土壤磷

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05章土壤中磷的测定(精)

05章土壤中磷的测定(精)

2. 样品溶液中磷的测定
正磷酸 钼酸 磷钼杂多酸 偏钒酸铵 磷钒钼杂多酸 (黄色) 钼黄比色法
§ 5-2 全磷的测定 一、方法概述
钼酸铵 磷钼酸铵 (黄色沉淀)
还原剂 ―钼蓝” (蓝色) 钼蓝比色法
容量法 重量法
(含磷量高时) (含磷量中等时) (含磷量低时)
钼蓝比色法
(1)原理:
PO430.4~0.6mol(H+)/L
§ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ-1 概述 一、含量和形态
我国几种土壤的无机磷形态构成
(引自《中国土壤》P.379)
土 壤 pH 无 机 磷 形 态 构 成 比 例 (%) Al—P Fe—P Ca—P O—P
褐 土 黄潮土 黄棕壤 红 壤 砖红壤
8.0~8.5 7.5~8.5 6.0~7.0 4.5~5.5 4.5~5.5
§ 5-1 概述 一、含量和形态
②Fe-P(磷酸铁盐) 以粉红磷铁矿FePO4· 2H2O为代表 ③Al-P(磷酸铝盐) 以磷铝石AlPO4· 2H2O为代表 ④O-P(闭蓄态磷) 氧化铁胶膜包被的磷酸盐。 存在形态受土壤pH的影响很大: 酸性土壤以Fe-P和Al-P为主; 石灰性土壤以Ca-P为主,且随Ca/P比的增加, 磷的溶解度和有效性降低; 中性土壤Fe-P、Al-P、Ca-P比例相当(1:1:1)。
全国各地区表层土壤速效磷各含量级的面积
§5-2
方法概述
土壤全磷的测定
HClO4—H2SO4消煮–钼锑抗比色法
NaOH熔融—钼锑抗比色法
一、方法概述
1. 土壤样品的分解
(1) 目的: 使有机磷氧化成无机磷 使矿物质分解,释放出难溶性磷 使无机磷全部溶解
§ 5-2 全磷的测定 一、方法概述

土壤肥料学课件-第七章 土壤与植物磷素营养与磷肥-土肥

土壤肥料学课件-第七章 土壤与植物磷素营养与磷肥-土肥

影响因素:
植物种类:油料作物 > 豆科作物 > 禾本科作物 生 育 期:生育前期 > 生育后期 器 官:幼嫩器官 > 衰老、繁殖器官 > 营养器官 种子 > 叶片 > 根系 > 茎秆 生长环境:高磷土壤 > 低磷土壤
2、 分布
与代谢过程和生长中心的转移有密切关系 营养生长期:集中在幼芽和根尖(具有明显的顶端优 势) 生殖生长期:大量转移到种子或果实中。再利用能力 达80%以上 细胞水平:细胞质---液泡 区域化现象
三、土壤中磷的形态与转化
(一)形态: 土壤无机磷 50-80% 土壤全磷 土壤有机磷 20-50%
1.植 素 2.核酸类 3.核蛋白 4.磷脂类
无机磷:主要由土壤中矿物质分解而成 根据溶解度的不同,土壤无机磷可分为: 1.水溶性磷:多以离子状态存在于土壤中,可被植 物直接吸收利用 2.弱酸溶性磷:能被弱酸(2%柠檬酸)溶解,但不 溶于水,能被植物吸收利用; 3.难溶性磷:不能被水和弱酸溶解,作物不能直接 吸收利用,但可溶解于强酸,主要是 石灰性土壤的磷酸八钙,磷酸十钙等
第七章 土壤、植物磷素营养与磷肥
主要内容

土壤磷素营养 植物磷素营养 磷肥性质与合理施用
第一节 土壤磷素营养
一、土壤磷来源 二、土壤磷含量 三、土壤磷形态与转化
一、土壤磷来源



土壤磷来源于成土矿物和含磷肥料。 成土母质 气 候:北方少雨,淋洗作用弱,含磷量 高,南方土壤含磷量低 有机质:有机质含量高,含磷量高 质 地:无机磷多吸附于土壤粘粒上, 质地粘重土壤含磷高
※某些种植作物产生缺P的症状的旱地,改为水田后缺 磷症状会消失!
☆ 淹水后磷有效性提高的主要原因:

