其他传统抗疟药产生耐药的问题，但是作为 一种药物，青蒿素也有可能发生由低度耐药逐 渐发展为高度耐药，从单一耐药发展为多重耐 药。和大多数抗生素一样，滥用青蒿素的结果 就是疟疾的难以治愈，联合用药的应用在一定 程度上发挥了青蒿素的优点，弥补了其半衰期 短的缺点，是青蒿素使用的一大飞跃性的进步。 但是，药学工作者不能只满足于现状，为能应 对青蒿素高度耐药和多重耐药来临的那一天， 还需再接再厉研究新药。
天然产物提取
1、有机溶剂萃取 2、超临界C02萃取
化学合成 植物组织培养 生物合成
超临界流体萃取是一种新兴的萃取分离技术．超
临界流体具有较高的扩散传质速率和溶解性能 (通过改变CO2密度和温度、压力等操作参数可改 变青蒿素的溶解性)，在有效成分含量较低的天 然药物等的提取分离方面有独特的优势。该法将 CO2高压液化作为萃取剂，工艺路线简单(主要是 加压逆流和减压蒸发)周期短，常温可进行(青蒿 素几乎不发生热裂解等化学反应)。CO2价格低， 无毒，不燃，可循环使用，生产无环境污染．萃 取物中杂质含量低，提纯简单，收率高，但一次 性设备投资大。
疟疾（Malaria）经按蚊叮咬而感染疟原虫所引
起的虫媒传染病。临床以周期性寒战、发热、 头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征。儿童发病 率高，大都于夏秋季节流行。疟原虫寄生于人 体所引起的传染病。经疟蚊叮咬或输入带疟原 虫者的血液而感染。不同的疟原虫分别引起间 日疟、三日疟、恶性疟及卵圆疟。本病主要表 现为周期性规律发作，全身发冷、发热、多汗， 长期多次发作后，可引起贫血和脾肿大。疟疾 是由疟原虫引起的寄生虫病，于夏秋季发病较 多。在热带及亚热带地区一年四季都可以发病， 并且容易流行。
路线1：Fe抖催化使O1-O2键断裂，产生的自由
基5经过C3-C4键的断裂产生自由基7，后者在无 烷化底物时失去Fe2+生成化合物3。 路线2：RO1·自由基能通过H4的1，5氢转移成 为仲C4。青蒿紊和铁作用首先形成自由基5和 6＇(二者处于相互交换的平衡中)。中间活性物 质7和8可能是潜在的烷化剂，致使疟原虫死亡。 可见，过氧键是该类化合物具有抗疟活性的关 键因素，但过氧键周围的结构应利于亚铁离子 接近并活化过氧键进一步产生仲碳自由基烷化 剂。但是，两步作用学说”的提出和完善还需 要更多的研究来证实。
疟疾广泛流行于世界各地，据世界卫生组织
统计，2006年，全世界2.47亿人罹患疟疾， 约88.1万人死亡，其中85%死亡者是≤缘岁 的儿童。我国解放前疟疾连年流行，尤其南 方，由于流行猖獗，病死率很高。解放后， 全国建立了疟疾防治机构，广泛开展了疟疾 的防治和科研工作，疟疾的发病率已显著下 降。