土壤磷循环

土壤磷循环
我国土壤全磷含量一般为 0.02-0.11%,从南向北逐 渐增加。
Available P content (Bray II) Pink <30 mg/kg (moderately deficient)
Red: <20 mg/kg (deficient) Dark red: <10 mg/kg (severely deficient)
(二)陆地生态系统中磷的循环
磷循环主要在土壤、植物和微生物中进行
肥料磷
沉淀
沉淀态磷 溶解
固定
土壤 溶液磷
吸解 附吸
吸附态磷
生物固定 矿化
生物结 合态磷
有效态 有机磷
无效态 有机磷
二、土壤有机磷的矿化和无机磷的生物固定
1.土壤有机磷的矿化
土壤中的有机磷除一部分被作物直接吸收利用外,大
部分需经微生物的作用进行矿化转化为无机磷后才能被作
我国土壤有效磷素含量分布图
(二)土壤磷的形态
土壤磷素可分为两大类:有机态磷和无机态磷。 1.有机磷
土壤有机态磷含量的变幅很大,可占表土全磷的 20~80%左右。
与土壤有机质含量密切相关
主要是植素(肌醇六磷酸)或植酸盐,核蛋白或 核酸以及磷脂类化合物。
(二)土壤磷的形态
土壤磷素可分为两大类:有机态磷和无机态磷。 1.有机磷
土壤磷解吸的机Βιβλιοθήκη 主要有:1)化学平衡反应土壤溶液中磷浓度因植物的吸收而降低,从而失去了原有的 平衡,使反应向解吸方向进行;
2)竞争吸附
所有能进行阴离子吸附的阴离子,在理论上都可与磷酸根有 竞争吸附作用,从而导致吸附态磷的不同程度的解吸。
竞争吸附的强弱主要取决于磷与竞争阴离子的相对浓度。

土壤磷循环

土壤磷循环

土壤溶液中磷浓度因植物的吸收而降低,从而失去了原有 的平衡,使反应向解吸方向进行;
2)竞争吸附
所有能进行阴离子吸附的阴离子,在理论上都可与磷酸根 有竞争吸附作用,从而导致吸附态磷的不同程度的解吸。
竞争吸附的强弱主要取决于磷与竞争阴离子的相对浓度。
四、土壤磷的沉淀和溶解
• 土壤中磷化合物的沉淀作用也是磷在土壤中被固定
对磷的调控可通过提高土壤磷有效性来实现。
(二)提高土壤磷有效性的途径
1、土壤酸碱度 pH6.5-6.8之间为宜,可 减少磷的固定作用,提高土壤磷的有效性。
2、土壤有机质 ① 有机阴离子与磷酸根竞争固相表面专性吸附点位,从而减 少了土壤对磷的吸附。
② 有机物分解产生的有机酸和其它螯合剂的作用,将部分固 定态磷释放为可溶态。 ③ 腐殖质可在铁、铝氧化物等胶体表面形成保护膜,减少对 磷酸根的吸附。 ④ 有机质分解产生的CO2,溶于水形成H2CO3,增加钙、镁、 磷酸盐的溶解度。
• 土壤中的磷可随地表径流流失,也可被淋 溶流失。 • 磷流失造成水体污染。
对磷的调控可通过提高土壤磷有效性来实现。
1、土壤酸碱度 pH6.5-6.8之间为宜,可减少磷的固定作用,提高土壤磷的 有效性。 2、土壤有机质 ① 有机阴离子与磷酸根竞争固相表面专性吸附点位,从而减 少了土壤对磷的吸附。 ② 有机物分解产生的有机酸和其它螯合剂的作用,将部分固 定态磷释放为可溶态。
合理施用磷肥是减少磷对环境影响的主要措施。科学制定 施肥用量;重点施在旱作上;等。
3、土壤淹水
① 酸生土壤pH上升促使铁、铝形成氢氧化物沉淀,减少了 它们对磷的固定;碱性土壤pH有所下降,能增加磷酸钙的溶解 度;反之,若淹水土壤落干,则导致土壤磷的有效性下降。 ② 土壤氧化还原电位(Eh)下降,高价铁还原成低价铁,磷 酸低铁的溶解度较高,增加了磷的有效度。

土壤中总磷的测定方法

土壤中总磷的测定方法

土壤中总磷的测定方法一、引言土壤中的磷是植物生长所需的重要营养元素之一,对于土壤肥力和农作物产量具有重要影响。

因此,准确测定土壤中的总磷含量对于合理施肥和农业生产至关重要。

本文将介绍几种常用的土壤中总磷测定方法,包括干燥燃烧法、酸提取法和酶解法。

二、干燥燃烧法干燥燃烧法是一种简便快速的土壤总磷测定方法。

首先,将土壤样品在室温下进行干燥,然后放入燃烧炉中进行燃烧。

在燃烧过程中,土壤中的有机质将被氧化分解,释放出磷酸盐。

接着,将燃烧后的土壤样品溶解于酸性溶液中,然后用酸性高锰酸钾溶液进行滴定,根据滴定所需的高锰酸钾溶液的体积,计算出土壤中总磷的含量。

三、酸提取法酸提取法是一种常用的土壤总磷测定方法。

首先,将土壤样品与稀酸进行反应,在酸性条件下,土壤中的磷酸盐会被提取出来溶解于酸液中。

然后,将提取液进行过滤和稀释,得到含有磷酸盐的溶液。

接着,使用分光光度计对溶液进行测定,通过测定样品溶液中的吸光度,计算出土壤中总磷的浓度。

四、酶解法酶解法是一种较为准确的土壤总磷测定方法。

首先,将土壤样品与酶解液进行反应,在适宜的温度和pH条件下,酶解液中的酶能够将土壤中的有机磷转化为无机磷。

然后,将酶解液进行过滤和稀释,得到含有无机磷的溶液。

接着,使用分光光度计对溶液进行测定,通过测定样品溶液中的吸光度,计算出土壤中总磷的浓度。

五、总结总磷是土壤中重要的养分之一,对于植物生长和农作物产量具有重要影响。

因此,准确测定土壤中的总磷含量对于农业生产具有重要意义。

干燥燃烧法、酸提取法和酶解法是常用的土壤总磷测定方法,每种方法都有其特点和适用范围。

在选择测定方法时,应根据实际情况选择合适的方法,并严格按照方法要求进行操作,以确保测定结果的准确性和可靠性。

土壤全磷含量 指标

土壤全磷含量 指标

土壤全磷含量指标
土壤全磷含量是土壤中各种形态磷素的总和,包括有机磷和无机磷两大类。

其中无机磷包括矿物态磷和吸附态磷,有机磷包括核酸磷、磷脂、核蛋白等。

土壤全磷含量的高低,受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。

土壤全磷含量的测定方法有多种,其中一种是通过燃烧法将土壤中的有机磷转化为无机磷,再利用分光光度计测定吸光度,从而计算出土壤全磷含量。

另外,也可以采用酸溶-钼锑抗比色法来测定土壤全磷含量。

土壤全磷含量是评价土壤养分的重要指标之一,也是指导施肥的重要依据。

一般来说,土壤全磷含量在0.10%~0.15%之间,如果含量低于0.05%或高于0.25%,就需要采取相应的施肥措施来调节土壤养分。

在实际应用中,测定土壤全磷含量时需要注意以下几点:
采集的土壤样品要具有代表性,能够反映该地块的整体养分状况。

测定过程中要严格按照标准方法操作,以保证测定结果的准确性和可靠性。

对于不同地块和不同作物,土壤全磷含量的要求和适宜范围也有所不同,需要根据具体情况进行施肥方案的制定。

土壤全磷含量只是评价土壤养分的一个方面,还需要结合其他指标如土壤酸碱度、有机质等综合考虑,制定合理的施肥方案。

总之,了解土壤全磷含量对于合理施肥、提高作物产量和品质具有重要意义。

在实际应用中,需要综合考虑各种因素,制定科学合理的施肥方案,以促进农业生产的可持续发展。

第二节土壤磷素与磷肥

第二节土壤磷素与磷肥

(一)根据土壤条件合理分配和施用磷肥
缺磷土壤 在有效磷低(速效磷含量<10mg/kg)的土壤中,如生土地、远薄 地,盐碱地、有机质含量低,施用有机肥少的土壤中要重点分配 和施用磷肥。 土壤氮磷比 在供磷水平低,氮磷比大(N/P2O5>3)的土壤中施用磷肥增 产显著,而在供磷水平高,氮磷比小的土壤上施用磷肥,效果 较差。 土壤酸碱性 土壤的pH值在6.0~7.5之间,有效磷含量高,可少施或不施;而 在偏酸或偏碱性的土壤中,应选择适宜的磷肥品种合理施用.
地壳平均全磷(P2O5)0.28%;土 壤0.04-0.25%,低者,砖红壤、浸蚀型 红壤小于0.01%;高者,黄土母质0.2%、 海南岛达0.4%。
(二)磷的形态
1、有机态磷 为磷酸肌醇、磷脂和核酸及磷蛋白中的磷(约占1/2),另一半不清楚)。 占全磷10%~15%,仅少数能直接吸收利用,大部分转化为无机磷后才可利用。 2、无机态磷占全磷50~90%。按溶解性大小分3种: (1)水溶性磷:主要是钾、钠、钙、镁的一代磷酸盐类。可溶速效。如: K2HPO4、NaH2PO4、Ca(H2PO4)2(一钙)、Mg (H2PO4)2。6—40PPM。 (2)弱酸溶性磷:金属离子的二代磷酸盐,不溶于水,可溶于2%柠檬酸。如: CaHPO4 (二钙)、Mg HPO4。 水溶性磷和弱酸溶性磷占全磷1-2%。统称有效磷。 (3)难溶性磷肥:不溶于水和弱酸,溶于强酸,不能直接吸收利用。主要是: 磷酸八钙[Ca8(H2P4)6]、磷酸十钙[Ca10(PO4)6.F2]、羟基磷灰石 [Ca10(PO4)6.(OH)6] 、氯磷灰石[Ca10(PO4)6.Cl2] 、盐基性磷酸铝等 [AlPO4.Al(OH)3]。 • 按其所结合的阳离子的不同分为4类: Ca—P;Fe—P;Al—P;O—P(闭蓄态磷)。

土壤有效磷计算公式

土壤有效磷计算公式

土壤有效磷计算公式土壤中的有效磷主要存在于两种形态,一种是以离子态(H2PO4-、HPO42-)存在的水溶性磷,另一种是以有机态磷形式与土壤团聚体或胶体结合的磷。

它们对植物的供应能力不同,因此在计算有效磷含量时需要综合考虑这两种形态。

一般来说,土壤有效磷的计算公式可以分为几个步骤。

第一步是提取土壤中的有效磷。

提取土壤中的有效磷可以使用不同的提取剂,常见的有Mehlich-3提取剂、Bray-1提取剂等。

其中,Mehlich-3提取剂是目前应用较为广泛的提取剂之一,其提取条件为土壤与提取液按1∶10的比例混合,振荡提取15分钟,再过滤。

提取液中的磷含量即为土壤中的有效磷含量。

第二步是测定提取液中的磷含量。

可以使用原子吸收光谱仪(AAS)、分光光度计等仪器测定提取液中磷的浓度。

这个步骤通常需要在实验室中进行。

第三步是将提取液中的磷含量转化为土壤中的有效磷含量。

由于提取液中的磷含量只是土壤中有效磷的一部分,因此需要进行修正。

修正的公式一般为:有效磷含量(mg/kg)=提取液中磷浓度(mg/L)×提取液与土壤的比例×修正系数其中,提取液与土壤的比例一般为1∶10,修正系数主要是为了考虑提取液不能完全提取全部的有效磷。

修正系数的确定需要通过土壤提取试验来确定,通常根据不同的土壤类型和可用磷的不同形态来确定。

总结起来,土壤有效磷的计算公式可以表示为:有效磷含量(mg/kg)=提取液中磷浓度(mg/L)×提取液与土壤的比例×修正系数需要注意的是,不同的提取剂和修正系数会得到不同的有效磷含量。

因此,在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的提取剂和修正系数来计算土壤中的有效磷含量。

综上所述,土壤有效磷的计算公式是通过提取土壤中的有效磷,并将提取液中的磷含量转化为土壤中的有效磷含量。

具体的计算需要根据使用的提取剂和修正系数来确定。

这个公式是研究土壤肥力和施肥调控的重要工具,对于评估土壤养分状况和科学合理施肥具有重要意义。

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贵州土壤磷素肥力磷是植物生长发育所必需的大量营养元素之一。

它既是植物体内许多重要有机化合物的组分,同时又以多种方式参与植物体内各种代谢过程。

土壤[1]是植物磷营养的主要来源,生产上人们通过向土壤中施加磷肥来提高土壤中磷的含量,由于磷是以沉积的形式存在和贮存的,而且,在土壤中具有特定的化学行为,使其在当季作物的利用率仅为10%~25% [2]。

为此土壤中磷的含量、存在形态及其有效性对作物磷素吸收极为重要,成为当今关注的热点问题。

贵州位于我国西南,居云贵高原东部,是介于四川盆地和广西丘陵之间的岩溶高原山区。

省内地带性土壤以黄壤为主,还有红壤、黄棕壤等土壤呈酸性或强酸性,土壤中活性铁、铝含量较高,可溶性磷多与铁、铝相结合,转化为难溶性磷酸铁、磷酸铝等形态而被固定,其有效磷含量不高[3]。

人们通过在土壤中施加磷肥来提高土壤中磷的含量,但是,随着磷肥的大量施用,我国各区耕地土壤速效磷含量呈显著增加趋势,部分耕层土壤速效磷含量表现为过量累积,导致农田生态系统水体富营养化,给环境带来不利影响,文章通过对磷素在土壤中存在的状态,土壤对磷的固定积累以及提高磷的有效性展开综述,以期为提高作物对土壤磷的吸收利用方面研究提供参考。

1.贵州土壤磷素肥力利用现状贵州位于我国西南,居云贵高原东部。

其具有低纬度、高海拔,自然条件复杂,地貌多种多样,母岩组合复杂,气候变化悬殊,土壤类型较多,从亚热带的红壤到暖温带的棕壤都有分布的特点。

其中,以黄壤分布面积最多,遍及贵州高原的主体部分。

贵州土壤pH 值在3.1~8.9范围。

通常林草地土壤与耕地土壤之间有一定的差异。

全省耕地土壤以微酸性(pH 5.5~6.5) 所占面积比例最大,为35.7%。

由于黄壤地区温暖湿润;地形以低山丘陵为主;旱地面积分布较广;是我国农业生产的主要区域之一,由于对土地资源的不合理利用;多数旱地土壤侵蚀严重;引起土壤养分流失;导致土壤退化,在农业生产上磷肥施用是提高作物产量的有效措施之一;然而当季施用磷肥的利用率一般为10%~25%;大量磷肥在土壤中积累;当地表径流和土壤侵蚀发生时;土壤磷由陆地向水体迁移;这不仅造成磷矿资源的损失与浪费;而且会加速附近水体富营养化的产生。

据贵州省土壤肥料研究所测定,黄壤旱地耕作层土壤有效磷含量为5.2mg/kg,侵蚀后黄壤底土土壤有效磷为痕量。

2土壤中磷的形态分布磷素在土壤中的形态是人们研究的重点,因为只有了解了磷素在土壤中的形态才可以正确的利用土壤,因地制宜。

不同的土壤类型磷素的形态[4]以及组成成分不同。

土壤中磷的形态可分为有机态磷和无机态磷,后者包括矿物态磷、吸附态磷和土壤溶液中的磷。

其中,土壤溶液中的磷是最有效的部分,是可供植物利用的主要形态。

土壤磷素分级的目的是评价土壤有效磷库大小和土壤磷素供应状况[5]。

它常用于研究耕作条件下土壤中磷素的耗竭;不同管理措施对土壤磷素分布的影响;微生物活动对土壤磷素的影响;土壤磷素的迁移与转化。

2.1土壤中无机磷的分布形态及分级测定2.1.1土壤中无机磷的形态在农业土壤中,无机磷是主体,一般占土壤全磷的60%~80%,主要包括土壤中残存的原生含磷矿物、各种次生的无机磷酸盐和磷酸根离子,大致有3种形态: 水溶态、吸附态和矿物态。

以矿物态为主。

土壤水溶态磷是可供植物直接吸收利用的磷,其含量极低,一般只有0.1~1mg/kg,最低甚至只有0.1μg/kg[6]。

它的补给主要依赖于磷酸盐矿物的溶解和吸附固定态磷的释放。

吸附态磷是土壤中为粘土矿物或有机物所吸持的那部分磷酸盐。

土壤中吸附态磷的含量一般很低,通常以H2PO4-和HPO42-为主,PO43-很少。

吸附态磷一般随pH下降而升高,且能通过pH调节而释放。

在相同pH条件下,胶体吸附磷的数量因胶体种类而异,如氧化铁、铝吸附量最大,蒙脱石最少,高岭石介于其间。

一般来说,土壤中SiO2/R2O3值愈小,胶体吸附的磷愈多。

土壤无机磷中约有99%以矿物态存在,在石灰性土壤中,部分磷肥通过一系列的沉淀反应最后成为羟基磷灰石或氟磷灰石,无机磷几乎全部为正磷酸盐,根据其所结合的主要阳离子的不同,可分为:(1) Ca-P,它是石灰性土壤中磷酸盐的主要形态;(2) Fe-P Al-P,在酸性土壤中,这一类磷酸盐占无机磷的很大部分[7]; (3) O-P,闭蓄态磷是以水化氧化铁胶膜包被的磷酸盐,其溶解度小矿物态是最难被植物吸收利用的磷素形态,在没有除去其外层铁质包膜前,很难发挥其效用,是农田土壤潜在磷库[8],土壤解磷微生物会使部分难溶性磷酸盐分解[9]2.2土壤中有机磷的分布形态及分级测定2.2.1土壤有机磷分布形态土壤中的有机磷一般占土壤全磷的10%~15%,有少数耕地土壤可达土壤全磷的50%,草地、森林土壤有机磷占全磷的20%~50%。

也有研究结果显示土壤有机磷可达全磷的20%~80%[11]。

这一含量范围因土壤母质的不同而有明显差异,如发育于长江中游老冲积物上的水稻土,有机磷含量为0.012%~0.025%,约占全磷的30%~50%;发育于酸性母岩风化物和红壤上的水稻土,有机磷含量为0.015%~0.050%,约占全磷的26%~49%;发育于石灰性母岩上的水稻土,有机磷含量为0.02%~0.055%,占土壤全磷的18%~48%[11]。

土壤有机磷化合物包括植酸、核酸、磷脂、磷蛋白、糖脂和磷酸盐等。

植酸类有机磷约占土壤有机磷的40%~80%,可在植酸酶或植素酶的作用下分解释放出磷酸。

核酸类有机磷占土壤总有机磷的例不到10%,与植素相比较为容易被磷酸酶水解释放出磷酸和糖类。

磷脂、磷酸化糖类等其它含磷化合物一般很少,几乎不到有机磷总量的1%,并且不稳定,易分解。

近年来,土壤有机磷在植物磷素营养中的作用已逐步受到重视。

有研究证明,NaHCO3所提取的有机磷与植物吸磷量呈显著相关[12]。

溶解于水的有机磷是可以直接为作物所吸收利用的形态。

与无机磷相比,有机磷在土壤中具有较大的移动性,被土壤无机矿物的固定程度低,即使是难溶于水的有机磷经矿化后可持续释放出无机磷,对作物生长也极为有利。

3土壤中磷的化学行为土壤磷素资源的化学行为直接影响土壤和肥料磷对作物的有效性。

磷素在土壤中的行为包括化学作用、物理作用、物理一化学作用和生物化学作用等,其行为主要分为固定和释放过程。

磷酸盐的土壤固定过程包括吸附和沉淀过程,其反方向则为释放过程,包括解吸和溶解。

3.1土壤中磷的固定土壤中磷的固定主要包括化学固定、吸附固定、闭蓄态固定和生物固定。

3.1.1土壤中磷的化学固定在酸性土壤中,磷的固定由铁、铝体系所控制。

酸性土壤中的磷酸离子(主要是H2PO4)与活性铁、铝或交换性铁、铝以及赤铁矿、针铁矿、褐铁矿、三水合铝、无定形铁铝、等化合物作用形成一系列溶解度较低的Fe(Al)一P化合物。

如磷酸铁铝、盐基性磷酸铁铝、粉红磷铁矿、磷铝石等,使植物难以吸收利用。

3.1.2土壤中磷的吸附固定大量研究证明,磷肥施入土壤后,能很快地被吸附到土壤颗粒表面或与土壤物质作用生成难溶性的磷酸盐,从而在很大程度上影响磷的解吸和对植物的有效性。

普遍认为,吸附一解吸是比溶解一沉淀更为重要的土壤磷的化学过程[17]吸附反应主要发生在溶液中磷的活度较低时,包括阴离子交换吸附和配位吸附。

阴离子交换吸附是指磷酸根与土壤胶体之间通过静电引力的作用发生的吸附反应,没有专一性,又称为非专性吸附叫。

在酸性条件下,活性铁铝上的轻基质子化而带正电荷,就会通过静电引力吸引带负电荷的磷酸根。

这类吸附靠静电引力维持,因而是很弱的。

在酸性条件下,对一般带负电的阴离子如SO42-,SiO42-都能产生非专性吸附。

由于活性铁铝必须先质子化才能进行交换吸附,所以这类吸附只能在活性铁铝等电点以下的pH环境中进行。

环境酸性越强,轻基的质子化越多,非专性吸附也越大。

非专性吸附的磷对作物是有效的。

3.1.3土壤中磷的闭蓄态固定闭蓄态固定是指磷酸盐被溶解度很小的无定型铁、铝、钙、等胶摸所包蔽的过程(或现象),这中被包蔽的磷酸盐化合物称谓闭蓄态磷(0一P)。

在我国南方水稻土中,闭蓄态磷大约占土壤无机磷总量的40一70%,在旱作情况下难于为植物所利用,在淹水还原条件下,其中的磷仍有可能释放出来供植物吸收利用。

3.1.4土壤中磷的生物固定上壤溶液中磷酸盐的浓度取决于磷的矿北作用和固持作用两个方向相反的过程的相对速率,它们的相对速率受被降解有机物含磷量的影响。

当有机物的C/P比大于300时,出现净固持(固持作用速率>矿化速率):反之,当该比值<200时[18]就会出现净矿化。

含磷量小于0.2%一0.3%的秸秆等植物残体分解时,出现有效磷的净固持。

绿肥作物及农家肥等在分解的初期,既有无机磷的释放也有微生物对无机磷的固定。

3.2磷的解吸土壤中磷的解吸和溶解是磷吸附和沉淀过程的逆过程,从磷的生物有效性角度来看,磷的解吸和溶解比沉淀和吸附过程更为重要。

影响土壤磷吸附和沉淀的过程都会影响磷的解吸和溶解过程。

解吸的快慢和多少直接关系到磷从固相补给液相的快慢和缓冲能力的大小,从而影响到磷对植物的有效性。

仅靠静电作用吸附到可变电荷表面的磷,当它们获得与吸附时所释放出的等量的能量时就可解吸。

通过配位体交换而吸附的离子则不然,因为它们与表面金属离子形成了化学键。

这样它们的解吸就变得非常困难而呈现明显的滞后现象。

土壤中磷沉淀一溶解是磷在上壤中转化的一个重要过程,土壤中铁、铝、钙磷酸盐等难溶性含磷化合物的溶解主要受溶度积的控制,并受土壤pH的显著影响。

其它影响因素还有:土壤水分含量、土壤氧化还原电位、水溶态离子的种类和活度、土壤水解性酸度、土壤阳离子交换量、土壤温度、土壤无机磷形态、土壤有机质以及土壤生物活性等[19]4 影响植物对土壤磷素肥力利用的因素从根本上看,土壤有效磷库的容量决定了土壤的供磷能力。

除此之外,土壤的许多理化、生物性质也可直接或间接地影响土壤的供磷力,其中,以土壤的酸碱度、土壤酸体含量与土壤粘粒及矿物组成、土壤的氧化还原状况最为重要。

4.1 土壤有效磷库土壤中的有效磷库形成于漫长成土过程中成土母质含磷矿物中磷的分化释放和生物的吸收富集。

在这过程中,几乎所有可被植物利用的无机磷都曾一度转化为有机磷,但由于绝大多数成土母质的含磷量很低,所以,土壤有效磷库其贮量依然有限,而一经耕耘,土壤中的有机磷便迅速矿化而被植物所利用,贮量迅速减少,假若不及时补充磷素,则若干年后便可能显示土壤因缺磷而影响作物生长。

4.2 土壤酸碱度土壤酸碱环境直接关系到土壤中无机磷的存在形态,从而影响磷的有效性和土壤的供磷力。

酸性土壤由于土壤中活性铁、铝对磷的吸附固定作用和沉积作用,可降低土壤中磷的有效性和供磷力。

施用石灰调节土壤的酸碱度至中性,可降低无机磷组分中的Fe-P和Al-P,提高Ca-PⅠ和Ca-PⅡ,可有效地改善土壤的供磷力,也提高土壤的有效磷测定值。

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